本发明涉及生物制品技术领域，尤其涉及一种抗病、驱虫、生物型种子包衣菌剂及其制备方法。
背景技术：
种衣剂(种子包衣)能够杀灭地下害虫、防治种子带菌核苗期病害、促进种苗健康生长发育、改进作物品种、提高种子发芽率和减少种子使用量等。其一般是由农药原药、肥料、生长调节剂、成膜剂及配套助剂经特定工艺流程加工制成的，可直接或经稀释后包覆于种子表面，形成具有一定强度和通透性的保护层膜的农药制剂。
然而，现有的种衣剂还普遍存在活性不足的问题，在防治土传病害、促进有机质分解及出苗时间等方面还具有明显缺陷。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种既能防止土壤对种子的伤害和虫卵对种子的侵蚀、又能提高种子的生根能力并促进作物快速生长的抗病、驱虫、生物型种子包衣菌剂。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
抗病、驱虫、生物型种子包衣菌剂，该种子包衣菌剂由复合液体菌种和甲壳素原液制成；所述复合液体菌种和甲壳素原液的重量配比为：复合液体菌种70～90份；甲壳素原液10～30份；
其中，所述复合液体菌种主要包括荧光假单胞菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种。
作为优选，所述复合液体菌种和甲壳素原液的重量配比为：复合液体菌种80份；甲壳素原液20份。
作为优选，所述复合液体菌种中，荧光假单胞菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种的重量配比为：荧光假单胞菌液体菌种55～65份；荧光假单胞菌液体菌种15～25份。
由于采用了上述技术方案，本抗病、驱虫、生物型种子包衣菌剂具有以下有益效果：
(1)将每种微生物的功能组合为强势的菌体，菌种功能各异，完美搭配相符，其中包含固氮能力较强的荧光假单胞菌和杀虫功能的苏云金杆菌，附加一定配比的甲壳素原液，这个群体能够强有力的防止土壤对种子的伤害以及虫卵对种子的侵蚀。荧光假单孢菌对腐霉、丝囊霉猝倒病有很好的治疗效果，苏云金杆菌对虫卵有很好的杀伤能力，甲壳素对病毒生根有很好的防治效果，甲壳素可以提高种子的生根能力。
(2)菌种通过单独培养成熟稳定后组合，避免了多种微生物一起培养产生拮抗造成部分菌种死亡的现象。本生物型种子包衣菌剂能够防治土传病害，防止病原菌对种子的侵蚀，提高种子的出芽率，促进有机质转换，加速有机质分解养分供种子吸收，对当前的种子处理、农业的环保，有着很好的解决方式，是一种既能抗病防虫、又能加速分解有机物并加快作物生长的理想的新产品。
本发明还提供了上述抗病、驱虫、生物型种子包衣菌剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、培养基的制备
取氨基酸、磷酸二氢钾、葡萄糖、蛋白胨、尿素和水制成重量含量为氨基酸1.5～2.5％、磷酸二氢钾1.5～2.5％、葡萄糖0.5～1.5％、蛋白胨0.1～0.9％、尿素0.1～0.9％的混合液，pH值6.5～7.5；
步骤二、液体菌种的培养
取荧光假单孢菌和苏云金杆菌菌株先在无菌室纯化复壮，然后分别用500克步骤一制备的培养基进行培养，得到荧光假单孢菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种；培养条件为25～30℃摇床培养24～72小时；
步骤三、液体菌种的熟化
将步骤二中培养后的荧光假单孢菌液体菌种、苏云金杆菌液体菌种分别投入90～100公斤培养基中，在种子罐内25～35℃培养5～8天，熟化40天以上；
步骤四、液体菌种的复合
取步骤三中熟化后的荧光假单孢菌液体菌种、苏云金杆菌液体菌种以及甲壳素原液，先按重量配比荧光假单孢菌液体菌种25～35份、苏云金杆菌液体菌种5～15份、甲壳素原液10～30份进行混合培养，68～72℃灭菌，静止培养到温度降至28～32°，再按重量配比投入荧光假单孢菌液体菌种25～35份、苏云金杆菌液体菌种5～15份，培养20～30天即制得该种子包衣菌剂。
作为优选，步骤四中，灭菌时投入重量份10～30份的磷酸。
由于采用了上述技术方案，本制备方法具有以下有益效果：利用各自微生物的特性在培养过程中实行菌种的单独培养，菌种成熟稳定后加以复合使其进入稳定状态，避免了多种微生物一起培养产生拮抗造成部分菌种死亡的现象。本制备方法简单易于实现，且制备的生物型种子包衣菌剂有很好的生防效果，能够防治土传病害，防止病原菌对种子的侵蚀，提高种子的出芽率，促进有机质分解养分供种子吸收，对当前的种子处理、农业的环保，有着很好的解决方式。
具体实施方式
下面结合实施例，进一步阐述本发明。
实施例1
本实施例中，抗病、驱虫、生物型种子包衣菌剂由复合液体菌种和甲壳素原液制成；所述复合液体菌种和甲壳素原液的重量配比为：复合液体菌种70份；甲壳素原液10份；
所述复合液体菌种中主要包括荧光假单胞菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种，其重量配比为：荧光假单胞菌液体菌种55份；荧光假单胞菌液体菌种15份。
其制备方法包括如下步骤：
步骤一、培养基的制备
取氨基酸、磷酸二氢钾、葡萄糖、蛋白胨、尿素和水制成重量含量为氨基酸1.5％、磷酸二氢钾1.5％、葡萄糖0.5％、蛋白胨0.1％、尿素0.1％的混合液，pH值6.5～7.5；
步骤二、液体菌种的培养
取荧光假单孢菌和苏云金杆菌菌株先在无菌室纯化复壮，然后分别用500克步骤一制备的培养基进行培养，得到荧光假单孢菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种；培养条件为28℃摇床培养24～72小时；
步骤三、液体菌种的熟化
将步骤二中培养后的荧光假单孢菌液体菌种、苏云金杆菌液体菌种分别投入90公斤培养基中，在种子罐内30℃培养5～8天，熟化40天以上；
步骤四、液体菌种的复合
取步骤三中熟化后的荧光假单孢菌液体菌种、苏云金杆菌液体菌种以及甲壳素原液，先按重量配比荧光假单孢菌液体菌种30份、苏云金杆菌液体菌种8份、甲壳素原液10份进行混合培养，70℃灭菌，投入重量份10份的磷酸，静止培养到温度降至30°，再按重量配比投入荧光假单孢菌液体菌种25份、苏云金杆菌液体菌种7份，培养25天即制得该种子包衣菌剂。
实施例2
本实施例中，抗病、驱虫、生物型种子包衣菌剂由复合液体菌种和甲壳素原液制成；所述复合液体菌种和甲壳素原液的重量配比为：复合液体菌种80份；甲壳素原液20份；
其中，所述复合液体菌种主要包括荧光假单胞菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种，重量配比为：荧光假单胞菌液体菌种60份；荧光假单胞菌液体菌种20份。
制备方法包括如下步骤：
步骤一、培养基的制备
取氨基酸、磷酸二氢钾、葡萄糖、蛋白胨、尿素和水制成重量含量为氨基酸2.0％、磷酸二氢钾2.0％、葡萄糖1.0％、蛋白胨0.5％、尿素0.5％的混合液，pH值6.5～7.5；
步骤二、液体菌种的培养
取荧光假单孢菌和苏云金杆菌菌株先在无菌室纯化复壮，然后分别用500克步骤一制备的培养基进行培养，得到荧光假单孢菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种；培养条件为28℃摇床培养24～72小时；
步骤三、液体菌种的熟化
将步骤二中培养后的荧光假单孢菌液体菌种、苏云金杆菌液体菌种分别投入100公斤培养基中，在种子罐内30℃培养5～8天，熟化40天以上；
步骤四、液体菌种的复合
取步骤三中熟化后的荧光假单孢菌液体菌种、苏云金杆菌液体菌种以及甲壳素原液，先按重量配比荧光假单孢菌液体菌种30份、苏云金杆菌液体菌种10份、甲壳素原液20份进行混合培养，68～72℃灭菌，投入重量份20份的磷酸，静止培养到温度降至28～32°，再按重量配比投入荧光假单孢菌液体菌种30份、苏云金杆菌液体菌种10份，培养20～30天即制得该种子包衣菌剂。
实施例3
本实施例中，抗病、驱虫、生物型种子包衣菌剂由复合液体菌种和甲壳素原液制成；所述复合液体菌种和甲壳素原液的重量配比为：复合液体菌种90份；甲壳素原液30份；
其中，所述复合液体菌种主要包括荧光假单胞菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种，重量配比为：荧光假单胞菌液体菌种65份；荧光假单胞菌液体菌种25份。
制备方法包括如下步骤：
步骤一、培养基的制备
取氨基酸、磷酸二氢钾、葡萄糖、蛋白胨、尿素和水制成重量含量为氨基酸2.5％、磷酸二氢钾2.5％、葡萄糖1.5％、蛋白胨0.9％、尿素0.9％的混合液，pH值6.5～7.5；
步骤二、液体菌种的培养
取荧光假单孢菌和苏云金杆菌菌株先在无菌室纯化复壮，然后分别用500克步骤一制备的培养基进行培养，得到荧光假单孢菌液体菌种和苏云金杆菌液体菌种；培养条件为25～30℃摇床培养24～72小时；
步骤三、液体菌种的熟化
将步骤二中培养后的荧光假单孢菌液体菌种、苏云金杆菌液体菌种分别投入100公斤培养基中，在种子罐内30℃培养5～8天，熟化40天以上；
步骤四、液体菌种的复合
取步骤三中熟化后的荧光假单孢菌液体菌种、苏云金杆菌液体菌种以及甲壳素原液，先按重量配比荧光假单孢菌液体菌种35份、苏云金杆菌液体菌种15份、甲壳素原液30份进行混合培养，68～72℃灭菌，静止培养到温度降至28～32°，再按重量配比投入荧光假单孢菌液体菌种30份、苏云金杆菌液体菌种10份，培养25天左右即制得该种子包衣菌剂。
本发明制备的生物型种子包衣菌剂有很好的生防效果，能够防治土传病害，防止病原菌对种子的侵蚀，提高种子的出芽率，促进有机质分解养分供种子吸收，对当前的种子处理、农业的环保，有着很好的解决方式。
以上所述仅为本发明示意性的具体实施方式，并非用以限定本发明的范围。任何本领域的技术人员，在不脱离本发明的构思和原则的前提下所作出的等同变化与修改，均应属于本发明保护的范围。