控制植物生长的覆盖物质的制作方法

专利名称：控制植物生长的覆盖物质的制作方法
技术领域：
本发明涉及控制植物生长的新型覆盖物质，它对大规模的园艺和私人园艺有高的利用价值。
在大规模园艺和私人园艺中使用覆盖物质的基本目的是降低从温室内部大气到外部空气的热损失(即减低通风率)，从而达到合理调节温度环境，调节栽培周期，缩短所要求的栽培时间，增加栽培次数等等目的。另外，这样的覆盖物质有遮挡雨的效果，进而阻止农用化学品和肥料流失到温室外面，也能让二氧化碳施用。
既然基本的覆盖物质要被暴露于外界空气和阳光中，那么希望它们有一个长的有效期。而且，它们必须有高的透射比。为此目的，曾使用过玻璃，塑料板和薄膜。尤其是薄膜具有便宜且能够容易地被附着和去除的优点。另一方面，干酪布常常为热隔离和热季遮阳的作用在温室内部使用。
因此，目前为实用目的使用的覆盖物质的基本功能是要维持和控制温度环境。
至于覆盖物质的其它功能，随着二十世纪五十年代在光致形态发生研究的快速进步，包括光致形态发生控制的光性能利用的研究在日本积极地开展起来，在农业林业和渔业部领导下，到1983年经过了二十多年的时间。可是，至今还未获得具实用价值的结果。(农业和园艺，69卷，第9期，P986，1994年)。
目前，种苗生产机构中生产的种苗常常趋向于过度生长，但人们希望的是矮小和粗壮的种苗。矮小的种苗能够抵抗自然环境条件(在不利天气下存活得更好)，并且也对降低植物倒伏到最低程度是有效的，进而阻止了作物产量的损失。在花卉栽培中，有长茎的开花植物做为切花的价值高，而有大量花的矮小植物倾向于期望做盆裁植物。在果树栽培中，矮化的植物有助于可耕种性的提高。而且，就稼接种苗来说，均匀的节间长度是机器人修剪所需的。这样，植物的延长生长影响到它们的商业价值。用矮化剂的化学调节或机械迟缓作用(即整枝和修剪)现在正在运用，但需要一种更安全更方便的方法。
在使用人工光源的实验基础上，按常规能够了解到，在包含高比例的远红光的光环境中能够促进植物延长生长。此原因假定是远红光的增加引起了r/fr比值的下降(其中r是660nm光通量，fr是730nm光通量)，降低的比值改变了植物光敏色素的光稳态，这种结果作为促进植物延长的信号。另一方面，众所周知，植物延长也能在包含高比例红光的光环境中被阻滞。可是，采用覆盖物质来证明这些事实还未见有报道。例如，用来控制紫外光和可见光的薄膜在日本专利公开117738/′77，132648/′89，283212/′90和170322/′86中被报道，但是关于远红光的影响，r/fr比值的关系，促延长效果等等没有陈述。关于控制远红光的薄膜，它们对具体植物类型的影响还根本没有报道。
本发明者曾阐明过，在评价、设计和选择人工光源用于植物栽培时，从光致形态发生角度来看，不仅光合有效光数量(例如PPF透射率)是重要的，而且红光区域的光与远红光区域光的比值也是重要的，进而推断有高PPF发光率的光源和可控制的红光/远红光比值是植物所需的。而且，业已显示，当红光/远红光比值作为在植物栽培的人工照明环境中形态学控制的指示剂时，使用红光(R)的600-700nm的波长段和远红光(Fr)的700-800nm的波长段是最合适的。而且，他们制造了四波长区域发射式荧光灯泡，它们有高PPF发光率以及通过实验测得的三个层次的R/Fr比值，他们证明了它的延长生长的控制效果(Murakami等，生态环境控制，30卷，4期，Pp.135-141，1992年)。可是这些人工光源的使用要求相当多的仪器和操作费用(例如电费)。因此，现在的条件需要更便宜的技术。
本发明的目的是提供一种控制植物生长的覆盖物质，它允许使用自然光(日光)，并且便宜，容易操作，适合实用。
为了解决上述问题，本发明者目前所做的深入调查结果发现，通过使用覆盖物质来改变作用于植物上的透射光的R/Fr比值(R基于标准照明剂D65在600-700nm波长范围的光通量；Fr基于标准照明剂D65在700-800nm的波长范围的光通量)，能够容易地控制植物生长。本发明是在此发现基础上完成的。
即本发明涉及控制植物生长的覆盖物质，它包含含有颜料的基本材料，其特征在于，当光从覆盖物质透过时，覆盖物质有50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，覆盖物质还有一个根据促进或延迟植物生长来选择的A值，A值由如下等式定义A＝R/FrR是在600-700nm波长范围的红光光通量，Fr是在700-800nm波长范围的远红光光通量。
而且，本发明还涉及一种覆盖物质，当光透过它时，它有50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，覆盖物质还有为促植物生长所选择的0.9或更小的A值或者为阻滞植物生长所选择的1.3或更大的A值。
近年来，来自强壮的种苗而不是种子的植物栽培从农业合理化观点看变得日益大众化。在种苗生产中，期望合适的控制种苗生长进而增大它们的商业价值。本发明的覆盖物质能够使植物生长控制在便宜和易操作的方式中，因此它在种苗生长机构中很重要、很有价值。
而且，如果根据本发明覆盖物质在常规的塑料房中可移动地安放，植物的生长能够容易的控制在适合所需目的的范围内。
这样，在带叶蔬菜，果实形蔬菜，根形蔬菜，各种装饰植物，和果树的大规模栽培中，本发明的覆盖物质从提高质量、节省劳力的观点来看有很高的使用价值。
本发明的覆盖物质包含具有0.9或更小的A值的覆盖物质，因此它用作加速植物生长，以及具有1.3或更多的A值的覆盖物质，因此它用作阻滞植物生长。
本发明中，通过使用在600和700nm之间具有最大吸收的颜料，将A值调整至0.9或更小。另一方面，通过使用700至900nm之间，优选在700nm至800nm之间具有最大吸收的颜料，将A值调整至1.3或更多。
而且，为了达到50％或更大的PPF透射率，使用具有高吸收选择性的颜料，即在所选的波长范围内显示明显的吸收，但在别的波长范围内显示很小的吸收。此处所用的PPF透射率和A值以标准照明剂D65为基础计算。从功效的观点看，理所当然的是在本发明的覆盖物质中使用的颜料应该有令人满意的高耐久性。
当光透过时，本发明的覆盖物质可以有一个50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，和0.9或更小的A值，或1.3或更大的A值。为促进生长，A值可以优选0.3至0.9范围，或为阻滞生长，A值优选1.3至3.0范围。它的典型的例子包括(1)包含高聚合树脂的树脂薄膜或树脂板，其中具有上述性能的颜料被分散或被溶解，(2)树脂板，玻璃板或树脂薄膜，它用含有上述颜料的涂料组合物涂敷，(3)树脂薄膜，树脂板或玻璃板，于其上结合含有或涂敷上述颜料的树脂薄膜，(4)树脂薄膜，树脂板或玻璃板，通过包含上述颜料的粘合剂的帮助使之与别的树脂薄膜，树脂板或玻璃板结合。
当A值调整至0.9或更小时，得到的覆盖物质用作促进植物生长。另一方面，当A值调整至1.3或更大时，得到的覆盖物质适合阻滞植物生长。为促进植物生长，A值更优选0.8或更小，或者为阻滞植物生长，A值更优选1.4或更小。为促进植物生长，A值是0.7或更小，或者为阻滞植物生长，A值是1.5或更大为更加优选范围。
在两种情况中，在所控制的波长范围以外光的透射率应该优选尽可能地高。具体地说，在400至700nm波长范围的光合有效光通量(PPF)透射率应该优选50％或更多，65％或更多为更优选范围，更加优选70％或更多。如果它少于50％，植物光合作用将被抑制，导致具有很少叶绿素的过度生长的不成熟植物。
如本文所使用的，术语＂植物生长的促进＂指的是植物高度，茎的长度，节间长度等等的加速延长，伴随加速延长，每单位体积的营养物质(如叶绿素、维生素和蛋白质)含量的下降；侧枝的加速生长；加速开花；由于植物生长加速引起的提早收获；最初产量的增加等等。另一方面，术语＂植物生长的阻滞＂指的是由于植物高度，茎长度，节间长度等等)被阻滞延长所导致的植物变矮小；伴随矮化；粗壮的树杆每单位体积营养物质(如叶绿素、维生素和蛋白质)含量的增加；侧枝的延缓生长；由于植物生长迟缓引起的延期收获得等等类似情况。
如上述所用的术语＂覆盖′指的是用覆盖物质在植物的所有的面或至少光进来的一面包绕植物的遮光作用。
这里所用的术语＂光＂指的是自然光或来自人工光源的光。虽然自然光的使用从费用角度看是有利的，但本发明也能被应用于人工光源的使用也是当然的事情。而且反射光也可以被使用。即植物生长可以通过在覆盖物质里面或外面放置反射器来控制，这样具有由覆盖物质控制的波长分布的反射光便照到植物上。
本发明所用的基本材料优选包含能形成平板或薄膜的树脂，它具有尽可能高的透明度。这种树脂的具体例子包括乙烯化合物和乙烯化合物的加成聚合物，如聚乙烯，聚丙烯酸，聚甲基丙烯酸，聚丙烯酸酯，聚甲基丙烯酸酯；聚乙酸乙烯酯，聚丙烯腈，聚氯乙烯和聚氟乙烯；乙烯化合物或含氟化合物的共聚物，如聚偏二氯乙烯，聚偏二氟乙烯。聚亚乙烯基二腈，1，1-二氟乙烯/三氟乙烯共聚物，1，1-二氟乙烯/四氟乙烯共聚物，亚乙烯基二腈/乙酸乙烯酯共聚物和乙酸乙烯酯/乙烯共聚物(EVA)；含氟化合物如聚三氟乙烯，聚四氟乙烯和聚六氟丙烯；聚酰胺如尼龙6和尼龙66；聚酰亚胺；聚氨基甲酸乙酯；聚肽；聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯；聚碳酸酯；聚醚如聚甲醛，聚环氧乙烷和聚环氧丙烷；环氧树脂；聚乙烯醇和聚乙烯醇缩丁醛。常规目的硬树脂如聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸甲酯，和农用软树脂如聚氯乙烯，聚乙酸乙烯酯，聚乙烯和乙酸乙烯酯/乙烯共聚物(EVA)，是特别优选。
用来调整A值至0.9或更小的颜料应该优选在600至700nm之间有最大吸收作用的颜料，它的具体的例子包括，但并非仅限于下面的颜料
更优选的颜料包括下面给出的通式(1)的酞菁化合物和下面给出的通式(2)或(3)的萘醌化合物，因为它们有高吸收波长选择性和好的耐久性。 其中A1至A8中的每一个分别是氢原子或卤原子；B1至B8中的每一个分别是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的烷氧基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的芳氧基基团，取代或未取代的烷硫基基团或取代或未取代的芳硫基基团；M是二价金属原子，取代的三价或四价金属原子或氧金属基团。 其中A11和A12每一个分别是氨基基团，取代或未取代的烷氨基基团，或取代或未取代的芳氨基基团；B11至B14的每一个分别是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的烷氧基基团，取代或未取代的芳基基团，或取代或未取代的芳氧基基团。 其中A13和A14中的每一个分别为氨基基团，取代或未取代烷氨基基团，或取代或未取代芳氨基基团；B15至B18中的每一个分别是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基基团，取代或非取代烷氧基团，取代或未取代芳基基团，或取代或未取代芳氧基基团。
关于上述分子式(I)的酞菁化合物，由A1至A8和B1至B8所代表的取代基基团以及由M所代表的金属的具体例子在下面给出卤原子的例子包括氟、氯、溴和碘原子。
取代或非取代的烷基基团的例子包括直链或带支链的1至20个碳原子的烷基基团，如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，正戊基，异戊基，新戊基，1，2-二甲基丙基，正己基，环己基，1，3-二甲基丁基，1-异丙基丙基，1，2-二甲基丁基，正庚烷，1，4-二甲基戊基，2-甲基-1-异丙基丙基，1-乙基-3-甲基丁基，正辛基，2-乙基己基，3-甲基-1-异丙基丁基，2-甲基-1-异丙基，1-叔丁基-2-甲基丙基和正壬基；烷氧烷基，烷氧烷氧烷基和烷氧烷氧烷氧烷基基团如甲氧甲基，甲氧乙基，乙氧乙基，丙氧乙基，丁氧乙基，γ-甲氧丙基，γ-乙氧丙基，甲氧乙氧乙基，乙氧乙氧乙基，二甲氧甲基，二乙氧甲基，二甲氧乙基和二乙氧乙基，卤取代的烷基基团如氯甲基，2，2，2-三氯乙基，三氟甲基，2，2，2-三氯乙基和1，1，1，3，3，3-六氟-2-丙基；烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基烷基，烷基氨基羰基烷基和烷氧磺酰基烷基。
取代或未取代的烷氧基团的例子包括直链或支链的1至20个碳原子的烷氧基团，如甲氧基，乙氧基，正丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，异丁氧基，仲丁氧基，叔丁氧基，正戊氧基，异戊氧基，新戊氧基，1，2-二甲基丙氧基，正己氧基，环己氧基，1，3-二甲基丁氧基，1-异丙基丙氧基，1，2-二甲基丁氧基，正庚氧基，1，4-二甲基戊氧基，2-甲基-1-异丙基丙氧基，1-乙基-3-甲基丁氧基，正辛氧基，2-乙基己氧基，3-甲基-1-异丙基丁氧基，2-甲基-1-异丙氧基，1-叔丁基-2-甲基丙氧基和正壬氧基；烷氧烷氧基，烷氧烷氧烷氧基和烷氧烷氧烷氧烷氧基团如甲氧甲氧基，甲氧乙氧基，乙氧乙氧基，丙氧乙氧基丁氧乙氧基，γ-甲氧丙氧基，γ-乙氧丙氧基，甲氧乙氧乙氧基，乙氧乙氧乙氧基，二甲氧甲氧基，二乙氧甲氧基，二甲氧乙氧基，二乙氧乙氧基和丁氧乙氧乙氧基；卤代烷氧基团如氯甲氧基，2，2，2-三氯乙氧基，三氟甲氧基，2，2，2-三氯乙氧基和1，1，1，3，3，3-六氟-2-丙氧基，烷基氨基烷氧和二烷基氨基烷氧基团如二甲基氨基乙氧基和二乙基氨基乙氧基。
取代或未取代的芳基基团的例子包括苯基，卤代苯基(如氯苯基，二氯苯基，溴苯基，氟苯基和碘苯基)，甲苯基，二甲苯基，菜基，乙苯基、甲氧苯基，乙氧苯基和吡啶基基团。
取代或未取代芳氧基团的例子包括苯氧基，萘氧基和烷基苯氧基基团。
取代或未取代的烷硫基基团的例子包括直链或带支链的1至20个碳原子的烷硫基基团，如甲硫基，乙硫基，正丙硫基，异丙硫，正丁硫基，异丁硫基，仲丁硫基，叔丁硫基，正戊硫基，异戌硫基，新戊硫基，1，2-二甲基丙硫基，正己硫基，环己硫基，1，3-二甲基丁硫基，1-异丙基丙硫基，1，2-二甲基丁硫基，h-庚硫基，1，4-二甲基戊硫基2-甲基-1-异丙基丙硫基，1-乙基-3-甲基丁硫基，正辛硫基，2-乙基己硫基，3-甲基-1-异丙基丁硫基，2-甲基-1-异丙硫基，1-叔丁基-2-甲基丙硫基和正壬硫基；烷氧烷硫基，烷氧烷氧烷硫基和烷氧烷氧烷氧烷硫基团如甲氧甲硫基，甲氧乙硫基，乙氧乙硫基，丙氧乙硫基，丁氧乙硫基，γ-甲氧丙硫基，γ-乙氧丙硫基，甲氧乙氧乙硫基，乙氧乙氧乙硫基，二甲氧甲硫基，二乙氧甲硫基，二甲氧乙硫基二乙氧乙硫基，卤代的烷硫基团如氯甲硫基，2，2，2-三氯乙硫基，三氟甲硫基，2，2，2-三氯乙硫基和1，1，1，3，3，3-六氟-2-丙硫基，烷基氨基烷硫基和二烷基氨基烷硫基团如二甲基氨基乙硫基和二乙基氨基乙硫基。
取代或未取代芳硫基基团的例子包括苯硫基，萘硫基，4-甲基苯硫基，4-乙基苯硫基，4-丙基苯硫基，4-叔丁基苯硫基，4-甲氧基苯硫基，4-乙氧苯硫基，4-氨苯硫基，4-烷氨苯硫基，4-二烷基氨苯硫基，4-苯氨苯硫基，4-二苯基氨苯硫基，4-羟基苯硫基，4-氯苯硫基，4-溴苯硫基，2-甲苯硫基，2-乙基苯硫基，2-丙基苯硫基，2-叔丁基苯硫基，2-甲氧苯硫基，2-乙氧苯硫基，2-氨苯硫基，2-烷氨苯硫基，2-二烷氨苯硫基，2-苯氨苯硫基，2-二苯氨苯硫基，2-羟苯硫基，2-氯苯硫基和2-溴苯硫基。
由M代表的二价金属的例子包括Cu(II)，Zn(II)，Fe(II)，Co(II)，Ni(II)，Ru(II)，Rh(II)，Pd(II)，Pt(II)，Mn(II)，Mg(II)，Ti(II)，Be(II)，Ca(II)，Ba(II)，Id(II)，Hg(II)，Pb(II)和Sn(II)。
单取代的三价金属的例子包括Al-Cl，Al-Br，Al-F，Al-I，Ga-Cl，Ga-F，Ga-I，Ga-Br，In-Cl，In-Br，In-I，In-F，Tl-Cl，Tl-Br，Tl-I，Tl-F，Al-C6H5，Al-C6H4(CH3)，In-C6H5，In-C6H4(CH3)，Mn(OH)，Mn(OC6H5)，Mn[OSi(CH3)3]，Fe-Cl和Ru-Cl。
二取代的四价金属的例子包括CrCl2，SiCl2，SiBr2，SiF2，SiI2，ZrCl2，GeCl2，GeBr2，GeI2，GeF2，SnCl2，SnBr2，SnF2，TiCl2，TiBr2，TiF2，Si(OH)2，Ge(OH)2，Zr(OH)2，Mn(OH)2，Si(OH)2，TiR2，CrR2，SiR2，SnR2，GeR2，(其中每一个R是烷基苯基或萘基或它们的衍生物)，Si(OR′)2，Sn(OR′)2，Ge(OR′)2，Ti(OR′)2，Cr(OR′)2(其中每一个R′是烷基、苯基、萘基、三烷基硅和二烷基烷氧甲硅烷基团或它们的衍生物。)，Sn(SR″)2和Ge(SR″)2(其中每一个R″是烷基，苯基或萘基基团或它们的衍生物)。
氧金属基团的例子包括VO，MnO和TiO。
在这些酞菁化合物中，中心金属M是Cu、Ni、Fe、Mn、Mg、Pd或AlCl的那些化合物尤其是优选的。
关于具有上面分子式(2)和(3)的萘醌化合物，由A11至A14和B11与B18代表的取代基团的具体例子由下面给出。
卤原子的例子包括氟，氯、溴和碘原子。
取代或未取代的烷基基团的例子包括直链或带支链的烷基基团如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，正戊基，异戊基和新戊基。
取代或未取代烷氧基基团的例子包含直链或带支链的烷氧基团如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基和新戊氧基。
取代或未取代芳基基团的例子包括苯基、卤代苯基(如氯苯基、二氯苯基、溴苯基、氟苯基和碘苯基)、甲苯基、二甲苯基、菜基、乙苯基、甲氧苯基、乙氧苯基和吡啶基基团。
取代或非取代芳氧基基团的例子包括苯氧基、萘氧基、烷苯氧基和烷氧苯氧基基团。
取代或未取代烷基氨基基团的例子包括甲氨基、乙氨基、丙氨基、丁氨基、戊氨基、二戊氨基、己氨基、庚氨基、辛氨基和壬氨基基团。
取代或未取代芳氨基基团的例子包括苯氨基、烷苯氨基、烷氧苯氨基、羟苯氨基和萘氨基基团。
另一方面，用来调整A值至1.3或更大的颜料应该优选在700至900nm之间有最大吸收作用的颜料。它的具体的例子但并不限于此包括下面的颜料
更为优选的颜料包括下面给出的具通式(4)的酞菁化合物和下面给出的具通式(5)的萘菁化合物，因为他们有高吸收波长选择性和好的耐久性。 其中A21至A36中的每一个分别是氢原子、卤原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的烷氧基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的芳氧基基团，取代或未取代的烷硫基基团，取代或未取代的芳硫基基团；A21，A24，A25，A28，A29，A32，A33和A36中至少四个每一个都是取代或未取代的烷氧基团，取代或未取代芳氧基基团，取代或未取代的烷硫基基团，或取代或非取代的芳硫基基团；A21和A22，A22和A23，A23和A24，A25和A26，A26和A27，A27和A28，A29和A30，A30和A31，A31和A32，A33和A34，A34和A35，A35和A36的每一对可以分别通过氧和/或硫原子做为中介形成环；M是二价金属原子，取代三价和四价金属原子，或氧金属基团。
关于分子式(4)中A21至A36的环形成，在至少一个具有四个取代基团的片段(即A21至A24，A25至A28，A29至A32或A33至A36)中至少一对相邻取代基基团可以形成环。更具体地说，以具有A21至A24的片段做为典型的例子时，环形成可以发生在下面四种方式中的任何一种情况中(i)只有A21和A22形成环。
(ii)只有A23和A24形成环。
(iii)A21和A22形成环，同时A23和A24形成环。
(iv)只有A22和A23形成环。
相同的规则相应地适用于将在后面描述的B22至B43的环的形成。 其中B21至B44中的每一个分别是氢原子，卤原子、取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的烷氧基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代芳氧基基团，取代或未取代的烷硫基基团，取代或未取代的芳硫基基团，B22和B23，B23和B24，B24和B25，B28和B29，B29和B30，B30和B31，B34和B35，B35和B36，B36和B37，B40和B41，B41和B42，B42和B43可以分别通过氧和/或硫原子做为中介形成环；M是二价金属原子，取代的三价或四价金属原子，或氧金属基团。
关于具上述分子式(4)的酞菁化合物和具上述分子式(5)的萘菁化合物，由A21至A36和B21至B44代表的卤原子、取代或非取代烷基基团，取代或非取代烷氧基团，取代或非取代芳基基团，取代或非取代芳氧基团取代或未取代烷硫基团，取代或未取代芳硫基团的具体例子与上面列举的由B1至B8代表的取代基团一样。类似地由M代表的二价金属原子，取代的三价或四价金属原子和氧金属基团的具体例子与上面列举的一样。
当A21和A22，A22和A23，A23和A24，A25和A26，A26和A27，A27和A28，A29和A30，A30和A31，A31和A32，A33和A34，A34和A35，A35和A36，B22和B23，B23和B24，B24和B25，B28和B29，B29和B30，B30和B31，B34和B35，B35和B36，B36和B37，B40和B41，B41和B42，B42和B43的每一对通过氧和/或硫做为中介形成环时，如此形成的取代基的具体例子如下 其中R1，R2和R3中的每一个是取代或未取代的烷基或取代或非取代的芳基，X1和X2中的每一个分别是氧原子或硫原子，n是1至4的整数。
在上述的酞菁化合物中，所有的A21，A24，A25，A28，A29，A32，A33，A36是取代或未取代烷氧基团的那些化合物是尤其优选的，并且中心金属M是Cu，Pd，AlCl，TiO或VO的那些化合物更为优选。
在上述萘菁化合物中，所有的B21，B26，B27，B32，B33，B38，B39，B44是氢原子的那些化合物尤其优选，并且中心金属M是Cu，Pd，AlCl，TiO或VO的那些化合物更为优选。
本发明的覆盖物质以树脂板，薄膜，玻璃或类似的形式制得然后如所要求的加工。虽然对于使用上述颜料制造用于植物生长控制的覆盖物质的方法没有设置特殊的限制，但下面三个方法可以按照实施例的方法被采用。他们包括(1)一种包括将树脂与颜料混合，热铸得到的混合物以形成树脂板或薄膜的方法。
(2)一种包括制备含有颜料的涂层组合物，将它应用于透明树脂板、透明薄膜或透明玻璃板的方法。
(3)一种包括通过使用含有颜料的粘合剂制造层压树脂板、层压树脂薄膜，层压玻璃或类似物的方法。
方法(1)包括将树脂与颜料混合并且热铸得到的混合物，其中，基本的树脂应该优选能够形成尽可能高透明度的板或薄膜的树脂。它的具体的例子包括上面列举的在本发明中用做基本材料的各种树脂。
虽然，处理温度、薄膜形成条件等等会根据所采用的基本树脂或多或少的改变，但这种方法常常如下进行颜料加入到粉末状或小球状的基本树脂中，混合物加热至150-350℃熔融。此熔化物可被铸成树脂板或用挤压机形成薄膜。可替换的另一种方法是通过挤压熔化物形成粗薄膜然后以拉伸比2-5在30-120℃单轴或双轴拉伸粗薄膜，而形成10-200μm厚度的薄膜。而且，熔化物铸造，压延加工和别的技术也可能采用。在混合阶段，为树脂铸造目的通常采用的添加剂，如紫外光吸收剂和增塑剂，也可能加入到基本树脂中。虽然根据将要制造的树脂产品的厚度、需要的吸收率、需要的PPF透射率等等，添加的颜料量可能改变，但它常常在1PPm至1％的范围内。
方法(2)包括制备含颜料的涂层组合物，并且将它应用于基本材料，其中，涂层组合物可能通过在粘合树脂和有机溶剂中溶解颜料制得。可替换的另一种方法是通过直接在丙烯酸类乳液，水基尿烷涂料或类似物中溶解水溶性颜料，或者通过研磨水不溶性颜料至几微米或更小的颗粒尺寸，然后将它分散在丙烯酸类乳液、水基尿烷涂料或类似物中，而制得水基涂层组合物。在前一种情况中，粘合树脂通常选自脂族酯树脂，丙烯酸类树脂，密胺树脂，尿烷树脂，芳香酯树脂，聚碳酸酯树脂，脂族聚烯烃树脂，芳香聚烯烃树脂，聚乙烯树脂，聚乙烯醇树脂，改性的聚乙烯树脂(如PVB和EVA)和它们的共聚物树脂。
溶剂可以从卤代烃，醇，酮，酯，脂烃，芳烃、醚和它们的混合物中选择。
虽然根据涂层厚度，需要的吸收度，需要的PPF透射比等等，颜料浓度可能改变，但是它通常基于粘合树脂的重量，在0.1至30％(按重量计)的范围。
基于涂层组合物的总重量，按重量计粘合树脂浓度通常在1至50％的范围。在后一种情况中，在无色的丙烯酸乳液，水基尿烷涂料或类似物中溶解颜料或分散被研碎的颜料(有50至500nm的颗粒尺寸)，可以同样制备水基涂层组合物。这种涂料组合物可以进一步包含在涂料组合物中经常使用的添加剂，如紫外吸收剂和抗氧剂。于是，使用棒状涂布机、叶片涂布机、自转涂布机、反向涂布机、型板涂布机、喷雾涂布机或类似物，将上述方式制备的涂层组合物涂于透明树脂薄膜、透明树脂板或透明玻璃，可以被制得用于植物生长控制的覆盖物质。为保护涂敷表面，在涂敷表面可形成保护层，或者透明树脂板，透明树脂薄膜或类似物可以层压在涂敷表面形成薄层。而且，铸造薄膜也可以在这种方法中使用。
方法(3)包括使用含有颜料的粘合剂制造层压树脂板，层压树脂薄膜，层压玻璃或类似物，其中可以使用与树脂一起使用的普通的硅氧烷、尿烷和丙烯酸粘合剂，可以使用在层压玻璃中使用的众所周知的透明粘合剂，如聚乙烯缩丁醛(PVB)和乙烯-乙烯基乙酸酯(EVA)粘合剂。
在含0.1至30％颜料的粘合剂的帮助下，通过将树脂板结合在一起，将树脂薄膜与树脂板、树脂板与玻璃板、树脂薄膜、树脂薄膜与玻璃板、玻璃板结合在一起，用于植物生长控制的覆盖物质可被制得。可替换的另一种方法是，这样的覆盖物质也可由热压结合制得。
尽管对本发明覆盖物质所覆盖的植物类型没有设置特殊的限制，这样的植物包括例如蔬菜葫芦科、茄科、豆科、蔷薇科、十字花科、菊科、伞形科、藜科、禾本科、锦葵科、天南星科、唇形科、姜科、睡莲科和五加科；有花植物(包括切花和盆花)菊科、蔷薇科、天南星科、石竹科、十字花科、蓝雪科、龙胆科、玄参科、豆科、鸢尾科、茄科、石蒜科、兰科、山茱萸科、茜草科、杨柳科、杜鹃花科、木犀科、木兰科、报春花科、秋海棠科、唇形科、 牛儿苗科、景天科、毛茛科、苦苣苔科和仙人掌科，真蕨目以及五加科、桑科、鸭跖草科、凤梨科、竹芋科、大戟科、胡椒科、虎耳草科、月见草科、锦葵科、桃金娘科、山茶科和紫茉莉科；果树蔷薇科、葡萄科、桑科、柿树科、月见草属、杜鹃花科、木通科、猕猴桃科、西番莲科、芸香科、漆树科、凤梨科和桃金娘科；还有藻类。
它们的具体的例子包括向日葵(Helianthus annuus)，黄瓜(Cucumis sativis)，莴苣(Lactuca sativa)，洋白菜(Brassicaoleracea)，芝麻(Sesamum indicum)，绿胡椒(Capsicum annuum)，茄子(Solanum melongena)，油菜(Brassica campestris)，三叶草(Cryptotaenia canadensis)，菠菜(Spinacia oleracea)，南瓜(Cucurbita moschata)，西瓜(Citrullus battich)，甜瓜(Cucumismels)，Doliclos lablab，甘蓝，草莓(Fragaria chiloensis)，中国柑桔(Citrus unshiu)，梨(Pyrus serotina)，葡萄(Vitis vinifera)，一菊花(Chrysanthemum morifolium)，洋葱(Allium cepa)，西红柿(Lycopersicon esculentum)，金鱼草(Antirrhinum majus)，麝香石竹(Dianthus caryophyllus)，野芝麻(Lamium amplexicaule)，玫瑰(Rosa sp.)，补血草属，紫罗兰，草原龙胆属，兰科植物，仙客来(Cyclamen persicum)，凤仙花属，万寿菊，鼠尾草属，翠雀属，飞燕草，didiscus，阿米芹(Ammimajus)，百合(Lilium sp.)，小苍兰(Freesia reflacta)，鸢尾属，报春花(Primula sieboldi)，秋海棠，茼蒿，蜂斗叶(Petasites japonicus)，青蒜(Allium tuberosum)，大葱(Allium tuberosum)，文竹(Asparagus officinalis)，芹菜(Apium gravelens)，莱菔(Raphanus sativus)，豌豆(Pisumsativum)和枇杷(Eriobotryajaponica)。
假设本发明的覆盖物质能够用这样的覆盖物质将植物所有的面或至少光进入的一面包绕起来的话，将本发明的覆盖物质应于园艺机构的方法中没有设置特殊的限制。它的典型的例子包括通过使用上述方式中得到的树脂板或玻璃建成玻璃或塑料房进而适于控制植物生长的方法，使用用于装管房和塑料房的外部覆盖物和/或内部衫里的树脂薄膜的方法，使用用于燧道房的树脂薄膜的方法，使用做为地面覆盖薄膜的树脂薄膜的方法。在果树的情况中，不仅每一颗树可以完全用覆盖物质包绕，而且同时它的侧枝可以分别覆盖在其中。
在私人园艺中，根据与应用于园艺机构的那些方法相当的方法，本发明的覆盖物质可以合适地使用，例如由树脂板制成小型尺寸盒的覆盖盆栽植物的方法。
当根据本发明的一些覆盖物质进行对于各种类型种苗的生长测验时，与暴露于自然光的植物的情况相比较，所获得的植物的生长被明显地控制。
实施例本发明通过下面的例子进一步说明。可是这些例子并非旨在限制本发明的范围。
下面的例子中，生长促进和生长阻滞的程度基于植物高度计算。实施例1式(6)代表的酞菁颜料4.2份与聚甲基丙烯酸甲酯100000份在280℃混合熔融，得到的混和物挤压塑模形成具有2.5mm厚和1米宽的有色树脂板。当用分光光度计(UV-3100，由Shimazu Seisakusho K.K.制造)测量此树脂板光合有效光通量(PPF)透射率和A值时，发现它们分别是73.3％和0.58(基于标准照明剂D65)。使用此树脂板，制成具有650mm高、1750mm宽、850mm深的生长小室。在下面的栽培中，这个生长室置于户外，用空气扇以15.2m3/min的速度通风以至于内部温度将等同于外界温度。七株约8cm高的向日葵苗放置于上述的生长室，培育10天，结果，他们生长成高植株，平均株高26.3±0.7cm、茎长22.1±0.7cm、第一节间长18.7±0.5cm。
为了比较，完全相同的条件下又进行了栽培。除了不含颜料的树脂板制成的生长室用干酪布覆盖它进行使用，以至于给出了光合有效光通量(PPF)透射率73.0％(1.05的A值)。如此获得的植物平均株高17.6±0.7cm，茎长14.4±0.8cm，第一节间长10.6±0.6cm。于是可以证实，与具有差不多相等的PPF透射率但不含颜料的树脂板比较，使用具有0.58的A值的前述覆盖物质达到的向日葵植物生长促进(延长)程度是与之比较的树脂板的1.5倍。
而且，用碳弧灯于63℃下照射上述有色树脂板300小时进行光阻力测验时，它显示74.0％的PPF透射率和0.59的A值，表明这些值与光阻测验前的那些数值比较几乎没有变差。实施例2有色树脂板如实施例1中的相同方式形成，除使用式(7)代表的颜料4.0份代替例1中的颜料外。此树脂有光合有效光通量(PPF)透射率73.2％和0.65的A值。使用此树脂板，向日葵种苗用完全如例1中的相同方式栽培。结果，他们生长成高植株，其平均株高25.1±0.7cm，茎长21.5±0.6cm，第一节间长17.8±0.6cm。于是可以证实，用具有0.65A值的上述覆盖物质达到的向日葵植物生长促进(延长)的程度是与之比较的实施例1中的对比树脂板的1.4倍。 实施例3式(8)代表的颜料2.0份于180℃溶解在聚乙烯醇缩丁醛树脂1000份中。使用成型薄膜机，此混合物形成有色的薄膜，3m宽，0.2mm厚。接着，在具3mm厚的两块活动的玻璃板之间插入此薄膜，得到的组合于140℃，13个大气压下压20分钟以形成层压玻璃。此层压玻璃有73.1％的光合有效光通量(PPF)透射率和0.60的A值。使用此树脂板，制得650mm高、650mm宽和650mm深的生长室。当三株向日葵种苗如例1的同样条件下栽培时，它们生长成高植株，其平均株高25.7±0.4cm、茎长22.2±0.3cm、第一节间长17.9±0.2cm。于是可以证实，用具有0.60的A值的前述覆盖物质达到的向日葵植物生长促进(延长)程度是与之比较的实施例1中的对比树脂板的1.5倍。 实施例4实施例1中的酞菁颜料1.0份与用于农业的氯乙烯1000份的混合物在180℃压延加工，以形成具100μm厚的有色树脂薄膜。此树脂薄膜有光合有效光通量(PPF)透射率72.8％和0.67的A值。使用此树脂薄膜，制得650mm高、1750mm宽和850mm深的生长室。当如实施例1中相同条件下栽培向日葵种苗，他们生长成高植株，其平均株高24.2±0.5cm、茎长20.8±0.4cm、和第一节间长17.5±0.3cm。于是可以证实用，具0.67A值的前述覆盖物质达到的向日葵植株生长促进(延长)程度是与之比较的实施例1中的对比树脂板的1.4倍。实施例5由Yuban SE-60(由Mitsui Toatsu化学品公司制造)和Almatex748-5M(由Mitsui Toatsu化学品公司制造)以3∶7的比例组成的液体以2∶1的比例与甲苯混合，(甲苯中混合有1％例2中的酞菁颜料)。得到的混合物应用于具有75μm厚的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜，在130℃烘干15分钟。薄膜有73.2％的光合有效光通量(PPF)透射率和0.55的A值。当用如例1的同样方式栽培向日葵种苗时，他们生长成高植株，其平均株高26.9±0.8cm、茎长22.0±0.6cm、第一节间长19.4±0.5cm。于是可以证实，用具0.55A值的前述覆盖物质达到的生长促进(延长)程度是与之比较的实施例1中的对比树脂板的1.5倍。实施例6酞菁绿被研磨成颗粒直径0.2μm或更小，制备含有1％(重量计)此酞菁绿的丙烯酸乳剂涂料组合物。此涂料组合物应用于农业用的氯乙烯薄膜。得到的有色树脂薄膜有光合有效光通量(PPF)透射率69.3％和0.66的A值。当用如例1的相同方式栽培向日葵种苗，它们生长成高植株，其平均株高24.8±0.7cm、茎长19.7±0.5cm、第一节间长16.9±0.3cm。实施例7酞菁蓝研磨成颗粒直径0.2μm或更小，制备成含1％(重量计)此酞菁蓝的丙烯酸乳剂涂料组合物。此涂料组合物适用于农业用的乙烯氯薄膜。得到的有色树脂薄膜有光合有效光子流量(PPF)透射率70.5％和0.69的A值。当用如实施例1中的同样方式栽培向日葵种苗时，他们生长成高植株，其平均株高23.8±0.6cm、茎长18.7±0.6cm、第一节间长16.7±0.4cm。实施例8七株约6cm高的黄瓜种苗放置在由有色树脂板制得的并且在实施例1使用的生长室中，栽培9天。结果，他们生长成高植株，其平均株高29.4±1.0cm、茎长19.5±0.5cm、第一节间长6.1±0.5cm。
为了比较，在完全相同条件下又进行了栽培，除了使用不包含颜料的树脂板(有92.2％的PPF透射率和1.05的A值)。这样获得的植物平均株高22.1±1.4cm、茎长11.5±1.2cm、第一节间长2.9±0.2cm。于是可以证实，用具0.58A值的覆盖物质达到的黄瓜生长促进程度是与之比较的无颜料的树脂板的1.3倍。实施例9用如实施例1中相同的方式形成的有色树脂板，除了使用式(9)代表的萘醌颜料4.0份代替实施例1中的颜料。此树脂板有光合有效光通量(PPF)透射率73.3％和0.71的A值。使用此树脂板，用如实施例1中的完全相同的方式栽培向日葵种子苗。结果，他们生长成高植株，其平均株高23.5±0.7cm、茎长20.0±0.6cm、第一节间长16.5±0.5cm。于是可以证实，用具0.71A值的覆盖物质达到的向日葵植株生长促进(延长)程度是与之比较的实施例1中的对比树脂板的1.3倍。 实施例10用如实施例1中的相同方式形成有色树脂板，除了使用式(10)代表的颜料4.0份代替例1中的颜料。此树脂板有光合有效光通量(PPF)透射率73.2％和0.69的A值。使用此树脂板，用如实施例1的完全相同的方式栽培向日葵种苗。结果，他们生长成高植株，其平均株高24.1±0.7cm、茎长20.5±0.6cm、第一节间长16.8±0.6cm。于是可以证实，用具0.69的A值的上述覆盖物质达到的向日葵植株生长促进程度是与之比较的实施例1的对比树脂板的1.4倍。 实施例11用如实施例4的相同方式形成的100μm厚的有色树脂薄，除了使用式(11)代表的颜料1.0份代替实施例4中的颜料。此树脂有光合有效光通量(PPF)透射率72.8％和0.75的A值。使用此树脂膜，用如例4的相同方式栽培向日葵种苗。结果，它们生长成高植株，其平均株高23.2±0.4cm、茎长18.8±0.4cm、第一节间长15.5±0.3cm。于是可以证实，用具0.75A值的上述覆盖物质达到的向日葵植株生长促进(延长)程度是与之比较的实施例1中的对比树脂板的1.3倍。 实施例12七株约6cm高的七株黄瓜种苗放置于由有色树脂板制得并且在实施例9中使用的生长室中，栽培9天。这样得到的植物平均株高26.4±1.2cm、茎长16.5±0.5cm、第一节间长4.9±0.5cm。于是可以证实，用具0.71A值的覆盖物质达到的黄瓜植株生长促进程度是与之比较的实施例8中的对比树脂板的1.2倍。实施例13用如实施例1的同样方式形成有色树脂板，除了使用由式(12)代表的酞菁颜料4.2份代替实施例1中的颜料。此树脂板有光合有效光子流量(PPF)透射率76.3％并且有2.19的A值。使用此树脂板，用如实施例1的完全相同的方式栽培向日葵种苗。结果，获得的矮壮植株，平均株高10.8±0.8cm、茎长8.1±0.4cm、第一节间长5.4±0.4cm。 为了比较，在完全相同的条件下又进行了实验，除了通过用干酪布包绕不含颜料的树脂板来使用它，以至给出了光合有效光通量(PPF)透射率76.0％(和1.05的A值)。这样获得的植株，平均株高17.5±0.7cm、茎长14.3±0.8cm、第一节间长10.5±0.6cm。于是可以证实，用具2.19A值的上述覆盖物质达到的向日葵植株生长阻滞程度是与之比较的有差不多相等PPF透射率但不合颜料树脂板的0.6倍。
并且，当通过用碳弧灯于63℃照射上述有色树脂板300小时的方法进行光阻测验时，它显示77.3％的PPF透射率，2.09的A值，表明这些数值与在光阻测验之前的那些数值比较几乎没有变差。实施例14用如实施例1的相同方式形成有色树脂板，除了使用由式(13)代表的颜料4.0份代替实施例1中的颜料。此树脂板有光合有效光通量(PPF)透射率76.2％和1.99的A值。使用此树脂板，用如实施例13的完全相同的方式栽培向日葵种子。结果，得到的矮壮植株，平均株高11.1±0.7cm、茎长8.8±0.4cm、第一节间长5.4±0.4cm。于是可以证实，用具1.99A值的上述覆盖物质达到的向日葵植株生长迟缓程度是与之比较的实施例13的对比树脂板的0.6倍。 实施例15用如实施例3的相同方式形成层压玻璃，除了使用由式(14)代表的颜料2.0份代替实施例3中的颜料。这层压玻璃有光合有效光子流量(PPF)透射率78.9％和1.60的A值。当用如实施例3的完全相同的方式栽培向日葵种子时，获得的植株，平均株高13.2±0.4cm、茎长9.6±0.3cm、第一节间长6.4±0.2cm。 为了比较，在完全相同的条件下又进行了栽培，除了不合颜料并且为了比较在实施例1中使用的树脂板通过用干酪布包绕它进行使用，以至给出了光合有效光通量(PPF)透射率78.8％。(和1.05的A值)。这样得到的植物平均株高17.1±0.7cm、茎长13.5±0.4cm、第一节间长10.2±0.6cm。于是可以证实，用具1.60的A值的前述覆盖物质达到的向日葵株植的生长阻滞程度是与之比较的有差不多相等PPF透射率但不合颜料的树脂板的0.8倍。实施例16用如实施例4相同的方式形成100μm厚的有色树脂薄膜，除了使用由式(15)代表的酞菁颜料1.0份代替实施例4中的颜料。此树脂薄膜有76.0％的光合有效光通量(PPF)透射率和1.49的A值。使用此树脂薄膜，用如实施例4中的完全相同的方式栽培向日葵种苗。结果，获得的矮壮植物，平均株高13.2±0.5cm、茎长9.8±0.4cm、第一节间长6.7±0.3cm。于是可以证实，用具1.49的A值的上述覆盖物质达到的向日葵植株生长阻滞程度是与之比较的实施例13的对比树脂板的0.8倍。 实施例17用如实施例5中的相同方式形成涂层薄膜，除了使用由式(16)代表的颜料代替实施例5中的颜料。此薄膜有76.2％的光合有效光通量(PPF)透射率和1.50的A值。当用如实施例5中的完全相同的方式栽培向日葵种苗，获得的矮壮植株平均株高13.9±0.4cm、茎长10.0±0.5cm、第一节间长6.4±0.3cm。于是可以证实，用具有1.50A值的上述覆盖物质达到的向日葵植株生长阻滞程度是与之比较的实施例13中对比的树脂板的0.8倍。 实施例18由式(17)代表的萘菁颜料4.0份和聚对苯二甲酸乙二醇酯1000份的混和物在300℃时熔融并且挤压成型形成具有100μm厚的薄膜。然后，此薄膜被双向拉伸获得具有25μm厚的有色树脂薄膜。此薄膜有77.3％的光合有效光通量(PPF)透射率并有2.00的A值。当用如实施例13中的完全相同的方式栽培向日葵种苗，获得的矮壮植物，平均株高11.9±0.6cm、茎长9.5±0.5cm、第一节间长5.8±0.4cm。于是可以证实，用具2.00A值的上述覆盖物质达到的白日葵植株生长阻滞程度是与之比较的实施例13中对比树脂板的0.7倍。 实施例19由式(18)所代表的萘菁颜料研磨成颗粒直径0.2μm或更小，制备含有1％此萘菁颜料(按重量计)的丙烯酸乳剂涂层组合物。此涂层组合物涂于农用氯乙烯薄膜。得到的有色树脂薄膜有光合有效光通量(PPF)透射率70.3％和1.70的A值。当用如实施例13中的完全相同的方式栽培向日葵种苗，得到矮壮植株，平均株高12.0±0.7cm、茎长9.7±0.5cm、第一节间长5.9±0.3cm。 实施例20
七株约6cm高的七株黄瓜种苗放置于由有色树脂板制得并且在实施例13中使用的生长室，培育9天。这样获得的植物平均株高12.4±1.0cm、茎长6.5±0.5cm、第一节间长1.5±0.5cm。于是可以证实，用具有2.19A值的覆盖物质达到的黄瓜植株生长阻滞程度是与之比较的实施例8中的对比树脂板的0.6倍。实施例21使用双螺杆压出机，实施例19中萘菁颜料1.5份和聚乙烯(V5993，由Mitsui Dupont有限公司制造)1000份在200℃混和，形成小丸，然后使用配备T形模具的单螺杆压出机，这些小丸熔融压挤形成具有100μm厚的薄膜。此薄膜有75.2％的光合有效光通量(PPF)透射率，1.53的A值。当用如实施例4中的完全相同的方式栽培白日葵种苗，获得的矮壮植物，平均株高13.2±0.6cm、茎长9.6±0.3cm、第一节间长6.6±0.4cm。于是可以证实，用具1.53A值的上述覆盖物质达到的向日葵植株生长阻滞程度是与之比较的实施例1中对比树脂板的0.8倍。实施例22用如实施例1中的同样方式进行了别的植物类型的生长促进测验。这样获得的结果列在表1。
表1
○生长促进程度是1.3或更大△生长促进程度从1.1至小于1.3实施例23用如实施例13的相同方式进行别的植物类型的生长阻滞测验。这样获得的结果列在表2。
表2
○生长阻滞程度是0.7或最低△生长阻滞程度从0.9至大于0.7。比较实施例1用如实施例1中完全相同的条件进行实验，除了用不含有颜料的树脂板制得的并如实施例1中使用的生长室用干酪布包绕它进行使用，以至给出了光合有效光通量(PPF)透射率20.0％(1.05的A值)。结果，获得的不成熟的植株只有少量叶绿素。
权利要求
1.包含含有颜料的基本材料的用于植物生长控制的覆盖物质，其特征在于，当光通过时，覆着物质具有50％或更多的光合有效光通量(PPF)透射率，以及为了促进或阻滞植物生长来选择的A值，A值由如下等式定义A＝R/FrR是在600-700nm波长范围的红光光通量，Fr是在700-800nm波长范围的远红光光通量。
2.如权利要求1中所要求的用于植物生长控制的覆盖物质，当光通过时，它具有50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，0.9或更小的A值以至覆盖物质适合促进植物生长。
3.如权利要求2中所要求的用于植物生长控制的覆盖物质，含有至少一种如下通式(1)的酞菁化合物，并且当光通过时，它具有一个50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，0.9或更小的A值。 其中A1至A8中的每一个分别是氢原子或卤原子；B1至B8中的每一个分别是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的烷氧基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的芳氧基基团，取代或未取代的烷硫基基团取代或未取代的芳硫基基团；M是二价金属原子，取代的三价或四价金属原子或氧金属基团。
4.如权利要求2中所要求的用于植物生长控制的覆盖物质，含有至少一种如下通式(2)或(3)的萘醌化合物，当光通过时，它具有50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，0.9或更小的A值。 A11和A12每一个分别是氨基团，取代或未取代的烷氨基团，或取代或未取代的芳氨基团；B11至B14的每一个分别是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基基团，取代或未取代的芳基，或取代或未取代的芳氧基。 其中A13和A14中的每一个分别为氨基，取代或未取代烷氨基，或取代或未取代芳氨基；B15至B18中的每一个分别是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基，取代或非取代的烷氧基，取代或未取代的芳基，或取代或未取代芳氧基。
5.如权利要求3中所要求的用于植物生长控制的覆盖物质，其中在通式(1)的酞菁化合物中的M是Cu、Ni、Fe、Mn、Mg、Pd或AlCl。
6.如权利要求1中所要求的用于植物生长控制的覆盖物质，当光通过时，它具有50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，1.3或更大的A值，以至于覆盖物质适合阻滞植物生长。
7.如权利要求6中所要求的用于植物生长控制的覆盖物质，含有至少一种如下通式(4)的酞菁化合物和如下通式(5)的萘菁化合物，当光通过时，它具有一个50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，1.3或更大的A值。 其中A21至A36中的每一个分别是氢原子、卤原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳氧基，取代或未取代的烷硫基，取代或未取代的芳硫基；A21，A24，A25，A28，A29，A32，A33和A36中至少四个每一个都是取代或未取代的烷氧基，取代或未取代芳氧基，取代或未取代的烷硫基，取代或未取代的芳硫基；A21和A22，A22和A23，A23和A24，A25和A26，A26和A27，A27和A28，A29和A30，A30和A31，A31和A32，A33和A34，A34和A35，A35和A36的每一对可以分别通过氧和/或硫原子做为中介形成一个环；M是二价金属原子，取代三价和四价金属原子，或氧金属基团。 其中B21至B44中的每一个分别是氢原子，卤原子、取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的芳基，取代或未取代芳氧基，取代或未取代的烷硫基，取代或未取代的芳硫基；B22和B23，B23和B24，B24和B25，B28和B29，B29和B30，B30和B31，B34和B35，B35和B36，B36和B37，B40和B41，B41和B42，B42和B43的每一对可以分别通过氧和/或硫原子做为中介形成环；M是二价原子，取代的三价或四价金属原子，或氧金属基团。
8.如权利要求7中所要求的用于植物生长控制的覆盖物质，其中所有的A21，A24，A25，A28，A29，A32，A33和A36都是取代或未取代的烷氧基团。
9.如权利要求7中所要求的用于植物生长控制的覆盖物质，其中所有的B21，B26，B27，B32，B33，B38，B39，B44都是氢原子。
10.如权利要求7至9任何之一所述的用于植物生长控制的覆盖物质，其中M是Cu、Pd、AlCl、TiO或VO。
全文摘要
在包含含有颜料的基本物质的覆盖物质中，选择颜料的类型和含量以提供一个当光通过它时50％或更大的光合有效光通量(PPF)透射率，以及适于促进或阻滞用透过覆盖物质的光照射的植物生长目的的A值，A值用下式定义A＝R/Fr其中R是在600-700nm波长范围的红光光通量，Fr是在700-800nm波长范围的远红光光通量。
文档编号A01G17/14GK1143654SQ9610805
公开日1997年2月26日 申请日期1996年3月16日 优先权日1995年3月17日
发明者相贺一郎, 村上克介, 井门修平, 中村立, 大井龙, 清野和浩, 诧摩启辅 申请人:三井东压化学株式会社