糖料作物、瓜类作物、 水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作 物、绿肥牧草作物上的病害均有较高活性；（3)减少了农药用药量，降低了农药在作物上的 残留量，减轻了环境污染；(4)对人畜安全，环境相容性好；并且制剂粘着力增强，耐雨水冲 刷。
【具体实施方式】
[0041] 下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但 本发明并不局限于此。
[0042] 应用实施例一
[0043] 实施例1~16可湿性粉剂
[0044] 将胺苯吡菌酮、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀，经气流粉 碎机粉碎后再混合均匀，即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品，具体见表1。
[0045] 表1实施例1~16各组分及重量份
[0048] 实施例17~32水分散粒剂
[0049] 将胺苯吡菌酮、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到 需要的粒径，再加入粘结剂（可加可不加）等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流 化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，即可制得本发明所述的水分散粒剂产品，具体见表 2〇
[0050] 表2实施例17~32各组分及重量份
[0053] 将表1、2中甲基硫菌灵、氰霜唑、氟菌唑、咪唑菌酮、多菌灵、咪鲜胺或其盐互换， 可制得新制剂。
[0054] 实施例33~48悬浮剂
[0055] 将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加），经过高 速剪切混合均匀，加入胺苯吡菌酮、活性成分B，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全 部在5 μm以下，余量用去离子水补足，即可制得本发明所述的悬浮剂产品，具体见表3。
[0056] 表3实施例33~48各组分及重量份
[0059] 实施例49~56悬乳剂
[0060] 将分散剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）经过高速剪切混 合均勾，加入胺苯啦菌酮，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5 μπι以下，制得 胺苯吡菌酮悬浮剂，然后将活性成分Β、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到 悬浮剂中，余量用去离子水补足，制得本发明所述的悬乳剂产品，具体见表4。
[0061] 表4实施例49~56各组分及重量份
[0062]
[0063] 实施例57~64水乳剂
[0064] 将胺苯吡菌酮、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子 水、抗冻剂（可加可不加）、增稠剂（可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高 速搅拌下，将水相加入油相，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的水乳剂产品，具 体见表5。
[0065] 表5实施例57~64各组分及重量份
[0066]
[0067] 将表3~6中甲基硫菌灵、多菌灵、咪鲜胺或其盐、氟菌唑或咪唑菌酮互换，可制得 新制剂。
[0068] 实施例65~67微乳剂
[0069] 将胺苯吡菌酮、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂（可加可不加）、消泡剂充分混合 成均匀透明的油相，在搅拌下慢慢加入去离子水，形成油包水型乳状液，再经搅拌加热，使 之迅速转相成水包油型，冷至室温使之达到平衡，经过滤，余量用去离子水补足；即可制得 本发明所述的微乳剂产品，具体见表6。
[0070] 表6实施例65~67各组分及重量份
[0071]
[0072] 实施例68、69微囊悬浮剂
[0073] 将胺苯吡菌酮、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪 切条件下，将油相加入到含有乳化剂、PH调节剂、分散剂的水相溶液中，余量用去离子水补 足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬 浮剂产品。具体见表7。
[0074] 表7实施例68、69各组分及重量份
[0076] 实施例70、71微囊悬浮-悬浮剂
[0077] 将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件 下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿 润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入胺苯吡菌酮，在球磨机中 球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5 μ m以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬 浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂 广品，具体见表8 D
[0078] 表8实施例70、71各组分及重量份
[0080] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内 毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值（SR)，SR <0.5为拮抗作用， 0. 5彡SR彡1. 5为相加作用，SR > 1. 5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
[0081] 试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设 5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长 速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长 量、菌丝生长抑制率。
[0082] 净生长量（mm)=测量菌落直径一 5
[0084] 将菌丝生长抑制率换算成机率值（y)，药液浓度（μ g/mL)转换成对数值（X)，以 最小二乘法求得毒力回归方程（y = a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC5。值。同时根据 Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值（SR)，SR < 0. 5为拮抗作用，0. 5彡SR彡1. 5 为相加作用，SR > 1. 5为增效作用。计算公式如下：
[0085]
[0086]
[0087] 其中：a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例；
[0088] A为胺苯吡菌酮；
[0089] B选自甲基硫菌灵、多菌灵、咪鲜胺或其盐、氟菌唑或咪唑菌酮中之一种。
[0090] 毒力实验部分：试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
[0091] 应用实施例二：
[0092] 供试病害：番前灰霉病；
[0093] 试验设计：经过预备试验确定胺苯吡菌酮与甲基硫菌灵二者不同配比混剂的有效 抑制浓度范围。
[0094] 毒力测定结果
[0095] 表9胺苯吡菌酮与甲基硫菌灵复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表
[0096]
[0097] 由表9可知，胺苯吡菌酮与甲基硫菌灵复配防治番茄灰霉病的配比在1:80~60:1 时，增效比值SR均大于1. 5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用，胺苯 吡菌酮与甲基硫菌灵的配比在1:30~10 : 1，增效作用更为突出，增效比值均大于2. 85， 胺苯吡菌酮与甲基硫菌灵重量比为1:9时增效比值最大，增效作用最为明显。经申请人试 验发现，胺苯吡菌酮与甲基硫菌灵的配比为1:30、1:29、1:28、1:27、1:26、1:25、1:24、1:23、 1:22、1:21、1:20、1:19、1:18、1:17、1:16、1:15、1:14、1:13、1:12、1:11、1:10、1:9、1:8、1:7、 1:6、1:5、1:4、1:3、1:2、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、