防除卵菌类以外的植物病原性丝状菌的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种防除卵菌类以外的植物病原性丝状菌的方法。更详细而言，本发 明涉及一种以低浓度的有效成分高效率地防除卵菌类以外的植物病原性丝状菌的方法。
[0002] 本申请基于2013年3月5日在日本申请的特愿2013-042625号主张优先权，并将 其内容援引于此。
【背景技术】
[0003] 专利文献1中，记载了四唑基肟衍生物和将其作为有效成分的农药对预防和治疗 由属于包含终极腐霉菌（Pythium ultimum)的腐霉（Pythium)属、丝囊霉（Aphanomyces) 属或近缘属的卵菌类所引起的植物病害发挥特别强的效果。
[0004] 另外，专利文献2中，记载了四唑基肟衍生物和将其作为有效成分的农药对由包 含卵菌类、接合菌类、子囊菌类、担子菌类和半知菌类的各种丝状菌引起的植物病害具有效 果。具体公开了特别是对作为卵菌类的一种的葡萄霜霉病菌和番茄晚疫病菌具有强烈效 果。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1 :日本特开2009-269913
[0008] 专利文献 2 :WO〇3/0163〇3
【发明内容】
[0009] 然而，与由终极腐霉菌引起的对稻的病害类似的症状也由属于根霉属或镰刀菌属 的植物病原性丝状菌引起。但是，对于防除这样的卵菌类以外的植物病原性丝状菌的有效 方法的研究较少。
[0010] 本发明的课题在于提供一种以低浓度的有效成分高效率地防除卵菌类以外的植 物病原性丝状菌的方法。
[0011] 本发明人等为了达成上述目的进行了研究，结果发现特定结构的四唑基肟衍生物 对卵菌类以外的植物病原性丝状菌的防除效果高。本发明是基于该见解而完成的。
[0012] SP，本发明如下。
[0013] 〔1〕一种使用选自式（I)表示的四唑基肟衍生物及其盐中的至少一种来防除卵菌 类以外的植物病原性丝状菌的方法。
[0014]
[0015] [式（I)中，
[0016] X表示Cl~6烷基、Cl~6烷氧基、卤素基团、硝基、氰基、C6~10芳基或Cl~ 6烷基磺酰基。η表示0~5的任一整数，η为2以上时，X彼此可以相同也可以不同。
[0017] Y表示Cl~6烷基。
[0018] Z表示氢原子、氨基、或NHC ( = 0)-Q表示的基团。
[0019] Q表示氢原子、Cl~8烷基、卤代Cl~6烷基、C3~6环烷基、C3~6环烷基Cl~ 4每基、Cl~8每氧基、C3~6环氧基、C3~6环氧基Cl~4每基、C3~6环士元基 Cl~4烷氧基、C3~6环烷氧基Cl~4烷氧基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的 C7~20芳烷基氧基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的C8~20芳烯基氧基、可以被 卤素基团或Cl~6烷氧基取代的5~10元杂环Cl~6烷氧基、可以被卤素基团或Cl~ 6烷氧基取代的5~10元杂环C2~6烯氧基、Cl~4烷硫基Cl~8烷基、Cl~4烷氧基 Cl~6烷基、Cl~4酰氨基Cl~6烷基、Cl~4烷氧基亚氨基Cl~6烷基、Cl~4酰氨 基Cl~6烷氧基、Cl~4烷氧基亚氨基Cl~6烷氧基、Cl~8烷基氨基、C2~6烯基、可 以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的C7~20芳烷基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基 取代的C8~20芳烯基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的5~10元杂环Cl~6烷 基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的5~10元杂环C2~6烯基、可以被卤素基团 或Cl~6烷氧基取代的C6~10芳基、或者可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的5~ 10元杂环基。
[0020] R表示卤素基团或Cl~6烷氧基。m表示0~3的任一整数，m为2以上时，R彼 此可以相同也可以不同。]
[0021] 〔2〕根据〔1〕中所述的防除方法，其中，卵菌类以外的植物病原性丝状菌属于根霉 属或镰刀菌属。
[0022] 本发明的防除方法能够以低浓度的有效成分有效地防除卵菌类以外的植物病原 性丝状菌，例如使各种作物产生被称为苗立枯病的症状的根霉属、镰刀菌属等的菌。
【具体实施方式】
[0023] 以下，对本发明优选的例子进行说明，但本发明不限定于这些例子。在不脱离本发 明主旨的范围内，可以进行构成的附加、省略、置换和其它变更。
[0024] 本发明的防除方法使用选自四唑基肟衍生物及其盐中的至少一种。
[0025] 本发明中使用的四唑基肟衍生物为式（I)表示的化合物。
[0026] 式（I)中，X表示Cl~6烷基、Cl~6烷氧基、卤素基团、硝基、氰基、C6~10芳 基或Cl~6烷基磺酰基。η表示0~5的任一整数，η为2以上时，X彼此可以相同也可以 不同。
[0027] 其中，X优选为Cl~6烷基、Cl~6烷氧基、卤素基团、硝基、氰基或Cl~6烷基 磺酰基。
[0028] η优选为0或1。而且，η更优选为0。
[0029] 作为Cl~6烷基，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔 丁基、正戊基、正己基等。
[0030] 作为Cl~6烷氧基，可举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁 氧基、异丁氧基、叔丁氧基等。
[0031] 作为卤素基团，可举出氟基、氯基、溴基、碘基等。
[0032] 作为C6~10芳基，可举出苯基、萘基等。
[0033] 作为Cl~6烷基磺酰基，可举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、叔丁基磺酰基等。
[0034] 式（I)中，Y表示Cl~6烷基。作为Y中的Cl~6烷基，可举出与已经提到的基 团相同的基团。
[0035] 式（I)中，Z表示氢原子、氨基、或NHC( = 0)-Q表示的基团。其中，Z优选为NHC( = 0)-Q表示的基团。
[0036] Q表示氢原子、Cl~8烷基、卤代Cl~6烷基、C3~6环烷基、C3~6环烷基Cl~ 4每基、Cl~8每氧基、C3~6环氧基、C3~6环氧基Cl~4每基、C3~6环士元基 Cl~4烷氧基、C3~6环烷氧基Cl~4烷氧基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的 C7~20芳烷基氧基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的C8~20芳烯基氧基、可以被 卤素基团或Cl~6烷氧基取代的5~10元杂环Cl~6烷氧基、可以被卤素基团或Cl~ 6烷氧基取代的5~10元杂环C2~6烯氧基、Cl~4烷硫基Cl~8烷基、Cl~4烷氧基 Cl~6烷基、Cl~4酰氨基Cl~6烷基、Cl~4烷氧基亚氨基Cl~6烷基、Cl~4酰氨 基Cl~6烷氧基、Cl~4烷氧基亚氨基Cl~6烷氧基、Cl~8烷基氨基、C2~6烯基、可 以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的C7~20芳烷基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基 取代的C8~20芳烯基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的5~10元杂环Cl~6烷 基、可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的5~10元杂环C2~6烯基、可以被卤素基团 或Cl~6烷氧基取代的C6~10芳基、或者可以被卤素基团或Cl~6烷氧基取代的5~ 10元杂环基。
[0037] 其中，Q优选为Cl~8烷氧基或C3~6环烷氧基。
[0038] 进而，Q更优选为Cl~8烷氧基。
[0039] 作为Q中的C6~10芳基，可举出与已经提到的基团相同的基团。
[0040] 杂环基表示除碳原子以外还包含选自氮原子、氧原子和硫原子中的1~4个杂 原子作为构成环的原子的芳香族杂环、饱和杂环、不饱和杂环或这些杂环与苯环稠合而 成的稠合杂环。作为5~10元杂环基，可举出呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻 吩_3_基、啦略-1-基、啦略_2_基、啦略_3_基、啦啶_2_基、啦啶_3_基、啦啶_4_基、[!比 嗪-2-基、吡嗪-3-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、哒嗪-3-基、哒嗪-4-基、吡 略烧_2-基、P比略烷基、呢陡基、呢陡基、四氛咲喃基、四氛咲喃基、吗 啉-2-基、吗啉-3-基、吗啉-4-基、1，3-二?》悉烷-2-基、1，3-二》恶烷-4-基、1，3-二9恶 烷-5-基、1，4-二9恶烷-2-基、1，4-二P恶英-2-基、咪唑-1-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、 吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、 夂恶唑-2-基、0恶唑-4-基、《恶唑-5-基、异《恶唑-3-基、异》唑-4-基、异3恶唑-5-基、 1，3, 4-噻二唑-2-基、1，2, 3-三唑-1-基、1，2, 4-三唑-1-基、四唑-1-基、四唑-2-基、 1，3_苯并间二氧杂环戊稀_4_基、1，4-苯并二0悉烧_5_基、1，4-苯并二3恶烧_6_基、 2, 3-二氢苯并呋喃-4-基、2, 3-二氢苯并呋喃-5-基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、 苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、喹喔啉-2-基、喹喔啉-5-基J引噪-1-基J引噪-2-基、 吲哚-3-基、苯并咪唑-1 -基、苯并咪唑-2-基、苯并噻唑-2-基、苯并噻唑-4-基、苯并》恶 唑-2-基、苯并恶唑-4-基、