~24各组分或其含量
[0050]
[005。 实例25~36悬浮剂
[0052] 将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）经过高 速剪切混合均匀，加入氣化菌酷胺、活性成分B，余量用去离子水补足，在球磨机中球磨2~ 3小时，使微粒粒径全部在5ymW下，制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
[0053] 表3实例25~36各组分或其含量
[0054]
[00巧]将表2、3中活性成分B氯霜挫、締酷吗嘟、甲霜灵、霜脈氯、鄉霉威互换，可制得新 制剂。
[005引实例37~43悬乳剂
[0057] 将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）、 经过高速剪切混合均匀，加入氣化菌酷胺，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在 SymW下，制得氣化菌酷胺悬浮剂，然后将活性成分B、溶剂、乳化剂或其各种助剂用高速 揽拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品，具体见表4、5。
[0058] 表4实例37~39各组分或其含量
[0059]
[0060] 表5实例40~43各组分或其含量
[0062] 实例44~54水乳剂
[006引将氣化菌酷胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子 水、抗冻剂（可加可不加）、增稠剂（可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高 速揽拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表6。
[0064] 表6实例44~50各组分或其含量
[0065]
[0066] 将表4~6中活性成分B氯霜挫、締酷吗嘟、甲霜灵或其盐、霜脈氯、鄉霉威互换， 可制得新制剂。
[0067] 实例55~57微乳剂
[006引将氣化菌酷胺、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂（可加 可不加）、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中，余量用去离子水补足后予W强烈混合并 匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表7。
[0069] 表7实例55~57各组分或其含量
[0070]
[0071] 实例58、59微囊悬浮剂
[0072] 将氣化菌酷胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪 切条件下，将油相加入到含有乳化剂、抑调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中，余量用去离 子水补足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的 微囊悬浮剂产品。具体见表8。
[0073] 表8实例58、59各组分或其含量
[0076] 实例60、61微囊悬浮-悬浮剂
[0077] 将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件 下加入到含有乳化剂、抑调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿 润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入氣化菌酷胺，在球磨机中 球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5ymW下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬 浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂 广品。具体见表9。
[0078] 表9实例60、61各组分或其含量
[0079]
[0080] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内 毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值（SR),SR<0.5为括抗作用， 0. 5《SR《1. 5为相加作用，SR> 1. 5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
[0081] 试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设 5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长 速率法测定药剂对作物病菌的毒力。7化后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长 量、菌丝生长抑制率。
[0082] 净生长量（mm)=测量菌落直径一5
[0084] 将菌丝生长抑制率换算成机率值（y)，药液浓度（yg/mL)转换成对数值（X)，W最小二乘法求得毒力回归方程（y=a+bx)，并由此计算出每种药剂的ECs。值。同时根据 Wadl巧法计算两药剂不同配比联合增效比值（SR),SR< 0. 5为括抗作用，0. 5《SR《1. 5 为相加作用，SR> 1. 5为增效作用。计算公式如下：
[0087] 其中：a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例；
[008引 A为氣化菌酷胺；
[0089] B选自氯霜挫、締酷吗嘟、甲霜灵或其盐、霜脈氯、鄉霉威中之一种。
[0090] 应用实施例二：
[0091] 供试病害：番茄疫病
[0092] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0093] 试验设计：经过预备试验确定氣化菌酷胺与氯霜挫原药或其二者不同配比混剂的 有效抑制浓度范围。
[0094] 表10氣化菌酷胺与氯霜挫复配对番茄疫病的毒力测定结果分析表
[0095]
[0096] 由表10可知，氣化菌酷胺与氯霜挫配比在1 : 80~60 : 1时对番茄疫病的增效 比值SR均大于1.5,说明两者在1 : 80~60 : 1范围内混配均表现出增效作用，当氣化 菌酷胺与氯霜挫的配比在1 : 30~15 : 1时，增效作用更为突出，增效比值均在2. 00W 上。经申请人试验发现氣化菌酷胺与氯霜挫的优选配比为15 :1、10 :1、8 :1、5 :1、4 :1、3 :1、 2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :10、1 :12、1 :15、1 :20、1 :25、1 :30,尤其是 当氣化菌酷胺与氯霜挫重量比为1 :2时增效比值最大，增效作用最为明显。
[0097] 应用实施例S:
[0098] 供试病害：慕枝树霜疫霉病
[0099] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0100] 试验设计：经过预备试验确定氣化菌酷胺与締酷吗嘟原药或其二者不同配比混剂 的有效抑制浓度范围。
[0101] 毒力测定结果
[0102] 表11氣化菌酷胺与締酷吗嘟复配对慕枝树霜疫霉病的毒力测定结果分析表
[0103]
[0104] 由表11可知，氣化菌酷胺与締酷吗嘟配比在I: 80~60 :I时对慕枝树霜疫霉 病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1 : 80~60 : 1范围内混配均表现出增效作用， 当氣化菌酷胺与締酷吗嘟的配比在1 : 25~10 : 1时，增效作用更为明显突出，增效比值 均在2. 10W上。经申请人试验发现氣化菌酷胺与締酷吗嘟的优选配比为10 :1、8 :1、6 :1、 4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10、1 :12、1 :14、1 :16、1 :18、 1 :20、1 :25,尤其是当氣化菌酷胺与締酷吗嘟重量比为1 :5时增效比值最大，增效作用最为 明显。
[0105] 应用实施例四；
[0106] 供试病害：黄瓜霜霉病
[0107] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[010引试验设计：经过预备试验确定氣化菌酷胺与甲霜灵或其盐原药或其二者不同配比 混剂的有效抑制浓度范围。
[0109] 毒力测定结果
[0110] 表12氣化菌酷胺与甲霜灵或其盐复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表
[0111]
[0112] 由表12可知，氣化菌酷胺与甲霜灵或其盐配比在I: 80~60 :I时对黄瓜霜霉 病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1 : 80~60 : 1范围内混配均表现出增效作用， 当氣化菌酷胺与甲霜灵或其盐的配比在1 : 30~5 : 1时，增效作用更为明显突出，增效 比值均在2. 15W上。经申请人试验发现氣化菌酷胺与甲霜灵或其盐的优选配比为5 :1、1 : 1、1 :3、1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10、1 :11、1:12、1 :13、1 :14、1 :15、1 :16、1 :17、1 :18、1 : 19、1 :20、1 :25、1 :30,尤其是当氣化菌酷胺与甲霜灵或其盐重量比为1 :10时增效比值最 大，增效作用最为明显。
[0113] 应用实施例五：
[0114] 供试病害：葡萄霜霉病
[0115] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0116] 试验设计：经过预备试验确定氣化菌酷胺与霜脈氯原药或其二者不同配比混剂的 有效抑制浓度范围。
[0117] 毒力测定结果
[0118] 表13氣化菌酷胺与霜脈氯复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
[0119]
[0120]
[0121] 由表13可知，氣化菌酷胺与霜脈氯配比在I: 80~60 :I时对葡萄霜霉病的增 效比值SR均大于1.5,说明两者在1 : 80~60 : 1范围内混配均表现出增效