本发明属于饲料添加剂领域，具体涉及一种饲料添加剂及其制备方法和应用。
背景技术：
：随着我国畜牧养殖业的迅速发展，人们对动物性产品的需求已经从刚开始的数量需求转向了对质量、安全性的需求。畜产品中有害物质残留是影响畜产品安全的主要问题，饲料添加剂是引起有害物质残留超标的主要因素之一。饲料添加剂作为畜牧养殖业重要的原料，对动物的生产性能、增强抗病能力、提高饲料利用效率、改善动物产品品质和提高经济效益等发明发挥着重要的作用。然而，当前饲料添加剂使用中存在着较多的问题，首先，饲料添加剂容易长霉、变质，且不能有效地保存其含有的生物活性成分，尤其是微生态制剂、饲用酶等成分；其次，某些饲料添加剂在动物体内吸收较差，特别是含有生物活性成分的添加剂，容易在体内被胃蛋白酶水解后失去活性；最后，饲料添加剂往往超量、超范围、超时限使用化学药物，导致动物体内的耐药病原菌和变异病原菌不断发生，动物免疫力降低，容易染病且病情复杂多变，养殖环境恶化，最终引发一系列食品安全问题。艾末为艾叶制备艾绒过程中除去茸毛的叶肉、叶柄、叶脉等物质经粉碎后得到的粉末，艾末具有艾叶一般的药用价值，具有温经止血、散寒止痛、镇咳平喘、止漏安胎和燥湿止痒等功效，虽然艾叶已广泛应用于畜禽饲料添加剂中，但关于艾末在畜禽饲料添加剂中的应用相关报道较少。充分开发艾末的应用价值，有利于实现艾叶的一物多用，将艾绒制备过程中产生的艾末变废为宝。中国专利申请201410246729.7公开了一种饲料添加剂及其制备方法和应用，所述的饲料添加剂由以下重量份数的原料组成：40～50份藤茶、40～50份马尾松针、10～20份辅料，其中所述的辅料为磷酸二氢铵和中药渣以(1～3):(10～13)的重量份比组成，所得的饲料添加剂具有抗氧化、抑菌杀菌、增强免疫、改善生产性能、促进畜禽快速生长的功效，并显著降低料液比，具有较好的经济效益。技术实现要素：为解决现有技术中存在的技术问题，本发明的目的在于提供一种饲料添加剂及其制备方法和应用，所述饲料添加剂可促进动物生长、提高饲料利用率，增强动物免疫力，降低疾病感染率，有效地防治畜禽疾病类，且质量稳定，可长期保存，不易发生霉变。本发明通过如下技术方案以实现上述目的：一种饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末30～40％、盐藻粉20～35％、植物提取物15～20％和生物活性肽微囊15～25％。优选地，所述饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末40％、盐藻粉25％、植物提取物15％和生物活性肽微囊20％。进一步地，所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成：牛至草40～50％、肉桂25～35％和乌梅20～30％。优选地，所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成：牛至草45％、肉桂30％和乌梅25％。进一步地，所述生物活性肽微囊由囊芯与囊材以(0.2～0.6):1的重量比组成，所述囊芯由酪蛋白磷酸肽和抗菌肽以(1～4):(0.5～2)的重量比组成，所述囊材由壳聚糖和海藻酸钠以1:(4～6)的重量比组成。优选地，所述生物活性肽微囊由囊芯与囊材以0.45:1的重量比组成，所述囊芯由酪蛋白磷酸肽和抗菌肽以3:1的重量比组成，所述囊材由壳聚糖和海藻酸钠以1:5的重量比组成。进一步地，所述生物活性肽微囊的制备方法包括以下步骤：S1：取壳聚糖，按料液比为1:4的比例，往壳聚糖中加入体积浓度为1％的醋酸溶液，浸泡溶胀60min后，45℃加热溶解，加入蒸馏水，制成质量体积浓度为1％的壳聚糖溶液；S2：取海藻酸钠溶于水中，搅拌至溶解，制成质量体积浓度为1％的海藻酸钠溶液，然后往海藻酸钠溶液中加入酪蛋白磷酸肽、抗菌肽，搅拌至完全溶解，得溶液A，备用；S3：将溶液A缓慢滴入到1％的壳聚糖溶液中，10℃，600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积，调节pH至5～6，10℃，600rpm搅拌下复凝反应20～30min，得到混合液，往混合液中加入其体积0.1～0.2倍质量体积浓度为10％的戊二醛溶液，50℃下反应1h，得微囊混悬液，将微囊混悬液真空减压干燥，过120目筛，即得微囊。进一步地，所述植物提取物的制备方法包括以下步骤：S1：取牛至草、肉桂干燥后粉碎，加入乌梅，按料液比为1:10的比例加入水浸泡1h，回流提取2次，每次3h，过滤并保留滤渣，合并滤液，得水提液；S2：往步骤S1中的滤渣中加入滤渣总重量8倍量的体积分数为60％的乙醇，回流提取2次，每次2h，过滤，合并滤液，得醇提液；S3：将水提液和醇提液合并，减压干燥，粉碎，过80目筛，即得植物提取物。此外，本发明还提供一种所述饲料添加剂的制备方法，包括以下步骤：取艾末、盐藻粉、植物提取物混合，粉碎，过100目筛，加入生物活性肽微囊，搅拌均匀，即得饲料添加剂，其中植物提取物和生物活性肽微囊由上述的制备方法制备而成。本发明所述的饲料添加剂用于制备动物饲料的应用，所述的动物饲料可以为应用于家禽的饲料，如鸡、鸭、鹅等；也可以为应用于家畜的饲料，如猪、牛、羊等。进一步地，所述饲料添加剂的用量为3-6kg/t饲料。与现有技术相比，本发明的优势在于：(1)本发明的饲料添加剂具有较好的抑菌抗菌，增强免疫力作用，可代替饲料中添加的化学药物，减少化学药物残留，并能有效地降低动物疾病感染率，有效地防治畜禽疾病类。(2)本发明的饲料添加剂原料易得，安全性好，可促进动物生长、提高饲料转化率和生产性能，降低畜禽养殖业的成本，提高经济效益。(3)本发明的饲料添加剂性质稳定，可有效地保持生物活性肽的活性，充分发挥生物活性肽抗菌、促进吸收的作用，并可长期保存，不易发生霉变。(4)本发明的饲料添加剂以艾末作为主要原料，充分利用艾绒生产过程中产生的残余物，实现废物循环利用，具有重要的环保意义。具体实施方式以下通过具体实施方式进一步描述本发明，但本发明不仅仅限于以下实施例。实施例1生物活性肽微囊制备本发明生物活性肽微囊分别由以下各组的制备原料制成：A组制备方法：S1：取1g壳聚糖，按料液比为1:4的比例，往壳聚糖中加入体积浓度为1％的醋酸溶液，浸泡溶胀60min后，45℃加热溶解，加入蒸馏水，制成质量体积浓度为1％的壳聚糖溶液；S2：取4g海藻酸钠溶于水中，搅拌至溶解，制成质量体积浓度为1％的海藻酸钠溶液，然后往海藻酸钠溶液中加入酪蛋白磷酸肽0.5g、抗菌肽0.5g，搅拌至完全溶解，得溶液A，备用；S3：将溶液A缓慢滴入到1％的壳聚糖溶液中，10℃，600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积，调节pH至5.5，10℃，600rpm搅拌下复凝反应25min，得到混合液，往混合液中加入其体积0.1倍质量体积浓度为10％的戊二醛溶液，50℃下反应1h，得微囊混悬液，将微囊混悬液真空减压干燥，过120目筛，即得微囊。B-E组微囊的制备方法参考A组。实施例2生物活性肽微囊质量检测对本发明实施例1中A-E组制得的微囊进行外观形态、平均粒径、载药量和包封率测定，结果见下表。表1本发明增强丹参素肠道吸收的微囊质量检测结果组别微囊形态平均粒径(μm)载药量(％)包封率(％)A单囊、表面光滑93.5262.2594.02B单囊、表面光滑91.7664.8295.87C单囊、表面光滑92.8462.5692.95D单囊、表面光滑93.3562.6793.24E单囊、表面光滑92.4762.8393.69结果显示，B组制得的微囊成囊性高，表面光滑，且平均粒径最窄，载药量和包封率最高，表明B组的微囊质量较佳，因此，以B组制得的微囊作为本发明饲料添加剂制备原料中的生物活性肽微囊。实施例3饲料添加剂的制备本发明实施例3的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末40％、盐藻粉25％、植物提取物15％和生物活性肽微囊20％，其中所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成：牛至草45％、肉桂30％和乌梅25％。制备方法：(1)植物提取物制备：S1：取牛至草、肉桂干燥后粉碎，加入乌梅，按料液比为1:10的比例加入水浸泡1h，回流提取2次，每次3h，过滤并保留滤渣，合并滤液，得水提液；S2：往步骤S1中的滤渣中加入滤渣总重量8倍量的体积分数为60％的乙醇，回流提取2次，每次2h，过滤，合并滤液，得醇提液；S3：将水提液和醇提液合并，减压干燥，粉碎，过80目筛，即得植物提取物；(2)饲料添加剂制备：取艾末、盐藻粉、植物提取物混合，粉碎，过100目筛，加入生物活性肽微囊，搅拌均匀，即得饲料添加剂。实施例4饲料添加剂的制备本发明实施例4的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末30％、盐藻粉25％、植物提取物20％和生物活性肽微囊25％，其中所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成：牛至草50％、肉桂25％和乌梅25％。制备方法同实施例3。实施例5饲料添加剂的制备本发明实施例5的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末40％、盐藻粉30％、植物提取物15％和生物活性肽微囊15％，其中所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成：牛至草40％、肉桂35％和乌梅25％。制备方法同实施例3。对比例1饲料添加剂的制备本发明对比例1饲料添加剂的制备原料组成与百分比与实施例3基本相同，区别在于，所述的生物活性肽不制成微囊而直接加入到饲料添加剂中，具体为：艾末40％、盐藻粉25％、植物提取物15％和生物活性肽20％，其中所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成：牛至草45％、肉桂30％和乌梅25％，所述生物活性肽由酪蛋白磷酸肽和抗菌肽以3:1的重量比组成。制备方法：(1)植物提取物制备：S1：取牛至草、肉桂干燥后粉碎，加入乌梅，按料液比为1:10的比例加入水浸泡1h，回流提取2次，每次3h，过滤并保留滤渣，合并滤液，得水提液；S2：往步骤S1中的滤渣中加入滤渣总重量8倍量的体积分数为60％的乙醇，回流提取2次，每次2h，过滤，合并滤液，得醇提液；S3：将水提液和醇提液合并，减压干燥，粉碎，过80目筛，即得植物提取物；(2)饲料添加剂制备：取艾末、盐藻粉、植物提取物混合，粉碎，过100目筛，加入生物活性肽，搅拌均匀，即得饲料添加剂。对比例2饲料添加剂的制备本发明对比例2饲料添加剂的制备原料与实施例3基本相同，区别在于，不添加植物提取物，并相应增加其他各组分的量，具体为艾末40％、盐藻粉35％和生物活性肽微囊25％，其中所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成：牛至草45％、肉桂30％和乌梅25％。制备方法：取艾末、盐藻粉混合，粉碎，过100目筛，加入生物活性肽微囊，搅拌均匀，即得饲料添加剂。试验例一、本发明饲料添加剂的防霉试验分别取本发明实施例3-5和对比例1-2制得的饲料添加剂200g，进行密封包装后，置于相对湿度为75％，温度为30±1℃的恒温保湿箱中，定期观察菌落生长情况，以出现霉变菌落判定为防霉保存时间，并按照GB/T13092-2006标准测定霉菌总数，结果见下表：表2本发明饲料添加剂的防霉试验结果组别出现霉菌菌落时间/d霉菌总数(cfu/g)实施例3181.7×103实施例4181.8×103实施例5181.8×103对比例163.8×105对比例292.0×105结果显示，本发明实施例3-5制得的饲料添加剂在加速试验条件下，对霉菌的生长具有一定的抑制效果，可延长霉菌出现的时间，并显著降低霉菌总数，效果优于对比例1和对比例2。试验例二、本发明饲料添加剂对猪生长性能和免疫功能的影响1.试验方法筛选60头体重为10kg左右，健康的仔猪，并进行编号，然后随机分为6个组，分别为空白对照组、实施例3-5组和对比例1-2组，每组10头。空白对照组的仔猪进食不含添加剂的饲料，实施例3-5组的仔猪分别进食含有实施例3-5制得的饲料添加剂的饲料，对比例1-2组的仔猪分别进食含有对比例1-2制得的饲料添加剂的饲料。所有猪均自由饮食，饮水，连续观察2周，记录仔猪在试验期间的饲料消耗量和体重增加量，计算料重比，并观察试验期间仔猪的腹泻率。试验结束后，抽取仔猪血液测定相关免疫蛋白水平变化。2.试验结果表3本发明饲料添加剂对仔猪生长性能的影响注：与始重比较，**P＜0.01；与空白对照组比较，#P＜0.05；与对比例1组比较，△P＜0.05；与对比例2组比较，■P＜0.05。表4本发明饲料添加剂对仔猪免疫功能的影响组别白蛋白(g/L)IgG(g/L)IgM(g/L)IgA(g/L)空白对照组39.25±2.464.05±0.780.53±0.090.72±0.06实施例343.38±2.40#△■5.16±0.80#△■0.67±0.08#△■0.85±0.08#△■实施例443.35±2.37#△■5.13±0.77#△■0.65±0.09#△■0.84±0.07#△■实施例543.32±2.43#△■5.10±0.78#△■0.64±0.07#△■0.84±0.06#△■对比例140.27±2.254.32±0.650.56±0.050.75±0.07对比例240.22±2.164.28±0.690.54±0.070.74±0.08注：与空白对照组比较，#P＜0.05；与对比例1组比较，△P＜0.05；与对比例2组比较，■P＜0.05。结果显示，仔猪食用含本发明实施例3-5制得的饲料添加剂的饲料2周后，其体重与试验前比较显著增加(P＜0.01)；与空白对照组比较，本发明实施例3-5制得的饲料添加剂可显著增加仔猪的末重、平均日增重(P＜0.05)，降低料重比(P＜0.05)和腹泻率；与对比例1、2比较，本发明实施例3-5制得的饲料添加剂增加仔猪的末重、平均日增重，降低料重比均具有显著性差异(P＜0.05)，表明本发明饲料添加剂可显著改善仔猪的生产性能，促进仔猪的生长。此外，与空白对照组比较，本发明实施例3-5制得的饲料添加剂可显著增加仔猪血清中的白蛋白、免疫球蛋白IgG、IgM和IgA的水平(P＜0.05)，其效果与对比例1、2组比较亦具有显著性差异(P＜0.05)，表明本发明饲料添加剂可显著增强仔猪的免疫力，提高仔猪抵抗疾病的能力。试验例三、本发明饲料添加剂对鸡抗病能力的影响1.试验方法筛选300只28日龄健康的广东清远土鸡，然后随机分为5个组，分别为模型组、阳性对照组、实施例3组和对比例1-2组，每组60只。模型组饲喂基础日粮，不做其他处理，阳性对照组在基础日粮添加50mg/kg金霉素，实施例3组在基础日粮添加0.2％实施例3制得的饲料添加剂，对比例1-2组在基础日粮分别添加0.2％对比例1、2制得的饲料添加剂，试验鸡采用地面平养的饲养方式，自由采食和饮水，2周后每组各取30只鸡，腹腔注射0.5ml/只大肠杆菌液，剩余的30只鸡，腹腔注射0.5ml/只沙门氏菌，观察7日并记录鸡的发病情况和死亡情况。其中，发病判断标准：精神沉郁、羽毛凌乱、卧地、不饮水、不吃食；死亡判断标准：发病死亡后，剖检，细菌培养呈大肠杆菌阳性或沙门氏菌阳性。保护率＝(试验数-死亡数)/试验数×100％2.试验结果表5本发明饲料添加剂对鸡接种大肠杆菌后抗病能力的影响组别试验只数发病数发病率(％)死亡数死亡率(％)保护率(％)模型组30301002893.30.07实施例1组3020.0700100对比例1组30186093070对比例2组302066.7124060阳性对照组30413.310.0396.7表6本发明饲料添加剂对鸡接种沙门氏菌后抗病能力的影响组别试验只数发病数发病率(％)死亡数死亡率(％)保护率(％)模型组3030100301000实施例1组3030.100100对比例1组302066.71136.763.3对比例2组302273.3124060阳性对照组30516.720.0793.3结果显示，本发明实施例3制得的饲料添加剂可显著降低鸡接种大肠杆菌或沙门氏菌后的发病率以及死亡率，对鸡防御大肠杆菌或沙门氏菌感染的保护率达100％，效果优于对比例1和对比例2组，且与阳性对照组的效果比较略佳，以上结果表明，本发明实施例3制得的饲料添加剂可有效地降低疾病感染率，防治畜禽疾病类。以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页1 2 3