本发明涉及一种保健食品，尤其涉及一种抗衰老的保健组合物及其制备方法。
背景技术：
衰老是指机体对环境的生理和心理适应能力进行性降低、逐渐趋向死亡的现象。衰老可分为生理性衰老和病理性衰老两类。生理性衰老是成熟期后出现的生理性退化过程，病理性衰老是由于各种外来因素(包括各种疾病)所导致的老年性变化。两者实际很难区分。总之，衰老是许多病理、生理和心理过程的综合作用的必然结果，是个体生长发育最后阶段的生物学、心理学过程。
目前市场上出现了不少抗衰老的药物和保健食品，其中有一些已申报了发明专利，如专利号zl200610044379.1公开了一种sod保健组合物，该专利是利用sod与vc、ve、花粉以及何首乌与黄精提取物混合复配，得到具有抗氧化、抗衰老、抗疲劳、增强免疫、降脂等功能的保健组合物；专利号zl201110254795.5公开了一种sod复合胶囊及其制备方法，该专利选取sod、人参提取物、珍珠粉、党参提取物、红花提取物、绞股蓝提取物螺旋藻、松树皮提取与枸杞多糖组合，制成肠溶性胶囊，产品具有延缓衰老，增强机体免疫力的效果。这些专利申请所涉及的产品配方基本上是中草药提取物或者是化学合成的抗氧化剂（如维生素c和维生素e）与中草药提取物复配而成，这类产品具有一定的抗氧化、抗衰老等保健功效，但长期服用会产生一定的副作用。因此，现有技术方案在产品疗效和安全性方面存在不足之处。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种使用方便、对人体无副作用的抗衰老的保健组合物。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供该抗衰老的保健组合物的制备方法。
为解决上述问题，本发明所述的一种抗衰老的保健组合物，其特征在于：它含有如下重量配比的原料：番茄10-30份、蓝莓10-30份、猪血浆蛋白粉5-10份、葡萄籽3-5份。
所述的番茄、蓝莓、葡萄籽均是其鲜品经冷冻干燥后得到的干品，其配伍用量均以干品计。
所述的猪血浆蛋白粉是新鲜抗凝的猪血经离心分离得到的血浆液，经冷冻干燥而成的血浆蛋白粉。
该组合物为固体制剂。
所述固体制剂为颗粒剂、片剂、胶囊中的一种。
如上所述的一种抗衰老的保健组合物的制备方法，其特征在于：首先按配比称取原料，然后对番茄、蓝莓、葡萄籽进行微粉，得到番茄、蓝莓、葡萄籽的粉料，再将粉料与血浆蛋白粉混合均匀，按常规方法进行制粒，最后按常规方法进行干燥、整粒、总混得中间体，该中间体经装袋或胶囊填充或压片后，包装即得口服固体制剂成品。
本发明与现有技术相比具有以下优点：
（1）本发明所使用的原料皆为传统食品，营养丰富，无毒无害，具有显著的抗氧化、抗衰老功效。
（2）本发明采用口服固体制剂形式，质量稳定，服用方便，剂量根据人体需求，多服对人体无任何副作用。
具体实施方式
实施例1:
一种抗衰老的保健组合物，该组合物含有如下重量配比的原料：番茄30份、蓝莓20份、猪血浆蛋白粉5份、葡萄籽5份。
该抗衰老的保健组合物的制备方法是：首先按配比称取原料，然后对番茄、蓝莓、葡萄籽进行微粉，得到番茄、蓝莓、葡萄籽的粉料，再将粉料与血浆蛋白粉混合均匀，按常规方法进行制粒，最后按常规方法进行干燥、整粒、总混得中间体，该中间体经装袋或胶囊填充或压片后，包装即得口服固体制剂成品。
固体制剂为颗粒剂、片剂、胶囊中的一种。
服用方法与用量：温水冲服或含服（片剂），成年人每日服用3次，每次5g。
实施例2:
一种抗衰老的保健组合物，该组合物含有如下重量配比的原料：番茄20份、蓝莓10份、猪血浆蛋白粉8份、葡萄籽3份。
该抗衰老的保健组合物的制备方法是：首先按配比称取原料，然后对番茄、蓝莓、葡萄籽进行微粉，得到番茄、蓝莓、葡萄籽的粉料，再将粉料与血浆蛋白粉混合均匀，按常规方法进行制粒，最后按常规方法进行干燥、整粒、总混得中间体，该中间体经装袋或胶囊填充或压片后，包装即得口服固体制剂成品。
固体制剂为颗粒剂、片剂、胶囊中的一种。
服用方法与用量：温水冲服或含服（片剂），成年人每日服用3次，每次5g。
实施例3:
一种抗衰老的保健组合物，该组合物含有如下重量配比的原料：番茄10份、蓝莓30份、猪血浆蛋白粉10份、葡萄籽4份。
该抗衰老的保健组合物的制备方法是：首先按配比称取原料，然后对番茄、蓝莓、葡萄籽进行微粉，得到番茄、蓝莓、葡萄籽的粉料，再将粉料与血浆蛋白粉混合均匀，按常规方法进行制粒，最后按常规方法进行干燥、整粒、总混得中间体，该中间体经装袋或胶囊填充或压片后，包装即得口服固体制剂成品。
固体制剂为颗粒剂、片剂、胶囊中的一种。
服用方法与用量：温水冲服或含服（片剂），成年人每日服用3次，每次5g。
本发明组合物抗衰老研究
对d-半乳糖所致衰老大鼠代谢产物和相关酶的影响
1.实验材料
1.1动物sd大鼠，雌雄各半，6～7月龄，体重150～200g，由上海斯莱克实验动物有限公司提供。
1.2药物与主要试剂
药物:
以实施例1所得的抗衰老的保健组合物颗粒剂为试验药物。
试剂：
超氧化物歧化酶(sod)试剂盒（南京建成生物工程研究所生产）
谷胱甘肽过氧化物酶(gsh－px)试剂盒（南京建成生物工程研究所提供）
单胺氧化酶试剂盒(mao)（南京建成生物工程研究所生产提供）
脂褐质试剂盒（南京建成生物工程研究所生产提供）
d-半乳糖（江苏鹏翔生物医药有限公司提供），用生理盐水配制成1％浓度备用。
1.3仪器
960crt荧光分光光度计,7560紫外分光光度计,恒温水浴箱,离心机。
2．实验方法与结果
2.1分组与给药
本实验选取6-7月龄的sd大鼠50只，雌雄各半，体重180－220g,随机分为5组，分别为空白对照组、模型对照组、试验药物（高、中、低）三个剂量组，每组10只。高、中、低组分别按5.0g/kg、2.5g/kg、1.25g/kg的药物量灌胃给药(相当于人体每日用量的20倍、10倍和5倍)，每日1次，空白对照组和模型对照组每日灌胃等重量蒸馏水，连续给药30天。
2.2动物建模
给药的同时，按照文献方法建立衰老动物模型，模型对照组和给药组每天均颈背部皮下注射1％d-半乳糖注射液50mg/kg，空白对照组每天在颈背部皮下注射等量的生理盐水，连续注射30天。
2.3大脑脂褐质(lpf)含量的测定(荧光法)
于停药后第2天，大鼠脱脊柱处死，迅速取大脑皮层200mg，加氯仿-甲醇(2：1)4ml.匀浆，3090转/分，振荡3分钟，离心lo分钟，取下层液，转移到另一试管，加氯仿至5ml，紫外灯下照射30秒，采用荧光光度计测定其荧光强度，激发波长360nm，发射波长450nm，以0.1ug/ml的奎宁液为标准，测定样本的荧光强度，再计算脂褐质的含量，比较各组有无显著性差异。结果见表1：
结果表示：d-半乳糖所致衰老大鼠模型对照组脑组织lpf含量升高，十分显著高于空白对照组(p＜0.01)，给药各剂量组的lpf含量与模型对照组比较均显著降低(p＜0.05)。说明本发明组合物能降低d-半乳糖衰老大鼠大脑中lpf的含量。
2.4血清和脑组织中超氧化物歧化酶(sod)含量的测定(黄瞟呤氧化酶法)
于停药后第2天，眼眶取血，取血清备用，大鼠脱脊柱处死，迅速取出大脑，去除丘脑、小脑、延髓，以ph7.4磷酸盐缓冲液冰浴下配制成1％脑组织匀浆，离心（1500转/min，取上清液备用。取血清和上清液各30ul，依次加入试剂盒中的试剂，室温10分钟，于550nm处测od值，计算各组sod，比较各组有无显著性差异。结果见表2：
结果表示：d-半乳糖所致衰老大鼠模型对照组血清和脑组织sod含量下降，显著低于空白对照组(p＜0.05)，给药各剂量组与模型对照组比较，给药各剂量组血清和脑组织sod含量均显著高于模型对照组(p＜0.05)。说明本发明组合物具有提高d-半乳糖衰老大鼠血清和脑组织sod活性的作用。
2.5血清和脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(gsh-px)含量的测定(dtnb法)
取gsh-px测定试剂盒，取血清和1％脑组织匀浆上清液各0.2ml，依次加入试剂盒中的试剂，混匀1分钟后，于422nm处测od值，计算各组gsh-px，比较各组无显著性差异。结果见表3：
结果表示：d-半乳糖所致衰老大鼠模型对照组血清和脑组织gsh-px活性降低，显著低于空白对照组(p＜0.05)，给药各剂量组与模型对照组比较，给药各剂量组血清gsh-px活性均显著增高(p＜0.05),且有一定量效关系；高剂量组大脑gsh-px活性与模型对照组相比显著增高(p<0.05)。说明本发明组合物有提高d-半乳糖衰老大鼠血清和脑组织gsh-px活性的作用。
2.6血清中单胺氧化酶(ma0)的测定
于停药后第2天，眼眶取血，采用mao测定试剂盒，取血清200ul，依次加入试剂盒中的试剂，56℃保温30分钟，于470nm处测od值，计算各组mao，比较各组有无显著性差异。结果见表4：
结果表示：d-半乳糖所致衰老大鼠模型照组使血清mao活性升高，十分显著高于空白对照组(p＜0.01)，给药各剂量组与模型对照组比较，高剂量组和中剂量组mao活性显著降低(p＜0.05)。说明本发明组合物能降低血清中mao的含量。
实验结果说明，本发明药物组合物可以降低衰老大鼠大脑中lpf的含量、提高大鼠血清和脑组织sod活性、提高衰老大鼠血清和脑组织gsh-px活性、降低血清中mao的含量，具有抗衰老的作用。