马油-马骨钙软胶囊及其制备方法与流程

文档序号:20756024发布日期:2020-05-15 17:25阅读:426来源:国知局

技术领域:

本发明涉及保健食品领域,特别涉及一种马油-马骨钙软胶囊及其制备方法。



背景技术:

近年来,随着人们对于健康养生的关注,人们对于动物来源食物的关注点从传统的牛、羊等动物发生了转移,例如马产品,已经越来越多的被人们所接受。传统的马产品包括马鲜奶、酸马奶、马骨粉、马油等,这些产品已经逐渐成为独具特色的日常保健饮品。

马油是从马身上提出处理的脂肪,其作为一种可再生资源,取之不尽,用之不竭。马油中含有丰富的单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、维生素e等,使用的范围较广。马油其使用在人体的皮肤上,可将毛孔间隙中的空气赶出,而渗透至皮下组织,在养分被吸收的同时,不但不会阻碍皮肤呼吸,而且能使皮肤健康,滋润肌肤及促进自愈力和新陈代谢。马油性热,渗透力强,能活血通络、滋补壮体、化破散结,常用来辅助治疗冠心病、高粘血症、高血压、骨折解愈、肾虚体亏或颈椎病、软化骨折畸形愈合等症状。

钙是生物必需的元素。对人体而言,钙是人类骨、齿的主要无机成分,也是神经传递、肌肉收缩、血液凝结、激素释放和乳汁分泌等所必需的元素,参与新陈代谢,若人体无法从饮食中获取足够的钙,则需要另外补充一些补钙产品,以使人体可以获得充分的钙,而从确保人体健康。目前市面销售的补钙产品的钙源主要为碳酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙等,其钙含量不高,且钙吸收效果一般。而马骨骨密度高,骨粉中含有大量钙、蛋白质、脂肪等营养成分,与其他食品相比,骨粉中的矿物质含量很高,富含氨基酸,且其中8种为人体必需氨基酸,是一种理想的、具有多种营养物质的动物钙源,动物钙源相比于其他钙源来说,更易于被人体吸收,补钙效果好。

但目前,并没有一种以马骨为钙源的补钙保健产品。



技术实现要素:

本发明的第一个目的在于提供一种以马骨为钙源、补钙效果好、可以辅助治疗心脑血管疾病、糖尿病的马油-马骨钙软胶囊。

本发明的第二个目的在于提供一种马油-马骨钙软胶囊的制备方法。

本发明的第一个目的由如下技术方案实施:马油-马骨钙软胶囊,其包括内容物和包衣,所述内容物包括如下重量份的组分:马骨钙2-4份,马油96-98份。

进一步的,所述马骨钙具体由如下方法获得:取马骨清洗晾干后粉碎,得到粒径为100-200nm的碎马骨,利用edta法提取碎马骨中的钙,得到的液体即为所述马骨钙。

进一步的,所述edta法制备所述马骨钙的具体方法为:制备摩尔浓度为0.5mol/l、温度为59-61℃的edta溶液,称取0.15重量份的碎马骨置于150重量份的edta溶液中,混合使碎马骨均匀分散在edta溶液中,得到混合液;将混合液置于温度为59-61℃的恒温振荡器内,保温震荡1h,得到震荡液;将震荡液冷却至20-25℃,定容至250重量份,在过滤精度为200-500nm的条件下过滤,得到的液体即为所述马骨钙。

进一步的,所述马油具体由如下方法获得:取马脂肪为原料,以酶解法提取粗马油,所述粗马油通过分子蒸馏处理,获得所述马油,所述马油的不饱和脂肪酸含量为24%。

进一步的,所述酶解法的具体操作步骤为:取马油,向所述马油中加入蛋白酶,所述蛋白酶的添加量为4000u/g,在温度为50℃-55℃、ph7.5-8、底物浓度1:1-1:1.5的条件下,水解4-5h,水解完成后,以10000rpm/min的转速离心10min,离心所得的上层物质即为粗马油。

进一步的,所述分子蒸馏处理的具体操作步骤为:向分子蒸馏设备中加入如下重量份的组分:粗马油20份,氢氧化钾4.6份,蒸馏水8.8份,质量百分比为95%的乙醇52.8份;将分子蒸馏设备的水浴温度调整至55-60℃,在氮气气氛保护的条件下搅拌回流1.5-2h,至溶液澄清透明、没有油珠时,静置冷却至20-25℃,得到回流液;向所述回流液中蒸馏水,蒸馏水与所述粗马油的质量比为1:2,充分震荡混合,得到悬浊液;将所述悬浊液转移至分液漏斗内,并向分液漏斗中加入正己烷萃取,正己烷的质量与所述粗马油的质量比为1:1,弃去正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,向水层内加入6mol/l的盐酸,至水层ph为2为止,得到酸化液;向所述酸化液中加入正己烷萃取,正己烷与所述粗马油的质量比为1:1,移出正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,合并移出的正己烷层,得到萃取液;向所述萃取液中加入体积为所述萃取液2-3倍、质量百分比浓度为0.8%的食盐水洗涤,洗涤结束后静置分层,保留正己烷层并对其进行下一次洗涤,直至正己烷层ph为7-7.5,得到中性萃取液;所述中性萃取液置于硫酸钠干燥器内干燥至含水量为0.1-1%,得到待处理马油;对所述待处理马油进行抽滤、旋蒸去除正己烷,抽滤压力为0.05-0.08mpa、滤纸孔径为200-500nm,旋蒸温度为40-45℃、转速为60-100rpm/min;至所述待处理马油中正己烷含量低于100ppm,得到所述马油。

本发明的第二个目的由如下技术方案实施:马油-马骨钙软胶囊制备方法,其包括如下步骤:

1)马油的提取:取马脂肪为原料,以酶解法提取粗马油,所述粗马油通过分子蒸馏处理,获得马油,所述马油的不饱和脂肪酸含量为24%;

2)马骨钙的制备;取马骨清洗晾干后粉碎,得到粒径为100-200nm的碎马骨,利用edta法提取所述碎马骨中的钙,得到马骨钙;

3)内容物的配制:将所述马油与所述马骨钙按照重量份比例为2-4:96-98进行混合,得到内容物;

4)制胶囊:将所述内容物倒入胶囊制粒机内,制成软胶囊。

进一步的,在所述1)马油的提取中,所述酶解法的具体操作步骤为:取马油,向所述马油中加入蛋白酶,所述蛋白酶的添加量为4000u/g,在温度为50℃-55℃、ph7.5-8、底物浓度1:1-1:1.5的条件下,水解4-5h,水解完成后,以10000rpm/min的转速离心10min,离心所得的上层物质即为粗马油。

进一步的,在所述1)马油的提取中,所述分子蒸馏处理的具体操作步骤为:所述分子蒸馏处理的具体操作步骤为:向分子蒸馏设备中加入如下重量份的组分:粗马油20份,氢氧化钾4.6份,蒸馏水8.8份,质量百分比为95%的乙醇52.8份;将分子蒸馏设备的水浴温度调整至55-60℃,在氮气气氛保护的条件下搅拌回流1.5-2h,至溶液澄清透明、没有油珠时,静置冷却至20-25℃,得到回流液;向所述回流液中蒸馏水,蒸馏水与所述粗马油的质量比为1:2,充分震荡混合,得到悬浊液;将所述悬浊液转移至分液漏斗内,并向分液漏斗中加入正己烷萃取,正己烷的质量与所述粗马油的质量比为1:1,弃去正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,向水层内加入6mol/l的盐酸,至水层ph为2为止,得到酸化液;向所述酸化液中加入正己烷萃取,正己烷与所述粗马油的质量比为1:1,移出正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,合并移出的正己烷层,得到萃取液;向所述萃取液中加入体积为所述萃取液2-3倍、质量百分比浓度为0.8%的食盐水洗涤,洗涤结束后静置分层,保留正己烷层并对其进行下一次洗涤,直至正己烷层ph为7-7.5,得到中性萃取液;所述中性萃取液置于硫酸钠干燥器内干燥至含水量为0.1-1%,得到待处理马油;对所述待处理马油进行抽滤、旋蒸去除正己烷,抽滤压力为0.05-0.08mpa、滤纸孔径为200-500nm,旋蒸温度为40-45℃、转速为60-100rpm/min;至所述待处理马油中正己烷含量低于100ppm,得到所述马油。

进一步的,在所述2)马骨钙的制备中,所述edta法制备所述马骨钙的具体方法为:制备摩尔浓度为0.5mol/l、温度为59-61℃的edta溶液,称取0.15重量份的碎马骨置于150重量份的edta溶液中,混合使碎马骨均匀分散在edta溶液中,得到混合液;将混合液置于温度为59-61℃的恒温振荡器内,保温震荡1h,得到震荡液;将震荡液冷却至20-25℃,定容至250重量份,在过滤精度为200-500nm的条件下过滤,得到的液体即为所述马骨钙。

进一步的,所述4)制胶囊中,制得的所述软胶囊依次经过干燥、抛光、密封包装。

本发明的优点:1、将马油与马骨钙按照配比制成内容物,并最终制成软胶囊,除可以有效遮蔽马油、马骨钙的气味以外,一方面合理利用马骨提取其中的钙,以其为钙源对人体进行钙质补充,更利于人体系统,补钙效果好,同时其中还有大量的营养物质,可在补钙的同时对人体进行营养物质的补充;另一方面,以马油作为内容物液相成分,在补钙的同时,可以辅助治疗心脑血管疾病、糖尿病,使本发明保健功能多样化。2、利用本发明方法提取的马油纯度更高,可以更好的发挥其辅助治疗心脑血管疾病、糖尿病的功效。

具体实施方式:

实施例1:

马油-马骨钙软胶囊制备方法,其包括如下步骤:

1)马油的提取:取马脂肪为原料,以酶解法提取粗马油,粗马油通过分子蒸馏处理,获得马油,马油的不饱和脂肪酸含量为24%;

酶解法的具体操作步骤为:取马油,向马油中加入蛋白酶,蛋白酶的添加量为4000u/g,在温度为50℃、ph7.5、底物浓度1:1的条件下,水解5h,水解完成后,以10000rpm/min的转速离心10min,离心所得的上层物质即为粗马油。

分子蒸馏处理的具体操作步骤为:向分子蒸馏设备中加入如下重量份的组分:粗马油20份,氢氧化钾4.6份,蒸馏水8.8份,质量百分比为95%的乙醇52.8份;将分子蒸馏设备的水浴温度调整至55℃,在氮气气氛保护的条件下搅拌回流2h,至溶液澄清透明、没有油珠时,静置冷却至20℃,得到回流液;向回流液中蒸馏水,蒸馏水与粗马油的质量比为1:2,充分震荡混合,得到悬浊液;将悬浊液转移至分液漏斗内,并向分液漏斗中加入正己烷萃取,正己烷与粗马油的质量比为1:1,弃去正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,向水层内加入6mol/l的盐酸,至水层ph为2为止,得到酸化液;向酸化液中加入正己烷萃取,正己烷的质量与粗马油的质量比为1:1,移出正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,合并移出的正己烷层,得到萃取液;向萃取液中加入体积为萃取液2倍、质量百分比浓度为0.8%的食盐水洗涤,洗涤结束后静置分层,保留正己烷层并对其进行下一次洗涤,直至正己烷层ph为7,得到中性萃取液;中性萃取液置于硫酸钠干燥器内干燥至含水量为0.1%,得到待处理马油;对待处理马油进行抽滤、旋蒸去除正己烷,抽滤压力为0.05mpa、滤纸孔径为500nm,旋蒸温度为40℃、转速为100rpm/min;至待处理马油中正己烷含量低于100ppm,得到马油。

2)马骨钙的制备;取马骨清洗晾干后粉碎,得到粒径为100nm的碎马骨,利用edta法提取碎马骨中的钙,得到马骨钙;

edta法制备马骨钙的具体方法为:制备摩尔浓度为0.5mol/l、温度为59℃的edta溶液,称取0.15重量份的碎马骨置于150重量份的edta溶液中,混合使碎马骨均匀分散在edta溶液中,得到混合液;将混合液置于温度为59℃的恒温振荡器内,保温震荡1h,得到震荡液;将震荡液冷却至20℃,定容至250重量份,在过滤精度为200nm的条件下过滤,得到马骨钙。

3)内容物的配制:将马油与马骨钙按照重量份比例为2:98进行混合,得到内容物;

4)制胶囊:将内容物倒入胶囊制粒机内,制成软胶囊。制得的软胶囊依次经过干燥、抛光、密封包装。

实施例2:

利用实施例1方法制备的马油-马骨钙软胶囊,其包括内容物和包衣,内容物包括如下重量份的组分:马骨钙2份,马油98份。

利用本实施例与市面上的补钙产品进行对比,对比产品选择广东威士雅保健品限公司生产的补钙软胶囊,对比产品的剂型和钙含量与本实施胶囊相同,选择两组数量、年龄组成、性别组成和身体情况相对的人群服用两种胶囊,并记录其补钙效果,将补钙效果记录在表1中,如下所示:

表1本实施例与对比产品的补钙效果

由表1可知,将马油与马骨钙按照配比制成内容物,并最终制成软胶囊,除可以有效遮蔽马油、马骨钙的气味以外,以其为钙源对人体进行钙质补充,更利于人体系统,补钙效果好,在同等含钙量的前提下,本实施例产品1个月内骨密度提高率为93%。以马油作为内容物液相成分,在补钙的同时,可以辅助治疗心脑血管疾病、糖尿病,使本发明保健功能多样化。

实施例3:

马油-马骨钙软胶囊制备方法,其包括如下步骤:

1)马油的提取:取马脂肪为原料,以酶解法提取粗马油,粗马油通过分子蒸馏处理,获得马油,马油的不饱和脂肪酸含量为24%;

酶解法的具体操作步骤为:取马油,向马油中加入蛋白酶,蛋白酶的添加量为4000u/g,在温度为52℃、ph7.7、底物浓度1:1.5的条件下,水解4.5h,水解完成后,以10000rpm/min的转速离心10min,离心所得的上层物质即为粗马油。

分子蒸馏处理的具体操作步骤为:向分子蒸馏设备中加入如下重量份的组分:粗马油20份,氢氧化钾4.6份,蒸馏水8.8份,质量百分比为95%的乙醇52.8份;将分子蒸馏设备的水浴温度调整至57℃,在氮气气氛保护的条件下搅拌回流1.8h,至溶液澄清透明、没有油珠时,静置冷却至23℃,得到回流液;向回流液中蒸馏水,蒸馏水与粗马油的质量比为1:2,充分震荡混合,得到悬浊液;将悬浊液转移至分液漏斗内,并向分液漏斗中加入正己烷萃取,正己烷与粗马油的质量比为1:1,弃去正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,向水层内加入6mol/l的盐酸,至水层ph为2为止,得到酸化液;向酸化液中加入正己烷萃取,正己烷的质量与粗马油的质量比为1:1,移出正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,合并移出的正己烷层,得到萃取液;向萃取液中加入体积为萃取液2.5倍、质量百分比浓度为0.8%的食盐水洗涤,洗涤结束后静置分层,保留正己烷层并对其进行下一次洗涤,直至正己烷层ph为7.2,得到中性萃取液;中性萃取液置于硫酸钠干燥器内干燥至含水量为0.6%,得到待处理马油;对待处理马油进行抽滤、旋蒸去除正己烷,抽滤压力为0.06mpa、滤纸孔径为350nm,旋蒸温度为42℃、转速为80rpm/min;至待处理马油中正己烷含量低于100ppm,得到马油。

2)马骨钙的制备;取马骨清洗晾干后粉碎,得到粒径为150nm的碎马骨,利用edta法提取碎马骨中的钙,得到马骨钙;

edta法制备马骨钙的具体方法为:制备摩尔浓度为0.5mol/l、温度为60℃的edta溶液,称取0.15重量份的碎马骨置于150重量份的edta溶液中,混合使碎马骨均匀分散在edta溶液中,得到混合液;将混合液置于温度为60℃的恒温振荡器内,保温震荡1h,得到震荡液;将震荡液冷却至22℃,定容至250重量份,在过滤精度为400nm的条件下过滤,得到马骨钙。

3)内容物的配制:将马油与马骨钙按照重量份比例为3:97进行混合,得到内容物;

4)制胶囊:将内容物倒入胶囊制粒机内,制成软胶囊;制得的软胶囊依次经过干燥、抛光、密封包装。

实施例4:

利用实施例3方法制备的马油-马骨钙软胶囊,其包括内容物和包衣,内容物包括如下重量份的组分:马骨钙3份,马油97份。

利用本实施例与市面上的补钙产品进行对比,对比产品选择广东威士雅保健品限公司生产的补钙软胶囊,对比产品的剂型和钙含量与本实施胶囊相同,选择两组数量、年龄组成、性别组成和身体情况相对的人群服用两种胶囊,并记录其补钙效果,将补钙效果记录在表2中,如下所示:

表2本实施例与对比产品的补钙效果

由表2可知,将马油与马骨钙按照配比制成内容物,并最终制成软胶囊,除可以有效遮蔽马油、马骨钙的气味以外,以其为钙源对人体进行钙质补充,更利于人体系统,补钙效果好,在同等含钙量的前提下,本实施例产品1个月内骨密度提高率为93%。以马油作为内容物液相成分,在补钙的同时,可以辅助治疗心脑血管疾病、糖尿病,使本发明保健功能多样化。

实施例5:

马油-马骨钙软胶囊制备方法,其包括如下步骤:

1)马油的提取:取马脂肪为原料,以酶解法提取粗马油,粗马油通过分子蒸馏处理,获得马油,马油的不饱和脂肪酸含量为24%;

酶解法的具体操作步骤为:取马油,向马油中加入蛋白酶,蛋白酶的添加量为4000u/g,在温度为55℃、ph8、底物浓度1:1.5的条件下,水解4h,水解完成后,以10000rpm/min的转速离心10min,离心所得的上层物质即为粗马油。

分子蒸馏处理的具体操作步骤为:向分子蒸馏设备中加入如下重量份的组分:粗马油20份,氢氧化钾4.6份,蒸馏水8.8份,质量百分比为95%的乙醇52.8份;将分子蒸馏设备的水浴温度调整至60℃,在氮气气氛保护的条件下搅拌回流1.5h,至溶液澄清透明、没有油珠时,静置冷却至25℃,得到回流液;向回流液中蒸馏水,蒸馏水与粗马油的质量比为1:2,充分震荡混合,得到悬浊液;将悬浊液转移至分液漏斗内,并向分液漏斗中加入正己烷萃取,正己烷与粗马油的质量比为1:1,弃去正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,向水层内加入6mol/l的盐酸,至水层ph为2为止,得到酸化液;向酸化液中加入正己烷萃取,正己烷的质量与粗马油的质量比为1:1,移出正己烷层,保留水层;上述萃取过程重复两次,两次萃取完成后,合并移出的正己烷层,得到萃取液;向萃取液中加入体积为萃取液3倍、质量百分比浓度为0.8%的食盐水洗涤,洗涤结束后静置分层,保留正己烷层并对其进行下一次洗涤,直至正己烷层ph为7.5,得到中性萃取液;中性萃取液置于硫酸钠干燥器内干燥至含水量为1%,得到待处理马油;对待处理马油进行抽滤、旋蒸去除正己烷,抽滤压力为0.08mpa、滤纸孔径为200nm,旋蒸温度为45℃、转速为60rpm/min;至待处理马油中正己烷含量低于100ppm,得到马油。

2)马骨钙的制备;取马骨清洗晾干后粉碎,得到粒径为200nm的碎马骨,利用edta法提取碎马骨中的钙,得到马骨钙;

edta法制备马骨钙的具体方法为:制备摩尔浓度为0.5mol/l、温度为61℃的edta溶液,称取0.15重量份的碎马骨置于150重量份的edta溶液中,混合使碎马骨均匀分散在edta溶液中,得到混合液;将混合液置于温度为61℃的恒温振荡器内,保温震荡1h,得到震荡液;将震荡液冷却至25℃,定容至250重量份,在过滤精度为500nm的条件下过滤,得到马骨钙。

3)内容物的配制:将马油与马骨钙按照重量份比例为4:96进行混合,得到内容物;

4)制胶囊:将内容物倒入胶囊制粒机内,制成软胶囊,制得的软胶囊依次经过干燥、抛光、密封包装。

实施例6:

利用实施例5方法制备的马油-马骨钙软胶囊,其包括内容物和包衣,内容物包括如下重量份的组分:马骨钙4份,马油96份。

利用本实施例与市面上的补钙产品进行对比,对比产品选择广东威士雅保健品限公司生产的补钙软胶囊,对比产品的剂型和钙含量与本实施胶囊相同,选择两组数量、年龄组成、性别组成和身体情况相对的人群服用两种胶囊,并记录其补钙效果,将补钙效果记录在表3中,如下所示:

表3本实施例与对比产品的补钙效果

由表3可知,将马油与马骨钙按照配比制成内容物,并最终制成软胶囊,除可以有效遮蔽马油、马骨钙的气味以外,以其为钙源对人体进行钙质补充,更利于人体系统,补钙效果好,在同等含钙量的前提下,本实施例产品1个月内骨密度提高率为93%。以马油作为内容物液相成分,在补钙的同时,可以辅助治疗心脑血管疾病、糖尿病,使本发明保健功能多样化。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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