一种l-阿拉伯糖解酒片及其制备方法

文档序号:9293346阅读:620来源:国知局
一种l-阿拉伯糖解酒片及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医药保健品技术领域,具体地说是一种L-阿拉伯糖解酒片及其制备方法。
【背景技术】
[0002]L-阿拉伯糖是一种五碳醛糖,是一种新型的低热量甜味剂,1998年被美国FDA批准用作抗肥胖药物或营养补充剂,2001年被日本厚生省批准为调节血糖的特定保健用食品和健康食品添加剂,2008年我国将L-阿拉伯糖批准为新资源食品,因此,L-阿拉伯糖是一种对人体具有重要功能作用的药食两用产品。根据试验验证,L-阿拉伯糖进入人体后,可以激活人体内乙醛脱氢酶的活性,起到乙醛脱氢酶助剂的作用,加速乙醛在人体内迅速分解成乙酸,起到保护肝脏的功效。而酒精在体内的代谢过程,少量在进入人体后,马上随肺部呼吸或经汗腺排出体外,绝大部分进入肝脏,在肝脏中由乙醇脱氢酶将乙醇转化为乙醛(对人体有害),再进一步由乙醛脱氢酶将乙醛转化为乙酸(对人体无害),因此说,人饮酒后,乙醛转化为乙酸的速度决定了酒精对人体肝脏的伤害程度,如果乙醛不能迅速转化为乙酸,则对肝脏的损伤非常严重,换句话说,人体内乙醛脱氢酶活性的高低,决定了酒精对人体肝脏的损害程度,由于L-阿拉伯糖可以激活人体内乙醛脱氢酶的活性,起到乙醛脱氢酶助剂的作用,所以L-阿拉伯糖具有解酒的功能。
[0003]关于利用L-阿拉伯糖制备解酒产品,在公开号CN101797279B的中国专利文献中公开了 “一种具有解酒作用的保健品”,它由L-阿拉伯糖和葛根全粉组成,通过粉碎、混合、筛分制成胶囊剂或片剂,此类产品配有中草药成分葛根,可溶性差,口感粗糙,广大消费者很难接受。
[0004]而目前市场上销售的解酒类产品主要以姜黄、葛根、牡蛎等中药制剂为主成分,如公开号CN101919802A的中国专利公开了一种“ 口腔吸收固体解酒泡腾制剂”,它的药效组分由天然咖啡因以及山楂提取物、绿茶提取物、枳子提取物、肉豆蔻提取物、茯苓提取物、草果提取物、葛根提取物、酸枣仁提取物、桂枝提取物、高良姜提取物、菊花提取物的一种或者几种组成,同时辅以碱性组分、酸性组分、包裹材料和辅料,制成解酒泡腾制剂,其解酒的机理是利用中药成分分解酒精,但二次分解起效慢,往往达不到效果,且在解酒的同时会对肝肾造成代谢负担,不建议长期服用。
[0005]L-谷氨酰胺、丙氨酸均是以葡萄糖为原料,经生物发酵法制备的人体每日所必需的氣基酸,性状为白色结晶或晶体粉末,易溶于水,无臭,无毒,有微甜味,在食品加工中可作营养增补剂、调香增补剂,人体食用后安全无负担,其中L-谷氨酰胺可以保护并修复损伤的胃肠道黏膜,增强机体机械屏障功能,减少酒精在胃肠内的吸收度。同时,可以介入合成谷胱甘肽,抑制乙醇侵害肝脏所产生的脂肪肝,增加谷胱甘肽的生物合成和储存,保护肝脏功能,进而增加体内乙醇脱氢酶的活性,加速酒精分解排出体外。丙氨酸可以促进代谢,据了解,丙氨酸是泛酸合成前体,在体内产生大量的泛酸,泛酸是NAD+的辅酶,泛酸的增加促进了乙醇在体内的代谢,也就是说,可以及时把体内的酒精代谢掉,减轻对肝脏的损害。

【发明内容】

[0006]本发明的技术任务是提供一种L-阿拉伯糖解酒片及其制备方法。
[0007]本发明的技术任务是按以下方式实现的,该L-阿拉伯糖解酒片是以L-阿拉伯糖、L-谷氨酰胺以及丙氨酸为主料,以交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、硬脂酸镁以及麦芽糖醇为辅料制备而成;
所述的主料和辅料的配方重量份配比如下:
L-阿拉伯糖10—60份、L-谷氨酰胺5 —15份、丙氨酸2 —10份、交联羧甲基纤维素钠2-8份、微晶纤维素I一5份、硬脂酸镁0.3-3份、麦芽糖醇5 — 50份。
[0008]该L-阿拉伯糖解酒片的制备方法步骤如下:
在净化的洁净区域内进行如下加工步骤:
步骤I)粉碎:将L-谷氨酰胺、丙氨酸、交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、硬脂酸镁混合均匀,经粉碎机粉碎后得到各种物质的混合均匀的细粉备用;
步骤2)混合:取L-阿拉伯糖,与步骤I)中的备用混合细粉一起倒入双锥混合机中,混合30— 40分钟,使其均匀;
步骤3)压片:将步骤2)获得的混合细粉置入压片机中进行压片,制得片剂;
步骤4)包衣:取包衣剂麦芽糖醇,用纯净水充分溶解,制得包衣液,然后利用高效智能无孔包衣机对步骤3)的片剂进行薄膜包衣,制得L-阿拉伯糖解酒片成品;
上述使用的原料的重量份配比如下:
L-阿拉伯糖10—60份、L-谷氨酰胺5 —15份、丙氨酸2 —10份、交联羧甲基纤维素钠2-8份、微晶纤维素I一5份、硬脂酸镁0.3-3份、麦芽糖醇5 — 50份。
[0009]所述的步骤I)中经粉碎机粉碎后粉料粒径为60—150目。
[0010]所述的步骤3)中控制压片机压力为0.6—0.9MPa,片重1.0—2.0g。
[0011]本发明的一种L-阿拉伯糖解酒片和现有技术相比,该L-阿拉伯糖解酒片以L-阿拉伯糖为主要原料,以L-谷氨酰胺、丙氨酸为辅料,通过粉碎、混合、压片、包衣等工序制备L-阿拉伯糖解酒片,所用原料均为绿色、健康、对人体有极大益处的,且口感好、可溶性好,容易被广大消费者接受。服用后,无需分解,直接吸收,起效快,可以迅速缓解解酒后的一系列不适,即达到欢畅饮酒,又保护了身体不受酒精伤害的目的。同时该产品不含任何色素,无蔗糖,安全无任何毒副作用,糖尿病人也可以放心食用,对于不饮酒的人,每天服用3— 5片该产品,对身体而言也是非常好的,因此说,本发明的L-阿拉伯糖解酒片具有广阔的市场,经济效益显著。
【具体实施方式】
[0012]实施例1:
1)取L-谷氨酰胺5g、丙氨酸2g、交联羧甲基纤维素钠2g、微晶纤维素lg、硬脂酸镁
0.3g,混合均匀,经万能粉碎机粉碎后,过60目的分样筛,得到混合细粉Sg ;
2)取粉体L-阿拉伯糖10g,与上述混合细粉一起倒入双锥混合机中,混合30分钟,使其均匀;
3)将2的混合细粉置入压片机中,控制压片压力为0.6MPa,对混合细粉进行压片,得到片剂15片,每片约1.0g ;
4)取麦芽糖醇5g,加2ml纯净水充分溶解,制备包衣液,然后利用高效智能无孔包衣机对片剂进行薄膜包衣,制得L-阿拉伯糖解酒片成品,每片片重约1.3g。
[0013]实施例2:
1)取L-谷氨酰胺15g、丙氨酸10g、交联羧甲基纤维素钠Sg、微晶纤维素5g、硬脂酸镁3g,混合均匀,经万能粉碎机粉碎后,过150目的分样筛,得到混合细粉40g ;
2)取粉体L-阿拉伯糖60g,与上述混合细粉一起倒入双锥混合机中,混合40分钟,使其均匀;
3)将2的混合细粉置入压片机中,控制压片压力为0.9MPa,对混合细粉进行压片,得到片剂45片,每片约2.0g ;
4)取麦芽糖醇50g,加20ml纯净水充分溶解,制备包衣液,然后利用高效智能无孔包衣机对片剂进行薄膜包衣,制得L-阿拉伯糖解酒片成品,每片片重约3g。
[0014]实施例:3:
1)取L-谷氨酰胺10g、丙氨酸6g、交联羧甲基纤维素钠5g、微晶纤维素3g、硬脂酸镁
1.6g,混合均匀,经万能粉碎机粉碎后,过120目的分样筛,得到混合细粉23g ;
2)取粉体L-阿拉伯糖35g,与上述混合细粉一起倒入双锥混合机中,混合35分钟,使其均匀;
3)将2的混合细粉置入压片机中,控制压片压力为0.75MPa,对混合细粉进行压片,得到片剂38片,每片约1.5g;
4)取麦芽糖醇27g,加Ilml纯净水充分溶解,制备包衣液,然后利用高效智能无孔包衣机对片剂进行薄膜包衣,制得L-阿拉伯糖解酒片成品,每片片重约2.2g。
[0015]通过上面【具体实施方式】,所述技术领域的技术人员可容易的实现本发明。但是应当理解,本发明并不限于上述的几种【具体实施方式】。在公开的实施方式的基础上,所述技术领域的技术人员可任意组合不同的技术特征,从而实现不同的技术方案。
【主权项】
1.一种L-阿拉伯糖解酒片,其特征在于,该L-阿拉伯糖解酒片是以L-阿拉伯糖、L-谷氨酰胺以及丙氨酸为主料,以交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、硬脂酸镁以及麦芽糖醇为辅料制备而成; 所述的主料和辅料的配方重量份配比如下: L-阿拉伯糖10—60份、L-谷氨酰胺5 —15份、丙氨酸2 —10份、交联羧甲基纤维素钠2-8份、微晶纤维素I一5份、硬脂酸镁0.3-3份、麦芽糖醇5 — 50份。2.一种L-阿拉伯糖解酒片的制备方法,其特征在于,该L-阿拉伯糖解酒片的制备方法步骤如下: 在净化的洁净区域内进行如下加工步骤: 步骤I)粉碎:将L-谷氨酰胺、丙氨酸、交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、硬脂酸镁混合均匀,经粉碎机粉碎后得到各种物质的混合均匀的细粉备用; 步骤2)混合:取L-阿拉伯糖,与步骤I)中的备用混合细粉一起倒入双锥混合机中,混合30— 40分钟,使其均匀; 步骤3)压片:将步骤2)获得的混合细粉置入压片机中进行压片,制得片剂; 步骤4)包衣:取包衣剂麦芽糖醇,用纯净水充分溶解,制得包衣液,然后利用高效智能无孔包衣机对步骤3)的片剂进行薄膜包衣,制得L-阿拉伯糖解酒片成品; 上述使用的原料的重量份配比如下: L-阿拉伯糖10—60份、L-谷氨酰胺5 —15份、丙氨酸2 —10份、交联羧甲基纤维素钠2-8份、微晶纤维素I一5份、硬脂酸镁0.3-3份、麦芽糖醇5 — 50份。3.根据权利要求2所述的一种L-阿拉伯糖解酒片的制备方法,其特征在于,所述的步骤I)中经粉碎机粉碎后粉料粒径为60—150目。4.根据权利要求2所述的一种L-阿拉伯糖解酒片的制备方法,其特征在于,所述的步骤3)中控制压片机压力为0.6—0.9MPa,片重1.0—2.0g。
【专利摘要】本发明公开了一种L-阿拉伯糖解酒片及其制备方法,该L-阿拉伯糖解酒片是以L-阿拉伯糖、L-谷氨酰胺以及丙氨酸为主料,以交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、硬脂酸镁以及麦芽糖醇为辅料制备而成;所述的主料和辅料的配方重量份配比如下:L-阿拉伯糖10—60份、L-谷氨酰胺5—15份、丙氨酸2—10份、交联羧甲基纤维素钠2—8份、微晶纤维素1—5份、硬脂酸镁0.3—3份、麦芽糖醇5—50份。本发明的L-阿拉伯糖解酒片具有携带方便、服用方便、口感好、效果好的特点,同时该产品不含任何色素,无蔗糖,安全无任何毒副作用,糖尿病人也可以放心食用。
【IPC分类】A23L1/09
【公开号】CN105010937
【申请号】CN201510488054
【发明人】王成福, 孙鲁, 邱学良, 杜瑞锋, 姜希生, 高艳莉
【申请人】山东福田药业有限公司
【公开日】2015年11月4日
【申请日】2015年8月11日
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