专利名称：牙齿漂白剂和牙齿漂白方法
技术领域：
本发明涉及用于漂白和除去牙齿上色渍沉淀(色素沉着、变色)的牙齿漂白剂和漂白方法。更具体地说，本发明涉及漂白剂和漂白方法，其特征在于它包括下列步骤将包括具有光催化活性的某些组合物的漂白剂施用于变色牙齿表面，然后通过用光照射所施用区域引发的光催化作用来漂白牙齿。
背景技术：
近年来，在牙齿疗法中对诸如改善牙齿外形、排列和完整性这样的牙齿美学改善的需求在逐步增加。特别是在更多的情况中年轻的女性对这类牙齿疗法存在需求以便使牙齿变白作为美丽的重要组成部分。一般来说，牙齿变色、色素沉着或污染的原因属于下列类型(1)外部原因，诸如染色物质(烟草、茶、污染物等)的沉积、产生细菌的色素、填充物(主要是复合型树脂)和金属盐(主要是汞合金、亚硝酸银和氨银)的变色；和(2)内部原因，诸如老化、化学物质或药物(例如氟、四环素等)、代谢障碍和遗传以及牙齿损伤。
已经提出了几种方法作为对变色牙齿的美学改善方法，在它们中可以将漂白剂看作是保护牙质的高效方法，不过，可能存在一定程度的颜色逆转的情况等。这种漂白方法基本上是通过化学反应使染色物质脱色的方法。过去有各种关于基于必需的漂白方法和非必需的漂白方法的包括各种化学物质的漂白剂以及使用这类试剂的漂白方法的报导。
下面是典型实例(1)使用30％H2O2溶液作为化学试剂与光和热平行组合的漂白方法。
这是一种将浸入30％H2O2溶液的一条纱布置于牙齿前表面上并通过使用一对500-W照相用照明灯从左至右照射30分钟的方法。在该方法中，将灯设定在尽可能地接近纱布且每隔约5分钟应将H2O2溶液更换一次以防止纱布干燥。
(2)使用30％H2O2溶液作为化学试剂与高频电流平行组合的漂白方法。
这是一种将浸入30％H2O2溶液的一条纱布置于牙齿前表面上并用匙形高频电解剖刀刀尖输送1秒高频电流且中断8秒的方法。应将该操作重复6-8次且在该操作过程中纱布干燥时，应更换H2O2溶液。
(3)使用包括混有35％H2O2溶液的Aerosil(细硅胶粉)的糊剂的漂白方法。
这是一种将所述糊剂施用在受侵蚀的牙齿表面上、15分钟后用水冲洗牙齿然后磨光的方法。在将Aerosil用作增湿物质以防止漂白剂干燥析出且还增强了漂白作用时，该方法没有使用光或热而产生了高度漂白效果。然而，因35％H2O2溶液的高度腐蚀特性而应在操作时谨慎小心。
(4)使用通过捏合35％H2O2溶液和包括作为化学试剂的硫酸钾、硫酸锰、二氧化硅等的粉末获得的糊剂(Shofu Hi-Lite；商品名)的漂白方法。
这是一种将所述糊剂施用在牙齿前表面上、起作用10分钟或通过施用可见光束照射装置而用光照射3分钟的方法。该方法的优点在于所述糊剂在捏合后立即显现绿色光且然后通过光照射转变成黄色。此外，如果该糊剂在捏合后转变成深棕色，那么这一结果表明液体的漂白作用已经减弱。然而，上述方法因使用了35％H2O2溶液而具有相同的缺陷。
(5)使用由1ml的30％HCl、1ml的30％H2O2和0.2ml的乙醚组成的混合溶液作为化学试剂的漂白方法(改进的机器漂白方法)。
在该方法中，使所述混合物在牙齿表面上起作用5分钟然后使用磨光盘在小压力下将牙齿磨光15分钟。将该处理步骤重复3次，然后用5.25％NaOCl中和并用水充分冲洗牙齿(《口腔手术》(OralSurg.)，26871-878(1968)；《美国牙齿协会杂志》(J.Am.Dent.Assoc.)871329(1973))。在该方法中，由于所述糊剂可能分散入患者眼部，所以必须谨慎小心以充分防止眼睛接触该糊剂。
(6)使用通过捏合过硼酸钠粉末和30％H2O2溶液而获得的糊剂的漂白方法(分步漂白方法)。
在该方法中，为了扩张牙质小管并增强漂白作用，用磷酸将髓腔内壁处理1分钟，随后用水冲洗并干燥。然后将所述糊剂导入髓腔并用粘固剂短暂封闭。尽管该方法目前由公共健康保险(PublicHealth Insurance)作为简单而高效的方法广泛应用于临床目的，但是因使用了30％H2O2溶液而导致其具有与上述相同的缺陷。
存在其它许多报导的漂白方法，包括如下包括过氧化氢水溶液和正磷酸的混合物的漂白剂和漂白方法(日本未审公开申请H8-143436/1996)。
通过混合硅酸酐与过氧化氢水溶液而获得的漂白剂和特征在于施用该漂白剂的必需漂白方法(日本未审公开申请H5-320033/1993)。
包括牙齿漂白剂(氢-过氧化脲、过氧化氢-脲、过氧化脲等)和基质(carboxymethylen等)的牙齿漂白组合物和使用该牙齿漂白组合物的漂白方法(日本未审公开申请H8-113520/1996)。
另一方面，用于牙齿漂白的漂白方法和漂白剂要求下列条件(a)显著的漂白效果；(b)漂白剂无毒性；(c)易于操作；(d)在漂白后不会使牙齿的结构特性退化；(e)对必需牙齿的漂白和非必需牙齿的漂白有效；(f)迅速的漂白效果等。
然而，在常规的漂白剂或方法中，主要的漂白剂是30wt％-35wt％的过氧化氢水溶液且其氧化特性是漂白牙齿的基础。因此，在操作简易性和安全性方面存在困难。存在使用10wt％过氧化脲溶液替代30wt％-35wt％的过氧化氢水溶液的其它漂白方法；然而，该方法因医学功效和安全性方面的问题也处于诉讼状态中且在日本尚未得到官方批准。
考虑到上述漂白方法的状况，所以本发明的发明者已经发现作为在安全性和简易性方面表现极佳且对必需牙齿和非必需牙齿在短期内表现出显著功效而不使用高毒性的30wt％-35wt％过氧化氢水溶液的新漂白剂和漂白方法，组合使用具有光催化作用的二氧化钛和低浓度过氧化氢水溶液的漂白剂是有效的(日本未审公开申请H11-92351/1999)。
然而，牙齿漂白剂的储存稳定性并不够20％的过氧化氢成分在5℃-8℃温度的冰箱中储存1个月后被遮蔽(varnishes)。此外，显示出通过因增稠剂功效降低而导致在牙齿表面施用困难而产生的漂白效果不充分的情况发生。因此，需要具有储存稳定性较好的牙齿漂白剂。
本发明的公开内容本发明的目的是提供一种漂白剂，它克服了上述难题、具有良好的长期储存稳定性、易于在实际应用中将其施用在变色的牙齿上且获得了足够的漂白效果而没有使原始的光催化活性下降，此外在安全性方面也极佳。本发明者致力于将上述牙齿漂白剂的研究结合起来且随后发现在漂白剂中含有无机增稠剂和有机增稠剂与磷酸和缩聚磷酸盐可以改善长期储存稳定性、便于在实际应用时将其施用在变色牙齿表面上且还获得了令人满意的漂白效果而没有使原始的光催化活性下降，此外在安全性方面也极佳。本发明基于上述发现而实现。
即本发明提供了牙齿漂白剂，它包括(a)在用光照射下引发光催化作用的二氧化钛；(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物；(c)无机增稠剂或有机增稠剂；(d)磷酸和(d)缩聚磷酸盐。此外，本发明提供了牙齿漂白方法，其特征在于通过将所述的牙齿漂白剂施用在牙齿表面上、随后用光照射所施用的表面来漂白牙齿。
本发明的优选实施方案本发明的牙齿漂白剂包括(a)通过光照射引发光催化作用的二氧化钛；(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物；(c)(c1)无机增稠剂或(c2)有机增稠剂；(d)磷酸和(d)缩聚磷酸盐。
在(c)是(c1)无机增稠剂的情况中，优选所述的牙齿漂白剂包括两种类型的液体，即[液体-1]和[液体-2]，其中[液体-1]是(a)通过光照射引发光催化作用的二氧化钛和(c1)无机增稠剂水溶液的混合溶液；且其中[液体-2]是(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物与(d)磷酸和(d)缩聚磷酸盐的混合水溶液。即通过将[液体-1]与[液体-2]混合并将其施用在变色牙齿表面上、随后用光照射它们来漂白变色牙齿，既可以在室温下保持良好的长期储存稳定性、又可以获得对变色牙齿的极佳的漂白效果。
此外，在(c)是(c2)有机增稠剂的情况中，将(a)成分与(d)成分的混合物施用在变色牙齿表面上然后通过用光照射牙齿来漂白变色牙齿。随后实现了极佳的漂白效果并在室温下具有显著的长期稳定性。
任意类型的(a)二氧化钛(不考虑其形式或特性)能够用于本发明，而条件仅是它引发光催化作用。二氧化钛的优选实例包括锐钛矿类、金红石类和板钛矿类。金红石类是特别优选的。此外，可以使用对通过用磷酸钙涂敷其表面而牙齿表面亲和力得到改善的上述二氧化钛。此外，可以使用通过使铂沉积在其上而使光催化活性得到改善的二氧化钛或用等离子体等处理、由此用可见光引发光催化作用的二氧化钛。
也可以使用通过分散入诸如水这样的介质中而获得的粉末型或溶胶型的二氧化钛。具有粒径为1nm-500nm的二氧化钛适合于应用，此外，更优选应用5nm-200nm的粒径。少量的二氧化钛含量表现出足够的效果。即在漂白剂中二氧化钛的优选含量为0.001％(重量)-10％(重量)、更优选0.01％(重量)-1％(重量)且进一步更优选0.01％(重量)-0.1％(重量)的含量。随牙齿变色强度的不同，极少量二氧化钛含量可能需要较长时间才能获得适当的效果。另一方面，其含量过高反而会使漂白作用降低，这是由于二氧化钛的较差的光透射型所导致的。
作为用于本发明的在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物，任意的化学化合物均可以起作用，条件仅是它通过制备其水溶液产生过氧化氢。尽管提及了过氧化氢、过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硫酸盐、过氧化钙、过氧化镁、过氧化脲等，但是优选过氧化氢。
在本发明的牙齿漂白剂中，通过与常用漂白剂比较，甚至极低浓度的产生过氧化氢的化学化合物也能够表现出显著的漂白效果。即在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物的含量优选为35％(重量)或35％(重量)以下、更优选1％(重量)-10％(重量)。即使含量高于所述范围，但是在漂白效果上没有过多的差异，反而在安全性方面存在缺陷。
作为用于本发明的(c1)无机增稠剂，使用无机粘土矿、更优选层状结构的无机粘土矿。
一般来说，将无机粘土矿粗略地分类为纤维状结构型(例如海泡石、绿坡缕石等)、非晶体结构型(例如水铝英石等)、混合层状结构型(例如高岭土、蒙脱石等)和上述层状结构型。层状结构型的无机粘土矿将水分子引入各层之间的单位空间且然后溶胀。通过应用该特性，存在于漂白系统中的过氧化氢保持与变色牙齿表面上粘着。在本发明中，优选使用层状结构型无机粘土矿，其特性在于在有水存在的情况下溶胀。
尽管粘土矿是纤维状结构型或非晶体结构型的无机粘土矿，但是通过向其中添加水，随后通过高速混合器使它们混合来实现其溶胀，然而，层状结构粘土矿因不需要这类机器而具有优点。
下面是无机粘土矿的实例，但并不限于地开石、珍珠陶土、高岭土、钙长石、多水高岭土、变埃洛石、纤蛇纹石、板蛇纹石、蛇纹石、叶蛇纹石、贝得石、蒙脱石、锌蒙脱石、富镁蒙脱石、囊脱石、滑石粉、锂蒙脱石、蛭石、smecnite、海泡石、珍珠陶土、伊利水云母、丝云母、海绿石-蒙脱石、玫瑰砷钙石-蒙脱石、绿泥石-蛭石、伊利水云母-蒙脱石、多水高岭土-蒙脱石、高岭土-蒙脱石等。
在上述无机粘土矿中，将蒙脱石、锌蒙脱石、smecnite、富镁蒙脱石、贝得石、囊脱石、滑石粉、锂蒙脱石、蛭石、珍珠陶土、海泡石等推荐为用于本发明的层状结构型的特别优选的粘土矿。不仅可以使用天然产物、而且可以使用其合成产品且也能够使用它们中的两种或多种的混合物。此外，这些无机粘土矿在(a)成分-(d)成分的混合物中的掺合量优选为0.1％(重量)-10％(重量)、更优选0.5％(重量)-5％(重量)。
水溶性聚合物用作本发明中的(c2)有机增稠剂且从安全性的观点来看优选使用用于食品添加剂的增稠剂。这类水溶性聚合物通过应用形成分子间或分子内交联结构的特性和吸水后通过溶胀产生的增稠特性而用于维持存在于所述系统中的过氧化氢与变色牙齿的接触。在本发明中优选使用这类在有水存在情况下溶胀的水溶性聚合物。
水溶性聚合物的实例包括淀粉、半乳甘露聚糖、硝酸纤维素、甲基纤维素、羟甲基纤维素、果胶酯酸、藻酸、琼脂、交叉菜胶、蛋白多糖、糖蛋白、明胶、肌动蛋白、微管蛋白、血红蛋白S、胰岛素、血纤蛋白、卵清蛋白、血清清蛋白、肌球蛋白、胶原蛋白、多肽类、酪蛋白、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚丙烯酰胺等。
在上述水溶性聚合物中，在本发明中特别优选的用于食品添加剂的增稠剂的实例包括藻酸钠、丙二醇藻酸盐、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、淀粉磷酸钠、甲基纤维素、聚丙烯酸钠等。此外，优选使用聚丙烯酸钠、甲基纤维素和羧甲基纤维素钠，因为它们的长期储存稳定性极佳。不仅使用天然产物、而且可以使用其合成产品且还能够使用它们中的两种或多种的混合物。此外，这些增稠剂在(a)成分-(d)成分的混合物中的掺合量优选为0.01％(重量)-10％(重量)、更优选0.1％(重量)-5％(重量)。
用于本发明的(d)磷酸和(d)缩聚磷酸盐用作稳定剂和漂白加速剂。正磷酸优选为磷酸。缩聚磷酸盐的优选实例包括焦磷酸、三聚磷酸等的钾盐、钠盐等。特别优选焦磷酸四钠。
这些磷酸类在(a)成分-(d)成分的混合物中的掺合量为0.1％(重量)-10％(重量)、优选0.2％(重量)-2％(重量)。如果所述量小于该范围，那么漂白效果会受到限制；而如果它大于该范围，那么漂白组合物的酸性会变得更强，使得对牙齿表面产生诸如不良作用这样的问题。此外，缩聚磷酸盐在(a)成分-(d)成分的混合物中的掺合量为0.1％(重量)-10％(重量)、优选0.5％(重量)-5％(重量)。如果所述量小于该范围，那么漂白效果会受到限制；而如果它大于该范围，那么液体的性质会呈碱性，使得过氧化氢的稳定性降低。
本发明的牙齿漂白剂能够保持其长期的储存稳定性、还可以维持其粘度而不会从患者牙齿上脱落且在牙齿上保持足量的漂白成分。该漂白剂的粘度为0.001Pa·S-100Pa·S、优选0.002Pa·S-50Pa·S。当该粘度保持在上述范围中时，甚至在将漂白剂以与水平线呈45度角施用在牙齿表面上的情况中，所述的漂白剂也不会脱落。尽管能够在室温下将本发明的牙齿漂白剂长期储存，但是优选将它们储存在1℃-10℃温度下的暗处。此外，就包括[液体-1]和[液体-2]的两种液体成分类型的牙齿漂白剂的情况而言，优选将它们储存在避光的条件中。
作为将本发明牙齿漂白剂施用在牙齿表面上的方法，优选将它们直接施用在牙齿表面上。此外，如下进行对变色牙齿的漂白将上述漂白剂施用在牙齿表面且然后用光至少照射一次、优选重复一次以上。所用的光应含有被二氧化钛吸收、然后引发光催化作用的适宜波长且另外优选它几乎不会对人体产生不良影响。将这类波长解释为相当于具有300nm或300nm以上、优选380nm-500nm波长的光。大于500nm的波长并非优选，因为它大规模升高牙齿的温度。用于本发明的光源的实例如下白炽灯、荧光灯、卤素灯泡、黑灯、金属卤化物灯、氙灯、水银灯、UV灯、LED(发光二极管)灯、半导体激光等。导引通过使用适宜滤波器过滤掉来自非必需波长的这些光源的光并使其照射漂白剂施用的牙齿上。根据牙齿变色的强度可选地重复这些施用和照射步骤。就诸如将漂白剂施用至牙齿表面这样的施用操作而言，可以实施的是每隔约15-20分钟将新制的漂白剂施用一次并根据牙齿的条件适当决定间隔和频率。本发明的牙齿漂白剂有效漂白有生命的牙和无生命的牙并表现出显著作用而将牙齿安全和简便地漂白。
本发明牙齿漂白剂的主要作用是基于二氧化钛光催化剂、低浓度过氧化氢和增稠剂的协同作用的漂白作用。即用光照射二氧化钛产生电子和正空穴且然后它们与过氧化氢反应，从而生成活性氧。活性氧表现出显著的强氧化作用；因此，能够通过在牙齿表面上变色沉积物的氧化分解来达到漂白效果。此外，通过运用合适的有机增稠剂可以保持施用在牙齿表面的漂白剂而不会脱落且可以为漂白变色牙齿而提供足量，因此操作和安全性均得到了显著改善。
通过下列实施例来具体地解释本发明，但它们并不用来限定本发明。
实施例1在25℃的温度下将[液体-2]保持储存4个月，其中[液体-2]通过下列步骤制备将纯水加入到9.94g 35％(重量)的过氧化氢、0.60g磷酸和2.00g焦磷酸钠十水合物的混合物中而成为总计为60g的水溶液；此后过氧化氢的分解率为0.2％。
对比例1在25℃的温度下将水溶液保持储存1周，其中该水溶液通过下列步骤制备将纯水加入到9.94g 35％(重量)的过氧化氢、1.5g无机增稠剂(Nippon Silica Industrial Co.，Ltd.LaponiteXLG)和0.06g金红石型二氧化钛(TYACA MT-150A)的混合物中而成为总计为100g的水溶液；此后过氧化氢的分解率为56％。
实施例2将[液体-1]与实施例1中的液体-2混合，其中[液体-1]是1.5g无机增稠剂(Nippon Silica Industrial Co.，Ltd.LaponiteXLG)、0.06g金红石型二氧化钛(TYACA MT-150A)和38.44g纯水的混合物；随后将[液体-1]与[液体-2]混合物储存在25℃的温度下。储存1周后过氧化氢的分解率为10％且储存1个月后过氧化氢的分解率为86％。
实施例3作为漂白用模型试验，将测试液体充入每侧1cm的石英池，其中所述的测试液体通过将10ppm亚甲蓝(蓝色色素)溶于包括实施例1中的[液体-2]和实施例2中的[液体-1]的漂白剂来制备；随后用具有380nm-500nm波长的光照射5分钟。其结果是90％的亚甲蓝分解。
实施例4使用与实施例3相同的步骤，但使用金红石型氧化钛(IshiharaYechno TTO-55)取代金红石型氧化钛(TYACA MT-150A)。其结果是79％的亚甲蓝分解。
实施例5使用与实施例3相同的步骤，但使用锐钛矿型氧化钛(IshiharaYechno ST-21)取代金红石型氧化钛(TYACA MT-150A)。其结果是22％的亚甲蓝分解。
实施例6使用与实施例3相同的步骤，但使用锐钛矿型氧化钛(ShouwaTitanium F-6)取代金红石型氧化钛(TYACA MT-150A)。其结果是36％的亚甲蓝分解。
实施例7通过使用经混合实施例1中的[液体-2]和实施例2中的[液体-1]制备的漂白剂可以如下对变色牙齿(提取的牙齿)进行漂白1)作为初步安排，通过使用超声刮牙器除去牙斑、牙垢、焦油等。
2)用橡胶杯等清洁牙齿表面且然后干燥作为常规操作。
3)实施便利的防潮方法。
4)将漂白剂施用在牙齿表面，随后用具有380nm或380nm以上波长的光照射。
5)照射时间为5分钟且交替施用上述新漂白剂和照射将该操作重复4次。
其结果表明最初的变色强度为F3.5，随后改变成F1.5的变色强度，其中对所用变色牙齿(提取的牙齿)的变色强度的评价分类如下F1整个牙冠均匀的浅黄色、棕色和灰色，无条纹。
F2整个牙冠均匀色的色调深于F1，无条纹。
F3深灰色和蓝灰色，有条纹。
F4整个牙冠变色至极深紫色和浅灰紫色。
对比例2通过使用与实施例7相同的方法、但使用对比例1的漂白剂对变色牙齿(提取的牙齿)的漂白结果表明最初的变色强度为F3.5，此后改变成F2.0的变色强度。
实施例8通过下列步骤制备牙齿漂白剂将纯水加入到16.57g 35％wt的过氧化氢、0.60g磷酸、2.00g焦磷酸钠十水合物、0.06g金红石型二氧化钛(TYACA MT-150A)和0.20g聚丙烯酸钠的混合物中而制成总计为100g的水溶液。将其保持在25℃的温度下储存110天，此后过氧化氢的分解率为8.5％。
实施例9通过下列步骤制备牙齿漂白剂将纯水加入到16.57g 35％wt的过氧化氢、0.60g磷酸、2.00g焦磷酸钠十水合物、0.06g金红石型二氧化钛(TYACA MT-150A)和0.20g聚丙烯酸钠的混合物中而制成总计为100g的水溶液。将其保持在8℃温度的冰箱内储存110天，此后过氧化氢的分解率为2.7％。
实施例10通过下列步骤制备牙齿漂白剂将纯水加入到16.57g 35％wt的过氧化氢、0.60g磷酸、2.00g焦磷酸钠十水合物、0.06g金红石型二氧化钛(TYACA MT-150A)和1.00g羧甲基纤维素钠的混合物中而制成总计为100g的水溶液。将其保持在8℃温度的冰箱内储存110天，此后过氧化氢的分解率为0.6％。
实施例11作为漂白用模型试验，将测试液体充入每侧1cm的石英池，其中所述的测试液体通过将10ppm亚甲蓝(蓝色色素)溶于实施例8中制备的漂白剂来制备；随后用具有380nm或380nm以上波长的光照射10分钟。其结果是90％的亚甲蓝分解。
实施例12通过使用与实施例7相同的方法、但使用实施例8中制备的漂白剂对变色牙齿(提取的牙齿)的漂白结果表明最初的变色强度为F3.5，此后改变成F1.5的变色强度。
工业实用性本发明的牙齿漂白剂和漂白方法由此表现出极佳的效果，诸如(1)在长期储存和稳定性方面极佳；(2)在生产上的可操作性及其应用方面得到显著改善；(3)易于施用在牙齿表面上；(4)由使用低浓度过氧化氢的良好漂白效果保证的高度安全性；(5)显著的漂白作用等。
权利要求
1.牙齿漂白剂，它包括(a)通过光照射引发光催化作用的二氧化钛；(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物；(c)无机增稠剂或有机增稠剂；(d)磷酸和(d)缩聚磷酸盐。
2.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中它包括两种溶液，其中之一是溶液1，它包括(a)通过光照射引发光催化作用的二氧化钛和(c1)无机增稠剂的含水混合物；而另一种是溶液2，它包括(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物、(d)磷酸和(d)缩聚磷酸盐的混合水溶液。
3.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中它包括(a)通过光照射引发光催化作用的二氧化钛、(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物、(c2)有机增稠剂、(d)磷酸和(d)缩聚磷酸盐。
4.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中(a)通过光照射引发光催化作用的二氧化钛是金红石型二氧化钛。
5.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物包括至少一类过氧化物，它们选自过氧化氢、过硼酸盐、过碳酸盐、过硫酸盐、过磷酸盐、过氧化钙、过氧化镁和过氧化脲组成的组。
6.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物是过氧化氢。
7.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物在所述牙齿漂白剂中的含量为35％(重量)或35％(重量)以下。
8.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中(b)在水溶液中产生过氧化氢的化学化合物在所述牙齿漂白剂中的含量为1％(重量)-10％(重量)。
9.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中(c1)无机增稠剂包括至少一类无机粘土矿，该粘土矿选自滑石粉、蒙脱石、富镁蒙脱石、锂蒙脱石、smecnite、珍珠陶土和海泡石组成的组。
10.如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂，其中(c2)有机增稠剂包括至少一类物质，它们选自聚丙烯酸钠、甲基纤维素和羧甲基纤维素钠组成的组。
11.牙齿漂白方法，该方法通过将如权利要求1中所定义的牙齿漂白剂施用在牙齿表面上并用光照射所施用的表面来漂白牙齿。
12.牙齿漂白方法，该方法通过将如权利要求2中所定义的牙齿漂白剂施用在牙齿表面上并用光照射所施用的表面来漂白牙齿。
13.如权利要求11或权利要求12中所定义的牙齿漂白方法，其中照射用光的波长为380nm-500nm。
全文摘要
本发明涉及牙齿漂白剂，其特征在于它含有(a)在用光照射下表现出光催化作用的二氧化钛；(b)在水溶液中产生过氧化氢的化合物；(c)无机增稠剂或有机增稠剂；(d)磷酸；和(d)缩聚磷酸盐；本发明还涉及牙齿漂白方法，其特征在于该方法包括将这类漂白剂施用于牙齿并用光照射所施用表面的步骤。这些漂白剂在延长储存期内在稳定性方面表现极佳、在生产和应用方面具有显著改善的工作特性、可以易于施用于牙齿表面且在低过氧化氢浓度下发挥高漂白作用。即通过使用这些漂白剂和漂白方法可以获得高漂白作用，同时确保高度的安全性。
文档编号A61K6/00GK1489453SQ02804291
公开日2004年4月14日 申请日期2002年1月25日 优先权日2001年1月29日
发明者野浪亨, 男, 角田稔, 染谷昌男, 益美, 小笠原益美, 郎, 石桥卓郎, 造, 石桥浩造 申请人:三菱瓦斯化学株式会社, 伊维斯有限公司, 财团法人日本产业技术振兴协会, 野浪亨