专利名称：医用保持器的制作方法
技术领域：
本发明涉及医用保持器。更具体地讲，本发明涉及连接至医疗仪器的管子或医疗设备从而完成血液的采样或药液注射的医用保持器。
背景技术：
在给患者进行输血时，需要从输血线采集患者的血液作为试样，从而检查将被输血的相容性以及是否发生血凝。在从输血线采集血液时，需要防止细菌和病毒进入输血线。为此，通常经由设置在输血线内的混合注射端口或三通旋塞来实现血液采集(例如，见专利文献1)。
此血液采集不仅在给患者输血时进行而且也在给患者透析时进行。在透析的情况下，混合注射端口或三通旋塞设置在透析仪的血液环路内。
而且，在给患者输液的时候，需要从除了输液线的两端以外的确定位置，将药液注射到输液线内。同样在这种情况下，需要防止细菌和病毒进入输液线。因而，同样在输液线的情况下，混合注射端口或三通旋塞设置在输液线内(例如，见专利文献2)。
专利文献1日本特开平8-308923号公报专利文献2日本特开平11-33124号公报
发明内容
本发明所要解决的问题混合注射端口或三通旋塞被设置在输血线或输液线内，这是通过将形成所述线的管插入混合注射端口或三通旋塞的入口和出口而实现的。然而，这导致了问题，即混合注射端口或三通旋塞的位置被很早限定，因而很难在以下情况下改变位置，即在开始所述输血或输液之后来完成血液采集或药液注射。因此，在某些情况下，医生或护士无法从所述线上最期望的、即没有其他操作被所述血液采集或药液注射妨碍的位置来完成所述血液采集或药液注射。
此外，医生或护士想要从不设有所述混合注射端口或三通旋塞的线来完成所述血液采集或药液注射。在这种情况下，除了用针筒的针头刺穿所述线以外没有其他方法。然而，在所述线被刺穿时，所述血液或所述输液溶液可在拉出所述针头后泄漏，并且所述线可被从所述刺穿部进入的细菌和病毒污染。
此外，在所述混合注射端口或三通旋塞的连接端口被其他医疗设备占用时，需要将其拆下以进行所述采血或所述药液注射。然而，存在可能性，即在拆下所述医疗设备时所述线有可能被污染。
所述三通旋塞包括用来转换流道的旋塞。在所述三通旋塞被使用时，需要在血液采集或药液注射时操作所述旋塞。然后，存在出现操作错误的可能性。
本发明的目的是解决上述问题并且提出一种医用保持器，其允许在线的任何预期位置来完成采样或注射。
解决问题的措施为了实现上述目的，本发明提出一种有助于柔性管(挠性管)刺穿操作的医用保持器，包括第一保持构件和第二保持构件，它们被形成为使得所述第一保持构件和第二保持构件可彼此相互嵌合，并且在它们彼此相互嵌合时可将所述柔性管保持在它们之间。用于对所述柔性管实施刺穿的孔形成在所述第一保持构件内。
本发明的效果如以上所特别说明，根据本发明的医用保持器能在输血/输液线的任何预期位置上来实现血液采集和药液注射。因此，在输血或输液期间，医生或护士可从所述线上最期望的、即没有其他操作被所述血液采集或药液注射妨碍的位置来完成所述血液采集或药液注射。而且，也可减少血液或输液溶液泄漏以及所述线被从所述刺穿部进入的细菌污染的可能性。因此，根据本发明的医用保持器在医疗服务领域内是非常有用的。
图1是透视图，其示出了根据本发明一个实施例的医用保持器的内部结构；图2是透视图，其示出了如图1所示的医用保持器的外形；图3是沿图1中的线A-A’的、如图1所示的医用保持器的剖视图；图4是透视图，其示出了作为根据本发明的医用保持器的部件的连接器的一个实施例；图5是剖视图，其示出了如图4所示的连接器的内部结构；图6是以放大比例示出了图3中虚线所围部分的剖切透视图；图7是透视图，其示出了与连接器相连的医用保持器的外形；图8是透视图，其示出了医用管被医用保持器所保持的状态；
图9是如图8所示的医用保持器的剖视图；图10是剖视图，其示出了如何将真空采血管连接至连接器；图11是剖视图，其示出了真空采血管连接至连接器的状态；图12是透视图，其示出了作为根据本发明的医用保持器的部件的连接器的另一个实施例；图13是透视图，其示出了作为根据本发明的医用保持器的部件的连接器的再另外一个实施例；图14是透视图，其示出了使用本发明的医用保持器以及针筒而实现的采样。
具体实施例方式
在根据本发明的医用保持器内，优选的是一弯曲表面部分在第二保持构件的嵌合侧区域内被成形为配合柔性管的外形，然而，突出形状的按压部被形成在第一保持构件的嵌合侧区域内，并且通过被所述弯曲表面部分和所述按压部推压，所述柔性管被保持住。利用此种结构，所述医用保持器可牢固地保持住所述柔性管。
此外，在根据本发明的医用保持器内，优选的是第一保持构件和第二保持构件被一体成形，并通过一个可弯曲的铰接部被彼此相互连接。根据此种结构，可容易地生产出此种医用保持器，因而可以降低成本。
此外，在根据本发明的医用保持器内，优选的是在所述第一保持构件和第二保持构件至少一个的嵌合侧区域内形成一突起部，所述突起部将适配进去的凹部或通孔设置在将与具有所述突起部的保持构件嵌合的保持构件内，并且通过将所述突起部配合到所述凹部或所述通孔中，所述第一保持构件和所述第二保持构件彼此相互嵌合起来。利用这种结构，所述第一保持构件和所述第二保持构件彼此相互可靠地嵌合起来。
优选地，根据本发明的医用保持器还包括管状连接器，其被形成为一端开口并且另一端可连接到用于对所述柔性管实施刺穿的孔，并且所述连接器的另一端设有一用来刺穿所述柔性管的穿刺针。借助于此结构，有可能容易地刺穿所述柔性管。
此外，在前述的结构中，优选的是用于对所述柔性管实施刺穿的孔具有凹槽，并且所述连接器的另一端具有配合到所述凹槽中的突起部。在这种情况下，可以减小所述连接器从所述医用保持器无意识地被拉出来的可能性。此外，在这种结构中，优选的是所述连接器被形成为真空采血管可被插入所述连接器内，并且用来刺穿所述真空采血管的第二穿刺针被连接在所述连接器内从而与所述穿刺针连通。在这种情况下，诸如血液采集的采样过程可被容易地完成。
以下，将参看图1至11说明根据本发明的医用保持器。首先，参看图1至6，将说明根据本发明一个实施例的医用保持器的结构。
如图1至3所示，所述医用保持器包括第一保持构件1和第二保持构件2。所述第一保持构件1和第二保持构件2被成形为它们可彼此相互嵌合。此外，在它们嵌合起来的时候，所述第一保持构件1和所述第二保持构件2在它们之间保持一柔性管(见图8至10)。
更具体地讲，在本实施例中，使用树脂材料，所述第一保持构件1和所述第二保持构件2被一体成形。同样，如图1所示，所述第一保持构件1和第二保持构件2被成形为所述第一保持构件1的嵌合侧区域1a和第二保持构件2的嵌合侧区域2a面朝相同的方向。此外，通过一个可弯曲的铰接部3，所述第一保持构件1和第二保持构件2被彼此相互连接起来。通过弯曲(转动)所述铰接部3，所述医用保持器被设置成如图2所示的状态，并且接着被设置成如图3所示的状态。
而且，在本实施例中，在所述第二保持构件2的嵌合侧区域2a内，弯曲表面部分4被成形为与所述柔性管的外形配合。另一方面，在所述第一保持构件1的嵌合侧区域1a内，形成突起形状的按压部5。因此，在铰接部3被弯曲并且所述柔性管被布置在所述弯曲表面部分4内时，通过所述弯曲表面部分4和所述按压部5，所述柔性管沿径向被按压，因而所述柔性管被保持在所述弯曲表面部分4与所述按压部5之间。
对于通过所述第一保持构件1和第二保持构件2实现所述柔性管的保持，将参看图8至10更加具体地说明。所述第一保持构件1和第二保持构件2的形状并没有特别的限制，只要所述柔性管可被保持在所述第一保持构件1与第二保持构件2之间即可。在图1和2中，附图标记14表示槽。槽14被形成为配合所述柔性管的外形，从而防止所述柔性管被过度按压。
所述弯曲表面部分4被形成为从所述第二保持构件2的一侧面延伸到其另一侧面。在所述弯曲表面部分4的各端部，形成用来夹持安置在所述弯曲表面部分4内的柔性管的夹持部15。所述夹持部15包括一对突起部15a和15b。所述突起部15a和15b被形成为它们的前端彼此相互靠近，从而减小所述柔性管从所述医用保持器无意识地被拉出来的可能性。
此外，在本实施例中，突起部6被设置在所述第一保持构件1的嵌合侧区域1a内。另一方面，凹部7设置在将与所述第一保持构件1嵌合的所述第二保持构件的嵌合侧区域2a内，所述突起部6可配合进入所述凹部。此外，两个突起部8设置在所述第二保持构件2的嵌合侧区域2a内，并且两个通孔9可设置在将与所述第二保持构件2嵌合的所述第一保持构件1内，所述相应的突起部8配合进入所述各通孔。
因而，在所述铰接部3被弯曲时，所述突起部6配合到所述凹部7中，并且各突起部8分别配合到所述各通孔9中。结果，保持如图3所示的状态。在本实施例中，通过分别将所述突起部6配合到所述凹部7中，并且所述各突起部8配合到所述各通孔7中，所述第一保持构件1和所述第二保持构件2被彼此相互嵌合起来。所述各突起部8被形成为扣钩形状，从而防止它们从对应的通孔9无意识地被拉出来。
此外，如图1和3所示，在所述第一保持构件1内，形成用于保持所述柔性管的孔10。在本实施例中，如图1至3所示，形成沿所述第一保持构件1的厚度方向延伸的管状构件11，并且所述管状构件11的内空间用作所述孔10。所述管状构件11的前端用于按压所述柔性管的按压部5。此外，在所述管状构件11的内壁上，形成有凹槽12，其在连接以下所述的连接器时发挥作用。
根据本实施例的医用保持器除了所述第一保持构件1和第二保持构件2以外，还包括如图4和5所示的连接器21。如图4和5所示的连接器21是用于刺穿所述柔性管，并且例如被连接至真空采血管(未示出)。
如图4和5所示，连接器21被成形为在一端开口的管形状。所述连接器21的另一端设有用来刺穿柔性管的穿刺针23。此外，所述连接器21的另一端被成形为使得其可被插入到孔10(见图1和3)内并与之连接。
更具体地讲，在本实施例中，连接器21包括具有一端开口的管形状的主体22。所述主体22被成形为使得真空采血管可被插入到其内。在所述主体22的另一端，设置了凹部22a。将穿刺针23连接到主体22的保持构件24被配合到所述凹部22a中。在所述凹部22a的底部，设置了通孔22b。
此外，在本实施例中，穿透所述保持构件24的通孔24a形成在所述保持构件24内，从而与形成在所述凹部22a内的通孔22b连通。所述穿刺针23被插入到保持构件24的通孔24内。第二穿刺针25也被插入到所述通孔24a内。所述第二穿刺针25与所述穿刺针23连通，并且在所述主体22内从所述通孔22b突出。
在图4和5中，附图标记26表示保护所述第二穿刺针25的罩(例如，由弹性体制成)。此外，连接器21被连接至真空采血管。
此外，在本实施例中，所述保持构件24从所述主体22突出的部分具有可被连接至所述孔10的外形(见图1和3)。而且，突起部29形成在所述突出的部分内。所述突起部29配合到形成在所述第一保持构件1的管状构件11的内壁上的凹槽12内。
以下，将参看图6说明所述连接器21(见图4和5)如何被连接至所述孔10(见图1和3)。在形成所述孔10的管状构件11的内壁上，如图3和6所示形成了凹槽12。所述凹槽12包括第一凹槽12a和沿刺穿方向延伸的第三凹槽12c以及沿所述孔10的圆周方向延伸的第二凹槽12b。
此外，所述第一凹槽12a、所述第二凹槽12b和所述第三凹槽12c从所述管状构件11的外开口(即连接器侧开口)朝其的内开口依次排布。所述第一凹槽12a被成形为使得所述管状构件11的外开口(即连接器侧开口)联接所述第二凹槽12b的一端。所述第三凹槽12c被成形为使得其联接所述第二凹槽12b的另一端。
在本实施例中，形成有朝所述凹槽12的内部突出的突起部13。设置突起部13是为了减小设置在所述保持构件24上的突起部29从所述凹槽12中无意识地被拆下来的可能性。此外，所述第一凹槽12a和第三凹槽12c的长度被调整，从而连接至所述连接器21的穿刺针23的前端将被安置在所述柔性管的内空间内。
所述连接器21(见图4和5)以下列方式可被连接至所述孔12(见图1和3)。首先，设置在所述保持构件24上的突起部29(见图4和5)与所述第一凹槽12a(见图3和6)对正。在这种状态下，所述连接器12沿刺穿方向被推进。然后，所述连接器沿顺时针方向被转动直到其停止。之后，所述连接器12沿刺穿方向被再次推进。
结果，所述连接器21被牢固连接至所述孔10从而其不能被很容易地拆下。与此同时，也完成了所述穿刺针23连接至所述连接器21的位置。
接下来，参看图7至11，将说明利用图1至6所示的医用保持器进行血液采样的过程。在以下说明中，将有必要参看图1至6。
首先，如图7所示，连接器21(见图4和5)被连接至医用保持器的孔10(见图1至3)。通过将连接器21的突起部29配合到孔10的凹槽12中，连接器21被连接至孔10，参看图6如上所述。
接下来，如图8所示，柔性管27的预期部分被保持在第一保持构件1与第二保持构件2之间。在本实施例中，柔性管27是形成输血线的医疗管并且被连接至血袋等。而且，柔性管27将被保持在第一保持构件1与第二保持构件2之间的部分可处于对于医生或护士最方便的位置。优选地，柔性管27被保持在第一保持构件1与第二保持构件2之间的部分例如通过酒精棉擦而被消毒。
更具体地讲，参看图1至3如上所述，铰接部3被弯曲同时柔性管27布置在弯曲表面部分4内，因而所述第一保持构件1和所述第二保持构件2彼此相互嵌合。结果，如图9所示，通过弯曲表面部分4和按压部5所述柔性管27沿径向被按压，从而其不能容易地被拆卸。此时，穿刺针23刺穿柔性管27的内壁而进入柔性管27的内空间。
接着，如图10所示，真空采血管28被插入连接器21的管状主体22内。所述真空采血管28包括一端封闭的玻璃管28b以及用来在所述玻璃管28a的另一端封闭开口的橡胶帽28a。真空采血管28被插入连接器21的管状主体22内，同时所述帽28a面对所述第二穿刺针25。
在所述真空采血管28被完全插入时，所述第二穿刺针25刺穿所述罩26以及所述真空采血管28的帽28a而进入所述真空采血管28的内部空间。此时，真空采血管28内的压力低于柔性管27内的压力。因此，血液流经柔性管27的部分经由穿刺针23和第二穿刺针25被吸入到真空采血管28。
如上述特别说明，根据本发明的医用保持器可被设置在输血线上的任意位置处，之后不用在输血之前设置混合注射端口或三通旋塞。因此，通过使用本发明的医用保持器，可以在已经构成的输血线的任何预期位置实现血液采样。这使得医生或护士能从所述线上最期望的、即没有其他的操作被血液采集影响的位置处而完成血液采集。
而且，由于所述穿刺针23通过连接器21和所述医用保持器被固定在所述柔性管27内，因此没有必要在所述输血完成前从柔性管27拉出穿刺针23。
此外，在真空采血管28被拉出之后，所述罩26还原到其原始形状并且再次覆盖所述第二穿刺针25。此时，所述罩26的前端被所述第二穿刺针25弄破裂(见图11)。然而，在本实施例中，由于所述罩26由弹性体制成，因此被弄破裂的部分在所述罩26还原到其原始形状时闭合。因而，能够在第二穿刺针25与罩26之间确保密封状态。
出于上述原因，可以减小血液泄漏或由于穿刺针23刺穿柔性管27而导致柔性管27被污染的可能性。
在沿使柔性管27扩张的方向在柔性管27内施加压力(即，正压力)时，血液有可能从被穿刺针23刺穿的部分泄漏。在这种情况下，已经从所述刺穿的部分泄漏出来的血液可从以下间隙泄漏到医用保持器的外侧，即连接器21的保持构件24与孔10之间的间隙、第一保持构件1的每个槽14与柔性管27之间的间隙、弯曲表面部分4与柔性管27之间的间隙、第一保持构件1的每个突起部8与第二保持构件2的对应的通孔9之间的间隙等。此外，在已经从所述刺穿的部分泄漏出来的血液被病毒或细菌感染时，周围环境或医务工作者在血液泄漏到医用保持器外侧时可被所述血液污染。
为了防止此种情况发生，吸液构件优选被设置在由所述第一保持构件1与所述第二保持构件2彼此相互嵌合所形成的内空间内。此外，保持构件24优选以这种方式被成形，即保持构件24从主体22突出的部分的外表面与孔10的内表面紧密接触。此外，优选的是，第一保持构件1的各槽14与第二保持构件2的弯曲表面部分4以这种方式被成形，即各凹槽14与弯曲表面部分4作为整体与柔性管27紧密接触。
尽管图1至11示出了第一保持构件1和第二保持构件2被一体成形的实施例，但本发明并不限于此。在本发明中，第一保持构件1和第二保持构件2可以是任何形状，只要它们能彼此相互嵌合，并且因而它们可以是独立的构件。此外，第一保持构件1和第二保持构件2的形状、尺寸和材料并没有特别的限制。
在本发明中，连接至第一保持构件1和第二保持构件2的连接器并不限于图4和5所示。图12和13示出了该连接器的其他实施例。同样，专利公开文献WO00/63088中的图11所示的连接器是连接至第一保持构件1和第二保持构件2的连接器的另一实施例。
与图4和5所示的连接器21类似，如图12所示的连接器31也设有用来刺穿被保持的柔性管的穿刺针32(见图8至11)。在连接器31的前端，设置连接至凹槽12(见图6)的突起部33，所述槽12形成在第一保持构件1的孔10的内壁上。附图标记34表示被设置用来使得连接器31容易地连接至孔10的翼状部。
这里要注意，如图12所示的连接器31与如图4和5所示的连接器21不同之处在于其不是被设计成仅用于连接真空采血管。连接器31设有锥形插孔35。插孔35是阴路厄连接件，并且连接器31用于连接设有阳路厄连接件的医疗设备。
在设有阳路厄连接件的医疗设备没有连接至连接器31时，或在拆下连接至其的所述医疗设备时，优选的是封闭插孔35从而阻止从外部各种不同的物质的进入。为此，连接器31优选设有帽30，其可配合到插孔35中，如图12所示。
设有阳路厄连接件的医疗设备的实施例包括图12上部所示的那些。附图标记36表示连接管37的接头。可连接至插孔35的阳路厄连接件被形成在接头36的前端。
附图标记38表示连接真空采血管的连接器。用来刺穿真空采血管的针(未示出)设置在连接器38内。此外，可被连接至插孔35的阳路厄连接件也被形成在连接器38的前端。通过将连接器38的前端插入连接器31的插孔35，能以与如图4和5所示的连接器21的情况相同的方式完成血液采集。
附图标记39表示混合注射端口。所述混合注射端口39设有阀40。所述阀40由在其中心具有裂缝41的圆形隔膜形成，从而医疗设备插入其中。由于形成阀40的隔膜由弹性材料制成，因此即使插入裂缝41的医疗设备被拉出也可保持混合注射端口39内的密封状态。管37也被连接至混合注射端口39。
此外，如图12所示，连接接头36和混合注射端口39的管37设有夹具59。所述夹具59被设置用来在接头36或混合注射端口39不使用时闭合所述流道。
与如图4和5所示的连接器21相似，如图13所示的连接器42也设有用来刺穿被保持的柔性管的穿刺针43。用来连接至形成在第一保持构件1的孔10的内壁上的凹槽12(见图6)的突起部44被设置在连接器42的前端上。
这里要注意，连接器42被设计成与管状接头49螺纹接合。连接器42具有凹部46和管状构件45，所述凹部用来连接至接头49的外表面，所述管状构件将被插入到接头49内的孔50内。此外，螺纹槽47形成在凹部46的内壁上。在图13中，仅仅以剖视图的方式示出了连接器42的右半部分。
一对配合到凹槽47中的突起部51a和51b被形成在接头49的外表面上。因而，通过对正管状构件45的前端与孔50的开口并且然后螺合接头49，突起部51a和51b配合到槽47中，因而在接头49与连接器42之间完成螺纹接合。接头49的外表面可具有配合到槽47中的螺纹突起部，而不是所述一对突起部51a和51b。
管53连接至接头49。就像如图12所示的实施例的情况那样，管53也设有夹具59。此外，在接头49未连接至连接器42时，或在拆下连接至其的接头49时，帽52被连接至连接器42，就像如图12所示的连接器31的情况那样。与接头49相似，所述帽52也经由螺纹接合方式被连接至连接器42。
在如图13所示的实施例中，接头49可以采取任何形式只要其通过所述一对突起部51a和51b或螺纹突起部经由螺纹接合方式或锁扣接合方式被连接至连接器42，尽管这样的实施例没有在附图中示出。例如，接头49可设有阳路厄连接件，与图12所示的连接器31类似。可选地，所述接头49可被构造成使得真空采血管可被连接至其，与图12所示的连接器38类似。此外，接头49可设有医疗设备能插入的阀，与图12所示的混合注射端口39类似。
尽管图7至11示出了借助于根据本发明的医用保持器和真空采血管28来实现血液采样的实施例，但本发明并不限于此。例如，根据本发明的医用保持器可被用来将药液注射进入输液线。例如通过使用如图12所示的连接器31和混合注射端口39来实现此目的。更具体地讲，通过本发明的医用保持器可保持输液线上的任何预期位置，并且然后药液可经由混合注射端口39被注射进入输液线。
而且，根据本发明的医用保持器也可被用于使用针筒来完成的采样。这将参看图14来进行说明。不像如图7至11所示的实施例，如图12所示的连接器31被用于如图14所示的实施例。如图12所示的接头36被连接至连接器31。
如图14所示，Y型管54的相对连接端口的一个被连接至与接头36连接的管37，所述相对连接端口的另一个经由管57被连接至针筒55。此外，所述Y型管54的分支部的连接端口经由管58被连接至采样袋56。
对于上述结构，通过拉动针筒55的活塞55a而在针筒55内产生负压可抽吸液体流动经过柔性管27。因此被抽吸的液体被收集到采样袋内。在管37被夹紧的状态下，已经流动进入针筒55的液体可通过压活塞55a被送至所述采样袋56。
工业实用性根据本发明的连接件和连接结构可没有任何限制地被应用于要求管状构件的连接的技术领域内。尤其，根据本发明的连接件和连接结构可用于医疗领域，即对于高可靠连接以及防治液体泄漏具有很高要求的领域。
权利要求
1.一种有助于柔性管刺穿操作的医用保持器，包括第一保持构件和第二保持构件，它们被形成为使得所述第一保持构件和第二保持构件可彼此相互嵌合，并且在所述第一保持构件和第二保持构件彼此相互嵌合时，可将所述柔性管保持在它们之间，其中，用于对所述柔性管实施刺穿的孔形成在所述第一保持构件内。
2.根据权利要求1所述的医用保持器，其特征在于所述第二保持构件的嵌合侧区域内形成有与所述柔性管的外表面配合的弯曲表面部分，所述第一保持构件的嵌合侧区域内形成有突出形状的按压部，并且通过所述弯曲表面部分和所述按压部的按压，所述柔性管被保持。
3.根据权利要求1或2所述的医用保持器，其特征在于所述第一保持构件和第二保持构件被一体地形成，并且通过可弯曲的铰接部被彼此相互连接起来。
4.根据权利要求1至3任一所述的医用保持器，其特征在于一突起部形成在所述第一保持构件和第二保持构件二者中的至少一个的嵌合侧区域内，用于在其内配合所述突起部的凹部或通孔被设置在与具有所述突起部的保持构件嵌合的保持构件内，并且通过将所述突起部配合到所述凹部或通孔中，所述第一保持构件和第二保持构件彼此相互被嵌合起来。
5.根据权利要求1至4任一所述的医用保持器，还包括管状连接器，其被成形为在一端开口，并且另一端可被连接至用于对所述柔性管实施刺穿的孔，其中，所述连接器的另一端设有用来刺穿所述柔性管的穿刺针。
6.根据权利要求5所述的医用保持器，其特征在于用于对所述柔性管实施刺穿的孔具有凹槽，并且所述连接器的另一端具有配合到所述凹槽中的突起部。
7.根据权利要求5或6所述的医用保持器，其特征在于所述连接器被成形为可将一真空采血管插入其内，并且用来刺穿所述真空采血管的第二穿刺针被连接在所述连接器内，从而连通所述穿刺针。
全文摘要
一种有助于柔性管刺穿操作的医用保持器，包括第一保持构件(1)和第二保持构件(2)。所述第一保持构件(1)和所述第二保持构件(2)被形成为它们可相互嵌合，并且在它们彼此相互嵌合时可将柔性管(27)保持在它们之间。此外，用于对所述柔性管(27)实施刺穿的孔形成在所述第一保持构件(1)内。
文档编号A61M5/14GK1852746SQ20048002416
公开日2006年10月25日 申请日期2004年12月8日 优先权日2004年12月8日
发明者杨则龙 申请人:株式会社Jms, Jms新加坡私人有限公司