治疗腮腺炎的膏药及其制备方法

文档序号:1197490阅读:921来源:国知局
专利名称:治疗腮腺炎的膏药及其制备方法
一.本发明涉及一种治疗腮腺炎的药物,特别是涉及一种以中草药为原料的治疗腮腺炎的膏药及其制备方法。
二.
背景技术
腮腺炎是由一种滤过性病毒感染所引起的急性传染病,具体分为流行性腮腺炎、急性腮腺炎和慢性腮腺炎,其中以流行性腮腺炎最为常见,它主要通过唾液、飞沫传播,其易感性随年龄的增加而下降,患者多见于3~15岁儿童,患者易并发脑膜炎,以致终生高残,甚至危机生命,成人虽少,但病情较重,愈后稍差,易并发睾丸炎或卵巢炎,甚至会导致终生不育症。该病一年四季均可发生但以冬春两季最为流行,一次患病后,可产生持久的免疫力。
患病时,初期有轻度发烧、头痛、呕吐等症状,其次胆部有肿感,1~2天后,腮部一侧或两侧同时肿大,疼痛,其特点是耳垂中心漫肿,边缘不清楚,皮肤不红,张口不利,腮腺管见有红肿,2~3天达到高峰,高峰持续5~7天,后逐渐消退,约10~15天可完全消失。对于流行性腮腺炎,一般抗生素和磺胺药物无效,常采用中西医结合方法对症处理,有的采用各种偏方、土方等,隔离患者,使之卧床休息,同时注意口腔清洁,饮食以流质或软食为宜,避免酸性食物,保证液体摄入量,直至腮腺肿胀完全消退。
中国专利(授权公告号为CN1166380C,专利号为01100488.6)公开了一种“治疗小儿腮腺炎的膏药及其制备方法”,它是以当归、儿茶、红花、自然铜、麻黄根、毛姜、乳香、没药、土元、雄黄、大黄、桃仁、铜绿、朱砂、三七、血竭、银朱、冰片、珍珠、麝香、樟丹为原料,粉碎后先放在麻油中浸泡时日,先用文火熬至药枯,用布袋滤静药渣,加入樟丹后用武火熬至软硬适度即可,其无毒副作用,止痛快,疗效迅速,活血散淤,但是它药物组成较多,一般乡村中药店很难将所有原料抓齐,患者家属还要东奔西跑,很不方便,另外采用麝香等名贵药材,成本较高,增加患者的经济负担。
中国专利(公开号为CN1559461A,申请号为200410004797.9)公开了一种“治疗腮腺炎的外用中草药组合物”,它包括松香、樟脑块、没药、藏红花、乳香、全蝎、生石膏、夏枯草、竹芦、昆布和冰片,它能够快速止痛、消炎、疗效好,但是采用松香等作为粘结剂,病后不易揭掉,脸上的残留物不容易清洗,几天内易留痕迹,影响容貌美观。
另外,上述技术中的麻黄、松香等药物含有铅、汞等毒素,人体使用后,会受到一定的毒害,甚至影响身体健康。
三.

发明内容
本发明的目的克服现有技术的缺陷,提供一种纯中药制作、成本较低、具有疗效快、活血散淤、收敛拔脓、使用效果好的治疗腮腺炎的膏药,同时提供一种该膏药的制备方法,该制备方法设计合理、流程简单、容易实施。
本发明的技术方案一种治疗腮腺炎的膏药,以原料药重量份为单位,所述膏药由下述原料药制成,血竭5~8份,白胡椒10~25份,赤勺3~6份,红花3~8份,雄黄1~6份,蟾酥1~4份,乳香3~7份,二花4~9份,大青叶14~18份,板蓝根6~8份。
所述膏药各原料药的优选值范围是血竭5~6份,白胡椒14~20份,赤勺3~5份,红花4~6份,雄黄2~4份,蟾酥2~3份,乳香4~6份,二花5~8份,大青叶15~17份,板蓝根7~8份。
一种上述治疗腮腺炎的膏药的制备方法,包括下述步骤a.按照所述的重量配比取赤勺、红花、乳香、二花、大青叶和板蓝根,作为混合原料药,将所述混合原料药在其4~5倍重量的70%的酒精中浸泡2~3天,并过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为所述浸泡酒精重量的10%~20%。
b.按照重量配比取血竭、白胡椒、雄黄和蟾酥,混合研磨,获得100~200目的原药细粉。
c.将所述原药细粉和所述浓缩药液混合,并加入0.8~1.2倍原药细粉重量的硅胶,然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
将混合药物膏体涂抹在膏药布上,其涂抹量为每7×9cm2面积上涂抹1.3~1.9g,然后在混合药物膏体上加喷冰片,冰片的量为混合药物膏体重量的万分之九~万分之十八,在药物膏体的裸露面上贴附一层塑料薄膜,切割后,形成单个的膏药帖。
本发明的有益效果1.本发明的膏药止痛快,能够活血散淤、收敛拔脓,并且不采用名贵药材,容易选取,成本较低,降低患者的经济压力,24~72小时即可治愈,起效快,效果好,治愈率达到99%以上。
2.本发明的膏药采用纯中药制成,无毒副作用,能够使病期缩短,大大减轻患者的痛苦,同时不用打针和吃药,方便患者。另外采用硅胶作为粘接剂,便于粘揭,膏药揭掉后,脸上的残留药膏容易清洗。
3.本发明的膏药使用范围广,不但适用于各个年龄段的患者,并且还适用于各种类型的腮腺炎,尤其适用于青少年和儿童,容易推广实施,具有较好的经济效益。
4.本发明的制备方法设计合理、工艺简单、容易实施,部分药材原料采用酒精浸泡、过漉渗透、出酒精药液、浓缩处理等加工工艺,以获得药物膏体,另外一部分药材原料采用混合、研磨等加工工艺,以获得药物细粉;然后将一定量的药物膏体和药物细粉搅拌混合,并加入硅胶而成,然后摊布机上均匀摊铺,切割成品,包装后供患者使用,便于推广实施。
本发明使用药物原料的药理为血竭活血化淤;白胡椒散寒止痛;赤勺凉血泻火,祛淤止痛,攻痈疮;红花散淤止痛,活血通经;雄黄解毒杀虫,痈肿疗疮;,蟾酥清热解毒,消肿散结,麻醉止痛;乳香活血止痛、消肿生肌;二花清热解毒,疏散风热;大青叶清热解毒凉血;板蓝根与大青叶性味相同,作用亦相似,二者配合使用,可增强解毒之疗效。
本发明膏药具有良好的治疗效果,在近年治疗的525例病人中,有450例儿童,75例成年人,其中治愈520人,治愈率为99.05%;显效5人,显效率为0.95%。
其中典型病例如下1.秦某,河南省林州市人,6岁,2000年冬季患腮腺炎,到市区医院多次治疗均无明显效果,病情日益严重,颈肿、耳痛流脓,后来使用本发明的膏药两帖,72小时完全治愈。
2.蔡某,河南省安阳市人,12岁,2001年春季患腮腺炎,经安阳市医院治疗后又复发,再次治疗,效果仍然很差,患者颈肿、两腮肿,疼痛厉害,病人家属非常着急,后来使用本发明的膏药一帖,48小时完全治愈。
3.冯某,河南省林州市城关镇人,17岁,2003年冬季患腮腺炎,到市区医院打针吃药,无明显效果,病情日益严重,不能吃饭、说话,并且颈肿、耳肿,后来使用本发明的膏药一帖,48小时完全治愈。
4.王某,河南省郑州市人,33岁,2004年秋天患腮腺炎,在医院按照淋巴腺炎治疗,打针三天,无任何效果,病情发展更为严重,患者头痛,耳痛,无法进食,后来使用本发明的膏药两帖,48小时完全治愈。
5.崔某,河南省鹤壁市人,14岁,2003年冬季因学生患流行性腮腺炎而受到感染,多次诊治效果不好,反复发作,致使患者疼痛、耳朵流脓,腮部肿胀,颈肿,后来使用本发明的膏药两帖,72小时完全治愈。
四.
具体实施例方式实施例一治疗腮腺炎的膏药的制作步骤为1.取赤勺3kg、红花3kg、乳香3kg、二花4kg、大青叶14kg和板蓝根6kg,共33kg,用其4倍重量的70%的酒精(132kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(13.2~26.4kg)。
2.按照重量配比取血竭5kg、白胡椒10kg、雄黄1kg和蟾酥1kg,药物原料共17kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
3.将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入0.8倍原药细粉的硅胶(13.6kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
4.通过摊布机将混合药物膏体涂抹在膏药布上,其涂抹量为在7×9cm2-面积上涂抹1.3~1.9g,然后在混合药物膏体上加喷冰片,每100kg混合药物膏体上喷加0.09kg的冰片(90克),在药物膏体的裸露面上贴附一层塑料薄膜,然后切割,形成单个的膏药帖,患者直接购买膏药帖,进行贴敷即可。
实施例二本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺6kg、红花8kg、乳香7kg、二花9kg、大青叶18kg和板蓝根8kg,原药料共56kg,用其5倍重量的70%的酒精(280kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(28~56kg)。
再取血竭8kg、白胡椒25kg、雄黄6kg和蟾酥4kg,药物原料共43kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1.2倍原药细粉的硅胶(51.6kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.18kg的冰片(180克)。
实施例三本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺5kg、红花6kg、乳香6kg、二花8kg、大青叶16kg、板蓝根7kg,原药料共48kg,用其4.5倍重量的70%的酒精(216kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(21.6~43.2kg)。
再取血竭7kg、白胡椒20kg、雄黄4kg和蟾酥3kg,原药料共34kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1倍原药细粉的硅胶(34kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.14kg的冰片(140克)。
实施例四本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺4kg、红花5kg、乳香4kg、二花5kg、大青叶15kg、板蓝根7kg,原药料共40kg,用其4.5倍重量的70%的酒精(180kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(18~36kg)。
再取血竭6kg、白胡椒15kg、雄黄3kg和蟾酥2kg,原药料共26kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1倍原药细粉的硅胶(26kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.1kg的冰片(100克)。
实施例五本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺6kg、红花4kg、乳香5kg、二花6kg、大青叶17kg、板蓝根6kg,原药料共44kg,用其5倍重量的70%的酒精(220kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(22~44kg)。
再取血竭8kg、白胡椒24kg、雄黄5kg和蟾酥3kg,原药料共40kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1.2倍原药细粉的硅胶(48kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.16kg的冰片(160克)。
实施例六本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺5kg、红花4kg、乳香4kg、二花6kg、大青叶16kg、板蓝根7kg,原药料共42kg,用其4倍重量的70%的酒精(168kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(16.8~33.6kg)。
再取血竭7kg、白胡椒22kg、雄黄2kg和蟾酥4kg,原药料共35kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入0.8倍原药细粉的硅胶(28kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.17kg的冰片(170克)。
实施例七本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺3kg、红花4kg、乳香4kg、二花5kg、大青叶15kg、板蓝根7kg,原药料共38kg,用其4倍重量的70%的酒精(152kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(15.2~30.4kg)。
再取血竭5kg、白胡椒14kg、雄黄2kg和蟾酥2kg,原药料共23kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入0.9倍原药细粉的硅胶(20.7kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.11kg的冰片(110克)。
实施例八本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺5kg、红花6kg、乳香6kg、二花8kg、大青叶17kg、板蓝根8kg,原药料共50kg,用其5倍重量的70%的酒精(250kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(25~50kg)。
再取血竭6kg、白胡椒20kg、雄黄4kg和蟾酥3kg,原药料共33kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1.1倍原药细粉的硅胶(36.3kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.15kg的冰片(150克)。
实施例九本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺4kg、红花5kg、乳香5kg、二花6kg、大青叶16kg、板蓝根7kg,原药料共43kg,用其5倍重量的70%的酒精(215kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(21.5~43kg)。
再取血竭5kg、白胡椒17kg、雄黄3kg和蟾酥3kg,原药料共28kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1倍原药细粉的硅胶(28kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.13kg的冰片(130克)。
实施例十本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺5kg、红花4kg、乳香5kg、二花8kg、大青叶16kg、板蓝根7kg,原药料共45kg,用其5倍重量的70%的酒精(225kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(22.5~45kg)。
再取血竭6kg、白胡椒18kg、雄黄3kg和蟾酥3kg,原药料共30kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1.1倍原药细粉的硅胶(33kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.13kg的冰片(130克)。
实施例十一本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺5kg、红花5kg、乳香5kg、二花8kg、大青叶15kg、板蓝根8kg,原药料共46kg,用其4倍重量的70%的酒精(184kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(18.4~36.8kg)。
再取血竭6kg、白胡椒15kg、雄黄3kg和蟾酥3kg,原药料共27kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1.1倍原药细粉的硅胶(29.7kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.13kg的冰片(130克)。
实施例十二本实施例的制作过程和使用情况与实施例一相同,相同之处不重述,不同之处在于先取赤勺4kg、红花4kg、乳香5kg、二花5kg、大青叶15kg、板蓝根7kg,原药料共40kg,用其4.5倍重量的70%的酒精(180kg)浸泡2~3天,过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为浸泡酒精重量的10%~20%(18~36kg)。
再取血竭6kg、白胡椒16kg、雄黄3kg和蟾酥3kg,原药料共28kg,混合研磨,过200目筛,获得药物细粉。
将上述药物细粉和上述浓缩药液混合,并加入1倍原药细粉的硅胶(28kg),然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
混合药物膏体涂抹在膏药布,并且每100kg混合药物膏体上喷加0.12kg的冰片(120克)。
改变各原药料的数量以及其制作过程中的各种参数的取值可以组成多个实施例,均为本发明的变化范围,在此不一一详述。
权利要求
1.一种治疗腮腺炎的膏药,其特征是以原料药重量份为单位,所述膏药由下述原料药制成,血竭5~8份,白胡椒10~25份,赤勺3~6份,红花3~8份,雄黄1~6份,蟾酥1~4份,乳香3~7份,二花4~9份,大青叶14~18份,板蓝根6~8份。
2.根据权利要求1所述的治疗腮腺炎的膏药,其特征是所述膏药由下述原料制成,血竭5~6份,白胡椒14~20份,赤勺3~5份,红花4~6份,雄黄2~4份,蟾酥2~3份,乳香4~6份,二花5~8份,大青叶15~17份,板蓝根7~8份。
3.一种权利要求1或2所述治疗腮腺炎的膏药的制备方法,其特征是包括下述步骤,a.按照所述的重量配比取赤勺、红花、乳香、二花、大青叶和板蓝根,作为混合原料药,将所述混合原料药在其4~5倍重量的70%的酒精中浸泡2~3天,并过漉渗透3~4天,滤出的酒精药液经过浓缩处理后,获得浓缩药液,该浓缩药液的重量为所述浸泡酒精重量的10%~20%。b.按照重量配比取血竭、白胡椒、雄黄和蟾酥,混合研磨,获得100~200目的原药细粉。c.将所述原药细粉和所述浓缩药液混合,并加入0.8~1.2倍原药细粉重量的硅胶,然后在搅拌机中搅拌,形成混合药物膏体。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是将混合药物膏体涂抹在膏药布上,其涂抹量为每7×9cm2面积上涂抹1.3~1.9g,然后在混合药物膏体上加喷冰片,冰片的量为混合药物膏体重量的万分之九~万分之十八,在药物膏体的裸露面上贴附一层塑料薄膜,切割后,形成单个的膏药帖。
全文摘要
本发明公开了一种以中草药为原料的治疗腮腺炎的膏药及其制备方法,以原料药重量份为单位,所述膏药由下述原料药制成,血竭5~8份,白胡椒10~25份,赤勺3~6份,红花3~8份,雄黄1~6份,蟾酥1~4份,乳香3~7份,二花4~9份,大青叶14~18份,板蓝根6~8份。其制备方法为1.按重量配比取赤勺、红花、乳香、二花、大青叶和板蓝根,用70%的酒精浸泡,并过漉、渗透、浓缩,获得浓缩药液;2.按照重量配比取血竭、白胡椒、雄黄和蟾酥,混合研磨,获得原药细粉;3.将原药细粉和浓缩药液混合,加入硅胶,搅拌成混合药物膏体;将混合药物膏体摊铺在膏药布上,加喷冰片后覆膜。本发明的膏药适用于各年龄段的患者和各类型的腮腺炎,具有较好的经济效益。
文档编号A61K9/06GK1748756SQ20051001797
公开日2006年3月22日 申请日期2005年9月6日 优先权日2005年9月6日
发明者冯志华 申请人:冯志华
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1