专利名称：具有空气导管的压缩套筒的制作方法
技术领域：
本发明一般地涉及用于给患者的肢体，如腿部施加压缩力或者压力的系统中的压缩套筒。特别地，本发明涉及一种在压缩治疗期间，当环绕裹住患者腿部的时候，在整个套筒中保持气流的压缩套筒。
背景技术：
一般地，使用压缩设备用来给患者身体的选定区域施加压缩力，来提高选定区域的血液流动。提供加压流体(例如空气)的间歇脉冲来充气至少一个可充气的腔室的压缩设备是特别有用的。这种压力的循环应用提供了一种减小深层静脉栓塞(DVT)等等发生的非侵入预防方法。在对高危情况下例如肥胖、高龄、恶性肿瘤或者较早的血栓栓塞的患者进行外科手术时，发现这些压缩设备尤其有用。具有这些情况的患者的下腿部经常具有肿胀(即浮肿)和组织损害(即静脉停滞溃疡)。
通常，压缩设备包括具有至少一个沿套筒在纵向上逐步设置的流体可充气压力腔室的套筒。提供压力源(例如泵)用来在周期性的压缩循环期间，从加压流体源在这些可充气腔室内间歇地形成压力脉冲。在这些压缩循环期间，压缩套筒提供了沿患者肢体的压力梯度，其从肢体的下部分到上部分(即，从踝部到大腿)逐步地减小。
压缩套筒的例子在Hasty的美国专利号为4013069和4030488、Dye的美国专利号为4029087和5795312、以及Tobler等人的美国专利号为5626556的专利中公开，所有的专利现在归Tyco Healthcare Group，LP所有，它们的整体在此结合作为参考。其它的压缩套筒的例子在Gardner等人的美国专利号为4696289和Lina的美国专利号为5989204的专利中公开。
当给患者提供压缩治疗时，上面描述的压缩套筒的可充气压力腔室可以包括捕集的空气。捕集的空气改变腔室的体积，这样减少了治疗期间沿患者肢体的压力梯度。患者肢体的形状、重量和位置将影响形成的空气袋的大小和数目。一种压缩治疗方法的例子在Watson等人的美国专利号为6231532的专利中公开，这个专利归Tyco Healthcare Group，LP所有，这个专利的内容的整在此结合作为参考。
发明内容
本发明的公开内容涉及一种给患者身体的选定区域施加压缩力或者压力的压缩套筒。压缩套筒包括具有多个可充气部分的套筒，以及至少一个位于多个可充气部分中的一个内的导管。提供多个腔来可操作地将套筒连接到具有加压流体源(例如空气)上的控制器。压缩套筒还包括连接到其上的钩和环元件，用来将压缩套筒固定在患者身体的选定区域上。
在一个实施例中，压缩套筒包括用来给患者的肢体(例如腿)施加压缩力或者压力的套筒。套筒包括限定多个可充气部分或者腔室的第一和第二板，以及至少一个位于多个可充气部分内的空气导管。第一和第二板通过射频(RF)焊接，或者其它合适的方法沿它们相应的边缘固定地连接，因此在它们之间限定了多个可充气部分。第二层为钩和环元件提供了附着表面。
多个可充气部分被配置用来接收和保持来自加压流体源的加压流体(例如空气)，用来在连续的压力施加循环期间给病人腿部施加压缩力或者压力。
在压缩治疗期间，空气导管被构造成用于产生促进压缩空气在多个可充气部分或者腔室内流动的通道。当压缩空气传入每一个可充气部分，在第一和第二板之间的空气导管产生的通道提高了每一个可充气部分的充气特性。此外，在压缩套筒的放气期间，空气导管向流体源传送压缩空气，因此提高了压缩空气的排除并且使压缩空气的随机袋的形成降到最低。
通过随后的结合附图的详细描述，本发明公开的压缩套筒的其它特征将变得显而易见，其中，所述描述仅通过本发明公开的压缩套筒的例子来阐释。
通过参考附图在下文对实施例的详细描述，本发明公开的压缩套筒的特征将变得更加容易和显而易见，其中图1是根据本发明的压缩套筒的平面图；图2A-2B分别是根据本发明第一实施例的空气导管的平面和横截面图；图2C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图2A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；图3A-3B分别是根据本发明第二实施例的空气导管的平面和横截面图；
图3C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图3A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；图4A-4B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；图4C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图4A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；图5A-5B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；图5C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图5A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；图6A-6B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；图6C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图6A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；图7A-7B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；图7C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图7A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；图7D是压缩套筒的正视图，表示穿过套筒的线性空隙；图8A-8B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；图8C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图8A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；图9是压缩套筒的平面图，表示根据本发明另一个实施例的空气导管；图10A-B是另一个实施例的压缩套筒的横截面图，表示根据本发明的第一和第二板的内表面的不同结构。
具体实施例方式
现在参考附图，其中相似的参考数字表示相同或者相应的元件，现在将详细描述本发明压缩套筒的不同实施例。本发明公开的压缩套筒与Tobler等人的美国专利号为5626556以及Dye的5795312的专利公开的压缩套筒相似，两个专利目前归Tyco Healthcare Group，LP所有，两个专利全部在此结合作为参考。
首先参考图1，说明根据本发明的压缩套筒，通常指示为压缩套筒10。压缩套筒10适用于给患者肢体，例如腿部施加压缩力或者压力的系统中。压缩套筒10包括第一或者外板12，和第二或者内板14，它们由多个横向延伸的接缝线16和连接横向延伸的接缝线16的端部的纵向延伸的接缝线18连接。第一和第二板12、14适用于作为内部不透气板，靠着人的肢体放置。接缝线16、18可以通过射频(RF)焊接等形成。此外，接缝线16、18限定多个纵向设置的可充气部分或者腔室20a，20b，20c，其能够保持加压流体例如空气，以便在连续压力施加循环期间给患者肢体施加压缩力。
例如，第一板12可以包括一种合适的柔性聚合物材料，例如约5-10密耳(mil)厚度的聚氯乙烯(PVC)。第二板14优选地包括类似的具有无纺材料的聚合物材料(即5-10密耳PVC)，例如聚酯，其层压在靠着肢体放置的内表面上，因此提高了穿戴者的舒适性。每一个可充气部分20a，20b，20c可以包括至少一个波浪形边缘22。当可充气部分20a，20b，20c彼此邻接，波浪型边缘22限定了多个非可充气的“眼”，如图1所示。
另外，压缩套筒10包括多个钩和环紧固件，用来围绕患者的肢体附连套筒。钩和环紧固件包括一组隔开的带24a、24b和24c，例如位于第一板12上的环材料。带24a、24b和24c在可充气部分20a、20b和20c处横向延伸，并与一细位于第二板14上的隔开的钩材料26a、26b和26c协作，用来将套筒10可释放地紧固在腿部上。
当压缩套筒10附连在患者的肢体上时，每一个可充气部分20a、20b和20c定向在基本上横向于患者肢体的纵轴的方向上。即，压缩套筒10环绕腿部。
压缩套筒10包括一细长的开口28，其延伸通过当套筒用来给腿部施加压缩力或者压力时作为膝部的区域30，开口28由沿开口周围延伸的外周边缘32限定。此外，膝部区域30具有分别由外周侧边缘33a和33b限定的细长的切口或者开口31a和31b。压缩套筒10设有一组具有连接器36的腔34a、34b和34c，用来可操作地将腔34a、34b和34c连接到具有加压流体源(例如空气)的控制器(未示出)上。
继续参考图1，压缩套筒10进一步包括多个位于至少其中一个可充气部分20a、20b和20c内的空气导管38。空气导管38用于产生通道，当执行压缩治疗时，该通道用来促进在至少一个可充气部分20a、20b和20c内的压缩空气的流动。当压缩套筒10处于放气状态时，每一个空气导管38通过分开第一和第二板12和14来促进可充气部分20a、20b和20c内的压缩空气的流动。尽管空气导管38作为线性结构表示在不同的图形中，但是空气导管38可以采用弓形形成，这种弓形基本上对应于由可充气部分20a、20b和20c(参见图1)限定的弓形。空气导管38可以由挤压的PVC形成。可以想像每一个空气导管38可以构造来适应其它柔性套筒和足套的形状，例如可以从Kendall的产品目录H-4693VT“血管治疗产品”中得到的那些。
根据本发明的压缩套筒10在使用中构造成给患者的腿部施加压缩力。压缩套筒10位于患者腿部的周围，其中钩材料26a、26b和26c配置用来结合环材料24a、24b和24c。当在患者腿部周围放置压缩套筒10以及经由连接器36将压缩套筒10连接到加压流体源上之后，控制器(未示出)随后可以被驱动来供给压缩空气至压缩套筒10和开始压缩治疗。这样，在周期性压缩循环期间，控制器连续地间歇地充气可充气部分20a、20b和20c，并且限定压力梯度轮廓。
空气导管38抑制在每一个可充气部分内的随机空气袋的形成。当压缩空气导入每一个可充气部分20a、20b和20c，由至少一个空气导管38产生的通道位于第一和第二板12、14之间，其提高了每一个可充气部分的可充气特性。在不包括至少一个空气导管38的设备中，当可充气部分20a、20b和20c放气时，第一和第二板12、14塌缩并能形成压缩气体的随机袋。这些袋随机地重新定向和/或限制加压流体通过可充气部分20a、20b和20c的流动，因此阻碍了加压流体的排除。
通过在可充气部分20a、20b或20c安置空气导管38，产生了一个通道，用于促进在每一个可充气部分20a、20b或20c内的加压流体的流动。通过返回在可充气部分20a、20b或20c内的空气至控制器或者至另一个出口(未示出)，在连续的可充气循环之间产生放气，如在本领域所公知的。空气导管38有效地向腔34a、34b和34c传送压缩空气，这样使每一个可充气部分20a、20b或20c内的压缩空气的随机袋的形成最小化。另外，空气导管38向腔34a、34b和34c传送压缩空气，由此提高了压缩空气的排除率，并且最小化全部通过压缩套筒10的随机压缩空气袋的形成。
参考图2A-2C，说明空气导管38的一个实施例，并一般地指示为空气导管38A。空气导管38A包括多个从基底元件42向上突出的脊或者肋40。如图2C所示，基底元件42依附地固定在可充气部分20a、20b或20c的第二板14或者第一板12上，肋40可释放地与可充气部分20a的第一板12或者第二板14接触。多个肋40包括中心肋40a、中间肋40b和外部肋40c，这将在下文详细讨论。
特别参考图2B，肋40的高度在基底元件42的外周边缘处最小，并向基底元件42的中心逐渐增加，以便中心肋40a具有肋40的最大高度。基底元件的厚度从大约19密耳(mil)至大约39密耳。在一个实施例中，中心肋具有从大约65密耳到大约85密耳的高度，中间肋40b具有从大约43密耳到大约63密耳的高度，外部肋具有从大约29密耳到大约49密耳的高度。还可以进一步地，中心肋具有从大约50密耳到大约70密耳的宽度，而中间和外部肋40b和40c具有大约40密耳到大约60密耳的宽度。因此，空气导管38具有低的轮廓，并且与第一和第二板12、14结合，限定了一个低轮廓的压缩套筒10。此外，相邻的中间和外部肋40b、40c分别间隔分开，在它们之间限定了槽44。槽44流体地连接空气导管38A的相对端，并且被构造成用来向腔34a、34b和34c输送可充气部分20a、20b或20c内的压缩空气。在使用中，当压缩空气被引进可充气部分20a、20b和20c，由空气导管38A内的肋40产生的通道提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，槽44向腔34a、34b和34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并最小化了压缩空气的随机袋的形成。
参考图3A、3B和3C，说明根据本发明空气导管38的第二个实施例，并一般地指示为空气导管38B。最好地如图3B所示，空气导管38B包括从基底元件48向上延伸的多个随机间隔的销或者钮46。如图3C所示，基底元件48固定在可充气部分20a、20b或20c的第二板14或者第一板12，并且销46可释放地与至少一个可充气部分20a、20b或20c的第一板12或者第二板14接触。这样，当压缩套筒10处于放气状态时，空气导管38B有效地分离第一和第二板12、14。由多个销46产生的通道提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，销46向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
参考图4A-4C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38C。空气导管38C包括至少一个位于至少一个可充气部分20a、20b或20c内的可充气的细长套49。如图4C所示，该至少一个细长套49依附地固定在第二板14或者第一板12上，并且可释放地与第一板12或第二板14接触。在一个可选择的实施例中，上述套可以射频(RF)焊接在第二板14或者第一板12的内表面上。如图4C所示，在这个特别的实施例中，空气导管38C形成环状的泡状通道。至少一个细长的套49可以由泡沫材料形成，其中泡沫材料在腿的负载下不会坍塌，这样保持第一和第二板12和14之间的间隔。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b或20c，由空气导管38C形成的环状泡状通道提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，至少一个细长套49向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。此外，细长套49也可以位于第一和第二板12和14的外表面上，用来提供用于容纳腿部的套筒的刚性支承结构。可选择地，可以提供分离的腿部支承结构来保持肢体举起来离开床的表面。
参考图5A、5B和5C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38D。空气导管38D与导管38A相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。空气导管38D包括半刚性的“I”形梁，其具有腹板50和位于腹板50任一端的两个翼缘部分52。空气导管38D以图5C所示的方式位于至少一个可充气部分20a、20b或20c的内部，用来分离第一和第二板12和14，这样防止套筒10在患者腿部的重力下坍塌。此外，多个开口54位于腹板50上，用来促进整个可充气部分20a、20b或20c的连通。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b或20c，位于腹板50上的多个开口54提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，空气导管38D的半刚性“I”形梁向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
参考图6A-6C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地脂示为空气导管38E。空气导管38E与导管38A相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。空气导管38E包括附着在基底58上的多个纵向波状突起56。波状突起56形成空气通过的通道。可以想像波状突起56将允许空气充气到可充气部分20a、20b或20c。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b或20c，波状突起56提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，波状突起向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
参考图7A-7C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38F。空气导管38F与导管38A相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。如图7B所示，空气导管38F包括具有中心纵向通道62的基底部分60。在这个特别的实施例中，空气导管38F设置在可充气部分20a、20b或20c的内部以便通道62穿过那里形成一个通道。基底部分60和通道62可以是可充气的，或者可选择地，可以射频(RF)焊接在第一和第二板12、14上。它们也可以利用PVC板的附加层来加强以形成更加刚性的导管。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b和20c，中心纵向通道62提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，纵向通道62向腔34a、34b或34c引导压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
如图7D所示，可选择地，第一和第二板12、14可以射频(RF)焊接，具有预制造的特征，其中形成了一个穿过套筒的线性空隙64。在这个特别的实施例中，线性空隙64向腔34a、34b和34c引导压缩空气，用于提高压缩空气的排除，并且最小化压缩空气的随机袋的形成。
参考图8A、8B和8C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38G。空气导管38G与导管38C(图4A、4B和4C)相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。空气导管38G包括至少一个具有轴向孔66(图8B)的细长套49A和多个横向开口68(图8A)。轴向孔66和横向开口68允许空气穿过压缩套筒10的整个长度散发。如图8C所示，至少一个细长套49A可以位于可充气部分20a、20b和20c内，依附地固定在第二板14或者第一板12上，并且可释放地与第一板12或者第二板14接触。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b和20c，至少一个细长套49A的轴向孔66和横向开口68提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，轴向孔66向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
可以想像其它促进可充气部分20a、20b和20c内的压缩空气流动的方法。例如，压缩套筒10可以制造成包括用于使穿过其的支承元件72滑动的通道70，如图9所示，以为压缩套筒10提供了一个刚性支承结构。这样，支承元件72将刚性地支持腿的重量。可选择地，接缝线16(图1)可以有利地沿第一和第二板12、14放置，用来促进空气传送。此外，可充气部分20a、20b和20c可以充满苯乙烯泡沫颗粒，用来增加结构刚性并且还允许压缩空气穿过可充气部分20a、20b和20c流动。另外，多个连接器36可以有利地安装在整个套筒上，用来从多个点给可充气部分20a、20b和20c提供压缩空气。同样地，多个连接器36可以被促动来使气室放气，以最小化空气袋。而且，为了允许增强爆裂强度，可以增加套筒材料的强度，以允许更多的压力和容量来举起大的肢体。例如，第一和第二板12、14可以由刚性材料形成，以防止可充气部分20a、20b和20c在大的肢体的重量下坍塌。而且，在压缩套筒10的制造期间，多个通道可以沿第一和第二板12、14的表面凸出。
参考图10A和10B，第一和第二板12、14可以包括一个设计或者特征，其中套筒的结构提高了空气的流动。例如，如图10A和10B所示，可以在第一和第二板12、14的内表面提供特别的结构，以便它们不能完全坍塌，这样促进了压缩空气的传送。这种结构可以被层压或者形成第一和第二板的一部分。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b和20c，位于第一和第二板12和14内表面上的该结构提高了可充气部分20a、20b和20c的可充气特性。在放气期间，位于第一和第二板12和14内表面上的该结构协助向腔34a、34b和34c输送压缩空气，从而有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。在不脱离本发明的范围下，本领域普通的技术人员将能知道除了空气还可以使用的其它流体。
可以理解，对本发明的实施例在形式上和细节上可以有很多变型和改变。例如，可以预期，除了这些特别公开的之外，可以使用很多其它结构的导管，以及可以从很多材料中选择套筒和/或导管的料。因此，上述说明不应该解释为限制，而应仅仅作为不同实施例的范例。
权利要求
1.一种压缩套筒，包括第一板；附连在所述第一板上的第二板，其限定了至少一个可充气部分；以及在至少一个所述可充气部分内的至少一个导管。
2.如权利要求1所述的压缩套筒，还包括连接器，用来将腔连接到加压流体源上；以及多个包括钩和环紧固元件的紧固件，用于围绕患者身体的一部分固定套筒。
3.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，所述至少一个导管固定在第一和第二板中的一个上。
4.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，所述至少一个导管包括基底元件和附连在基底元件的第一表面上的多个脊。
5.如权利要求4所述的压缩套筒，其中，所述多个脊的高度在基底元件的外边缘处最小，在基底的中心部分处最大。
6.如权利要求4所述的压缩套筒，其中，相邻的脊间隔开，从而在它们之间限定有槽。
7.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，至少一个导管由聚氯乙烯形成。
8.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，至少一个导管包括基底元件和附连在基底元件的第一表面上的多个销。
9.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，至少一个导管包括可充气的细长套。
10.如权利要求9所述的压缩套筒，其中，所述细长套由半刚性的泡沫形成。
11.如权利要求9所述的压缩套管，其中，所述细长套包括多个穿过其横向设置的开口。
12.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，所述至少一个导管包括梁，该梁具有腹板部分和两个布置在腹板部分的两端上的翼缘部分。
13.如权利要求12所述的压缩套筒，其中，所述腹板部分包括多个开口。
14.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，所述至少一个导管包括基底元件，该基底元件限定了穿过其的中心纵向通道。
15.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，所述至少一个导管包括多个纵向波状突起。
16.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，所述至少一个导管包括多个纵向管。
17.如权利要求1所述的压缩套筒，其中，所述至少一个导管包括多个位于所述多个可充气部分内的苯乙烯泡沫颗粒。
18.如权利要求5所述的压缩套筒，其中，中心肋具有在70密耳和80密耳之间的高度，由此限定了低轮廓压缩套筒。
19.一种给患者身体的一部分施加压力的方法，包括步骤给患者身体的一部分缚上套筒，该套筒包括第一板；附连在所述第一板上的第二板，该第二板限定了至少一个可充气部分；以及至少一个位于所述至少一个可充气部分中的导管；将腔连接到加压流体源上，其中，腔附连在多个可充气部分上；给套筒充气到一定压力，其中，至少一个导管形成一通道，用于促进加压流体的流动；以及使套筒放气，其中，至少一个导管的一部分向腔传送加压流体。
20.如权利要求19的施加压力的方法，其中，所述至少一个可充气部分定向在基本上横向于肢体的纵轴的方向上。
21.如权利要求19的施加压力的方法，其中，套筒还具有多个包括钩和环紧固元件的紧固件，用于围绕患者身体的一部分固定套筒。
22.如权利要求19的施加压力的方法，其中，至少一个导管固定在第一和第二板中的一个上。
23.如权利要求19的施加压力的方法，其中，至少一个导管包括基底元件和附连在基底元件的第一表面上的多个脊。
24.按照权利要求19的施加压力的方法，其中，套筒由聚氯乙烯形成。
全文摘要
本发明公开一种压缩套筒，其具有第一板；附连在所述第一板上的第二板，该第二板限定了至少一个可充气部分；以及在至少一个所述可充气部分内的至少一个导管。
文档编号A61F5/34GK101015496SQ200610064320
公开日2007年8月15日 申请日期2006年12月12日 优先权日2005年12月12日
发明者A·迈耶, G·贝克, M·维斯, M·G·博克, R·布拉加, J·登森 申请人:泰科保健集团有限合伙公司