从欧洲红豆杉枝叶中提取分离10-去乙酰基巴卡汀Ⅲ的方法

文档序号:1065464阅读:272来源:国知局
专利名称:从欧洲红豆杉枝叶中提取分离10-去乙酰基巴卡汀Ⅲ的方法
技术领域
本发明涉及一种从欧洲红豆杉枝叶中提取分离10-去乙酰基巴卡汀III的方法,特别是用有机酸的水溶液对红豆杉枝叶进行渗滤浸取,有机溶剂萃取后蒸干的浸取膏用乙腈溶解将10-去乙酰基巴卡汀III析出的方法。
背景技术
10-去乙酰基巴卡汀III(10-DABIII)是人工半合成抗癌药紫杉醇(Taxol)和多西紫杉醇(docetaxel)的前体原料。紫杉醇是由紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分,多西紫杉醇是人工合成的新化合物。它们具有较广的抗癌谱,对顺铂、多柔比星等耐药肿瘤细胞株有效。紫杉醇或多西紫杉醇能与肿瘤细胞微管蛋白结合,促进微管聚合,抑制微管解聚,阻断有丝分裂,从而抑制肿瘤生长。临床已证实紫杉醇或多西紫杉醇对晚期卵巢癌、肺癌、乳腺癌、头颈部癌等有明确的抗肿瘤作用,目前其临床应用又扩大到各软组织癌,白血病及肠胃道癌等,紫杉醇被认为是迄今人类发现的疗效最好的抗癌药。随着紫杉醇和多西紫杉醇在临床上的广泛应用,,其原料的需求量也日益增加。
由于用来提取紫杉醇的天然红豆杉资源有限,且天然红豆杉植物属于国家珍稀保护植物,因而紫杉醇原料的生产和供应受到限制,远远不能满足紫杉醇临床的应用。现在人们大规模种植红豆杉树,从枝叶中提取10-DABIII,利用10-DABIII来制备合成紫杉醇和多西紫杉醇,以满足临床需求。人们研究认为,欧洲红豆杉枝叶中,10-DABIII含量较高,达到0.08%-0.15%左右。因而寻找一种简便快捷,成本低的从欧洲红豆杉中提取10-DABIII方法,有很重要的意义。
目前有关10-DABIII方法大多用脂肪醇来提取原料,U.S.Pat.No.5,393,895,U.S.Pat.No.5,453,521,U.S.Pat.No.6,002,024,WO 94/07882,CN1473821A等专利介绍了用乙醇或甲醇对紫杉植物的枝叶进行提取,得到浸取膏再通过重结晶或者色谱柱分离,得到10-DABIII及其同系物。也有一些专利文献如WO 94/07881,U.S.Pat.No.5,736,366,CN1660827等报道采用大孔吸附树脂进行富集提取10-DABIII方法。另外还出现用液态二氧化碳在超临界状态下进行紫杉醇和10-DABIII等同系物的提取分离方法。这些方法在大规模工业生产上存在各种不利因素,成本高,对条件要求苛刻,操作不易掌握等等。而本发明目的就是提供一种从红豆杉植物的枝叶中提取10-DABIII及其同系物的简单实用的方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现用5~10倍重的0.5%-3%浓度的有机酸稀溶液浸泡粉碎或未预粉碎的欧洲红豆杉枝叶,得到的浸取液用有机溶剂提取。蒸去溶剂,得到粘状物中加入乙腈,尽量使其溶解,得到的混合物放置冷却析晶,得到粗品。粗品用热甲醇溶解,过滤,除去不溶物。滤液冷却析晶,即可得到90%以上10-去乙酰基巴卡汀III产品。重结晶可得98%的10-去乙酰基巴卡汀III。有机酸稀水溶液采用的有机酸为柠檬酸、醋酸;有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯。
本发明要点是在低浓度有机弱酸浸提得到浸取膏后,只用乙腈析晶,甲醇重结晶即可得到较高纯度的10-去乙酰基巴卡汀III产品,省去了层析分离等步骤,操作简单,对生产条件要求低,适用于大规模生产10-DABIII及其同系物。10-去乙酰基巴卡汀III用HNMR进行结构确认,含量用HPLC测定。
具体实施例方式试验用材料欧洲红豆杉短枝叶,风干。
案例1
取1Kg干燥欧洲红豆杉枝叶,粉碎,放到下面带控制阀的容器中,用8L1%柠檬酸水溶液浸泡12小时,打开阀门开始渗滤。得到浸取液为黄褐色或暗绿色。用3L的氯仿分3次提取。提取液减压蒸千,得到黄褐色粘稠状浸取膏14g。向浸取膏中加入50mL乙腈,加热,混合物中有白色沉淀生成。冷却析晶,过滤得到1.5克固体.。将得到的固体用20ml左右甲醇加热溶解,趁热快速过滤。滤液冷却析晶。过滤得到1.2克10-DABIII的白色晶体。
案例2取1Kg干燥欧洲红豆杉枝叶,不粉碎,放到下面带控制阀的容器中,用8L 0.5%乙酸水溶液浸泡12小时,打开阀门开始渗滤。得到浸取液为黄色到黄褐色。用3L的氯仿分3次提取。提取液减压蒸干,得到黄褐色粘稠状浸取膏15g。向浸取膏中加入50mL乙腈,加热,混合物中有白色沉淀生成。冷却析晶,过滤,得到1.3克滤饼,用20ml左右甲醇加热溶解,趁热快速过滤。滤液冷却析晶。过滤干燥,得到1.1克10-DABIII的白色晶体。
案例3取100Kg干燥欧洲红豆杉枝叶,不粉碎,放到下面带控制阀的2T浸提容器中,用800L1%柠檬酸水溶液浸泡24小时,打开阀门开始渗滤。得到浸取液为黄色到黄褐色。用300L的氯仿分3次提取。提取液减压蒸干,得到深褐色粘稠状浸取膏。向浸取膏中加入5L乙腈,加热,机械搅拌,冷却析晶,过滤,得到滤饼用3L左右甲醇加热溶解,趁热快速过滤。滤液冷却析晶。过滤干燥得到约116克10-DABIII的白色晶体。
权利要求
1.一种从红豆杉提取10-去乙酰基巴卡汀III的方法,用0.5%-3%浓度的有机弱酸水溶液浸取,有机溶剂提取浸取液,蒸干溶剂,浸取膏用乙腈析晶,甲醇重结晶。
2.依权利要求1所述,其特征在于红豆杉枝叶是欧洲红豆杉(TaxusBaccata)。
3.依权利要求1所述,其特征是有机弱酸水为柠檬酸或乙酸水溶液,浓度范围0.5%-3%;用来提取浸取液的有机溶剂为氯仿、二氯甲烷或者乙酸乙酯。
4.依权利要求1所述,其特征在于用乙腈溶解浓缩浸取膏,同时将10-去乙酰基巴卡汀III从浓缩浸取膏液中析出,得到粗品。
全文摘要
本发明公开了一种从欧洲红豆杉提取10-去乙酰基巴卡汀III(10-DAB)(10-deacetyl baccatinIII)的方法。用0.5%-3%浓度的有机弱酸水溶液浸取粉碎或未预粉碎的红豆杉枝叶。得到的浸取液用氯仿、二氯甲烷或者乙酸乙酯提取。蒸去溶剂,得到粘状物中加入乙腈,尽量使其溶解,得到的混合物放置冷却析晶,得到粗品。粗品用热甲醇溶解,过滤,除去不溶物。滤液冷却析晶,即可得到90%以上10-去乙酰基巴卡汀III产品,进一步重结晶可得纯度98%。本发明操作简单,流程短。溶剂可回收套用,成本低。
文档编号A61K36/13GK1903849SQ20061008928
公开日2007年1月31日 申请日期2006年8月15日 优先权日2006年8月15日
发明者肖虎, 韩见生 申请人:北京诺瑞医药技术有限公司
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