专利名称：：洗剂处理的纸巾和毛巾的制作方法
技术领域：
：本发明涉及在其上具有皮肤调理洗剂的纸巾和毛巾，所述皮肤调理洗剂主要由润肤剂组合物和表面活性剂组合物组成。在优选的实施方案中，洗剂是在室温下基本上为液体，且与毛巾接触时为半固体或固体，以便该洗剂固定在毛巾表面上的无水微乳液洗剂。当使用毛巾时，固定的洗剂乳液与水接触时能形成含水凝胶。最优选当与水混合时，洗剂还能形成含水乳液。
背景技术：
：适当护肤是维持不仅健康皮肤而且整体健康的简单和有效的方式。损坏的皮肤无法保护以免遭受环境内的有毒、刺激性物质和病菌。清洁、增湿和营养皮肤因此是极端重要的；确实，文献记载了大量的清洁和增湿洗剂以供恢复和维持皮肤的健康状态。对于必须频繁洗手的食品服务的雇员和健康护理工作者来说，护肤尤其重要。用洗剂涂布的纤维素基底是本领域中众所周知的。例如，Krzysik等人的美国专利No.5665426涉及可施加到纸巾上的洗剂配方，它将洗剂转移到使用者的皮肤上，以便降低刺激和发红。'426的洗剂组合物在室温下为固体且通过转轮影印法施加到基底上。Luu等人的美国专利No.5871763同样涉及一种洗剂配方，在其施加到基底上以供护肤处理之前它必须熔融。通过纤维素基底的使用者的手所产生的热量使"63的洗剂组合物熔融，使得洗剂能转移到使用者的皮肤上。在美国专利申请No.10/483633(公布号US2005/0031847)中公开了另一洗剂处理过的基底，其中两个单独和不同相，类脂相和水相施加到基底上，以促进皮肤的清洁。此外，在Rowe等人的美国专利No.4987632中公开了用含洗涤剂的组合物处理过的清洁擦拭巾，一旦与水接触则它被浸出。同样参见Warner等人的美国专利No.5525345。还存在含抗微生物和pH平衡剂的已知洗剂以保护并调理皮肤。例如，Klofta等人的美国专利No.6238682涉及用无水皮肤洗剂处理过的纸巾，所述无水皮肤洗剂在室温下为半固体，除了含有亲水溶剂和表面活性剂以外，还含氧抗微生物组分。同样参见Luu等人的美国专利No.6352700，它涉及用洗剂处理过的基底，所述洗剂在室温下为固含有抗微生物剂的其他洗剂包括^国专利申请No.10/608661(公布号US2004/0039353)，它涉及含有丝^物种提取物作为抗微生物剂的湿的擦拭巾；美国专利申请No.09/851273(公布专利No.US2002/0031486)，其涉及单独或者可与洗剂和类似物结合使用的含有很少或者不含挥发性醇的抗微生物的清洁组合物；美国专利申请No.09/738365(公布专利No.US2002/0002124)，其涉及pH为约2-约5.5的抗微生物清洁组合物；Kaiser等人的美国专利No.6383505，其涉及局部使用的水包油乳液形式的抗微生物洗剂；另外，在Beerse等人的美国专利No.6482423、Beerse等人的美国专利No.6488943、Beerse等人的美国专利No.6284259、Beerse等人的美国专利No.6258368、Beerse等人的美国专利No.6183763和Beerse等人的美国专利No.6210695中同样中公开了类似的主题。在室温下为固体或半固体且在施加到基底上之前要求熔融的洗剂也称为"热"洗剂，它具有许多缺点。例如，半固体或固体洗剂要求麻烦和昂贵的加热体系，例如熔融罐和加热设备以传输洗剂到基底上.另外，在施加工艺之中和之后，洗剂在生产线的传输器辊上的累积和硬化物的清洁是与所谓的"热"洗剂相关地招致的另一麻烦且昂贵的工序。难以在这种洗剂内掺入水性添加剂，这归因于在施加到产品基底上之前或之后相分离且缺少添加剂在洗剂内的均勻分配。此外，当使用过量的洗剂时，"热"洗剂倾向于变硬，和当使用时，最终的产品倾向于留下斑点(smears)。根据本发明已发现，乳液洗剂可在室温下施加到纸巾上，并固定在毛巾表面上。选择乳液组合物，以便当与水混合时，它形成含水凝胶洗剂，当使用该产品时，所述凝胶容易转移到使用者的皮肤上。发明概述本发明提供护肤和抗微生物活性提高的具有洗剂的纸巾和毛巾。许多品质使得本发明具有洗剂的产品特别适合于健康护理和食品行业工作者所使用的毛巾。无水微乳液固定在基底上，但当润湿时，可容易地恢复为可转移的形式。因此，例如当与湿手接触时，洗剂容易地转移到使用者的手上。当与水混合时，洗剂还形成粘性凝胶，一种对于洗剂来说高度所需的特征。优选的洗剂基本上不损害基底片材的吸收容量，但增加WAR倍率。后一特征同样有助于洗剂转移到皮肤上，这是因为当干燥他或她的手时，使用者擦拭毛巾较长。当希望抗微生物活性时，有效的转移极端重要，这是本领域的技术人员会理解的。因此本发明的一个方面提供适用于纸巾或毛巾的洗剂处理过的基底，它包括(a)纤维素网；和(b)置于该网上的洗剂乳液，该洗剂乳液包括极性润肤剂和非极性润肤剂以及含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物；(c)其中洗剂乳液在室温下基本上为液体；(d)选择洗剂和表面活性剂组合物，以便该洗剂乳液以半固体或固体状态固定在毛巾网上；和(e)其中进一步地，洗剂乳液与水接触时能形成含水凝胶。典型地，润肤剂组合物包括极性润肤剂，例如选自丙二醇、乙二醇、甘油、山梨醇、二甘醇、亚甲基二醇、聚丙二醇和聚乙二醇中的极性多羟基润肤剂，以及相容的非极性润肤剂。非极性润肤剂可选自芳族或直链酯，Guerbet酯、矿物油、角鲨烷、角鲨烯和液体石蜡。表面活性剂组合物典型地包括#离子表面活性剂以及共表面活性剂，所述非离子表面活性剂可选自PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PPG一20甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-120曱基葡萄糖二油酸酯和具有约10-约20个重复乙氧基单元的乙氧化曱基葡萄糖。该共表面活性剂可以是选自C12-C,s脂肪醇、二十二烷醇、异鲸蜡醇和异硬脂醇中的脂肪醇。在优选的实施方案中，洗剂乳液主要由大于或等于50wt。/。的润肤剂和表面活性剂组成。在一个优选的实施方案中，洗剂乳液是无水的微乳液，并且该网用用量为干燥纤维重量约0.1%-约25%的洗剂乳液处理。在大多数情况下，用用量为干燥纤维重量约0.5%-约20%的洗剂乳液处理所述网。洗剂乳液可进一步包括诸如下述的抗微生物剂2，4，4'-三氯-2'-羟基二苯醚(三氯森)；3，4，4'-三氯对称二苯脲(三氯苯脲(triclocarban));3，4，4'-三氟甲基-4，4'-d-i氯代对称二苯脲(氯氟苯脲)；5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯；8-羟基喹啉；8-羟基喹啉柠檬酸酯；8-羟基喹啉硫酸酯；4-氯-3，5-二甲苯酚(对氯间二曱酚)；2-溴-2-硝基丙-1,3-二醇；氯苯硫丁唑；制霉菌素；特康唑；呋喃妥因；苯偶氮吡胺；阿昔洛伟；克霉唑；对氯间二甲酚；氯己定；葡萄糖酸洗必太；咪康唑；特康唑；对羟基苯甲酸丁酯；对羟基苯甲酸乙酯；对羟基苯甲酸甲酯；甲基氯代异噻唑啉；甲基异噻唑啉，其混合物和类似物。微乳液洗剂任选地包括选自香料、防腐剂、医疗试剂、保湿剂、天然治疗油、植物提取物、天然或合成粉末和安慰剂中的添加剂，和网可包括湿强剂。在本发明的另一方面中，提供适用于纸巾或毛巾的洗剂处理过的基底，它包括(a)纤维素网；和(b)以半固体或固体状态固定在该网上的无水微乳液，所述无水微乳液在室温下基本上为液体；(c)其中该无水微乳液基本上由极性润肤剂和非极性润肤剂以及含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物组成；和(d)其中进一步地，该无水微乳液与水接触时能形成含水微乳液。在本发明的再一方面中，生产适用于纸巾或毛巾的洗剂处理过的基底，它包括(a)纤维素网；和(b)以半固体或固体状态固定在网上的无水微乳液，所述无水微乳液在室温下基本上为液体；其中该微乳液包括极性润肤剂、非极性润肤剂、共表面活性剂和离子表面活性剂。在本发明再一方面中，提供制备适用于纸巾或毛巾的洗剂处理过的基底的方法，该方法包括(a)制备含极性润肤剂、非极性润肤剂和含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物的洗剂乳液；(b)用该洗剂乳液处理纤维素网；其中选择该润肤剂组合物和表面活性剂组合物，以便该洗剂乳液以半固体或固体状态固定在毛巾网上，和其中该洗剂乳液与水接触时能形成含水凝胶。典型地，通过在室温下喷洒或者印刷，将微乳液施加到网上。要理解，前述一般性说明和下述详细说明二者仅仅是本发明的例举，和打算提供理解要求保护的本发明性质与特征的综述或框架。包括附图，以提供本发明的进一步理解，并引入和构成本说明书的一部分。附图简述图1是显示无水微乳液相特征的实施例1组成的部分相图；和图2是实施例1的组合物与水的部分相图，它示出了实施例1的组合物与水的混合物的相行为。详细说明以下仅仅为了阐迷的目的，详细地描述本发明。在所附权利要求中列出的本发明的精神和范围内的改性对于本领域的技术人员来说是明显地显而易见的。此处所使用的术语和缩写具有其常见含义，例如"cps"是指厘泊。"含水凝胶"是指典型地在室温下，室温粘度在约500cps以上，和典型地在室温下室温粘度在约1000cps以上的各种洗剂/水组合物。优选的洗剂组合物在室温下形成大于1500cps的凝胶，正如下表2所看到的。本发明部分涉及用无水微乳液洗剂处理过的基底，所述无水微乳液洗剂在室温下基本上为液体。对于本发明来说，室温是约2(TC-约25。C的温度。本发明的洗剂配方一旦与基底，例如与网中的纤维接触时就地相变，从液体变为半固体的、微细、均匀分散的形式。在防止液体洗剂迁移到基底或包装内和在提高具有洗剂的基底的润滑、柔软和非油膩感觉方面，这一性能是重要的。在基底内的洗剂通过与擦拭巾摩擦、体热和添加水，容易转移到使用者的皮肤上，以提供皮肤表面优势。此外，这一洗剂配方也称为"冷"洗剂，因为它在室温下为液体。术语"热"或"冷"洗剂是指在室温下，洗剂形式为固体("热")或者为液体("冷")，和洗剂施加温度或者在较高温度("热")或者室温("冷，，)下。施加冷洗剂不要求麻烦且昂贵的加热传输设备。相反，可通过任何可获得的技术，例如喷洒、印刷、涂布、挤出或其他技术，容易地施加洗剂。微乳液或"冷，，洗剂含有外部连续的非极性或者极性润肤剂，内部非连续的极性或非极性润肤剂，表面活性剂，和脂肪醇共表面活性剂的混合物。该洗剂也可含有任选的成分，其中包括植物提取物、香料和医疗试剂。本发明的洗剂减轻与"热"洗剂有关的处理/施加问题，且改进洗剂处理过的基底的产品柔软度和吸收性。这通过本发明的无水、亲水"冷"洗剂来实现，所述"冷"洗剂在室温下为液体，可在没有加热设备的情况下施加到基底上。该洗剂当与网纤维接触时，能就地相变，从液体变为半固体，所述网纤维当被负载时，将防止洗剂自由流动和迁移。与"热"洗剂相比，除了这些优点以外，本发明的具有洗剂的产品对于使用者的皮肤来说，还提供润滑、减轻非油腻感觉、温和且有效清洁、皮肤治愈和增湿优势。进一步地，该洗剂组合物能掺入典型的化妆品添加剂、防腐剂和抗菌剂，而与该添加剂的水溶解度无关。最后，由"热"洗剂制造的面部纸巾产品通常不被推荐用于清洁透明材料，例如眼镜，这归因于"热"洗剂留下半透明或不透明的斑点。本发明的"冷"洗剂处理过的基底不具有这一缺陷.本发明部分地涉及用无水微乳液洗剂处理过的基底，所述无水微乳液洗剂在室温下为液体。该组合物优选包括四种基本组分极性润肤剂、非极性润肤剂、共表面活性剂和非离子表面活性剂。优选的极性润肤剂包括多羟基润肤剂。优选的多羟基润肤剂包括丙二醇、乙二醇、甘油、山梨醇、二甘醇、亚甲基二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和类似物。优选的非极性润肤剂包括芳族或直链酯、Guerbet酯、矿物油、角鲨烷、角簠烯、液体石蜡和类似物。极性或非极性润肤剂或者在微乳液的连续外相内或者在不连续的内相内。优选的共表面活性剂包括脂肪醇。优选的脂肪醇包括C12-C,8脂肪醇、二十二烷醇、异鲸蜡醇和异硬脂醇。优选的非离子表面活性剂包括PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-120曱基葡萄糖二油酸酯和具有约10-约20个重复乙氧基单元的乙氧化甲基葡萄糖和类似物。优选选择本发明的組合物在给定配方的微乳液区域内。通过极性润肤剂/非极性润肤剂/共表面活性剂/非离子表面活性剂配方(PE/NPE/COS/NIS)的三元相图的微乳液区域测定在本发明组合物内各成分的所有百分数、比率和比例。在极性或非极性润肤剂的低百分数一侧上的微乳液区域外部优选存在半固体或固体区域(参见图1)。微乳液在热动力学上是稳定的且在光镨的可见光区域内基本上透明，这典型地表明粒径优选小于约0.l微米左右。当粒径大于约3200埃(约0.32微米)时，该液体不再被视为微乳液，而是可常常出现浑浊且热动力学不稳定的乳液。微乳液的胶束结构或者是"直接"类型(头朝外/尾朝内)或者"反向"类型(头朝内/尾朝外)。液态微乳液增加亲脂成分的表面积，结果它显著有助于纯形式的本发明组合物的功效。或者当使用基底本身时或者当具有洗剂的产品用水再润湿时，在皮肤表面上的流度、小的粒度、高的表面积和高的亲水特征是清洁目的的高度理想的性能。可使用产生微乳液的这些成分的任何结合物或比例。本发明的重要方面是当液体洗剂接触纤维或非织造基底时，它经历就地相相变，从液体变为半固体或者固体形式。当基底网表面的纤维吸收微乳液中连续的外相时，产生这一变化，而微乳液的连续外相可以是非极性或极性的润肤剂。因此，在该组合物内微乳液的外相的百分数下降，从而导致微乳液中内相的百分数增加。在图1中可观察到微乳液组合物内的这一变化。起始的微乳液在室温下基本上为液体且通过A点表示，所述A点位于图1的微乳液区域内部。一旦微乳液的内层的百分数增加和微乳液的总体组成变化，则微乳液的相将变化。通过位于图1的半固体区域内的B和C点表示微乳液的新状态。与现有技术的洗剂相反，在施加工艺和产品性能这两个方面上，相变的这一独特和特殊的特征代表本发明的优势。相对于现有技术，在施加工艺中，本发明的洗剂使用简单和低成本的技术，这是因为它是无水的且在室温下基本上为液体。相反，现有技术中，处理过的纸巾或非织造基底所使用的大多数洗剂在室温下为半固体或固体形式，这要求加热设备传输洗剂到基底上。此外，在没有加热设备，例如空气雾化的喷涂、刷涂机、幕涂机和直接或补偿槽辊涂布的情况下，可使用可获得的任何传输技术容易地施加本发明的洗剂。在洗剂施加工艺之中或之后因在传输机辊上洗剂的累积和硬化导致生产线的清洁也是"热"洗剂的严重问题。采用本发明的洗剂情况下，将最小化这一问题；和另外，在转化线(convertingline)中，液体洗剂可充当润滑剂并妨碍在压花辊上的"粘连性(stickies)"粘合(来自回收纤维基片的树胶状沉积物)，以改进转化工艺和生产速度。微乳液在室温下为液体，但当与纸张或非织造基底接触时，洗剂相变为半固体形式。这一独特的性能提供液体"冷"洗剂优势，这些优势主要与"热"洗剂有关，例如(l)在基底表面上保留更多的洗剂；(2)在不要求固定剂的情况下，妨碍洗剂渗透到网内；(3)降低提高产品性能所要求的洗剂施加量；和(4)降低洗剂对紙巾的物理性能的影响。另外，视需要，与"热"洗剂相比，因"冷"洗剂在室温下为液体形式，因此可将较高添加量的本发明洗剂施加到基底上。在这一情况下，"冷"洗剂的亲水性质将仍然保留，从而导致较好的清洁或提高的护肤优势，这与疏水的"热"洗剂相反。这些冷洗剂不具有热洗剂共同的缺陷，其中据观察，使用太多的"热"洗剂可导致产品发硬。连续外相包括或者极性或非极性组分的能力提供本发明优势。极性和非极性润肤剂二者有助于本发明适用宽泛范围的与各种添加剂，例如防腐剂、抗菌剂、天然治疗油、安慰剂的相容能力，不管它们是否可溶于极性或非极性的润肤剂内。换句话说，可设计本发明的配方有效地促进许多消费优势。例如，在含有高添加量(100%-300%)本发明洗剂的擦拭巾产品以供清洁在皮肤上的油基脏物或油脂中优选的表面活性剂脂肪醇Ch-C18。在施加微乳液到纤维素基底上之后，相对于非极性内相润肤剂，外相的极性润肤剂的重量百分数优选非常低，因为极性相强烈地被纤维素纤维吸收。在擦拭油腻的皮趺表面中，该产品释放非极性润肤剂(作为载体)和非离子表面活性剂。这一结合物乳化在皮肤上的油基脏物或油脂，和在擦拭之后，通过在胶束结构内包封它，该结合物将其携带到清洁配方的内相内且没有在皮肤上留下非极性油相。这一配方非常适合于清洁油。我们优选外相是极性，因为在擦拭时油脂或油进入非极性相内并进而可被除去。与使用非极性油润肤剂外相/极性润肤剂内相/非离子表面活性剂加共表面活性剂的洗剂配方相比，认为具有极性外相的这一微乳液较好地从皮肤表面上清洁油，这是因为具有非极性连续相胶束结构的洗剂使皮肤与油相接触，从而非极性的外相仅仅溶解污染物，和因此可留下油基污染物和非极性油相二者在皮肤表面上。于是用具有连续非极性相的配方处理过的产品对于除去油或油脂材料来说不那么理想，因为非极性液体常常在擦拭之后残留在皮肤上。用于纸巾基底的常规液体洗剂(水包油乳液)是本领域中众所周知的，但通常在配方中具有至少70-80%的水。在洗剂配方内的水对于后处理纸巾产品是非所需的，因为(l)它限制可施加到基底上的洗剂量，这归因于洗剂具有低的固体百分数；(2)对产品物理性能的较大负面影响和在处理线上遇到的问题，这归因于纸张用水再润湿和削弱；和(3)需要在处理线上安装烘箱或其他干燥装置除去基底内的水。本发明的配方是无水的，但仍然维持掺入水溶性添加剂到极性相内的能力，且容易添加油溶性添加剂到洗剂的非极性相内。这一能力也是"冷"洗剂与"热"洗剂相比的优点。在"热"洗剂内掺入水性添加剂非常困难，这是因为在施加到产品基底上之前或之后，相分离和添加剂在洗剂内的均匀分配丧失所致。在"热"洗剂内最多IO或15wty。的含水量可消除相分离问题，但在工艺施加过程中，在高温(约-约90r)下控制和维持洗剂配方内的含水量可能是困难的任务。通过本发明的"冷"洗剂来避免这一缺点。本发明涉及任选地湿法增强的紙巾、毛巾或餐巾，或者擦拭巾或非织造材料，例如尿布、失禁和月经垫覆盖层原料(coverstock)所使用的那些，其采用感觉不油腻的洗剂处理过。该洗剂具有使处理过的基底感觉不油腻，当基底施加到皮狀上时降低发热(chaffing)和刺激并赋予润滑感的效果。不管干燥地使用本发明还是用水预润湿，显示出具有洗剂的基底的护肤优势。该洗剂可任选地包括治疗量的医疗试剂。医疗试剂包括药物、抗致病原剂、抗微生物剂、抗菌剂、抗病毒剂、消毒剂、止痛剂、具有合适的医疗性能的其他类型的药物，和类似物。例如，抗菌剂的存在量可以是洗剂的约0.01%-约10%,优选约0.05%-约5%。金额读数抗微生物剂包括对人类致病原，例如大肠杆菌(escherichiacoli)、金黄色葡糖球菌(staphylococcusaureus)、猪霍乱沙门氏菌(salmonellachloreraesuis)、伤寒沙门氏菌(salmonellatyphi)、铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)、石竹假单胞菌(pseudomonascepacia)和假丝酵母(Candida)物种，其中包括白体(albicans)。适合于在本发明的洗剂中使用的具体的抗微生物剂包括2，4，4'-三氯-2'-羟基二苯醚(三氯森)；3，4，4'-三氯对称二苯脲(三氯苯脲(triclocarban));3，4，4'-三氟甲基-4,4'-d-i氯代对称二苯脲(氯氟苯脲)；5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯；8-羟基喹啉；8-羟基喹啉柠檬酸酯；8-羟基会啉硫酸酯；4-氯-3,5-二甲苯酚(对氯间二甲酚)；2-溴-2-硝基丙-l，3-二醇；二偶氮利定脲；氯苯硫丁唑；制霉菌素；特康唑；呋喃妥因；苯偶氮吡胺；阿昔洛伟；克霉唑；对氯间二甲酚；氯己定；葡萄糖酸洗必太；咪康唑；特康唑；对羟基苯甲酸丁酯；对羟基苯甲酸乙酯；对羟基苯曱酸曱酯；甲基氯代异噻唑啉；甲基异噻唑啉；1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基乙内酰脲和3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯的混合物；氧喹啉；EDTA;EDTA四钠；对羟基苯甲酸酯；烷基吡啶銷化合物；季铵化合物，例如椰油基磷脂酰PG-二甲铵氯化物；其混合物；和类似物。其他优选的抗微生物剂包括于1978年3月7日授予Walker的美国专利No.4078071的取代的N-烷基咪唑啉，在此通过参考全文引入。抗病毒剂的存在量可以是洗剂的约0.025%-约5%，优选约0.05%-约2.5%。合适的抗病毒剂包括对冠状病毒、细小的核糖核酸病毒、Rhino病毒、单纯疱渗、生殖器疱渗、口唇疱療、呼吸道合胞体病毒(RSV)、Para流行性感冒、细胞巨化病毒、腺病毒、湿疣和可牵涉病毒与原生动物或病毒和任何不友好酶，例如蛋白酶、脂酶和淀粉酶的一些协同疾病状态(作为发生病毒感染的前体状态，它们会引起遭致损害的皮肤)有效或者至少部分延迟的那些。适合于在洗剂中使用的具体的抗病毒剂包括生物类黄酮，例如hesperitin、柚苷、儿茶素和豆科来源的一些选择氨基酸，例如L-刀豆氨酸和L-精氨酸的类似物；二羧酸，例如苹果酸、戊二酸、柠檬酸、琥珀酸和二甘醇酸；oc羟基羧酸，例如获自Sterculiaurens的D-半乳糖醛酸；未变性形式的印度楝种子油(Azadirachtaindica)、未变性形式的檀香油(SantalumalbumL.)。任选地，可混合抗病毒剂与最多约50wt4蛋白酶抑制剂的抗病毒剂，例如氧化锌或其他合适的锌盐。该洗剂可任选地包括香料。香料可以以0.01%-约2%的用量存在。合适的香料包括挥发蛑芳埃酯、非芳族酯、芳族醛、非芳族醛、芳族醇、非芳族醇、杂环芳族化学品和天然植物香料，例如花、荷兰石竹、栀子、鸳尾属植物、hawthorne、风信子和茉莉。该洗剂也可任选地包括天然或合成的粉末，例如滑石、云母、氮化硼、硅酮或其混合物。本发明的基底网任选地包括湿强剂。湿强剂包括临时以及永久的湿强剂。合适的湿强剂包括乙二醛、戊二醛；不带电荷的化学部分，其选自二醛、含醛的多元醇、不带电荷的含醛聚合物和环脲及其混合物，和含醛的阳离子淀粉；聚乙烯醇和多价阴离子的盐，例如硼酸或碳酸锆铵的混合物；乙二醛化的聚丙烯酰胺；聚酰胺-表氯醇；多胺-表氯醇；脲醛；三聚氰胺-甲醛；聚乙烯亚胺；和胶乳乳液。洗剂组合物可包括典型地存在于这类洗剂内的其他任选的组分。这些任选的组分包括植物提取物，例如声荟提取物、聘梨油、罗勒提取物、芝麻油、橄榄油、霍霍巴油、甘菊提取物、桉树提取物、胡椒提取物以及动物油，例如鹆鹊油、鱼肝油、橙色大眼澳舻油、貂油和类似物。本发明的洗剂也可任选地包括湿润剂。湿润剂是具有2倍增湿作用(其中包括水保留和水吸收)的吸湿材料。润湿剂防止湿气从皮肤中损失并有助于从环境中吸引湿气。优选的润湿剂包括甘油、水解蚕丝、乳酸铵、羟丙基三曱铵水解蚕丝、羟丙基壳聚糖、羟丙基三甲铵水解小麦蛋白质、乳酰胺基丙基三甲基氯化铵，和水解蚕丝的乙酯。当在洗剂的基础配方内使用时，植物提取物、动物油或润湿剂优选以小于约3%的用量存在。进一步任选的组分包括皮肤清新剂，例如在油内包封的水、桉树油和薄荷醇油。所有这些任选的物种是本领域中公知的用于这一配方的添加剂，且对于本领域的技术人员来说，可以以合适的用量在本发明的洗剂组合物内使用。本发明的毛巾网可以是任何合适的纤维素基底网，它任选地被湿法增强和任选地包括合成纤维材料，例如熔体吹塑的聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯的共聚物。基底也可被压花。本发明包括在其至少一侧上处理过的纤维素纤维的网，优选用量为干燥纤维的网与本发明洗剂重量的约0.1%-约25%，更优选约0.5%-约20%。可根据本领域的技术人员已知的常规方法(其中包括TAD、CWP和其变通方案)，制备纤维素基底。基底可以起皱或者未起皱。可根据本领域的技术人员已知的常规施加方法，将洗剂施加到基底上，实施例制备本发明无水的洗剂配方，其中选择各组分、其比率和条件，提供当与下述实施例中所示变化的纤维素基底接触时易于就地相变的微乳液。在制备以下的每一配方中，使用通用工序。在加热的容器内，在约60匸-约70匸下，混合极性相丙二醇与表面活性剂与共表面活性剂，直到各化学品完全熔融。在适度搅拌下，经约IO分钟将非极性的油相加入到该混合物中，然后冷却到室温。在这一点处，洗剂为透明的液体形式且易于施加到基底上。在不需要高剪切机械装置的情况下自发形成微乳液且无限稳定。实施例1-7根据本发明制备实施例1-7。这些洗剂配方在室温下为液体，透明、非常稳定，且因此洗剂成分的比率在诸如图l之类相图的微乳液区域内部，所述图1是实施例1的组合物的部分相图，令人惊奇地，本发明的洗剂的特征在于具有良好的手感和不油腻的手感，认为这归因于微乳液的粒度太小，以致于在油相内用指尖检测不到。表1成分Ex.1(Ex.2(°/。)Ex.3(%)Ex.4(%)Ex.5W)Ex.6(%)Ex.7(%)丙二醇3535515153035FinsolvTN(1)12.5016030150Carnation油(2)00000012.5肉豆蔻酸异丙酯015030000LambertCE2000。)0040000肉豆蔻醇(d》12.515000012.5Kalcol1618")007.505.55.50GlucamP-20Ji>M0067.5049.549.50GlucamateSSE-20(6)40350550040FinsolvTN:获自FinetexInc.的苯甲酸C12-ds烷酯Carnation:获自WitcoCorp.的矿物油("LambertCT2000—获自LambertTechnologies的柠檬酸三-辛基十二烷酯(Guerbet酯)("Kalcol1618:获自KaoCorp.的鲸蜡醇(C16)和硬脂醇(C18)的混合物50/50(5)GlucanP-20二硬脂酸酯获自Amer-chol的PEG-20曱基葡萄糖二硬脂酸酯")GlucamateSSE-20:获自Amer-chol的PEG-20曱基葡萄糖倍半硬脂酸酯实施例8将实施例1制备的洗剂以5%的增加水平施加到纸巾基片上，然后转化成两层纸巾产品。测试该产品转移到皮肤上的洗剂量。通过比较在玻璃上冷洗剂残渣相对于两种其他产品的光反射，从而比较该结果与可商购的具有洗剂的纸巾。通过使用UV/可见光分光光度计，在700纳米-400纳米的波长区域内测量通过在玻璃显微镜载片上涂抹洗剂引起的光散射。通过在两层具有洗剂的纸巾之间保持30秒，然后在15秒内在栽片上擦拭纸巾20次，将洗剂转移到载片上。将涂抹洗剂的玻璃载片置于双光束UV/可见光分光计的抽样射束(samplebeam)内，测量光散射。结果表明通过在用实施例1的洗剂处理过的纸巾擦拭的载片上涂抹洗剂引起的光散射看起来与对照组(未处理的纸巾)相同。然而，与本发明的具有洗剂的纸巾相比，所测试的两种可商购的具有洗剂的脸部用纸巾产品产生显著量的光散射。事实上，这些商业产品用容器具体地说明"不推荐用于清洁眼镜"。另外，根据实验室的试验结果，通过本发明的具有洗剂的基底转移到皮肤上的洗剂量测量为约4.2mg/cm2。本发明具有洗剂的基底产品能转移洗剂到皮肤上以提高护肤的优势，同时还能"擦拭眼镜且仍然维持清晰的视野"。与现有技术具有洗剂的脸部用纸巾相比，本发明的这些性能代表显著大的优势。本发明的无水乳液组合物具有许多优点。这些优点使得它们尤其适用于纸巾上。对于人们来说，无水的微乳液形成具有相对小量水的低粘度的含水微乳液，以便用水润湿或者与水混合时，在基底上固定的洗剂可恢复为可容易转移形式。因此，当与紙巾使用者的湿手接触时，洗剂容易从毛巾转移到使用者的皮肤上。本发明的另一独特的特征是，当与洗剂混合的水量增加时，洗剂乳液能与水形成粘稠的凝胶。粘稠的凝胶通常比液体更加粘稠和更加厚实(fu11-bodied)，因此作为手用洗剂是更加理想的。在以下的实施例9-16中出现了关于这些特征的细节。实施例9-16混合实施例1的组合物与水，并使用BrookfieldDigital粘度计，在73。F下测试粘度。实施例9、10、11和16采用No.2锭子测试，而实施例12、13、14和15采用No.5锭子测试。关于组合物和试验条件的细节出现在下表2中。表2—水相性能实施例#/说明锭子#速度(固)粘度(cps)外观与性能9/100%洗剂实施例#1250182透明液体10/95%洗剂实施例#1+5%水250218透明液体11/90%洗剂实施例#1+10%水250348透明液体12/85V洗剂实施例#1+15%水5104600粘稠凝胶U歸。洗剂实施例#1+20%水1022，000(2)弹性凝胶14/70%洗剂实施例#1+30%水51013，000(2&3)结晶凝胶15/50%洗剂实施例#1+50%水5103500粘稠浑浊凝胶16/20%洗剂实施例#1+80%水250140浑浊乳液根据表2看出，水/乳液混合物一直到组合物重量10%至15wt%的水浓度时保持微乳液(实施例9-12)。在15%水下，洗剂乳液变为粘稠凝胶，当添加额外的水时，变得甚至更加粘稠。在20%水下，组合物是粘度为22，000cps的弹性凝胶，从而使得难以测量粘度。在30%水(实施例14)下，凝胶显示出一些不透明度，且出现几乎发脆的一些结晶结构。由于实施例13的弹性凝胶难以进行粘度测量以及其弹性和粘合剂性能，因此实施例13、14之间的粘度实际差可以小于表2所示的。在50w"水下，粘度急剧下降，和该组合物变为有点半透明的粘稠、浑浊的凝胶。尽管实施例12和15的粘度类似，但实施例15的组合物显示出显著更大的浑浊度。在80%水下，粘度再次下降，然而，该组合物不再透明且变为有点浑浊的乳液。在图2的部分相图中示出了表2混合物的相行为，其中观察到实施例9、10和11在相图的微乳液区域内，实施例12、13、14和15为"半固体"形式，而实施例16为两相液体。实施例17和对比例A高度理想的本发明再进一步的特征包括WAR延迟，所述WAR延迟有助于洗剂转移到皮肤上和纸毛巾的抗微生物作用。根据随后的讨论，这些特征将变得可以理解。通过如标题为"Fabric-CrepedSheetforDispensers(用于分配器的织物起皱片材)"的2005年6月24日提交的悬而未决的临时申请序列号No.60/693699(律师档案号20079;GP-05-10)中所公开的一组织物起皱/杨琪干燥方法，使用100%花旗松牛皮纸纤维，制备毛巾基片，其相关内容在此通过参考全文引入。使用在美国专利Nos.5904298、5902540和5882573中观察到的一组DynatecTM施涂器，沿着纵向以1〃带状物形式(交替1〃不具有洗剂的毛巾的带状物)向基片上施加洗剂，其公开内容在此通过参考引入。使用实施例l的洗剂配方，它另外含有2w"洗剂三氯森抗微生物化合物、2，4，4'-三氯-2'-羟基二苯醚。下表3中列出了缘一步的细节。通过将毛巾的润湿的样品圆盘置于培养皿内培养的琼脂上，处理毛巾的抗微生物性能。若在培养之后，在毛巾之上或毛巾表面观察到微生物污染，则抗微生物性能被称为"阴性"，和若观察到在试样周围的"环"，则为"阳性"，从而表明通过毛巾抑制了微生物生长。表3中也列出了抗微生物测试的结果。表3-抗微生物和毛巾性能<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>根据表3看出，抗微生物洗剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌sps有效。还看出，在对照和具有洗剂的毛巾的吸收容量(SAT)基本上相同的情况下，WAR倍率或吸水速度显著延长，这可能归因于凝胶阻挡，这与上表2中的数据一致。较高的WAR值通常不是所需的；然而，感觉凝胶粘且毛巾使用者遇到的最初的"润湿"是阳性结果，从而抵销了i所测量的较低吸收速度并鼓励更多的擦拭动作，以便抗微生物洗剂更加有效地防止或减轻污染。还出现表观的凝胶阻挡，以增加CD湿法拉伸强度，这是毛巾故障的通常来源。尽管结合许多实施例描述了本发明，但在本发明的精神和范围内对这些实施例的改性对本领域的技术人员来说是显而易见的。鉴于前述讨论、本领域的相关知识和参考文献，其中包括以上所述的悬而未决的申请，其公开内容在此通过参考引入，进一步的说明认为不必要。权利要求1.适用于纸巾或毛巾的洗剂处理过的基底，它包括(a)纤维素网；和(b)置于该网上的洗剂乳液，该洗剂乳液包括极性润肤剂和非极性润肤剂以及含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物；(c)其中洗剂乳液在室温下基本上为液体；(d)选择润肤剂和表面活性剂组合物，以便洗剂乳液以半固体或固体状态固定在网上；和(e)其中洗剂乳液与水接触时能形成含水凝胶。2.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中洗剂乳液包括一种选自丙二醇、乙二醇、甘油、山梨醇、二甘醇、亚曱基二醇、聚丙二醇和聚乙二醇中的极性的多羟基润肤剂。3.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中非极性润肤剂选自芳族或直链酯，Guerbet酯、矿物油、角鲨烷、角鲨烯和液体石蜡。4.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中洗剂乳液主要由润肤剂和表面活性剂组成。5.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中表面活性剂组合物包括选自PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PPG-20曱基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯和具有约10-约20个重复乙氧基单元的乙氧化甲基葡萄糖中的非离子表面活性剂。6.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中表面活性剂组合物包括共表面活性剂。7.权利要求6的洗剂处理过的基底，其中共表面活性剂是选自C12-ds脂肪醇、二十二烷醇、'异鲸蜡醇和异硬脂醇中的脂肪醇。8.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中洗剂乳液是无水的微乳液。9.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中该网用用量为干燥纤维重量约0.1%-约25%的洗剂乳液处理。10.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中该网用用量为干燥纤维重量约0,5%-约20%的洗剂乳液处理。11.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中洗剂乳液进一步包括抗微生物剂。12.权利要求11的洗剂处理过的基底，它包括选自下述的抗微生物剂2，4，4'-三氯-2'-羟基二苯醚；3，4，4'-三氯对称二苯脲；3，4，4'-三氟曱基-4，4'-d-i氯代对称二苯脲；5-氯-2-曱基-4-异噻唑啉-3-酮；碘代丙炔基丁基氨基曱酸酯；8-羟基喹啉；8-羟基喹啉柠檬酸酯；8-羟基喹啉硫酸酯；4-氯-3,5-二甲苯酚；2-溴-2-硝基丙-l，3-二醇；氯苯硫丁唑；制霉菌素；特康唑；呋喃妥因；苯偶氮吡胺；阿昔洛伟；克霹唑；对氯间二曱酚；氯己定；葡萄糖酸洗必太；咪康唑；特康唑；对羟基苯甲酸丁酯；对羟基苯曱酸乙酯；对羟基苯甲酸甲酯；甲基氯代异噻唑啉；甲基异噻唑啉及其混合物。13.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中洗剂乳液进一步包括选自香料、防腐剂、医疗试剂、保湿剂、天然治疗油、植物提取物、天然或合成粉末和安慰剂中的添加剂i14.权利要求13的洗剂处理过的基底，其中添加剂包括香料。15.权利要求1的洗剂处理过的基底，其中网包括湿强剂。16.适用于纸巾或毛巾的洗剂处理过的基底，它包括(a)纤维素网；(b)以半固体或固体状态固定在该网上的在室温下基本上为液体的无水微乳液；(c)其中该无水微乳液基本上由极性润肤剂、非极性润肤剂和含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物组成；和(d)其中进一步地，该无水微乳液与水接触时能形成含水微乳液。17，权利要求16的洗剂处理过的基底，其中该无水微乳液包括选自丙二醇、乙二醇、甘油、;,山舉醉、二甘醇、亚甲基二醇、聚丙二醇和17.聚乙二醇中的极性的多羟基润肤剂。18.权利要求16的洗剂处理过的基底，其中该无水微乳液包括选自芳族或直链酯，Guerbet酯、矿物油、角蓳烷、角簠烯和液体石蜡中的非极性润肤剂。19.权利要求16的洗剂处理过的基底，其中该无水微乳液包括选自PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯和具有约10-约20个重复乙氧基单元的乙氧化甲基葡萄糖中的非离子表面活性剂。20.适用于纸巾或毛巾的洗剂处理过的基底，它包括(a)纤维素网；和(b)以半固体或固体状态固定在该网上的在室温下基本上为液体的无水微乳液；其中该微乳液包括极性润肤剂、非极性润肤剂、共表面活性剂和非离子表面活性剂。21.权利要求20的洗剂处理过的基底，其中共表面活性剂是脂肪醇。22.权利要求21的洗剂处理过的基底，其中脂肪醇选自C12-ds脂肪醇、二十二烷醇、异鲸蜡醇和异硬脂醇。23.适用于纸巾或毛巾的洗剂处理过的基底的制备方法，包括(a)制备含极性润肤剂和非极性润肤剂以及含非离子表面活性剂的表面活性剂組合物的洗剂乳液；(b)用该洗剂乳液处理纤维素网；其中选择该润肤剂组合物和表面活性剂组合物，以便该洗剂乳液以半固体或固体状态固定在毛巾网上，和其中该洗剂乳液与水接触时能形成含水凝胶。24.权利要求23的洗剂处理过的基底的制备方法，其中通过喷洒或印刷将洗剂乳液施加在该网上。25.权利要求23的洗剂处理过的基底的制备方法，其中润肤剂组合物包括选自丙二醇、乙二醇、甘油、山梨醇、二甘醇、亚甲基二醇、聚丙二醇和聚乙二醇中的极性的>羟基润肤剂。26.权利要求23的洗剂处理过的基底的制备方法，其中润肤剂组合物包括选自芳族或直链酯，Guerbet酯、矿物油、角簠烷、角篁烯和液体石蜡中的非极性润肤剂。27.权利要求23的洗剂处理过的基底的制备方法，其中表面活性剂组合物包括选自PEG-20曱基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PPG-20曱基葡萄糖醚、PPG-20曱基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-120曱基葡萄糖二油酸酯和具有约10-约20个重复乙氧基单元的乙氧化曱基葡萄糖中的非离子表面活性剂。28.权利要求23的洗剂处理过的基底的制备方法，其中表面活性剂组合物包括d2-Cu脂肪醇、二十二烷醇、异鲸蜡醇和异硬脂醇中的共表面活性剂。29.权利要求23的洗剂处理过的基底的制备方法，其中洗剂乳液进一步包括选自防腐剂、医疗试剂、保湿剂、香料、天然治疗油、植物提取物、天然或合成粉末和安慰剂中的添加剂。30.权利要求23的洗剂处理过的基底的制备方法，包括纤维素网用用量为干燥纤维重量约0.1%-约25%的洗剂乳液处理。31.权利要求23的洗剂处理过的基底的制备方法，包括纤维素网用用量为干燥纤维重量约0.5%-约20%的洗剂乳液处理。全文摘要纸巾包括(a)纤维素网；和(b)置于毛巾网上的洗剂乳液。该洗剂乳液在室温下基本上为液体并包括极性润肤剂和非极性润肤剂以及含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物，其中选择润肤剂和表面活性剂组合物，以便该洗剂乳液以半固体或固体状态固定在毛巾网上，且该洗剂乳液与水接触时能形成含水凝胶。优选地，该洗剂乳液是无水的微乳液，所述无水的微乳液也能与水形成含水微乳液。文档编号A61K8/34GK101325949SQ200680046064公开日2008年12月17日申请日期2006年12月1日优先权日2005年12月8日发明者B·J·舒赫,D·W·怀特,J·H·普罗泊,P·V·鲁申请人:佐治亚-太平洋消费产品有限合伙公司