专利名称：一种用于治疗婴幼儿腹泻的口服止泻散剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及复方药物制剂领域，具体说是一种治疗和缓解婴幼儿各种原因 引起的腹泻，特别是春秋腹泻的辅助治疗的一种用于治疗婴幼儿腹泻的口服止 泻散剂。
背景技术：
腹泻分为感染性腹泻和非感染性腹泻。感染性腹泻又以细菌性腹泻和病毒 性腹泻常见。非感染性腹泻以生理性腹泻表现居多。目前临床上使用的各种止 泻类药物其作用单一，服用量大，价格昂贵，且其药理作用各不兼之，加之剂
型或规格不易被患儿接受，造成服用剂量不准确，治疗周期延长。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以非甾体抗炎药消炎痛、抗胆碱药山莨菪碱、 以及中枢抑制药氯丙嗪为主要原料研制的一种可以迅速治疗和改善婴幼儿多种 腹泻的一种用于治疗婴幼儿腹泻的口服止泻散剂。
实现本发明目的的技术解决方案如下
一种用于治疗婴幼儿腹泻的口服止泻散剂，由下述原料和配比制成
消炎痛2. 5份一3. 12份、山莨菪碱1份一l. 25份、氯丙嗪2. 5份一3. 12 份、葡萄糖粉992. 51份一994份。
将上述各比例的原料按等量递增法用葡萄糖粉混匀到足量，以每包1000mg 分装。
近年来国内外医药学报道消炎痛用于治疗秋季腹泻、感染性腹泻(病毒性 腹泻〕、生理性腹泻以及沙门氏菌性胃肠炎。其机理是抑制前列腺素的合成， 减少肠腔分泌能力。氯丙嗪治疗细菌性痢疾、婴幼儿腹泻其机理是能使机体休 息，减少炎性渗出物对肠壁的刺激和毒性作用，抑制环磷腺苷(CAMP)形成， 减少肠道分泌，改善肠道微循环，增强局部抵抗力，抑制肠蠕动。山莨菪碱治 疗急性肠炎、幼儿腹泻，其机理是抑制因胆碱能亢进所致胃肠循环障碍及超敏 现象，调节自主神经能亢进而止泻。
本发明为一复合型内服制剂，以现代医药学理论为基础，组方科学合理，
剂型稳定，临床使用方便，药理作用明确，临床使用控制症状迅速，疗程短， 毒副作用小，口感绵甜，服用剂量小、方便、安全，是治疗婴幼儿各种腹泻， 特别是春秋季腹泻安全有效的辅助治疗制剂。价格低廉，见效快，症状改善明 显，治疗周期短，无论是对感染性腹泻和非感染性腹泻均具有良好的治疗作用， 是临床上治疗腹泻的有效制剂。
临床疗效病例报告
病例l:尹娟、女、5月。1989年7月因患生理性腹泻在金昌市第一人
民医院住院治疗十余天，每日腹泻仍保持7-8次。先后使用小诺霉素、红霉素、 黄连素、痢特灵等药物，效果不佳。推荐采用本止泻散，服用2袋后，症状完 全改善，两日后痊愈出院。
病例2:赵悦、女、9月。2005年9月因患秋季性腹泻，水样便，每日 十余次。据患儿母亲介绍，曾使用多种药物包括抗生素等治疗，其症状时好时 坏。使用止泻散5袋后，腹泻立止。
病例3:陈文萱男、l岁9月。因腹泻先后在两家医院住院治疗一月余， 腹泻次数有所减少，但症状好转不明显。经家属要求使用止泻散3袋后，腹泻 症状消失，继续服用l袋后治愈。
具体实施方式
实施例1
将消炎痛2.5g、山莨菪碱lg、氯丙嗪2.5g混合均匀后，用994g的葡萄糖 粉按等量递增法逐步添加混匀，直到加足994g葡萄糖粉并混匀；最后以每包 1000mg分装。
服用方法按患儿年龄口服，温开水溶解送下。l-6月，每次l包，每日三 次。6月-l岁以下，每次1.5包，每日三次。l-3岁，每次2包，每日三次。4-6 岁，每次3包，每日三次。每一疗程不超过三天，泻止药停。
实施例2
将消炎痛3. 12g、山莨菪碱1.25g、氯丙嗪3. 12g混合均匀后，用992. 51 的葡萄糖粉按等量递增法逐步添加混匀，直到加足992. 51g葡萄糖粉并混匀； 最后以每包1000mg分装。
服用方法同实施例l。
权利要求
1、一种用于治疗婴幼儿腹泻的口服止泻散剂，其特征在于由下述原料和配比制成消炎痛2.5份-3.12份、山莨菪碱1份-1.25份、氯丙嗪2.5份-3.12份、葡萄糖粉992.51份-994份；将上述各比例的原料按等量递增法用葡萄糖粉混匀到足量，以每包1000mg分装。
全文摘要
一种用于治疗婴幼儿腹泻的口服止泻散剂，由消炎痛2.5份-3.12份、山莨菪碱1份-1.25份、氯丙嗪2.5份-3.12份、葡萄糖粉992.51份-994份，将上述原料按等量递增法用葡萄糖粉混匀到足量，以每包1000mg分装制成。本发明为一种复合型内服制剂，以现代医药学理论为基础，组方科学合理，剂型稳定，临床使用方便，药理作用明确，控制症状迅速，疗程短，毒副作用小，口感绵甜，服用剂量小、方便、安全，是治疗婴幼儿各种腹泻，特别是春秋季腹泻安全有效的辅助治疗制剂。价格低廉，见效快，治疗周期短，无论是对感染性腹泻和非感染性腹泻均具有良好的治疗作用，是临床上治疗腹泻的有效制剂。
文档编号A61K31/54GK101199533SQ200710300228
公开日2008年6月18日 申请日期2007年12月15日 优先权日2007年12月15日
发明者强 李 申请人:强 李