激光穿孔装置以及激光穿孔方法

文档序号:1220262阅读:510来源:国知局
专利名称:激光穿孔装置以及激光穿孔方法
技术领域
本发明涉及利用激光对皮肤进行穿孔的激光穿孔装置以及激光穿孔方法。
背景技术
一直以来,作为以血液的采取或者药剂的投与为目的,在皮肤上穿开一 个小孔的技术,利用激光对皮肤进行穿孔的技术为人们所知(例如,参照专利文献1和专利文献2)。若利用激光则具有以下的优点无需以往通常所使 用的针的交换作业,并且与针相比可减轻穿孔时的疼痛。专利文献1记载的激光穿孔装置如图1所示,通过利用光学式光束分光 器3将从激光箱1射出的激光光线2进行分割,并同时或者几乎同时地在皮 肤的所需区域内穿打多个孔。通过在皮肤上穿打多个孔,易于在穿孔后将药 剂以膏霜或乳液、橡皮膏的形式适用于皮肤。专利文献1:日本专利申请特开2004-195245号公报专利文献2:日本专利申请特表2004-533866号7>才艮但是,在现有的激光穿孔装置中,因为在对所射出的激光光线进行分割 时,分支为多个平行光,所以激光光线的穿孔区域变大,有可能增大穿孔时 的疼痛。这是因为考虑便于穿孔后的药剂投与而只以在皮肤上高效地穿开多 个孔为目的。在皮肤的穿孔装置中,不限于使用针的情况,也包括在使用激光的情况 下,如何减轻穿孔时的痛苦作为实际问题,是最重要的问题之一。在现有的 激光穿孔装置中,对于该点的考虑不够充分,因此至今仍然广泛地需求用于 减轻穿孔时的疼痛的方法。发明内容本发明的目的在于提供一种以简单的结构能够减轻皮肤穿孔时的疼痛 的激光穿孔装置以及激光穿孔方法。本发明的激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,其采用的结构包括 激光光源,射出激光光线;以及激光输出控制单元,对所述激光光源的激光 输出进行分割控制,以使在一次的穿孔动作中,对同一穿孔位置照射多个激 光光线。本发明的激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,其采用的结构包括 激光光源,射出激光光线;以及激光输出控制单元,对所述激光光源的激光 输出进行分割控制,以使在一次的穿孔动作中,对同一穿孔位置照射多个激 光光线,所述激光输出控制单元包括将从所述激光光源射出的激光光线分支 为多个光路的激光光线分支单元,并将所述分支为多个光路的激光光线向所 述同一穿孔位置集光。本发明的激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,其采用的结构包括 激光光源,射出激光光线;以及激光输出控制单元,对所述激光光源的激光 输出进行分割控制,以使在一次的穿孔动作中,对同一穿孔位置照射多个激 光光线,所述激光输出控制单元包括对所述激光光源进行脉沖控制的脉沖控 制单元,并将脉沖状的激光光线对所述同一穿孔位置多次照射。本发明的激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,其采用的结构包括 激光光源,射出激光光线;以及激光输出控制单元,对所述激光光源的激光 输出进行分割控制,以使在一次的穿孔动作中,对同一穿孔位置照射多个激 光光线,所述激光输出控制单元包括改变从所述激光光源射出的激光光线强 度的控制电路,并将强度随着时间而变小的激光光线照射到所述同一穿孔位 置。本发明的激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,其采用的结构包括 激光光源,射出激光光线;以及多个滤光片,其透过的光量各不同,所述多 个滤光片可选择地设置在所述激光光源的光轴上。本发明的激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,其采用的结构包括 激光光源,射出激光光线,所述激光光源通过一个激发光源激发多个激光结 晶而射出多个激光光线。本发明的激光穿孔方法,用于利用激光对皮肤进行穿孔,对激光光源的 激光输出进行分割控制,以使在一次的穿孔动作中,对同一穿孔位置照射多 个激光光线。本发明的激光穿孔方法,用于利用激光对皮肤进行穿孔,通过将从激光光源射出的激光光线分支为多个光路,并将被分支的激光光线向同一穿孔位 置集光,来控制所述激光光源的激光输出。本发明的激光穿孔方法,用于利用激光对皮肤进行穿孔,通过对激光光 源进行脉冲控制,并将脉冲状的激光光线对同一穿孔位置多次照射,来控制 所述激光光源的激光输出。本发明的激光穿孔方法,用于利用激光对皮肤进行穿孔,通过改变从激 光光源射出的激光光线的强度,并将强度随时间而变小的激光光线照射到同 一穿孔位置,来控制所述激光光源的激光输出。本发明的激光穿孔方法,用于利用激光对皮肤进行穿孔,通过将透过的 光量各不同的多个滤光片可选择地设置在激光光源的光轴上,来控制所述激 光光源的激光输出。本发明的激光穿孔方法,用于利用激光对皮肤进行穿孔,通过由一个激 发光源激发多个激光结晶而射出多个激光光线,来控制激光光源的激光输 出。根据本发明,能够以简单的结构减轻皮肤穿孔时的疼痛。


图1是表示现有的激光穿孔装置中的多光束分光器的示意图。图2是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置的第 一例的分解 结构立体图。图3是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置的第二例的分解 结构立体图。图4是图3的血液检查装置的侧视图。图5是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光发射装置的 一个示例的外观立体图。图6A是表示图5的激光发射装置的一个结构例的剖面图。图6B是表示图5的激光发射装置的另一个结构例的剖面图。图7是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光发射装置的另 一示例的局部剖面立体图。图8是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血液传感器的一个示例的剖面图。图9是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液片企查装置中的血液传感器 的另一示例的剖面图。图IO是图9的血液传感器的穿刺时的剖面图。图11是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血液传感 器的另一示例的剖面图。图12是图8的血液传感器的透视平面图。图13是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液;f全查装置中的血液传感 器的又 一 示例的透>^见平面图。图14是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血液传感 器的再一示例的透^L平面图。图15是图8的血液传感器的分解平面图,图15A是盖罩的平面图,图 15B是垫圈的平面图,图15C是基板的平面图。图16是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液^r查装置中的血液传感 器组件以及其附近的剖面图。图17是表示用于将包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血 液传感器组件安装到该血液检查装置的导向部的一个示例的主要部分展开 正面图。图18是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血液传感 器组件的一个示例的立体图。图19是表示图18的血液传感器组件中的支架的下端附近的一个结构例 的主要部分剖面图。图20是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血液传感 器组件的下端附近的另 一结构例的主要部分剖面图。图21是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血液传感 器组件的下端附近的又一结构例的主要部分剖面图。图22是图18的血液传感器组件的剖面图。图23是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血液传感 器组件的另 一示例的剖面图。图24是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的血液传感 器组件的再一示例的剖面图。图25是图24的血液传感器组件的平面图。图26是表示从包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光焦 点到穿刺对象之间的距离(X轴)与烧灼图形(burnpattern)直径(Y轴) 之间的关系的图表。图27是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液;f企查装置中的负压室以 及负压路径的主要部分放大剖面图。图28是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的负压室以 及负压路径的另 一示例的主要部分放大剖面图。图29是图27所示负压室的容积说明图。图30是图28所示负压室的容积说明图。图31是包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的电路部的方框图。图32是表示使用了包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置的检查 步骤的 一个示例的流程图。图33A是将使用了包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置的检查 步骤的 一个示例更具体表示的每个步骤的剖面图。图33B是继图33A之后的每个步骤的剖面图。图33C是继图33B之后的每个步骤的剖面图。图33D是继图33C之后的每个步骤的剖面图。图34是表示使用了包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置的检查 步骤的另 一示例的流程图。图35是用于说明包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的负压 控制的一个示例的示意图。图36是表示基于图35所说明的负压控制的皮肤隆起的情形的模式图。图37是用于说明包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的负压 控制的另一示例的示意图。图38是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中所包含的激 光穿孔装置的一个示例的分解结构立体图。图39是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光分支 控制的一个示例的示意图。图40是用于说明图39的激光分支控制的示意图。图41是可用于图39的激光分支控制的立方体状光学元件的立体图。图42是表示可用于图39的激光分支控制的立方体的一个示例的示意 图,图42A是以三维地示意表示激光光线的分支的示意图,图42B是表示 实现该分支的立方体的一个示例的立体图。图43是表示在包括本发明的激光穿孔装置的血液^r查装置中从倾斜方 向照射激光光线而穿刺的情形的示意图。图44是表示激光光线的照射形状的变化的示意图。图45是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光输出 控制的另一示例的简略图。图46是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光脉沖 控制的一个示例的示意图。图47表示基于图46的激光脉冲控制的穿刺状态的剖面图。图48是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光输出 控制的另一示例的示意图,图48A是电路图,图48B是表示对闪光灯输入 的输入电流的时间变化的示意图,图48C是表示激光输出的时间变化的示意 图。图49是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光输出 控制的再一示例的示意图,图49A是电路图,图49B是表示对闪光灯输入 的输入电流的时间变化的示意图,图49C是表示激光输出的时间变化的示意图。图50是表示本发明的血液检查装置的电源控制部的第一示例的方框图。 图51是表示图50的电源控制部的控制步骤的第一示例的流程图。 图52是表示图50的电源控制部的控制步骤的第二示例的流程图。 图53是表示图50的电源控制部的控制步骤的第三示例的流程图。 图54是表示图50的电源控制部的控制步骤的第四示例的流程图。 图55是表示本发明的血液检查装置的电源控制部的第二示例的方框图。 图56是表示图55的电源控制部的控制步骤的第一示例的流程图。 图57是表示图55的电源控制部的控制步骤的第二示例的流程图。 图58是表示本发明的血液检查装置的电源控制部的第三示例的方框图。 图59是表示图58的电源控制部的控制步骤的第一示例的流程图。 图60是表示图58的电源控制部的控制步骤的第二示例的流程图。 图61A是说明基于电池的余量阶段式地设定用于对激光发射装置充电的充电量的方法的图表。图61B是说明基于电池的余量连续地设定用于对激光发射装置充电的 充电量的方法的图表。图61C是说明基于电池的余量依照变化曲线设定用于对激光发射装置 充电的充电量的方法的图表。图62是表示在改变了充电量时的、电池的电压(Y轴)与电池余量(X 轴)之间的关系的图表。图63是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光分支 控制的另一示例的示意图,图63A是表示两分支情形的示意图,图63B是 表示四分支情形的示意图。图64是表示用于图63的激光分支控制的光纤定向耦合器的结构简略图。图65是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置中的激光分支 控制的再一示例的示意图。
具体实施方式
以下基于

本发明的激光穿孔装置。这里,以将本发明的激光穿 孔装置适用到血液^^查装置的情况为例来说明。另外,对各个附图中共通的 部件附加相同的附图标记,并适当地省略其说明。装置整体图一图2是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置的整体结构的第 一示例的分解结构立体图。图2所示的血液检查装置31的下壳体32的内部容纳着激光发射装置 33、由吸引泵(负压泵)34a、泵阀组件34b和大气释放开关34c构成的负 压单元34、对电气部件供电的电池35、安装在这些部件上的电路部36、以 及安装在电路部36上并如由液晶构成的显示部37等部件。在容纳有各个构件的下壳体32上覆盖上壳体38从而构成装置主体39。 在上壳体38上,在与显示部37相对应的位置设置有透明的显示窗38a。装置主体39通过适配器40与血液传感器组件44连接。适配器40的一 端为圓筒状的支架,插拔自如地安装有血液传感器组件44。血液传感器组件 44包括支架41以及安装在支架41内部的血液传感器42。设置在血液传感器组件44的中央的窗43是用于使来自激光发射装置33的激光发射口的激 光光线通过的部分。窗43可以为贯穿孔,也可以为由透过激光光线的材料 形成的构件。装置整体图二图3是表示包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置的整体结构的第 二示例的分解结构立体图。图4为其侧-现图。图3以及图4所示的血液才全查 装置31a与图2所示的血液检查装置31的不同之处在于具有可手动吸引的 手动泵作为构成负压单元140的负压泵。以下说明该不同之处。血液4企查装置31a具有负压单元140,其包括手动泵(负压泵)141、以 及以手动方式驱动手动泵141的手动泵旋钮142。大气释放开关144将在泵 阀组件143产生的负压释放到大气。手动泵祷 組142呈弓形, 一方为支点轴(spindle)142a,另一方为作用部 142b (参照图4)。手动泵旋钮142能够以支点轴142a为中心旋转。作用部 142b将动力传递给手动泵141。患者可将手动泵旋钮142与装置主体39 — 并抓握,并使作用部142b上下运动。通过该上下运动,使手动泵141进行 动作而产生负压。为了在确认皮肤隆起的同时,通过作用部142b的上下运动施加适当的 负压,优选使血液传感器组件44的封装以透明构件形成,以便目视负压室 60 (参照图16等)的内部。既可以使血液传感器组件44的封装全都以透明 构件形成,也可以只使血液传感器组件44的前端41h侧(负压室60侧)以 透明构件形成。也可以在手动泵旋钮142的被把持部142c上设置手指形状 的凹凸以防滑。通过手动驱动负压单元140,从而无需驱动负压单元140的电源。因此, 能够实现电池35的长寿命化,适于便携式的血液检查装置。 关于激光发射装置(包含透镜)的形式1包括本发明的激光穿孔装置的血液^r查装置31和31a^f吏用激光作为穿 刺皮肤的手段。当对皮肤照射激光光线时,则皮肤的水份中的羟基吸收激光 光线,瞬间产生热量而气化。此时周围的细胞也一起气化,从而在皮肤开孔。在血液检查装置31和31a中收纳有激光发射装置33。图5是血液检查 装置31和31a中所收纳的激光发射装置33的外观立体图。另外,图6A以 及图6B分别为激光发射装置33的剖面图。在图6A中,激光结晶33d被配置在由设置了局部透镜33f和全反射镜33g的壁所围绕的内部,但在图6B 中,激光结晶33d在两个侧面具有局部透镜33f和全反射镜33g,激光结晶 33d被安装在筒体33b的外壁和内部壁(隔板)上。也就是说,在图6B中, 激光结晶(激光晶棒laserrod) 33d变长,伸长到内部壁(隔板)的前面。激光发射装置33包括振荡管33a、以及与振荡管33a的前方相连接的圓 筒状的筒体33b。筒体33b的前方中央设置有激光发射口 33c。振荡管33a的内部容纳有激光结晶33d和使用了氙闪光灯(xenon flash lamp)的激发光源33e,所述激光结晶33d为掺入了铒(erbium)的Er: YAG (yttrium aluminum garnet, 4乙紹石才留石)或者4参入了4火(holmium )的Ho: YAG激光结晶。振荡管33a的一端安装有局部透镜33f (特别是图6A)。局 部透镜33f的透过率约为1%~ 10%即可。振荡管33a的另一端安装有99% ~ 100%的全反射镜33g (图6A和图6B)。另外,也可以不使用局部透镜33f 和全反射镜33g而在激光结晶33d的端面通过溅射等形成具有相同特性的 膜。筒体33b的内部安装有凸透镜(焦点透镜)33h。凸透镜33h将激光集 光于血液传感器42的面的附近(细节后述)。并按顺序配置全反射镜33g、 YAG激光结晶33d、局部透镜33f、透镜33h以及激光发射口 33c按照该顺 序被配置。以下说明从激光发射装置33发射激光光线的步骤。从激发光源33e发 射的激发光例如进入Er:YAG激光结晶33d的内部,激发Er (铒)离子从而 产生能量较高的状态而成为反转分布状态,在全反射镜33g、 YAG激光结晶 33d、以及局部透镜33f之间反射并谐振,同时被放大。Ho(钬)的情况下 也同才羊。^皮》丈大的纟敫光光线的一部分通过感应发射(induced emission)而通 过局部透镜33f。通过了局部透镜33f的激光光线通过透镜33h从激光发射 口33c放射。如后述那样,从激光发射口 33c放射的激光光线穿刺(照射) 皮肤。关于激光发射装置的形式2图7表示另一例激光发射装置。图7所示的激光发射装置189将一个闪 光灯185作为激发光源,以激发光照射两种激光结晶。此时,从各结晶输出 激光光线。通过利用两种结晶,能够输出激光光线的强度以及波长不同的激 光光线。如图7所示,激光发射装置189包括壳体188,呈将两个截面为椭圆 形的筒体重叠的形状;闪光灯185,其配置在壳体188的中央部并用于激发 激光;以及第一结晶186和第二结晶187,分别配置在闪光灯185的两侧, 并用于激光振荡。椭圓形的壳体188有三个焦点。由于壳体188呈两个椭圆 重叠的形状,各个椭圓都有两个焦点,但是因为配置得使其中的一个焦点为 共通的焦点,所以有三个焦点。在三个焦点中,在一个焦点配置第一结晶186, 在另一个焦点配置第二结晶187。然后,将闪光灯185配置在共有两个焦点 的中央部。以一个闪光灯185能够分别^Mv两个结晶186和187都得到激光光 线,因此能够实现激光发射装置的小型化和廉Y介化。虽然激光的输出强度也与闪光灯185的发光强度成正比,但是也与结晶 186以及结晶187的体积正比。因此,若配置直径相同但长度不同的两个结 晶,则可用一个闪光灯185得到强度不同的两个激光光线。另夕卜,若使用相同体积的结晶,则可同时输出相同强度的两个激光光线。 因此,即使不将激光光线分支(参照图40和图41 ),也可以用相同强度的激 光光线穿刺皮肤。此时,就没有了因分支的分光器和反光镜所造成的能量损 失。若配置组成不同的两个结晶(例如,波长2.94jam的Er: YAG激光的 结晶以及波长1.06m m的Nd: YAG的结晶),则可得到波长不同的激光光线。 若使用不同波长的激光光线照射到相同的位置,则可在皮肤产生深度不同的 损伤。例如,Er: YAG和Nd: YAG的羟基的吸收率不同。于是,可用吸收 率高的Er: YAG产生较浅的损伤,用吸收率低于Er: YAG的Nd: YAG产 生较深的损伤。当利用该性质,并同时照射两个激光光线,则能够更有效地 在皮肤上产生损伤。在照射两个激光光线的情况下,优选稍稍给出一些时间 差,并按Er: YAG和Nd: YAG的顺序照射。若使用激光发射装置189,则可选择激光光线的波长来使用。另外,若 利用光学系统使两种激光光线照射在相同的位置,则可提高输出强度。包括本发明的激光穿孔装置的血液;险查装置31和31a因为使用不与皮 肤接触就可进行穿刺的激光发射装置33和189作为穿刺患者皮肤的装置, 所以无需现有的血液检查装置所需的穿刺针。另外,因为利用与患者的皮肤 非接触的穿刺装置,所以很卫生。另外,穿刺针在每次检查时都需要交换, 但是通过包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a的检查则不需要该交换作业。进一步,在包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a中不 需要在使用针的穿刺中所需的使针运动的可动部件,因此可减少故障。另夕卜, 包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a所需的部件数量减少, 因此易于部件管理。另外,若在激光发射口 33c的前面设置透明的防水壁, 则可对血液4企查装置31和31a的整体进行完整清洗。关于血液传感器包括本发明的激光穿孔装置的血液^r查装置31和31a具有血液传感器, 用于吸取从被穿刺的皮肤流出的血液,并检查该血液成分等。 血液传感器的第一示例图8是血液传感器的第一示例的剖面图。如图8所示的血液传感器42 的外形呈圓形或者多角形。构成血液传感器42的基体45包括基板46;粘 结在基板46的上面的垫圈47;以及粘结在垫圈47的上面的盖罩48。在基体45的大约中央设置有血液的存储部49。存储部49是由设置在基 板46上的孔46a与设置在垫圈47上的孔47a连通而形成的。存储部49朝 向下方具有开口,以采取来自皮肤的血液。存储部49的容积并不特别限定, 例如设为0.904 iu L即可。供给路径50的一端与存储部49连接。供给路径 50的容积并不特别限定,例如i殳为0.144 |i L即可。供给路径50的内部配置 有斗企测部51。存储部49中所贮存的血液通过毛细管现象导入到供给路径50,从而导 入到检测部51。供给路径50的另一端与空气孔52连接。空气孔52的直径 设为50jnm 250jum左右即可。若缩小空气孔52的直径,则可抑制/人空气 孔52的血液过多流出。另外,在皮肤与存储部49贴紧的状态下,空气孔52 还作为对存储部49内施加负压的负压路径而发挥作用。在检测部51上载置的试剂53根据检查对象适当地调剂即可。例如,在 0.01 ~ 2.0wt%CMC ( carboxymethyl cellulose:羧曱基纤维素)水溶液中,分 别添加酶(PQQ-GDH)使其成为0.1 5.0U/传感器、添加铁氰化钾(potassium ferricyanide)使其成为10~200mM、添加麦芽糖醇(maltitol) 4吏其成为1 ~ 50mM、以及添加牛黄酸(taurine)使其成为20-200mM,将添加并使它们 溶解而调配成的试剂溶液滴落在配置在基板46上的检测部51上,使其干燥 而得到试剂53。血液传感器42的存储部49由面49a (以下也称为"顶面")进行封闭。若使所照射的激光光线透过顶面49a,则优选使从激光光线所穿刺的皮 肤流出的血液不从顶面49a流出。为了使激光光线透过顶面49a,则将盖罩 48以激光光线可透过的材料(例如包括玻璃、聚酰亚胺(polyimide)等的塑料 或者树脂类材料)形成即可。另外,所照射的激光光线无法透过顶面49a的情况下,该激光光线能够 穿孔顶面49a即可。在激光光线穿孔顶面49a的情况下,基板46、垫圏47 以及盖罩48可以用相同的材料形成。在顶面49a上所形成的孔可以与空气孔52 —起成为用于负压单元4吏存 储部49成为负压的负压i 各径。血液传感器的第二示例图9是血液传感器的第二示例的剖面图。图8所示的血液传感器42的 存储部49的顶面49a是被封闭的,但是图9所示的血液传感器103的存储 部49的顶面是开》文的。在血液传感器103的盖罩48上形成有孔103b。优选孔103b的直径(例 如l.Omm)小于存^f诸部49的直径(例如2.0mm),并大于空气孔52的直径 (50 |a m ~ 250 ia m )。孑L 103b优选位于存储部49的顶面中央。激光通过孔 103b穿刺皮肤。通过"i殳置孔103b,可抑制激光的衰减。因此,能够减小进 行照射的激光的能量。孑L 103b可以与空气孔52 —起成为用于负压单元34和140使存储部49 成为负压的负压路径。如图10所示,在孔103b的内侧产生的血液16的表面张力抑制通过皮 肤穿刺所采取的血液16流向盖罩上面。血液16遍布到存〗诸部49的内部。 因此,能够采取适当量的血液16。贮满了存储部49的血液16通过毛细管现 象流入到供给路径50。若使孔103b具有防水性,则血液16更不易从孔103b溢出。因此,血 液才全查装置31和31a的内部不会被血液污染。血液传感器103的盖罩48的材料可以使用聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET: polyethylene terephthalate )等,也可以使用与基板46和垫圈47同样的材料。 因此,易于管理材料。激光光线通过存储部49的孔103b,既可以使其通过孔103b的中心,也可以使其通过偏离孔103b中心的位置。例如,若使激光光线从孔103b的中 心,从远离供给路径50的位置通过,则从皮肤13流出的血液16在确实地 贮满存储部49的内部之后,流入供给路径50。从而,能够进行高精度的测量。对于血液传感器103而言,预先在存储部49的顶面形成孔103b。因为 这样预先形成有孔103b,所以无需将激光的轴对准到应穿孔的地方。因此, 使得血液传感器103向血液传感器组件44的安装变得容易。将孔103b缩小 为0.05 ~ 0.25mm左右即可,优选抑制来自穿刺孔的血液16的流出。包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a中的血液传感器 42和103优选如图8以及图9所示,具有存储部49和供给路径50。供给路 径50的内壁面优选具有亲水性。这是为了使血液流畅地送入配置有#企测部 51的供给路径50。另外,供给路径50的内壁面的亲水性优选比存储部49 的内壁面的亲水性强。这是为了使贮存在存储部49的血液流畅地供给到供 给路径50。进一步,包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a中的血 液传感器42和103如图8以及图9所示,具有盖罩48,盖罩48形成存储部 49的顶面。盖罩48的上面48a和103a (激光所照射的面)优选具有防水性。 另外,盖罩48的上面48a和103a的防水性优选比存储部49的内壁面的防 水性强。这是为了防止贮存在存储部49的血液从形成在盖罩48上的孔(激 光穿孔形成的孔或者孔103b)流出。血液传感器的第三示例患者皮肤13的湿润程度因环境而异。另一方面,利用激光穿刺的皮肤13优选具有适当的水分。于是,优选 通过预先润湿进行激光穿刺前的皮肤13的附近,给予皮肤13适当的水分而 将湿润程度保持一定。这是为了以稳定的条件进行测量。图11表示在血液传感器42 (详细参照图8)的与皮肤13抵接的下面一 侧,设置了用于贮存水的水存储部195的血液传感器42a。图11所示的血液 传感器42a在激光光线照射时,或者在激光光线照射之前通过负压单元34 和140使皮肤隆起时,水存储部195破裂而对皮肤13洒上定量的水,从而 润湿皮肤。水存储部195为例如容纳有水的PET等的塑料材料的容器,也可 为更柔软的水嚢(bag),还可以为渗入了水的海绵或者绵状部件。但是,优选在通过激光光线的透过部分196不配置水存储部195。这是因为水会减少 激光光线的强度。血液传感器的透^L平面图1图12是血液传感器42的透视平面图。血液传感器42配置有检测电极 54 ~ 57,从存储部49朝向空气孔52依序为4企测电极57 ( Hct (血细胞比容) 极)、检测电极56 (对极)、检测电极54 (有效极)、检测电极56 (对极)以 及检测电极(检测极)。检测部51配置有检测电极54 ~ 56。检测电极54 ~ 57分别与连接电极54a~ 57a连接。连接电极54a~ 57a 延伸到基板46的外周。连接电极54a ~ 57a上分别设置有接触部位54b ~ 57b。 另外,连接电极56a上除了设置有接触部位56b还设置有接触部位56c,形 成有两个接触部位。基准电极56d也可以设置在连接电极56a以外的连接电 极(54a、 55a以及57a)。接触部位54b ~ 57b以及接触部位56c在传感器42的外周附近以大致相 等的间隔配置。各接触部位54b ~ 57b以及接触部位56c中,4妄触部位56b与接触部位 56c导通,而其它接触部位之间绝纟彖。将接触部位56c作为基准接触部位,也就是作为基准电极56d使用,能 够确定各个连接电极。也就是说,由电路部36 (参照图2)测量相邻的接触 部位的绝缘电阻,将绝缘电阻为零的接触部位确定为基准电极56d。以基准 电极56d为基准,按顺时针确定连接电极56a、连接电极57a、连接电极54a 以及连接电才及55a。这样,由于血液传感器42具有基准电极56d,因此能够确定各个连接电 极。因此,即使接触部位(54b 57b和56c)任意地与设置在装置主体39 上的五个连接器分别连接,也能够使各个连接电极确定从而能够测量。因此, 能够使血液传感器42 (或者包括血液传感器42的血液传感器组件44 )成为 对称形状,而随意地安装到装置主体39上,安装作业变得非常简单。还可以在基板46的外周上设置定位凹部46c。在垫圈47和盖罩48的各 自的外周上,与定位凹部46c对应地设置有定位凹部47c和48c。通过定位 凹部46c ~ 48c,能够将血液传感器42对准到血液传感器组件44的规定位置 而安装。血液传感器的透视平面图二图13是圓形的血液传感器的透视平面图。图13所示的血液传感器101 与血液传感器42 (参照图12)的不同之处在于从连接电极56a通过规定 的图形形成基准电极56d。以下以该不同之处为中心进行说明。在基准电极56d上设置有基准接触部位56c。基准接触部位56c以及接 触部位54b~57b分别以相同的间隔被配置在外周附近。也就是说,由接触 部位54b、 55b、 56b、 56c以及57b形成正五角形。连接电极56a与基准电极56d之间由使用激光加工的图形56e连接。通 过改变图形56e的宽度,能够改变接触部位56b与基准接触部位56c之间的 电阻值。基准电极56d成为确定连接电极54a~ 57a的位置的基准。基准电极56d可用于识别血液传感器101的产品规格。例如,设定为 若图形56e的电阻值为200欧姆~ 1000欧姆,则使用标准曲线1;若电阻值 为1000欧姆~ 2000欧姆,则使用标准曲线2;若电阻值为2000欧姆~ 3000 欧姆,则使用标准曲线3,自动地识别该传感器的标准曲线,使用最佳的标 准曲线来测量血糖值。基准电极除了可用于标准曲线的自动识别之外,还可用于各种产品规格 的识别。例如,能够像A公司规格、B公司规格那样,用于出厂目的地的用 户的识别。由图形56e形成具有各种各样的值的电感,将该电感连接到构成振荡器 的谐振器,并根据该电感的值的不同来改变振荡频率,从而能够持有各种各 样的信息。通过设置基准电极56d,将血液传感器组件44安装到血液检查装置31 和31a时,即使以任意的角度安装,也能够确定各个连接电极54a 57a,所 述角度是以安装方向为轴的旋转角度。因此,在血液传感器组件44的安装 中,无需通过目视等对准安装方向,从而易于安装。血液传感器的透^L平面图3图14是呈四角形的血液传感器的透视平面图。虽然图14所示的血液传 感器102的外形为四角形,但是也可以为六角形或八角形等的多角形。使其 为四角形或者六角形,则可提高取材的出成率。另外,也可以如图14所示 那样,在四边中的一边设置与血液传感器组件44之间的定位凹部102a而使 其成为非对称形。凹部102a成为将血液传感器102安装到血液传感器组件 44时的基准。另外,若将与凹部102a卡合的血液传感器组件44侧的凸部130f (参照图25)作为基准,来进行与适配器40之间的定位,则即使不设 置基准电极56d也能够确定连接电极54a ~ 57a的位置。接触部位54b ~ 57b设置在四角形基板102b的各个角。在基板102b上 粘合有垫圈102c以及盖罩102d。基板102b与基板46对应,垫圏102c与垫 圈47对应,盖罩102d与盖罩48对应(参照图8)。血液传感器的分解平面图以下说明包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a所具备 的血液传感器42 (参照图8)的结构以及材料。图15是血液传感器42的分解平面图。图15A是盖罩48的平面图,图 15B是垫圈47的平面图,图15C是基板46的平面图。图15C为构成血液传感器42的、呈圓形的基板46的平面图。基板46 的直径约为8.0mm即可。基板46的材料为聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET) 等的树脂,其厚度约为0.075 ~ 0.250mm (例如为0.188mm)。在基板46的上面, 一体形成有检测电极54 ~ 57,以及分别从各检测电 极54- 57导出的连接电极54a-57a。检测电极以及连接电极以金、白金、 或者钯等作为材料,通过溅射法或者蒸镀法形成导电层,并对其进行激光加 工来形成即可。设置在基板46的大约中央的孔46a的直径约为2.0mm即可。孔46a的 壁面优选具有比供给路径50弱的亲水性,或者具有比盖罩48的上面48a弱 的防水性。孑L 46a优选从检测电极54~57—侧,利用凸模沖孔而形成。这是因为 从检测电极54-57 —侧冲孔,则不容易对检测电极54 57造成损伤。另夕卜, 即使因为冲孔而在孔46a产生了毛刺(burr),该毛刺也朝向下方(皮肤一侧)。 因此,可防止从存储部49流出血液16。设置在基板46的外周上的用于定位 的凹部46c与在血液传感器组件44的筒体41e上形成的用于定位的凸部41j (都参照图16)咬合。因此,血液传感器42的安装到血液传感器组件44 的位置被决定。图15B是垫圏47的平面图。垫圈47的直径约为5.2mm即可。垫圈47 的材料为聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)等树脂即可,其厚度约为0.025 -0.25mm (例如为O.lmm)即可。设置在垫圏47的大约中央的孔47a的直径为2.0mm,而且设置在与基板46上的孔46a对应的位置。孔47a的壁面优选具有比供给路径50弱的亲 水性,或者具有比盖罩48的上面48a弱的防水性。存储部49由孔46a和孔 47a形成。从孔47a朝向外周方向形成狭缝(slit) 47b。狭缝47b成为血液的供给 路径50。狭缝47b的壁面以及与其对应的基板46的上面也经亲水化处理。 另外,狭缝47b的宽度约为0.6mm即可,长度约为2.4mm即可。其结果是, 供给路径50的容量约为0.144 jn L 。因此,若减小供给路径50的容量,则能够以小容量的血液进行血液检 查,从而患者的负担也少,而且不会给患者带来恐惧感。设置在垫圈47的外周上的用于定位的凹部47c被形成在与基板46上所 形成的用于定位的凹部46c对应的位置。图15A是盖罩48的平面图。盖罩48的直径约为5.2mm即可。盖罩48 的厚度约为0.050 ~0.125mm (例如0.075mm)即可。可将盖罩48的材料设为不吸收激光光线的材料。盖罩48的材料例如包 括玻璃或聚酰亚胺等的塑料。若激光光线不被盖罩48所吸收,则能够通过 存储部49的顶面49a从而穿刺皮肤。顶面49a不会纟皮激光光线穿孔,因此 血液不会从孔流出,从而血液16不会流入到装置主体39的内部。盖罩48的材料也可为吸收激光光线的材料。在该情况下,盖罩48由所 照射的激光光线穿孔,或者在照射激光光线之前,在盖罩48上形成用于激 光光线贯穿的孔即可。空气孔52与供给路径50的前端部对应地设置。空气孔52的直径为50 ia m。形成基体45的上面的盖罩48的上面48a (参照图8 )优选经防水处理。 供给路径50的顶面优选经亲水处理。另外,存4诸部49的顶面49a优选经过 比供给路径50弱的亲水处理,或者经过比盖罩48的上面48a弱的防水处理。为了减弱亲水性,例如除去在疏水性材料上所施加的亲水化材料,从而 增强疏水性即可。亲水化材料的除去例如通过UV (紫外线)照射分解亲水 化材料而进行。存储部49的顶面49a可直接使用疏水性的材料。材料的防水化就是在该材料中混入防水化材料即可。或者,也可以在亲 水性材料的表面涂抹适量的防水化材料。另外,为了调整防水性的程度,调 整所混入的防水化材料的量即可。血液传感器42的各个构件的亲水性或者疏水性可以如下所述进行调整。预先对盖罩48的上面48a进行防水处理。另一方面,在盖罩48的下面, 对整面进行亲水处理。盖罩48的下面中含有供给路径50的顶面。接下来, 将基板46、垫圈47和盖罩48粘结。在将它们粘结之后,从存储部49的开 口照射短波长的UV,分解去除顶面49a的亲水性材料。如上所述制造出的血液传感器42,可使盖罩48的上面48a具有防水性, 并且在供给路径50的内面具有亲水性。另外,存储部49的内面可具有比供 给路径50弱的亲水性,或比上面48a弱的防水性。基板46的厚度(0.188mm)与垫圈47的厚度(O.lOOmm)以及盖罩48 的厚度(0.075mm)之比为大约2.5: 1.3: 1。由此,在使血液传感器42薄 型化的同时,还能够形成可贮存足够的血液的存储部49。另外,基于垫圏 47的厚度(O.lOOmm ),还可充分得到供给路径50的毛细管现象的效果。对于血液传感器42而言,使存储部49的容积(0.904 iaL)与供给^各径 50的容积(0.144 )aL)之比为大约6:1即可,并没有特别的限定。因此,不 会因为血液16不够而造成检查出现不正确的情况。而且,存储部49的容积 相对于所需的供给路径50的容积不会过大,也不会发生血液16大量流到供 给路径50而沖走试剂53 (参照图8 )的情况。因此,血液16的流动为控速 (rate controlling)状态,试剂53的溶融性不会发生不均匀的情况,从而可 进行正确的血液16的检查。而且,采取的血液16的量设定为用于血液16的纟企查所需的足够的微小 容量,即只采取供给路径50的容积的大约六倍的血液16。因此,可使患者 的负担极小。考虑用于正确测量的血液16的采取量和减轻患者负担的血液 16的采取量,存储部49的容积优选为供给路径50的容积的五倍以上并为七 倍以下。关于血液传感器组件包括本发明的激光穿孔装置的血液^^查装置31和3ia中的血液传感器 42也可包含于血液传感器组件44中。血液传感器组件44可装拆于装置主体 39上,并为可交^:的构件。图16是血液传感器组件44及其附近的剖面图。血液传感器组件44由 支架41和安装部41b构成为截面呈"H"形状,其中,所述支架41为上下 方向都具有开口的圓筒形状,所述安装部41b被设置为塞入支架41内。支架41的材料优选为可注塑成型的树脂,例如ABS树脂(丙烯睛-丁二 烯-苯乙烯,Acrylonitrile Butadiene Styrene )和AS树脂(苯乙烯-丙烯腈共聚 4勿,styrene隱acrylonitrile copolymer )、聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚只于苯二 曱酸乙二醇酯等的热塑性树脂、或者酚醛树脂以及环氧树脂、有机硅树脂等 的热固性树脂等。在安装部41b安装有血液传感器42。血液传感器42也可拆卸。在图16 中,血液传感器42被安装在安装部41b的上侧(激光发射装置33 —侧), 但是也可以安装在安装部41b的下侧(被穿刺的皮肤13 —侧)。在安装部41b的中央优选与存储部49对应地设置窗43。窗43的开口部 面积优选比存储部49的开口部面积大。进一步,设置贯穿安装部41b的上 侧和下侧的负压路径41c。负压路径41c例如设置在血液传感器42的外周与 支架41的内周侧之间即可。位于安装部41b下侧的筒体41d与皮肤13之间形成负压室60。另外, 为血液传感器组件44的安装部41b上侧的筒体41e的内壁卡止在适配器40 的外侧。适配器40的内侧设置有连接器61。连接器61包括各自独立的多个(例 如五个)连接器61a 61f。若将血液传感器44安装到连接器40上时,则连 接器61a~ 61f分别与血液传感器42的各接触部位54b ~ 57b和56c相接触。 连接器61a 61f的信号被导入到电路部36。设置在筒体41d的前端41h的第一皮肤接触传感器62 ^r测血液传感器 组件44与皮肤13抵接。第一皮肤接触传感器62也通过配置在支架41内的 导体62a,与设置在适配器40上的连接部62c连接,进而与适配器40—侧 的导体62b连接。导体62b净皮导向电^各部36。优选在筒体41d的前端41h的互不相同的部位(在图16中为通过筒体 41d的中心的直线上),设置由多个(例如两个)导体构成的第一皮肤接触传 感器62。通过测量第一皮肤传感器62的两个导体间的电阻值,来检测与皮 肤13的抵接。因此,能够^^测到皮肤13无空隙而可靠地与血液传感器组件 44的前端抵接。优选在第一皮肤接触传感器62未检测到皮肤的接触时,使 激光光线无法发射。第一皮肤接触传感器62也可以为机械式的微动开关 (microswitch)或者反射型的光学开关等。当从激光发射装置33发射激光光线时,由激光光线使皮肤13内的毛细血管造成损伤,从而血液16流出。流出的血液16贝i存到存储部49。在血液传感器组件44的筒体41d和适配器40上也可以i殳置易于血液传 感器组件44安装的导向部。图17为用于引导血液传感器组件44插入适配 器40的导向部63的主要部分展开正面图。在筒体41d的内侧形成有凸部41f, 在适配器40的外侧形成有凸部40f。凸部41f以及凸部40f末端的前端部41g 以及前端部40g分别呈锐角。前端部41g和前端部40g彼此相对。由凸部40f 及其前端部40g以及凸部41f及其前端部41g形成导向部63。在将血液传感器组件44插入到适配器40时,即使互相的位置有些偏离, 血液传感器组件44也可沿着导向部63修改前进的途径而^皮插入(参照箭头 64)。其结果是,设置在适配器40上的连接器61a-61f与设置在传感器42 上的接触部位54b 57b以及56c的某个可靠地接触。因此,可以无需考虑 以插入方向为轴的旋转角度而插入血液传感器组件44,从而使血液传感器组 件44的安装变得容易。图18是血液传感器组件的立体图。对于图18所示的血液传感器组件110 而言,在没有特别说明的情况下,使其为与血液传感器组件44同样的结构 即可。血液传感器组件110为具有"H,,型截面的圆筒形。可在血液传感器 组件110的支架110a的内侧设置五个连接器111,用于将血液传感器(血液 传感器42、 101、 102和103中的任意一个都可以)的接触部位的信号传达 给电路部36 (其中,在为血液传感器102的情况下四个即可)。连接器111 在支架110a的上端与适配器40连接,通过该适配器40导入到电路部36。也可以将连接器111设置在适配器上,使连接器111接触血液传感器组 件110的血液传感器的接触部位。血液传感器42安装在安装部110b的背面(下端110h —侧,也就是被 穿刺的皮肤所配置的一侧),其中,所述安装部110b^皮:没置为塞入支架110a 的开口。设置在安装部110b的大约中央的窗110c与血液传感器42的存储 部49的位置对应地:没置。激光通过窗110c和存储部49穿刺皮肤13。设置于安装部110b上的空气孔110cH皮设置在与血液传感器42的空气 孔52对应的位置。空气孔110d用于使血液16流入到血液传感器42的供给 路径50,以及对存储部49施加负压而设置。利用与适配器40卡合的卡合部110e的弹性,使血液传感器组件110与 适配器40相卡合。在支架110a上设置有彼此相对的两个卡合部110e。卡合部110e,在其两侧形成狭缝而赋予弹性,并与支架110a—体形成。因此, 能够以较低的价格制造卡合部110e。在安装部110b的上面呈同心圓状地设置有除臭构件存放处110f。除臭 构件被载置于除臭构件存放处110f。在进行了激光穿刺的情况下,皮肤13 碳化而产生臭味,因此可利用除臭构件(除臭剂等)消除该臭味。另外,在 安装部110b的上面呈同心圆状地设置有血液积存处110g。因此,即使血液 16从血液传感器103 (参照图8 )的孔103b溢出,血液16也会停留在血液 积存处110g,/人而可以防止血液16弄脏血液;险查装置31和31a的主体部分。图19是表示支架110a的下端110h附近的一个结枸例的主要部分剖面 图。下端110h的端部与患者的皮肤13相4氐4矣而形成负压室60。下端110h 要求与皮肤13的贴紧性。于是,也可以使下端110h由尖端呈锐角的两根同 心圆上的线110j形成。线110j通过线接触与皮肤13可靠地抵接,因此可保 持负压室60的密封性。线110j无需为两根,也可以为一根或者两根以上的 多根。另外,若将两根同心圓上的线110j之间所形成的沟槽赋予毛细管功能, 则测量后的多余的血液16会被所述沟槽吸引。从而,无需准备用于擦抹的 纸等。图20是表示支架110a的下端110h附近的另一个结构例的主要部分剖 面图。在下端110h形成由橡胶或硅胶、尿烷、海绵等弹性体构成的同心圆 状的抵接部110k。因此,抵接部110k利用其弹性紧贴于皮肤13,从而可保 持负压室60的密封性。为了增大与皮肤13之间的抵接面积,抵接部110k 的接触面优选为平面。若以海绵等的具有吸水性的吸收构件来形成抵接部110k,则可在测定后 擦抹因穿刺而流出的多余的血液16。因此,无需准备用于擦抹的纸等。另夕卜, 若在吸收构件中添加消毒药剂则更卫生。皮肤13的湿润程度因季节等外部环境而改变。因此,优选使要穿刺皮 肤13的附近的湿润程度保持一定。因此,也可以在进行穿刺之前,通过预 先对皮肤13提供适量的水分而润湿皮肤,从而以稳定的条件进行测定。于是,如图21所示,也可以在血液传感器组件110的支架110a的下端 110h的整个一周,设置含有水的水存储部197,预先使穿刺部附近的皮肤13 浸湿水中之后再以激光进行穿刺。7jc存储部197为海绵等的具有弹性的多孔材料即可。图22是血液传感器组件110的剖面图。如图22所示,血液传感器42 配置在血液传感器组件110的安装部110b的下面,并由安装部110b保持。 利用负压单元34、 140 (参照图2和图3等)使皮肤13隆起而与血液传感器 42贴紧。血液传感器42由安装部110b保持,因此不易被贴紧的皮肤13弄 歪。连接器111与血液传感器42的接触部位54b-57b以及56c接触。在支 架110a上优选设置与适配器40对应的导向部63 (参照图17)。包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a具有负压单元34 和140,负压单元34和140使血液传感器组件IIO的内部成为负压。作为该 负压3各径,也可以在血液传感器组件110的安装部110b形成沟槽110f。沟 槽證自支架110a的安装部■的外周侧延伸到形成于安装部110b的大 约中央的窗110e。当施加负压时,沟槽110f也被变为负压,从而使血液传 感器42贴紧安装部110b,而将负压进行大气释放时,血液传感器42则从安 装部110b脱离。连接器111在接触面111a与血液传感器42接触。连接器111内置于支 架110a中,插入到安装部110b的一部分中而形成。由此,形成在血液传感 器42的上面的连接电极的接触部位与设置在连接器111上的接触部(均未图 示)连接。也可以在血液传感器42的下面设置第二皮肤接触传感器110m。由此, 来检测皮肤13通过负压室60的负压与第二皮肤接触传感器110m抵接。第 二皮肤接触传感器110m也可以例如由对电极构成。优选在第二皮肤接触传 感器110m未检测出与皮肤之间的接触时,使激光无法发射。在检测出所述抵接时,也可以停止由负压单元34对负压室60提供的负 压。通过如此控制负压单元34,可不浪费负压电能而进行最佳的控制。进一步,还可以在支架110a的下端110h设置第一皮肤接触传感器62。图23是其它的血液传感器组件的剖面图。对于图23所示的血液传感器 组件120而言,在没有特别说明的情况下,使其为与血液传感器组件110同 样的结构即可。血液传感器组件120与血液传感器组件IIO的不同之处在于, 血液传感器42载置于安装部120b的上侧,其中,所述安装部120b形成为 塞入支架120a的开口。与电路部36相连接的连接器61与血液传感器42的 接触部位(54b ~ 57b以及56c )导通。截面形成为"H,,形状的血液传感器组件120的安装部120b的上方空间 和下方空间通过负压路径120c连通。下方空间形成负压室60。第一皮肤4妄 触传感器62设置在支架120a的下端120h。另外,虽然未图示,也可以在安 装部120b的下面设置第二皮肤接触传感器120m。若将血液传感器42安装在安装部120b的上面,则可增大连接器61与 血液传感器42的接触部位(54b 57b以及56c )之间的接触压力。另夕卜, 易于将血液传感器42安装到安装部120b。由血液传感器42以及安装部120b隔开的、装置主体39 —侧的空间(该 图中的上部空间)和皮肤13 —侧的空间(该图中的下方空间)通过负压^各 径120c连通。当对皮肤13施加负压时,可通过该负压路径120c使皮肤13 一侧的空间成为负压。另外,当将负压进行大气释放时,空气通过负压路径 120c迅速地流入到装置主体39 —侧的空间。因此,可防止吸入到血液传感 器42的血液飞散到装置主体39 —侧。作为负压路径,也可以在安装部120b的上侧形成沟槽120f。沟槽120f 自支架120a的安装部120b的外周侧延伸到形成于安装部120b的大约中央 的窗120e。若有沟槽120f,则无需设置贯穿安装部120b的孔。图24是又一个血液传感器组件的剖面图。对于图24所示的血液传感器 组件130而言,在没有特别说明的情况下,使其为与血液传感器组件44同 样的结构即可。这里,在血液传感器130的安装部130b的上面安装传感器 42。支架130a的下端130d的内径比上端130c的内径小。形成于安装部130b下方的负压室60的开口部130e的直径优选为2~ 20mm,更优选为3-10mm,进一步优选为5 ~ 7mm。这是为了提高对要穿 刺的皮肤的负压效率。另外,若使下端130d的外形小于上端130c的外形, 则可将多个血液传感器组件130纵向层叠以高效地容纳。 一般而言,血液传 感器42需要一定程度的大小,因此有时难以缩小上端130c的外形。另外,在支架130a的内侧向血液传感器42方向突出设置的卡止凸部 130g,卡止血液传感器42以防止其从支架130a脱落。图25是血液传感器组件130的平面图。在血液传感器组件130的支架 130a上形成有两个凸部130f (大约120。的角度),它们与血液传感器42的 用于定位的凹部46c和47c (图15参照)嵌合。通过支架130a的凸部130f 和血液传感器42的用于定位的凹部46c,来确定血液传感器组件130内的血液传感器42的配置位置。恰当地配置了血液传感器42的血液传感器组件130 相对于适配器40可通过导向部63 (参照图17)安装到规定位置。这样,血 液传感器42的检测电极54 ~ 57的信号可传送到电路部36。凸部130f也可为一个,但是此时,优选采用可将血液传感器42嵌入到 安装部130b的构造。有关激光的焦点包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a中,作为穿刺单 元利用激光,在装置主体39中容纳有激光发射装置33 (参照图2等)。所发 射的激光光线通过焦点透镜集光而照射皮肤13。在包括本发明的激光穿孔装 置的血液检查装置31和31a中,激光光线优选例如在血液传感器42的面的 附近集光。如上所述,被穿刺的皮肤13由负压单元34和140吸引,贴紧血 液传感器42,因此被集光于血液传感器42的面的附近的激光光线可高效地 穿刺皮肤13。激光光线的焦点既可以在血液传感器42的面上,也可以在比血液传感 器42的面更靠近皮肤13 —侧,或者在比血液传感器42的面更靠近激光发 射装置33 —侧。图26表示利用激光校正纸(alignment pape) (ZAP-IT公司 的Z-48),调查了 "烧灼图形直径(mm)" (Y轴)与"从激光焦点到要穿刺 的对象(穿刺对象这里是指激光校正纸)之间的距离(mm)" (X轴)之 间的关系的结果。"烧灼图形直径"是指照射了激光光线后所穿透的孔的直 径。图26是表示从本发明的血液检查装置中的激光光线的焦点位置到穿刺 对象之间的距离(X轴)与烧灼图形直径(Y轴)之间的关系的图表。在图26所示的图表的X轴上,激光光线的焦点位置为"0"。负("-") 区域表示将穿刺对象位置设定在比激光光线的焦点位置更靠近激光发射装 置33 —侧的情形,正("+ ")区域表示将穿刺对象位置设定在比激光光线 的焦点位置更远离激光发射装置33 —侧的情形。激光的输出强度为60mJ、 80mJ、 100mJ和120mJ的四种。输出强度越 大则烧灼图形直径就越大,无论在哪个输出强度下,从焦点到穿刺对象之间 的距离(X)与烧灼图形直径(Y)之间的关系都相似。在A区(将焦点调到穿刺对象的附近时)中,即使穿刺对象位置有些偏 离,但烧灼图形直径基本上不发生变化。因此,能够可靠地进行穿刺。另一方面,在B区或者C区中,烧灼图形直径基于穿刺对象位置的偏离而大幅 地变化。这一点,对于与穿刺对象位置具有相对关系的激光光线的焦点位置 也具有同样的情形。也就是说,对于穿刺对象位置被固定的情况下等,在A区(将焦点调到 穿刺对象的附近时)中,即使激光光线的焦点位置有些偏离,但烧灼图形直 径基本上不发生变化。因此,能够可靠地进行穿剌。另一方面,在B区或者 C区中,烧灼图形直径基于激光光线的焦点位置的偏离而大幅地变化。若激光光线的焦点位置偏离以使得烧灼图形直径变大,则不会被穿刺而 提高安全性。例如,若将激光光线的焦点位置调到B区,则只要穿刺对象位 置不接近激光发射位置到规定位置,则不会被穿刺。也就是说,皮肤只要不 被负压充分吸引而隆起,就不会被穿刺。另外,若将激光光线的焦点位置调到C区,则穿刺对象位置比规定位置 更靠近激光发射位置则不会被穿刺。也就是说,当皮肤被负压过量地吸引而 隆起时也不会被穿刺。另外,将易于溶融的薄膜(film)等配置在血液传感 器42的情况下,有时不将焦点调到血液传感器42反而好。这是由于薄膜进 行溶解而使激光的能量被消耗。因此,有时优选将焦点调到B区或者C区。关于负压室包括本发明的激光穿孔装置的血液;险查装置31和31a具有负压单元34 和140,机械式吸引泵34a (图2 )或者手动式吸引泵141 (图3 )等作为负 压单元34和140的构成要素容纳在装置主体39中。负压单元34和使 负压室60成为负压,通过吸引并使作为被穿刺部位的皮肤13隆起,使其与 血液传感器42贴紧。如上所述,负压单元34包括吸引泵34a、泵阀组件34b以及大气释放 开关34c (参照图2),负压单元140除了泵阀组件143和大气释放开关144 之外,还具备手动泵141和手动泵旋钮142而构成(参照图3)。称为"负压 单元,,的技术用语,广义来讲,除了泵(吸引泵或者负压泵)以及阀(负压 阀或者释放阀)等还包括负压路径等。另外,这里,"对负压单元进行驱动" 是指对泵以及阀进行驱动,"释放负压,,是指释放阀而导入外气压(例如大 气压)。图27以及图28表示负压室(吸引室)和负压路径。图27表示负压室 为最大时的负压路径,图28表示负压室为最小时的负压路径。以图2的血液检查装置31为例进行说明,图27所示的吸引室60a以及图28所示的吸 引室60b都设置在装置主体39的内部空间,且在比激光发射装置33的激光 发射口 33c更靠近血液传感器42 —侧的空间。负压室60泛指测定时皮肤13 与血液传感器组件44相抵接而成为负压状态的空间,除了装置主体39内的 吸引室60a和60b之外,还包括血液传感器组件44的内部空间。负压室60 (特别是吸引室60a和60b)如图27和图28所示,例如由泵34a吸引(及 被变为负压),由阀34b解除负压。若缩小负压室60,则产生负压所需的能量就减少,而JU全查所需的时间 也缩短。因此,优选使包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a 的内部的负压室60 (特别是吸引室60a和60b )通过设置在比激光发射装置 33的激光发射口 33c更靠近血液传感器42 —侧的壁而^^皮隔开。具体而言,用于隔开吸引室60a和60b的壁(负压用隔板或者隔壁)70 既可以配置在与激光发射口 33c相同的位置,或者也可以配置在与焦点透镜 33h相同的位置(即壁与焦点透镜33h成为一体),还可以使焦点透镜33h 本身成为壁。图27以及图28分别表示的例子为后者的情况。另外,为了减 小负压室60的容量,也可以使吸引室的形状为锥状(参照图28的吸引室 60b)。在装置主体39设置与吸引室60a和60b连通的负压路径71,该负压 路径71与泵34a的吸引口连接。如上所述,在血液传感器42中设置有也 作为负压路径72发挥作用的存储部49、供给路径50以及空气孔52。吸引 室60a和60b与血液传感器42内的该负压i 各径72也连通。特别是在图28 的结构例中,在装置本机39进一步设置有连接吸引室60b和空气孔52的微 细的负压路径73。负压路径72和73 (但是除去存储部49的部分)为容积 几乎为零的微细流路。在血液检查装置31和31a中,作为位于激光光线80的路径上的内部空 间,如图29和图30所示,可考虑大体分为三个内部空间V!、 V2以及V3。 内部空间V,为激光结晶(激光晶棒)33d的前面与焦点透镜33h之间的空间。 内部空间V2为焦点透4竟33h与血液传感器组件44内的血液传感器42(或者 支架41)之间的空间,在图27和图28的结构例中,与装置主体39内的吸 引室60a和60b相对应。内部空间V3为血液传感器组件44内的血液传感器 42 (或者支架41 )与皮肤抵接面74之间的空间,主要与血液传感器组件44 的内部空间相对应。例如,焦点透4竟33h的直径为(j) 5 ~ 15mm。 /人焦点透4竟33h到血液传感 器42的距离为10~30mm。另外,从血液传感器42到支架41的下面(= 皮肤接触面)的距离为1.5~2mm,血液传感器42和支架41的直径为cf) 6 ~ 10mm。图27所示的负压室60由Vs和V3构成,使吸引室60a的容积为最 大时,实际上对装置主体39的内部形状而言,倾斜部分基本上没有了, V2 部分可简易地近似为圆筒形,V3部分也同样地为圆筒形,因此可做成约为 5.5cc的容量(参照图29的以虚线圈起的区域)。另外,图28所示的负压室 60也由V2和V3构成,但是使吸引室60b的容积为最小时,V2部分为圓锥 形,负压路径部分可忽视,V3部分与上述同样,因此可做成约为0.45cc的 容量(参照图30的以虚线圈起的区域)。关于电路图31是电路部36的方框图。在图28中,54b 57b以及56c为形成于 血液传感器42上的接触部位。接触部位54b ~ 57b以及56c通过连接器61a ~ 61f与切换电路71连接。切换电路71的输出与电流/电压变换器72的输入 连接。电流/电压变换器72的输出通过模拟/数字变换器(以下称为A/D变换 器)73,与运算部74的输入连接。运算部74的输出与由液晶形成的显示部 37连接。另外,切换电路71与基准电压源78连接。基准电压源78也可以 为才妻i也电4立。控制部76的输入输出与切换电路71的控制端子、运算部74、穿刺按钮 75、发送部77、计时器79、激光发射装置33、负压单元34 (特别是吸引泵 34a)以及第一皮肤接触传感器62连接,另外还与未图示的报警单元以及第 二皮肤接触传感器110m (参照图22)连接。运算部74的输出与发送部77 的输入连接。负压单元34(特别是泵阀组件34b)的吸引口通过负压路径71 被导入到负压室60和血液传感器组件44的内部。下面,-说明电3各部36的动作。在进行血液;险查之前,确定血液传感器42的各4妄触部位54b ~ 57b以及 56c是否与连接器61a 61f中的任意一个连接。首先,根据控制部76的指 令,确定连接器61a-61f中与相邻端子之间的电阻为零的接触部位56c。将 与确定出的接触部位56c相连接的连接电极定为基准电极56d。将与接触部 位56c连接的连接器61作为基准,依序确定为与连接电极56a、 57a、 54a 以及55a连接的连接器61。这样,确定与各连接电极54a-57a连接的连接器61。然后进行血液检查。首先,对切换电路71进行切换,将成为用于测量 血液成分量的有效极的检测电极54,通过上述决定出的连接器61与电流/ 电压变换器72连接。另夕卜,将成为用于检测血液16的流入的冲企测极的检测 电极54,通过上述决定出的连接器61与基准电压源78连接。然后,在检测电极54与检测电极55之间施加一定的电压。在该状态下, 当血液16流入4企测单元51,则在检测电极54与55之间有电流流动。该电 流由电流/电压变换器72变换成电压,该电压值再由A/D变换器73变换成 数字值。该数字值被输出到运算部74。运算部74基于该数字值检测出血液 16充分i也流入。当经过了预先规定的时间后,在检测部51仍未检测出血液16时,或者 血液16的量不适当时,也可以使报警单元进行动作而发出报警的同时将处 理的内容显示于显示部37。接下来,进行作为血液成分的葡萄糖的测定。有关葡萄糖成分量的测定, 首先根据控制部76的指令,对切换电路71进行切换,将成为用于测定葡萄 糖成分量的有效极的检测电极54通过接头61与电流/电压变换器72连接。 另夕卜,将成为用于测定葡萄糖成分量的对极的^r测电极56通过连接器61与 基准电压源78连接。例如,在使血液中的葡萄糖与其氧化还原酶反应一定时间的期间,可以 关闭电流/电压变换器72以及基准电压源78。然后,在经过一定时间(1-10秒)以后,根据控制单元76的指令,对检测电极54和检测电极56之间 施加一定的电压(0.2~0.5V)。然后,将流动在检测电极54和检测电极56 之间的电流通过电流/电压变换器72变换为电压。该电压值再由A/D变换器 73变换为数字值。该数字值输出到运算部74。运算部74基于该数字值求出 葡萄糖成分量。在测定了葡萄糖成分量之后,进行Hct (血细胞比容)值的测定。 首先,根据来自控制部76的指令对切换电路71进行切换。将成为用于 测定Hct值的有效极的检测电极57通过连接器61与电流/电压变换器72连 接。另外,将成为用于测定Hct值的对极的检测电极54通过连接器61与基 准电压源78连接。接下来,才艮据控制部76的指令,对4企测电极57与4企测电极54之间施加一定的电压(2V ~ 3V )。将流动在检测电极57和检测电极54之间的电流 通过电流/电压变换器72变换为电压。该电压值再由A/D变换器73变换为 数字值。该数字值输出到运算部74。运算部74基于该数字值求出Hct值。利用所得的Hct值和葡萄糖成分量,参照预先求出的标准曲线或者标准 表格,以Hct值校正葡萄糖成分量。校正后的结果显示于显示部37。另外,校正后的结果也可以从发送部77向注射胰岛素(作为治疗药的 一例使用)的注射装置发送。可以利用电波进行发送,但是优选利用对医疗 仪器无妨害的光通信进行发送。若基于发送到注射装置的测定数据,注射装 置能够自动设定胰岛素的剂量,则患者无需自己对注射装置设定要投与的胰 岛素的量,从而减轻麻烦。另外,因为能够不通过人为手段对注射装置设定 胰岛素的量,所以能够防止设定的差错。以上说明了使用包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a 测定葡萄糖的例子,但是包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和 31a也适用于对葡萄糖以外的血液成分(乳酸值或胆固醇等)的测定。测定步骤的流程1参照图32说明^使用了图2所示的血液检查装置31的血液检查的流程。 首先,将血液传感器组件44安装到血液^^查装置31 (步骤81)。在该 步骤81中,将血液传感器组件44插入到适配器40。通过插入,使适配器 40的前端与血液传感器组件44的安装部41b抵接。血液传感器组件44利用 其支架41的弹性与适配器40卡止。接下来,进行血液传感器42的连接电极54a ~ 57a的确定(步骤82 )。 这里,利用电路部36,根据相邻的连接器61a 61f之间的电阻值确定基准 电极56d。然后,自确定出的基准电极56d按照顺时针确定为连接电极56a、 57a、 54a和55a。这样,以任意角度插入的血液传感器组件44的血液传感 器42的连接电极54a-57a通过步骤82被确定,其结果是,检测电极54-57得到确定。接下来,将血液传感器组件44的前端41h按压患者的皮肤13并贴紧(步 骤83)。当第一皮肤接触传感器62检测出皮肤13与前端41h的接触时,则 负压单元34的吸引泵34a动作而开始产生负压。此时,可以通过控制部76 检测施加给吸引泵34a的负载电流,并将其是否为可穿刺的负压显示在显示 部37。也可以用计时器79计量从产生负压开始到预先规定的时间来替代检测负荷电流,并在显示部37显示是否可进行穿刺。另外,若设置有第二皮肤接触传感器150m,则可检测通过负压吸引的 皮肤13的隆起。也可以将该4企测显示于显示部37。这样,当在进行激光穿刺时对皮肤13施加负压,则松弛的皮肤13成为 紧张状态,因此即使由穿刺造成的损伤较小也可高效地采取血液16。于是, 可减轻给患者带来的痛苦。另外,若通过负压将皮肤13隆起到规定位置并 对位置进行规定(限制),则能够正确地对要照射的激光光线进行集光。接下来,按下穿刺按钮75 (步骤84)。穿刺按钮75的信号在电路部36 得到确认。当电路部36驱动激光发射装置33,则激光向皮肤13发射。若将 以激光进行的穿刺电压设为大约300V,则给患者带来的痛苦会减少。接下来,进行采血(步骤85 )。将通过激光进行穿刺而从患者的皮肤13 流出的血液16,贮存在血液传感器42的存储部49 (参照图8等)。存储部 49中贮存的血液16通过毛细管现象浸入到供给路径50,并导入到检测部51。 当被导入到检测部51的血液16到达作为检测极的检测电极55,则判断为得 到了测定所需量的血液16。可以此时停止负压单元34,或者还可以由皮肤 接触传感器62检测到皮肤的非接触后停止负压单元34。另一方面,当经过了预先规定的时间后在检测部51仍未检测出血液16 时,或者血液16的量不适当时(通过检测电极54和检测电极55之间的电 阻得出),在使报警单元动作而发出报警的同时也可以将适当的处理内容显 示于显示部37。接下来,进行葡萄糖的测定(步骤86)。使血液中的葡萄糖与葡萄糖氧 化还原酶反应 一定时间后,将检测电极54作为有效极,检测电极56作为对 极,并对两个^r测电极54和56之间施加电压,由此进行葡萄糖测定即可接下来,进行Hct值的测定(步骤87)。若将检测电极57作为有效极, 检测电极54作为对极,并对两个检测电极54和57之间施加电压,则可检 测出依赖于Hct值的电流。基于该电流可以测定Hct值。最后,进行血液成分的校正(步骤88)。即,使用在步骤87检测出的 Hct值,校正在步骤86所得的葡萄糖量。校正后,将该结果显示于显示部 37。通过以上步骤,血糖值测定完毕后,使用过的血液传感器组件44被废 弃。测定步骤的流程2图33为更详细地示意说明测定步骤的流程图。在图33中,步骤151表示将血液传感器组件44安装到血液^r查装置31 的适配器40之前的状态。步骤152表示沿着导向部63 (参照图7 )将血液 传感器组件44插入到适配器40的状态。步骤153表示推压连接器61使其 与传感器42的接触部位54b ~ 57b以及56c相抵接的状态。接下来,转移到步骤154,启动血液检查装置31的主开关。这时,电路 部36自动才企测出基准电极56d,并确定检测电极54 ~ 57。然后,显示部37 显示测定准备完毕。在步骤155中,使血液检查装置31具体而言使血液传感器组件44的端 部与要穿刺的皮肤31抵接。在图33中,对于步骤155以后,只表示血液传 感器组件44,而省略血液检查装置31的装置主体39。在步骤156中,使血 液检查装置31与患者的皮肤13抵接。第一皮肤接触传感器62检测该与皮 肤13的抵接。当第一皮肤接触传感器62检测出皮肤13,则转移到步骤157。然后, 负压单元34开始动作,如箭头157a所示吸引负压室60。吸引的结果是皮肤 13隆起。在手动式的负压单元140的情况下(参照图3),在显示部37显示 开始进行手动的旨意,并由患者开始手动泵旋钮142的操作。当施加了负压,则皮肤13如步骤158所示进一步隆起,与第二皮肤接 触传感器(皮肤接触电极)110m抵接。液传感器42的背面(参照图22),或者,当在血液传感器组件44的上面安 装了血液传感器42的情况下,第二皮肤接触传感器110m形成于安装部120b 的下面(参照图23)。第二皮肤接触传感器110m检测出皮肤13与血液传感器42的接触即可, 因此也可以使用光传感器、机械开关或电阻检测元件等来代替电极。在步骤159中,停止负压室60的皮肤13的吸引。另外,在不具有第二 皮肤接触传感器110m的情况下,在从负压单元34的动作开始经过了预先规 定的时间后,停止吸引即可。由电路部36的计时器79计量经过时间即可。接下来,转移到步骤160,照射激光光线而穿刺皮肤13。通过穿刺,血 液16从皮肤13流出。也可以当第二皮肤接触传感器110m检测出皮肤13 时自动进行穿刺。另外,也可以通过在显示部37显示皮肤13的抵接,由患36者按下穿刺按钮75 (参照图29 )。在由患者自己按下穿刺按钮75的情况下, 患者能够有一个精神准备。流出的血液16如步骤161所示,贮满存储部49,并流入到供给路径50。 血液16的流入通过由供给3各径50产生的毛细管现象和利用负压单元34的 从空气孔52的吸引进行。如步骤162所示,血液16被导入到血液传感器42的检测部51。当检测 出血液16流入到才企测部51,则停止负压单元34的动作(步骤163 )。当血 液16到达传感器42的检测电极55 (参照图6),则检测出血液16的流入。 然后,操作大气释放开关34c而使负压室60内成为外气压。接下来,如步骤164所示,使血液检查装置31离开皮肤13。当测定完 毕,则将其旨意显示于显示部37。然后,转移到步骤165,将所采取的血液 16的测定结果显示于显示部37。测定步骤的流程3(具有认证步骤)在利用包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置进行血液检查的流 程中,也可以包含对作为患者的使用者进行认证的步骤。因为是激光设备, 所以考虑安全性而禁止未被许可的人使用。图34表示包括认证步骤261的检查流程。认证通过利用指紋、声紋、 虹膜、静脉图形(vein patterns )等,识别患者是否为指定的被许可的人即可。当是被许可使用人时,进入步骤262。患者操作转盘(dial)来设定穿刺 深度(激光能量)。然后,转移到步骤263,将具有血液传感器42的血液传 感器组件44安装到血液传感器31的适配器40。通过血液传感器组件44的 安装,装置主体39的电源自动启动,成为测定待机状态。安装血液传感器 组件44的步骤263也可以在步骤261之前进行。虽然未安装血液传感器组 件44则无法进行测定动作,但是能够进行测定结果的显示等。接下来,进入步骤264。在步骤264中,通过第一皮肤接触传感器62(参 照图16等)检测血液传感器组件44是否与皮肤13抵接。也可以通过血管 的有无的检测、体温的检测、皮肤的电阻的检测或脉搏的检测来代替第一皮 肤接触传感器62。无论采用哪种检测,为了安全,在检测出与皮肤13抵接 的状态下,进行步骤265以后的动作。在直到检测出与皮肤13的抵接为止, 始终在步骤264待^L。当第 一皮肤接触传感器62检测出皮肤后,在步骤265开始负压单元34的动作。另外,同时开始激光发射装置33的驱动电压充电。然后,进入步 骤266, 1 ~ 5秒间监测(monitor)流向负压单元34的电流值。当电流ii发 生异常时,在显示部37显示该信息,并返回步骤264的前面。当电流值为正常的情况下,进入步骤267,判定负压是否适当。负压是 否适当的判定通过将流到负压单元34的电流与预先规定的阈值比较而进行。 当达到一定的负压压力,则进入步骤268,许可激光光线的发射。当负压未 超过阈值的情况下,作为空气泄漏(血液传感器组件44与皮肤13的抵接不 良),停止由负压单元34进行的吸引,指示进行重试(retry )并返回步骤264 的前面。另外,若设置第二皮肤接触传感器110m (参照图22),则可4企测通过负 压吸引的皮肤13的隆起。皮肤13适当地隆起而紧贴于血液传感器42后, 许可激光光线的发射。在步骤268中,发射激光光线来穿刺皮肤13。然后,进入步骤269,将 通过穿刺而从皮肤13流出的血液16引入血液传感器42。此时,继续驱动负 压单元34。接下来,进入步骤270,确认血液16是否被引入到血液传感器42的检 测部51 (参照图8)。在穿刺后经过一定时间内(也存在2~ IO秒的情况), 检测血液16是否到达了检测电极55。若在一定的经过时间内没有检测到血 液16时,则返回步骤264的前面再次进行穿刺。因此, 一旦经安装了的血 液传感器42不会未被使用就被浪费。因此,能够迅速地进行再次穿刺。在检测到血液16的情况下,进入步骤271,开始血糖值的测定。另夕卜, 在步骤271中,控制泵阀组件34b (参照图2),开始负压对外气的释放。在 此时负压单元34还在进行动作。这是为了利用负压单元34在驱动时的声音 或振动,使患者认知正在进行测定的事实,以使患者不会将血液检查装置31 从皮肤13摘下。通过这样的考虑,能够在血液成分的测定过程中,防止对 血液检查装置31施加振动或沖击从而可进行稳定的测定。另外,也防止在 刚刚释放了负压之后,患者立即将装置从皮肤13摘下,从而使血液16四处 飞散而污染周围。在步骤271结束了测定,则转移到步骤272,将测定出的结果显示在显 示部37。然后,转移到步骤273,停止负压单元34 (特别是吸引泵34a以及 泵阀组件34b)(参照图2)的驱动。之后,患者将血液斗企查装置31与皮肤13分开。接下来,转移到步骤274,患者将血液传感器组件44从血液检查装置 31的装置主体39上卸下而废弃。然后,转移到步骤275,检测血液传感器 组件44的拆卸,并自动停止装置主体39的电源。如上所述,在利用了血液检查装置31的血糖值的测定中,以血液检查 装置31与皮肤13的抵接为条件(逻辑"与"条件)来驱动激光发射装置33, 因此除了穿刺皮肤13以外,不会放射激光光线,从而很安全。另外,在使用血液检查装置31之前,在步骤261进行使用者认证,只 有被许可的人才可以进行操作,而未被许可的人无法进行操作,因此很安全。因为血液检查装置31的电源自动启动并且自动停止,所以操作变得很 容易,而且可抑制电池35的消费。激光照射中负压的控制包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31也可以在穿刺后多次间 断地施加负压。参照图35以及图36,说明施加负压的定时及其作用。当第一皮肤接触传感器62检测到皮肤13,则在时间166a负压单元34 开始进行驱动(与图33的步骤156对应)。负压室60内被施加负压,皮肤 13如状态167a那样紧张而隆起(与图33的步骤157对应)。皮肤13隆起, 在时间166b与第二皮肤接触传感器110m抵接(与图33的步骤158对应)。 在时间166b,皮肤13成为图33所示的状态167b。此时,停止施加给负压 室60的负压(与图33的步骤159对应)。然后,在时间166c,穿刺皮肤13 (与图33的步骤160对应)。此时,皮肤13成为状态167c,血液16渗出。 然后,在短暂停止负压的提供后,在时间166d的时刻,再次施加负压。 通过负压,如状态167d那样皮肤13的开口部扩大,血液16变得容易流出 (与图33的步骤161对应)。这样,间断地施加负压的理由之一,是为了扩大皮肤13的穿刺孔而易 于采取血液16。另外的理由是,由于若以较强的负压一下子进行吸引,则血 液16会势头较猛地地流出,有时会过多地采血,这样做也是为了防止该现 象的发生。因此,间断地4吏负压单元34进4亍动作以《吏血液16不会多余地溢 出。这样,在减弱吸引力而实现省电的同时,可采取适量的血液16。在得到 适量的血液16,结束了精密的测定之后,将血液检查装置31从皮肤13摘下 (与图33的步骤164对应)。在测定结束的时间166e,使皮肤13如状态169e所示那样照原样堵上由负压扩大了的伤口 168。因此,伤口会及早恢复。因患者而异,有时即使进行激光穿刺,血液16也较难从皮肤13流出。 在这样的情况下,也可以相比于穿刺前的负压压力,增大穿刺后的负压压力, 而使血液16易于流出。对于负压压力的控制而言,因为最高到达压(负压) 为一定值,所以通过控制阀34b的闭锁时间来进行。另外,也可以采用不进 行间断的负压驱动而是连续施加负压的结构。另外,包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31也可以在穿刺的 前后,进行所谓的"搓揉动作"。参照图37说明搓揉动作。例如以定电压驱动泵(例如电动式吸引泵)34a,并使阀(例如电磁阀) 34b在规定的正时进行开闭,由此进行搓揉动作。在图37所示的动作例中, 从第一皮肤接触传感器62检测到皮肤13,而使负压单元34开始驱动(开始 吸引)起,到进行利用激光的穿刺为止的期间(期间92),作为穿刺前的准 备进行揉开处理(穿刺前准备(揉开));在由激光进行了穿刺后,到检测出 血液16已引入到血液传感器42的检测部51 (点滴到^r测),从而闭锁电义兹 阀34b为止的期间(期间93),至少进行一次搓揉(穿刺后吸引)。在图37 中,空气压的等级90为身体基本上感觉不到吸引的负压等级(例如为-10kPa),而空气压的等级91为以定电压驱动泵34a时的最高到达压(负压) (例如为-70kPa)。引起搓揉动作的阀(电磁阀)34b的开闭动作以如下的 正时进行负压室60内的空气压在等级90到等级91之间变化,并且该变 化的周期为比皮肤13对负压的变化作出反应的最小时间长的时间(例如0.1 秒以上)。这样的阀(电磁阀)34b的开闭动作在从吸引开始到点滴到检测和 电;兹阀闭锁为止的期间(电石兹阀开闭动作期间94)内进行。在点滴到纟企测后 闭锁电磁阀是为了如上所述地扩大皮肤13的穿刺孔而易于采取血液16。当 进行血液16的采取,并结束测定后,则停止负压单元34的驱动(泵吸引停 止以及阀释放)。通过进行这样的搓揉动作,使血管中的血液流通变好,血液16易于流 出。即,通过搓揉皮肤13,被穿刺部被加热(血液流通变好),与不搓揉的 情况相比能够增加采血量。另外,搓揉动作还带来减轻穿刺时的疼痛的效果。关于激光穿孔装置包括本发明的激光穿孔装置的血液;险查装置31和31a包含图38所示的 激光穿孔装置。该激光穿孔装置具有如下结构即从血液检查装置31和31a去除了血液传感器组件44以及与该血液传感器组件44有关的构件(例如与 血液传感器42连接的连接器等)。该激光穿孔装置具有控制激光发射装置33 的激光输出的功能,以在一次的穿刺中对同一穿刺位置进行"分割穿刺"。 这里,"分割穿刺"是指将一次的穿刺动作在空间或者时间上进行分割而进 行。具体而言,前者是将激光光线分割为多个光路而进行穿刺动作的情况(激 光输出的分支控制),后者是将激光光线分割为多次而进行穿刺动作的情况 (激光输出的脉冲控制)。激光照射中的激光光线的分支包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a也可以将从激光 发射装置33发射的一根激光光线分支为多根而对皮肤13进行穿刺。在图39 中,附图标记"33"为激光发射装置,"13"为患者的皮肤。另外,附图标 记"170a"、 "170b"和"170c"分别为分光器,对于入射光,使一半的光通 过,同时反射剩余的一半的光而使入射光均等分配。该分光器170a、 170b 和170c由半反光镜(halfmirror)形成。附图标记"171a"、 "171b,,和"171c"分别为使入射的光全反射的全反 光镜。该全反光镜(以下简称为"反光镜")171a、 171b和171c与分光器 170a、 170b和170c分别组成组。在图39中,这些分光器170a、 170b和170c 以及反光4竟171a、 171b和171c相对于入射光^皮i殳定为^见定的角度,以对同 一照射位置177进行穿刺。从激光发射装置33射出的激光光线172由分光器170a分支为激光光线 173a和激光光线173b。被分支后的激光光线173b入射到反光镜171a,由该 反光镜171a进行全反射而成为激光光线174。该激光光线174由分光器170b 分支为激光光线175a和激光光线175b。被分支后的激光光线175a直接穿刺 皮肤13的照射位置177。另外,由分光器170b分支的激光光线175b经反光 镜171b进行全反射而成为激光光线175c,穿刺皮肤13的照射位置177。另一方面,通过了分光器170a的激光光线173a由分光器170c ^皮分支 为激光光线176a和激光光线176b。被分支后的激光光线176a直接穿刺皮肤 13的照射位置177。另外,由分光器170c分支的激光光线176b经反光镜171b 进行全反射而成为激光光线176c,穿刺皮肤13的照射位置177。这样,将一个激光光线172分支为多个光i 各而穿刺皮肤13的照射位置 177,从而变成以输出较小的激光光线进行穿刺,所以能够减轻疼痛。因此,能够汇集激光光线对皮肤13的内部的毛细血管进行穿刺。另外,如图40所示,将反光镜171c配置在比图39所示的位置还远的 情况下,由分光器170c分支的激光光线176b经反光镜171c全反射成为激 光光线176c而到达皮肤13的照射位置177为止的时间会变长。这样,通过 将反光镜配置在适当的位置上,能够控制激光输出以使被分支的多个激光光 线依次地照射在同 一照射位置。分光器170a、 170b和170c以及反光镜171a、 171b和171c优选如图41 所示,使用将长方体以对角线178a分割为两个的立方体状的光学元件178。 立方体状的分光器170a、 170b和170c为在接合面(matching surface )粘结 了屈折率不同的反光镜的分光器,立方体状的反光镜171a、 171b和171c为 粘结了全反射的面和全透过的面的反光镜。这样,形成为立方体状的光学元 件178因为没有透过光路的偏离和虚像(ghost)的发生,所以能够对光路的 分割和屈折等的变更保持较高的精度。另外,还可以使分光器170a、 170b 和170c和反光镜171a、 171b和171c的每一个都由一个立方体状的光学元 件构成,或者使分光器170a、 170b和170c和反光4竟171a、 171b和171c中 的一部分由一个立方体状的光学元件构成。说明例如由立方体状的光学元件构成图39和图40所示的激光分支的情 况。在图39以及图40中,以二维的示意图表现了激光光线172的分支,但 若将其以三维的示意表现,则如图42A所示。如图42A所示,从激光发射 装置33射出的激光光线172先分支为多个光路,最后集光于一处的照射位 置177。图42B表示一例实现该分支的立方体。在图42B所示立方体179内, 分光器170a、 170b和170c以及反光镜171a、 171b和171c 3皮分别固定配置 在规定的位置上。这样,通过将用于激光分支的分光器170a、 170b和170c 以及反光镜171a、 171b和171c容纳在立方体179内,可无需樣i细的定位, 而只要将立方体179配置在激光的光轴上,即可使经分支控制的激光光线照 射所需位置。作为激光光线的分支方法,也可以利用光纤分支激光光线。图63A以及 图63B表示通过光纤进行的激光光线的分支方法。图63A为通过分支光缆 421将来自激光发射装置33的激光光线分支为两个的情况。在该情况下,从 该两分支光缆421向皮肤13的同一照射位置177照射经两分支的激光光线 422。两分支光缆421包含有一个光纤定向耦合器423。另外,图63B为通过分支光缆424将来自激光发射装置33的激光光线分支为四个的情况。在 该情况下,从该四分支光缆424向皮肤13的同一照射位置177照射经四分 支的激光光线425。四分支光缆424包含有三个光纤定向耦合器423。这样, 使用光纤也能够与图39所示的情况同样地使从激光发射装置33发射的一根 激光光线分支为多根而对皮肤13进行穿刺。特别是在使用光缆的情况下, 激光光线不会泄露到外部,因此与使用分光器的情况相比,非常易于操作。 图64为表示光纤定向耦合器423的结构的概略图。 一般而言,定向耦 合器为分支光的光学元件。光纤定向耦合器423通过将两根光纤426的结合 部427的包层(glad) 428除去,而使芯丝(core ) 429互相接近而构成。在 光纤定向耦合器423中,当从其中一方的光纤426入射光时,在两根的芯丝 429的接近部分通过光的干涉效果,光也向另一方的芯丝429传播,从而能 够使光分支。图65为作为利用光纤进行的激光光线的分支方法,使用分支接头(joint) 部430以及光缆431的情况。这里,从激光发射装置33射出的激光光线432 经由分支接头部(T型分支)430分支为两个。分支接头部430例如内置三 角形的全反射镜433 ,将激光光线432分支为倒T字型。经分支的激光光线 分别经由光缆431穿刺皮肤13的同一照射位置177。一般而言,当激光光线照射皮肤13,照射部因吸收光而会引起急剧的温 度上升。由于该温度上升,血液16蒸发而将皮肤13顶起呈球嚢(balloon) 状。然后,由于皮肤13的进一步顶起,皮肤13发生破坏从而血液16流出。 在血液16流出后,被激光穿刺后的底面发生碳化而发出碳化臭。该碳化臭 由除臭剂进行除臭即可。该激光发射装置33中,设计为激光对患者的皮肤13穿刺约0.5mm。此时,将激光发射装置33的激光的种类设为Er: YAG或者二氧化碳气 体即可,将波长区域设为2.7 ~ 3.5 " m或者6.5 ~ 10.5 ja m即可,将脉沖幅度 设为50~400iu s ,优选为200 |a s即可,将输出设为300mJ ~ 3000mJ即可。 另夕卜,将照射(shot)直径设为0.1mm ~ 0.5mm,将照射深度设为0.3 ~ 0.7mm 即可。另外,将充电电压设为200-700V的范围,优选为500V。该高电压 通过利用电池将电荷充电(charge)在电容器后,将充电后的电荷一下子放 电而得到。激光照射中的照射角度也可以利用一根激光光线从相对皮肤13倾斜的方向进行照射而穿刺皮肤13。在图43中,利用负压单元34使血液传感器组件44的负压室60的内 部成为负压,从而皮肤13隆起。相对于皮肤13的隆起的顶点180的切线方 向,以不到90度的角度照射激光光线181。当如这样以相对于切线方向不到 90度的角度照射激光光线时,与从垂直方向照射激光光线的情况相比,可从 相对毛细血管密集的面倾斜的方向照射激光光线181。因此,激光光线181 的单位面积的照射强度虽然变弱,但是使毛细血管损伤的几率增加。从而, 血液采取效率提高。因此,即使穿刺深度较浅也能采取足够的血液16,从而 减轻给患者带来的疼痛。另外,激光光线181的照射形状也可以不呈圆形,而如图44所示那样 呈椭圓形183或者长方形184。若将照射形状设为椭圓形183或者长方形184, 则可增加激光光线181损伤密集的毛细血管的几率,从而血液采取效率提高。 因此,即使穿刺深度较浅也能采取足够的血液16,从而给患者带来的痛苦较 少。在包括本发明的激光穿孔装置的血液检查装置31和31a中,即使只有 一个激光发射装置33,也可使激光的输出强度变化。如图45所示,也可以在激光发射装置33与皮肤13之间,设置激光的 透过的光量不同的多种滤光片,例如粘附了减光(ND: Neutral Density )滤 光片191a~ 191d的滤光板193。将滤光板193设置在激光光线194的照射路 径上。通过旋转滤光板193,来控制照射在皮肤13的激光光线194的光量。 通过控制激光的光量能够控制穿刺深度。由此,除了现有的为了控制激光强度而使用的方法(在使用闪光灯的情 况下控制施加电压,在使用半导体激光的情况下控制电流)以外,还能够使 用ND滤光片对激光穿刺的输出进行调整。因此,能够对激光输出进行更加 微细的控制。进一步,作为不同的用途,当以施加给闪光灯的施加电压来确定激光的 输出强度情况下,若使电压变化,则电压值的稳定性恶化,从而成为激光输 出发生变动的原因。为了解决这个问题,通过使用透过的光量不同的该ND 滤光片191a 191d,即使在使电压固定,激光光线194的输出降低(变化) 了的情况下,也能够将激光的输出保持为一定。因此,能够得到稳定的激光 输出。激光照射中的脉冲控制(时间分割)为了减轻穿刺时的疼痛,也可以分多次进行一定深度为止的穿刺。与使用320V左右的较大的脉沖作为充电电压进行一次穿刺的方法相比,如图46 所示,将激光光线分割为198a、 198b和198c,分别使用210V左右的较小 的脉冲,以100 |a s lmsec的间隔(休止区间)多次进行穿刺。由此,如 图47所示,能够与各个脉沖198a、 198b和198c相对应地,对皮肤13分等 级199a、 19%和199c三个阶段进行穿刺。此时,在100 |a s ~ lmsec的休 止区间对电容进行充电从而得到高电压。根据该穿刺方法的控制, 一个脉沖穿刺皮肤13的深度较浅,所以能够 减轻痛苦,并能够穿刺到规定的深度为止。另外,在该情况下,重要的是将 脉冲198a、 198b和198c的间隔缩短到100|a s ~ lmsec,在血液16渗出之 前进行下一次穿刺。另外,作为为了减轻穿刺时的痛苦,将一定的深度为止的穿刺分多次进 行的其他的方法,对将激光光线连续变化和分割照射的情况进行说明。在本 发明进行穿刺的对象,例如为手指指肚的皮肤。皮肤从表面开始依序由在外 部具有角质层的表皮以及存在痛点和毛细血管的真皮形成。因此,在提供了 以第一次或者几次的照射只去除表皮的能量之后,以较小的能量穿刺真皮, 则可减轻痛苦。例如,在将掺入了铒的Er: YAG作为材料,使用直径cj) 2.5mm、长度 52mm的激光晶棒(激光结晶)33d的情况下,对进行一次穿刺时的闪光灯 (激发光源)33e充电的充电电压,使用450V左右的较大的脉冲。用于引 起此时的动作的电路如图48A所示,输入到闪光灯33e的输入电流如图48B 所示,激光的输出如图48C所示。在图48A的电路图中,若晶闸管(SCR1) 401被通电,则从触发线圈 402输出几kV的升压后的电压,充填在闪光灯33e的氙气^C离子化,电解 电容403的主放电开始,闪光灯33e发光。通过该闪光灯33e的发光,激光 晶棒33d被激发,从而射出激光光线。另外,附图标记"404"为电阻(R1)。上述的情况为 一 次穿刺的情况。接下来,说明以电解电容一次的充电分为多次射出激光光线的情况。此 时的电路图、输入到闪光灯33e的输入电压以及激光输出分别表示在图49A、 图49B以及图49C。在分多次使闪光灯33e发光的情况下,在图49A的电路图中,当高电平 的信号输入到大电流且切换速度快的晶体管(IGBT)411时,晶体管(IGBT) 411通电的同时闪光灯33e的负极与接地极连接,来自电解电容412的电压 被施加到闪光灯33e,进而同时几kV的升压后的电压/人触发线圈413输出。 由此,充填在闪光灯33e的氤气被离子化,电解电容412的主放电开始,闪 光灯33e发光。接下来,当晶体管(IGBT) 411被输入低电平的信号时,则 晶体管(IGBT)411关闭,停止施加到闪光灯33e的电压。由此,闪光灯33e 的发光也停止,激光的输出也停止。通过重复该动作,能够将激光的输出分 几次进行。这里,表示了分为两次的情况。另外,附图标记"414"为电阻 (Rl )。
根据图49C可知,可以开始以较大的输出进行照射,接下来以较小的输 出进行照射。在使用本例所示的Er: YAG的激光晶棒33d的情况下,用于 射出激光光线的闪光灯33e的最低电压为370V,所以需要将第二次的电压 设定得比370V大,并缩短闪光灯33e的发光时间从而减小整体的能量。由 此,能够分为等级199a和199b两阶段地对皮肤13进行穿刺(参照图47 )。
根据该穿刺方法的控制,首先除去皮肤13的表皮,然后以较小的能量 挖开真皮,而使激光光线不到达真皮的较深的地方,因此能够在减轻疼痛的 同时穿刺到规定的深度。另外,以使血液16不渗出的形式对表皮进行穿刺。
关于电源控制
因为本发明的血液检查装置搭载着电能消耗较大的激光发射装置,所以 电源的管理很重要。在为使用电池作为电源的携带设备的情况下,因为容量 存在限制,所以电源的管理特别重要。
另外,在作为测定血糖值的与生命的安全关联的装置的情况下,需要避 免因电源耗尽而造成无法测定,在最坏的情况下也至少能够进行血液检查 (例如葡萄糖的测定)是很重要的。
本发明的血液检查装置优选具有电源控制电路,以对用于驱动包含在装 置中的激光发射装置的电源、以及用于驱动电路部的电源的电源供给进行控 制。进一步,电源控制电路优选独立地控制用于驱动激光发射装置的电源以 及用于驱动电^各部的电源。
"独立地控制"是指根据电源(特别是电池)的余量和电压,决定是否 提供用于驱动激光发射装置的电能以及用于驱动电路部的电能,以及决定从哪个电源开始供给等。本发明的血液检查装置的电源优选包含电池电源。这是为了可以作为携 带设备能够使用。电池电源既可以为一个,也可以为两个以上。电池为二次电池或者一次电池,或者它们的组合。二次电池的例子包括 锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池以及镍镉电池等。 一次电池的例子包括锂电池、锰电池、i威性电池以及氬氧化镍电池(Oxyride dry-cell battery)等。本发明的血液检查装置的电源除了电池电源之外,还可以具有应急用电 源的连接接头。这是为了在电池电源的电池被消耗的情况下,连接其他的电 源而使用血液检查装置。应急时的电源的例子,包含容易获得的干电池、个 人电脑等上使用的USB接头、燃料电池、以及手动发电机(dynamo)等。 能够容易连接这些电源。进一步,本发明的血液;险查装置的电源除了电池电源之外,还可以具有 外部电源。在与外部电源连接的情况下,优选优先使用外部电源,将来自电 池的电能输出停止,或者进行对电池的充电。血液检查装置也可以具有用于测定电池电源的电池余量的电池余量测 定电路。进一步,血液检查装置优选还具有比较部,用于对电池余量测定电 路测定出的电池余量和预先规定的值(电量)进行比较。这是为了把握电池 的余量,判断是否能够进行激光穿刺或者检查。如上所述,在比较部存储有预先规定的电量。预先规定的第一个电量为 规定次数的检查(包括激光穿刺和测定)所需的电量。将该值称为第一余量 阈值。当电池余量低于第一余量阈值的情况下,优选发出督促使用者进行电 池交换的警告(电池余量警告)。第一余量阈值根据所设计的电路适当地设 定即可,基本上设为固定值即可。预先规定的第二个电量为 一次的检查(包括穿刺和测定等)所需的电量。 将该值称为第二余量阈值。若电池余量大于等于第二余量阔值,则判断为至 少能够进行一次检查,从而可进行检查。但是,如上所述,在电池余量低于 第一余量阈值的情况下,优选进行电池余量警告。另一方面,若测定出的电池余量低于第二余量阈值,则无法进行通常的 检查,因此优选禁止利用激光的穿刺,并对使用者表示无法进行检查(无法 使用显示)。但是存在虽然无法由激光进行穿刺,但可进行电能消耗较少的 测定程序的情况。因此能够以激光以外的手段进行穿刺,并进行测定。第二余量阈值优选以在上 一 次的检查中所消耗的电池的消耗量为基准 来设定。具体而言,第二余量阈值优选为该消耗量与用于驱动测定用电路的 电量之和。因为电池的消耗量随着激光发射装置的激光输出设定变更等发生 改变,所以在检查中所消耗的电池的消耗量总是存储最新的数据。这样,第 二余量阈值是可以变化的。
预先规定的第三个电量为,为激光发射装置充一次电所需的电量与用于 驱动测定用电路的电量之和。将该值称为第三余量阈值。在用于为激光发射 装置充电的电源与用于驱动电路的电源不同的情况下,使用第三余量阈值作 为判断在紧急时是否使用用于驱动电路的电源为激光发射装置充电的标准。 为激光发射装置充一次电所需的电量由激光的激发用充电的电容的容量、充 电电压、充电电流以及电池的内部电阻决定。
根据电池余量的充电电流值的设定
另外,也可以基于由电池余量测定电^^测定出的电池余量,来设定用于
为激光发射装置充电的充电量。图61A~图61C表示根据电池余量设定充电 量的例子。
图61A为根据电池余量(Y轴)的比例、分阶段地改变充电电流的方法。 例如,若电池余量为75 ~ 100% (第一区),则将充电电流值设为最大值 (100%);若电池余量为50~75%(第二区),则将充电电流值设为最大值 的50%;若电池余量为25 ~ 50% (第三区),则将充电电流值设为25%。
图61B为与电池余量(Y轴)的比例成比例、连续地改变充电电流(X 轴)的方法。
图61C为以电池余量(Y轴)的比例的变化曲线为基准,连续地改变充 电电流(X轴)以成为与该曲线相反的可变曲线的方法。在图61C中,进行 根据如下曲线的控制,即与"Y = X + a (a为偏移量)"的比例直线成对称的 曲线。
本发明的血液;险查装置优选具有用于测定电池电源的电池电压的电池 电压测定电路。进一步,血液检查装置优选还具有比较部,用于对电池电压
若在电池中还剩余用于检查(穿刺与测定)所需的电量的情况下,仍然 对激光发射装置进行用于激光穿刺的充电,则有可能出现电池电压低于用于 驱动测定用电路部的电压的情况。因此,有可能发生尽管存有测定所需的电池余量,但却无法进行测定的情况。于是,利用电池电压测定电i 各来确认电 池是否输出足够的电压。
如上所述,在比较部存储有预先规定的电压值。预先规定的第一电压值 优选为比用于驱动测定用电路部的所需最低电压高出 一定程度的电压值。将 该电压值称为第一电压阈值。设定第一电压阈值为,即使由于对激光发射装 置进行充电而使电池的电压下降,但电池的电压也不会低于所需最低电压。 因为充电所导致的电池电压的下降程度,根据电池的性质不同而有所不同, 所以根据电池的性质适当设定第 一 电压阈值。
当比较部判断出在对激光发射装置进行充电之前电池电压测定电路所 测定出的电池电压低于第 一 电压阈值时,优选以比通常的电流低的电流对激 光发射装置进行充电。这是因为以低电流进行充电不容易使电池电压下降。
图62表示在改变了充电量时的、电池的电压(Y轴)与电池余量(X 轴)之间的关系。曲线410表示充电电流为零(无负载)时,电池的电压(Y 轴)与电池余量(X轴)之间的关系;曲线420表示充电电流为I时,电池 的电压(Y轴)与电池余量(X轴)之间的关系;曲线430表示充电电流为 I, ( 〉1)时,电池的电压(Y轴)与电池余量(X轴)之间的关系。由图中 可知,相对于曲线410,在曲线420以及曲线430中电池电压都下降。这是 电池内部的电阻(421以及431)引起的。
若将用于驱动测定用电路所需的电压标准设为440,则在充电电流为I 的情况下(曲线420),电池可驱动电路直到电池的余量成为X2为止。另一 方面,在充电电流为I, ( 〉1)的情况下(曲线430),电池只能驱动电路到 电池的余量成为X1为止。这样,降低充电电流,则可抑制电池电压的降低。 电池电压的降低较大,则如450所示,无法使用的电池能量增加从而不优选。
在比较部预先规定的第二电压值大于等于第一电压阈值,而且原本为足 够余量的电压值。将该值称为第二电压阈值。例如为第一电压阈值+ 0.5 ~ IV 左右。
在比较部判断为在对激光发射装置进行充电之前电池电压测定电路所 测定出的电池电压高于第二电压阈值时,优选以更高的充电电流对激光发射 装置进行充电。
本发明的血液检查装置具有显示血液检查的检查结果的显示部(参照图 1 )。优选在显示部显示上述的电池余量警告的显示以及无法使用的显示。电源控制部的第一例
图50表示血液^r查装置的第一例的电源控制部200-1。
在图50中,与家庭用AC电源(作为外部电源的例子使用)连接的插
座201与AC适配器202连接。AC适配器202的输出利用连接器能够与电
源控制电路203的一个输入插拔自如地连接。
电池210连接电池余量及电池电压测定电路212。电路212的第一输出
与电源控制电路203连接,电路212的第二输出与比较部211连接。 应急用电源的连接端子204与电源控制电路203连接。 在与AC适配器202连接时,电源控制电^各203进行控制以优先使用
AC适配器202电源而不使用电池210。检测从AC适配器202输出的电压,
在才企测到该电压被输出时,则强制地停止来自电池35的供给,或者对电池
210充电。
电源控制电路203的第一输出与电路部36a连接。电源控制电路203的 第二输出与升压电路205的输入连接,升压电路205的输出与激光发射装置 33连接。
比较部211的第一输出与电源控制电路203连接。比较部211的第二输 出与升压控制部208连接,升压控制部208的输出与升压电路205连接。比 较部211的第三输出与显示控制部209连接,显示控制部209的输出与显示 部37连接。
穿刺按钮75与电路部36a的输入连接,穿刺按钮75的按下信号经由电 路部36a与升压控制部208的输入连接。应急按4丑207与升压控制部208的 另一个输入连接。电路部36a的输出与显示部37连接。
参照图51说明图50所示的电源控制部200-1的动作的第一例。在步骤 311启动电源。转移到步骤312,测定电池余量。在步骤313,将测定出的电 池余量与第一余量阈值比较,在步骤314,将测定出的电池余量与第二余量 阈值比较。第一余量阈值为规定次数的检查(包括激光穿刺和测定)所需的 电量,第二余量阚值为一次的检查(包括穿刺和测定等)所需的电量。
当在步骤313判断出电池余量大于等于第 一余量阈值的情况下,转移到 步骤318,对激光发射装置进行充电。
当在步骤313判断出电池余量小于第一余量阈值、并在步骤314判断出 电池余量大于等于第二余量阈值的情况下,则在步骤315显示用于向使用者督促电池交换的电池余量警告显示,并且转移到步骤318,对激光发射装置 进行充电。
当在步骤313判断出电池余量小于第一余量阈值、并在步骤314判断出 电池余量也小于第二余量阈值的情况下,则在步骤316在显示部显示用于向 使用者通知通常的检查无法进行的无法使用显示,并且在步骤317禁止对激 光发射装置进行供电。
当在步骤318对激光发射装置进行了规定量的充电后,在步骤319发射 激光而穿刺皮肤。在步骤321测定从穿刺后的皮肤流出的血液的成分,并显 示所得的测定结果,然后结束血液检查。
检查后,在步骤322测定电池的余量。在步骤323,求出在步骤312所 测定出的电池余量与在步骤322所测定出的电池余量之差,以求出本次电池 的消耗量。另外,在步骤323,求出本次电池消耗量与用于驱动测定用的电 路部的最低所需电量之和,以重新设定第二余量阈值。在步骤324停止电源。
参照图52说明图50所示的电源控制部200-1的动作的第二例。在步骤 311启动电源。在步骤331测定电池的电压,在步骤332测定电池的余量。
在步骤333,求出在步骤331所测定出的电压与在上一次检查的步骤347 (后述)所计算出的电压下降值之差。另外,在步骤333,对该差值和用于 驱动测定用的电路部的所需最低电压进行比较。
在步骤313,将在步骤332所测定出的电池余量与第一余量阈值进行比 较,在步骤314,将在步骤332所测定出的电池余量与第二余量阈值进行比 较。如上所述,第一余量阈值为规定次数的检查(包括激光穿刺和测定)所 需的电量,第二余量阚值为一次的检查(包括穿刺和测定等)所需的电量。
当在步骤333判断出所述差值大于等于所需最低电压、并且在步骤313 判断出电池余量大于等于第一余量阈值的情况下,则转移到步骤341,以通 常的电流对激光发射装置进行充电。
当在步骤333判断出所述差值大于等于所需最低电压、在步骤313判断 出电池余量小于第一余量阈值、并在步骤314判断出电池余量大于等于第二 余量阈值的情况下,则在步骤315显示用于向使用者督促电池交换的电池余 量警告显示,并且转移到步骤341,以通常的电流对激光发射装置进行充电。
当在步骤333判断出所述差值大于等于所需最低电压、在步骤313判断 出电池余量小于第一余量阈值、并在步骤314判断出电池余量小于第二余量阚值的情况下,则在步骤316显示用于向使用者通知无法进行通常的检查的 无法使用显示,并且在步骤317禁止对激光发射装置进行供电。
另一方面,在步骤333判断出所述差值小于所需最低电压的情况下,则 转移到步骤335,显示用于向使用者通知无法对激光发射装置进行通常的充 电(例如充电时间会变长)的无法进行通常充电显示,并在步骤336在进行 检查的情况下请求使用者按应急按钮。
当在步骤336未按下应急按钮的情况下,则转移到步骤317,禁止对激 光发射装置进行供电。
当在步骤336按下应急按钮的情况下,则在步骤337以低于通常的电流 对激光发射装置进行充电。升压控制部208进行用于充电的电流值的控制。 在步骤338,激光发射装置发射激光穿刺皮肤,在步骤339,对从穿刺后的 皮肤流出的血液进行成分测定,并显示测定结果。检查后,在步骤348停止 电源。
另一方面,当在步骤341以通常的电流对激光发射装置进行了充电的情 况下,则在步骤342测定充电中的电池的电压。在步骤343,从充电后的激 光发射装置发射激光而穿刺皮肤。在步骤344,测定从穿刺后的皮肤流出了 的血液的成分,并显示测定结果。在步骤345,对测定后电池余量进行测定。
在步骤346,求出在步骤332所测定出的电池余量与在步骤345所测定 出的电池余量之差,作为本次电池的消耗量。另外,在步骤346,求出本次 电池消耗量与用来驱动测定用的电路部的所需最低电量之和,以重新设定第 二余量阈值。
另外,在步骤347,求出在步骤331所测定出的电压与在步骤342所测 定出的电压之差,作为电压下降值。电压下降值用于下一次检查的步骤333 (前述)中。然后,在步骤348停止电源。
参照图53说明图50所示的电源控制部200-1的动作的第三例。在步骤 311启动电源。转移到步骤312,测定电池余量。在步骤313,将测定出的电 池余量与第一余量阈值进行比较;在步骤314,将测定出的电池余量与第二 余量阈值进行比较。
如上所述,第一余量阈值为规定次数的检查(包括激光穿刺和测定)所 需的电量,第二余量阈值为一次的检查(包括穿刺和测定等)所需的电量。
当在步骤313判断出电池余量大于等于第一余量阈值的情况下,则转移到步骤351,将在上一次检查中用于对激光发射装置进行充电的充电电流值 (参照后续的步骤358 )设定为本次检查中的充电电流值。当在步骤313判断出电池余量小于第一余量阈值、并在步骤314判断出 电池余量大于等于第二余量阈值的情况下,则在步骤315显示用于向使用者 督促电池交换的电池余量警告显示,并且转移到步骤351,将在上一次检查 中用于对激光发射装置进行充电的充电电流值(参照后续的步骤358 )设定 为本次;险查中的充电电流值。当在步骤313判断出电池余量小于第 一余量阈值、并在步骤314判断出 电池余量小于第二余量阈值的情况下,则在步骤316显示用于向使用者通知 无法进行通常的检查的无法使用显示,并且在步骤317禁止对激光发射装置 进行供电。在步骤352,才艮据在步骤351中所设定的充电电流值,进行对激光发射 装置的充电。在电池交换或电源种类变化的情况下,根据规定的充电电流值 进行充电。在步骤353,测定充电中的电池的电压。在步骤354,对充电中 的电池的电压和第一电压阈值进行比较。在步骤356,对充电中的电池的电 压和第二电压阈值进行比较。如上所述,第一电压阈值为比用于驱动测定用的电路部的所需最低电压 高出一定程度的电压值;第二电压阈值大于等于第一电压阈值,而且是原本 具有足够余量的电压值。将该电压值称为第二电压阈值。例如为第一电压阈 值+ 0.5~ 1V左右。当在步骤354判断出充电中的电池的电压大于等于第一电压阈值、并且 在步骤356判断出充电中的电池的电压小于等于第二电压阈值的情况下,则 在步骤358,存储此时的充电电流值作为用于下一次;险查的充电电流值(用 于下一次检查中的步骤351 )。当在步骤354判断出充电中的电池的电压小于第一电压阈值的情况下, 则在步骤355降低充电电流值。另一方面,当在步骤356判断出充电中的电 池的电压超过第二电压阈值的情况下,则在步骤357加大充电电流值。在步骤359, A^激光发射装置发射激光而穿刺皮肤。在步骤361,测定 从穿刺后的皮肤流出的血液的成分,并显示测定结果。在步骤362,对检查 完毕后的电池余量进行测定。在步骤363,求出在步骤312所测定出的余量 与在步骤362所测定出的余量之差,作为本次电池消耗量。另外,在步骤363 ,将本次电池消耗量与用来驱动测定用的电路部的所需最低电量之和,作为第
二余量阈值重新设定。在步骤364停止电源。
参照图54说明图50所示的电源控制部200-1的动作的第四例。图54 所示的流程虽然与图53所示的流程类似,但是用于对激光发射装置充电的 充电电流值的设定方法不同。即,在图54所示的流程中,在步骤350,基于 电池的余量设定充电电流值。具体的设定方法虽然与上述方法相同,但是基 本上电池余量的比例越高,则以越高的电流值进行充电。
其他的步骤与图53所示的流程同样。
:说明电源控制部的第二例。
图55表示血液检查装置的第二例的电源控制部200-2。
在图55中,与家庭用AC电源(作为外部电源的例子使用)连接的插
座201与AC适配器202连接。AC适配器202的输出利用连接器能够与电
源控制电路203的一个输入插拔自如地连接。
电池210a与电池余量及电池电压测定电路212连接。电路212的第一
输出与电源控制电路203连接,电路212的第二输出与比较部211连接。电
池210b与电路部36a连接。应急用电源的连接端子204与电源控制电路203连接。
在与AC适配器202连接时,电源控制电路203进行控制以优先使用 AC适配器202电源而不使用电池210a。检测从AC适配器202输出的电压, 当检测到该电压被输出时,则强制地停止来自电池35的供给,或者对电池 210a充电。
电源控制电路203的输出与升压电路205连接,升压电路205的输出与 激光发射装置33连接。
比较部211的第一输出与电源控制电路203连接。比较部211的第二输 出与升压控制部208连接,升压控制部208的输出与升压电路205连接。比 较部211的第三输出与显示控制部209连接,显示控制部209的输出与显示 部37连接。
穿刺按钮75与电路部36a的输入连接,穿刺按钮75的按下信号经由电 3各部36a与升压控制部208的输入连接。应急4姿4丑207与升压控制部208的 另 一个输入连接。电路部36a的另 一个输出与显示部37连接。
参照图56说明图55所示的电源控制部200-2的动作的第一例。图56所示的流程与图51所示的流程类似。但是,电源控制部200-2具有两个电 池(210a以及210b),只有电池210a (激光用电池)用于激光发射装置的充 电。因此,在步骤312',测定激光用电池的电池余量,在步骤313,,将步骤 312,所测定出的余量与第一余量阈值进行比较,在步骤314,,将步骤312, 所测定出的余量与第二余量阈值进行比较。
其他的步骤与图51所示的流程的步骤同样。
参照图57说明图55所示的电源控制部200-2的动作的第二例。图57 所示的流程图与图56所示的流程图类似,但是用于对激光发射装置充电的 充电电流值的设定方法不同。即,在图57所示的流程中,在步骤350,基于 电池的余量进行充电电流值的设定。具体的设定方法虽然与上述方法相同, 但是基本上电池余量的比例越高,则以越高的电流值进行充电。
其他的步骤与图56所述的流程同样。
说明电源控制部的第三例。
图58表示血液检查装置的第三例的电源控制部200-3。
在图58中,与家庭用AC电源(作为外部电源的例子使用)连接的插 座201与AC适配器202连接。AC适配器202的输出利用连接器能够与电 源控制电路203的一个输入插拔自如地连接。
电池210a与电池余量及电池电压测定电^各212a连接。电路212a的第 一输出与电源控制电路203连接,电路212a的第二输出与比较部211连接。 电池210b与电池余量及电池电压测定电路212b连接。电路212b的第一输 出与电源控制电路203连接,电路212b的第二输出与比较部211连接。应 急用电源的连接端子204与电源控制电路203连接。
电池212a与电池212b都与电源控制部203连接,因此用于激光发射装 置33的充电以及电路部36a的驱动。通常,电池212a对激光发射装置进行 充电,电池212b驱动电^各部36a。 <旦是,在电池212a的余量不够而无法对 激光发射装置进行充电、并且电池212b有足够的余量的情况下,作为应急 手段电池212b对激光发射装置进行充电。
在与AC适配器202连接时,电源控制电路203进行控制以优先使用 AC适配器202电源而不使用电池210a以及电池210b。检测从AC适配器 202输出的电压,当4全测到该电压被输出时,则强制地停止来自电池210a 以及电池210b的供给,或者对电池210a以及电池210b充电。电源控制电路203的第 一输出与电路部36a连接。电源控制电路203的 第二输出与升压电路205的输入连接,升压电路205的输出与激光发射装置 33连接。
比较部211的第一输出与电源控制电路203连接。比较部211的第二输 出与升压控制部208连接,升压控制部208的输出与升压电路205连接。比 较部211的第三输出与显示控制部209连接,显示控制部209的输出与显示 部37连接。
穿刺按钮75与电路部36a的输入连接,穿刺按钮75的按下信号经由电 路部36a与升压控制部208的输入连接。应急4姿4丑207与升压控制部208的 另一个输入连接。电路部36a的输出与显示部37连接。
参照图59说明图58所示的电源控制部200-3的动作的第一例
图59所示的流程与图56所示的流程类似。但是,电源控制部200-3具 有两个电池(210a以及210b),两个电池都与电源控制电路203连接。基本 上,电池210a (激光用电池)用于激光发射装置的充电,电池210b (系统 用电池)用于驱动电路部36a。但是,在电池210a的余量不够等的紧急情况 下,有时将电池210b也用于激光发射装置的充电。
与图56所示的流程同样,在步骤314,,对激光用电池的余量和第二余 量阈值进行比较,当在判断出激光用电池的余量少于第二余量阈值的情况 下,则在步骤371,向使用者显示激光用电池无法使用的无法使用显示。
在步骤372测定系统用电池的余量。在步骤373,对在步骤372所测定 出的余量与第三余量阈值进行比较。将第三余量阈值设定为用于发射激光所 需的应对激光发射装置进行充电的电量与系统最低电量之和即可。
当在步骤373判断出系统用电池的余量小于第三余量阈值的情况下,则 在步骤316,向使用者显示用于通知无法进行检查的无法使用显示。并且, 在步骤317,禁止对激光发射装置进行供电。
另 一方面,当在步骤373判断出系统用电池的余量大于等于第三余量阈 值的情况下,则在步骤374,显示用于向使用者通知无法对激光发射装置进 行通常的充电(例如比通常需要更长的充电时间)的无法进行通常充电显示, 请求使用者在尽管这样还是想进行检查的情况下,按下应急按钮。
当在步骤375未按下应急按钮的情况下,转移到步骤317,禁止对激光 发射装置进行供电。另一方面,当在步骤375按下应急按钮的情况下,则在步骤376,许可 使用系统用电池对激光发射装置进行充电,在步骤377,进行激光发射装置 的充电。为了避免系统用电池的电压下降,在步骤377的充电优选以比通常 低的电流进行。升压控制部208进行用于充电的电流值的控制。在步骤378,从激光发射装置发射激光而穿刺皮肤。在步骤379,测定 从穿刺后的皮肤流出了的血液的成分,并显示测定结果。在步骤381,显示 用于向使用者督促系统用电池交换的系统用电池交换警告显示。在步骤382 4亭止电源。参照图60说明图58所示的电源控制部200-3的动作的第二例。图60 所示的流程图与图59所示的流程图类似,但是用于对激光发射装置充电的 充电电流值的设定方法不同。即,在图60所示的流程图中,在步骤350,基 于电池的余量设定充电电流值。具体的设定方法虽然与上述方法相同,但是 基本上电池余量的比例越高,则以越高的电流值进行充电。其他的步骤与图59所示的流程同样。本发明引用了在2006年3月22日提交的特愿2006-078415、同为2006 年3月22日提交的特愿2006-078421、同为2006年3月22日提交的特愿 2006-078423、同为2006年3月22日提交的特愿2006-078426、以及同为2006 年3月22日提交的特愿2006-078428的各个日本申请中所包含的说明书、 附图以及说明书摘要中所公开的全部内容。工业实用性本发明的激光穿孔装置以及激光穿孔方法,适于作为例如无论是血液的 采取或药剂的投与等的目的,通过简单的结构能够减轻皮肤穿孔时的疼痛的 激光穿孔装置以及激光穿孔方法。因此,当然能够适用于医疗领域的血液检 查装置,还能够广泛适用于特别是糖尿病患者等使用的家庭用医疗器具等。
权利要求
1、一种激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,包括激光光源,射出激光光线;以及激光输出控制单元,对所述激光光源的激光输出进行分割控制,以使在一次的穿孔动作中,对同一穿孔位置照射多个激光光线。
2、 如权利要求1所述的激光穿孔装置,其中,所述激光输出控制单元 包括激光光线分支单元,将从所述激光光源射出的激光光线分支为多个光 路,并将所述分支为多个光路的激光光线向所述同一穿孔位置集光。
3、 如权利要求2所述的激光穿孔装置,其中,所述激光光线分支单元 由使入射光全反射的全反射镜以及使入射光的 一 部分透过而使剩余的入射 光反射的分光器组合构成,所述全反射镜以及所述分光器相对于入射光被设 定为规定的角度,以使所述分支为多个光路的激光光线向所述同一穿孔位置 集光。
4、 如权利要求3所述的激光穿孔装置,其中,所述全反射镜以及所述 分光器相对于入射光被设定为规定的角度,并且被配置在基于光路长的规定 的位置上,以使所述分支为多个光路的激光光线顺序到达所述同一穿孔位置。
5、 如权利要求3所述的激光穿孔装置,其中,所述全反射镜以及所述 分光器的至少一个由立方体状的光学元件构成。
6、 如权利要求3所述的激光穿孔装置,其中,所述全反射镜以及所述 分光器的每一个都由一个立方体状的光学元件构成,或者所述全反射镜以及 所述分光器中的一部分由一个立方体状的光学元件构成。
7、 如权利要求2所述的激光穿孔装置,其中所述激光光线分支单元利 用光纤构成。
8、 如权利要求2所述的激光穿孔装置,其中,所述被分支为多个光路 的激光光线每个都具有相同的强度。
9、 一种激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,包括 激光光源,射出激光光线;激光输出控制单元,控制所述激光光源,以使在一次的穿孔动作中,对 同 一穿孔位置多次照射激光光线。
10、 如权利要求9所述的激光穿孔装置,其中,所述激光输出控制单元 包括对所述激光光源进行脉冲控制的脉冲控制单元。
11、 如权利要求10所述的激光穿孔装置,其中,由脉冲状的激光光线 进行的穿孔之间的l木止期间约为100 ju s -lms。
12、 如权利要求9所述的激光穿孔装置,其中,所述激光输出控制单元 随着时间间断性地改变从所述激光光源射出的激光光线的强度。
13、 如权利要求9所述的激光穿孔装置,其中,所述激光输出控制单元 包括改变从所述激光光源射出的激光光线强度的控制电路,并将强度随着时 间而变小的激光光线照射在所述同 一 穿孔位置。
14、 如权利要求13所述的激光穿孔装置,其中,所述激光输出控制单 元对所述同一穿孔位置,首先照射可将皮肤的表皮除去程度的较大强度的激 光光线,其后照射可将皮肤的真皮除去程度的较小强度的激光光线。
15、 一种激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,包括 激光光源,射出激光光线;以及多个滤光片,其透过的光量各不同,所述多个滤光片可选^^地设置在所述激光光源的光轴上。
16、 如权利要求15所述的激光穿孔装置,其中,所述多个滤光片设置 在可旋转的板上。
17、 如权利要求15所述的激光穿孔装置,其中,所述滤光片为减光滤 光片。
18、 一种激光穿孔装置,利用激光对皮肤进行穿孔,包括激光光源,射 出激光光线,所述激光光源通过一个激发光源激发多个激光结晶而射出多个激光光线。
19、 如权利要求18所述的激光穿孔装置,其中,所述激光光源包括 壳体,使各自具有椭圓形截面的第 一壳体部和第二壳体部共有彼此的一个焦点并一体构成;激发光源,其设置在所述共有的焦点处;第 一激光结晶,其设置在所述第 一壳体部的另 一个焦点处;第二激光结晶,其设置在所述第二壳体部的另一个焦点处。
20、 如权利要求19所述的激光穿孔装置,其中,所述第一激光结晶以及所述第二激光结晶具有相同的体积,并且输出相同波长的激光光线。
21、 如权利要求19所述的激光穿孔装置,其中,所述第一激光结晶的 体积小于所述第二激光结晶的体积,并且所述第一激光结晶以及所述第二激 光结晶输出相同波长的激光光线。
22、 如权利要求19所述的激光穿孔装置,其中,所述第一激光结晶以 及所述第二激光结晶输出互不相同的波长的激光光线。
23、 如权利要求22所述的激光穿孔装置,其中,所述第一激光结晶为 Er:YAG激光结晶,所述第二激光结晶为Nd:YAG激光结晶。
24、 如权利要求23所述的激光穿孔装置,其中,所述激光光源对同一 穿孔位置,在从所述第一激光结晶输出了第一激光光线之后,从所述第二激 光结晶输出与所述第 一激光光线波长不同的第二激光光线。
25、 如权利要求1所述的激光穿孔装置,其中,所述激光光源使激光光 线倾斜地照射皮肤。
26、 如权利要求9所述的激光穿孔装置,其中,所述激光光源使激光光 线倾斜地照射皮肤。
27、 如权利要求15所述的激光穿孔装置,其中,所述激光光源使激光 光线倾斜地照射皮肤。
28、 如权利要求18所述的激光穿孔装置,其中,所述激光光源使激光 光线倾斜地照射皮肤。
29、 一种激光穿孔方法,利用激光对皮肤进行穿孔,其中,对激光光源 的激光输出进行分割控制,以使在一次的穿孔动作中,对同一穿孔位置照射 多个激光光线。
30、 一种激光穿孔方法,利用激光对皮肤进行穿孔,其中,通过将从激 光光源射出的激光光线分支为多个光路,并将被分支的激光光线向同一穿孔 位置集光,来控制所述激光光源的激光输出。
31、 一种激光穿孔方法,利用激光对皮肤进行穿孔,其中,通过对激光 光源进行脉冲控制,并将脉沖状的激光光线对同一穿孔位置多次照射,来控 制所述激光光源的激光输出。
32、 一种激光穿孔方法,利用激光对皮肤进行穿孔,其中,通过改变从 激光光源射出的激光光线的强度,并将强度随时间而变小的激光光线照射到 同一穿孔位置,来控制所述激光光源的激光输出。
33、 一种激光穿孔方法,利用激光对皮肤进行穿孔,其中,通过将透过 的光量各不同的多个滤光片可选择地设置在激光光源的光轴上,来控制所述 激光光源的激光输出。
34、 一种激光穿孔方法,利用激光对皮肤进行穿孔,其中,通过由一个 激发光源激发多个激光结晶而射出多个激光光线,来控制激光光源的激光输 出。
全文摘要
本发明提供激光穿孔装置,其能够以简单的结构减轻皮肤穿孔时的疼痛。在本装置中,由分光器(170a、170b、170c)以及反光镜(171a、171b、171c)将从激光发射装置(33)射出的激光光线分支为多个光路,并穿刺皮肤(13)的同一照射位置(177)。因此,以输出较小的激光光线进行穿刺,从而能够减轻疼痛。
文档编号A61B5/15GK101404934SQ20078001019
公开日2009年4月8日 申请日期2007年3月22日 优先权日2006年3月22日
发明者三好浩二, 堀川清弘, 天野良则, 滨中健一, 秋山敏博, 西田毅 申请人:松下电器产业株式会社
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