专利名称：一种体内颈椎融合植入物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种体内颈椎融合植入物。
背景技术：
应用颈椎融合器治疗颈椎疾病已有20多年历史，自Robinson-Smith和 Cloward于20世纪50年代开创颈椎前路减压植骨融合术以来，由于该技术能有 效清除突向锥管前面的椎间盘、增生骨赘以及骨折的碎片，而且可同时植骨融 合，故己被广泛地应用于治疗颈椎创伤、肿瘤、颈椎病。但自体移植物存在很 多缺点，例如易移位、塌陷导致椎间高度丢失。因此，国内外一直致力于研 制新型颈椎融合器。目前临床上应用最广泛的颈椎融合器的形状主要有线性螺 纹状cage、矩形cage,材料大多是Ti6A14V、 Ni-Ti形状记忆合金等生物医用金 属材料，然而这些形状的颈椎融合器其剖面与正常人颈椎隙有一定差异，不能 保持正常脊柱曲线，术后易导致椎体塌陷、畸形愈合、颈椎隙狭窄等，另外金 属物不透X线，术后难以评估椎体间融合状况。
发明内容
本发明的目的是提供一种可显影、强度高、韧性好、生物相容性好、易植 入体内的一种体内颈椎融合植入物。
本发明的体内颈椎融合植入物，包括扁平楔状框架，框架由设在其内的加 强筋分隔形成两个内腔，内腔中填充磷酸钙，加强筋的上表面呈弧形隆起状， 框架和加强筋的上、下表面分别具有锯齿，在框架的下表面对称设置有两个外 突的四棱锥。
为了便于术后显影观察体内颈椎融合植入物的位置，在框架的下表面设置 对称的两个孔，两个孔中内嵌有用于显影的钛合金小钉。
为了便于体内颈椎融合植入物的植入，可在框架的上侧壁设置带内螺纹的 推进孔。
体内融合颈椎植入物的制备将原材料聚醚醚酮放入注射机中通电熔化， 当温度达到375°C时，注射模具成型；然后在体内颈椎融合植入物的两个内腔 中填充磷酸钙，在框架下表面设的对称孔中嵌入钛合金小钉。
本发明的体内颈椎融合植入物具有以下优点
1.体内颈椎融合植入物呈扁平楔状框架状，中间有一条加强筋，加强筋的 上表面为弧形隆起状，这种结构符合颈椎正常的生理弧线，加大了植入物与椎体的接触面积，可消除体内颈椎融合植入物植入后沉降、颈椎高度丢失，有效 防止术后椎体塌陷。
2. 体内颈椎融合植入物上、下表面采用锯齿状设计，防止植入物在颈椎前、
后移动。体内颈椎融合植入物下表面的两个外突四棱锥，能防止植入物在颈椎 左、右移动。使植入物具备稳定、持久的支撑性能。
3. 体内颈椎融合植入物的两个内腔用磷酸钙充填，由于磷酸钙是理想的生 物材料，能与颈椎软组织形成内联的相容整体，显著增加了骨传导作用，有利 于术后病人的恢复。
4. 体内颈椎融合植入物中，内嵌两枚用于显影的钛合金小钉，便于术后X 线观察其位置。
5. 体内颈椎融合植入物制造工艺简单、表面光洁，植入方便，安全可靠。
图1为体内颈椎融合植入物的三维图。
图2为体内颈椎融合植入物的三视图。其中A为主视图；C为俯视图；B 为左视图。
图中，i-扁平楔状框架，2-加强筋，3-内腔，4-锯齿，5-四棱锥，6-钛合金 小钉，7-带内螺纹的推进孔。
具体实施例方式
以下结合附图进一步说明本发明。
参照附图，本发明的体内颈椎融合植入物，包括扁平楔状框架l，框架由设 在其内的加强筋2分隔形成两个内腔3，内腔3中填充磷酸钙，加强筋的上表面 呈弧形隆起状，框架和加强筋的上、下表面分别具有锯齿4，在框架的下表面对 称设置有两个外突的四棱锥5。在框架的下表面设有对称的两个孔6，两个孔中 内嵌有用于显影的钛合金小钉。在框架的前侧壁设置有带内螺纹的推进孔7。
权利要求
1.一种体内颈椎融合植入物，其特征是包括扁平楔状框架(1)，框架由设在其内的加强筋(2)分隔形成两个内腔(3)，内腔(3)中填充磷酸钙，加强筋的上表面呈弧形隆起状，框架和加强筋的上、下表面分别具有锯齿(4)，在框架的下表面对称设置有两个外突的四棱锥(5)。
2. 根据权利要求1所述的体内颈椎融合植入物，其特征是在框架的下表面设 有对称的两个孔(6)，两个孔中内嵌有用于显影的钛合金小钉。
3. 根据权利要求1所述的体内颈椎融合植入物，其特征是在框架的上侧壁设 置带内螺纹的推进孔(7)。
全文摘要
本发明公开的体内颈椎融合植入物，包括扁平楔状框架，框架由设在其内的加强筋分隔形成两个内腔，内腔中填充磷酸钙，加强筋的上表面呈弧形隆起状，框架和加强筋的上、下表面分别具有锯齿，在框架的下表面对称设置有两个外突的四棱锥。该颈椎融合植入物强度高，韧性好，术后椎体不塌陷，植入方便、可靠并具有优异的生物相容性。
文档编号A61L27/12GK101406417SQ20081012211
公开日2009年4月15日 申请日期2008年10月28日 优先权日2008年10月28日
发明者涂江平, 邬震泰, 郑隆泗 申请人:杭州艾力康医药科技有限公司