专利名称：一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种适用于养殖动物使用的中药合剂，特别是治疗禽大肠杆 菌病的药物组合物及其制备方法。
背景技术：
目前，我国的养殖业大多以农户散养为主，且养殖户养殖水平参差不齐， 缺乏相关的饲养管理和疫病防治知识，导致一些疾病的发病率和复发率显著 增加，且一些条件性致病菌如大肠杆菌病、沙门氏菌病在治疗过程中细菌特 别容易产生耐药性，再加上西药的泛滥应用而使得对很多菌林产生了耐药性， 因此迫切需要一种新型的药物治疗上述疾病，并解决上述耐药性问题。对此， 很多兽药厂家致力于中药的研究和生产，充分发挥中药毒副作用小、不易产 生耐药性、无药物残留、不影响出口等优点。但中药发展至今，加工方法过 于简单，产品始终难以摆脱粗、大、黑的特点，尤其是散剂，保留了中药材 的有效和无效部位，且药物粒径大，粗纤维含量高，病畜尤其是家禽难以消 化和吸收，致使中药材中抗菌或抗病毒的有效成分难以充分发挥疗效，同时
也造成了中药材宝贵资源的大量浪费。虽然国家新编的2005年的兽药标准中 首次收录了杨树花，但目前尚未发现将杨树花应用于本发明的相同技术领域。 因此，以杨树花为主要成分的治疗禽大肠杆菌病的药物组合物必定在行业发 展中起到非常重要的作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物及其 制备方法，通过对杨树花的有效成分进行精提取，使药物具有澄明度高、吸 收快、效果明显、使用方便的优点，进而克服了上述背景技术中存在的问题。
为实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下
所述的一种治疗禽大肠杆菌病的药物组合物按重量份数组成为每100 重量份数的药物组合物由从1~30份杨树花粗粉中获取的提取物、市售的医药级二甲基甲酰胺20-50份、余量的注射用水构成。
在每100份所述的药物组合物的最佳组方由从22份杨树花粗粉中获取的 提取物、二甲基曱酰胺30份、余量的注射用水构成。
所述的药物组合物为外观呈棕红色，具有甜味的透明液体。
所述的杨树花、二甲基曱酰胺、注射用水均应符合《中国兽药典》中的 相关规定，均为市售品。所述的乙醇可以为医用或者食品用乙醇。
所述的一种治疗禽大肠杆菌病的药物组合物的制备方法，包括如下步骤 (1)将杨树花粉碎成为0. l-5cm粗粉，按重量份数称取杨树花粗粉1 ~ 30份；
(2 )用相当于上述杨树花粗粉重量4 - 5倍的浓度为40°/。的乙醇溶液将上 述杨树花粗粉常温浸泡24小时后，过滤，分别得提取液A和残渣；
(3 )将残渣用相当于上述杨树花粗粉重量2_4倍的浓度为20%的乙醇溶 液浸泡24小时后，过滤得提取液B;
(4) 将上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；
(5) 以常规的浓缩方法浓缩C液后，得稠状提取物，吹干得粉末状提取
物D;
(6) 以市售的二曱基甲酰胺20-50份充分溶解提取物D，用注射用水定 容至100份，得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；
(7) 将上述药物组合物灌装、密封后即得到成品。
根据本发明的制备方法制成的药物组合物适用于禽类大肠杆菌病的治疗。
使用时，按0.2%的重量比例添加到家禽的饮水中，由禽类自由饮用，3 天为一疗程。
本发明中杨树花的有效成分为杨树花素，对多种细菌有抑制作用，其中 包括对大肠杆菌、葡萄球菌、溶血性链球菌、痢疾杆菌、沙门氏菌、霍乱弧 菌、绿脓杆菌等都有良好的抑制作用，可清热解毒、行气止痛、和胃止泻， 健胃消食，对由于大肠杆菌引起的腹泻、水泻有很好的疗效。二甲基甲酰胺 作为一种有机溶剂，具有促进杨树花提取物溶解，提高溶液澄明度的作用
临床试验表明，本发明对大肠杆菌引起的肠道疾病的防治率可达90%以上，本发明产品毒性小，成本较低，使用方便，可直接添加在动物饮水中， 起到对细菌性疾病的预防作用，同时还可以增强机体的抗逆能力。
本发明的药物组合物为纯中药制剂，克服了传统中药散剂有效成分难以 溶出、拌料费时费力的缺点，具有溶解性好、吸收快的特点，从而更好的发 挥了药物的防病、抗病作用。通过本发明方法，对杨树花去粗取精，充分提 取其中的有效成分，降低了使用成本，提高了中药材的使用效率，同时也大 大地节约了宝贵的中药材资源。
使用例1.
对鸡大肠杆菌病的试验
天津市小王庄王某在饲养中发现病鸡精神沉郁，羽毛无光泽，食欲减退， 下痢如水样，粪便呈黄色后为灰白色，有恶臭味，死亡率7%。死亡鸡只剖检 可见心包炎、肝周炎、腹膜炎，釆取病料经试验室诊断，判为大肠杆菌。在 饮水中按每1000g饮水中溶解2g本发明实施例7制造的药物组合物的比例用 药，连用3天，采食量明显上升，粪便恢复正常，取得良好效果。
使用例2.
对鸭大肠杆菌病的试验 '
山东省平度县秦某祠养的7日龄鸭，因育雏期饲养管理不当，温度低于 正常要求，导致鸭群受寒感冒，30%的出现粪便粘着肛门现象，并精神沉郁， 采食下降。按每1000g饮水中溶解2g按照本发明实施例7制造的药物组合物 的比例用药，自由饮用3天，釆食增加，糊肛的明显减少，又用2天，症状 消失，病程^皮控。
具体实施例方式
下面结合具体实施例对本说明作进一步的说明。需要特别说明的是，以 下内容并不代表依照本发明的中药制剂及其制备方法中所涉及的各成分或者 条件范围内的全部实施方式。 实施例1:
(l)将杨树花洗净、干燥后粉碎成lcm粗粉，按重量份数称取杨树花粗 粉30g;
(2 )用120g浓度为40%的乙醇溶液将上述杨树花粗粉常温浸泡24小时
5后，过滤，分别得提取液A和残渣；
(3 )残渣用60g浓度为20%的乙醇溶液常温浸泡24小时后，过滤得提取
液B;
(4 )将上述的提取液A、 B混合均匀，得C液；
(5) 以常规的浓缩方法浓缩C液后，得稠状提取物，吹干得粉末状提取
物D;
(6) 以市售的二甲基曱酰胺28g充分溶解提取物D，用注射用水定容至 100g，得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；
(7) 将上述药物组合物灌装、密封后得成品。 实施例2:
(l)将杨树花洗净、干燥后粉碎成3cm粗粉，按重量份数称取杨树花粗 粉30g;
(2 )用140g浓度为40%的乙醇溶液将上述杨树花粗粉常温浸泡24小时 后，过滤，分别得提取液A和残渣；
(.3 )残渣用60g浓度为20%的乙醇溶液常温浸泡24小时后，过滤得^是取
液B;
(4) 将上述的提取液A、 B混合均匀，得C液；
(5) 以常规的浓缩方法浓缩C液后，得稠状提取物，吹干得粉末状提取
物D;
(6) 以市售的二曱基甲酰胺30g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g，得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；
(7) 将上述药物组合物灌装、密封后得成品。 实施例3:
(l)将杨树花洗净、干燥后粉碎成O. lcm粗粉，按重量份数称取杨树花 粗粉lg;
(2 )用4g浓度为40%的乙醇溶液将上述杨树花粗粉常温浸泡24小时后， 过滤，分别得提取液A和残渣；
(残渣用2g浓度为20°/ 的乙醇溶液常温浸泡24小时后，过滤得提取
液B;
6(4) 将上述的提取液A、 B混合均匀，得C液；
(5) 以常规的浓缩方法浓缩C液后，得稠状提取物，吹干得粉末状提取
物D;
(6) 以市售的二曱基曱酰胺20g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g，得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；
(7) 将上述药物组合物灌装、密封后得成品。 实施例4:
(l)将杨树花洗净、干燥后粉碎成2cm粗粉，按重量份数称取杨树花粗 粉25g;
(2 )用100g浓度为40%的乙醇溶液将上述杨树花粗粉常温浸泡24小时 后，过滤，分别得提取液A和残渣；
(3 )残渣用50g浓度为20%的乙醇溶液常温浸泡24小时后，过滤得提取
液B;
(4) 将上述的提取液A、 B混合，得C液；
(5) 以常规的浓缩方法浓缩C液后，得稠状提取物，吹干得粉末状提取
物D;
(6) 以市售的二曱基曱酰胺30g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g,得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；
(7) 将上述药物组合物灌装、密封后成品。 实施例5:
(l)将杨树花洗净、干燥后粉碎成5cm粗粉，按重量份数称取杨树花粗 粉30g;
(2 )用150g浓度为40%的乙醇溶液将上述杨树花粗粉常温浸泡24小时 后，过滤，分别得提取液A和残渣；
(3 )残渣用80g浓度为20%的乙醇溶液常温浸泡24小时后，过滤得提取
液B;
(4 )将上述的提取液A、 B混合均匀，得C液；
(5)以常规的浓缩方法浓缩C液后，得稠状提取物，吹干得粉末状提取
物D;(6) 以市售的二曱基曱酰胺50g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g，得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；
(7) 将上述药物组合物灌装、密封后成品。 实施例6:
(1) 将杨树花洗净、干燥后粉碎成0.5cm粗粉，按重量份数称取杨树花 粗粉18g;
(2) 用80g浓度为40%的乙醇溶液将上述杨树花粗粉常温浸泡24小时 后，过滤，分别得提取液A和残渣；
(3 )残渣用40g浓度为20%的乙醇溶液常温浸泡24小时后，过滤得提取
液B;
(4) 将上述的提取液A、 B混合，得C液；
(5) 以常规的浓缩方法浓缩C液后，得稠状提取物，吹千得粉末状提取
物D;
(6) 以市售的二曱基曱酰胺24g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g,得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；
(7) 将上述药物组合物灌装、密封后成品。 实施例7:
(l)将杨树花洗净、干燥后粉碎成4cm粗粉，按重量份数称取杨树花粗 粉22g;
(2 )用110g浓度为40%的乙醇溶液将上述杨树花粗粉常温浸泡24小时 后，过滤，分别得提取液A和残渣；
(3 )残渣用50g浓度为20%的乙醇溶液常温浸泡24小时后，过滤得提取
液B;
(4 )将上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；
(5) 以常规的浓缩方法浓缩C液后得稠状提取物，吹干得粉末状提取物
D;
(6) 以市售的二曱基曱酰胺30g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g，得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；
(7) 将上述药物组合物灌装、密封后成品。
8
权利要求
1.一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，其特征在于每100重量份数的药物组合物由从1～30份杨树花粗粉中获取的提取物、市售的医药级二甲基甲酰胺20-50份、余量的注射用水构成；上述的各项组分应当符合《中国兽药典》规定。
2. 根据权利要求1所述的一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，其 特征在于每100重量份数的药物组合物的最佳的组方由从22份杨树花粗粉中 获取的提取物、二甲基曱酰胺30份、余量的注射用水构成。
3. 根据权利要求l所述的一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，其 特征在于所述的药物组合物的外观呈棕红色，具有甜味的液体。
4. 一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物的制备方法，其特征在于所 述的制备方法包括如下步骤(1)将杨树花粉碎成为Q. 1-5cm粗粉，按重量份数称取杨树花粗粉1 ~30份;(2 )用相当于上述杨树花粗粉重量4 - 5倍的浓度为40%的乙醇溶液将上 述杨树花粗粉常温浸泡24小时后，过滤，分别得提取液A和残渣；(3 )将(2 )所得残渣用相当于上述杨树花粗粉重量2-4倍的浓度为20% 的乙醇溶液常温浸泡24小时后，过滤、得提取液B;(4 )将上述的提取液A、 B混合均匀，得C液；(5) 以常规的浓缩方法加热浓缩C液后，得稠状提取物，吹干得粉末状 提取物D;(6) 以市售的医药级二曱基曱酰胺20-50份充分溶解提取物D,用注射 用水定容至100份，得到外观呈棕红色，具有甜味的药物组合物液体；(7) 将上述药物组合物灌装、密封后得成品。
5、 一种根据权利要求1或者2所述的用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合 物，其特征在于所述的药物组合物适用于禽类大肠杆菌病的治疗。
全文摘要
一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法涉及养殖业，特别是治疗禽大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物中在每100重量份数的药物组合物由从1～30份杨树花粗粉中获取的提取物、市售的二甲基甲酰胺20-50份、余量的注射用水构成。制备时，将杨树花粉碎成为0.1-5cm粗粉，按重量份数称取杨树花粗粉，用上述杨树花粗粉重量4倍以上的浓度为40％的乙醇溶液浸泡杨树花粗粉，提取24小时后过滤取上清液，残渣按上述杨树花粗粉重量2倍以上的浓度为20％的乙醇溶液重复提取一次，合并两次提取液，进一步浓缩得提取物，吹干成粉后加二甲基甲酰胺20-50份充分溶解提取物，并用注射用水定容至100份，即制成一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物。
文档编号A61P31/00GK101683366SQ20081015174
公开日2010年3月31日 申请日期2008年9月25日 优先权日2008年9月25日
发明者樊爱丽 申请人:天津生机集团股份有限公司