在人体上测量的参数的可视化的制作方法

文档序号:1143860阅读:175来源:国知局
专利名称:在人体上测量的参数的可视化的制作方法
技术领域
本发明涉及一种用于在人体上或人体内连续测量的参数尤其是葡萄 糖浓度的可视化的方法。本发明还涉及用于执行该方法的装置和计算机程 序产品。
背景技术
患糖尿病的人的身体不能产生足够量的胰岛素,或者其身体无法对其 所产生的胰岛素进行适当地反应。该事实导致血液中的葡萄糖浓度的不平 衡(并由此导致高血糖症或低血糖症),其能够导致严重后果,诸如酮酸
中毒(cetoacidosis)、血管并发症、痉挛或丧失意识。为了维持健康的 血糖水平,糖尿病患者通常遵行严格的饮食程序,并将这些与基础胰岛素 和选择性胰岛素推注(bolus)的施予联系起来。在这种情况下的胰岛素 的施予必须与患者的身体进行个体匹配以便在正确时间向其提供正确量 的胰島素。为了确定下次胰岛素推注的时间和量,患者定期测量他们的血 糖浓度并确定他们的膳食的碳水化合物含量。
代替根据执行治疗的强度每日三次到六次以及在例外情况下每日十 次或更多次地进行使用基于带的测量设备执行葡萄糖测量,可以使用连续 工作的血糖测量设备。连续工作的测量系统的好处之一是计算趋势信息的 能力,其仅仅在测量数据率高的情况下才能以有价值的方式完成。在这种 情况下计算所得的趋势信息大体涉及之前测量的值,并由此提供关于不远 的将来的葡萄糖浓度的曲线(profile)的信息。外部影响(诸如胰岛素推 注的给予、膳食的消耗或者运动行为)影响趋势信息的准确度。能够通过 将关于这些外部影响的信息馈给到测量系统,从而尤其使得可以将胰岛素 推注的剂量更准确地与患者的需求匹配,来显著地增加趋势计算的准确 度。涉及诸如血糖浓度的测量参数的所计算的趋势信息迄今已例如被箭 头指示,所述箭头在其上升、下降或保持恒定的意义上来表示趋势。以能 够被彼此区分的箭头排列的形式同样会知晓所述趋势的升级显示,该升级 显示以快速上升、緩慢上升等以及快速下降、緩慢下降等的形式提供上升 或下降状态的更细的分级,
除了所计算的趋势信息的上述显示之外,还已知将被显示的关于测量 参数的级别信息,其中,将葡萄糖测量设备的测量值范围细分为三个或更 多个级别。在该情况下,每个级别通常表示生理相关范围,诸如低血糖或 高血糖范围或目标值范围。
显示的这些已知形式的缺点尤其是,一方面箭头信息仅仅给出不准确 和不完整的图像,而更准确的测量值细节由于缺乏专家知识所以通常对于 患者而言是很少有用的。此外,级别信息的指示同样表示不完整的图像, 因为其大体表示了即时记录而未提供值的测量曲线的历史记录。简单说 来,显示的之前已知的形式不准确地、不完整地、要不然以非常抽象的形 式并且因此以一般患者很难理解的形式提供可用信息。这确实是事实,因
为与诸如mg/dl/min 、 mg/dl/h等单位相关的相应测量变量自身的正确解释 非常需要对于体内发生的过程的进一步理解。

发明内容
本发明的目的是提供一种与最初提及的技术领域相关的方法以及装 置,其使得患者可以就其预期发展而言正确地评估他的当前生理情况。
如由权利要求l的特征所限定的那样实现该目的。根据本发明,测量 参数(尤其是葡萄糖浓度)的测量值范围被细分为两个或更多个子范围, 基于两个或更多的测量值来计算与测量参数的未来预期曲线相关的趋势 信息。在这种情况下,能够通过输入关于影响测量参数的事件的附加信息
来可选地使得计算更精确。
例如在其中测量参数是人的血液中的葡萄糖浓度的情况下,关于影响
测量参数的事件的附加信息可以是已被消耗的膳食的性质(nature)、时 间或例如碳水化合物含量、已被施予的胰岛素推注或者正在执行的运动行 为的性质和持续时间。例如,基于计算的趋势信息、测量参数的当前值和可定义的输入值(诸 如要到达或离开的子范围的时间段),来确定诸如到达的子范围或时间段 之类的结果值。
在第一优选实施例中,确定时间段,在该时间段之后预测测量参数将 已经离开了它的当前子范围或将已经到达定义的子范围,其中该时间段基 于测量参数的当前值和所计算的趋势信息。然后显示以这种方式确定的时 间段。
在第二优选实施例中,确定子范围,在该子范围内预测测量参数将在 定义的时间段之后,其中该子范围基于测量参数的当前值和所计算的趋势 信息加以确定。
对于一般患者来说,测量变量的细节通常包含很少的有用信息,因为 该信息仅仅在测量参数以及例如生理值的其他值的特定医学整体环境中 才是有价值的。相比之下,例如, 一般患者熟悉的一个变量由时间段来表 示。时间段的指示(在该时间段之后预测例如葡萄糖浓度的测量参数将已 经离开了患者能够理解的计划的当前子范围,并且将已经进入了下一个子 范围)允许患者显著更好地评估他自身的生理情况。因此,在根据本发明 的第 一优选实施例中,使用当前的测量值和所计算的趋势信息来确定时间 段,在该时间段之后,诸如葡萄糖浓度的测量参数将已经到达了特定的测 量值。在第二优选实施例中,使用当前的测量值和所计算的趋势信息来确 定测量值和/或与之相关联的子范围,诸如葡萄糖浓度的测量参数在特定 时间段之后将已经到达了该子范围。在此情况下所计算的测量值依赖于测 量值范围的细分。
在此情况下优选同时显示当前子范围、直到离开该子范围的时间段以 及离开了当前子范围之后将到达的下一个子范围。根据本发明的方法的显 示形式允许患者特别好地评估他的情况,因为一眼看过去就能够检查该评 估所需的所有数据。
在又一优选实施例中,还使用定义的时间段、当前的测量值和计算的 趋势信息来预测该时间段结束时的葡萄糖浓度。在这种情况下该预测的葡 萄糖浓度与计划中的子范围相关联且被指示出来。
同样可行的是,独立地或者仅与另一要素结合地显示上述三个要素
(component)中的各要素,诸如当前子范围和将已经离开该子范围之前 的时间段的指示。借助于测量参数的特定极限(limit)、阈值或目标值来有利地将测量 值范围细分为不同的子范围。例如,低血糖症和高血糖症的葡萄糖极限浓 度标志着用于测量值范围的细分的敏感值,因为它们与关于糖尿病治疗目 的的特定身体状况相关联。因此,患者能够特别快地断定他是否处于健康 状态或者他的血糖浓度是否太高或太低。
可选择地,测量值范围还能够基于其他标准来细分。例如,测量值范 围能够被细分为均匀尺寸且具有均匀分布的子范围,其不基于任何医学治 疗原理而是单纯例如基于数值原理。
此外,本发明的 一个特别优选实施例允许将测量值范围用户控制地且 用户定义地细分为各个子范围。这允许通过匹配广泛不同的需求、医学情 况和个体属性的能力来更灵活地使用该方法。
但是,测量值范围的细分也可以被预设,这在特定极限、阈值和目标 值没有被单独加以区分而是普遍适用的情况下并非不利。在绝对极限和阈 值的情况下可能尤其如此。
优选地通过估计在不同时间的至少两个测量值,尤其通过对输出进行 滤波、或对一阶时间导数进行计算、或通过优选使用Kahnan滤波器或样 条函数与测量值进行匹配的函数的一阶导数,来执行趋势计算。对于各个 测量点的趋势计算,考虑在不同时间的两个测量值并且由该测量值的发展 进行后续测量值的预测是有价值的。如果能够得到充分大数量的测量值以 及足够的值密度,那么也值得由匹配这些值的函数来描述测量值的曲线. 诸如此的一个优选函数是样条函数,测量值与测量时间之间的函数关系允 许对描述该关系的函数求导数(derivation),并有利地用于趋势计算。
还可以使用在利用一个或多个函数关系进行测量值逼近的原理中已 知的其他方法。这些方法可以根据应用改变到下述程度,即一方面可能需 要适应特别准确且计算密集,而与之形成对比的是,另一方面则可能需要 适应特别快且高效.
趋势计算还能够有利地考虑高于一阶导数的测量值曲线以及特别是 使用适当的滤波算法或对测量值进行逼近的函数。在函数的一阶导数的使 用中隐含包括的恒定趋势的假设能够通过考虑进一步的导数而被弱化。这 导致预测准确度的进一步的提高.
然而,如果趋势仅有小的变化,也可能值得仅使用一阶导数,或者以 某其他方式确定的趋势指示,忽略诸如由二阶导数描述的那些额外影响,
8因为这涉及较少的计算强度。时间段(在该时间段内记录数据以用于趋势 计算)越长,结果得到的预测就可能越准确。
如果记录了大量的测量值,则可以更准确地估计测量参数的曲线有多 稳定以及在趋势细节中必须预期的差异。诸如此的估计因此能够提供预测 中所预期的误差,并因此能够形成良好的基础以用于就所需计算复杂度做 出决定。如果例如测量值保持在宽子范围中(其中同样的值发展得比在窄 子范围中更久),则时间段(在该时间段内记录数据)的长度可能例如依 赖于测量值范围的各个子范围的宽度。
将测量值范围细分为生理相关的子范围具有下述好处,即允许在进入 相应的子范围之前在此发生之前基于计算的时间段提供警告。在很多情况 下,例如,诸如导致警报的低血糖或高血糖范围之类的生理葡萄糖值范围 例如在任何情况下必须被避免,而与此形成对比的是,在生理非临界
(non-critical)范围内的葡萄糖值的精确曲线是次重要的。
但是,将生理非临界范围额外细分为进一步的子范围同样也有利于允 许患者更准确地评估他的情况。这可能是基于患者对检查他的葡萄糖浓度 并由此窄化被分类为"良好"的葡萄糖浓度的界限(margin)的更严格 的需求,而不指示危险情况。
例如通过警报发射器在到达例如葡萄糖浓度的测量参数的定义值并 且尤其是临界值之前的时间发射警告也是有利的。在这种情况下,尤其是, 可以发射警告而无需任何主动的(active)检查。例如基于可听装置的警 告发射还非常及时地告知用户临界情况,而无需任何定期的主动检查。还 可以响应于主动检查来发射适当的警告,从而强调输出值的重要性。
同样可行的是在到达测量参数的定义值并且尤其是临界值期间和之 后发射警告。这避免了对于预先警告时间段的需求。能够在到达定义值时 提供采用"虚拟临界"值形式的预先警告时期,该定义值邻近于临界值但 它们自身还不是真正的临界。还能够可视地提供该警告,例如通过对于"非 临界,,、"虚拟临界"和"临界,,子范围使用绿、黄和红色对该子范围的 显示进行着色。如果没有发射警告,则是用户的责任和问题去定期地检查 测量参数及其预测趋势。
在到达定义值尤其是临界值之前,能够有利地生成对于校正动作的请 求。该请求可以被耦合到警告的发射,或可以与之无关。除了指示迫近的 定义值或临界值之外,对于校正动作的请求还伴随有患者应当采取措施来避免临界值的信息。对于校正动作的请求还可以包括关于可以如何避免到 达临界值的信息。在这种情况下,选项不仅包括诸如"降低你的葡萄糖浓
度,,的常规建议,而且还包括诸如"给你自己量x的胰岛素推注"或者"消 耗量x的碳水化合物"之类的具体动作的提议。
从医学临界状态的意义上来说,当如果将到达、超过或低于定义值则 会显著恶化生理情况时,对于校正动作的请求尤其有用。对于校正动作的 需求仅通过当前生理情况及其预期发展的指示来暗示地向患者发出信号。 因此,明示请求实际上应当被认为是协助患者的另一特征。
用于执行可以按上面的方式描述的方法的装置包括测量装置,其用于 在人体上或体内测量的参数(尤其是葡萄糖浓度)的连续测量或馈给。本 发明还包括系统控制器,其具有计算机,该计算机用于计算关于测量参数 的未来预期曲线的趋势信息,并且用于基于输入值生成结果值的预测,所 述结果值特別是诸如这样的时间段(即,在该时间段内测量参数将到达预 先确定的值)或者是在预先确定的时间段之后测量参数将到达的子范围。 该系统控制器还包括用于存储测量值范围细分、馈入的参数和测量值的存 储单元,并且此外还包括显示器。在这种情况下,对系统控制器进行设计 和编程,从而使得能够将测量装置的测量值范围细分为至少两个子范围, 并且使得能够确定结果值,该结果值尤其是这样的时间段(即在该时间段 后预测测量参数将已经离开它的当前子范围)或者是经预测在可预先确定 的时间段之后测量参数将到达的子范围。在这种情况下,基于测量参数的 当前值、所计算的趋势信息和输入值,来确定所述结果值。在这种情况下, 能够经由显示器来输出所确定的结果值。
根据本发明的装置有利地包括所有上述元件,以便允许它作为功能单 元工作。至少所述系统控制器必须能够具有或寻址适当的输入和输出装 置。因此,并非绝对必需测量装置是根据本发明的装置的一部分。但是, 必须提供装置以允许馈入参数。类似情况适用于数据的输出,其实际上优 选地控制在根据本发明的装置中所包含的显示器。但是,原则上,全部所 需的是这样的装置,该装置用于传输数据到显示单元,该显示单元尤其是 外部显示单元。
上迷装置有利地具有输入装置,其允许用户与系统控制器交互。诸如 此的输入装置将装置的应用范围延伸到设想与用户的交互并且能够或必 须单独地被适配的那些方法。没有输入装置时,系统控制器必须以相对全面的形式加以设置,以便 在很大程度上符合每个用户的需求。还可以有利地仅允许由用户编辑特定 的数据项,所述特定的数据项尤其是与被认为是普遍适用的诸如极限和阈 值之类的数据或设置形成对比的那些随个体不同的数据项。
此外,前述的装置可以优选地包括警报发射器,该警报发射器在到达 测量参数的定义值并且尤其是临界值之前警告用户。诸如此的警告也可以 利用警报发射器来发射而无需用户进行任何主动检查。除了显示器之外提 供的警报发射器解除了用户定期检查装置并主动监视例如葡萄糖浓度是 否接近临界值的任务。
处理来自于在人体上或体内连续执行的参数测量的数据的计算机程 序产品可以用于执行上述方法之一。在这种情况下,测量的参数尤其可以 描述葡萄糖浓度。此外,测量参数的测量值范围被细分为子范围,并且根 据该测量数据来计算关于测量参数的未来预期曲线的趋势信息。基于测量 参数的当前值、所计算的趋势信息以及可预先确定的输入值,来确定结果 值,所述结果值特别是这样的时间段(即在该时间段后预测测量参数将已 经离开它的当前子范围),或者是经预测在预先确定的时间段之后测量参 数将到达的子范围。然后提供该确定的结果值作为输出。
权利要求将变得显而易见,


在被用于解释例示实施例的附图中
图l示出采用具有下降趋势的、被细分为子范围的测量值范围的图表 形式的图示;
图2示出采用具有上升趋势的、被细分为子范围的测量值范围的图表 形式的图示;
图3示出采用没有任何可识别的上升或下降趋势的、被细分为子范围 的测量值范围的图表形式的图示;
图4示出用于下降趋势的、被细分为子范围的测量值范围的文本显示; 图5示出用于下降趋势的、被细分为子范围的测量值范围的数字显示; 图6示出用于执行在人体上或体内测量的参数的可视化的方法的装置。
ii从根本上来讲,在附图中相同的部分被配备有相同的参考符号。
具体实施例方式
图l示出了用于在人体上或人体内测量的参数(尤其是人的血液中的
葡萄糖浓度)的测量的测量值范围l,其被细分为子范围l.l-1.5,该测量值范围l突出了当前测量值所位于的子范围1,2。采用测量值图表形式的图示以这种形式直接向患者指出相对于整个测量值范围而言当前的测量值能够位于何处。此外,示出了第二测量值范围2,其同样被细分为子范围2.1-2.5,并且在其中突出了子范围2.3,在该子范围2.3中将接着出现例如葡萄糖浓度的预测测量值。子范围1.1-1.5, 2.1 - 2.5中的每一个指示整个测量值范围l、 2的间隔,并且在图表中突出了相应的子范围1.2, 2.3,当前或未来测量的结果分别处于或将处于该子范围1.2, 2.3中。测量值范围l和2的两个图示示出了在不同时间的相同的测量值范围,其也^皮以相同的方式进行了细分。在这种情况下,测量值范围l形成当前测量的图示,而与之形成对比的是,测量值范围2示出具有相同细分的预测测量。图l中还在突出的子范围之间示出了箭头3,其示出葡萄糖浓度将朝着更低值改变的事实。而且指示了20分钟的时间4,在该时间内预测从当前子范围1.2到另一子范围2,3的变化。时间段的指示使得患者可以特别好地估计他的生理情况,因为与医学或技术细节形成对比,任何普通患者从日常生活中得知时间段。
在第一工作模式下,基于与第一子范围1,2相关联的测量参数的当前值和计算的趋势信息、并服从测量参数将离开当前子范围且将到达第二子范围的条件,来确定并指示该条件发生之前的时间4。
在第二工作模式下,基于与笫一子范围1.2相关联的测量参数的当前值和计算的趋势信息、并服从将度过特定时间4的条件,来确定测量参数的预测值,并且该测量参数与第二子范围2.3相关联。在这种情况下,子范围和时间段被与第一工作模式类似地进行显示,在第一工作模式下时间4被计算,在该时间4内预测测量参数从第一子范围1.2到第二子范围2.3的变化。
图2也示出了例如人的血液中的葡萄糖浓度的测量的测量值范围l,其被细分为子范围1.1-1.5,其中突出当前的测量值所位于的子范围1.3。图2还示出被细分为子范围2.1 - 2,5的第二测量值范围2,并且其中突出了预测的葡萄糖浓度将出现在其中的子范围2.2。如图1中,在这种情况下也在 测量值范围1与2之间示出箭头3,指示葡萄糖浓度将上升。还指示出10分 钟的时间4,其在子范围1.3和2.2之间的改变将发生之前被预测,或者其被 定义为预测时间段。
如果根据本发明的系统没有发现葡萄糖浓度的任何明显上升或下降 趋势,而预测葡萄糖浓度的停滞,箭头3不上升也不下降,而是水平地排 列,如图3中所示。其后将发生子范围改变的时间的指示在这种情况下显 然没有什么价值。因此,当葡萄糖浓度恒定时该时间指示能够被省略,或 者由对应于该情况的信息来代替。葡萄糖浓度被认为是恒定的时间取决于 输入或预设的最大时间。大于根据定义的该最小时间的、在相邻子范围之 间改变的时间段导致将趋势分类为恒定。最大时间的选择在这种情况下可 以取决于个体患者,要不然也可以被预先确定。
除了如先前图中已经展示的显示之外,例如在葡萄糖浓度的情况下, 参数的测量还能够以文本形式加以显示。这种类型的文本显示在图4中示 出。图4示出实际状态"高"5以及预测状态"目标范围"7,针对其已经 计算出30分钟的时间6以便到达该状态7,并且同样指示出了该时间6。尤 其是,文本显示旨在能够以定性描迷水平显示信息。作为文本显示的备选 方案,也能够使用容易理解的符号,该符号尤其是表情符号(Smiley)。 当如图1-3中的图表性表示对于患者来说将相当难懂、或者当仅可用小格 式显示单元时,这可能尤其有利。此外,文本显示对于从医学角度做出关 于患者的生理状况的论述(诸如"临界"或"正常"等)也非常适合.
图5示出所测量的葡萄糖浓度以及葡萄糖浓度的预测趋势的数字显 示。80 mg/dl的实际状态8被指示为客观值。作为临界低血糖的指示的50 mg/dl连同"低"的预测状态10被与其并排指示出来,并向患者提供协助, 尤其是在临界情况下在数字值的解释方面提供协助。同样显示了在到达预 测状态1 O之前根据计算将度过的30分钟的时间9 。
关于测量的和预测的葡萄糖浓度的信息的文本显示及数字显示二者 或纯图形再现附加地提供了输出警报的能力。该警报可以优选地以可听形 式、或者以可听及可视形式来输出。尤其是,诸如闪动符号之类的视觉展 示、警告颜色的使用、特别大或显著的字符等尤其适合用作可视警报。能 够通过发射尤其是具有一连串的不同音调或加强的连续音调的形式的警
13告信息来提供可听警告。在这种情况下还可以使用原理上已知的可听警告机制。
在此背景下尤其有用的是发射对于对策的建议,以便防止临界情况的发生。尤其是,这可以被耦合到警报的发射。因此能够和关于临界情况的信息一起提议避免这种情况的校正动作,所迷校正动作诸如施予特定剂量的胰岛素或者结束例如运动或驾驶的患者的紧张的或潜在危险的行为。
图6示出根据本发明的装置。连续工作的测量装置ll测量人体上或人体内的参数,该参数尤其为葡萄糖浓度。测量装置ll将所记录的数据馈给到系统控制器12,该系统控制器12包含至少一个计算机14,其用于根据测量参数的先前曲线来计算趋势信息,该计算可能是在附加信息的输入的协助下进行的,该附加信息尤其是诸如进餐时间或胰岛素推注之类的糖尿病相关信息,所述至少一个计算机14还用于生成对于下述时间段的预测,在该时间段内测量参数将改变预先确定的值。系统控制器12还包括存储单元15,其用于存储测量值范围细分以及馈入的参数和测量值。系统控制器12在显示器13上再现所计算和处理的数据,该显示器一方面显示当前的测量值,且另一方面显示预测的测量值以及下述时间,该时间是净皮预测的、在到达预测的测量值之前将度过的时间。
图6中所示的装置还具有输入装置16,利用该输入装置16用户能够影响、改变和/或输入装置的多个功能以及各个参数。其中,可变的功能可以是数据的记录及其存储以及用于计算的参数的输入,尤其是所期望的计算准确度。测量值范围到子范围的细分、以及所记录和计算的数据的显示形式、以及例如葡萄糖浓度的测量参数的可能极限、目标或阈值还表示进一步的可变参数。此外,该装置具有警报发射器17,其能够例如通过可听或可视的信号使得用户清楚迫近的临界情况。为此目的,其能够输出信号,例如到达临界情况之前的特定时间,即例如到达包含临界葡萄糖浓度的子范围之前的特定时间,诸如这些的临界葡萄糖浓度可以尤其是指示高血糖或低血糖的那些葡萄糖浓度。因为根据本发明的装置能够计算关于葡萄糖浓度的期望发展的相对准确的预测,所以它能够用于提供对于临界葡萄糖浓度的发生的足够早的警告。
理想地,在能够被患者理解的时间提供诸如此的警告。在某些情况下这能够通过观察葡萄糖浓度的趋势的发展来完成,因为趋势的改变能够导致推论出生理相关事件。如果当前测量的葡萄糖浓度处于邻近临界子范围的子范围内,则朝着该临界子范围的趋势的改变将导致发射警告。在这种 情况下,该警告被优选地发射而不考虑由患者来检查。这将至少使得患者 更清楚情况。对于校正动作的请求甚至能够使得患者可以以这种方式至少 幸免于临界生理情况。
除了具有文本、数字和图形显示形式的上述显示之外,这些要素还可 以按照需要进行组合。例如,将图形显示耦合到测量值可能尤其有用。这 使得患者一方面可以使用图形显示来获得他的生理情况的直观定性评估, 且另一方面可以使用数字显示来还获得他的生理情况的定量评估。
此外,上述例示实施例的有用修改是治疗相关信息与测量参数并排的 额外显示。特别地,这可以是时间、此后度过的时间以及最近记录的用餐 时间的性质、时间、此后度过的时间以及胰岛素推注的量或身体行为、身 体行为的性质和持续时间二者。在这种情况下,系统可以知晓治疗相关的 信息,或者治疗相关的信息能够由用户输入或能够被通知给系统。
至于葡萄糖浓度的趋势的图形显示中的箭头,它当然也可以根据本发
明区分梯度(gradient),因为该梯度例如定性地表示葡萄糖浓度的改变 率,如也由现有技术中得知的那样。该测量#_用于协助用户对于葡萄糖浓 度的趋势的感知。但是,采用时间段形式的定量显示是本发明目的的主要 因素。在这种情况下,该定量显示可以采取除了被以分或秒显示为还剩余 的时间之外的各种形式。关于此的可能的示例是子范围之间的改变将发生 的时间的数字或模拟显示。此外,该显示能够采用沙漏或移动条的形式.
总的说来,可以这么说,本发明提供了允许患者评估他的当前生理情 况的预期发展的方法和装置。解决方案基于结果值的计算和显示,该结果 值尤其是这样的时间段(即在该时间段后测量参数将从一个子范围改变到 另一个子范围),或者是在预先确定的时间段之后测量参数将到达的子范 围。在患者能够理解的时间、并基于他可获得的预测、以及如果适合采用 校正动作,患者可以评估他的动作的影响,而无需对于医学关系的任何详 细知识。
权利要求
1.用于在人体上或人体内连续测量的参数的可视化的方法,所述参数尤其是葡萄糖浓度,所述方法包括如下步骤a)将测量参数的测量值范围(1,2)细分为两个或更多的子范围(1.1-1.5,2.1-2.5);b)基于两个或更多的测量值计算关于测量参数的未来预期曲线的趋势信息;c)基于测量参数的当前值、所计算的趋势信息以及可定义的输入值,来确定结果值,其中,所述结果值和所述输入值是不同的量,一个是时间段(4),而一个是子范围(1.1-1.5,2.1-2.5);d)显示所确定的结果值。
2. 根据权利要求l所迷的方法,其特征在于,所迷可定义的输入值是 子范围(l.1-1.5, 2.1-2.5),并且在于,要确定的结果值是下述时间段(4), 在该时间段(4)后,测量参数离开了或到达了所述可定义的子范围(1.1-1.5, 2.1-2.5)。
3. 根据权利要求l所述的方法,其特征在于,所述可定义的输入值是 时间段(4),并且在于,要确定的结果值是在可定义的时间段(4)之后 测量参数将已经到达的子范围(2.1-2.5)。
4. 根据权利要求1到3中任一项所述的方法,其特征在于,基于两个 或更多测量值计算关于测量参数的未来预期曲线的趋势信息包括与影响 测量参数的事件相关的附加信息。
5. 根据权利要求1到4中任一项所述的方法,其特征在于,同时显示 当前子范围(1.2, 1.3)、直到离开该子范围的时间段(4)以及在离开当 前子范围之后将到达的下一个子范围(2.2, 2.3)。
6. 根据权利要求1到5中任一项所述的方法,其特征在于,借助于测 量参数的极限、阈值和目标值将测量值范围(1, 2 )细分为子范围(1.1-1.5, 2.1-2.5)。
7. 根据权利要求1到6中任一项所述的方法,其特征在于,测量值范 围(1, 2)能够被用户细分为子范围(1.1-1.5, 2.1-2.5)。
8. 根据权利要求1到7中任一项所述的方法,其特征在于,通过估计 在不同时间的至少两个测量值,尤其是借助于适当的滤波算法或与测量值 匹配的优选为样条函数的函数的一阶导数,来执行趋势计算。
9. 根据权利要求1到8中任一项所述的方法,其特征在于,在趋势计算中包括优选使用适合的滤波算法的高于测量值曲线的一阶导数的函数, 或者与数据点匹配的优选为样条函数的函数。
10. 根据权利要求1到9中任一项所述的方法,其特征在于,测量值范 围(1, 2)被细分为生理相关子范围(1.1-1.5, 2.1-2.5)。
11. 根据权利要求1到10中任一项所述的方法,其特征在于,在到达 测量参数的定义值、尤其是临界值之前的时间,尤其是独立于主动检查地 发射警告。
12. 根据权利要求ll所述的方法,其特征在于,在到达测量参数的定 义值、尤其是临界值之前的时间,发射对于校正动作的请求。
13. 用于执行根据权利要求1到12中任一项所述的方法的装置,其特 征在于,所述装置包括如下a) 用于在人体上或人体内测量的参数的连续测量或馈给的测量 装置(11),所述参数尤其是葡萄糖浓度,b) 系统控制器(12),具有-计算机(U),其用于计算关于测量参数的未来预期 曲线的趋势信息,并且用于确定结果值,以及-存储单元(15),其用于存储测量值范围细分、馈给 的参数和测量值;以及c) 显示器(13);其中所述系统控制器(12)被设计和编程,从而使得d) 测量装置的测量值范围(1, 2)能够被细分为至少两个子范 围(1.1-1.5, 2.1-2.5);e) 能够基于测量参数的当前值、所计算的趋势信息以及可定义 的输入值来确定结果值,其中,所述结果值和输入值是不同的量, 一个是 时间段(4),而一个是子范围(2.1-2.5);以及f) 所述确定的结果值能够经由显示器(13)进行输出。
14. 根据权利要求13所述的装置,其特征在于,用于在用户与所述系 统控制器(12)之间交互的输入装置(16).
15. 根据权利要求13或14之一所述的装置,其特征在于,所述装置还 包括警报发射器(17),其在到达测量参数的定义值、尤其是临界值之前 警告用户。
16. 用于执行根据权利要求1到12中任一项的方法的计算机程序产品, 其特征在于a) 根据参数的测量来处理数据,所述测量是在人体上或人体内连续执行的,所述参数尤其是葡萄糖浓度,b) 将测量参数的测量值范围(l, 2)细分为子范围(1.1-1.5, 2.1-2.5),c) 根据测量数据计算关于测量参数的未来预期曲线的趋势信息,d) 基于测量参数的当前值、所计算的趋势信息以及可定义的输入值 来确定结果值,其中结果值和输入值是不同的量, 一个是时间段(4)而 一个是子范围(2.1-2.5);以及e) 提供结果值作为输出。
全文摘要
在用于在人体上或体内连续测量的参数(尤其是葡萄糖浓度)的可视化方法中,执行以下步骤首先,将测量参数的测量值范围(1,2)细分为两个或更多的子范围(1.1-1.5,2.1-2.5);基于两个或更多的测量值计算关于测量参数的未来预期曲线的趋势信息;基于测量参数的当前值和所计算的趋势信息来计算其后预测测量参数将已经离开它的当前子范围的时间段(4),最终显示该确定的时间段(4)。用于执行诸如此的方法的装置包括测量装置(11)、具有计算机(14)和存储单元(15)的系统控制器(12)和显示器(13)。还公开了用于在适合的装置上执行诸如此的方法的计算机程序产品。基于其后测量参数将已经离开一个子范围(1.2)到另一个(2.3)的时间段(4)的计算和显示,当患者能够基于他可获得的预测进行理解时,以及如果适合采用校正动作时,患者甚至无需对于医学关系的详细知识就可以评估他的动作的效果。
文档编号A61B5/00GK101677769SQ200880020075
公开日2010年3月24日 申请日期2008年5月15日 优先权日2007年6月15日
发明者M·克里夫特沃思 申请人:霍夫曼-拉罗奇有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1