专利名称：：含有冰片、麝香的药物组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及药物组合物，具体地说，是根据现代医学理论研制的含有冰片和麝香以及天然植物提取物或单体的药用组合物及其应用。
背景技术：
：冰片、麝香同为芳香开穷类中药的常用代表药物。冰片分为天然冰片与合成冰片两大类。其中，龙脑冰片主要为右旋龙脑，是冰片中的正品，艾片主要为左旋龙脑，而合成冰片除含有龙脑外还含有大量的龙脑的差向异构体异龙脑。麝香也分为天然与人工合成两类，目前由于法规的限制，药物中绝大多数使用的是人工麝香，主要成分为麝香酮、雄甾酮、麝香-l等糖蛋白、胆固醇等(刘养凤，中医药学报2003年，31(6):55-58;何晓静，华西药学杂志2005年，20(4):323-325;山东医药工业2002年，21(D:26-27;时针国医国药2004年，15(4)4248-249;中药新药与临床药理2000年，11(4):208-255)。与冰片不同的是，麝香还具有较强的中枢神经系统兴奋和抑制双向性作用、耐缺氧作用、心血管活性、抗炎作用等药理活性。目前，冰片和/或麝香在临床上的应用(尤其是心脑血管病)极为广泛，例如复方丹参类、冠心苏合丸、安宫牛黄丸、华佗再造丸、醒脑静等均含有冰片和/或麝香。在这类传统成方中，多利用了冰片"芳香走窜、引药上行"、"独行则势弱、佐使则有功"之功效，作为"药引"来增加其他药物的治疗效果，同时又利用了麝香"芳香走窜、开窍醒脑(透过血脑屏障)"的功效，产生"归经入脑"效果。多年来，许多学者基于现代医学理论，对冰片和麝香的药效学、药物动力学及安全性等方面做了广泛工作，取得了许多新进展。凭借这些研究进展，学者们尝试着将冰片和/或麝香与其他活性成分组合，以期获得更佳的疗效。例如，ZL03110967.5、ZL200310105455.1、赵红梅等(吉林大学学报(医学版)2004年，30(3):393_395)、林甲宜等(中成药2004年26巻增刊13-16)、聂有智等(山东中医杂志1998年17巻(9):404-405)、李向新(现代中西医结合杂志2004年13巻19期2541-2542)、张莉等(沈阳药科大学学报2002年19巻1期:41-42)、余尚贞等(广州中医药大学学报2004年21巻5期382-384、薛亚凤等(吉林中医药2001年6期34)、陈苏等(江西中医药1999年30巻5期9-10)，以及成方麝香安心宁、醒脑静注射液等，广泛应用于心脑血管疾病的治疗，均取得了一定的成果。然而，上述复方远远不能满足临床上的需求。这是因为一方面，已有的复方通常是按"辨证论治"的原则组成的，这对于致病机理复杂、伴有不同类别并发症的疾病，已有的含冰片和麝香复方制剂难以多方位奏效。更为关键的是，这些大复方药物组合成分过于复杂，各成分间的相互作用不明，不符合现代药物的发展潮流，很难保证质量的均一性。在前期工作中，我们曾经对"冰片+芍药"进行了细致的研究，发现了有益的效果例如，芍药与冰片的组合可以明显增强冰片固有的药理作用，同时还降低了冰片的毒性。令人出人意料的是，当将冰片或芍药分别与其他活性成分(例如丹参)组合时，"冰片+丹参"3或"芍药+丹参"的组合，均不具有"冰片+芍药+丹参"组合的效果。这表明，上述有益效果并非仅仅来源于冰片，即并非单纯地利用了传统复方中冰片"芳香走窜、引药上行"、"独行则势弱、佐使则有功"之功效，而是来源于"冰片+芍药"这一基础组合。这一发现，也在一定程度上验证了这样的推论，即复方制剂的物质基础不仅是每种药物有效成分的总和，而且包括复方制剂过程中各成分的相互作用，这种相互作用既可能包括简单的物理变化也可能包括复杂的化学变化，各种成分的相互作用可以改变各种成分的溶出性质和聚集状态，甚至可能发生化学反应后产生新的物质。换言之，复方效用是特定效应条件下复方化学组分相互关系的综合表现，一些所谓的活性成分离开复方条件则可能无明显作用。考虑到上述推论，有关"冰片+芍药"的研究结果可能代表着某种研究趋势。同时，这种研究结果也是诱人的，它提醒着学者们极有可能还存在着类似的其他组合。本申请试图对含有冰片、麝香、芍药和"活血化瘀"类药物的组合进行研究，以期通过它们之间的加合、甚至协同作用来减少用药量，从而在确保(甚至提高)疗效的同时进一步降低不良反应。可以预期的是，本领域对这种安全有效的天然药物(组合)有着迫切的需求。
发明内容本发明人在这方面进行了深入的探索，并取得了诸多喜人的结果。在本发明人先前的试验中，已经表明，芍药与冰片、麝香的组合可以明显增强冰片和麝香固有的药理作用，比如抗脑缺血再灌注损伤作用、抗炎性反应作用等。并且三者的组合还降低了冰片的毒性，这对于进一步促进冰片的广泛应用具有现实意义。同时，当在上述芍药与冰片、麝香组合中加入具有血管活性的灯盏花时，可以具备更为全面的治疗效果。于是，我们进一步进行了芍药、冰片、麝香与其他血管活性药物组合的试验研究，结果发现，组合物同样具备更好的效果。因此，本发明的目的在于提供具有协同增效和/或减毒作用的"冰片+麝香+芍药+组分d"组合，用于治疗和/或预防心脑血管、老年痴呆症、脑细胞保护、糖尿病等疾病。在本发明药物组合物中，可以选择芍药、麝香、冰片药味直接粉碎成粉入药，也可以相当于上述天然药物材生药量的提取物或其他形式入药。因此，本发明药物组合物的活性组分包括药材原粉、脂或水溶性提取物(或有效部位)、或有效成分、或单体，或者采用现有技术中已有的其他制品形式。例如，所述活性组分包括a.皿是指龙脑香树脂的加工品或菊科植物艾纳香叶提取的结晶，或以樟脑、松节油等为原料，经化学方法合成的精制品。包括龙脑冰片(右旋龙脑)、艾片(左旋龙脑)、合成冰片(含有龙脑及异龙脑)。b.皿是指天然或人工麝香，或含有麝香酮、雄甾酮、和/或麝香-l等糖蛋白、胆固醇等的麝香提取物，或麝香酮单体。c.芍药是指芍药(白芍、赤芍、川赤芍)的干燥根粉末，含有芍药总苷类化合物(优选为芍药苷和芍药内酯苷)的提取物，或芍药苷单体。另外，研究表明，同时含有芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药新苷、丹皮酚、丹皮酚原苷、丹皮酚苷、芍药苷元等的有效部位也是有益的。本领域技术人员可以理解的是，本发明芍药4苷类的来源并不局限于芍药，含有芍药苷类的其他植物(例如牡丹皮)也可实现本发明，其提取和制备方法为已知技术，在此不作赘述。在上述组合中，冰片的含量不低于lwt%。所述活性组分d选自以下dl-d6中的一种dl.，是指主要含有丹酚酸*和/或丹参酮*的丹参提取物；或丹参水溶性提取物，主要含有以丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛、丹参素为代表的酚酸类成分(总酚酸含量40%、优选60%以上)，或丹参酚酸单体或其药用盐(例如镁盐)，或丹参酚酸单体的混合物；或丹参脂溶性提取物，主要含有丹参酮(丹参酮含量50%、优选80%以上，例如丹参酮1、丹参酮IL、丹参酮1Ie、隐丹参酮、二氢丹参酮I等)，或丹参酮单体或其药用盐(例如磺酸钠盐)，或丹参酮单体的混合物；或d2.:是指银杏提取物(例如低级醇、丙酮、乙酸乙酯的银杏叶提取物)，主要含有银杏内酯*和/或银杏黄酮*作为活性成分的银杏提取物(例如标准提取物Egb)，或银杏黄酮单体和银杏内酯单体，或银杏内酯单体，或银杏黄酮单体。其中，所述银杏内酯是指含有各种银杏萜类内酯物质(二萜内酯A、B、C、M、J，倍半内酯等)的混合物；"银杏内酯单体"是指上述萜类内酯中各种内酯类物质的单体和/或其衍生物、或其化学修饰物、类似物。所述银杏黄酮是指含有各种银杏黄酮物质(银杏黄酮及其苷、总黄酮醇及其苷、双黄酮、儿茶素等)的混合物；"银杏黄酮单体"是指上述黄酮中各种黄酮类物质的单体和/或其衍生物、或其化学修饰物、类似物；或d3.J^:是指含有红花总黄色素(例如红花黄色素A^B，含量50X以上)的红花提取物，(羟基)红花黄色素单体，或者这些单体的混合物；或d4.，是指含有大豆黄酮、大豆黄酮苷、葛根素*、二葡萄糖大豆苷、甲氧基葛根素、7-木糖-葛根素、二乙酰基-葛根素、芒柄花素等多种异黄酮类的葛根提取物，或葛根总黄酮，或葛根素单体及其衍生物，或大豆黄酮、或大豆异黄酮单体，或者这些单体的混合物；或(15.，是指含有川芎嗪*、川芎酚、阿魏酸*、挥发油等的川芎提取物，或川芎嗪单体或者川芎嗪衍生物(例如盐酸川芎嗪)，或阿魏酸/钠及其衍生物(例如阿魏酸川芎嗪)，或者这些单体的混合物；或d6.A#:是指主要含有人参总皂苷*的人参提取物，或人参皂苷单体；含有人参皂苷的其他植物(例如三七等)也可实现本发明。从表面上看，上述组分dl-d6似乎是不同的，但是从化学构成上来分析，这些植物中已知的主要药理活性成分可归类为具有"活血化瘀"作用的两大类成分黄酮、酚酸。从现代医学理论的角度而言，上述植物中的黄酮类成分基本都具有扩张血管、改善组织缺血、抗氧化、改善血液流变学等药理功效；而酚酸类则具有更多样性的作用，如抗炎性反应、内皮细胞保护等药理功效。例如，以葛根素、丹参、银杏叶、三七皂苷、川芎嗪、或红花入药而得的成药，在临床上也均以冠心病、脑卒中、糖尿病和/或老年痴呆为主要适应症。这充分证明，这些植物提取物在药理功效和主要活性成分的化学构成上具高度的"相似性"，这已为本领域技术人员所熟知。同样地，获得上述提取物或单体也属于常规技术。当我们试图从现有技术中探寻这种"冰片+麝香+芍药+组分d"为基础的药物结合的依据时，我们发现迄今为止的已有技术没有提供科学依据，甚至于没有类似的暗示。在本发明药物组合物中，各组分的含量为组分a，l-15、优选2-10、更优选5_10重量份；禾口组分b，5-65、优选10-50、更优选15-45重量份；禾口组分c，以芍药苷计，为5-100、优选10-80、更优选20-60重量份；禾口组分d，以标有符号*的成分计，为5-100、优选10-80、更优选20_60重量份。另外，在上下文中，"芍药苷+麝香酮+冰片+丹参素5:2:3:i"，表示这四种活性组分的重量配比为5:2:3:i。下面的试验将证实按照本发明描述的具有上述定义之"冰片"、麝香、"芍药"与组分d的组合，具有本发明所述的有益效果。鉴于现有技术中业已存在着相当成熟且有效的制备/提纯上述定义组分的技术，在此不作重点描述。例如，可以采用现代提取和分离技术，以提高活性物质的纯度、尽量除去不需要的杂质，例如中国专利申请ZL200410096958、ZL200410041752、ZL011103787、ZL021109737、ZL021332983、ZL031131263、ZL02156681X、ZL011301309、ZL2004100413049、ZL00120986、ZL2003101134541、ZL021179239、ZL02149694、ZL92108623、Z固113019、ZL02153750X、ZL03117754、ZL03141616、JP2000247890A、GB2317613A、中药材2000年23(6):316-6、延边医学院学报1995年18巻(1):73-78)等。可针对上述组分的理化特性和体内吸收特点，采用标准制剂技术，加入药用辅料制成适宜口服或非肠道给药剂型，类似技术也已相当成熟有效，例如口崩片(ZL2003101133322、ZL200310123852、ZL03102405、ZL200410016510、ZL200410041256)、缓控制剂(ZL011333332、ZL011387106、ZL02116223、ZL200310110709、ZL01117620、ZL02109758、ZL02116795、ZL02129313、ZL02134118、ZL03100021、ZL03133897)、环糊精包合物(ZL01141436、ZL02108778、ZL200310125175、中国药学杂志2002年37巻(9):673-75)、固体分散物(ZL001194313)、注射剂(ZL001215329、ZL031399428、ZL031573150、ZL2003101241702、ZL021337241、ZL95104038、ZL97101107、ZL02155001、ZL021332983、ZL031279953、ZL03141614、ZL03113037、ZL2003101210259、ZL200410013845)、粉针(ZL200410037717、ZL031323820、ZL021446008、ZL200410002103、ZL03131959.9、ZL200410013937、ZL2003101210259、ZL200410000912)、滴丸(ZL200310107292、ZL03136485、ZL01133515、ZL03135325、ZL200310119222)、分散片(ZL03125462、ZL03112974、ZL02153445)、微或纳米制剂(ZL021378630、ZL00119579)、含磷脂制剂(ZL001278126、ZL031320627、ZL01139971、ZL03128337、中国中药杂志2005年30巻4期260-263)。本发明药物组合物，由10-90wt.%的活性组分和90-lOwt.%的药用辅料组成，可用于治疗昏迷、高热、心脑血管疾病、老年痴呆症、脑细胞保护，以及用于治疗和预防糖尿病及其并发症、预防心脑血管疾病的复发。上述药物组合物克服了已有药物存在的作用单一、服药量大等缺点，代表了天然药物治疗和预防上述疾病的新趋势。药理药效学试验研究—.基础研究1.协同抗炎作用1.1对急性渗出性炎症(二甲苯所致小鼠耳肿胀)的影响1.1.1材料本发明药物组合A(芍药提取物+麝香+冰片+丹参提取物5:i:i:2)，分为15、30、50mg/kg组；本发明药物组合B(芍药苷+麝香酮+冰片+丹参素5:2:3:1)，分为io、is、30mg/kg组;本发明药物组合c(芍药提取物+麝香+冰片+银杏提取物2:5:3:io)，分为15、30、50mg/kg组;本发明药物组合D(芍药苷+麝香+冰片+银杏黄酮3:i:8:2)，分为10、20、40mg/kg组；空白对照组生理盐水；阳性对照药相当于同样用药量的芍药提取物；10%麝香组；芍药提取物+麝香5:1，30mg/kg组；阿司匹林0.2g/kg组；丹参素2mg/kg组；银杏黄酮组20mg/kg。1.1.2方法与结果ICR小鼠，体重21-23g，按体重随机均分组，每组10只，连续灌胃给药4天(0.4ml/20g)，空白对照组给相同体积的蒸馏水。于末次给药lh后，将60iU二甲苯均匀涂于每鼠右耳两面，40min后将小鼠颈椎脱臼处死，用直径8mm巩膜穿孔器取下左右耳片称重，求出两耳重量差、计算肿胀率，t检验比较组间差异，结果见表1。表1对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响(文士SD，n=10)组别剂量(mg/kg)肿胀率(％)空白对照组一145.26±38.38阿斯匹林0.263.88±31.77*'芍药提取物3091.96土32.16"麝香5.096.81±27.22*丹参素2125.69±36.21银杏黄酮20119.21±32.027<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>注肿胀率=[(右耳重-左耳重)/左耳重]X100X;与空白对照组比较:*P<0.05，**P<0.01;与芍药组比较AP<0.05，△△P<0.01;与麝香组比较，#P<0.05。与丹参素或银杏黄酮比较~P<0.011.2对二甲苯致小鼠皮肤毛细血管通透性的影响1.2.1材料本发明药物组合物A(芍药提取物+麝香+冰片+60X(红花黄色素)红花提取物12:2:3:20)，分为10、20、40mg/kg组；本发明药物组合物B(芍药提取物+麝香+冰片+60X(葛根素)葛根提取物2:2:3:12)，分为10、30、50mg/kg组阳性对照药相当于同样药量的芍药提取物；10%麝香组；芍药提取物+冰片10:1，30mg/kg组；阿司匹林O.2g/kg组；60%(红花黄色素)红花提取物组15mg/kg;60%(葛根素)葛根提取物15mg/kg。1.2.2方法与结果参照《中药药理研究方法学》制作动物炎症模型，结果见下表2:表2对二甲苯所致小鼠皮肤毛细血管通透性的影响(文士SD，n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>正常对照组0.067±0.022阿司匹林0.035±0.023"芍药提取物0.039±0.018**麝香0.040±0,017"60%红花黄色素提取物0.056±0.02060%葛根葛根素提取物0.058±0.019芍药+冰片0.025±0.015"A#本发明组合物A(低)0.035±0.021,本发明组合物A(中)0.027±0.018"A#A本发明组合物A(高)0.021±0.015"AA##A本发明组合物B(低)0.038±0.024"A本发明组合物B(中)0.029±0.015"A*A本发明组合物B(高)0.023±0.012"AA#ftA与对照组比较*P<0.05，**P<0.01;与芍药提取物比较，△P<0.05，△△P<0.01;与麝香比较，#P<0.05，##P<0.01。与红花提取物或葛根提取物比较'P<0.01结果表明本发明组合物对二甲苯所致小鼠耳肿胀和对二甲苯所致小鼠皮肤毛细血管通透性有明显的抑制作用，具有抑制炎症早期毛细血管通透性增高的作用，与对照组相比具有显著性差异，与同等剂量的单组分提取物组相比，也具有统计学差异(P<0.01)，高中剂量组与空白对照组比较P<0.05-0.01，同时也做了其他抗炎实验，结果表明，本发明组合物在抑制蛋清所致大鼠足跎肿胀中也显示了显著的效果，而且效果明显优于芍药提取物、麝香组和单组分提取物组，提示本发明组合物在其单用各自具有抗炎作用的基础上，一定比例的配伍合用更可以促进芍药/冰片/麝香或其他单味药的抗炎作用，起到协同抗炎的作用。2提高药物活性成分在体内的吸收2.1材料本发明药物组合物芍药苷+麝香酮+冰片+葛根素6:4:3:i;空白对照组生理盐水；阳性对照药相当于同样用药量的单组分的芍药苷、麝香酮、冰片以及葛根素。2.2方法与结果将大鼠分为单用芍药苷、麝香酮组、冰片葛根素组和本发明药物组合物组，给药后(分别以口服和静脉注射两种方式给药)不同时间点，用气相色谱法测定血药浓度，实验表明，麝香酮和冰片能够很快地被吸收，从而提高其血药浓度，口服给药在5-6分钟能够透过血脑屏障进入中枢神经系统，静脉给药可以在2分钟左右透过血脑屏障；同样的方法(气相色谱法)，测定芍药苷和葛根素的血药浓度，也证明了麝香酮和冰片能促进药物(芍药苷和葛根素)吸收；同时对三者在l-5:1-5:l-5的比例范围内重复上述实验，结果均证实了麝香酮与芍药苷和冰片合用提高药物吸收的作用。9基酸类神经递质的影响1.1材料本发明药物组合物A(芍药苷+麝香+冰片+川芎嗪l:2:3:6，40mg/kg灌胃)；本发明药物组合物B(芍药苷+麝香+冰片+川芎嗪5:3:1:1，40mg/kg灌胃)；阳性对照药芍药苷10mg/kg、麝香酮+冰片混悬液12mg/kg、川芎嗪20mg/kg;1.2方法造模前每天分两次给药，连续3天，于第4天上午给药30分钟后进行手术。按照标准方法造模，分离双侧颈总动脉，再灌注6h，断头处死，取大脑迅速置于冰盘上取右侧脑自额极至枕叶分为A、B、C、D等分，取C、D脑片称重，按照lml/50mg加入甲醇匀浆，离心收集上清液，蒸去甲醇，再加入80%乙醇，超声波处理，离心，收集上清液用于检测脑组织氨基酸类神经递质。中枢神经系统中大部分神经递质是氨基酸类，包括Y-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)和甘氨酸(Gly)，生理情况下，Glu、Asp对神经元有极强的兴奋作用，GABA、Gly神经元行使作用，为重要的抑制性氨基酸。分析方法反相HPLC，峰面积外标法，然后统计学分析。1.3结果见下表3。表3各组全脑缺血再灌注大鼠脑组织氨基酸类神经递质的含量(ymol/g)GluAspGABAGly假手术组3.77±0.913.67±1.0110.69±3.402.61±0.58模型组5.59±0.93**5.79±0.96**10.95±4.003.41±0.62*芍药苷5.22±1.13**4.19±0.97AA15.65±3.12*A4.11±0.59"A川芎嗪4.57±1.09**4.21±0.88AA14.67±3.02*厶4.19±0.61"A麝香酮+冰片5.18±1.06**4.20±0.56AA16.71±3.44*A4.12±0.66*^本发明组合物A4.23±0.86*AA#4.00±0.65AAA19.39±3.irAA*A4.20±0.56"AA本发明组合物B4.19±0.77*厶厶#4.01±0.62AAA18.89±4.03*AA#A4.19±0.32"AA与假手术比较Jp<0.05**p<0.01;与模型组比较，Ap<0.05，AAP<0.01;与麝香+冰片组比较，#P<0.05;与川芎嗪比较~P<0.051.4结论本发明药物组合物各组、芍药苷注射液、麝香酮+冰片注射液和川芎嗪，在大鼠脑组织缺血45分钟，再灌注6小时后(Glu、Asp明显升高)，对Asp有一定程度的降低，本发明组合物组最明显；而芍药苷注射液、麝香酮+冰片注射液和川芎嗪对Glu降低不明显，本发明药物组合物两组均可以降低Glu，与对照药组相比具有显著性差异；GABA和Gly的升高也是本发明组合物组最明显，与芍药苷、麝香酮+冰片组和川芎嗪比较，组间具有显著性差异，可能是芍药苷和麝香提取物(麝香酮)以及冰片的作用机制不同而共同带来的有益效果，说明本发明组合物的组合通过降低缺血区脑组织中的Asp，提高了GABA和Gly的含量以对抗兴奋性氨基酸的毒性，从而保护脑缺血后继发神经元的损伤，这些虽然是芳香开窍药(麝香酮和冰片)的药用机理之一，但本发明组合物无疑提高了药效，发挥了协同的作用。2.对防止血管成形术后再狭窄血管成形术后再狭窄(RS)，属于血瘀证范畴，其发病率高，血管平滑肌细胞(VSMCs)的异常增殖，是RS的中药病理特征，因此抑制VSMCs异常增殖成为世界性心血管研究预防RS的重要手段。2.1材料本发明药物组合物A(芍药苷+麝香+冰片+人参总皂苷3:2:6:2，6、12mg/kg注射);本发明药物组合物B(芍药苷+麝香+冰片+银杏内酯1:6:2:l，4、8mg/kg注射)；本发明药物组合物c(芍药苷+麝香+冰片+丹参酮io:i:2:i，5、i0mg/kg注射)；本发明药物组合物D(芍药苷+麝香+冰片+葛根素1:2:1:10，6、12mg/kg注射)；空白对照组生理盐水；阳性对照药芍药苷注射液、麝香酮注射液、银杏内酯lmg/kg;丹参酮lmg/kg;葛根素6mg/kg;人参总皂苷各8mg/kg;2.2方法血管平滑肌细胞分离、培养、鉴定，参照文献(PiperHM编辑，CellCultureTechinquesinHeartandVesselResearch.Springer—Verlag-Germany.1990:280)。培养贴壁细胞，再换成DMEM(含青霉素100U/ml，链霉素100iig/ml)继续培养使细胞生长同步，最后随机加入药物，各浓度用DMEM稀释至10iU/孔。3H-TdR掺入实验置换每孔1ml的DMEM，加入luCi的3H_TdR，测定各孔的CPM值。细胞存活率=贴壁细胞/总细胞数(贴壁细胞+不贴壁细胞)2.3结果本实验用细胞计数法分析，各组药物对细胞增殖的影响与对平滑肌细胞3H-TdR掺入基本一致，并且测得细胞存活率没有明显影响，均在90%以上。本发明药物组合物各组、芍药苷注射液和麝香酮注射液对血管平滑肌细胞(VSMCs)的异常增殖均具有抑制作用，但本发明药物组合物各组最强，与芍药苷和麝香酮比较，组间具有显著性差异，可能是芍药苷和麝香提取物(麝香酮)以及冰片的作用机制不同而共同带来的有益效果。三.促醒作用1.材料小鼠昆明种，体重19-21g，雌雄各半。试药丹参酮+芍药注射液(自制)；红花提取物注射液(自制)；葛根提取物(自制)；麝香酮注射液(自制)；安钠咖注射用原料(上海第十四制药厂)；本发明组合物A(芍药+麝香+冰片+川芎提取物，重量比2:i:i:5)组；本发明组合物8(芍药+麝香+冰片+人参提取物5:i:3:i)。2.方法与结果小鼠随机分组，分别尾静脉注射氯化钠注射液、安钠咖生理盐水溶液、丹参酮+芍药注射液、红花提取物注射液、葛根提取物；麝香酮注射液等试药，每天一次，连续给药2天，于末次给药后15min，腹腔注射戊巴比妥钠生理盐水溶液(3mg/ml)0.3ml/20g，记录小鼠翻正反射消失至恢复的时间，计算各组均值和标准差，进行t检验，结果见表4。表4对小鼠的促醒作用(文士SD，n=10)组别剂量睡眠时间(分钟)生理盐水组一29.9±6.3麝香酮组10mg/kg20.1±4.8*△#红花组15mg/kg26.8±5.7葛根提取物20mg/kg28.9±6.9丹参酮+芍药组20mg/kg26.1±5.5安钠咖组2mg/kg11.5±4.3*一#本发明组合物A20mg/kg15.2土4.广^本发明组合物B20mg/kg与空白对照组比较,P〈0.05，**P<0.01;与红花和葛根提取物AP<0.05，△△P<0.01;与丹参酮+芍药比较#P<0.05，##P<0.01。3.结论与对照组相比，本发明组合物A、B两组、对照药安钠咖组均表现出促醒的作用，而红花和葛根提取物组则无明显粗性作用。与丹参酮+冰片+芍药比较，本组合物两组呈现显著性差异，表明本发明组合物具有良好的促醒药理活性。四.糖尿病方面的药理作用1.材料本发明药物组合物芍药+麝香+冰片+丹参提取物组(重量比5:i:2:4)正常对照组生理盐水；糖尿病组生理盐水；阳性对照药芍药苷组；芍药+麝香(重量比2:1)组，80mg/kg灌胃；芍药+麝香+冰片(重量比2:1:2)组，80mg/kg灌胃；丹参提取物组；降糖灵片；2.方法与结果糖尿病实验模型的建立二级SD大鼠按照150mg/kg体重尾静脉注射四氧嘧啶液，在四氧嘧啶液作用下，大鼠的胰岛P细胞受到损伤，造成胰岛素发生障碍，3天后尾静脉采血测空腹血糖，血糖值大于11.Ommol/L的为糖尿病大鼠。每日一次，连续4周，之后，尾静脉采血测空腹血糖(FBG)和血清Ins。表5对糖尿病大鼠的FBG和血清Ins的影响n=15药物剂量FBG(mmol/L)Ins(mIU/L)正常对照组4.96±0.40**23.6±3.2**糖尿病组16.5±3.117.5±2.3芍药苷80mg/kg11.4±3.0*18.9±2.7丹参提取物40mg/kg16.8±3.017.3±2.1降糖灵片80mg/kg8.9±3.5**17.6±2.6芍药+麝香80mg/kg7.9±2.0**AA17.8±2.1芍药+麝香+冰片80mg/kg7.8±2.2"AA17.3±2.5本发明药物组合物80mg/kg7.2±1.3**AA16.7±2.3与糖尿病组比较*P<0.05**P<0.01;与芍药苷比较，△P<0.05，△△P<0.01。上述实验表明，本发明组合物明显降低了四氧嘧啶糖尿病的血糖，并对血清Ins水平影响不明显，这表明芍药、麝香、冰片联合用药及本发明组合物对四氧嘧啶糖尿病大鼠产生了较强的降血糖作用，以本发明组合物作用最强，且降血糖作用不是通过提高胰岛素水平实现的。五.对高血脂症大鼠的抗氧化作用1.材料本发明组合物芍药+麝香+冰片+银杏提取物1:2:3:5，50mg/kg灌胃；正常对照组生理盐水；高血脂组生理盐水；阳性对照药芍药苷(50mg/kg);VE(50mg/kg);10%冰片；银杏提取物(20mg/kg)。2.方法与结果建立高血脂模型，与正常组比较高脂模型血清和肝脏的LPO明显升高，而SOD活性明显降低。药物灌胃，处理动物，按照试剂盒说明书操作，测LPO和S0D，结果见表6:表6对高血脂大鼠血清和肝脏LPO和SOD的影响(nmol/L)n=1013<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>与高血脂组比较JP<0.05，**P<0.01;与芍药苷比较，AP<0.05，AAP<0.01。獵实验表明，本发明组合物的抗氧化活性显著优于单独施用的芍药苷、冰片。上述结果还证明麝香经过实验证明具有增强中枢耐缺氧的能力和作用，而且经证实，麝香的增强中枢耐缺氧的能力是对中枢系统的直接作用而非间接影响，因此中医上称其芳香开窍，用麝香既治中风昏迷又治惊痫，但未证明其有明显的抗氧化作用，本申请实验证明其与芍药和冰片合用，抗氧化活性显著优于单用芍药，说明在对高血脂抗氧化方面，三者存在增强协同作用。本发明组合物的伍用则没有发现毒副作用，没有带来的不良副作用。另外，还从保护神经细胞、减少脑组织丙二醛(MDA)和NO生成等方面，考察了本发明组合物的抗氧化作用，结果证明本发明组合物对脑组织MDA有明显的抑制作用，降低了脑组织中升高的NO，对神经细胞也显示了保护作用。制剂实施例实施例l片剂取赤芍，粉碎成粗粉，加80-90%乙醇回流提取三次，合并提取液，减压浓縮后用正丁醇提取三次，每次600ml，合并正丁醇提取液，减压浓縮至无正丁醇味，加水400ml，加热溶解，滤过，滤液喷雾干燥，得提取物I备用；天然冰片0.5g粉碎成细粉，与6g提取物I、3g麝香和丹参的C02超临界萃取物15g(乙醇为夹带剂)混匀，加入辅料(总重的5%)低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、淀粉、微晶纤维素，按照标准制粒和压片工艺制备。实施例2片剂取葛根总黄酮提取物13g、天然冰片2g粉碎成细粉，与10g提取物I和15g麝香混匀，加入低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、淀粉、微晶纤维素，按照标准制粒和压片工艺制备1000粒。实施例3软胶囊剂取芍药苷2g、冰片环糊精包合物25g(含冰片2.5g)、麝香的C02超临界萃取物4g、银杏内酯0.5g，与甘油混匀，制丸1000粒，即得软胶囊剂。实施例4滴丸取赤芍，粉碎成粗粉后用水提取，将水提液上大孔吸附树脂柱，用水、70%的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓縮后滤去沉淀物，滤液喷雾干燥，得提取物II备用；取天然冰片3.5g粉碎成细粉，与15g提取物11、20g盐酸)11芎嗪、麝香水蒸汽提取物20g混匀，得III;取木糖醇和红藻胶混和均匀，加入上述方法制备的III，充分混合，混合物加热熔融，搅拌均匀并保温，于约6(TC下滴入0°C的甲基硅油中，制成10000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦尽冷却液，待干燥后分装。实施例5口腔崩解片取芍药提取物10g、人参皂苷提取物(总皂苷含量不低于60X)50g、冰片和麝香水蒸汽提取物的环糊精包合物20g(含冰片2g、麝香2g)、阿斯巴甜、柠檬香精、和硬脂酸镁，混合过IOO目筛。加入交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素，混合均匀后过100目筛，压片，共制成1000片。实施例6缓释片剂取芍药苷18g、红花黄色素提取物(总黄色素含量不低于50%)100g、冰片和麝香水蒸汽提取物的环糊精包合物30g(含冰片3g、麝香5g)，均匀混合，加入乳糖、微晶纤维素、羟丙甲基基纤维素、聚乙烯吡咯、硬质酸镁，按照标准制粒和压片工艺制备1000片。实施例7冻干针剂取银杏总黄酮25g、适量有机碱，加注射用水约至900ml，搅拌使溶解，调节pH值后，加入芍药苷15g至溶解，混合均匀，过滤，得IV备用；取人工麝香的超临界二氧化碳萃取物(含麝香总大环酮30%以上)12g、冰片4g，加入聚山梨酯80，均匀混合，再加入羟丙基_13_环糊精，超声搅拌包合2小时后，得HP-P-CD包合物V。取IV3g、V，加冻干赋形甘露醇，加注射用水至全量，加入活性炭，吸附，脱炭过滤；所得滤液继续用0.22iim微孔滤膜过滤，分装，冷冻干燥。实施例8注射用乳剂取麝香的水蒸汽提取物约6g，加入1，2-丙二醇、甘油，加热使澄清，另取芍药苷10g、丹参素lg加入，继续搅拌加热至6(TC并保持恒定，得水相。取冰片12g、乳化剂磷脂，加适量无水乙醇使溶解，然后加精制豆油、VE、胆酸，搅拌加热至6(TC并保持恒定，得油相。恒温搅拌下将水相缓慢滴加到油相中，滴加完毕后加同温的蒸馏水定容，继续搅拌约15min得初乳。过0.80iim滤膜后，匀化，过0.22iim滤膜，然后灌装、充氮气、封口、灭菌。1权利要求一种药物组合物，由10-90wt.％的活性组分和90-10wt.％的药用辅料组成，所述活性组分为a.冰片，1-15重量份；和b.麝香，或含有麝香酮、雄甾酮和麝香-1的麝香提取物，或麝香酮单体，5-65重量份；和c.芍药干燥根粉末，或含有芍药苷、芍药内酯苷的芍药提取物，或芍药苷单体，5-100重量份；和含有人参总皂苷的人参提取物，或人参总皂苷，或人参皂苷单体。2.如权利要求l的药物组合物，所述芍药提取物中还含有羟基芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药新苷。3.如权利要求1的药物组合物，所述活性组分为a.冰片，2-10重量份；禾口b.含有麝香酮、雄甾酮和麝香-1的麝香提取物，10-50重量份；禾口c.含有芍药苷、芍药内酯苷的芍药提取物，10-80重量份；禾口d.10-80重量份，其为含有人参总皂苷的人参提取物。4.如权利要求1的药物组合物，其中组分a为5-10重量份，组分b为15-45重量组分，c为20-60重量份，和组分d为20-60重量份。5.如权利要求1的药物组合物，其中所述活性组分为a.冰片b.麝香酮单体；禾口c.芍药苷单体；禾口d.人参皂苷单体。全文摘要本发明涉及药物组合物，具体地说，是根据现代医学理论研制的含有天然植物提取物或单体的药用组合物及其制备方法和应用，所述药物主要含有冰片和麝香、芍药，用于治疗昏迷、心脑血管疾病、老年痴呆症、脑细胞保护、糖尿病等疾病。文档编号A61P29/00GK101766704SQ20091021075公开日2010年7月7日申请日期2006年3月27日优先权日2006年3月27日发明者林艳和申请人:深圳市生物谷科技有限公司