含有黄连、大黄、黄芩的组合物的制作方法

专利名称：含有黄连、大黄、黄芩的组合物的制作方法
技术领域：
本发明提供一种具有抗炎镇痛作用的药用制剂，具体是由黄连、大黄、黄芩三味药 制成的片剂，可用于咽炎，牙痛等病症的治疗。
背景技术：
一清片源自《金匮要略》中的泻心汤，是由黄连、大黄、黄芩三味药组成，是医圣张 仲景用治火毒、出血之传世名方。其功效为清热泻火解毒，化瘀凉血止血。用于火毒血热所 致的身热烦躁，目赤口疮，咽喉牙龈肿痛，大便秘结，吐血，咯血，衄血，痔血等症。以泻心汤为蓝本开发的中成药制剂有一清系列制剂，如一清胶囊、一清颗粒及三 黄片、三黄胶囊等。已被广泛用于治疗内、外、妇、皮肤、五官等科疾病，泻心汤治疗急性肺 出血，包括肺结核、肺癌、支气管扩张、心血管病引起的属于阴虚火旺、肺热壅盛、肝火灼肺 型的肺出血，有效率为92. 38%。泻心汤加味治疗阴道炎及宫颈糜烂，泻心汤加减治疗戒断 综合症，治疗肛门周围湿疹，治疗细菌性痢疾；还有用泻心汤加味治疗顽固性失眠、磨牙等。 近年，将泻心汤制成一清胶囊、一清颗粒等制剂用于临床，治疗急慢性上呼吸道感染、咽痛、 咳嗽的急性咽炎、喉炎、扁桃腺炎患者(华西药学杂志，2001，16(5) :401)，有试验认为，用 一清胶囊治疗慢性咽炎有效率在90%以上(中国中西医结合耳鼻喉科杂志，2003，11(1) 34-36)，尤其对咽炎的咽干、咽异物感、干咳等效果较好，一清胶囊治疗急性扁桃腺炎的有 效率为93%，高于对照组用先锋霉素IV的87%。一清胶囊治疗支气管扩张有效率为90%， 同样用于热盛迫血所致咯血(支气管炎)显效率为70%，有效率为90%。一清颗粒清热泻 火通便，治疗便秘有效率达97.8%。另用一清颗粒与穿心莲合用治疗急性细菌性痢疾效果 满意，有效率达96. 32 %。一清胶囊治疗急性黄疸性肝炎，是利用其提高人体免疫力，促进 肝细胞代谢，促胆汁分泌，促进排便等作用。一清胶囊连服7天，治疗过敏性鼻炎，治愈率 达60%，可能与其提高人体免疫系统功能，起到治疗过敏性鼻炎的作用(河南中医，2005， 25(10) 85-87)一清胶囊配合局部熏蒸、倒模综合治疗痤疮，效果良好(现代中西医结合杂志， 2000,9(11) :1039)。一清胶囊活血化瘀，调畅气机，在慢性肾病中配合使用，改善肾脏微循 环，正对慢性肾脏病湿热夹瘀的病机取得满意效果(上海第二医科大学学报，2000，20 (3) 285-286)。一清胶囊配合黄芪生脉饮等，以中西医结合治疗急性病毒性心肌炎效果良好。一 清胶囊可改善局部微循环且抗菌、抗病毒，故对治疗急性病毒性心肌炎有益(中药药理与 临床，2001，17(4) :41-43;华西药学杂志，2002，17(2) 158.吉林中医药，2001，21 (2) 30 ； 齐齐哈尔医学院学报，2002，23 (5) :510)。由此可见，一清系列制剂对多种炎症有效，特别是 咽炎。

发明内容
本发明将泻心汤制成一清片，使其服用方便，易于吸收，起效快，其功能是清热泻 火解毒，化瘀凉血止血。用于火毒血热所致的身热烦躁，目赤口疮，咽喉牙龈肿痛，大便秘结，吐血，咯血，衄血，痔血等证。在研制过程中，发现其有抗炎镇痛作用。本发明提供了一种含有黄连、大黄、黄芩的组合物，其特征在于，该组合物是药用 片剂，其中，黄连大黄黄芩的重量比为1 2.5 1-1 3.5 2。上述的组合物中，所述的黄连、大黄、黄芩均为该药材的水提取物，黄连的出膏率 至少为15%，大黄的出膏率至少23%，黄芩的出膏率至少23%。所述的黄连大黄黄芩的 重量比优选为33 100 50。本发明所述的组合物，优选地，还含有淀粉，该淀粉的量是黄连、大黄、黄芩的水提 取物干燥后的干膏的总重量的20% _30%，该淀粉的添加量更优选是黄连、大黄、黄芩的干 膏的总重量的25%。另外，该组合物还含有羧甲淀粉钠，该羧甲淀粉钠的量为所述的淀粉重 量的20% _30%，羧甲淀粉钠的用量更优选为该组合物的重量的5%。本发明还提供了制备上述组合物的方法，包括黄连、大黄、黄芩，分别加水煎煮， 煎液滤过，滤液浓缩至70°C时的相对密度为1. 25的稠膏，将三种稠膏与淀粉混勻，制成颗 粒，干燥，整粒，加入羧甲淀粉钠，混勻，压制成片。优选地，所述的黄连、大黄、黄芩，分别加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮1. 5 小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1. 25的 稠膏，将三种稠膏与淀粉混勻，制成颗粒，干燥，整粒，加入5 %的羧甲淀粉钠，混勻，压制成 片，包薄膜衣。本发明还提供了上述组合物在制备抗炎镇痛药物中的应用。该抗炎镇痛药物包括 治疗咽炎、咽喉炎症、牙痛等的药物。和现有技术相比相比，本发明的组合物(以下可称为一清片)创造性体现在 1.将泻心汤的处方改良制成一清片。2.发现一清片具有抗炎镇痛作用。一、一清片制剂研究1.处方黄连330g 大黄 IOOOg 黄芩 500g_制成1000 片2.鉴定依据上述三味药材均为中国药典2000年版一部收载品种，符合中国药典 2000年版一部各药材项下的有关规定。2. 1黄连本品为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoideaC. Y. Cheng et Hsiao 或云连 Coptis teeta Wall.的干燥根茎。秋季采挖，除去 须根及泥沙，干燥，撞去残留须根。符合中华人民共和国药典2000年版一部250页黄连项 下有关规定。2. 2大黄本品为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄 Rheumtanguticum Maxim, ex Balf.或药用大黄 Rheum officinale Baill.的干燥根及根 茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接 干燥。符合中华人民共和国药典2000年版一部大黄项下有关规定。2. 3黄芩本品为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根。 春、秋二季采挖，除去须根及泥沙，晒后撞去粗皮，晒干。符合中华人民共和国药典2000年 版一部248页黄芩项下有关规定。
3.制法以上三味，分别加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮1. 5小时，第二次 加8倍量水煎煮1小时。合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1. 25(70°C )的稠 膏，将三种稠膏与适量淀粉混勻，制成颗粒，干燥，整粒，加入5 %羧甲淀粉钠，混勻，压制成 1000片，包薄膜衣，即得。4.工艺流程图见图15.研究资料5. 1剂型选择选择片剂作为新产品开发的剂型，因其具有含量差异小，剂量准 确，质量稳定，服用、携带及运输方便，适于机械化生产，产量大，成本低，防潮及防挥发性成 分损失等优点。5. 2药材的来源及前处理—清片是由黄连、大黄、黄芩三味中药组成的，收载于中国药典2000年版一部，经 鉴定，符合规定。投药前，挑出杂质，非药用部位，筛出灰尘。5. 3提取工艺的考察一清颗粒收载于中国药典2000年版一部，一清片是其改剂 型品种，参照一清颗粒国家药典标准中的提取工艺三味药材分别加水煎煮二次，第一次 1. 5小时，第二次1小时。本制剂为进一步细化工艺，提取溶剂、提取次数、提取时间依照原 工艺标准，选择以溶剂倍量作为考察因素，出膏量和黄芩苷含量为指标，选择12倍量(10倍 量)，10倍量(8倍量)，8倍量(6倍量)三个水平进行工艺优选。5. 3. 1黄连提取工艺的考察称取处方量的黄连各3份，浸泡30分钟，加水煎煮二次，第一次煎煮1. 5小时，第 二次煎煮1小时，以干膏收率为指标进行工艺优选，结果见表1。 表1黄连提取工艺试验结果 讨论由表中结果可以看出加水量为8倍量(6倍量)时，出膏率较低，10倍量(8 倍量)、12倍量(10倍量)时，出膏率无明显变化，说明浸出的较完全。考虑实际的生产，为 降低成本，故黄连的提取工艺为加水煎煮二次，第一次加水10倍量煎煮1. 5小时，第二次加 水8倍量煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 25(70°C )的稠膏。5. 3. 2大黄提取工艺的考察称取处方量的大黄各3份，浸泡30分钟，加水煎煮二 次，第一次煎煮1. 5小时，第二次煎煮1小时，以干膏收率为指标进行工艺优选，结果见表2。表2大黄提取工艺试验结果
5 讨论由表中结果可以看出大黄加水量为8倍量(6倍量)时，出膏率较低，10倍 量(8倍量)、12倍量(10倍量)时，出膏率无明显变化，说明浸出的较完全。考虑实际的生 产，为降低成本，大黄的提取工艺为加水煎煮二次，第一次加水10倍量煎煮1. 5小时，第二 次加水8倍量煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 25(70°C )的稠膏。5. 3. 3黄芩提取工艺的考察称取处方量的黄芩各3份，浸泡30分钟，加水煎煮二 次，第一次煎煮1. 5小时，第二次煎煮1小时，以干膏收率和黄芩苷含量为指标进行工艺优 选，结果见表3。表3黄芩提取工艺试验结果 讨论由表中结果可以看出加水量为8倍量(6倍量)时，出膏率较低，12倍量 (10倍量)与10倍量(8倍量)比较，出膏率无明显变化，黄芩苷含量偏低，说明加水量为 10倍量(8倍量)时提取的较完全。故黄芩的提取工艺为加水煎煮二次，第一次加水10倍 量煎煮1. 5小时，第二次加水8倍量煎煮1小时合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为 1.25 (700C )的稠膏。综合以上三味药材的提取结果，最终确定一清片的提取工艺为以上三味，分别加 水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮1. 5小时，第二次加8倍量水煎煮1小时。合并煎液， 滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1. 25(70°C )的稠膏。5. 4成型工艺研究5. 4. 1辅料的选择淀粉的应用比较广泛，是中药制剂中常用的辅料，因此选择淀 粉作为填充剂。依据平时生产经验，分别按比例取2号工艺考察的各浸膏粉，按下表考察淀 粉用量。结果见表4。表4辅料用量的考察
6 由结果可见，编号为2、3的颗粒成型性均较好，利于压片。结合实际生产，为减少 辅料用量，拟选择填充剂为2号比例用量的淀粉。分别取五分之一 2号工艺考察的各浸膏粉(相当于200片)进行放大试验浸膏混粉 76. 0g淀粉19. 0g将以上各细粉混勻，用适当的乙醇制粒，结果颗粒均勻，成型性较好，故选择以上 比例用量的淀粉。5. 4. 2粘合剂的选择不同浓度的乙醇是中药生产中常用的粘合剂，其具有易得、 成本低廉等优点，故首先用其作为粘合剂进行考察，按以上筛选的结果，分别考察以85%， 90%，95%三种不同浓度的乙醇进行制粒时，制粒过程难易程度及颗粒外观的变化情况，结 果见表5。表5乙醇浓度的考察 由表5结果可见当乙醇浓度为90%时，可顺利的制备出外观合格的颗粒。分别取五分之一 2号工艺考察的各浸膏粉(相当于100片)进行放大试验浸膏混粉 38. 0g淀粉9. 5g将以上各细粉混勻，用90%乙醇制粒，结果容易制粒，颗粒外观饱满，大小均一，成 型性较好，故选择90%乙醇制粒。5. 4. 3崩解剂的选择崩解时限是考察片剂崩解的重要指标，因此崩解剂的选择 极为重要。羧甲淀粉钠是性能优良的崩解剂，在以上筛选结果基础上对羧甲淀粉钠的加入 方式及用量进行考察。结果见表6。
表6崩解剂的考察 由结果可见，当羧甲淀粉钠外加、用量为5%时，能够满足要求。故崩解剂的用量为 5%的羧甲淀粉钠，加入方式为外加。分别取五分之一 2号工艺考察的各浸膏粉(相当于200片)进行放大试验浸膏混粉 76. 0g淀粉19. 0g羧甲淀粉钠5g_制成200片将以上各细粉混勻，用适当的乙醇制粒，结果颗粒的成型性较好，测定崩解为30 分钟。符合要求。故选择羧甲淀粉钠的用量为5%。5. 5规格的确定一清片处方以原生药材1830g，得干膏约385g，制成1000片，所需辅料大约115g。 故将本品的规格定为每片重0. 5g。5. 6工艺验证试验按照一清颗粒中国药典2000年版一部标准制备一批样品，分别对其重量差异、崩 解时限、微生物限度及黄芩中黄芩苷含量进行测定，结果见表7。表7工艺验证试验样品测定结果 由表7测定结果可见工艺验证试验样品各项测定指标均符合要求，故确定其为 最终工艺。5. 7吸湿性检查取5. 6项下中间体颗粒4份，各2g，精密称定，分别置于4个已干燥至恒重的称量瓶中，铺成一薄层，再分别将其置于恒湿(不同浓度硫酸造成的湿度环境)的干燥器内，在 室温为26°C条件下，放置1小时后(模拟机器压片暴露空气中的时间)，取出，称重，计算吸 湿量。具体结果见表8。
表8不同相对湿度药粉吸湿量 由表8测定结果可见RH> 65%时，本品吸湿性较强，而RH在58%以下时则吸湿 性较弱，为保证填充及压片过程顺利进行，生产中应控制相对湿度50%以下进行压片。二、质量标准研究2. 1定性鉴别 本标准参照一清颗粒药品标准，采用薄层色谱鉴别方法对大黄、黄连、黄芩进行薄 层鉴别，结果薄层色谱斑点清晰，重现性好，空白无干扰，故将其订入标准。具体鉴别方法如 下2. 1. 1大黄的鉴别取本品20片，除去包衣，研细，取细粉4g，加甲醇40ml，浸渍2小时，并时时振摇， 滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立 即冷却，用氯仿20ml分2次提取，合并氯仿提取液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取 大黄素对照品，加氯仿制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 VI B)试验，吸取上述两种溶液各10iU，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G薄层板上，以石油醚(60 90°C)_甲酸乙酯-甲酸(15 5 1)的上层溶液为展开剂， 展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位 置上，显相同的红色斑点。2. 1. 2黄芩的鉴别取本品20片，除去包衣，研细，取细粉4g，加甲醇40ml，滴加盐酸4_6滴，振摇20 分钟，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成 每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述两 种溶液的各10 yl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙 酯-丁酮-甲酸-水(5 3 1 1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇 溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的蓝绿色斑点。2. 1. 3黄连的鉴别取本品20片，除去包衣，研细，取本品4g，加甲醇40ml，浸渍2小时，并时时振摇， 滤过，滤液置水浴上浓缩至约lml，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每 lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述两种溶 液各10 yl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10 6 1 1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯(365nm)下检视，供 试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。2. 2含量测定参照一清颗粒药品标准中含量测定方法确定本质量标准草案中含量测定方法，经 系统适用性试验、干扰情况考察、线性考察、方法精密度考察、稳定性考察、加样回收率考 察，结果均良好，且三批中试样品检验结果均符合规定，故将本品黄芩中黄芩苷含量作为定 量指标。三、稳定性试验一清片中试三批样品(实施例2)在以铝箔泡罩包装的条件下，经加速试验6个 月，室温留样观察24个月考察，结果表明三批样品性状、鉴别、含量测定、崩解时限、微生 物限度等项检查，各项指标均无明显变化，说明一清片在室温条件下是稳定的。表9加速试验数据供试品经加速试验6个月、室温长期试验24个月的考察，其性状、鉴别、黄芩苷含 量、崩解时限、微生物限度等均无明显改变。表明本品在上市包装条件下比较稳定。长期试 验尚未完成，正在进行中。依据稳定性试验结果及一清颗粒有效期，订本品有效期为24个
11月。四、抗炎实验1实验材料动物ffistar大鼠8周龄，体重130_160g，昆明种小鼠5-6周龄，体重18_22g，由中国人 民解放军军事医学科学院实验动物中心提供，合格证号SCXK-(军)2007-004。动物随机分 组后置于温度24-25°C，相对湿度50-70 %，隔音的动物室内，日光灯照明，08 00-20 00h为 光照期，其余时间黑暗。动物每10只一笼群养，自由摄食、饮水。适应上述环境一周后用于 实验。消炎痛片由青海大地药业有限公司生产，批号070606 ；小体积测量仪沈阳药科 大学生产；电热恒温水浴锅由江苏省东台市电器厂生产。2实验方法2.1抗炎实验大鼠，雌雄各半，随机分为5组，每组10只。第1组大鼠灌胃蒸馏水10ml/kg，第 2，3，4组大鼠灌胃一清片0. 5，1. 0和2. Og/kg，第5组大鼠灌胃消炎痛片25mg/kg。1次/ 日，连续7日，末次给药lh后，每只大鼠左足踝关节处用油墨标记，皮下注射1 %卵清蛋白 0. lmL。后用小体积测量仪测定每只大鼠0、5、30、60、120、240min时的左足肿胀程度。2. 2镇痛实验选取健康昆明种小鼠，雌雄各半，随机分为5组，每组10只。第1组小鼠灌胃蒸溜 水10ml/kg，第2，3，4组大鼠灌胃一清片0. 7，1. 4和2. 8g/kg，第5组鼠灌胃消炎痛片36mg/ kg。1次/日，连续7日，实验前用75%乙醇溶液擦拭小鼠尾巴，将表面皮脂擦去，后将小鼠 固定，将尾部置于58°C恒温水浴中，观测小鼠的甩尾时间差异。并计算小鼠痛阈提高百分率。
^ n 用药后平均反应时间一用药前乎均反应时间 2. 3对小鼠化学刺激致痛的影响选取健康昆明种小鼠，雌雄各半，随机分为5组，每组10只。第1组小鼠灌胃蒸馏 水10ml/kg，第2，3，4组鼠灌胃一清片0. 7，1. 4和2. 8g/kg，第5组鼠灌胃消炎痛片36mg/ kg。各组小鼠给药lh后，分别腹腔注射0.6%醋酸溶液0. 2ml/只。观察记录15min内各鼠 扭体次数。3实验结果3. 1 一清片对卵清蛋白致大鼠足跖肿胀的影响对照组动物异种蛋白注射后，开始足肿胀，一清片用药后，肿胀程度明显减轻，并 呈一定量效关系，表明，一清片对大鼠的足跖肿胀有显著抑制作用。提示其具有抗炎作用 (表 11)。表11 一清片对卵清蛋白致大鼠足跖肿胀的影响 与正常对照组比较，< 0. 01，*P < 0.053. 2—清片对物理致痛的影响对照组动物对温热非常敏感，一清片给药后，动物对温度刺激的敏感度下降。提示 其具有镇痛作用(表12)。表12 —清片对小鼠甩尾时间的影响「0124] 与正常对照组比较，**P < 0. 01，*P < 0. 053. 3 一清片对化学致痛的影响醋酸给药，使动物痛得扭体，对照组动物对化学刺激非常敏感，一清片给药后，小 鼠对醋酸的痛阈值有显著提高，说明一清片有显著的镇痛作用(表13)。表13—清片对小鼠扭体的影响 与正常对照组比较，**P < 0. 01，*P < 0. 0

图1:工艺流程图。
具体实施例方式实施例1 一清片配方黄连330g 大黄 1000g 黄芩 500g_制成1000 片制法以上三味，分别加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮1.5小时，第二次 加8倍量水煎煮1小时。合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1. 25(70°C )的稠 膏，将三种稠膏与适量淀粉混勻，制成颗粒，干燥，整粒，加入5%羧甲淀粉钠，混勻，压制成 1000片，包薄膜衣，即得。实施例2.中试样品制备工艺及数据中试处方黄连3300g 大黄 10000g 黄芩 5000g_制成10000 片制法以上三味，分别加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮1. 5小时，第二次加8倍量 水煎煮1小时。具体见图1。合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1.25 (70°C) 的稠膏，将三种稠膏与适量淀粉混勻，制成颗粒，干燥，整粒，加入5 %羧甲淀粉钠，混勻，压 制成10000片，包薄膜衣，即得。三批中试生产数据
1权利要求
一种含有黄连、大黄、黄芩的组合物，其特征在于，该组合物是药用片剂，其中，黄连∶大黄∶黄芩的重量比为1∶2.5∶1 1∶3.5∶2。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述的黄连、大黄、黄芩均为该药材的水提取 物，黄连的出膏率至少为15%，大黄的出膏率至少23%，黄芩的出膏率至少23%。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述的黄连大黄黄芩的重量比为 33 100 50。
4.根据权利要求2所述的组合物，其中，该组合物还含有淀粉，该淀粉的量是黄连、大 黄、黄芩的水提取物干燥后的干膏的总重量的20% -30%。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中，所述的淀粉的量是黄连、大黄、黄芩的水提取 物干燥后的干膏的总重量的25%。
6.根据权利要求4所述的组合物，其中，该组合物还含有羧甲淀粉钠，该羧甲淀粉钠的 量为所述的淀粉重量的20% -30%。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述的羧甲淀粉钠的用量为该组合物的重量 的5%。
8.制备权利要求1-7任一项所述的组合物的方法，其特征在于，该方法包括黄连、大 黄、黄芩，分别加水煎煮，煎液滤过，滤液浓缩至70°C时的相对密度为1. 25的稠膏，将三种 稠膏与淀粉混勻，制成颗粒，干燥，整粒，加入羧甲淀粉钠，混勻，压片。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述的黄连、大黄、黄芩，分别加水煎煮二次，第 一次加10倍量水煎煮1. 5小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液减压 浓缩至相对密度为1. 25的稠膏，将三种稠膏与淀粉混勻，制成颗粒，干燥，整粒，加入5%的 羧甲淀粉钠，混勻，压片，包薄膜衣。
10.权利要求1所述的组合物在制备抗炎镇痛药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及的是含有黄连、大黄、黄芩的组合物，该组合物中黄连、大黄、黄芩均为药材的水提取物，黄连∶大黄∶黄芩的重量比为1∶2.5∶1-1∶3.5∶2。该组合物是一种抗炎镇痛作用的药用片剂。
文档编号A61P1/10GK101890087SQ20101023766
公开日2010年11月24日 申请日期2010年7月27日 优先权日2010年7月27日
发明者李钢 申请人:李钢