包含多功能凝胶的吸收性制品的制作方法

专利名称：包含多功能凝胶的吸收性制品的制作方法
包含多功能凝胶的吸收性制品
背景技术：
本发明一般涉及用于吸收和存留体液的吸收性制品，更具体地，涉及包含显示粘性和/或吸收性的凝胶的吸收性制品。此外，已经发现，可以将同时具有粘性和吸收性的凝胶掺入到吸收性制品中。在一个实施方案中，本发明涉及例如护垫、卫生巾或者失禁制品之类的吸收性制品，该吸收性制品具有施用在其上的皮肤粘性和吸收性凝胶组合物，用于将制品直接粘合在使用者/穿戴者的皮肤上并且用于吸收体液。旨在吸收排出的体液的吸收性个人护理制品在本领域中是众所周知的。此类吸收性制品一般包含可以吸收和存留体液的纤维块或其它吸收芯。同样地，众所周知的是女性护理制品已被用于吸收和存留液体，例如尿液和/或月经。传统地，吸收性制品包括不可渗透流体的底片、不可渗透顶片和位于底片和顶片之间的吸收芯。现有的吸收性制品还包括用于改进流体处理的各种其它部件，例如吸入层、分布层、保留层等。在这些吸收性个人护理制品中，顶片是吸收性制品的面向身体侧，底片是吸收性制品的面向衣服侧。一般来说，吸收性制品在使用过程中通过以下方式来固定对于裤形衣物例如尿布和训练裤而言，通过在使用过程中利用穿戴者的腰部和吸收性产品腰部位置的弹性材料来固定；或者对于垫或护垫而言，通过将吸收性制品与穿戴者的内裤或内衣相结合。目前， 将吸收性制品结合到穿戴者的内裤或内衣的方法包括使用置于底片的面向衣服侧上的粘合剂，任选地或者替代地，使用从吸收性制品的纵向侧延伸的护翼(翼)，吸收性制品在穿戴者的内裤或内衣的胯部周围。如在第12/267，806号美国申请中所描述的，也暗示使用粘合剂以便将吸收性制品粘合于穿戴者的皮肤，出于所有相关的和一致的目的，将该申请的内容并入文本。存在对于包含多功能材料的吸收性制品的需要，具体来说，需要具有吸收作用并与穿戴者粘合的材料的吸收性制品。此类吸收性制品将通过降低的复合性来表征。此外， 也作为粘合剂的吸收材料将随着身体的运动而移动，使得在穿戴者的活动或运动增加期间提供出色的渗漏保护。此类材料也将缩小材料与穿戴者的身体之间的间隙，从而增加流体拦截并降低流体渗漏的可能。发明简述已经发现，可以制备皮肤粘性和吸收性凝胶组合物，并且可以被包含于吸收性制品中用于改进基材和制品与使用者的皮肤的直接结合。特别地，使用在吸收性制品中皮肤粘性和吸收性凝胶组合物降低了材料和穿戴者的身体之间的间隙，从而增加了流体拦截并降低了流体渗漏的可能。一般来说，本发明的皮肤粘性和吸收性凝胶组合物包含具有皮肤粘性和吸收性的水凝胶和/或气凝胶。已经发现，皮肤粘性和吸收性凝胶组合物使得粘合剂保持其与基材的结合强度，并且提高了与皮肤的结合强度，但保持对皮肤表面的柔和性。 在一个实施方案中，皮肤粘性和吸收性凝胶组合物还包含用于提供改善使用者皮肤健康的至少一种皮肤有益剂。皮肤粘性和吸收性凝胶组合物可以被施用于各种基材上。特别地，在一个实施方案中，将皮肤粘性和吸收性凝胶组合物施用到吸收性制品的不可渗透流体的基材的面向身体侧。吸收性制品的实例包括，例如护垫、卫生巾或者失禁制品。在本发明的一个方面，所述吸收性制品包含不可渗透流体的基材，所述不可渗透流体的基材具有面向身体的表面和面向衣服的表面。在所述面向身体的表面上具有皮肤粘性和吸收性凝胶组合物，用于将基材与穿戴者直接粘合并吸收体液。在本发明的另一个方面，吸收性制品包含不可渗透流体的基材、吸收芯和穿孔衬里。不可渗透流体的基材具有面向身体的表面和面向衣服的表面。吸收芯被插入在基材和穿孔衬里之间并且包含吸收性凝胶组合物。在下文中，其它目的和特征将部分地显现并且部分地被指出。附图的简要说明

图1显示了本发明的吸收性制品的一个实施方案的俯视图；图2显示了图1所示的吸收性制品的仰视图；图3显示了本发明的吸收性制品的第二个实施方案的俯视图；图4显示了本发明的吸收性制品的第三个实施方案的横截面图；和图5显示了本发明的吸收性制品的第四个实施方案的横截面图。相应的参考标记在整个附图中表示相应的部分。应当注意，当被用于本发明中时，术语“包含”、“含有”和来自词根术语“包含/含有(comprise)的其它派生词意指开放式术语，该开放性术语指定任何规定的特征、要素、 整体、步骤或组分的存在，而不是意欲排除一个或多个其它特征、要素、整体、步骤、组分或它们的组的存在或加入。当介绍本发明或其优选的实施方案的要素时，冠词“一个”、“一种”、“该”和“所述” 意指有一个或多个要素。术语“包含”、“包括”和“具有”意指开放性的，表示除了列出的要素之外可以有其它要素。应当理解，如本文所用术语“吸收性产品”或“吸收性制品”是指被构造为吸收和保留身体分泌物、用于控制体液的任何制品，所述身体分泌物包括尿液、血液、月经和其它身体排出物，例如汗液和性行为所产生的阴道分泌物等。此外，所述术语意在包括气味吸收性制品。吸收性制品包括尿布、棉条、失禁制品等。如本文所用，术语“聚合物”通常包括但不限于均聚物；共聚物，例如嵌段、接枝、无规和交替共聚物；三聚物等；以及它们的混合物和改性物。此外，除非另外具体限制，术语 “聚合物”应包括材料的所有可能的几何构型。这些构型包括但不限于全同立构体、间同立构体和随机对称体。如本文所用，“粘合改性剂”是指这样的剂，即该剂使得凝胶组合物的粘合剂保持其与基材的结合强度，并且改进其与皮肤的结合强度，但保持对皮肤表面的柔和性。此外， 粘合改性剂作为递送工具或载体有助于将一种或多种皮肤有益剂递送至使用者的皮肤。通常，粘合改性剂具有聚合物状或基质的网络结构，该结构可以具有能够存留下文所述的皮肤有益剂的多个微孔或通道。适合的粘合改性剂包括，例如POLY-PORES、P0LYTRAPS等。以下更全面地描述的特别适合的实例包括P0LYTRAP7603，其为甲基丙烯酸烯丙酯/ 二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物；P0LYTRAP 6603，其为甲基丙烯酸十二酯/ 二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物；POLY-PORE E200和POLY-PORE L200，二者均为甲基丙烯酸烯丙酯的交联聚合物。如本文所述，“面向身体的表面”是指吸收性制品的表面或者为吸收性制品的一部分的任何结构(例如，衬里、吸收芯、凝胶组合物)的表面，旨在将该表面处理成在常规使用期间朝向穿戴者的身体或皮肤或者位于与穿戴者的身体或皮肤相邻的位置。“面向衣服的表面”位于面向身体的表面的吸收性制品的相反侧。面向衣服的表面为不可渗透流体基材的外向表面并且旨在将该表面处理成在常规使用期间其表面远离穿戴者的身体。当穿戴吸收性制品时，一般将面向衣服的表面设置为朝向穿戴者的内衣或与穿戴者的内衣相邻的位置。如本文所用，术语“连接”意指直接连接和间接连接。直接连接的意思是连接元件与另一个连接元件接触或者与另一个连接元件粘贴或粘合。间接连接的意思是一个或多个中介或中间元件位于受到保护或者“连接”在一起的两个元件之间。可以粘贴或粘合中介元件。如本文所用，术语“结合”意指直接结合和间接结合。直接结合的意思是结合元件与另一个结合元件接触或者与另一个结合元件粘贴或粘结。间接结合的意思是一个或多个中介或中间元件位于受到保护或者“结合”在一起的两个元件之间。可以粘贴或粘合中介元件。如本文所用，术语“不可渗透流体的基材”意指在吸收性制品、健康护理产品和/ 或个人护理产品领域中已知的任何基材，该基材通常能够在面向身体的表面暴露于水或其它体液中后，保持面向衣服的表面干燥。健康护理产品包括诸如口罩、手术衣、手套等产品。如本文所用，术语“水凝胶”或“水凝胶组合物”是指当保持明显的三维结构时，它能够吸收大于其重量的约20%的水分的聚合物材料。此外，术语“水凝胶单体”可以指聚合制剂或水凝胶前体组合物(包括水凝胶单体)，如本文中其它地方所讨论的，当通过诸如紫外线辐射(或紫外线固化)、Y射线、电子束、热、化学引发等常规方法引发聚合时，所述聚合制剂或水凝胶前体组合物(包括水凝胶单体)被转化为水凝胶。如本文所用，术语“气凝胶”是指低密度材料，其中液体已被气体代替。气凝胶包括所有气凝胶形式，包括例如无机气凝胶、有机气凝胶(特别是碳气凝胶)和干凝胶(当水凝胶被空气干燥而非超临界干燥时所形成的凝胶)。如本文所用，术语“纤维纤网”包括具有单一丝线(例如纤维或细丝)结构的任何纤网，所述纤网包括纺织纤网、无纺纤网、稀松窗帘用布、针织纤网等。如本文所用，术语“无纺纤网”是指具有单一丝线(例如纤维或丝)的结构的纤网， 所述的单一丝线是随机互叠的但并非采用针织物中可识别的方式。无纺纤网包括，例如熔喷纤网、纺粘纤网、梳理纤网、湿法成形纤网、空气成形纤网、同成形纤网、水力缠绕纤网等。 无纺纤网的基重一般可以变化，但通常为约5g/m2至200g/m2，在一些实施方案中为约IOg/ m2至约150g/m2，并且在一些实施方案中为约15g/m2至约100g/m2。如本文所有，术语“熔喷纤网” 一般是指通过下述方法所形成的无纺纤网将熔融的热塑性材料经过多个细的、通常为圆形的模具毛细管挤出，形成熔融纤维，将熔融纤维置入会聚的高速气体(例如空气)流中，所述高速气体流使熔融的热塑性材料的纤维变细以减小其直径，该直径可以减小至微纤维直径。随后，熔喷纤维由高速气体流携带，并沉积在收集表面上，形成随机分散的熔喷纤维的纤网。此种方法例如在第3，849，241号美国专利中公开，出于所有相关和一致的目的，将该专利的内容并入本文中。一般来说，熔喷纤维可以是微纤维，该微纤维实质上是连续的或非连续的，直径通常小于10微米，并且当沉积在收集表面上时一般是粘的。如本文所有，术语“纺粘纤网”一般是指包含小直径、大体上连续的丝的纤维网。 所述丝通过以下方式形成的，即通过将熔融的热塑性材料从多个细的、通常为圆形的且具有挤出纤维直径的喷丝头的毛细管中挤出，然后通过例如喷射拉伸(eductive drawing)和 /或其它熟知的纺粘机制迅速变细。纺粘纤网的生产，例如在第4，340，563号美国专利、第 3，692，618号美国专利、第3，802，817号美国专利、第3，338，992号美国专利、第3，341，394 号美国专利、第3，502，763号美国专利、第3，502，538号美国专利、第3，542, 615号美国专利和第5，382，400号美国专利中进行了描述和说明，出于所有相关的和一致的目的，将这些专利并入本文中。丝可以例如具有远大于它们的直径的长度，例如长度与直径的比例 (“纵横比”)大于约15，000 1，在一些情况下，大于约50，000 1。有时，细丝的直径可以小于约40微米，并且经常介于约5至约20微米之间。如本文所有，“梳理纤网，，是指通过本领域技术人员已知的梳理方法形成的无纺纤网，所述的方法例如在第4，488，928号美国专利中还进行了描述，出于所有相关的和一致的目的，将该专利并入本文。简单地说，梳理方法包括从膨松棉絮中的短纤维开始，所述短纤维经过梳理或处理提供通常均勻的基重。然后，可以通过本领域中已知的常规手段，例如诸如通过空气粘合、超声粘合和热点粘合等将梳理纤网粘合。如本文所用，“空气成形”纤网是主要通过以下方法形成的纤维纤网结构将松散的、掺气的纤维沉积在多孔或有孔形成的表面上。通常，纤网包括纤维素纤维，例如来自绒毛浆的纤维，所述的绒毛浆例如通过锤磨方法与纤维垫已经分离，随后被掺入到流动的气体流中并被沉积或收集在形成筛或其它有孔形成的表面上，为了形成干燥的成形纤维纤网，通常在真空供给的帮助下干燥。也存在其它纤维，例如热塑性短纤维或粘合剂纤维，通常在成形表面上收集纤维之后，通过诸如热粘合或粘合剂粘合等方法使纤网致密和/或粘合。此外，如果需要颗粒或纤维形式的超吸收材料可以被包含在空气成形纤网中。用于生产空气成形纤网的设备包括得自纽约Rando公司的Rand0-Weber气流成型机和得自丹麦 Risskov的Dan-Web Forming公司的Dan-Web旋转筛气流成型机。发明详述现在参照图1，一般将根据本发明的原理所构造的吸收性制品设定为100。如图 1-2所示，吸收性制品100具有纵向1和横向2。吸收性制品100的一个组件为基材114。 该基材114具有如图1所示的第一侧115和图2所示的第二侧117。基材114用于提供吸收性制品100的总体外形或轮廓。此外，基材114还提供用于将吸收性制品114与穿戴者的身体结合或粘合的表面。基材114的第一侧115为基材的面向身体侧，基材的第二侧117为面向衣服侧。一般使基材114的第一侧115设计为或适合于与穿戴者的皮肤接触。吸收性制品100具有皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121，该凝胶组合物121与基材 114的第一侧115结合。凝胶组合物121具有第一侧130和第二侧132，第一侧130为组合物的面向身体侧，而第二侧132为凝胶的面向衣服侧。通常，使基材114的尺寸和形状使得基材的第一侧115仅与穿戴者的外阴区域并且可能地阴部和会阴区域周围和附近的皮肤接触或粘合。使皮肤粘性和吸收性凝胶组合物 121的尺寸和形状符合通常凝胶组合物的第一侧130与使用者的外阴区域接触。凝胶组合物121的第一侧130将吸收性制品保持在穿戴者的身体上。将本发明的吸收性制品100设计为在可能需要吸收体液的穿戴者的身体区域，与穿戴者的身体粘合。在吸收性制品的一个特别用途中，使吸收性制品与女性穿戴者的身体的外阴区域或外阴区域周围结合。所谓“外阴区域或外阴区域周围”是指女性的身体的相邻区域，包括外阴、阴部区域和会阴区域。当应用于女性身体的外阴区域或外阴周围区域时，吸收性制品可以用作护垫、卫生巾或失禁制品。此外，吸收性制品可以作为内裤替代品来穿戴，因为本发明的吸收性制品不需要内裤来存留吸收性制品。作为内裤的替代品，吸收性制品通过在穿戴者的外衣和外阴之间产生屏障来保护外阴区域。当作为内裤替代品穿戴时，吸收性制品用于保护穿戴者的外衣免遭来自穿戴者的身体的外阴区域的身体排泄物的污染。此外，当作为内裤替代品穿戴时，吸收性制品也用于保护外阴区域的敏感皮肤和身体部分不接触粗糙的外衣。尽管本文描述了作为女性个人制品例如护垫或卫生巾，但是本领域的技术人员应当认识到，吸收性制品可以是个人护理领域中的任何吸收性制品，并且使用者不需要是女性。基材吸收性制品100的基材114可以由多种材料制备。基材可以包括任何材料构造的层，所述材料将具有有效地流体不渗透性功能。基材114可以，例如包括聚合物膜、纺织织物、无纺织物等，以及它们的组合或复合物。例如，基材114可以包括层压在纺织织物或无纺织物上的聚合物膜。层压基材114结构显示于图5中，其具有上层141和下层142，其中上层141是基材114的面向身体侧，下层142是基材的面向衣服侧。在具体实施方案中，聚合物膜可以由聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚硅氧烷等以及它们的组合组成。此外，聚合物膜可以是微刻印的，具有印刷的图案、具有印刷的给消费者的信息和/或可以是至少部分着色的。适当地，基材114可以有效地允许空气和湿气充分地通过并离开吸收性制品100， 特别是离开皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121，同时阻断体液和常常与体液相关的气味的通过。适合的基材材料的实例可以包括可透气微孔膜，诸如在例如第6，045，900号美国专利中所描述的可透气微孔膜，出于相关的和一致的目的，通过引用将该专利并入本文。本发明中可以使用其它可延展的基材材料，包括例如泡沫。适合的泡沫的一个实例是具有负泊松比的聚氨酯泡沫。在第5，611，790号美国专利中描述了可延展的底片材料的实例，出于相关的和一致的目的，通过引用将该专利并入本文。固有的可透气的其它材料例如聚氨酯， 可以用于形成基材114。在本发明的一个具体实施方案中，基材114可以为纺织织物或无纺织物与聚硅氧烷聚合物的层压物。基材的第二侧117会为纺织织物或无纺织物，基材的第一侧115将为聚硅氧烧聚合物。一种市售层压物是得自Bio Med Sciences, Inc. (Allentown, PA)的OLEEVA FABRIC。0LEEVA FABRIC是具有粘合剂特性的层压在织物反面上的聚硅氧烷片(sheeting)。 聚硅氧烷片将形成基材材料的面向身体的第一侧115。将该具体结构与图结合起来，在图5 中，聚硅氧烷聚合物是基材114的上层141，而无纺或纺织层是基材的下层142。在一个实施方案中，聚合物膜由聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚硅氧烷等以及它们的组合组成。此外，聚合物膜可以是微刻印的，具有印刷的图案、具有印刷的给消费者的信息和/或可以是至少部分着色的。双组分膜或其它多组分膜也可以用作基材114材料。此外，经过处理使其有效地不渗透液体的纺织和/或无纺织物也可以用作有效的基材114材料。另一种适合的基材材料可以包括泡沫。泡沫的实例包括闭孔聚烯烃泡沫、具有负泊松比的泡沫和其它类似泡沫。 其它适合的聚合物材料包括聚氨酯聚合物材料、聚硅氧烷聚合物或其它类似材料。在本发明的另一个实施方案中，基材114可以由互穿聚合物网络或者两种或多种聚合物制备。通常，互穿聚合物网络的聚合物之一可以为聚硅氧烷凝胶。在第5，759，560 号美国专利中描述了互穿聚合物网络的实例，出于相关的和一致的目的通过引用将该专利并入本文。应选择这样的基材材料使基材的全部特性允许基材材料在正常使用过程和在使用时穿戴者进行的正常活动过程中随着穿戴者的皮肤一起移动。所谓“穿戴者的正常活动” 是指在使用吸收性制品过程中正常发生的任何活动，包括在穿戴吸收性制品时由穿戴者进行的步行、奔跑、坐着、站立、跪着、骑自行车、锻炼、做运动、上下汽车和其它类似活动。基材 114不应太坚硬，以致在使用过程中基材与穿戴者的皮肤分离，并且基材不应太柔韧以致在使用过程中基材容易扭转和聚束。基材114应具有充分的柔韧性以符合穿戴者的皮肤并变成类似于穿戴者的第二皮肤。基材114还应具有在潮湿或湿的条件下保持与穿戴者的身体结合能力。通常，基材材料应具有充分的厚度以使得基材114适合穿戴者的身体，但不应太厚，太厚使得基材114对于穿戴者的穿戴变得不舒适。此外，基材114不应太薄，太薄使其在施用于穿戴者时不能与穿戴者的皮肤有效地形成密封，或者在使用和使用过程中穿戴者的正常活动过程中与穿戴者的皮肤分离，或者在与穿戴者结合处其不足以符合穿戴者的体形和皮肤。根据基材使用的材料，基材114的一般厚度为0. 03mm至约5. 0mm，更具体地为 0.1mm至3. 0mm。在一个具体实施方案中，基材的厚度为0. 25mm至约3. 0mm。此外，使用的实际厚度取决于以下若干因素，包括材料的硬度、材料的柔韧性和材料在使用位置承担穿戴者的皮肤的形状的能力。基材114的第二侧117在穿戴者穿戴时可以形成吸收性制品100的面向衣服侧的一部分。应选择这样的基材材料，使得基材114的第二侧117将相对穿戴者的内衣或衣服自由地移动。实现该结果的一种方式是构造基材114的第二侧117以使其具有相当低的摩擦系数。这将使得基材114的第二侧相对穿戴者穿戴的内衣或其它衣服自由地移动。如果基材114的第二侧117不相对穿戴者穿戴的内衣或其它衣服自由地移动，那么吸收性制品可能挂在内衣或衣服上，这会导致吸收性制品永久地或者不期望地与穿戴者分离或者会引起吸收性制品相对穿戴者的身体从其需要的位置移开。为了在基材114的第二侧117上实现需要的摩擦系数，可以选择这样的用于制备基材的材料，使得基材材料的第二侧将固有存在需要的摩擦系数。供选择地，可以采用涂层组合物处理基材114的第二侧117，这种具有低摩擦系数的涂层为含有聚四氟乙烯的涂层、 含有聚硅氧烷的涂层或其它类似的涂层。供选择地，基材114由两种或多种材料的层压物制备，使得基材114的第一侧115由符合第一侧特性需要的材料制备，而基材的第二侧117 选择的材料满足需要的摩擦系数，使得第二侧将针对穿戴者穿戴的内衣或衣服自由移动。吸收性物品100的基材114可以是平坦的或者可以具有三维形状。如图4所示，图4是本发明的一个实施方案的吸收性物品的横截面图，基材114可以具有三维的凹面形状。或者，如图5的横截面图所示，基材114可以具有一般平坦的形状。如图4所示，通过向吸收性物品100提供三维的凹面形状，物品的位置对于穿戴者将更容易。通常，当吸收性制品用作护垫、卫生巾或女性失禁制品时，三维形状可以使其与大多数女性的外阴区域和任选地阴部和会阴区域的整体的大致曲线严密匹配。为了形成具有三维形状的基材114，可以采用本领域技术人员已知的任何方式成型基材，例如热成型。赋予基材114三维形状的方式对于本发明来说不是关键的。当基材114 一般是平的形状时，例如如图5所示，意味着基材一般不具有除了厚度之外的第三个维度，应将基材制备为使其柔韧性足以使基材在结合处能够符合穿戴者的身体。除了平之外，基材114的整体形状可以为波形。在一个实施方案(未显示)中，波形形状可以是这样的，使得波形的最窄点位于最接近外阴区域的基材114的跨部区域。波形形状是许多可能形状之一，其中可以制备基材114和吸收性制品。在不脱离本发明的范围的情况下，可以使用其它形状。通常，选择的形状应使得基材114和吸收性制品100使穿戴者穿戴感觉舒适，同时对穿戴者提供渗漏保护。注意到的是，波形形状也可以用于与三维基材
纟口口。基材可以是任何需要的颜色或者可以是半透明的。此外，基材可以具有无光表面、 缎光面或光滑表面。特别的抛光颜色或半透明度是本发明的吸收性制品的制造者的选择。 然而，提供半透明的基材114可以帮助穿戴者在使用之前放置吸收性制品100，因为穿戴者能够看到相对于穿戴者的外阴部的制品的位置。皮肤粘性和吸收性凝胶组合物皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121被设计为吸收身体分泌物，包括月经流体、血液、尿液和其它体液，例如汗液和阴道排泄物。凝胶组合物121具有纵向1和横向1并显示于图1-3中，在ζ方向3的厚度如图4和图5所示。通常，如在图1-4中可以清楚地看到的， 凝胶组合物121将位于与基材114的第一侧115相邻的位置。所谓“与基材相邻”是指凝胶组合物121直接与基材114的第一侧115接触或者可以通过一个或两个附加层或构建体或压敏粘合剂来分离。除了吸收体液之外，凝胶组合物121接触穿戴者的身体的外阴区域和可能地阴部区域和/或会阴区域的皮肤和毛发(如果存在)，从而在使用过程中针对穿戴者的身体支撑并支持吸收性制品100。凝胶组合物121不应对人类皮肤具有刺激性或者不应粘合于这样的点，即当从皮肤上去除吸收性制品时，引起使用者/穿戴者疼痛的点。在使用后穿戴者去除吸收性制品时，凝胶组合物121也不应在穿戴者的皮肤的表面上留下大量的残留物。凝胶组合物121应与基材114形成足够强的结合，例如用于防止基材或吸收性制品的过早剥离或脱层；但是，凝胶组合物需要保持与皮肤表面的轻柔结合以便容易地和舒适地被去除和/或重新应用。因此，与关于凝胶组合物和使用者皮肤的表面之间的结合的剥离强度相比，凝胶组合物121应提供更大的关于凝胶组合物与基材之间的结合的剥离强度。在一些实施方案中，凝胶组合物121提供的凝胶组合物与基材之间的剥离强度大于约 800克/英寸，在其它实施方案中为约800克/英寸至约1500克/英寸或者为约900克/ 英寸至约1000克/英寸。当凝胶组合物121被施用于皮肤上以保持在使用过程中吸收性制品100的位置时，凝胶组合物应具有高的组合物与皮肤的剥离强度从而使吸收性制品在合适的位置同时保持对皮肤表面的柔和性。在一个实施方案中，凝胶组合物具有的组合物与皮肤之间的剥离强度为约5克/英寸至约100克/英寸，在另一个实施方案中为约20克/英寸至约100 克/英寸。在其它实施方案中，凝胶组合物121具有的凝胶组合物与皮肤之间的剥离强度小于约50克/英寸，小于约25克/英寸，小于约20克/英寸，或者甚至小于约5克/英寸。 在另外其它的实施方案中，凝胶组合物具有的组合物与皮肤之间的剥离强度为约75克/英寸至约500克/英寸或者甚至为约100克/英寸至约200克/英寸。为了测量皮肤粘性组合物的剥离强度，可以使用类似于STM 5599的方法。STM 5599在第12Λ67，806号美国申请中进行了充分描述，出于所有相关的和一致的目的，将该申请部分本文。如图1所示，皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121可以覆盖在基材114的一部分第一侧115上，然而，在不脱离本发明范围的情况下凝胶组合物可以覆在基材114的整个第一侧上。通常，凝胶组合物121将存在于接近吸收性制品100的中心的基材114的第一侧115 的至少中心部分上。也可以采用吸收性制品的第一侧115的方式来放置凝胶组合物121。 可以采用任何已知的方法将凝胶组合物121施用于基材114的第一侧115上，所述已知的方法包括喷墨印刷、丝网印刷或从一个或多个喷嘴中挤出皮肤粘合和吸收的组合物、狭缝涂布等。可以采用开放形式或封闭形式将皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121置于基材114 的第一侧115上。所谓“开放形式”是指组合物具有间断或不连续的形式。例如，在基材114 的第一侧115的某些部分，在皮肤粘性和吸收性凝胶组合物中可以有断裂。在皮肤粘合和凝胶组合物的“开放”形式的一个实施方案中，采用不连续的样式施用组合物的单个珠。在 “封闭形式”中凝胶组合物121是连续的。在本发明中，封闭形式可能是有利的，因为皮肤粘性和吸收性的组合物121与穿戴者的皮肤可以形成密封，该密封将有助于防止渗漏。此外， 封闭形式有助于增加可用于吸收分泌的体液的凝胶组合物121的表面面积。在本发明的一个实施方案中，将皮肤粘性和吸收性凝胶组合物置于基材114的整个第一侧115上(未显示)。在本发明的另一个供选择的实施方案中并且如图1-5所示，将凝胶组合物121沿着接近基材114的中心的第一侧115的中心部分放置。在一个实施方案中，吸收性制品100的皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121的重量为约lg/m2至约450g/m2。在另一个实施方案中，吸收性制品的皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121的重量为约50g/m2至约150g/m2。在一些实施方案中，凝胶组合物能够吸收高达其重量的约20%，高达约50%，高达约100%，高达约250%甚至高达约1000%的水分和适当地，体液。凝胶组合物的水分含量可以如下测定%水分含量=100X (Ww-Wd) /Ww其中，Ww是湿的凝胶组合物的重量，Wd是干的凝胶组合物的重量。一般来说，采用关于纵轴对称的方式来施用凝胶组合物121，所述纵轴平分吸收性制品100并将吸收性制品100分为大体上相等的部分。该对称形式在穿戴者穿戴吸收性制品100时向其提供平衡的感觉。该对称形式也在从身体中去除吸收性制品100时减少任何相关的不适感。
凝胶组合物的ζ方向的厚度影响组合物的吸收能力，与较薄的组合物相比，较厚的组合物通常能够吸收更多的流体。在一个实施方案中，通过中心部分147和外周部分145来限定吸收性制品100的皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121 (图幻。在一些实施方案中，在穿戴者的外阴周围和接近外阴区域以及可能地阴部和会阴区域的外周部分145与中心部分147相比，对穿戴者的皮肤具有更大的粘性。在一些实施方案中，中心部分147更有可能与包括例如月经和尿液在内的体液接触，该中心部分147可以比外周部分145具有更大的吸收性。中心部分147也可以包含用于指引流体向内进入凝胶组合物121的开口、穿孔和/或孔隙。在不脱离本发明范围的情况下，外周部分145可以延伸至基材114的边缘。凝胶组合物121可以为单层或者可以为多个凝胶层(未显示)，多个凝胶层有助于皮肤粘合和/或捕获和存留体液。在一个实施方案中，凝胶组合物具有与基材相邻的层和面向身体的层。与基材相邻的层可以比面向身体的层更具有亲水性从而帮助吸取流体远离穿戴者的皮肤并进入离穿戴者的皮肤最远的部分凝胶组合物121中。可以对皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121的表面进行改性以在组合物的表面产生不同的纳米结构和/或微米结构。可以操作表面以改变凝胶组合物121与皮肤的热力学、化学和/或生物学相互作用。例如，可以将表面改性为减少粘合剂与皮肤的分离力或者可以改进为作为用于皮肤健康和组织再生的支架的基底膜。在Mahdavi等人的“"A Biodegradable and Biocompatible Gecko-inspired Tissue Adhesive, “ PNAS，第 105 卷7，第2307-2312页中描述了对聚合物粘合剂的表面改进的实例，出于所有相关的和一致的目的将其全部内容并入本文。在一个实施方案中，皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121为覆盖无纺基材114的单个线的涂层。如以下更全面的描述的，可以通过使用凝胶前体组合物涂布无纺基材的靶部分和开始聚合作用应用凝胶组合物涂层。涂层的厚度可以在整个无纺基材的厚度中改变。 例如，在无纺基材的丝线上的凝胶组合物121的涂层可以在接近吸收性制品100的面向衣服的表面部分较厚，在朝向制品的面向身体的表面方向该厚度一般降低从而帮助吸取流体离开穿戴者的皮肤。吸收性制品100在基材114或者凝胶组合物121中可以包含流体改性组分。此类流体改性组分包括防污剂，该防污剂阻止吸收的体液在吸收性制品之内与纤维纤网结合 (更全面的描述见下)。该防污剂阻止吸收性制品100的孔堵塞并允许要穿戴的制品使用较长的时间而不需要替换。流体改性组分的另一个实例是凝结剂，在与凝结剂接触时所述凝血剂引起吸收的流体凝结和/或变厚。为了“锁住”吸收的流体远离皮肤并给予穿戴者干燥的感觉，通常将凝结剂定位于接近制品的面向衣服的表面而不是接近制品的面向身体的表面。凝结剂包括，例如欧车前果壳(psyllium husk)、沸石、壳聚糖和多糖。吸收性制品100可以包含高吸收性材料，所述高吸收性材料增加凝胶组合物121 吸收与其自身重量有关的大量流体的能力。一般来说，高吸收性材料可以是水膨胀的，一般是水不溶性的、聚合吸收性材料，其能够吸收至少约15、适当地约30和可能地约60倍或更多的其在生理盐水(例如，0. 9重量％ NaCl的盐水)中的重量。吸收性制品100包括基材114和凝胶组合物121，应具有足够的延展性和/或弹性使得该制品符合身体的外形，因为穿戴者在日常生活中活动。凝胶组合物121应能够符合不同的外阴尺寸和阴毛的存在使得凝胶组合物提供连续的不可渗透流体的密封。如在第 2004/0116883号美国专利公开中所描述的，一致性的测量可被确定和测量，出于所有相关的和一致的目的，将该专利公开的内容并入本文作为参考。在一个实施方案中，凝胶组合物 121具有至少约20mm2的间隙突出区域(gap-protrusion area)，在另一个实施方案中至少约 40mm2。穿孔衬里的使用现参照图4和图5，在一个实施方案中，吸收性制品100包括吸收芯122和穿孔衬 123。可以将穿孔衬里123置于吸收芯122和穿戴者的身体之间使得吸收芯122位于穿孔衬里123和基材114之间。在这种布置中，流体经过穿孔衬里123的穿孔并被吸入吸收芯 122中。由于衬里123使吸收的流体与穿戴者的皮肤分离，因此吸收性制品给穿戴者提供了干燥的感觉。吸收芯122可以包括通常吸收体液的任何材料，在一个实施方案中，包括吸收性凝胶组合物。在一个具体实施方案中，吸收芯122包含吸收性水凝胶组合物，而在另一个实施方案中，包含气凝胶组合物。水凝胶和气凝胶组合物在下文中进行更加全面的描述。穿孔衬里123可以根据本领域中已知的任何方法进行穿孔，包括例如使其尺寸并且适合于允许体液(例如，月经)通过的一系列裂缝或者一系列小孔。穿孔衬里123可以由多种材料构成，例如可以为聚合物膜、纺织织物、无纺织物等，以及它们的组合或复合物。任选地，穿孔衬里123可以由一种或多种材料形成。依据产品的类型，穿孔衬里123应能够处理不同的身体分泌物。在女性护理产品中，通常，穿孔衬里123必须能够处理月经和尿液。 此外，穿孔衬里123可以对于穿戴者的皮肤舒服、柔软和友好。在本发明中，穿孔衬里123 可以包括由任何有效材料构成的层并且可以是复合材料。例如，穿孔衬里123可以包括纺织织物、无纺织物、聚合物膜、膜-无纺织物的层压物等，以及它们的组合。在穿孔衬里中可用的无纺织物的实例包括，例如空气成形无纺纤网、纺粘无纺纤网、熔喷无纺纤网、粘合梳理纤网、水力缠绕无纺纤网、水刺纤网等等，以及它们的组合。适合构成穿孔衬里123的材料的其它实例可以包括聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙的粘合梳理纤网，或者其它热粘合纤维， 细穿孔膜纤网，网状材料等，以及它们的组合。这些纤网可以由聚合物材料或者其它热粘合材料制备，所述聚合物材料例如为聚烯烃，例如聚丙烯和聚乙烯以及它们的共聚物或者双成分或双组分纤维；聚酯，其一般包括脂肪族醚例如聚丙烯酸、尼龙。一些少量的非热塑性纤维(小于50%重量)例如人造丝或天丝(lyocell)可以与热粘合纤维混合。在一个实施方案中，穿孔衬里123是疏水性材料或者是比吸收芯122的材料亲水性差的材料。在另一个实施方案中，穿孔衬里123是疏水性聚硅氧烷凝胶。适合于穿孔衬里123的材料的其它实例是聚合物和无纺织物材料的复合材料。通常，复合材料为一般通过将聚合物挤在无纺纤网例如纺粘材料上来形成的整片的形式。在具体布置中，可以将穿孔衬里123配置为对于准备用该制品吸收或处理的液体来说具有有效地液体可渗透性。有效的液体渗透性可以例如由存在于或者在衬里或身体接触层中形成的多个孔隙、穿孔、孔或者其它开口以及它们的组合来实现。孔或其它开口可以有助于提高体液可以通过衬里或身体接触层的厚度移动并透入该制品的其它组分(例如，透入吸收芯 122)的速率。希望地，至少在穿孔衬里123的有效部分上存在液体渗透性的选择的布置， 穿孔衬里123的有效部分被指定位于制品的身体侧。穿孔衬里123能够提供舒适性和服帖性，并能够具有引导身体分泌物离开身体并朝向吸收芯122的功能。可以将穿孔衬里123 配置成在其结构中保留少量的液体或无液体保留，并且可以配置成提供接近穿戴者的皮肤的相对舒服的和无刺激性的表面。在本发明中，位于吸收芯122上方的穿孔衬里123可以具有凸起、印刷的或者其它赋予图案的表面。在一个实施方案中，使穿孔衬里123的尺寸和形状覆盖穿戴者的外阴区域。这允许部分吸收芯122不被衬里123覆盖。未被衬里123覆盖的部分吸收芯122可以用于将吸收性制品与穿戴者粘合。另外的层或基材包括例如捕获液体并分散液体层(未显示)，所述的层或基材也称之为涌浪层或转移层，并且任选的组织层也可以被掺入到吸收性制品100中，例如置于穿孔衬里123和吸收芯122之间。分散层可以比吸收芯短或者与吸收芯122具有相同的长度。分布层用于暂时性地存留污秽流体(insulting fluid)，从而允许吸收芯122具有充分的时间吸收流体，尤其是当高吸收性材料存在时。皮肤粘件和吸收件水凝胶组合物本发明制备的凝胶组合物用于吸收体液并且用于将基材例如吸收性制品与皮肤结合。这些多功能凝胶组合物使制品能更好的随着身体移动，使之得到出色的很好的渗漏保护并引起材料和穿戴者的身体之间的缝隙减小，从而增加流体拦截和降低流体渗漏的可能性。本发明所描述的凝胶组合物可以适合于作为图1-3示出的皮肤粘合和吸收性凝胶组合物121和作为图4和图5示出的吸收芯122的吸收性材料。但在不脱离本发明范围的情况下，尽管皮肤粘性可以由衬里123提供，但是吸收芯1的凝胶组合物不需要具有皮肤粘性。吸收芯的凝胶组合物可以是粘性和吸收性的。本文对于“皮肤粘性和吸收性凝胶组合物”的描述也适用于“吸收性凝胶组合物”，所述吸收性凝胶组合物适合于图4和图5中示出的吸收性制品100的吸收性122。皮肤粘性和吸收性凝胶组合物一般与基材和吸收性制品相容。特别地，虽然在使用皮肤粘性和吸收性凝胶组合物与吸收性制品方面进行了描述，但应当认识到，皮肤粘性和吸收性凝胶组合物可以与用于吸收性制品的组分的任何基材或者个人护理领域中已知的任何其它基材一起使用。在一个实施方案中，皮肤粘性和吸收性凝胶组合物是水凝胶(同义词“水凝胶组合物”)。如在第11/709，996号美国专利申请中所述，水凝胶可以是水凝胶前体组合物的聚合反应产物，出于相关的和一致的目的将该专利申请并入本文。适当地，水凝胶组合物可以是任何颜色，并在一个实施方案中可以是澄清的凝胶溶液。澄清的凝胶溶液不含沉淀物或者含有极少量的沉淀物，并且当用肉眼没有观察到残留物或沉淀物时得到了证实。在一个实施方案中，水凝胶组合物由前体组合物形成，所述前体组合物包括单体、 引发剂、交联剂和溶剂。虽然可以使用任何适合的单体，但是示例性的功能单体包括N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MA)或其盐、苯乙烯磺酸 (SSA)或其盐、丙烯酸磺丙基钾(KPSA)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 (DMAEMA)或其季铵盐衍生物、丙烯酰胺基甲基丙磺酸(AMPQ或其盐，以及上述的任意组合。此外，示例性的功能单体的酸和盐可以包括在水凝胶中。在一个实施方案中，水凝胶由各类单体制备，所述单体包括可以是电中性、阳离子或阴离子的丙烯酸类的单体、乙烯基类的单体、酰胺类的单体、酯类的单体等。单体也可以组合以实现需要的粘合特性和/或吸收特性。在一个具体实施方案中，丙烯酰胺基甲基丙磺酸(AMPS)或其盐可以单独地或者与另一种共聚单体组合用作水凝胶单体。通常，AMPS具有高度亲水性、容易使用并且相对容易聚合。而且，作为单体AMPS具有相对良好的安全特征。因此，AMPS或其盐可以适合于水凝胶前体组合物的大规模生产。在一个实施方案中，水凝胶是阳离子的丙烯酸酯水凝胶。适于使用的阳离子丙烯酸酯水凝胶一般颜色有点澄清、粘性和接触时发粘。水凝胶易于与受试者的皮肤充分粘合，而充分的粘性将容易地从受试者的皮肤中去除和与其自身分离。具体需要的阳离子丙烯酸酯的实例包括丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，其容易地得自CPS Chemical Co. (New Jersey)或Allied Colloid(U. K.)；丙烯酰氧乙基三甲基甲基硫酸铵 (aeryIoyloxyethyltrimethyl ammonium methyl sulfate),其也得自 CPS Chemical Co.或 Allied Colloid ；和丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵，其得自Evonik Degussa(Germany)。以下详细地描述了采用这些示例性的丙烯酸酯制备水凝胶的方法。在一个实施方案中，单体以重量计占组合物的约10%至约80%重量，在另一个实施方案中，以重量计占组合物的约40%至约75%重量，并且甚至重量计占组合物的约50% 至约75%重量。水凝胶组合物可以通过在水的存在下水溶性单体的原位自由基聚合，理想地通过采用至少一种引发剂、多官能交联剂和溶剂进行紫外线固化来形成。例如，将适合的丙烯酸酯单体、水、电解质(例如硫酸钠)、引发剂或催化剂(例如，1-羟基环己基苯酚甲酮)、多官能交联剂(例如，亚甲基-双丙烯酰胺等)和溶剂(例如，二甲亚砜)组合，置于模具中并暴露于适量的紫外线辐射中。也可以将水凝胶单体与至少一种共聚单体组合以形成水凝胶前体组合物。可以使用的共聚单体的实例包括可溶于水的共聚单体，甚至更理想地，包括阴离子共聚单体。在一个实施方案中，基于使用的反应物的量，要使用的共聚单体的量可以在约5%至约50%重量，理想地约10%至约30%重量的范围内。适合的共聚单体的实例包括不饱和有机羧酸， 例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸和柠康酸及其盐；不饱和有机磺酸，例如苯乙烯磺酸、甲代烯丙基磺酸、丙烯酸-2-磺酸乙酯、甲基丙烯酸-2-磺酸乙酯、丙烯酸-3-磺酸丙酯、甲基丙烯酸-3-磺酸丙酯、丙烯酰胺甲基丙磺酸和其盐；N，N-二甲基丙烯酰胺、乙烯基乙酸酯；其它包含碳碳双键可自由基聚合的离子单体；和非-N-乙烯基内酰胺共聚单体，其具有有用的N-乙烯基内酰胺单位，例如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-2-戊内酰胺、 N-乙烯基-2-己内酰胺，以及它们的混合物。在以上列举的离子单体中，特别期望的选择是丙烯酸-3-磺酸丙酯或甲基丙烯酸以及它们的盐。另一个期望的选择是2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和其盐。在此种盐的形成中涉及的阳离子的实例包括，钠离子、钾离子、锂离子和铵离子。离子单体可以单独使用或者以两种或更多种单体的混合物形式使用。可以使用任何适合的溶剂。具体溶剂和/或其量的期望可以改变或者部分地取决于选择来制备水凝胶前体组合物的其它组分和它们的量。期望使用能够溶解引发剂并且溶解的量高达与引发剂的溶解限度相等的量的任何溶剂。在一些实施方案中，溶剂为有机溶剂，例如二甲亚砜和甘油。在其它实施方案中，水为水凝胶前体组合物中使用的溶剂。所述溶剂适合于溶解引发剂(疏水性或亲水性引发剂)并且是水溶性的。溶剂可以适合于溶解疏水性添加剂，例如脂质、抗氧化剂、药物和芳香剂。此外，溶剂可以适合于溶解以下所描述的皮肤有益剂。在一个实施方案中，溶剂存在的量以重量计高达水凝胶前体组合物的约20%，在另一个实施方案中以重量计为水凝胶前体组合物的约0. 5%至约5%。水凝胶前体组合物也可以包括，例如在第7，045，559美国专利中描述的用于增强单体、交联剂和/或引发剂的聚合的增溶剂，处于所有相关的和一致的目的将该专利并入本文。预期的是，任何适合的增溶剂或增溶剂的组合。具体增溶剂和/或其在水凝胶前体组合物中包含的量的期望可以改变或者部分地取决于选择来制备水凝胶前体组合物的其它组分和它们的数量。示例性的增溶剂包括，例如环糊精、环糊精衍生物和助水溶物。具体的示例性环糊精衍生物增溶剂包括，例如羟丙基β-环糊精(HP-β-⑶)(得自Cargill Dow, Minnetonka, Minn)、γ-环糊精(Y -CD)(得自 Wacker Biochem Corporation, Adrian, Mich)和其它可聚合的环糊精衍生物例如甲丙烯酰基环糊精。在具体实施方案中，增溶剂是二甲亚砜(DMSO)。在另一个具体实施方案中，增溶剂是甘油。在一个实施方案中，增溶剂的存在量以重量计高达水凝胶前体组合物的约20%，在另一个实施方案中，增溶剂的存在量以重量计为水凝胶前体组合物的约0. 5%至约5%。水凝胶组合物可以包括任选缓冲系统以便帮助控制pH、阻止变色(例如，用于阻止水凝胶的变黄)，和/或阻止由于水的过量存在而引起的分解(即水解)。需要使用具有水凝胶组合物的缓冲系统以提供不变色的且具有合适的上市货架期(即超过一年的货架期)的水凝胶。适合的缓冲液包括但不限于常规缓冲液，例如氢氧化钠、酒石酸钾钠和 /或磷酸二氢钠，所有这些缓冲液均可容易地从Aldrich Chemical Co.，Inc.，Milwaukee， Wisconsin买到。可以根据需要调节水凝胶组合物的pH。在一个实施方案中，组合物包含充足的缓冲液以使水凝胶的PH保持在约3至约8. 5，在另一个实施方案中pH保持在约5. 5 至约7。在一个实施方案中，存在于水凝胶前体组合物中的缓冲液的量以重量计高达水凝胶前体组合物的约10%重量，在另一个实施方案中以重量计为水凝胶前体组合物的约0至约 5%重量。作为常规缓冲液的使用的另外一种选择，所采用的酸性形式的单体的量可以在水凝胶前体组合物中使用以调节水凝胶组合物的PH。酸性形式的单体的量将与单体的盐组合从而不需要另外的常规缓冲液。在这点上，通过使用双缓冲系统常规调节水凝胶中的PH， 所述双缓冲系统包括非单体酸性盐例如硫酸铝钾，和PH大于7的其它缓冲液例如氢氧化钠。例如常规地，以用于稳定所产生的聚合物的量将硫酸铝钾或另一种非单体酸性盐加入到水凝胶前体组合物中，然而，所使用的量可以导致PH难以接受的下降。由于pH的这种下降，因此向水凝胶前体组合物中加入氢氧化钠或另一种PH大于7的缓冲液从而使pH上升到令人满意的水平。此外，酸性盐可以用于本身而不是作为双缓冲系统的一部分以保持pH在需要的范围内。但是，使用与酸(作为PH调节剂)连接的单体的盐消除了潜在的问题，例如缓冲液与单体的不相容性，同时仍旧增加单体溶液的货架期和稳定性。可以加入其它添加剂，例如为以下描述的皮肤有益剂。这些其它添加剂可以在固化步骤之前或者之后加入。该种添加剂的适当性一般取决于具体水凝胶的预期最终用途。 预测了例如在上文或下文建议的任何适合的添加剂或添加剂的组合。所包含的具体添加剂和/或其量可以变化或者部分地取决于选择来制备水凝胶的其它组分和它们的数量。为了减少对穿戴者的皮肤刺激性，任选地水凝胶中可以不含皮肤有益剂但是其可以作为与水凝胶接触的独立的低敏感性层。在本文描述的水凝胶前体组合物的聚合中可以使用引发剂。可以使用的引发剂的实例包括IRGACURE 184(1-羟基环己基苯基酮)、IRGACURE^59 (2-羟乙氧基)-苯基]-(2-羟基-2-甲基丙基)酮))和DAR0CUR 1173 (2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮)，其均可商购得自Ciba Specialty Chemicals.这些紫外光(UV)引发剂为非黄变型引发剂。适合的引发剂(其可以为光引发剂或热引发剂)的其它实例可以包括过氧苯甲酰、偶氮二异丁腈、二叔丁基过氧化物、过氧化溴、过氧化异丙苯、过氧化十二酰、过碳酸异丙基酯、过氧化甲乙酮、过氧化环己烷、丁基过氧化氢、二叔戊基过氧化物、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、安息香烷基醚(例如安息香、安息香异丙醚和安息香异丁醚)、 二苯酮(例如二苯酮和邻苯甲酰苯甲酸甲酯)、苯乙酮(例如苯乙酮、三氯苯乙酮、2，2_乙氧基苯乙酮、对-叔-丁基三氯-苯乙酮、2，2- 二甲氧基-2-苯基-苯乙酮和对二甲基氨苯乙酮)、硫杂蒽酮类(氧氧杂蒽酮、硫杂蒽酮、2-氯硫杂蒽酮和2-异丙基硫杂蒽酮)、苄基-2-乙基蒽醌、苯甲酰甲酸甲酯、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羟基-4’ -异丙基-2-甲基苯丙酮、α-羟基酮、一硫化四甲基秋兰姆、烯丙基重氮盐和樟脑醌与4-(N， N-二甲氨基)苯甲酸乙酯的组合。其它适合的引发剂可以在例如Berner等人.，"Photo Initiators—An Overview"，J. Radiation Curing (April 1979)，第 29 页中找到。尽管在水凝胶前体组合物中通常仅使用一种引发剂，但组合物可以包含一种或多种第二引发剂。该一种或多种第二引发剂可以是光或化学引发剂。在一个实施方案中，引发剂的量以重量计为水凝胶前体组合物的约0.01%至约 5%，在另一个实施方案中以重量计为水凝胶前体组合物的约0. 05%至约2%，在又一个实施方案中以重量计为水凝胶前体组合物的约0. 至约0. 5%。如果存在一种或多种第二引发剂，则在一些实施方案中一种或多种第二引发剂的量以重量计为水凝胶前体组合物的约0. 01%至约5%、约0. 05%至约2%或者约0. 至约0. 5%。如果存在多种引发剂，则优选的是引发剂的组合的量以重量计为水凝胶组合物的约5%或小于5%，在另一个实施方案中以重量计为水凝胶前体组合物的约0. 02%至约5%。实现期望的聚合物特性的UV固化参数为常规的并且在本领域的技术人员的技能内。光引发剂容易通过吸收选择波长的UV来操作以产生自由基引发物种从而诱导单体聚合。波长和固化面积决定在固化过程中使用的UV灯的类型。由于溶解氧、单体抑制剂或其它自由基消除部分(radical scavenging moieties)而造成的聚合的抑制可以通过改变粉末、通过脉冲和/或通过使用引发剂加速器来克服。通常每种光弓ι发剂对特定波长或窄波长范围的紫外光作出响应。在本发明的一个实施方案中，水凝胶前体组合物中包含两种或更多种光引发剂。向水凝胶前体组合物中加入一种以上引发剂使得利用由紫外光源发射的更宽范围的能量或波长。多种引发剂的使用可以进一步减少溶解限度问题和相关的相容性问题，因为在相同的总引发剂浓度下，使用存在于凝胶前体组合物中的两种引发剂比单独使用两种引发剂中的任一种引发剂能够实现更加有效的聚合。在掺入一种光引发剂的前水凝胶中尚未鉴定或展示引发剂的协同效应，即使有也非常少。进一步发现，包含具有不同引发速率的引发剂和/或包含相对于彼此(例如，其可以通过多种引发剂证实(诸如热活化的化学引发剂(TACI)和光引发剂))在不同时间开始单体的聚合的引发的引发剂有助于产生较高收率的聚合。也就是说，例如，如果包含两种光引发剂，则一种可以具有较低的紫外波长触发，并且可以比其它通过较大紫外波长或范围触发的引发剂具有更大的活力(提供较快的引发和反应速率)。较快的引发剂也可以失效或者比其它引发剂更快的被消耗。预期的是，以不同的速率和/或以混合的速率发生聚合是有利的，所述混合的速率通过一种引发剂或者适合于具体的水凝胶前体组合物的引发剂不可得到。没有被同时触发或活化的引发剂的实例包括在水凝胶组合物中光引发剂和TACI 的使用，其中光引发剂通过紫外光源触发并与前体组合物中的单体反应从而产生热以触发 TACI。虽然引发剂的多种组合和变化是可能的，但相信多种引发剂的组合提供了更加有利的动力学，该动力学提供了单体和/或其它单体残留物的更加广泛的聚合的更大可能性。在一个实施方案中，在水凝胶前体组合物中包含TACI来利用多种引发剂聚合的益处。由于一些热量对于触发TACI是必需的，因此预期的是，TACI将一般仅包含在水凝胶前体组合物中，在所述水凝胶前体组合物中将存在或者产生足以触发TACI的量的热量。由于已知由光引发剂引发的自由基聚合反应为放热反应并因此产生相对于UV暴露的热量， 因此TACI可以包含在也存在于水凝胶前体组合物中，所述水凝胶前体组合物中也存在光引发剂从而使得TACI利用由光引发剂引发的自由基聚合反应所产生的热量。还预期的是， TACI可以包含在存在多种光引发剂的水凝胶前体组合物中。多种光引发剂的存在提供了以上所讨论的多种光引发剂的潜在益处，但也提供了 TACI的触发，其中由一种光引发剂所产生的热量不足以触发或者不能完全触发TACI (依据所包含的光引发剂和TACI)，因此TACI 可以进一步促进或完成水凝胶前体组合物中的功能单体和其它单体残留物的聚合。还可以使用多种TACI。可以使用交联剂来将水凝胶交联。可以使用的多种能交联剂包括，例如亚甲基双丙烯酰胺和乙二醇二丙烯酸酯，二者均可商购得自Polysciences，Inc.，Warrington, Pennsylvania。可以使用的其它交联剂包括，聚(乙二醇)二丙烯酸酯、三甘醇-双-甲基丙烯酸酯、乙二醇-双-甲基丙烯酸酯、乙二醇-二甲基丙烯酸酯、双丙烯酰胺、三乙二醇-双-丙烯酸酯、3，3，-亚乙基-双(N-乙烯基-2-吡咯烷酮)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甘油三甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和其它多官能聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯的交联剂。在一个实施方案中，存在于水凝胶前体组合物中的交联剂的量以重量计为水凝胶前体组合物的约0. 01%至约2%，在另一个实施方案中以重量计为水凝胶前体组合物的约 0. 05%至约 0. 5%o不考虑所采用的技术，交联形成了由大体上不溶于水的三维网构成的水凝胶。在吸收水分时，水凝胶膨胀，从而增加了交联之间的区域形成孔隙。例如，在其最高水分含量， 水凝胶可以具有的孔的平均尺寸为约1纳米至约10微米，在一些实施方案中为约10纳米至约1微米，在一些实施方案中为约50纳米至约100纳米。因此，当暴露于水中时，水凝胶不溶解而是可以吸收特定量的水。因此水凝胶组合物能够吸收体液。在一些实施方案中，至少一种表面活性剂包含在水凝胶前体组合物中或者加入到水凝胶中。据信，表面活性剂的存在能够增加凝胶的水分和湿气的吸收速率。示例性的表面活性剂包括，例如烷基多糖苷；聚硅氧烷，其被改性为包含烷基、聚乙二醇和/或氨基基团(例如乙氧化聚二甲基硅氧烷)；烷基酚乙氧基化表面活性剂等。可商购获得的适合的烧基多糖苷的实例包括 Glucopon 220、225、425、600 和 625，均得自 Cognis Corporation。 这些产品均为烷基单和低聚吡喃葡萄糖苷与基于衍生自椰子和/或棕榈仁油的脂肪醇的烷基的混合物。Glucopon 220、225和425是特别适合的烷基多糖苷的实例。Glucopon 220 是包含平均每个分子1. 4个葡萄糖残基和8和10个碳烷基基团(每个烷基链的平均碳原子数-9.1)的混合物的烷基多糖苷。Glucopon 225是相关的烷基多糖苷，其具有在烷基链中8或10个碳原子(平均烷基链-9. 1个碳原子)的线性烷基基团。Glucopon 425包括烷基多糖苷的混合物，该烷基多糖苷单独地包括具有8、10、12、14或16个碳原子(平均烷基链-10. 3个碳原子)的烷基基团。Glucopon 600包括烷基多糖苷的混合物，该烷基多糖苷单独地包括具有12、14或16个碳原子(平均烷基链12. 8个碳原子)的烷基基团。Glucopon 625包括烷基多糖苷的混合物，该烷基多糖苷单独地包括具有12、14或18个碳原子(平均烷基链12. 8个碳原子)的烷基基团。适合的可商购获得的烷基多糖苷的另一个实例是可得自ICI的TL 2141, Glucopon 220类似物。BASF公司提供了 MASIL聚硅氧烷，所述聚硅氧烷被改性为包含可以包含在水凝胶前体组合物中的烷基、多糖苷、氨基基团。例如，MASIL SF-19是改性的硅二醇。如图1-3所示的吸收性制品100的吸收性凝胶组合物121或者如图4和图5所示的吸收性制品100的吸收芯122的材料，可以使用片形式的水凝胶组合物。当用作图4和图5所示的吸收性制品100的吸收芯122时，水凝胶组合物也可以为颗粒形式。在一个实施方案中，水凝胶组合物121包括在其中混合有水凝胶颗粒的粘性凝胶组合物。如第11/513,831美国专利申请中所描述，可以将水凝胶组合物缠结为纤维纤网以增强水凝胶的机械性能，出于所有相关的和已知的目的将该专利申请并入本文。纤网可以作为增强皮肤粘合和吸收性凝胶组合物的硬度的支架或支持基质，尤其是在湿的条件下。此外，纤网可以提供实现水流体的专门处理的纤维结构、孔径和孔分布。例如，具有相对较小孔径的熔喷纤网用于在大区域内吸收并分散水流体，而粘合梳理纤网用于当需要高流体存留容量时的应用。可以通过水凝胶-纤维纤网复合物中的相对水凝胶含量控制流体处理容量。水凝胶聚合物可以与纤网的纤维整合。例如，可以将水凝胶聚合物与纤网的纤维缠结。因此，水凝胶聚合物与纤网不容易分离并且有效地是纤网的结构的永久部分。因而， 水凝胶使得纤网在远大于单独的纤网的程度上吸收水分或湿气(包括水蒸气)。例如，在一个实施方案中，将水凝胶聚合物整合到不能另外吸收任何大量的水或湿气的疏水性纤维纤网中，从而将相对疏水性纤网改变为水分和湿气吸收性纤网。在一些实施方案中，水凝胶经过纤网的厚度延伸。例如水凝胶可以延伸至纤网的厚度之外。因此，纤网的厚度将小于水凝胶的厚度。希望不受任何具体理论的束缚，据信， 水凝胶-纤维纤网复合物的皮肤粘合和吸收能力可以通过使水凝胶延伸至纤网的厚度之外而得到增强，以至于复合物的暴露的外层主要为水凝胶。为了将水凝胶聚合物整合到纤维纤网中，在固化组合物之前，使得以上描述的水凝胶前体组合物浸透纤维纤网。然后由单体聚合成水凝胶聚合物，所述单体已被浸透和浸渍到纤维纤网之内。当聚合时，所产生的水凝胶聚合物在纤维纤网之内形成，有效地将水凝胶聚合物整合到纤网的纤维之内。例如，可以将水凝胶聚合物与纤网的纤维缠结。此外，通常水凝胶聚合物与其自身交联形成三维的聚合物网，所述聚合物网整合到并且与纤网的纤维缠结。因此，水凝胶聚合物网被物理地整合在纤网内并且不容易与纤网的纤维分离。在一些实施方案中，根据纤网的纤维的性质、使用的水凝胶聚合物的类型和用于激发聚合的能量来源，水凝胶聚合物也可以具有另外的化学键或化学力，进一步将水凝胶吸引至纤网的纤维。例如，水凝胶聚合物可以与纤网的纤维交联，形成与纤网的纤维的共价键。在其它实施方案中，诸如范德华力、氢键、离子键等其它化学力进一步将水凝胶聚合物整合至纤网的纤维。可以通过存在于水凝胶前体组合物中的水凝胶单体的量来控制整合到纤维纤网的水凝胶的量。因此，控制复合纤网中水凝胶的量使得控制复合纤网的皮肤粘合特性和可被复合纤网吸收的水分和湿气的含量。在一些实施方案中，水凝胶与纤维纤网的比例为至少约10 1、至少约15 1、至少约30 1、至少约50 1或者甚至至少约100 1。在其它实施方案中，水凝胶与纤维纤网的比例为约1 1至约100 1、约5 1至约100 1、 约10 1至约100 1或者甚至约30 1至约100 1。根据基重表达，在一些实施方案中，存在于水凝胶-纤维纤网复合物中的水凝胶的基重为约 10g/m2 至约 100g/m2、约 50g/m2 至约 900g/m2、约 100g/m2 至约 800g/m2、约 200g/ m2至约700g/m2或者甚至约300g/m2至约600g/m2。整合到纤维之内的水凝胶的位置可以通过纤网的可湿性和结构以及水凝胶前体组合物应用到纤网的方式有所控制。例如，水凝胶前体组合物应用于纤网的仅一侧并且随后的聚合可以导致水凝胶聚合物主要存在于纤网的所述侧中。也可以加入粘度改性剂以增加水凝胶前体组合物的粘度从而能够在聚合之后控制水凝胶的位置和形成。本领域的技术人员将认识到，可以使用用于将水凝胶前体组合物浸透和/或浸渍到纤网中的任何方法。例如，采用任何常规技术，例如条、卷、刀、帘布、泡沫、印刷(例如转轮凹版印刷机)、槽模具(slot-die)、液滴涂布或者浸涂技术将水凝胶前体制剂应用于纤维纤网。例如，可以将水凝胶前体组合物局部涂覆于纤维纤网的外表面上。在一个具体实施方案中，将水凝胶前体组合物均勻地涂覆于纤维纤网的一个或多个表面上。在一个实施方案中，以位于洗浴内的第一和第二导辊控制处理时间来将纤维纤网通过导辊并进入洗池中。在洗池下游的第一和第二压榨辊之间的压区去除任何过量的水凝胶前体组合物，该水凝胶前体组合物可以返回至洗池中。在其它应用技术中，其中一个需要是仅处理单独的侧，而不是纤维纤网的内层或对侧，可以使用其它方法，例如旋转丝网、反转滚筒、Meyer-rod、凹版印刷、槽模具 (slot-die)、间隙式涂布等。但是，甚至根据这些涂覆技术，充足量的水凝胶前体组合物渗透纤网，从而使得水凝胶整合到经聚合的纤维上。不考虑纤网的浸渍或浸透方法，根据聚合引发方法，在纤网干燥之前或者之后，可以聚合浸透和/或浸渍在纤网之内的水凝胶单体。例如，当紫外引发剂存在于水凝胶前体组合物中以引发经过施加紫外辐射的水凝胶单体的聚合时，在干燥纤网之前可以在紫外灯下(未显示)传递纤网，持续特定的时间以实现需要的聚合程度。然后，如果需要，通过经过烘缸或其它干燥装置可以进一步干燥纤网，随后在两个释放膜或纸层之间缠绕为卷或者转变为想要的用途。替代的干燥装置包括烤箱、经过空气干燥器、红外线干燥器、鼓风机等。干燥水凝胶-纤维纤网复合物能够控制复合物的水分含量，复合物的水分含量能够影响水凝胶能够吸收的水分含量。在大部分应用中，水凝胶-纤维纤网复合物中水凝胶的水分含量会相对较低，使得更多的水分和湿气被水凝胶吸收。在一个实施方案中，水凝胶-纤维纤网复合物中水凝胶的水分含量小于约20%重量，在另一个实施方案中，小于约15%重量。在其它实施方案中，水凝胶-纤维纤网复合物中水凝胶的水分含量将小于约 10%重量，小于约5%重量或者甚至小于2%重量。例如，纤维纤网可以从纤维纤网供给辊(supply roll)经过导辊。在处理中心，纤维纤网首先被水凝胶前体组合物浸渍或浸透。然后，可以将处理的纤维纤网与由释放层供给辊提供的第一释放层组合。接着，在固化站例如通过UV辐射等来固化经处理的纤维纤网。之后可以在干燥器中干燥纤维纤网，并将纤维纤网与由释放层供给辊提供的第二释放层组合。最终，夹在第一释放层和第二释放层之间的经处理的纤维纤网可以被重新绕在卷上。还理解的是，采用浸渍水凝胶前体组合物来处理纤维纤网的方法也可以将其它成分掺入到纤网中，例如以下所描述的皮肤有益剂。这些其它添加剂可以在固化步骤之前或者之后加入。例如，在一些实施方案中，可以在水凝胶前体组合物中存在皮肤有益剂，该试剂能够帮助添加剂浸渍在所产生的水凝胶-纤维纤网复合物之内。可以将水凝胶整合到任何适合的纤维纤网中，包括纺织和无纺纤网。一般来说， 想要的复合物纤网的最终用途将指示使用的组合物和纤网的类型。在一个具体实施方案中，纤维纤网是多孔的纤维纤网。在该实施方案中，纤维纤网的多孔性使得凝胶穿透纤网的空隙并且实现更大的水分和湿气的流体输送，从而提高整合的凝胶吸收水分和湿气的能力。此外，在需要舒适和透气性的应用中，多孔的纤维纤网可以是透气的，使气流能够流经纤网，同时将湿气和水分保留在纤网内。在其它实施方案中，多孔的膜和泡沫也可以以类似于多孔纤网的方式使用。无纺纤网可以是纺粘纤网、熔喷纤网、粘合梳理纤网或无纺纤网的其它类型，包括天然和/或合成纤维，并且无纺纤网可以存在于包括一个或多个无纺纤网层的单侧或多层复合物中。当构造合成聚合物时，可以使用多种热塑性聚合物来构造无纺纤网基材，所述热塑性聚合物包括但不限于聚酰胺；聚酯；聚烯烃；乙烯和丙烯的共聚物；乙烯或丙烯与 C4-C20的α -烯烃的共聚物；乙烯与丙烯和C4-C2tl的α -烯烃的三元共聚物；乙烯基-乙酸乙酯共聚物；丙乙烯基乙酸乙酯共聚物；苯乙烯-聚(乙烯_α -烯烃)弹性体；聚氨酯；A-B 嵌段共聚物，其中A由聚(乙烯基芳烃)部分例如聚苯乙烯形成，B为弹性体中间嵌段例如共轭二烯或低级烯烃；聚醚；聚醚酯；聚丙烯酸酯；乙烯丙烯酸烷基酯；聚异丁烯；聚丁二烯；异丁烯-异戊二烯共聚物；以及任何前述的组合。在一些具体实施方案中，聚烯烃例如聚乙烯和聚丙烯均聚物和共聚物可以用于构造无纺纤网。纤网也可以由双组分或双成分细丝或纤维构成。无纺纤网可以具有多个基重，优选地在约8g/m2至约120g/m2的范围内。特别适合的无纺纤网可以为疏水性纤网，例如包括聚烯烃纤维和聚酯纤维的那些疏水性纤网。诸如聚丙烯和聚乙烯等的聚烯烃纤维的熔喷和纺粘纤网可以与水凝胶聚合物整合在一起以便将其它疏水性纤网变为吸水性纤网而不极大地影响纤网的其它特性。无纺纤网的类型能够指示产生的复合水凝胶-纤维纤网的功能。例如具有相对小的孔径的熔喷纤网用于在大的区域内吸走并分散水流体，而粘合梳理纤维用于当需要高流体存留容量时的应用。流体处理容量可以通过水凝胶-纤维纤网复合物中相对的水凝胶含量来控制。在一些实施方案中，无纺纤网可以是复合无纺纤网，包括但不限于共、同成形纤网、与浆纤维缠结的纤网等。例如，适合的无纺复合纤网可以为与浆纤维缠结的聚丙烯纤网，例如 Neenah, Wise 的 Kimberly-Clark Corp.，Inc.的名称为 HYDR0KNIT 的纤维固体。在另一个实施方案中，纤网可以无纺纤网。例如，通常某些应用将涉及例如棉、聚酯、尼龙、羊毛等以及它们的组合的纺织纤网。例如，在一些服装应用中，纤维纤网可以是纺织纤网。此外，水凝胶-纤维纤网复合物可以与其它纤网组合形成层压物。例如水凝胶-纤维纤网复合物可以是纺粘-熔喷-纺粘(SMS)纤网的一层或多层。皮肤粘件和吸收件气凝胶组合物在一个实施方案中，图1-3的吸收性制品100包含含有气凝胶的皮肤粘性和吸收性凝胶组合物121。此外，图4和图5中所示的制品100的吸收芯的材料可以是气凝胶。适合的气凝胶包括无机的、有机的和碳气凝胶。气凝胶可以通过缩聚反应或“溶胶-凝胶法” 来制备。无机气凝胶可以通过由金属醇盐的缩聚所合成的高度交联和透明的水凝胶的超临界干燥来获得。二氧化硅气凝胶是最熟知的无机气凝胶。基于二氧化硅的无机气凝胶通常采用前体或单体得到，所述的前体或单体例如正硅酸甲酯(TM0S，Si (OCH3)4)、正硅酸乙酯(TEOS，Si (OCH2CH3)4)、前述正硅酸酯的组合等。无机气凝胶可以根据第6，670，402号美国专利中所述的方法来制备，无机硅气凝胶可以通过第7，265, 158号美国专利的方法来制备，出于所有相关的和一致的目的，通过引用将所述的两个专利并入本文。有机气凝胶可以通过凝胶的超临界干燥来合成，所述凝胶通过单体例如间苯二酚与甲醛在水溶液中的溶胶-凝胶缩聚反应获得。碳气凝胶可以通过在升高的温度下热解有机气凝胶获得。在第7，378，450号美国专利中描述了制备有机气凝胶和碳气凝胶的方法， 出于所有相关的和一致的目的，通过引用将该专利并入本文。可以通过多种单体中的任一种单体或单体的组合与甲醛、糠醛等以合适的比例在催化剂的存在下经聚合反应(例如缩聚反应)来制备有机气凝胶。优选地单体为多羟基苯化合物，单体的示例性实施方案包括，例如间苯二酚、苯酚、邻苯二酚、间苯三酚(chloroglucinal)、它们的组合等。此类单体与甲醛或糠醛的反应一般生成，例如间苯二酚-糠醛、间苯二酚-甲醛、苯酚-间苯二酚-甲醛、邻苯二酚-甲醛、间苯三酚 (chloroglucinol)-甲酸等。在形成有机气凝胶的一个示例性聚合反应中，将反应物(例如单体)与催化剂混合以生成单块凝胶形式的气凝胶，然后通过溶剂交换和萃取干燥该气凝胶。之后，在惰性气氛(例如氮气)中热解得到的有机气凝胶以形成碳气凝胶。更具体地说，该聚合反应是在溶剂(例如水)中的多官能有机单体的溶胶-凝胶聚合。溶胶-凝胶聚合导致高度交联、透明或半透膜凝胶(“水凝胶溶胶”)的形成。也可以将金属与单体一起加入，从而形成气
凝胶/金属复合物。在优选的溶胶-凝胶聚合中，1摩尔的间苯二酚(1，3_苯二酚)在碱性催化剂的存在下与2摩尔的甲醛缩合。优选的是弱碱性催化剂(例如碳酸钠)。间苯二酚是在其环上的2-、4_和/或6-位置能够接收甲醛分子的三官能单体。取代的间苯二酚环彼此缩合，在溶液中形成纳米尺寸的团簇。最终，团簇通过它们的表面基团(例如-CH2OH)进行交联形成水凝胶溶胶。团簇的尺寸可以通过间苯二酚-甲醛(RF)混合物中催化剂的浓度来调节。更具体地说，间苯二酚(R)与催化剂(C)的摩尔比(R/C)控制所生成的凝胶的表面积和电化学特性。优选地，R/C比为约50至约300。其它常规引用的比例包括间苯二酚(R)与甲醛(F) (R/F)的比例和间苯二酚(R)与水(W) (R/W)的比例。通常，R/F和R/W的摩尔比例各为约 0. 01 至约 10。然后，固化水凝胶溶胶，固化的时间和温度足以稳定气凝胶结构并形成固化的水凝胶。固化的时间为约2小时至约5天或者更长时间。固化的温度为约25°C至约150°C。 可以使用大于1个大气压(atm)压力以减少固化时间。在固化之后，RF气凝胶可以为半透膜的和深红色或黑色或者大体上透明的。有机气凝胶制备的下一步是干燥固化的水凝胶。如果通过简单蒸发从凝胶中去除聚合溶剂，则大的毛细力被施加于孔隙上，从而形成坍塌的结构，即干凝胶。为了保护凝胶骨架并尽量减少缩水，优选的是在超临界条件下(在下文中描述)进行干燥步骤。如果需要，通常在超临界萃取步骤之前也可以进行其它干燥步骤。例如，可以进行溶剂交换，其中在使固化的水凝胶经受超临界萃取以形成干燥的气凝胶之前将固化的水凝胶与交换溶剂例如丙酮接触。可以采用超临界流体例如液态二氧化碳进行超临界萃取。此外，作为替代或者除了交换步骤之外，可以采用表面活性剂从固化的水凝胶中去除水分。从该去除操作中得到的高孔隙度材料为有机气凝胶。通过适当地调整干燥条件，可以制备同时具有干凝胶和气凝胶的特性的杂化结构。例如，此种杂化可以由以下工艺产生在促进干凝胶形成的条件下凝胶溶剂的部分蒸发，然后是在促进气凝胶形成的条件下剩余溶剂的蒸发。然后产生的杂化结构在超临界条件下干燥并热解。可以通过以下工艺制备其它干凝胶-气凝胶杂化的制剂首先在促进气凝胶形成的条件下蒸发，然后在促进气凝胶的条件下完成蒸发。如上所述，用于从固化的水凝胶中去除水分的一种方式是通过在超临界条件下萃取。如本文所用“超临界流体”(同义词“超临界溶液”或“超临界溶剂”)是其中流体的温度和压力分别大于流体的临界温度和压力的流体。特定流体的超临界条件是指其中温度和压力分别大于特定流体的临界温度和临界压力的条件。“近超临界流体”是其中流体的对比温度(溶液(或溶剂)的实际开氏温度除以临界开氏温度)和对比压力(流体的试剂压力处理临界压力)均大于0.8但所述的流体不是超临界流体的流体。特定流体的近超临界条件是指其中对比温度和对比压力均大于0. 8但不是超临界的条件。在环境条件下，流体可以是气体或液体。术语流体也指包括两种或多种不同的单个流体的混合物。如本文所用，术语“超临界流体”和“超临界条件”意欲分别包括近超临界流体和近超临界条件。萃取工艺的温度和压力依赖于超临界流体的选择。一般来说，温度小于约250°C，并且常小于约100°c，而压力为约50atm至约500atm。可以作为超临界流体的溶剂有时是指高密度气体。作为超临界流体的适合的溶剂包括，例如二氧化碳、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、二甲醚、乙醇、水和它们的混合物。根据本发明，二氧化碳是使用的优选的超临界流体。例如，在333开尔文(K)和150atm下，CO2的密度为0. 60g/cm3 ；因此，对于CO2而言，降低的温度为1. 09，减小的压力为2. 06，减小的密度为1. 28。二氧化碳是超临界流体特别好的选择。其临界温度(31. rc)接近于环境温度，因此允许使用中等的工艺温度(小于约80°C)。超临界干燥需要的时间取决于凝胶的厚度。在固化的水凝胶具有足够高的密度的情况下，例如大于约40重量％ (wt% )固体， 孔隙网可以具有充足的固有强度以在不借助于超临界干燥条件下维持干燥过程。因此，在非超临界条件下，二氧化碳可以从容器中泄漏。由于其减少的工艺时间，因此非超临界干燥特别具有吸引力。为了使交联最大化并进一步增加凝胶的密度，可以使固化的水凝胶经受固化循环。在溶剂交换/萃取步骤和任何固化循环之后，可以在氮气、氩气、氖气、氦气或者前述气体的任何组合中的惰性气氛，在约400°C至约2000°C的高温下热解气凝胶以形成热解的气凝胶，即碳气凝胶。热解温度可以改变热解的气凝胶的表面积和结构。特别地，在较低的温度下实现较高的表面积。由于碳基质的可见的吸收特性，不依赖于热解它们的步骤所产生的气凝胶为黑色并且是不透明的。通常，本发明的气凝胶具有的表面积为约400m2/g至约2，000m2/g，孔隙体积为约 0. 5cm3/g至约10cm3/g，密度为约0. 01g/cm3至约2. Og/cm3。本领域的技术人员可以容易地确定此种特性。例如，表面积和空隙体积可以通过BET法(Brunauer、Emmett和"Teller法) 确定，密度可以通过比重计确定。如在第6，887，563号美国专利中所描述的，可以将粘合剂和/或纤维颗粒掺入到气凝胶中产生更加具有机械稳定的气凝胶，出于所有相关的和一致的目的，通过引用将该专利并入本文。通常，气凝胶的使用可以与上述水凝胶的使用类似。特别地，气凝胶可以具有相同的皮肤粘性和吸收特性并且可以包含相同的表面活性剂、以下所描述的粘合改性剂和/或皮肤有益剂。粘合改性剂根据本发明，如在第12/267，806号美国申请中所公开的粘合改性剂可以适当地包含在凝胶组合物121和/或穿孔衬里123中。粘合改性剂可以进一步允许凝胶组合物 121和/或衬里123维持其与基材结合的强度但保留对皮肤表面的柔和性。应当理解，粘合改性剂是任选的并且需要包含在吸收性制品中。粘合改性剂也可以作为递送工具或载体， 该递送载体有助于将一种或多种皮肤有益剂递送至使用者的皮肤。例如，在一个实施方案中，粘合改性剂处于基质形式。基质样粘合改性剂可以包括(即填充)如下所述的至少一种皮肤有益剂作为皮肤有益剂的载体。可将包含皮肤有益剂的基质分散在凝胶组合物内。一般来说，基质样粘合改性剂为通道状基质或孔隙状基质。具体来说，基质在改性剂中形成以包含其中可以引入皮肤有益剂的“通道”或“孔隙”。粘合改性剂的这些类型用于双重目的(1)改进皮肤粘合和吸收性凝胶组合物与皮肤的粘合，使得其可以被有效地粘合，但能够在不损伤皮肤的情况下从皮肤中释放；和( 使得皮肤有益剂与使用者的皮肤的可控的释放。应当理解，虽然本领域中已知有多种递送工具，但所有递送工具或载体不适合用于本发明的皮肤粘合和吸收性凝胶组合物。更具体地，粘合改性剂必须与凝胶组合物相容以便在不引起皮肤表面损伤的情况下保持组合物的弹性和粘合强度。在一个实施方案中，将如上所述的粘合改性剂加入到水凝胶前体组合物中。在聚合过程中，粘合改性剂悬浮在凝胶组合物之内。适合的粘合改性剂包括，例如胶体颗粒、交联共聚物和它们的组合。更特别地，非常适合于在本发明中使用的胶体粒子包括微晶纤维素、气相二氧化硅、二氧化硅、水合二氧化硅和它们的组合。商购可获得的胶体粒子例如气相二氧化硅(其商品名是Cab-o-sil M5，得自Cabot Corporation, Tuscola, Illinois)和微晶纤维素与纤维素树胶(其商品名是 AVICEL 591，得自 FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania)的混合物特别适合作为粘合改性剂。特别地，在一个实施方案中，粘合改性剂可以包括聚合物状的网或基质结构，例如交联的交联聚合物(例如，丙烯酸酯共聚物)。非常适合于在本发明中使用的交联的丙烯酸酯交联聚合物包括甲基丙烯酸烯丙酯交联聚合物、甲基丙烯酸烯丙酯/ 二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物、甲基丙烯酸十二酯/ 二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物和它们的衍生物。适合的实例包括 P0LY-P0RE E-200、P0LY-P0RE L-200、P0LYTRAP 7603 和 P0LYTRAP 6603Adsorber, MU ^ Amcol Health&Beauty Solutions(Arlington, IL) 。 P0LY—P0RE 和P0LYTRAP成分在包含在皮肤粘合组合之前可以装载皮肤有益成分，或者为得自Amcol Health&Beauty Solutions 的、预装载的 P0LYTRAP 6035 Cyclomethicone, P0LYTRAP 7100Dimethicone Macrobeads、P0LYTRAP 6500 Dimethicone/Petrolatum Powder> P0LYTRAP 665T0(其装载生育酚)和 P0LYTRAP 6038 Mineral Oil Macrobeads。在一个实施方案中，皮肤粘性和吸收性组合物包括约(按组合物总重量计)至约50% (按组合物总重量计)粘合改性剂，在另一个实施方案中为约2% (按组合物总重量计)至约25% (按组合物总重量计)或者约5% (按组合物总重量计)至约20% (按组合物总重量计)粘合改性剂。皮肤有益剂根据本发明，在凝胶组合物121、吸收芯122和/或穿孔衬里123中可以适当地包含皮肤有益剂。皮肤有益剂一般为使用者/穿戴者提供皮肤益处(例如，功能、审美或健康益处)。例如，诸如止汗剂等皮肤有益剂对于皮肤粘性和吸收性凝胶组合物是有利的，因为其阻止对于使用皮肤粘合组合物的身体的特定区域中由于出汗的增加而引起的凝胶组合物的衰减。示例性的皮肤有益剂可以包括，例如止汗剂、除臭剂、皮肤保湿剂、湿润剂、PH调节剂、安抚剂、抗微生物剂、防腐剂、成膜剂，以及它们的组合。止汗剂为一般在止汗剂产品中发现的活性成分。在美国“用于非处方的人类使用的止汗药品”的最终规章；最终专论 (68《联邦纪事》34273-34293，2003年6 月 9 日)(Final Rule for U. S. Antiperspirant Drug Products for Over-the Counter Human Use ；Final Monograph (68 Federal Register 34273-34293, June 9,2003))中，“止汗剂”是指在应用部位减少汗液(汗)产生的局部用药物产品。参见 21 CFR ；350. 3 定义 Ql CFR 350. 3for definition)和 21 CFR 350.1美国止汗剂活性成分清单 Ol CFR 350.1 fora listing of the U. S. Antiperspirant active ingredients)。以下为在该目录下的INCI词典中当前列出的成分表己二酸/新戊二醇交联聚合物、氯化铝、氯化羟铝、氯化羟铝PEG配位化合物、氯化羟铝PG配位化合物、二氯化羟铝、二氯化羟铝PEG配位化合物、二氯化羟铝PG配位化合物、倍伴氯化羟铝、 倍伴氯化羟铝PEG配位化合物、倍伴氯化羟铝PG配位化合物、硫酸铝(缓冲的硫酸铝)、 八氯羟铝锆、八氯羟铝锆GLY配位化合物、五氯羟铝锆、五氯羟铝锆GLY配位化合物、四氯羟铝锆、四氯羟铝锆GLY配位化合物、三氯羟铝锆、三氯羟铝锆GLY配位化合物、紫檀木 (Bursera Graveolens)果油、氯化铁、啤酒花(Humulus Lupulus) (Hops)球果提取物、贯叶连翘(Hypericum Perforatum)花/嫩枝提取物、锆粉，以及它们的组合。用于本发明的皮肤粘性组合物中的特别优选的止汗剂包括市场上可获得的REACH Aluminum-Zirconium Complex(AZP)908 和 REACH 103，其为羟铝化物，二者均可商购得自 ReheisJnc. ,Berkeley Heights, New Jersey。 除臭剂为减小或消除不愉快气味并防止在身体表面形成恶臭的试剂。吸收剂如果其具有吸收恶臭化学品的能力，则可以作为除臭剂。而且，可以利用化学反应在选择的情况下破坏恶臭物质。可以使用香水等通过再加味作用(reodorization)遮盖恶臭知觉。不愉快的气味也可以由微生物活动产生。因此，化妆品杀菌剂是在皮肤表面除臭剂中经常使用的成分。以下的除臭剂清单限于出于该目的常规使用的成分己二酸/新戊二醇交联聚合物、大花山姜(Alpinia Uraiensis)柄/叶水、氯化铝、氯化羟铝、氯化羟铝二元醇配位化合物、氯化羟铝PEG配位化合物、氯化羟铝PG配位化合物、二氯化羟铝、二氯化羟铝PEG配位化合物、二氯化羟铝PG配位化合物、乳酸铝、苯酚磺酸铝、倍伴氯化羟铝、倍伴氯化羟铝PEG 配位化合物、倍伴氯化羟铝PG配位化合物、硫酸铝、三磷酸铝、氧化锌铝、八氯羟铝锆、八氯羟铝锆GLY配位化合物、五氯羟铝锆、五氯羟铝锆GLY配位化合物、四氯羟铝锆、四氯羟铝锆GLY配位化合物、四氯羟铝锆PEG配位化合物、四氯羟铝锆PG配位化合物、三氯羟铝锆、 三氯羟铝锆GLY配位化合物、琥珀粉、苯酚磺酸铵、硅酸铝锌银铵、苯扎溴铵、苯扎铵鲸蜡醇磷酸酯盐、苯扎氯铵、苯扎糖精铵、苄索氯铵、提琴形凹唇姜(Boesenbergia Pandurata) 根茎提取物、溴氯芬、叔丁基甲基苯氧基苯酚、硅酸钙镁盐、大大叶紫珠(Callicarpa Macrophylla)花提取物、假丝酵母/葡萄糖/菜籽油酸甲酯发酵物、辛酰亚麻荠(籽)氨基酸类(capryloyl gold of pleasure amino acids)、西吡氯铵、叶绿素铜络合物、氯代百里酚、氯二甲苯酚、大红桔(Citrus Reticulata (Tangerine))果皮油、氯氟苯脲、胶态钼、杜茗(Cuminum Cyminum)籽提取物、海尼姜黄(Curcuma Heyneana)根粉、环十五烷酮、地喹氯铵、双氯酚、二氯-M- 二甲苯酚、聚二甲基硅氧烷/PEG-15交联聚合物、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钠、二羟乙基磺基琥珀酰i^一烯酸二钠、度米芬(domiphen bromide)、乙基己基甘油、植物发酵产物、六氯酚、水解维氏熊竹(Sasa Veitchii)提取物、酮戊二酸、月桂基异喹啉氮鐺溴化物、月桂基吡啶氮鐺氯化物、镁/铝/锌/氢氧化物/碳酸盐、水薄荷(Mentha Aquatica)水、甲苄索氯铵、i^一烯酸甲酯、黄兰(Michelia Champaca)花油、微球菌/水解脱脂牛奶发酵产物、十八碳烯二酸、寡肽-10、挺花露兜树(Pandanus Amaryllifolius)叶提取物、香叶天竺葵(Pelargonium Graveolens)水、苯酚、紫竹(Phyllostachys Edulis) 茎提取物、蒌叶(Piper Betle)叶油、聚氨丙基双胍硬脂酸盐、辛酰谷氨酸钾、迷迭香(Rosm arinusOfficinalis (Rosemary))花提取物、酵母菌/柿果汁发酵产物提取物、酵母菌/浑球/乳酸杆菌/明串珠菌/橄榄灰链霉菌/曲霉菌/芽孢杆菌发酵产物滤液、日本矮竹(&isa Senanensis)叶提取物、日本矮竹(Sasa Senanensis)叶粉、银铜沸石、碳酸氢钠、辛酰谷氨酸钠、苯酚磺酸钠、硅酸银铝钠、鹿草(Stemmacantha Carthamoides)根提取物、桃柘酚、三氯卡班、三氯沙、丙酸三环癸烯酯、海葱⑴rginea Maritima)块茎提取物、沸石、乳酸锌、苯酚磺酸锌、蓖麻油酸锌、硅酸锌，以及它们的组合。湿润剂是广泛地作为皮肤保湿剂的吸湿剂。它们的功能是防止皮肤中的水分丢失并从吸收环境中的水分。普通湿润剂包括，例如，甘油、丁二醇、甜菜碱、透明质酸钠等，以及它们的组合。安抚剂也指润肤剂，使皮肤表面润滑、舒缓和柔软。示例性的润肤剂包括油或蜡成分，例如酯类、醚类、脂肪醇、烃类、聚硅氧烷等，以及它们的组合。成膜剂也指皮肤屏障增强剂或闭塞性物质，通过阻碍水分蒸发增加皮肤的水分含量。这些物质一般包括脂类，其容易保留在皮肤表面；或者烃类，例如石蜡油和蜡。流变增强剂可以帮助增加制剂的熔点粘度，使得制剂容易地保留在基材和/或层压制品的表面并且基本上不迁移到基材的内部，同时基本上不影响制剂转移到皮肤。流变增强剂帮助制剂在温度升高时保持高粘度，例如在储存和运输过程中遇到的温度升高。此外，流变增强剂可以影响制剂的总体一致性和皮肤感觉。适合的流变增强剂包括α -烯烃和单独的苯乙烯或者苯乙烯与矿物油或石蜡油联合使用的组合、双官能α -烯烃和单独的苯乙烯或者苯乙烯与矿物油或石蜡油联合使用的组合、α -烯烃和单独的异丁烯或者与矿物油或石蜡油联合使用的组合、单独的乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物或者与矿物油或石蜡油联合使用的组合、单独丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物或者与矿物油或石蜡油联合使用的组合、乙烯/乙烯基乙酸乙酯共聚物、聚乙烯聚异丁烯、聚异丁烯(polyisobutenes)、聚异丁烯(polyisobutylene)、糊精棕榈酸酯、糊精棕榈酸酯乙基己酸酯、硬脂酰菊粉、司拉氯铵膨润土、二硬脂基二甲基胺锂皂石和司拉氯铵水辉石、苯乙烯/ 丁二烯/苯乙烯共聚物、苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/ 丁烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、(苯乙烯-丁二烯)n聚合物、 (苯乙烯-异戊二烯)n聚合物、苯乙烯-丁二烯共聚物和苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物以及它们的组合。特别地，流变增强剂例如矿物油和乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物，以及矿物油和丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物(来自Penreco的Versagel混合物)是特别优选的。而且， Vistanex(Exxon)和I^resperse (Amoco)聚合物是特别适合的流变增强剂。油溶性流变增强剂的其它适合的例子包括但不限于硬脂酸铝、三硬脂酸铝、花生醇、二十二烷酸二十烷基酯、山嵛醇、C8_22醇丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物、C12_22醇丙烯酸酯 /丙烯酸羟乙酯共聚物、c18_38醇、c24_54酸酯、C2。-24烷基聚二甲基硅氧烷、c24-28烷基聚二甲基硅氧烷、C3ch6ci烷基聚二甲基硅氧烷纯地蜡、蜡酸、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷 /乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、鲸蜡醇、鲸蜡基甘醇、二山嵛醇富马酸酯、氢化聚异丁烯、氢化油、异鲸蜡醇、异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、间苯二甲酸/季戊四醇交联聚合物苯甲酸酯/异硬脂酸酯、异硬脂醇、异硬脂醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、霍霍巴醇、羊毛脂醇、羊毛脂蜡、新戊二醇二癸酸酯、新戊二醇二辛酸酯/ 二癸酸酯、新戊二醇二辛酸酯/ 二壬酸酯 / 二癸酸酯、新戊二醇二(乙基己酸)酯、新戊二醇二庚酸酯、新戊二醇二异硬脂酸酯、新戊二醇二月桂酸酯、地蜡、棕榈油醇、棕榈仁油醇、石蜡、季戊四醇四肉豆蔻酸酯、季戊四醇四油酸酯、季戊四醇四壬酸酯、季戊四醇硬脂酸酯、季戊四醇油酸酯、二氧化硅、合成蜂蜡、合成小烛树蜡、合成巴西棕榈蜡、乙烯基二甲基/三甲基硅氧基硅酸酯、硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物VP/十二碳烯共聚物和VP/十六碳烯共聚物。水溶性或水分散性流变改性剂包括但不限于乙酰胺MEA、丙烯酰胺/苄基羟乙基二甲基氯化铵丙烯酸盐共聚物、丙烯酰胺/乙基三甲基氯化铵丙烯酸盐/苄基羟乙基二甲基氯化铵丙烯酸盐共聚物、丙烯酰胺共聚物、丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/乙酰乙酰氧乙醇甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸(酯) 类/鲸蜡醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/月桂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/棕榈油醇聚醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/棕榈油醇聚醚-25衣康酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇聚醚-50丙烯酸酯共聚物、丙烯酸 (酯)类/硬脂醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类/新癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸/丙烯酰氮类共聚物、 琼脂、琼脂糖、褐藻胶、褐藻酸、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯甲酰胺共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、海藻酸铵、氯化铵、支链淀粉、燕麦(avena sativa(oat))仁细粉、膨润土、海藻酸钙、角叉菜钙、C2ch4ci醇硬脂酸酯、卡波姆、羧丁基脱乙酰壳多糖、羧甲基羟乙基纤维素、羧甲基羟丙基瓜儿胶、肉桂树胶、纤维素树胶、鲸蜡基羟乙基纤维素、C12,羟烷基羟乙基肌氨酸、羟乙基肌氨酸、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、癸基HDI/PEG-180交联聚合物、 癸基十四醇聚醚-200异硬脂酸酯、糊精、聚二甲基硅氧烷PEG-10交联聚合物、聚二甲基硅氧烷PEG-15交联聚合物、二甲基丙烯酰胺/乙基三甲基氯化铵甲基丙烯酸酯共聚物、二硬脂醇聚醚-75IPDI、二硬脂醇聚醚-100IPDI、明胶、结冷胶、水辉石、水合硅石、水解纤维素胶、羟丁基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜尔胶、羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚、羟丙基淀粉、羟丙基淀粉磷酸酯、 羟丙基黄原胶、异聚甘油-3聚二甲基硅氧烷、异聚甘油-3聚二甲基硅氧烷醇、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂/肉豆蔻基二醇羥丙基醚、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、月桂基聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、果聚糖、藻酸镁、硅酸铝镁、硅酸镁、三硅酸镁、甲氧基PEG-22/十二烷基甘醇共聚物、甲基纤维素、甲基乙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、蒙脱土、肉豆蔻酰胺丙基羟磺基甜菜碱、燕麦油酰胺丙基甜菜碱、 廿八烷二醇异硬脂酸酯、十八碳烯/MA共聚物、果胶、PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-175 二异硬脂酸酯、PEG-190 二硬脂酸酯、PEG-15甘油三硬脂酸酯、PEG-140甘油三硬脂酸酯、 PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚_20醚、PEG-100/IPDI共聚物、PEG-180/月桂醇醚-50/TMMG共聚物、PEG-10/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烧交联聚合物、PEG-2M、PEG-5M、PEG-7M、PEG-9M、PEG-14MPEG-20M、PEG-23M、PEG-25M、 PEG-45M、PEG-65M、PEG-90M、PEG-115M、PEG-160M、PEG-180M、PEG-120 甲基葡糖三异硬脂酸酯、PEG-120甲基葡糖三油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG/PPG-120/10三羟甲基丙烷三油酸酯、PEG/PPG-120/10三羟甲基丙烷三油酸酯PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚丙烯酸酯_3、聚丙烯酸酯-10、聚丙烯酸酯-U、聚丙烯酸、聚环戊二烯、聚酯_5、聚醚-1、聚乙烯/马来酸异丙酯/MA共聚物、聚甘油-20、聚甘油-40、聚甘油-3 二硅氧烷聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷、聚季铵盐-86、聚乙烯醇、聚丙烯酸钾、 改性马铃薯淀粉、PVP蒙脱土、丙烯酸(酯)类/丙烯酰氮共聚物钠、丙烯酸钠共聚物、丙烯酸钠交联聚合物、丙烯酸钠/丙烯酰胺甲基丙烷磺酸钠共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/乙烯醇异癸酸酯交联聚合物钠、丙烯酸钠/乙烯醇共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸钠/丙烯酰胺/VP共聚物、羧甲基β -葡聚糖钠、羧甲基淀粉钠、角叉菜胶钠、纤维素硫酸钠、氯化钠、羟丙基淀粉磷酸钠、异辛烯/MA共聚物钠盐、 聚丙烯酸钠、铝硅酸钠、淀粉辛烯基琥珀酸钠、硫酸钠、硬脂醇聚醚-100/PEG-136/HDI共聚物、木薯淀粉、藻酸TEA盐、卡波姆TEA盐、海藻糖羟丙基三甲基氯化铵、十三醇、十一醇、麦胚芽油酰胺丙基甜菜碱、黄原胶、酵母、多糖和玉米(Zea Mays)淀粉。有希望用于皮肤粘性和吸收性凝胶组合物的再一种任选组分包括皮肤护理行业中常规使用的化妆品和药物成分。此类分成的例子包括研磨剂、吸收剂、审美组分(芳香剂、颜料、着色剂(colorings/colorants)、精油、皮肤感受剂(skin sensates)、收敛剂(例如，丁香油、薄荷醇、樟脑、桉油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅精华)、抗痤疮剂、抗结块剂、消泡剂、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、膨胀剂(bulking agents)、螯合剂(chelating agents)、化学添加剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀菌剂、变性剂、药物收敛剂、外部的止痛药、乳浊剂、推进剂、还原剂、螯合剂(sequestrants)、皮肤漂白和减轻剂(例如，氢鲲、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡萄糖氨)、皮肤增湿剂、皮肤调节剂、皮肤安抚和/或治愈剂(skin soothing and/or healing agents)(例如，泛醇和其衍生物、芦荟、泛酸和其衍生物、尿囊素、没药醇、甘草酸二钾)、痔疮治疗剂(例如， 金缕梅)、益生元、益生菌、尿路感染处理剂、酵母感染治疗剂和细菌性阴道病治疗剂、皮肤处理剂、遮光剂、增稠剂和微生物，以及它们的组合。在The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第12版Q007)中公开了这些试剂和其他试剂的例子，据此通过在与本文一致性的程度上并入本文。任选组分的量将依赖于所使用的皮肤粘性和吸收性凝胶组合物的类型以及任选组分的期望的益处。在一个实施方案中，凝胶组合物包括约0.001% (按组合物的总重量计)至约60% (按组合物的总重量计)的皮肤有益剂，在另一个实施方案中，为约0.01% (按组合物的总重量计)至约30% (按组合物的总重量计)的皮肤有益剂，甚至为约0.01% (按组合物的总重量计)至约20% (按组合物的总重量计)的皮肤有益剂。根据有益剂的期望的效果，可以使用多于一种的皮肤有益剂。可以将皮肤有益剂均勻地分散在皮肤粘性和吸收性凝胶组合物中或者可以将其定位于凝胶组合物的离散(discreet)部分。例如，可以将皮肤有益剂诸如作为皮肤保湿剂的湿润剂定位于更加可能地接触皮肤的凝胶组合物的外周部分。而且，可以将与阴道的生态有关的添加剂和诸如痔疮治疗剂等添加剂定位于凝胶组合物的中心部分，所述与阴道的生态有关的添加剂例如益生元、益生菌、PH平衡剂、尿路感染治疗剂、酵母感染治疗剂和细菌性阴道病治疗剂。替代地或另外，可以使皮肤有益剂微凸或者印刷在凝胶组合物的表面。在一些实施方案中，使皮肤有益剂微胶囊化和分散在整个凝胶组合物中。可以单独地包装吸收性制品100以维持凝胶组合物需要的水分含量。例如，可以采用类似于湿餐巾纸巾(moist toilettes)或“湿巾(wet-naps) ”所采用的包装的密封的铝箔包装来包装吸收性制品100。其它包装材料包括聚酯或镀铝聚酯。以下描述包括吸收性制品的具体实施方案的非限制性实施例，这些非限制性实施例进一步说明本发明。
实施例实施例1 两层吸收件制品吸收性制品包括基材层，所述基材层可以为膜、无纺物、纺织物、网状物的或泡沫。 将皮肤粘性和吸收性凝胶组合物与基材的面向身体的表面结合。实施例2 波形匹配的两层吸收件制品根据实施例1构造吸收性制品，但是使皮肤粘性和吸收性凝胶组合物的形状和尺寸与女性外阴部的波形向匹配。特别地，通常使凝胶组合物的形状为凸起形，即在其中心部分较厚，而在其周围部分较薄。实施例3 具有纤维纤网的两层吸收件制品吸收性制品包括如实施例1的基材。将皮肤粘性和吸收性凝胶组合物与基材的面向身体的表面结合。凝胶组合物包括纤维纤网，并且纤网的线由水凝胶来涂覆。实施例4 具有两个凝胶层的两层吸收件制品吸收性制品的基材由不可渗透流体的凝胶例如不可渗透流体的聚硅氧烷凝胶组成。将皮肤粘性和吸收性的第二凝胶组合物与凝胶基材的面向身体的表面结合。在ζ方向的基材比凝胶组合物薄。实施例5 三层吸收性制品吸收性制品包括如实施例1中的基材。基材的面向身体的表面上是吸收芯。吸收芯可以由水凝胶组合物组成。将由疏水性聚硅氧烷凝胶制备的穿孔衬里与吸收芯的面向身体侧结合。衬里的穿孔可以为孔、槽、漏斗或空洞的形式。实施例6 包括吸水穿孔衬里的三层吸收性制品吸收性制品包括如实施例5中的基材和吸收芯。吸收性制品的穿孔衬里为聚硅氧烷凝胶，该聚硅氧烷凝胶吸收并吸走月经流体但保持接触衬里的皮肤的水化作用。使穿孔衬里的尺寸和形状接触穿戴者的阴唇区。实施例7 包括皮肤有益剂的三层吸收性制品实施例5的吸收性制品包括皮肤有益剂。特别地，吸收芯的中心部分包括阴道生态的益生菌和PH平衡剂，而吸收芯的外周部分包括用于组织皮肤刺激的润肤膏。实施例8 四层吸收性制品吸收性制品包括如实施例1中的基材层，与基材的面向身体的表面结合的是包含吸收凝胶的吸收芯。与吸收芯的面向身体的表面结合的是涂有水凝胶的纤维纤网，所述水凝胶提供尺寸弹性Ouy和ζ方向)以防止吸收性制品的坍塌和流体容量的丢失。将由疏水聚硅氧烷凝胶制备的穿孔衬里与纤维纤网的面向身体的表面结合。穿孔衬里对于穿戴者来说是舒适的，即其不刺激皮肤并且具有可塑性。已经对本发明进行了详细描述，显而易见的是在不脱离所附权利要求书中所定义的发明范围的情况下，进行修改和改变是可能的。
从上文可以看出，已经实现了本发明的若干目的并获得了其它有益效果。在不脱离本发明范围的情况下，由于上述制剂和基材/制品中可以进行多种改变，因此意欲在以上说明书中所包括的所有主题应解释为示例性的而没有限制意义。
权利要求
1.一种吸收性制品，所述吸收性制品包含不可渗透流体的基材，所述不可渗透流体的基材具有面向身体的表面和面向衣服的表面，所述面向身体的表面在其上具有用于将基材与穿戴者直接粘合并用于吸收体液的皮肤粘性和吸收性凝胶组合物。
2.如权利要求1所述的吸收性制品，其中，所述皮肤粘性和吸收性凝胶组合物能够吸收其重量的至少约20%的水分。
3.如权利要求1所述的吸收性制品，其中，所述皮肤粘性和吸收性凝胶组合物包含气凝胶。
4.如权利要求1所述的吸收性制品，其中，所述皮肤粘性和吸收性凝胶组合物包含水凝胶。
5.如权利要求4所述的吸收性制品，其中，所述水凝胶由单体制成，所述单体选自丙烯酸类单体、乙烯基类单体、酰胺类单体、酯类单体和它们的混合物。
6.如权利要求4所述的吸收性制品，其中，所述水凝胶由前体组合物制成，所述前体组合物包含单体、引发剂、交联剂和溶剂。
7.如权利要求4所述的吸收性制品，其中，所述水凝胶具有三维交联结构。
8.如权利要求4所述的吸收性制品，其中，所述水凝胶与纤维纤网缠结在一起。
9.如权利要求1所述的吸收性制品，其中，所述皮肤粘性和吸收性凝胶组合物由多层结构组成，其中第一层用于将基材与穿戴者粘合，而第二层被插入在第一层和基材之间用于存留流体，所述第一层包含疏水性材料，而所述第二层包含亲水性材料。
10.如权利要求1所述的吸收性制品，其中，所述皮肤粘性和吸收性凝胶组合物限定中心部分和外周部分，其中与所述中心部分相比，所述外周部分对穿戴者的皮肤具有更大的粘性。
11.如权利要求10所述的吸收性制品，其中，与所述外周部分相比，所述中心部分的吸收性更大。
12.—种吸收性制品，所述吸收性制品包含不可渗透流体的基材，所述不可渗透流体的基材具有面向身体的表面和面向衣服的表面、穿孔衬里和插入在基材和穿孔衬里之间的吸收芯，所述吸收芯包含吸收性凝胶组合物。
13.如权利要求12所述的吸收性制品，其中，所述吸收性凝胶组合物能够吸收其重量的至少约20%的水分。
14.如权利要求12所述的吸收性制品，其中，所述吸收性凝胶组合物包含气凝胶。
15.如权利要求12所述的吸收性制品，其中，所述吸收性凝胶组合物包含水凝胶。
16.如权利要求15所述的吸收性制品，其中，所述水凝胶由单体制成，所述单体选自丙烯酸类单体、乙烯基类单体、酰胺类单体、酯类单体和它们的混合物。
17.如权利要求15所述的吸收性制品，其中，所述水凝胶由组合物形成，所述组合物包含单体、引发剂、交联剂和溶剂。
18.如权利要求12所述的吸收性制品，其中，所述吸收性凝胶组合物具有三维交联结构。
19.如权利要求12所述的吸收性制品，其中，所述吸收性凝胶组合物包含与纤维纤网缠结在一起的吸收性凝胶。
20.如权利要求12所述的吸收性制品，其中，所述穿孔衬里是疏水性的。
全文摘要
本发明公开了用于将基材例如吸收性制品与皮肤结合的改进的皮肤粘性组合物。更具体地，皮肤粘性组合物已经改进了对使用者的皮肤的粘合但对皮肤具有柔和性，同时保持与多种无生命的、非皮肤基材的强有效的结合。在一个实施方案中，皮肤粘性组合物可以向使用者提供一种或多种皮肤有益剂。可以将皮肤粘性组合物施用于吸收性制品，例如护垫、卫生巾或失禁制品，用于使制品与使用者的皮肤直接粘合。
文档编号A61L15/60GK102300537SQ201080006001
公开日2011年12月28日 申请日期2010年1月29日 优先权日2009年2月2日
发明者A·雅希奥伊, C·D·克劳特克拉默, G·R·沃尔特曼, J·N·林顿, M·G·拉蒂默, M·J·丹尼斯, R·F·罗斯 申请人:金伯利-克拉克环球有限公司