专利名称：一种超微中药的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药的制备方法，具体为一种超微中药的制备方法。
背景技术：
长期以来，由于中药的原料的地域性、组成的复杂性和复方配比的多样性，使中药 的加工缺乏科学的、严格的工艺操作参数及系统的量化指标，产品仍多是传统的丸、散、膏， 丹类剂型，使得药物的吸收率低，药材的利用率低，药材的生物活性成分低，药效不理想，浪 费原料，不便于应用。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种超微中药的制备方法，以解决上述背景技 术中的缺点。本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现 一种超微中药的制备方法，其操作流程如下
(a) 药材准备准备将要加工的药材适量。
分选加工分选出药材中与所制药物无关的药材，留下需要加工的药材。 净洗加工将分选出的药材通过净洗系统将药材净洗。 干燥加工；将洗净的药材，通过干燥系统脱去一定的水分。 超音速气流粉碎加工将脱去水分的药材加入到超音速气流粉碎系统中，
冷浆粉碎加工将初次粉碎的药材加入到冷浆粉碎系统中进行二次粉碎。 特殊制粒加工将二次粉碎后的药材加入到特殊制粒系统中，进行制粒。 无污染灭菌将制粒后的药材加入到灭菌处理系统中，进行无污染灭菌处
真空包装无污染灭菌处理后的药材加入到真空包装系统中，进行真空包(b)(c)(d)(e)
进行初次粉碎。(f)(g)
(h) 理。
⑴ 装。 有益效果
本发明生产的超微中药，增加了药物的吸收率，提高了生物利用率，有利于保留生物活 性成分，提高药效，节省原料，便于应用。
图1为本发明的操作流程图。
具体实施例方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结 合具体图示，进一步阐述本发明。
参见图1，一种超微中药的制备方法的操作流程图，一种超微中药的制备方法，其 操作流程如下
(a) 药材准备准备将要加工的药材适量。(b) 分选加工分选出药材中与所制药物无关的药材，留下需要加工的药材。 净洗加工将分选出的药材通过净洗系统将药材净洗。 干燥加工；将洗净的药材，通过干燥系统脱去一定的水分。 超音速气流粉碎加工将脱去水分的药材加入到超音速气流粉碎系统中，(c)(d)(e)
进行初次粉碎
理。装。
(f)冷浆粉碎加工将初次粉碎的药材加入到冷浆粉碎系统中进行二次粉碎。
(g)特殊制粒加工将二次粉碎后的药材加入到特殊制粒系统中，进行制粒。
(h)无污染灭菌将制粒后的药材加入到灭菌处理系统中，进行无污染灭菌处
(i)真空包装无污染灭菌处理后的药材加入到真空包装系统中，进行真空包
实施例1
称取厚朴2000克，挑选出其中含有的其他杂质药材，加入到净洗系统中，除去表面的 灰尘及其他夹杂物，然后加入到干燥系统中，因采用的是冷式干燥法，所以可以保持药材的 生物活性，然后加入到超音速气流粉碎系统中进行加工，因在粉碎过程中不会产生局部过 热现象，在低温状态下进行粉碎，速度快，瞬间即可完成，最大限度地保留粉体的生物活性 成分，在超音速气流粉碎系统中完成初次粉碎，粉碎粒度达到-200目占70%，然后加入到 冷浆粉碎系统中进行二次粉碎，因冷浆粉碎加工系统在低温状态下进行速度快，瞬间即可 完成，最大限度地保留粉体的生物活性成分，在冷浆粉碎系统中完成二次粉碎，粉碎粒度达 到-200目占90%，经过二次粉碎后的药材加入到特殊制粒系统中完成特殊制粒过程，制粒 后的药材加入到无污染灭菌系统中进行无污染灭菌，从污染灭菌系统中出来的药材加入到 真空包装系统中真空包装，完成超微中药的制备过程。实施例2
称取杜仲3000克，挑选出其中含有的其他杂质药材，加入到净洗系统中，除去表面的 灰尘及其他夹杂物，然后加入到干燥系统中，因采用的是冷式干燥法，所以可以保持药材的 生物活性，然后加入到超音速气流粉碎系统中进行加工，因在粉碎过程中不会产生局部过 热现象，在低温状态下进行粉碎，速度快，瞬间即可完成，最大限度地保留粉体的生物活性 成分，在超音速气流粉碎系统中完成初次粉碎，粉碎粒度达到-200目占65%，然后加入到 冷浆粉碎系统中进行二次粉碎，因冷浆粉碎加工系统在低温状态下进行速度快，瞬间即可 完成，最大限度地保留粉体的生物活性成分，在冷浆粉碎系统中完成二次粉碎，粉碎粒度达 到-200目占85%，经过二次粉碎后的药材加入到特殊制粒系统中完成特殊制粒过程，制粒 后的药材加入到无污染灭菌系统中进行无污染灭菌，从污染灭菌系统中出来的药材加入到 真空包装系统中真空包装，完成超微中药的制备过程。实施例3
称取黄柏2500克，挑选出其中含有的其他杂质药材，加入到净洗系统中，除去表面的 灰尘及其他夹杂物，然后加入到干燥系统中，因采用的是冷式干燥法，所以可以保持药材的生物活性，然后加入到超音速气流粉碎系统中进行加工，因在粉碎过程中不会产生局部过 热现象，在低温状态下进行粉碎，速度快，瞬间即可完成，最大限度地保留粉体的生物活性 成分，在超音速气流粉碎系统中完成初次粉碎，粉碎粒度达到-200目占75%，然后加入到 冷浆粉碎系统中进行二次粉碎，因冷浆粉碎加工系统在低温状态下进行速度快，瞬间即可 完成，最大限度地保留粉体的生物活性成分，在冷浆粉碎系统中完成二次粉碎，粉碎粒度达 到-200目占85%，经过二次粉碎后的药材加入到特殊制粒系统中完成特殊制粒过程，制粒 后的药材加入到无污染灭菌系统中进行无污染灭菌，从污染灭菌系统中出来的药材加入到 真空包装系统中真空包装，完成超微中药的制备过程。 以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术 人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本 发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变 化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其 等效物界定。
权利要求
1.一种超微中药的制备方法，其特征在于，其操作流程如下(a)药材准备准备将要加工的药材适量；(b)分选加工分选出药材中与所制药物无关的药材，留下需要加工的药材；(c)净洗加工将分选出的药材通过净洗系统将药材净洗；(d)干燥加工；将洗净的药材，通过干燥系统脱去一定的水分；(e)超音速气流粉碎加工将脱去水分的药材加入到超音速气流粉碎系统中，进行初次 粉碎；(f)冷浆粉碎加工将初次粉碎的药材加入到冷浆粉碎系统中进行二次粉碎；(g)特殊制粒加工将二次粉碎后的药材加入到特殊制粒系统中，进行制粒；(h)无污染灭菌将制粒后的药材加入到灭菌处理系统中，进行无污染灭菌处理；(i)真空包装无污染灭菌处理后的药材加入到真空包装系统中，进行真空包装。
2.根据权利要求1所述的一种超微中药的制备方法，其特征在于，所述超音速气流粉 碎加工过程在低温状态下进行粉碎。
3.根据权利要求1所述的一种超微中药的制备方法，其特征在于，所述冷浆粉碎加工 过程在低温状态下进行粉碎。
全文摘要
一种超微中药的制备方法，其特征在于，其操作流程如下药材准备、分选加工、净洗加工、干燥加工、超音速气流粉碎加工、冷浆粉碎加工、特殊制粒加工、无污染灭菌和真空包装，本发明生产的超微中药，增加了药物的吸收率，提高了生物利用率，有利于保留生物活性成分，提高药效，节省原料，便于应用。
文档编号A61J3/00GK102068383SQ201110040700
公开日2011年5月25日 申请日期2011年2月21日 优先权日2011年2月21日
发明者廖春鉴, 谢惠林, 阳纯 申请人:江华瑶族自治县同泰中药饮片加工销售有限责任公司