一种犬、猫用抗真菌胶囊的制作方法

文档序号:843774阅读:1028来源:国知局
专利名称:一种犬、猫用抗真菌胶囊的制作方法
技术领域
本发明涉及一种犬、猫内服用的抗真菌胶囊。属兽药领域。
背景技术
犬猫的皮肤真菌病是一种高度接触性的人畜共患病。病情顽固,可以造成交叉感染。随着犬猫等伴侣动物数量的增加,它们的皮肤真菌病给人类的公共健康事业带来的威胁也越来越大。伊曲康唑是一种合成的三氮唑类广谱抗真菌药,1992年上市。其药理作用为:通过影响留醇14 α-去甲基酶而有效抑制真菌胞膜的主要成分(麦角留醇)的生物合成影响细胞膜的通透性,导致真菌细胞死亡,来发挥强大的抗真菌效应,它对皮肤真菌、酵母菌和一些深部真菌都有效。伊曲康唑是一种亲脂以及亲角蛋白的高效广谱抗真菌药,在中国经过近10年的大范围应用,其疗效和安全性都得到了肯定。伊曲康唑是一种十分有发展潜力的广谱抗真菌药物,目前在宠物临床上还未有伊曲康唑的制剂上市,因此本发明的目的是提高一种犬、猫内服用的抗真菌伊曲康唑胶囊制剂。

发明内容
本发明首次提供了一种犬、猫内服用的抗真菌胶囊制剂。本发明的一个目的是提供一种内服抗真菌的制剂,该制剂具有良好的效果。本发明的另外一个目的是提供一种所述的胶囊制剂的制备方法。—种宠物用抗真菌胶囊制剂,其特征在于,构成组分及其重量质量分数分别为:伊曲康唑5%-10%,淀粉5%-10%,乳糖40%-60%,甘露醇5%_10%,微晶纤维素1%_5%,无水乙醇2-5% ο一种宠物用抗真菌胶囊制剂的制备方法,其特征在于,制备的步骤是:首先将原辅料过六号(100目)筛,取处方量的伊曲康唑、淀粉、乳糖、微晶纤维素、甘露糖混合均匀,用50%的乙醇湿法制粒,湿颗粒过二号(20目)筛后于50°C干燥箱中干燥lh,取出、放凉、筛选二号 四号(20目-60目)的颗粒,将得到的颗粒制成胶囊剂,胶囊粒重为0.20g。
实施例1:
一种宠物用抗真菌胶囊制剂,构成组分及其重量质量分数分别为(按每IOOg原料进行配比):
伊曲康唑10 g
淀粉10 g
乳糖60 g
甘露醇10 g
50%乙醇5g
微晶纤维素5g制备方法:首先将原辅料过六号(100目)筛,取处方量的伊曲康唑、淀粉、乳糖、微晶纤维素、甘露糖混合均匀,用50%的乙醇湿法制粒,湿颗粒过二号(20目)筛后于50°C干燥箱中干燥lh,取出、放凉、筛选二号 四号(20目-60目)的颗粒,将得到的颗粒制成胶囊剂,胶囊粒重为0.20g .
权利要求
1.一种抗真菌胶囊,其特征在于,构成组分及其重量质量分数分别为:伊曲康唑5%-10%,淀粉5%-10%,乳糖40%-60%,甘露醇5%_10%,微晶纤维素1%_5%,无水乙醇2_5%。
2.根据权利要求书I所述的中药胶囊的制备方法,其特征是首先将原辅料过六号(100目)筛,取处方量 的原、辅料混合均匀,用50%的乙醇湿法制粒,湿颗粒过二号(20目)筛后于50°C干燥箱中干燥lh,取出、放凉、筛选二号 四号(20目-60目)的颗粒,将得到的颗粒制成胶囊剂,胶囊粒重为0.20g。
全文摘要
本发明公开了一种犬、猫用抗真菌胶囊。本发明的药物为伊曲康唑,经制颗粒后制备得到的胶囊。本发明的药物伊曲康唑在近10年的大范围应用,其疗效和安全性都得到了证明,本发明的药物疗效确切,能够有效的缓解犬猫的皮肤真菌病的发展。
文档编号A61K31/496GK103083277SQ20111034290
公开日2013年5月8日 申请日期2011年11月3日 优先权日2011年11月3日
发明者郝智慧, 张瑞丽, 王艳玲 申请人:青岛康地恩药业股份有限公司
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