专利名称：光动力药物速渗增效辅助剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种应用于良性肿瘤(皮肤科疾病鲜红斑痣、银屑病、痤疮、日光性角化、硬皮病等；眼科疾病眼底黄斑变性及其他原因引起的脉络膜新生血管；消化系统疾病=Barrett食管、食管静脉曲张、结肠毛细血管扩张等；传染性疾病尖锐湿疣等)和恶性肿瘤(皮肤及皮下组织恶性肿瘤鳞癌、基底细胞癌、恶性黑素瘤、Kaposi肉瘤、Bowen病、湿疫样癌(Paget病)、皮肤转移癌等；头颈部肿瘤舌癌、唇癌、喉癌、鼻咽癌、声带及扁桃体部肿瘤等；支气管肿瘤；消化道肿瘤食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、癌性狭窄、肿瘤术后复发等；妇科肿瘤外阴癌、宫颈癌；脑肿瘤神经胶质瘤、脑转移瘤的治疗；泌尿系统瘤膀胱瘤、前列腺癌、阴茎癌等；眼科肿瘤视神经母细胞瘤、眼眶、球结膜恶性肿瘤等)治疗领域的光动力药物快速渗透及起效辅助剂，属于生物制药制剂领域的一项创新技术，应用于临床实验和医学治疗实施过程中，辅助光动力治疗药物快速渗透起效。
背景技术：
尖锐湿疣(CA)是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种常见的性传播疾病，发病人数逐年增多，各种治疗方法均存在较高的治疗后复发率。尖锐湿疣的复发与亚临床病灶的存在、机体局部免疫功能低下及治疗不彻底等密切相关。近年来，光动力学治疗O3DT)应用于人乳头瘤病毒相关的各种疾病，取得了满意的疗效。研究发现，光动力疗法能够诱导抗肿瘤免疫，同时清除临床及亚临床人乳头瘤病毒感染灶，对于改变尖锐湿疣的治疗现状具有重要意义。目前，国内医学界关于人乳头瘤病毒感染组织细胞的光动力治疗多采用5-氨基乙酰丙酸盐酸盐配合激光进行治疗，其治疗过程主要为敷药反应，反应过程需耗费大量时间(约3小时)用于药物渗透起效。本发明填补国内行业空白，通过先进的生化分析技术和成熟化合物应用相结合，得出具体可行的本方案。本发明的应用可大为缩短光动力治疗中的敷药时间，同时达到优化治疗的效果。
发明内容
将皮肤渗透剂、辅料及活化剂按比例混合得到目标制剂，用于活化目标组织，增强组织渗透度和吸收度，达到缩短光动力治疗时间，强化治疗效果的目的。
具体实施例方式I、按标准步骤实施光动力治疗前准备；2、将本制剂与光动力药物按使用说明进行混合，外用则先将本制剂均匀涂抹于目标组织表面； 3、待一定时间起效后，将光动力药物按标准程序进行处理。
权利要求
1.一种用于光动力治疗的辅助制剂，其组成成分为渗透剂、活化剂、辅料。其特征作用为活化目标组织及增强组织渗透性，达到提升药物吸收速度的效果。
2.根据权利要求I所述的辅助制剂，其特征是渗透剂为复合成分，由一种或一种以上具备渗透增强功能的化合物组成；
3.根据权利要求I所述的辅助制剂，其特征是活化剂为复合成分，由一种或一种以上具备活化增强功能的化合物组成；
4.根据权利要求I所述的辅助制剂，其特征是辅料为制剂的必要组成成分，由一种或一种以上化合物组成，其功能为针对本制剂的填充、稀释、分散、增溶、乳化、流动促进、崩解作用。
全文摘要
一种使光动力药物快速渗透起效的辅助制剂，由一种或多种渗透剂、活化剂及辅料构成。相对现有光动力药物及治疗方式，本发明能够缩短治疗时间并通过促进药物吸收达到提升治疗效果的目的，对于光动力这一绿色疗法的推广普及有着重大意义。
文档编号A61K41/00GK102631676SQ20121013305
公开日2012年8月15日 申请日期2012年5月3日 优先权日2012年5月3日
发明者易晨, 李彬清 申请人:湖南泰启信息科技开发有限公司