专利名称：一种特效中药溶栓注射液药物的制作方法
技术领域：
:本发明涉及制药领域。
背景技术：
:血管栓塞是血管内血液凝固，栓塞管腔，血流无法通过。可继发于血管较长时间痉挛而引起，亦可因血液因素引起，如血液黏稠度增加、血小板聚集和破坏等导致血管栓塞。血管栓塞后可导致其供血的器官缺血，甚至坏死。心脑血管疾病已成为居民主要死亡原因，高居死亡原因榜首，其中心脑血管栓塞的病人占据较大部分。西药的溶栓药物需要预防出血的发生，在使用前需要大量而准确的检查，而且治疗时机时间较短，一般为血管梗塞的发生后6-8小时内，一般医院很难实施进行有效抢救，大量病人因此残疾或丧失生命。目前中药注射液溶栓的效果明显但距离理想目标有很大差距。发明的目的在于提高溶栓治疗效果、减少溶栓的副作用以及降低治疗费用
发明内容
:本发明提供一种特效中药溶栓注射药物，该特效溶栓中药注射药物由丹参和三七提取物组成，成人有效成份最佳含量为:原儿茶醛(C7H603)含量S-1Omg ;三七总皂甙含量400_500mgo本发明具备的优点:1、具有确切溶栓效果，经临床3226例急性、亚急性血管栓塞病人使用，溶栓效果满意。发病1-3天内有效高达97.81 %，发病4-7天有效率率高达79.32%，发病8_20天有效率高达63.77%，总有效率为99.37%。血管再通率高于西药十个百分点，其中1932例病人首诊为北京二、三级医院综合医院或中医医院，治疗无效后转入我发明人机构使用本发明药物，证实其溶栓效果优于目前临床所使用的药物。2、溶栓的时机最长为心脑血管栓塞发生I个月，适用人群范围更广。3、有效防止溶栓后出血性疾病的发生，副作用更小。临床3226例急性、亚急性血管栓塞病人除13人出现轻微过敏现象，未出现出血现象，溶栓及预后效果佳，明显降低患者伤残率、死亡率。4、成本低廉、检查和操作准备简单，有效减少病人费用支出。3226例急性、亚急性血管栓塞病人，都是在一般检查条件下进行治疗的。
具体实施例方式下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护范围。本发明实施例提供一种特效中药溶栓注射药物由丹参与三七提取物构成， 并按照特定的有效成分含量进行配伍。以下分别进行详细说明。1.所述丹参与三七提取物配伍的注射液药物，包括两种提取物混合制备的注射齐U，也包含两种注射液的单独包装，治疗时按照一种产品配伍使用的方法。2.所述丹参与三七提取物注射液药物，溶栓的有效成份最佳含量为:原儿茶醛(C7H603)含量8-10mg ;三七总皂甙含量400-500mg，其中人参皂苷Rbl不得少于30%、人参皂苷Rgl不得少于20%及三七皂苷Rl不得少于5.0 %，且人参皂苷Rbl、人参皂苷Rgl及三七皂苷Rl的总量不得少于60%。3.所述丹参与三七提取物注射液药物，溶栓有效剂量范围:每日最大使用剂量原儿茶醛(C7H603)含量不超过30mg ;三七总皂甙含量不超过1.5g ;每日最低使用剂量原儿茶醛(C7H603)含量不低于4mg ;三七总皂甙含量不低于200mg。4.使用举例，将本药物按最佳剂量，稀释在5%的葡萄糖注射液中，经病人静脉缓慢滴注， 每日1-2次。
权利要求
1.一种特效中药溶栓注射药物，其特征在于，包括:特效溶栓药物注射液由丹参与三七提取物构成，并按照有效成份特定的含量进行配伍。
2.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述丹参与三七提取物配伍的注射液药物，包括两种提取物混合制备的注射剂，也包含两种注射液的单独包装，治疗时按照一种产品配伍使用的方法。
3.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述丹参与三七提取物注射液药物，溶栓的有效成份最佳含量为:原儿茶醛(C7H603)含量8-10mg ;三七总皂甙含量400-500mg，其中人参皂苷Rbl不得少于30%、人参皂苷Rgl不得少于20%及三七皂苷Rl不得少于5.0%，且人参皂苷Rbl、人参皂苷Rgl及三七皂苷Rl的总量不得少于60%。
4.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述丹参与三七提取物注射液药物，溶栓有效剂量范围:每日最大使用剂量原儿茶醛(C7H603)含量不超过30mg;三七总皂甙含量不超过1.5g ;每日 最低使用剂量原儿茶醛(C7H603)含量不低于4mg ;三七总皂甙含量不低于200mgo
全文摘要
本发明公开了一种特效中药溶栓注射药物。该特效溶栓中药注射药物由丹参和三七提取物组成，有效成份最佳含量及配比为原儿茶醛(C7H6O3)含量8-10mg；三七总皂甙含量400-500mg，其中人参皂苷Rb1不得少于30％、人参皂苷Rg1不得少于20％及三七皂苷R1不得少于5.0％，且人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的总量不得少于60％。本发明具备的优点是疗效确切、适用人群广、副作用小、费用低廉的特点。
文档编号A61K31/11GK103211861SQ201210470150
公开日2013年7月24日 申请日期2012年11月20日 优先权日2012年11月20日
发明者张宝永 申请人:张宝永