取栓笼的制作方法与工艺

本发明一般地涉及医疗装置。更具体地，本发明涉及一种具有双支柱结构的取栓笼。

背景技术：
血液血栓可以栓塞和在患者脉管系统中形成栓塞。有时，这些栓塞被安全无害地溶解在血液中。但是，在其他时间，这样的栓塞可停留在血管中，它们可以部分地或完全地堵塞血液的流动。如果部分或完全堵塞向敏感组织如脑、肺或心脏供给血液的血管，例如，可能会导致严重的组织损伤。当堵塞症状很明显时，如导致中风的堵塞，应立即采取行动以减少或消除由此产生的组织损伤。一种方法是通过凝块溶解药物治疗患者。但是，这些药物不能立即溶解患者的血凝块。取栓笼用于治疗中风，其中在血管中的血液流动被栓塞阻挡。这些装置作用以通过将栓塞压缩进入管腔壁移除栓塞和重新疏通血管腔，通过穿过栓塞拉动所述装置而浸软栓塞，通过将栓塞拉入装置的内部以捕获栓塞，将栓塞打破成较小的碎片以便吸出，锚定栓塞，以便它不会在抽吸过程中向远端移动，以及它们的组合。现有技术的装置，例如那些在美国专利公开No.2002/0058904和2007/0208367中描述的，创建在装置扩张时撕穿栓塞的径向力，在这之后栓塞渗入装置的内部以被捕获在装置的远端的致密的网中。在这种装置中，需要较高的压力以切断形成栓塞的血液凝块的纤维蛋白网络。其他现有技术装置使用剪切力从血管壁撕破栓塞，其中，除了从血管壁撕破栓塞的径 向力之外还向装置施加轴向力。典型的取栓笼具有面积在大约5xl07μm2至大约3xl05μm2的范围内的开口。形成取栓笼的支柱是大约100μm至大约40μm宽。取栓笼中的较小的开口导致更多支柱，这进而将所需的总径向力分配以在血管壁的较大部分上接合栓塞。然而，由于无法穿透较小的开口，栓塞与较小的开口不能良好接合。取栓笼中较大的开口允许通过取栓笼更好地接合栓塞，例如在共同未决和共同拥有的美国专利公开号2012/0123466中所述。但是，这种较大的开口减少了支柱的数目，导致用于接合栓塞所需的总径向力在较少的支柱上分配。因为支柱的宽度通常在上面列出的范围内，这种布置增加了每个支柱在血管壁上的局部压力，这可能导致血管损坏。使用更宽的支柱在更大面积上分配力形成具有更大的弯曲刚度的装置。

技术实现要素：
在本发明的一个实施例中，具有细长的轴线和圆周的取栓笼包括共同限定了多个开放单元的多个成对的、紧密间隔的、大致平行的细长构件，其中，成对细长构件的单个细长构件在相应的成对轴向相邻单元和成对周向相邻单元之间的节点处连接，并且，至少一个细长构件跨过各节点而不与另一细长构件形成连接。可选地，两对细长构件在每个节点处相交，每对细长构件的一个细长构件跨过相应的节点而不与另一细长构件形成连接。每对细长构件中的一个细长构件可以比另一个更易弯曲。可替代地或附加地，每对细长构件具有不同的横截面几何形状。在一些实施例中，每个单元包括由一对或多对细长构件定界的第一区域，和由一个或多个不成对的细长构件定界的第二区域。在其它实施例中，每个单元包括由近侧细长构件对定界的第一区域，和由远侧细长构件对定界的第二区域。近侧和远侧的各细长构件对可以长度大致相同。可替代地，近侧细长构件对可以具有比远侧细长构件对更大的长度。在另一替代方案中，所述远侧细长构件对可以具有比近侧细长构 件对更大的长度。在一些实施例中，每对细长构件形成两个相邻单元之间的边界。所述单元的形状可以是卵形或三角形。所述单元还可以是大致相同的形状。在又一些实施例中，两个细长构件在每个节点处连接。此外，三个细长构件可以在每个节点处连接。此外，四个细长构件可以在每个节点处连接。两个细长构件可跨过各节点而不与另一细长构件形成连接。在另一实施例中，具有细长轴线的取栓笼包括多个成对的、紧密间隔的、大致平行的细长构件，每一对在它们之间限定一个槽，细长构件对共同限定了多个单元，其中，两对细长构件中的每一对的单个细长构件在轴向相邻的单元之间的节点处连接，并且由各对细长构件限定的槽跨过节点。在又一实施例中，具有细长轴线和圆周的取栓笼包括共同限定多个开放单元的多组紧密间隔的、大致平行的细长构件，其中，每组包括至少两个细长构件，其中，各组细长构件的单个细长部件连接于相应的成对轴向相邻单元和成对周向相邻单元之间的节点处，其中，至少一个细长构件跨过各节点而不与另一细长构件形成连接。附图说明附图示出了本发明的实施例的设计和应用，其中类似的元件用相同的标号来标识。这些附图不必按比例绘制。个别元件的相对比例可能为了清晰度而被放大。为了更好地理解如何获得上面所列举的及其他优点和目的，本实施例的更具体的描述将被说明，这被示于附图中。这些附图描绘了本发明的典型实施例。图1A-1F是根据本发明的一个实施例的用于从血管移除栓塞的取栓笼的示意图。图2A和2B是根据本发明的另一个实施例的分别在关闭和打开条件下的取栓笼的透视图。图3是根据本发明的又一实施例的取栓笼的平面视图。图4-6是根据本发明的各实施例的取栓笼的详细平面视图。图7A是根据本发明的又一实施例的取栓笼的俯视图。图7B-7D是根据本发明的各实施例的取栓笼的平面视图。图8A是根据本发明的又一实施例的取栓笼的俯视图。图8B-8D是根据本发明的各实施例的取栓笼的平面视图。图9是根据本发明的另一实施例的取栓笼的详细平面视图。图10是根据本发明的又一实施例的取栓笼的详细平面视图。具体实施方式对于下面定义的术语，这些定义应被施用，除非在权利要求中或本说明书中的其他地方给出不同的定义。无论是否明示，全部数值在此假定通过术语“约”修改过。术语“约”通常是指认为等同于所引用的值(即，具有相同功能或结果)的数字范围。在许多情况下，术语“约”可包括四舍五入至最接近的显著数字的数值。由端点表述的数值范围包括该范围内的全部数字(例如，1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5)。如在本说明书和所附的权利要求中使用的，单数形式“一”，“一个”和“该”包括复数对象，除非上下文另有明确规定。如在本说明书和所附权利要求中使用的，术语“或”通常以其包括“和/或”的意义被使用，除非上下文另有明确规定。下面参考附图描述本发明的各实施例。应注意的是，附图不是按比例绘制的，并且在整个附图中类似的结构或功能的元件由相同的附图标记表示。还应注意的是，附图仅是为了便于实施例的描述。它们不用作本发明的全部描述，本发明仅由所附权利要求及其等同权利要求限定。此外，本发明的所示实施例中不需要具有所示的全部实施例或优点。一个实施例或与本发明的特定实施例共同描述的优点不必限于该实施例中，而可以在任何其它实施例中实践，即使未明确说明。图1A-1F示出了使用取栓笼10从血管14取出栓塞12的多种方法。在图1A中，栓塞12已经堵塞血管14的腔16，切断了通过血管14的血液 流动。栓塞12可以是纯粹的栓塞，即连续输送至较小血管内直至它本身在血管14中或在分叉点(未示出)停留的栓塞(如一块血栓)。栓塞12可以是纯粹的血栓，即，在血管壁上形成血栓直至堵塞血管14。可替代地，栓塞12可以是栓塞诱导的血栓形成血凝块，即由于由栓塞导致的剪切干扰而形成的不完全闭塞的栓塞附近形成的血栓。在图1B中，导管18已沿着血管14的壁螺旋穿过栓塞12。然后固定地附接至推进器线丝20的取栓笼10通过导管螺纹旋入与栓塞12相邻的腔16内。可替代地，在导管18可以在螺旋穿过栓塞12时已经在其中容纳了取栓笼10和推进器线丝16。在图1C中，导管18已经撤回近侧同时保持了取栓笼10相对于栓塞12的位置。取栓笼10已通过自扩张或者由外力如气囊膨胀而扩张。扩张的取栓笼10在栓塞12上施加径向力，使栓塞压靠血管14的壁。取栓笼10已穿透并至少临时将其自身固定至栓塞12。三个非互斥的机构可以用于从血管14的壁取下栓塞12。在图1D中，取栓笼10反复地向远侧推进并且向近侧撤回相对于栓塞12的长度较小的距离和/或围绕所述轴旋转，从而使用“干酪刨丝式”机构切下栓塞12的小碎片22。可以通过“干酪刨丝式”机构来浸解的小碎片22随后通过抽吸或过滤被移除。小碎片22还增加了对酶可用的表面积，酶能至少部分地溶解栓塞12的小碎片22。在使用该方法削掉栓塞12的第一层后，取栓笼10可进一步扩张和重复刮削过程，直到栓塞12从血管14取下。在图1E中，取栓笼10通过拉动推进器线丝20而向近侧撤回。由于它向近侧移动，取栓笼10将栓塞12从血管14的壁拉下。栓塞12随后与取栓笼10一起被移除。在图1F中，当取栓笼10邻近栓塞12扩张时，其穿透到栓塞12内。取栓笼10与栓塞12的该接合将取栓笼10暂时固定至栓塞12。当沿取栓笼10的纵向轴线施加力时，所述接合增大了取栓笼10与栓塞12之间的摩擦力。当通过拉动推进器线丝20而向近侧撤取栓笼10时，取栓笼10将栓 塞12从血管14的壁拉下。栓塞12随后与取栓笼10一起移除。如上面提到的，图1D和1F中描述的操作步骤可以单独使用或彼此结合使用，以从血管14移除栓塞12。该移除方法的一个限制因素是取栓笼10与栓塞12接合的能力。取栓笼10接合栓塞12的能力随着取栓笼10能施加在栓塞12上的不破坏所在的血管14的壁的径向力而增加。这个因素，反过来受到取栓笼10的结构影响。图2A和2B示出了本发明的装置处于扩张状态的实施例，该装置包括笼10和推进器线丝20。在一些实施例中，例如图2A所示的一个实施例中，扩张状态下的笼10在近端26和远端28两处都关闭。在其它实施例中，例如图2B中所示的一个实施例中，笼10仅在一端封闭。在一个实施例中(未示出)，笼10在近端26和远端28两处都开放。如图2A所示，近端26连接至推进器线丝20的远端。在一些实施例中(未示出)，近端26和远端28连接至推进器线丝20。使取栓笼10附接至推进器线丝20的其他构型也是可能的。在一些实施例中，该装置没有用于从推进器线丝20脱开笼10的任何机构。因此，在这种实施例中，当推进器线丝20被拉出血管时笼10从血管移除。在一些实施例中，例如图2A中所示的一个实施例中，笼10具有形成笼10的壁32的单元30的多个周向带。每个单元30由具有近端部分、中央部分和远端部分的单元壁34形成。每个单元壁34由多个支柱36形成。至少在所示实施例中，单元壁34具有近侧支柱对38和远侧支柱对40。单元壁34限定了笼壁32中的开口42。在构造成用于剪切的一些实施例中，至少一个剪切单元具有由单元壁限定的开口42，单元壁具有近侧较弱部分和远侧较强部分，使得单元壁响应于径向施加的力靠近单元壁的中央部分径向向内变形至比单元壁的远端部分更大的程度。在一些情况下，径向施加的力能在笼接触栓塞时发生。径向施加的力也可以是均匀施加的力，如扩张力。施加到笼的其他径向力可引起单元壁的中央部分径向向内变形至比单元壁的远侧部分更大的程度。在一些实施例中，中央部分的径向向内变形比远侧部分的变形大至少 约25％。在一些实施例中，中央部分的径向向内变形比远侧部分的变形大至少约30％。因为笼10以这种方式变形，剪切单元的开口42能够更有利地呈现其自身，以便与栓塞12接合，而笼10的其余部分接触血管14的壁的更大的部分。这增加了接触面积(以及至少部分开口42中的远端更强)导致提高了对栓塞12的剪切力以切断纤维蛋白网状结构和在近侧撤回时将栓塞12捕获在笼10内。在至少一个单元中，单元的中央部分响应于径向施加的力径向向内变形至比远侧部分更大的程度。因为至少一个剪切单元的单元壁34中的该变形，在一些实施例中，笼10沿其近端和远端之间的长度的至少一部分具有非均匀的直径。在至少一个实施例中，剪切单元的中央部分的轴向长度L是至少约0.5D，其中D是待治疗的血管14的直径。在一些实施例中，L是至少约0.75D。在一些实施例中，L是约1.0D。在一些实施例中，L是约0.5D至约3.0D之间。图3示出具有单元30的多个周向带44的笼10的平面图。每个单元由具有近侧部分34a、中央部分34b和远侧部分34c的单元壁34形成的四边形。每个单元壁34由多个支柱36形成。至少在所示实施例中，单元壁34具有近侧支柱对38和远侧支柱对40。近侧支柱对38具有近侧顶点角度46，并且远侧支柱对具有远侧顶点角度48。这些单元30在笼的近端26处布置于近端区域50内，在笼的远端布置于第一中间区域52、第二中间区域54、第三中间区域56和远端区域58内。近端区域50连接至第一中间区域52，第一中间区域52连接至第二中间区域54，第二中间区域54连接至第三中间区域56，第三中间区域56连接至远端区域58。每个区域50、52、54、56、58具有单元30的至少一个周向带44。在图3所示的实施例中，这些区域50、52、54、56、58中的每一个都具有相对于邻近区域结构不同的单元30，这沿着笼10的长度产生了单元30的非均匀图案(以及因此多个非均匀的开口42)。在一些实施例中，单 元30的这种非均匀图案(因此限定开口42的非均匀图案)允许笼10在整个笼10中具有不同径向强度的单元30，使得根据栓塞12的尺寸或形状，至少一个开口能够接合血管中的栓塞12(参见图1A-E)。在一些实施例中，单元30的横截面是不均匀的(例如通过具有不同宽度和/或厚度的支柱36)或者非均匀的尺寸或形状(例如通过具有不同长度的支柱36)。图4示出了根据另一实施例的笼10的详细平面图。每个单元30具有卵形形状，更具体地，“柠檬滴”形状。当然其他单元形状，例如四边形和六边形都是可能的。在图4所示的实施例中，形成单元壁34的支柱36的各自由一对紧密间隔的、大致平行的细长构件60制成，相对于每个单元30来说的内部细长构件60a和外部细长构件60b。两个轴向相邻的单元30，30'的内部细长构件60a相互连接，在单元30之间的节点66处形成节点互连部62。节点互连部62轴向连接单元30形成单元壁34。单元30还具有两个周向相邻的单元30”(仅示出一个)。每个单元30的内部细长构件60a连接至该单元30的外部细长构件60b，形成两个节点间的互连部70，在相对于单元30的大约“四点”和“十点”方向。由于单元30的内部和外部的细长构件60a、60b是倾斜地(即，沿轴向和周向两者)邻近单元30”'的外部和内部细长构件，节点间的互连部70斜向连接单元30形成单元壁34。一对细长构件60a、60b限定了槽64，其跨过单元30之间的节点66。跨过节点66的具有槽64的支柱36导致更灵活的笼10。因为其增加了邻近的节点66的不间断的长度，节点66处的外部细长构件60b可以比内部细长构件60a更灵活。两个细长构件60a、60b之间的灵活性差异可能导致两个细长构件60a、60b在使用中彼此分离，当它们处于来自栓塞12的径向压力下时(参见图1A-F)。由于该细长构件60a、60b的较小的尺寸和在栓塞12上的固定，细长构件60a、60b的这种分离可以改进向栓塞12内的穿透。虽然细长构件60a、60b可以在使用过程中分离，但是它们可以响应于节点66的“Y”形68处的轴向方向的力而用作实心支柱以增加剪 切力。在图4中，四个内部细长构件60a——其中两个来自两个轴向相邻的单元30、30'中的每一者——在单元30、30'之间的节点66处连接，形成节点互连部62。此外，两个外部细长构件60b通过节点66从一个单元30通向轴向相邻的单元30'。在该实施例中，有四个连接的细长构件60，形成一个(四个细长构件的)节点互连部62，并且每个节点66处有两个旁路细长构件60，其在节点66处不形成任何连接。成对的细长构件支柱结构在更大面积上分配任何力，例如，径向力，同时最大限度地提高灵活性。成对的细长构件支柱结构还导致单元30之间没有共享的细长构件60。虽然图4示出一个具体的细长构件分割和连接图案，其他图案也是可能的。例如，图5示出了根据另一实施例的笼10的详细平面图。在本实施例中的单元30之间的全部连接发生在节点66、66'处。斜向相邻的单元30、30”'(相对于单元30)定位在“十二点”和“六点”的周向节点66'处连接。轴向相邻的单元30、30'在轴向节点66处连接。一个节点是轴向节点66还是周向节点66'取决于锚定参考框架的单元。虽然形成该笼10的单元壁34的支柱36也各自由一对大致平行的细长构件60制成，但细长构件60不是连续的。在每个轴向节点66处，每个外部细长构件60b包含轴向节点66之间的中断72，每个内部细长构件60a包含中断72。来自每个单元30的四个细长构件60设置在每个轴向节点66处。一个内部细长构件60a通过连接至其平行的外部细长构件60b而终止于轴向节点66。另一内部细长构件60a'通过轴向节点66从一个单元30到轴向相邻的单元30'。一旦内部细长构件60a'通过轴向节点66，其变成在轴向相邻的单元30'的对向侧上的内部细长构件60a。在该实施例中，有六个连接的细长构件60，在每个轴向节点66处形成两个(三个细长构件的)节点互连部62，和一个旁路细长构件60a'，在轴向节点66处不形成任何连接。在该实施例中，来自每个单元30的三个细长构件(60a'、60b、60b')在 轴向节点66处互连，一个细长构件(60a')绕过轴向节点66。来自每个单元30的四个细长构件60设置在各周向节点66'处。一个外部细长构件60b'通过连接至其平行的内部细长构件60a而终止于周向节点66'。另一外部细长构件60b穿过周向节点66'从一个单元30延伸到斜向相邻的单元30”'。一旦外部细长构件60b穿过周向节点66'，它成为斜向相邻的单元30”'的对向侧上的外部细长构件60a。在该实施例中，有六个连接的细长部件60，在每个周向节点66'处形成两个(三个细长构件的)节点互连部62，和一个旁路细长构件60b，其在周向节点66'处不形成任何连接。在该实施例中，三个细长构件(60a、60a'、60b')在周向节点66'处互连，一个细长构件(60b)绕过周向节点66'。图6的实施例与图5的一个实施例相似。如同图5中的实施例，图6中的实施例中的单元30之间的全部连接发生在节点66、66'处。斜向相邻的单元30、30”'在周向节点66'处连接(相对于单元30)定位在“十二点”和“六点”处。轴向相邻的单元30、30'在轴向节点66处连接。虽然形成该笼10的单元壁34的支柱36也各自由一对大致平行的细长构件60制成，但该细长构件60是不连续的。每个内部细长构件60a包含轴向节点66之间的中断72，并且每个外部细长部件60b在每个轴向节点66处包含中断72。在轴向节点66之间的内部细长构件60a中的中断72处，内部细长构件60a与平行的外部细长构件60b在周向节点66'的节点互连部62处连接。在该点处，平行的外部细长构件60b变成内部细长构件60a，其通过中断72与其平行的外部细长构件60b分开。来自每个单元30的四个细长构件60设置在每个轴向节点66处。一个外部细长构件60b通过连接至其平行的内部细长构件60a终止于轴向节点66处。另一个内部细长构件60a'通过轴向节点66从一个单元30延伸到轴向相邻的单元30'。一旦内部细长构件60a'通过轴向节点66，它变成在轴向相邻单元30'的对向侧上的内部细长构件60a。在该实施例中，有六个连接的细长构件60，在每个轴向节点66处形成两个(三个细长构件的)节点互连部62，和一个旁路细长构件60a'，其在轴向节点66处不形成任何 连接。在该实施例中，三个细长构件(60a、60b、60b')在轴向节点66处互连和一个细长构件(60a')绕过轴向节点66。来自每个单元30的四个细长构件60设置在各周向节点66'处。一个内部细长构件60a通过连接至其平行的外部细长构件60b而终止于周向节点66'处。另一外部细长构件60b穿过周向节点66'从一个单元30到斜向相邻单元30”'。一旦外部细长构件60b穿过周向节点66'，它变成在斜向相邻的单元30”'的对向侧上的内部细长构件60a。在该实施例中，有六个连接的细长构件60，在每个周向节点66'处形成两个(三个细长部件的)节点互连部62，和一个旁路细长构件60b，其在周向节点66'处不形成任何连接。在该实施例中，来自每个单元30的三个细长部件(60a、60a'、60b')在周向节点66'处互连，一个细长构件(60b)绕过周向节点66'。图10示出了根据再一实施例的笼10的详细平面图。该实施例中的轴向节点66与图4的实施例中相似，其中两个轴向相邻单元30、30'的四个细长构件60a、60a'、60a”、60a”'在节点66处相互连接，形成了节点互连部62。节点互连部62轴向地连接单元30形成单元壁34。单元30还具有两个周向相邻的单元30”。在该实施例中，在每个节点62处，有一个跨过节点而不形成连接并保持在单个单元30””内的细长构件60b'，形成未连接的叶78。图4-6和10的实施例中的单元30是“关闭”的，其中在长度方向上不存在任何可能干扰取栓笼10的取出和重新插入的自由端。这种自由端可能阻碍并损坏导管18和血管14。在任一实施例中，内部和外部细长构件(60a、60b)可以具有不同的灵活性以使两个细长构件60a、60b之间的灵活性的差异最大化。例如，内部和外部细长构件(60a、60b)可以具有不同的横截面形状，即圆形、卵形、矩形、三角形等。此外，支柱36可包括具有成对的细长构件结构的部分，和具有固体结构的其它部分，从而更精确地控制支柱36、单元30和笼10的灵活性。在至少一个实施例中，基于充分扩张，笼10沿其长度的至少一部分具 有大致恒定的直径。在其它实施例中，可能期望具有包括从近端26到远端28(或其至少一部分)成锥形直径的笼，或相反的具有包括从远端28到近端26(或其至少一部分)成锥形直径的笼10，如图7A中所示，基于笼的完全扩张。可使用各种方法以创建具有锥形直径的笼。笼的锥形直径可以通过沿着笼的长度从近端26到远端28逐渐缩短每个单元30的支柱36的长度来实现(如图7B所示)，通过沿笼的长度从近端26到远端28逐渐增大每个单元30的支柱36的宽度或厚度(如图7C所示)，通过沿笼的长度从近端26到远端28逐渐增加单元密度(换言之，每单位面积中的单元30的数量)(如图7D所示)或通过其他适合的方法。在一些实施例中，可能期望具有在完全扩张时从近端到远端包括可变直径的笼，使得直径沿着笼10的长度的至少一部分反复地增大和减小，如图8A所示。这种笼10可以这样实现：通过包括长度比远端支柱对40的支柱36更长的支柱36的近端支柱对38(如图8B所示)；通过包括长度比近端支柱对38的支柱36更长的更厚或更宽的支柱36的远端支柱对40(如图8C所示)；通过在需要更小直径的位置增加单元30的数量(或增加单元格密度)(如图8D所示)；或通过其它适当的方法。笼的其他构型(例如在沿着笼的某些部分中的锥形直径和其他部分可变直径以及其他组合)是可能的。图9中的取栓笼10由成对的细长构件60a、b和不成对的细长构件60c制成。通过细长构件60限定的每个单元30具有两个区域74、76。其中一个区域74，通常在图9中的左侧或取栓笼10的近侧，由不成对的细长构件60c限定。另一区域76，通常在图9中的右侧或取栓笼10的远侧，由成对的细长构件60a、b限定。虽然在该实施例中不成对的细长构件60c与成对的细长构件60a、b具有不同的尺寸，但是细长构件60a、60b、60c可以是相同的尺寸。在一些实施例中，取栓笼10可以用管激光切割而成。也可以用平的片材切割和在接缝处焊接而成。在一些实施例中，笼可以设置有远侧安装的捕获装置或网。在这种实 施例中，网的近端部段应具有高的径向压力区域，以确保该网尽可能打开至血管腔的最大程度。在一些实施例中，笼10的壁由沿着壁在近端和远端之间的一个单层上无处不在的结构材料形成。在至少一个实施例中，笼10由包括金属、聚合物、复合材料和其他材料诸如镍钛记忆合金、PET、PTFE和其他生物相容性材料的实心管切割而成。笼也可以是模制的或其他非线丝类结构。在一些实施例中，笼壁可以通过围绕芯轴编织诸如镍钛记忆合金、PET、PTFE和其他生物相容性材料的材料线丝形成。在一些实施例中，笼被完全或部分地在笼的任意表面上涂有一种物质，该物质包括但不限于药物、基因材料、细胞、治疗剂、具有治疗性成分的聚合物基质、用于溶解栓塞的血栓溶解物质或需要递送至体腔的任何其他物质。所述治疗剂可以是药物或其它药物产品，如非基因剂、基因剂、多孔材料等。合适的非基因治疗剂的一些例子包括但不限于：抗血栓形成剂，如肝素、肝素衍生物、血管细胞生长促进剂、生长因子抑制剂、紫杉醇等。当介质包括基因治疗剂时，这样的基因剂可以包括但不限于：DNA、RNA和它们各自的衍生物和/或成分；刺猬蛋白等。当治疗剂包括多孔材料时，该多孔材料可以包括但不限于：来自人类和/或来自非人类的细胞以及它们各自的成分和/或其衍生物。当治疗剂包括聚合物剂时，聚合物剂可以是聚苯乙烯-聚异丁烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SIBS)、聚环氧乙烷、聚硅氧烷橡胶和/或任何其他合适的物质。此外，在从属权利要求中提出的特定的特征可以相互组合，使得本发明应被视为也具体指向具有从属权利要求的特征的任何其它可能组合的其它实施例。例如，为了权利要求的公开，任何从属的权利要求应被视为写成来自全部前述权利要求的多个从属形式，其拥有全部前述的这种从属权利要求，如果这种多个从属形式在地区中是可接受的格式(例如直接从权利要求1从属的每个权利要求应替代地视为根据全部前述权利要求的从属)。在多项从属权利要求格式受到限制的地区中，从属的权利要求应视为替代地写成每个单个的从属权利要求格式，这产生了与前述权利要求、 而不是在下面提出的这种从属权利要求的特定权利要求的从属性，(例如，权利要求3可以替代地视为权利要求2的从属权利要求；权利要求4可替代地视为权利要求2或权利要求3的从属权利要求；权利要求6的可替代地视为权利要求5的从属权利要求；等)。