专利名称：蔓菁多糖的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及蔓菁多糖的新用途，以及耐低压缺氧的药物组合物。
背景技术：
缺氧，是指因组织的氧气供应不足或用氧障碍，而导致组织的代谢、功能和形态结构发生异常变化的病理过程。缺氧是临床各种疾病中极常见的一类病理过程，脑、心脏等生命重要器官缺氧后，轻则造成组织损伤，重则导致机体死亡。缺氧主要分为常压缺氧和低压缺氧。高原反应即属于低压缺氧，人体在低压和缺氧的双重条件下，容易广生急性闻原病，如闻原肺水肿、闻原脑水肿等。闻原脑水肿(highaltitude cerebral edema)多发生在特高海拔地区，发病机制很复杂,主要变化是缺氧引起的脑间质水肿和脑细胞肿胀、中枢神经系统功能严重障碍，其特点为发病急，临床表现以严重头痛、呕吐、共济失调、进行性意识障碍为特征，病理改变主要有脑组织缺血或缺氧性损伤，脑循环障 碍，因而发生脑水肿，颅内压增高。若治疗不当，常危及生命。当前对高原脑水肿等急性高原病的治疗方式主要有如下几种:(1)转移至低海拔，或使用高压氧袋或高压氧舱；(2) 口服乙酰唑胺；(3)地塞米松静脉滴注；(4)静脉滴注甘露醇，降低颅内压；(5)利尿药；等。目前部分研究者认为抗常压缺氧药物可能会治疗或预防低压缺氧，但这一观点欠妥。常压缺氧，是由空气中氧气含量较低，或机体自身原因导致的用氧障碍导致的，其空气中的氧气含量与气压、温度等条件均与高海拔环境存在明显差异，即常压缺氧无法模拟高原反应对人体造成的缺氧损伤，因此，将抗常压缺氧药物用于预防或治疗高原反应是缺乏科学依据的，若由平原进入高原，胡乱使用抗常压缺氧药物，很有可能为机体带来严重损伤，甚至是死亡。蔓菁，为十字花科芸苔属植物芜菁Brassica rapa L.的根或叶,又称芜菁、大头菜，为常见的食用蔬菜，其味辛、甘、苦，性温，归胃、肝经，可消食下气，解毒消肿。现代研究发现，蔓菁中含有蛋白质、多糖、脂肪、钙、磷、核黄素、烟酸、维生素，以及咖啡酸、阿魏酸等有机酸类化合物，它具有抗菌、抗寄生虫，抑制甲状腺素合成，抗畸变，延缓衰老等作用。目前还未见蔓菁多糖耐缺氧的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供蔓菁多糖的新用途，本发明的另一目的在于提供一种抗低压缺氧的药物。本发明提供了蔓菁多糖在制备抗低压缺氧的药物中的用途。进一步地，所述药物为抗高原反应的药物。更进一步地，所述药物为保护低压缺氧脑组织的药物。优选地，所述药物为预防或治疗高原脑水肿的药物。其中,所述蔓菁为十字花科芸苔属植物芜菁Brassica rapa L.的根或叶。
其中，所述蔓菁多糖是采用如下方法制备得到的:(I)取蔓菁，先用60%v/v以上的乙醇提取后，干燥；(2)取干燥后的药渣，加水提取，水提液加入乙醇至含醇量达60%v/v以上，静置，醇沉后，取沉淀，洗涤，干燥，即得蔓菁多糖。进一步地，步骤(I)中，所述乙醇浓度为80%v/v ;步骤(2)中，水提液加入乙醇至含醇量达80%v/v。进一步地，洗涤所用溶剂依次为乙醇、丙酮、乙醚；其中，乙醇为95%v/v乙醇或无水乙醇。本发明还提供了一种抗低压缺氧的药物，它是由蔓菁多糖为活性成分，加上常用的辅料制备而成制剂。本发明中，蔓菁多糖具有良好的抗低压缺氧作用，能够较好地保护低压缺氧状态下的脑组织，有效防止低压缺氧造成的氧化损伤，可用于制备具有抗低压缺氧功效的绿色食品、药品或保健品，为预防或治疗高原反应、高原脑水肿等提供了新的选择。
图1脑组织显微镜图谱(HE)，其中，A-正常对照组X 100，B-减压缺氧模型对照组X 100，C-阳性药组X 100，D-蔓菁多糖高剂量组X 100，E-蔓菁多糖中剂量组X 100，F-蔓菁多糖低剂量组X 100
具体实施例方式实施例1蔓菁多糖的制备称取用80%v/v乙醇提取后的干燥蔓菁药材粉末100g，加水3L于90°C浸提3次，每次2h，滤过，合并滤液，浓缩至料液比1: 1，加95%v/v乙醇使其乙醇体积分数至80%，静置24h，沉淀依次用无水乙醇、丙酮、无水乙醚洗涤至无色，真空冷冻干燥，即得蔓菁多糖。以下通过试验例具体说明本发明的有益效果。试验例I蔓菁多糖对低压缺氧动物模型的影响2.1 材料 2.1.1 原材料蔓菁粗多糖的制备:称取用80%乙醇提取后的干燥蔓菁药材粉末100g，加水3L于90°C浸提3次，每次2h，滤过，合并滤液，浓缩至料液比1:1，加95%乙醇使其乙醇体积分数至80%，静置24h，沉淀依次用无水乙醇、丙酮、无水乙醚洗涤至无色，真空冷冻干燥，即得。阳性对照药:阳性对照药选用诺迪康胶囊(即红景天胶囊，Rhodiola capsule):国药准字Z10980020号产品，西藏诺迪康药业股份有限公司出品。规格0.28g/粒，所用原料为圣地红景天，主要成分为红景天苷。2.1.2实验动物雄性ICR小鼠，体重(22±2) g，由成都达硕生物科技有限公司提供。动物生产许可证号:SCXK (川)2008-24。质量检测单位:四川省实验动物检测中心。2.1.3化学药品与试剂考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒；南京建成生物工程研究所
超氧化物歧化酶(T-SOD)测试盒，生产批号:20121119 ;南京建成生物工程研究所丙二醛(MDA)测试盒，生产批号:20121119 ;南京建成生物工程研究所苏木素(AR级)，批号:110725 ;成都市科龙化工试剂厂伊红(AR级)，批号:110611 ;成都市科龙化工试剂厂重铬酸钾:(AR级)，批号:20110620 ;成都市科龙化工试剂厂钠石灰:凡士林:其他试剂均为分析纯。2.1.4仪器设备UPUL-1-10T型超纯水机成都超纯科技有限公司；FreeZone2.5型·冷冻干燥仪美国LABC0NC0公司；
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切片机(徕卡-1015，德国)；TSJ-Q型全自动封闭式组织脱水机；BMJ-1II型包埋机；PHY-1II型病理组织漂烘仪(常州市中威医疗仪器有限公司)；显微镜Motic BA400 等；图像分析软件Motic Images Advanced。恒温水浴锅、涡流混合器等为实验室常用设备。FLYDWC50-1I A型低压低氧动物实验舱，贵州风雷航空军械有限责任公司2.2实验方法2.2.1药品配制红景天胶囊按人体推荐剂量10倍量用蒸馏水配制成浓度为14mg/mL的溶液；蔓菁多糖分别用蒸懼水配成三个试样浓度(12.5、25和50mg/mL),灌胃前用超声分散处理；空白对照组用蒸馏水。2.2.2实验动物分组实验小鼠在25°C下饲养，自由采食饮水，通风。按体重随机分为10笼，每笼5只，2笼(10只)为一组；分别设阳性对照组、蔓菁多糖低剂量组、蔓菁多糖中剂量组、蔓菁多糖高剂量组和空白对照组，共5组。阳性对照组按0.28g/kg.bw.d剂量灌胃，蔓菁多糖低(0.25g/kg.bw.d)、中(0.5g/kg.bw.d)、高(1.0g/kg.bw.d)剂量组分别灌胃给药,每日上午9-10时进行，连续给药7天。每天给药前称量小鼠体重并记录。2.2.3低压缺氧模型建立正常对照组不作减压缺氧处理，减压缺氧模型组与各给药组在最后一次灌胃后，置于低压缺氧舱进行低压缺氧，舱内温度控制在(15±5) °C，湿度控制在55% (用钠石灰控制舱内CO2含量，无水氯化钙控制湿度)左右，IOm 的速度使舱内大气压降至-0.065Mpa(相当于海拔8000m),期间实时观察并计录小鼠行为状态；持续缺氧18h后，15min内使舱内大气压回升至常压，出舱，取血后处死，取脑组织代测(该动物模型参照“朱华玲，等，埃他卡林对急性低压缺氧所致大鼠脑水肿的预防作用，航天医学与医学工程，2006年4期”)。2.2.4形态学观察小鼠脑组织用4%多聚甲醛固定，石蜡包埋，连续切片，HE常规染色，光学显微镜观察。采用脑组织病理评分表对各组小鼠脑组织切片进行评分(参照“钟振东，许跃忠，钟浩，等.尼莫地平注射液对线栓法致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型脑组织形态学的影响研究.四川生理科学杂志，2011，33 (2):57-60.”)，见表I。表I脑组织病理评分表
权利要求
1.蔓菁多糖在制备抗低压缺氧的药物中的用途。
2.根据权利要求I所述的用途，其特征在于所述药物为抗高原反应的药物。
3.根据权利要求I或2所述的用途，其特征在于所述药物为保护低压缺氧脑组织的药物。
4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于所述药物为预防或治疗高原脑水肿的药物。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的用途，其特征在于所述蔓菁为十字花科芸苔属植物芜菁Brassica rapa L.的根或叶。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的用途，其特征在于所述蔓菁多糖是采用如下方法制备得到的 (1)取蔓菁，先用60%v/v以上的乙醇提取后，干燥； (2)取干燥后的药渣，加水提取，水提液加入乙醇至含醇量达60%v/v以上，静置，醇沉后，取沉淀，洗涤，干燥，即得蔓菁多糖。
7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于步骤(I)中，所述乙醇浓度为80%v/v;步骤(2)中，水提液加入乙醇至含醇量达80%v/v。
8.根据权利要求6所述的用途，其特征在于洗涤所用溶剂依次为乙醇、丙酮、乙醚；其中，乙醇为95%v/v乙醇或无水乙醇。
9.一种抗低压缺氧的药物，其特征在于它是由蔓菁多糖为活性成分，加上常用的辅料制备而成的制剂。
全文摘要
本发明还提供了蔓菁多糖在制备抗低压缺氧的药物的用途。本发明还提供了一种抗低压缺氧的药物组合物。本发明中，蔓菁多糖具有良好的抗低压缺氧作用，能够较好地保护低压缺氧状态下的脑组织，有效防止低压缺氧损伤，可用于制备具有抗低压缺氧功效的绿色食品、药品或保健品，为预防或治疗高原反应、高原脑水肿等提供了新的选择。
文档编号A61P9/00GK103251646SQ201310164910
公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月7日 优先权日2013年5月7日
发明者张艺, 孟宪丽, 赖先荣 申请人:成都中医药大学