FluevirosinesA在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的应用的制作方法

文档序号:1264656阅读:177来源:国知局
Fluevirosines A在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了Fluevirosines?A在制备治疗肝纤维化药物的用途。药理试验证明,Fluevirosines?A可以明显抑制肝纤维化的发生和发展,可用于制备抗肝纤维化、防治肝硬化的药物,Fluevirosines?A属于全新的骨架类型,而且其对于肝脏成纤维细胞增殖抑制活性强,具备突出的实质性特点,同时用于抗肝脏成纤维细胞增殖显然具有显著的进步。
【专利说明】Fluevi rosines A在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及化合物Fluevirosines A的新用途,尤其涉及Fluevirosines A在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的应用。
【背景技术】
[0002]肝纤维化是慢性肝损伤向肝硬化发展的动态过程,过去的20年间,肝纤维化的研究取得了长足进展,证实肝纤维化与一定程度的肝硬化都是可逆的。近年来陆续出现了一些抗肝纤维化治疗方法,包括化学药、生物制剂、中药与基因疗法等,但是理想的临床治疗手段仍然缺乏,目前防治肝纤维的关键是针对与肝星状细胞激活相关的环节,主要是:减轻肝损伤;抑制星状细胞激活,减少细胞外基质产生;调节细胞因子紊乱,促进活化肝星状细胞凋亡。
[0003]本发明涉及的化合物Fluevirosines A是一个2013年发表(Hua Zhang, etal.,Fluevirosines A~C:A Biogenesis Inspired Example in the Discovery of NewBioactive Scaffolds from Flueggea virosa.0rganic Letters,2013,15( 1):120 - 123.)的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅对白血病和肺癌细胞有一定的细胞毒性(Hua Zhang, et al., Fluevirosines A~C: A Biogenesis Inspired Example inthe Discovery of New Bioactive Scaffolds from Flueggea virosa.0rganic Letters,2013,15 (I):120 - 123.),本发明涉及的Fluevirosines A在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的用途属于首次公开。

【发明内容】

[0004]本发明的目的在于根据现有Fluevirosines A研究中未发现其具有抑制肝脏成纤维细胞增殖活性的报道的现状,提供了 Fluevirosines A在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的应用。
[0005]所述化合物Fluevirosines A结构如式(1)所示:
[0006]
【权利要求】
1.Fluevirosines A在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的应用,所述化合物Fluevirosines A结构如式(I )所示:
【文档编号】A61K31/407GK103463011SQ201310470580
【公开日】2013年12月25日 申请日期:2013年10月10日 优先权日:2013年10月10日
【发明者】高忠青 申请人:淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司
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