一种催乳口服液及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及动植物材料的医用配制品领域，特别涉及一种催乳药物口服液及其制备方法。药物中的各组分，按重量份数计算包括，黄芪35—40份、红参16—19份、青皮15—18份、木香14—16份、大枣18—22份、通草8—12份、王不留行20—26份、穿山甲12—14份、白术15—20份、当归5—9份、白芍10—15份、漏芦8—12份、天花粉11—13份、柴胡6—10份、丹参15—19份。先将各原料浸泡、煎煮、加热浓缩至稠膏状；再加入蜂蜜、水，配制成口服液。
【专利说明】一种催乳口服液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及动植物材料的医用配制品领域，特别涉及一种催乳药物口服液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]研究表明母乳营养全面，不仅有婴儿生长发育所需的各种物质，且易于消化吸收，在母乳中，还含有许多免疫因子，婴儿吸收后，可提高免疫力。母乳是最好的婴儿喂养品，另外，母乳对婴儿的免疫和心理还有着特殊的作用，可见，母乳对新生儿的生长起着至关重要的作用。
[0003]而当今社会，生活压力大，人的健康状况日益下降。再加上产妇生产本来就是一个十分痛苦的过程，产后身体虚弱。而导致产妇在产后不能正常分泌乳汁，而需要借助药物来进行催乳。
[0004]现有市场上的催乳药，很大一部分为中药，口感苦涩，并且不容易被人体吸收。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题是:现有技术中的催乳药品，存在口感苦涩、不易被吸收的缺点。
[0006]为解决这一技术问题，本发明采用的技术方案是:
[0007]本发明提供了一种催乳药物，药物中的各组分，按重量份数计算包括，黄芪35—40份、红参16 —19份、青皮15 —18份、木香14一 16份、大枣18 — 22份、通草8 —12份、王不留行20— 26份、穿山甲12 —14份、白术15 — 20份、当归5— 9份、白芍10 —15份、漏芦8—12份、天花粉11一 13份、柴胡6 —10份、丹参15 —19份。
[0008]作为优选，催乳药物中的各组分，按重量份数计算包括，黄芪37份、红参17份、青皮17份、木香15份、大枣20份、通草10份、王不留行23份、穿山甲13份、白术18份、当归7份、白芍12份、漏芦10份、天花粉12份、柴胡8份、丹参17份。
[0009]本发明还提供了一种上述催乳药物的制备方法，即将催乳药物制备成口服液，具体制备方法为(下述的“倍量”均是指质量倍数):
[0010](I)原料配制:按重量比称取各原料，提取出当归和柴胡的挥发油备用，然后将当归和柴胡的药渣和其他几味药材一起放入提取器内搅拌混合均匀，加入5—20倍量的水浸泡30分钟；
[0011](2)高温浸提及过滤:加热煎煮步骤(1)中配制好的原料2— 3小时，滤取煎液，其渣再加入5 —10倍量的水，加热煎煮1.5—2小时，滤取煎液，再往其渣加入4一6倍量的水，加热煎煮I一 1.5小时，过滤后合并这三次所得滤液；
[0012](3)加热浓缩:将步骤(2)最后所得的滤液，加热浓缩至稠膏状，使水分含量降至28—31% ；
[0013](4)向步骤(3)得到的稠膏液中，加入I一1.5倍量的蜂蜜、1.5— 2倍量的水，搅拌均匀，即得到催乳口服液。
[0014]本发明的有益效果在于:服用了本发明的催乳口服液，能够在产后短期内，促进产后虚弱的产妇，增加乳汁的分泌，而且口服液中添加蜂蜜的成分，改善了催乳药的口感，并且起到了补血的效果。
【具体实施方式】
[0015]实施例1:
[0016]本实施例中，催乳药物中的各组分，按重量份数计算包括，黄芪35份、红参16份、青皮18份、木香16份、大枣18份、通草12份、王不留行26份、穿山甲14份、白术15份、当归9份、白芍10份、漏芦8份、天花粉13份、柴胡10份、丹参19份。
[0017]催乳口服液的制备方法，如说明书中所述(口服液成份中，稠膏液、蜂蜜、水的质量比为 I:1.5:1.5)。
[0018]实施例2:
[0019]本实施例中，催乳药物中的各组分，按重量份数计算包括，黄芪37份、红参17份、青皮17份、木香15份、大枣20份、通草10份、王不留行23份、穿山甲13份、白术18份、当归7份、白芍12份、漏芦10份、天花粉12份、柴胡8份、丹参17份。
[0020]催乳口服液的制 备方法，如说明书中所述(口服液成份中，稠膏液、蜂蜜、水的质量比为 I:1.5:1.5)。
[0021]实施例3:
[0022]本实施例中，催乳药物中的各组分，按重量份数计算包括，黄芪40份、红参19份、青皮15份、木香14份、大枣22份、通草8份、王不留行20份、穿山甲12份、白术20份、当归5份、白芍15份、漏芦12份、天花粉11份、柴胡6份、丹参15份。
[0023]催乳口服液的制备方法，如说明书中所述(口服液成份中，稠膏液、蜂蜜、水的质量比为 I:1.5:1.5)。
[0024]为了验证本发明药物的实际效果，对120例发明人亲身参与临床治疗的缺乳产妇做了临床试验，
[0025]治疗效果根据《中医疾病诊断疗效标准》和《新药(中药)临床研究指导原则》来制定临床观察:
[0026](I)临床诊断标准:产后缺乳是妇女产后哺乳期，乳汁分泌量少或全无，不能满足喂养婴儿的需要。
[0027](2)疗效判断标准:
[0028]显效:乳汁分泌增多，但不够喂养婴儿；
[0029]有效:乳汁分泌较多，但仍不够喂养婴儿；
[0030]佳效:乳汁分泌很多，可以正常哺育婴儿；
[0031]无效:乳汁分泌无改变。
[0032]上述120例的缺乳产妇中，60例服用本发明的催乳口服液(20例服用实施例1中的催乳口服液；20例服用实施例2中的催乳口服液；20例服用实施例3中的催乳口服液)，另外60例作为对照组，实施常规产科治疗。
[0033]服用本发明的催乳口服液，在产后72小时，开始服用，一天3次，一次50g，10天为一个疗程；
[0034]服用本发明的催乳口服液时，禁忌与烟酒，麻、辣、生、冷的食物混服；
[0035]服用本发明的催乳口服液时，禁忌服用各种西药；
[0036]产妇患其他疾病期间，禁止服用；
[0037]服用一段时间，待乳汁畅通后，需要定时将乳汁吸出，确保畅通无阻。
[0038]表1服用实施例1的催乳口服液一个疗程后，20名产妇的疗效统计
[0039]
【权利要求】
1.一种催乳药物，其特征在于:药物中的各组分，按重量份数计算包括，黄芪35 — 40份、红参16 —19份、青皮15 —18份、木香14一 16份、大枣18 — 22份、通草8 —12份、王不留行20— 26份、穿山甲12 —14份、白术15 — 20份、当归5—9份、白芍10 —15份、漏芦8—12份、天花粉11 一 13份、柴胡6 —10份、丹参15 —19份。
2.如权利要求1所述的催乳药物，其特征在于:药物中的各组分，按重量份数计算包括，黄芪37份、红参17份、青皮17份、木香15份、大枣20份、通草10份、王不留行23份、穿山甲13份、白术18份、当归7份、白芍12份、漏芦10份、天花粉12份、柴胡8份、丹参17份。
3.如权利要求1或2所述的催乳药物的制备方法，其特征在于:将催乳药物制备成口服液，具体制备步骤为， (1)原料配制:按重量比称取各原料，提取出当归和柴胡的挥发油备用，然后将当归和柴胡的药渣和其他几味药材一起放入提取器内搅拌混合均匀，加入5—20倍量的水浸泡30分钟； (2)高温浸提及过滤:加热煎煮步骤(1)中配制好的原料2—3小时，滤取煎液，其渣再加入5 —10倍量的水，加热煎煮1.5—2小时，滤取煎液，再往其渣加入4一6倍量的水，加热煎煮I一 1.5小时，过滤后合并这三次所得滤液； (3)加热浓缩:将步骤(2)最后所得的滤液，加热浓缩至稠膏状，使水分含量降至28—31% ； (4)向步骤(3)得到的稠膏液中，加入1-1.5倍量的蜂蜜、1.5-2倍量的水，搅拌均匀，即得到催乳口服液。`
【文档编号】A61P15/14GK103690652SQ201310740657
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年12月27日 优先权日:2013年12月27日
【发明者】王继 申请人:常州渝继医药科技有限公司