一种具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺的制作方法

文档序号:1313072阅读:665来源:国知局
一种具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,所述工艺步骤主要包括:枸杞子、女贞子、菟丝子、淫羊藿、黄芪、丹参、山楂、酸枣仁、地骨皮;当归乙醇渗漉,收集漉液,滤渣另器收集;菊花水蒸馏提取挥发油,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用;将上述所得滤渣与何首乌(制)、黄精合并煎煮,所得溶液与上述步骤所得溶液合并浓缩,加入挥发油,混匀即可。所述工艺改进了原有中药组合物的制备工艺,减少了原材料的浪费,使该中药组合物中的有效成分提取程度更高,所得到的产物易于干燥,更稳定,疗效更佳。
【专利说明】一种具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种中成药的制备工艺,特别是涉及一种具有抗衰老作用的强力抗老 中成药的制备工艺。

【背景技术】
[0002] 衰老是机体组织、器官功能随年龄增长而发生的退行性变化,是机体各种生化反 应的综合表现,是体内外许多因素,比如环境污染、精神紧张、遗传等共同作用的结果,最终 走向死亡的过程。1999年10月,我国60岁以上老年人口已达到1.26亿人,占总人口的 10%,表明我国已经进入人口老龄化国家行列。而后,老年人口将继续以每年平均3%以上 的速度增长,到2025年将达到2. 8亿人,占总人口的18%,2050年达到4亿多,占总人口的 1/4,从而成为高度老龄化的国家。
[0003] 有关衰老机制的研究一直是生物学、老年医学研究的前沿课题。目前,衰老产生的 确切机制尚未明了,研究者们曾先后提出了数十种有关衰老的学说,如自由基学说、DNA损 伤学说、端粒学说、交联学说、生物膜损伤学说、遗传程序学说、染色体突变学说、免疫学说、 内分泌学说、细胞凋亡学说等。但由于衰老这一复杂过程是由很多因素共同作用的结果,目 前还没有一种理论能够解释所有的衰老现象。
[0004] 中医学在探讨衰老的原因和机制方面,从古至今,提出了多种不同的观点和看法, 并形成了中医学独特的衰老理论。冀敦福等在总结中医文献及各家论述的基础上提出衰老 学说主要有以上几种:先天说,认为人的衰老进程和寿命取决于父母遗传基础;后天说,认 为人的衰老进程和寿命主要取决于后天摄养是否得当;五脏虚损说,是中医衰老理论中影 响最大的学说之一;阴阳失调说,认为衰老与增龄中出现的阴阳偏盛偏衰有关,指出阴阳平 衡的重要性等。
[0005] 同时,有学者认为衰老除与先天遗传和后天摄生调护即父母的遗传基础和后天摄 养是否得当有关外,还有以下几种学说:五脏虚弱衰老说:中医认为40岁起人体开始出现 衰老的外在变化,50岁后从肝始,以10年为周期,按照五行相生规律,逐一趋向衰老,老态 继现,可见五脏虚损皆可致衰;肾虚衰老说:人之衰老先自肾精开始,肾精不足则肾阴肾阳 亦虚,无以化生肾气,肾气虚衰则五脏六腑生理功能减退,出现一系列衰老的表现。另外,肾 主骨生髓,肾精不足则髓海空虚,致脑转耳鸣,步态不稳。因此,肾虚是衰老的主因。现代 神经、内分泌、免疫学等多学科的研究也证实了,肾虚在人体衰老中起着重要作用;脾胃虚 弱衰老说:脾胃为后天之本,气血生化之源,若脾胃虚弱,则运化功能减退,水谷化生精、气、 津、血障碍,气血不足,痰浊瘀血停于体内,脏腑、经络、四肢百骸失于充养,从而失去正常的 生理活动能力,导致衰老。近代许多有关衰老的研究也从分子生物学角度证实了脾胃在衰 老中的重要作用;阴阳失调衰老说:机体衰老的过程是阴阳失去平衡,出现偏盛偏衰或阴 阳两虚引起的结果。若进一步发展,阴阳不能相互为用而分离,人的生命活动也就停止了。
[0006] 除了以上几种关于衰老的学说外,中医衰老学说还有肝郁衰老说、痰浊血瘀衰老 说等。这些学说仅说明了衰老某一方面的问题而没有把握衰老的根本机制。中医认为肾虚 是人体衰的根本原因,在众多学说中当以肾虚致衰之说最被广泛接受。肾虚致衰是肾元之 阳气和肾藏之精气亏损、虚少,五脏气血津液生化无源导致的诸多衰老病态和衰老过程。肾 藏精,为先天之本,生命之源,人体以肾为主宰而主持、维系的一切生理功能,使其统一平衡 而又能自调自稳地正常活动,从而抵御疾病。肾气亏虚则五脏之气血津液生化乏源,各种衰 老病症便日益显露出来。现代医学研究表明,中医的肾虚导致衰老理论具有整体性和综合 性的特点,它直接影响着机体神经内分泌、自由基、免疫功能等诸方面,从而导致衰老免疫 功能等诸方面,从而导致衰老。
[0007] 近年来,抗衰老中药的研究发展很快,其中关于抗衰老复方的研究逐渐成为热点。 从中医理论角度来说,中药复方具有不可替代的优势,在延缓衰老方面有着巨大的潜力。中 药复方的抗衰老作用主要是通过抗氧化、调节免疫功能、调节内分泌功能、调节核酸代谢和 DNA修复能力等机制来实现的。
[0008] 抗氧化作用:二陈汤能够提高实验动物脑、胸腺指数,提高血清超氧化物歧化酶 (S0D)活性,降低丙二醛(MDA)含量,具有一定的抗衰老作用。四君子汤能够提高实验动物 血清S0D和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低MDA含量,具有一定的抗衰老作用,为 健脾化痰抗衰老理论提供了实验依据。金匮肾气丸能提高老年前期大鼠红细胞S0D活性, 降低大鼠血清MDA含量,这种变化随用药时间延长呈加剧趋势。六味地黄汤可使皮质酮所 致阴虚模型中免疫器官清除自由基能力明显增强,受自由基攻击的脂质过氧化产物明显减 少;具有抗自由基作用的复方还有:二至丸、地黄饮子、加味温胆汤、还精煎、固真胶囊、参 七片、茯苓生脉饮、首乌延寿片、五子衍宗方等。
[0009] 调节免疫功能:六味地黄汤、金匮肾气汤均可以增强免疫细胞的活力,但在作用机 理上存在差异。当归芍药散对免疫系统的影响具有一定选择性,以增强细胞免疫功能为主, 对淋巴细胞增殖具有一定的促进作用。天年饮可通过阻止脾脏的萎缩、促进淋巴细胞的增 殖能力,提高衰老机体免疫功能,可能具有延缓衰老的作用。金匮肾气丸能提高免疫抑制小 鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,能提高胸腺重量,能提高溶血素含量,促进淋巴细转化功能, 提高红细胞数,从而增强免疫功能。具有促进免疫功能的复方还有:右归丸、复方参七汤、养 真口服液、还精煎等。
[0010] 调节神经和内分泌功能:研究发现,六味地黄丸可通过协调中枢胆碱能系统和肾 上腺素能系统的功能来改善D-半乳糖致衰老大鼠学习记忆障碍。该方还能改善皮质酮致 肾阴虚小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴功能紊乱。左归丸、右归丸能从组织结构形态方面延缓 下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的老年性变化。对神经和内分泌功能具有调节作用的中药复 方还有:补肾延寿胶囊、五子衍宗方、固真方等。
[0011] 抗DNA损伤:补肾健脾养血活血法组方能减少线粒体DNA的氧化损伤,对线粒体 DNA有保护作用,从而从分子水平上提供了本方延缓衰老的可能机制。抗衰老片和首乌延 寿片等中药可明显改善衰老模型大鼠的衰老症状,其作用机制可能与提高机体修复DNA损 伤的能力有关。金匮肾气丸对由环磷酰胺所致骨髓细胞DNA损伤具有良好的拮抗作用,认 为提高机体抗骨髓细胞DNA损伤能力可能是金匮肾气丸延缓衰老作用的主要机理所在。此 夕卜,五子衍宗丸及拆方、康寿饮、六味地黄丸等都具有抗DNA损伤的作用。
[0012] 申请号为200910079396. 2的专利申请中公开了一种具有抗衰老作用的强力抗老 中成药,该药主要是通过抗氧化、调节免疫功能、调节内分泌功能等机制来实现延缓衰老。
[0013] 其组方如下:
[0014] 枸杞子5?6份何首乌6?7份女贞子5?6份当归5?7份宽丝子10?12份 淫羊藿4?6份黄芪7?9份黄精10?12份丹参5?6份山楂8?9份酸枣仁5?6份 菊花11?12份地骨皮5?6份
[0015] 其制备工艺如下:
[0016] 1)取当归和菊花加水浸泡至充分湿润,加热至沸,并保持微沸至煮透,过滤得当 归、菊花的滤液另置保存,当归、菊花的药渣送下道工序;
[0017] 2)将上述所得的当归、菊花的药渣与何首乌、丹参、女贞子、地骨皮、枸杞子、酸枣 子、淫羊藿、黄芪、黄精、山楂、菟丝子合并,加水浸透至充分润湿,加热至沸腾并保持微沸至 煮透,过滤,如此煎煮与过滤、加水重复进行2?3次,最后合并各次滤液经静置后取上清液 与另置保存的当归、菊花药(滤)液合并,经浓缩后加入〇. 15?0. 2%的山梨酸,经分装灭 菌即得。
[0018] 迄今为止,未见其他文献公开报道采用不同制备工艺制备该药物。但是该专利提 供的制备工艺中所有药物都是采用水提再干燥的途径来获得有效成分,采用该制法制得的 中药组合物,其有效成分含量低,产量过程中原材料浪费大,获得的药物制备物难以干燥, 药物的稳定性低。
[0019] 因此,急需提供一种制备具有抗衰老作用的强力抗老中成药的新工艺,以提供疗 效更佳、稳定性好、安全的药物。


【发明内容】

[0020] 本发明的目的在于提供一种具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,该工 艺制备的组合物与对比专利提供的制法制备的组合物相比,其药物吸收度更佳、生物利用 度更高、疗效更好。
[0021] 本发明提供的具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,具体如下:
[0022] 组方:
[0023] 枸杞子5?6份何首乌6?7份女贞子5?6份当归5?7份宽丝子10?12份 淫羊藿4?6份黄芪7?9份黄精10?12份丹参5?6份山楂8?9份酸枣仁5?6份 菊花11?12份地骨皮5?6份
[0024] 制备工艺:
[0025] 1)取生首乌片,蒸约6?8个小时,焖12个小时,取出;烘干至8成干,用黑豆汁 拌匀,待汁吸尽后,再蒸约24小时,至内黑为度,烘干即得,备用。
[0026] 2)取当归5-7份粉碎成最粗粉,用70-90%乙醇作溶剂,浸渍24_48h,缓缓渗漉, 收集初漉液,另器保存,继续渗漉,至渗漉液近无色或微黄色为止,收集续漉液,合并滤液备 用。另器收集滤渣。
[0027] 3)取枸杞子5?6份、女贞子5?6份、宽丝子10?12份、淫羊藿4?6份、黄苗 7?9份、丹参5?6份、山楂8?9份、酸枣仁5?6份、地骨皮5?6份粉碎成最粗粉以 60?90%乙醇为溶剂浸泡过夜,加6-15倍量70-90%乙醇回流提取1-3次,每次l-3h,滤 过,合并滤液,减压回收乙醇,收集滤液备用,另器收集滤渣。
[0028] 4)取菊花11?12份粉碎成最粗粉,加6-9倍量的水,浸泡2_3h,水蒸馏法提取挥 发油,提取时间为3-5h,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用。
[0029] 5)取制何首乌5?7份、黄精10?12份,与上述2)、3)、4)步骤中所得药渣加6-9 倍量的水煎煮3-5h,滤过,滤液与上述2)、3)、4)步骤中所得溶液合并,70°C下减压浓缩至 相对密度为1. 15-1. 50,干燥,加入上述挥发油,混匀即得。
[0030] 上述方法还包括向步骤5)得到的产物加入适量的辅料,制成各种剂型。进一步优 选地,所述剂型包括但不限于颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂。
[0031] 优选地:
[0032] 1)取生首乌片,蒸约6?8个小时,焖12个小时,取出;烘干至8成干,用黑豆汁 拌匀,待汁吸尽后,再蒸约24小时,至内黑为度,烘干即得,备用。
[0033] 2)取当归5-7份粉碎成最粗粉,用80-90%乙醇作溶剂,浸渍32_40h,缓缓渗漉, 收集初漉液,另器保存,继续渗漉,至渗漉液近无色或微黄色为止,收集续漉液,合并滤液备 用。另器收集滤渣。
[0034] 3)取枸杞子5?6份、女贞子5?6份、宽丝子10?12份、淫羊藿4?6份、黄苗 7?9份、丹参5?6份、山楂8?9份、酸枣仁5?6份、地骨皮5?6份粉碎成最粗粉以 70?80%乙醇为溶剂浸泡过夜,加8-12倍量75-85%乙醇回流提取2-3次,每次1. 5-2. 5h, 滤过,合并滤液,减压回收乙醇,收集滤液备用,另器收集滤渣。
[0035] 4)取菊花11?12份粉碎成最粗粉,加8-9倍量的水,浸泡2. 5_3h,水蒸馏法提取 挥发油,提取时间为3-4h,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用。
[0036] 5)取制何首乌5?7份、黄精10?12份,与上述2)、3)、4)步骤中所得药渣加7-9 倍量的水煎煮3-4h,滤过,滤液与上述2)、3)、4)步骤中所得溶液合并,70°C下减压浓缩至 相对密度为1. 15-1. 50,干燥,加入上述挥发油,混匀即得。
[0037] 上述方法还包括向步骤5)得到的产物加入适量的辅料,制成各种剂型。进一步优 选地,所述剂型包括但不限于颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂。
[0038] 更优选地:
[0039] 1)取生首乌片180g,蒸约7个小时,焖12个小时,取出;烘干至8成干,用黑豆汁 拌匀,待汁吸尽后,再蒸约24小时,至内黑为度,烘干即得,备用。
[0040] 2)取当归240g份粉碎成最粗粉,用80%乙醇作溶剂,浸渍36h,缓缓渗漉,收集初 漉液,另器保存,继续渗漉,至渗漉液近无色或微黄色为止,收集续漉液,合并滤液备用。另 器收集滤渣。
[0041] 3)取枸杞子180g、女贞子180g、菟丝子360g、淫羊藿180g、黄芪270g、丹参180g、 山楂27(^、酸枣仁18(^、地骨皮18(^粉碎成最粗粉以80%乙醇为溶剂浸泡过夜,加12倍 量80%乙醇回流提取3次,每次2h,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,收集滤液备用,另器收 集滤渣。
[0042] 4)取菊花360g份粉碎成最粗粉,加9倍量的水,浸泡3h,水蒸馏法提取挥发油,提 取时间为3h,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用。
[0043] 5)取制何首乌180g、黄精360g份,与上述2)、3)、4)步骤中所得药渣加8倍量的 水煎煮3h,滤过,滤液与上述2)、3)、4)步骤中所得溶液合并,70°C下减压浓缩至相对密度 为1.20,干燥,加入上述挥发油,混匀即得。
[0044] 更优选地,上述方法还包括向步骤5)所得产物加入适量的辅料,制成各种剂型。 进一步优选地,所述剂型包括但不限于颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂。
[0045] 例如:将所得到的药物制备物,加入干膏粉10份,鹿糖10份,糊精5份,加入适量 70%乙醇制成颗粒,干燥,即得。
[0046] 例如:将所得到的药物制备物,加入干膏粉10份,鹿糖10份,糊精5份,加入适量 70%乙醇制成颗粒,干燥,整粒压片,包薄膜衣或糖衣,即得。
[0047] 例如:将所得到的药物制备物,每10份细粉加炼蜜10份制成浓缩蜜丸,即得。
[0048] 例如:将所得到的药物制备物,研磨,混勻,包装即得。
[0049] 例如:将所得到的药物制备物,加入淀粉10份,硬脂酸镁10份,加入70 %乙醇适 量制成颗粒,干燥,整粒,装胶囊即得。
[0050] 本发明所提供的制备工艺与专利(申请号为92115108. X)所提供的制备工艺有显 著的差异,具体如下:
[0051] 1.本发明采用制何首乌,有研究表明,何首乌经过炮制之后,有效成分发生改变; 生何首乌主要有解毒,消痈,截疟,润肠通便,制何首乌补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨,化 浊降脂等功效,因此,本发明选用制何首乌。
[0052] 2.当归从原制备工艺中水煮提取改成了单独渗漉提取,通过查阅文献,对于药材 当归通常采用的提取工艺为水蒸馏或者乙醇回流,本发明采用渗漉提取,渗漉工艺操作相 对简单,并且与传统的水煮工艺提取当归相比,渗漉提取当归所得到的产物其有效成分含 量更高;同时本发明所使用乙醇可以回收利用,减少了生产成本。
[0053] 2.处方中枸杞子、女贞子、菟丝子、淫羊藿、黄芪、丹参、山楂、酸枣仁、地骨皮,均 由原制备工艺中水煮改成了乙醇回流,乙醇回流上述中药所得到的产物其有效成分含量更 高;同时本发明所使用乙醇可以回收利用,减少了生产成本。
[0054] 3.处方中菊花由原制备工艺水煮改成了水蒸馏,保留了菊花中挥发油成分,同时 蒸馏之后药渣也得到了充分利用。
[0055] 具体实施例方式
[0056] 下面结合具体的实施例对本发明作进一步说明,而并非对发明的限定,依照本领 域公知的现有技术,本发明的实施方式并不限于此,因此凡依照本公开内容所做出的本领 域的等同替换,均属于本发明的保护范围。
[0057] 实施例1 :不同制法制备药物制备物
[0058] 组方
[0059] 枸杞子180g何首乌180g女贞子180g当归240g宽丝子360g淫羊藿180g黄苗 270g黄精360g丹参180g山楂270g酸枣仁180g菊花360g地骨皮180g
[0060] 1、采用本发明提供的制法制备药物制备物
[0061] 制备工艺:
[0062] 1)取生首乌片180g,蒸约7个小时,焖12个小时,取出;烘干至8成干,用黑豆汁 拌匀,待汁吸尽后,再蒸约24小时,至内黑为度,烘干即得,备用。
[0063] 2)取当归240g份粉碎成最粗粉,用80%乙醇作溶剂,浸渍36h,缓缓渗漉,收集初 漉液,另器保存,继续渗漉,至渗漉液近无色或微黄色为止,收集续漉液,合并滤液备用。另 器收集滤渣。
[0064] 3)取枸杞子180g、女贞子180g、菟丝子360g、淫羊藿180g、黄芪270g、丹参180g、 山楂270g、酸枣仁180g、地骨皮180g粉碎成最粗粉以80%乙醇为溶剂浸泡过夜,加12倍 量80 %乙醇回流提取3次,每次2h,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,收集滤液备用,另器收 集滤渣。
[0065] 4)取菊花360g份粉碎成最粗粉,加9倍量的水,浸泡3h,水蒸馏法提取挥发油,提 取时间为3h,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用。
[0066] 5)取制何首乌180g、黄精360g份,与上述2)、3)、4)步骤中所得药渣加8倍量的水 煎煮3h,滤过,滤液与上述2)、3)、4)步骤中所得溶液合并,70°C下减压浓缩至相对密度为 1. 15-1. 50,干燥,加入上述挥发油,混匀,经喷雾干燥、粉碎制成细粉,即得药物制备物A。 [0067] 2、采用对比专利的制备工艺制备康欣软胶囊
[0068] 取当归240g、菊花360g加水2500ml浸泡约30分钟,加热至沸,并保持微沸15分钟 后过滤,滤液另器保存;将上述滤后所得的当归、菊花的药渣与地骨皮180g、何首乌180g、 丹参180g、女贞子180g、枸杞子180g、酸枣仁180g、淫羊藿180g、黄芪270g、山楂270g、黄 精360g、菟丝子360g合并,加水7500ml,浸泡30min使之充分湿润,进行第一次煎煮加热至 沸并保持微沸120分钟后过滤,滤液另存,滤渣再加水5000ml,然后进行第二次煎煮,加热 至沸并保持微沸60分钟后过滤,将两次煎煮后滤得的滤液合并,静置沉淀12小时后取上清 液,浓缩至适量后,与上述所得的当归、菊花滤液合并,加热至沸15分钟,加入山梨酸15g, 经喷雾干燥、粉碎制成细粉,即得药物制备物B。
[0069] 实施例2 :不同制备工艺所得的药物制备物对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆行 为的影响
[0070] 1、试验材料:本发明所述实施例1中制备的药物制备物A、B,含量均为0. 75g/袋 (每粒合生药约5. 6g)。
[0071] 2、试验动物:90只4月龄昆明种小鼠,雄性,体重20±2g。
[0072] 3、衰老模型建立:除正常对照组外,各组小鼠每日于颈背部皮下注射2% D-半乳 糖,给药量为140mg/kgXd,每日1次,连续6周,诱导衰老模型;正常对照组注射生理盐水 0.lml/10g〇
[0073] 4、动物分组:小鼠随机分成9组,即正常对照组、D-半乳糖模型组、A高剂量组 (3. Og/kg)、A 中剂量组(1. 5g/kg)、A 低剂量组(0. 75g/kg)、B 高剂量组(3. Og/kg)、B 中剂 量组(1. 5g/kg)、B低剂量组(0. 75g/kg)和批拉西坦组(600mg/kg)
[0074] 5、给药:各组造模之日起开始灌胃给药,按照10ml/kg体重给药,模型组和正常对 照组灌胃等体积生理盐水,连续6周。小鼠每周周一称体重一次,根据体重调整用药量。
[0075] 6.统计分析
[0076] 实验结果采用SPSS18. 0统计软件进行统计学处理,数据用T ±S表示;多组间比 较,方差齐用方差分析,方差不齐用非参数检验,P < 〇. 05有显著性差异。
[0077] 7自主活动测定
[0078] 将试验用小鼠放入反应箱,每格一只,测定5min内小鼠的活动次数和站立次数, 作为活动指标。第8天灌胃给药lh后将小鼠放入自主活动箱内,先适应环境3min,然后记 录5min内的活动次数和站立次数。
[0079] 表1对D-半乳糖所致衰老小鼠自主活动的影响
[0080]

【权利要求】
1. 一种具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,所述工艺具体如下: 组方: 枸杞子5飞份 何首乌6?7份 女贞子5飞份 当归5?7份 菟丝子1(Γ12 份 淫羊藿4飞份 黄芪7、份 黄精1(Γ12份 丹参5飞份 山楂8、份 酸枣仁5飞份 菊花If 12份 地骨皮5飞份 制备工艺: 1) 取生首乌片,蒸约6~8个小时,焖12个小时,取出;烘干至8成干,用黑豆汁拌匀,待 汁吸尽后,再蒸约24小时,至内黑为度,烘干即得,备用; 2) 取当归5-7份粉碎成最粗粉,用70-90%乙醇作溶剂,浸渍24-48h,缓缓渗漉,收集初 漉液,另器保存,继续渗漉,至渗漉液近无色或微黄色为止,收集续漉液,合并滤液备用,另 器收集滤渣; 3) 取枸杞子5?6份、女贞子5?6份、宽丝子10?12份、淫羊藿4?6份、黄苗7?9份、丹参 5飞份、山楂8、份、酸枣仁5飞份、地骨皮5飞份粉碎成最粗粉以6(Γ90%乙醇为溶剂浸泡 过夜,加6-15倍量70-90%乙醇回流提取1-3次,每次l-3h,滤过,合并滤液,减压回收乙醇, 收集滤液备用,另器收集滤渣; 4) 取菊花11~12份粉碎成最粗粉,加6-9倍量的水,浸泡2-3h,水蒸馏法提取挥发油, 提取时间为3-5h,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用; 5) 取制何首乌5~7份、黄精1(Γ12份,与上述2)、3)、4)步骤中所得药渣加6-9倍量的 水煎煮3-5h,滤过,滤液与上述2)、3)、4)步骤中所得溶液合并,70°C下减压浓缩至相对密 度为1. 15-1. 50,干燥,加入上述挥发油,混匀即得。
2. 根据权利要求1所述具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征在于: 1) 取生首乌片,蒸约6~8个小时,焖12个小时,取出;烘干至8成干,用黑豆汁拌匀,待 汁吸尽后,再蒸约24小时,至内黑为度,烘干即得,备用; 2) 取当归5-7份粉碎成最粗粉,用80-90%乙醇作溶剂,浸渍32-40h,缓缓渗漉,收集初 漉液,另器保存,继续渗漉,至渗漉液近无色或微黄色为止,收集续漉液,合并滤液备用,另 器收集滤渣; 3) 取枸杞子5?6份、女贞子5?6份、宽丝子10?12份、淫羊藿4?6份、黄苗7?9份、丹参 5飞份、山楂8、份、酸枣仁5飞份、地骨皮5飞份粉碎成最粗粉以7(Γ80%乙醇为溶剂浸泡 过夜,加8-12倍量75-85%乙醇回流提取2-3次,每次1. 5-2. 5h,滤过,合并滤液,减压回收 乙醇,收集滤液备用,另器收集滤渣; 4) 取菊花11~12份粉碎成最粗粉,加8-9倍量的水,浸泡2. 5-3h,水蒸馏法提取挥发油, 提取时间为3-4h,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用; 5) 取制何首乌5~7份、黄精1(Γ12份,与上述2)、3)、4)步骤中所得药渣加7-9倍量的 水煎煮3-4h,滤过,滤液与上述2)、3)、4)步骤中所得溶液合并,70°C下减压浓缩至相对密 度为1. 15-1. 50,干燥,加入上述挥发油,混匀即得。
3. 根据权利要求1-2所述具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征在 于: 1)取生首乌片180g,蒸约7个小时,焖12个小时,取出;烘干至8成干,用黑豆汁拌匀, 待汁吸尽后,再蒸约24小时,至内黑为度,烘干即得,备用; 2) 取当归240g份粉碎成最粗粉,用80%乙醇作溶剂,浸渍36h,缓缓渗漉,收集初漉液, 另器保存,继续渗漉,至渗漉液近无色或微黄色为止,收集续漉液,合并滤液备用,另器收集 滤渣; 3) 取枸杞子180g、女贞子180g、菟丝子360g、淫羊藿180g、黄芪270g、丹参180g、山楂 270g、酸枣仁180g、地骨皮180g粉碎成最粗粉以80%乙醇为溶剂浸泡过夜,加12倍量80% 乙醇回流提取3次,每次2h,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,收集滤液备用,另器收集滤渣; 4) 取菊花11 kg份粉碎成最粗粉,加9倍量的水,浸泡3h,水蒸馏法提取挥发油,提取时 间为3h,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用; 5) 取制何首乌180g、黄精360g份,与上述2)、3)、4)步骤中所得药渣加8倍量的水煎煮 3h,滤过,滤液与上述2)、3)、4)步骤中所得溶液合并,70°C下减压浓缩至相对密度为1.20, 干燥,加入上述挥发油,混匀即得。
4. 根据权利要求1-3所述的具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征 是,所述工艺还包括向得到的药物制备物加入适量辅料,制成各种剂型。
5. 根据权利要求1-4所述的具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征 是,所述工艺还包括向得到的药物制备物加入适量干膏粉,鹿糖、糊精,再加入适量70%乙 醇,干燥,制成颗粒剂。
6. 根据权利要求1-4所述的具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征 是,所述工艺还包括向得到的药物制备物,加入适量干膏粉,鹿糖,糊精,再加入适量70%乙 醇制成颗粒,干燥,整粒压片,包薄膜衣或糖衣,制成片剂。
7. 根据权利要求1-4所述的具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征 是,所述的工艺还包括向所得到的药物制备物,加入适量的炼蜜,浓缩制成丸剂。
8. 根据权利要求1-4所述的具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征 是,所述的工艺还包括将所得到的药物制备物,研磨,混匀,包装制成散剂。
9. 根据权利要求1-4所述的具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征 是,所述的工艺还包括向所得到的药物制备物,加入适量淀粉,硬脂酸镁,再加入适量70% 乙醇制成颗粒,干燥,整粒,装胶囊制成胶囊剂。
10. 根据权利要求1所述的具有抗衰老作用的强力抗老中成药的制备工艺,其特征是, 所述剂型包括但不限于颗粒剂、片剂、丸剂、散剂与胶囊剂。
【文档编号】A61K36/8969GK104056052SQ201410322440
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2014年7月8日 优先权日:2014年7月8日
【发明者】邝国华, 陈祥志 申请人:福建金山生物制药股份有限公司
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