一种治疗原发性高血压的藏药制剂及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种治疗原发性高血压的藏药制剂，所述藏药制剂由以下原料药制成：藏锦鸡儿100-200重量份、巴夏嘎50-150重量份、洪连50-150重量份、矮紫堇50-150重量份、松生等膏50-150重量份或松生等500-1500重量份、余甘子80-180重量份。本发明的藏药制剂具有治疗原发性高血压和降压的作用，可以用于制备降压药物。
【专利说明】一种治疗原发性高血压的藏药制剂及其制备方法
[0001] 本申请为2012年8月15日提交的中国专利申请201210290142. 7的分案申请。
【技术领域】
[0002] 本发明涉及中药领域，具体涉及一种具有降压作用的藏药制剂及其制备方法。
【背景技术】
[0003] 高血压是指病因尚未明确，以体循环动脉血压高于正常范围为主要临床表现的一 种独立疾病。高血压是一种以动脉压升高为特征，可伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能 性或器质性改变的全身性疾病，它有原发性高血压和继发性高血压之分。原发性高血压又 叫做高血压病，是以血压升高为主要临床表现而病因未明确的独立性疾病，占高血压病人 的90 %以上。继发性高血压又叫做症状性高血压，在此类中高血压的病因明确，是某种疾病 的表现之一。高血压发病的原因很多，可分为遗传和环境两个方面。中医学认为，人体五脏 六腑在脚上都有相应的投影，脚部是足三阴经的起始点，又是足三阳经的终止点，踝关节以 下就有六十多个穴位。
[0004] 高血压病的早期症状为头晕、头痛、心悸、失眠、紧张、烦躁、疲乏等。以后可逐渐累 及心、脑、肾器官，严重时可并发高血压性心脏病、肾功能衰竭、脑血管意外等病变。
[0005] 高血压病的病因及发病机制如下所述，其中病因：1)年龄：发病率有随年龄增长 而增高的趋势，40岁以上者发病率高。2)食盐：摄入食盐多者，高血压发病率高，有认为食 盐<2g/日，几乎不发生高血压；3-4g/日，高血压发病率3%，4-15g/日，发病率33. 15%， >20g/日发病率30%。3)体重：肥胖者发病率高。4)遗传：大约半数高血压患者有家族史。 5)环境与职业：有噪音的工作环境，过度紧张的脑力劳动均易发生高血压，城市中的高压 发病率高于农村。
[0006] 发病机制：1)从最常见的肥胖者高血压说起，太胖脂肪过多，对血管造成一定的 挤压，当管道被挤压以后，动力源需要加大动力才可能使原来的循环达到流通，动力源动力 加大，管道压力也会随之加大，就形成了高压。2)内部血液及其他疾病引起的血栓造成的， 血液的新陈代谢，排出不够彻底，在管道内部形成污垢，对管道造成一定的堵塞，会使压力 升高。3)老年性管道硬化及疾病性硬化，管道打折硬化的话，会造成高压。4)疾病性毛细 血管堵塞和外伤性毛细血管堵塞，也是其中的因素之一。5)机体病变性引起的，一部分高血 糖患者，是因为消化系统太过亢奋，在肠胃方面有病变，在肠胃机体方面就会形成一定的血 液循环堵塞，也会造成高压。6)心脏方面的先天及后天的缺失。7)脑血管疾病引起的。8) 血液干涸造成的高压。
[0007] 降压药主要通过影响交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和内皮素系 统等对血压的生理调节起重要作用的系统而发挥降压效应。常用降压药有：交感神经抑制 药如可乐定、胍乙定、哌唑嗪、普萘洛尔等；主要影响血容量的降压药如氢氯噻嗪；血管紧 张素 I转化酶抑制剂如卡托普利；血管紧张素受体拮抗剂（ARB)如坎地沙坦；钙拮抗药如 硝苯地平和直接舒张血管平滑肌药物如肼屈嗪等。
[0008] 高血压的药物治疗，一般是采取西药和中药两种治疗方法。西药降血压的原理一 般是通过强行扩张血管，增加心脏收缩力等手段来达到降压的效果，但是西药降压药缺点 是具有副作用，而且副作用会严重损伤人体内的脏器，尤其是肝、肾，所以高血压病人不能 完全依赖西药。中药治疗高血压虽然药效缓慢、疗程较长，但是是标本兼治的。高血压在世 界范围内仍属一个难题，目前还无法根治，因而高血压患者需要通过长期服药来控制血压， 所以应该选择温和、缓慢、持久、副作用小的中药，才不会给身体带来损害。
[0009] 中国专利申请CN102590430A公开了一种六味锦鸡儿制剂的检测方法，由鬼箭锦 鸡儿、藏木香、草果、豆蘧、槟榔、高良姜六味药组成。其中各主要原料药如下：
[0010] 鬼箭锦鸡儿：收载《卫生部药品标准》（藏药第一册），本品为豆科植物鬼箭锦鸡儿 Caragana jubata(pall. )Poir.及昌都锦鸡儿 Caraganachangduensis fiauf 的木部心材。 砍取褐红色木部，切断，阴干。
[0011] 藏木香：收载于《中国药典》2010版一部，附录27页，为菊科植物总状青木香Inula racemosa Hook, f.的干燥根。春初与秋末挖根，去净残莖、泥土，切片，晒干。
[0012] 草果：收载《中国药典》2010年版一部，第222页，本品为姜科植物草果Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干或低 温干燥。
[0013] 豆蘧：收载《中国药典》2010年版一部，第156页，本品为姜科植物白豆蘧Amomum Kravanh Pierre ex Gagnep.或爪睡白豆蘧Amomum compactum Soland ex Maton 的干燥成 熟果实。按产地不同分为"原豆蘧"和"印尼白寇"。
[0014] 槟榔：收载《中国药典》2010年版一部，第342页，本品为棕榈科植物槟榔Areca catechu L的干燥成熟种子。春末至秋初采收成熟果实，用水煮后，干燥，除去果皮，取出种 子7干燥。
[0015] 高良姜：收载《中国药典》2010年版一部，第270页，本品为姜科植物高良姜 Alpinia of ficinarum Hance的干燥根莖。夏末秋初采挖，除去须根和残留的鳞片，洗净，切 断，晒干。
[0016] 目前还没有关于含有上述组分的藏药制剂用于制备治疗降压作用药物的报导。
【发明内容】
[0017] 本发明的目的在于提供一种藏药制剂在制备治疗原发性高血压药物中的用途。
[0018] 本发明所述的藏药制剂由藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生等膏、余甘子六味 药组成，其中：
[0019] 藏锦鸡儿：收载《卫生部药品标准》（藏药第一册），本品为豆科植物鬼箭锦鸡儿 Caragana jubata (pall. )Poir.及昌都锦鸡儿 Caraganachangduensis fiauf 的木部心材。 砍取褐红色木部，切断，阴干。
[0020] 巴夏嘎：收载于《西藏自治区地方药材质量标准》，标准号为XZ-BC-0001-2003,为 S粟科植物小花黄堇Corydalis racemosa(Thunb. )pers的干燥地上部分，瞭干或切断瞭干 备用。
[0021] 洪连：收载《中国药典》2010年版一部，第249页，本品为玄参科植物短筒兔耳草 Lagotis brevituba Maxim的干燥全草。夏、秋二季花开时采收，除去杂质，洗净，阴干。
[0022] 矮紫堇：收载于《卫生部药品标准》（藏药第一册），标准编号：WS3-BC-0114-95,本 品为罂粟科植物矮紫堇 Corydalis hendersonii Hemsl. (C.nepaiesis kitamura)和扁柄 黄堇C.mucionifera Maxim.的干燥全草，夏季连根挖起，洗净，阴干。
[0023] 松生等：本品为鼠李科植物西藏猫乳Rhamnella gilgitica Mansf. et Melch.的 小叶鼠李Rhamnus parvifolia Bunge的干燥木材。全年均可采收，除去树皮，锅成段，劈开 后晒干。
[0024] 余甘子：收载于《中国药典》2010年版一部，第167页，本品为大戟科植物余甘子 Phyllanthus emblica L.的干燥成熟果实。冬季至次春果实成熟时采收，除去杂质，干燥。
[0025] 本发明所述的藏药制剂，由以下原料药制成：藏锦鸡儿100-200重量份、巴夏嘎 50-150重量份、洪连50-150重量份、矮紫堇50-150重量份、松生等膏50-150重量份或松生 等30-200重量份、余甘子80-180重量份。
[0026] 进一步地，上述的制剂由以下原料药制成：藏锦鸡儿120-180重量份、巴夏嘎 80-120重量份、洪连80-120重量份、矮紫堇80-120重量份、松生等膏80-120重量份或松生 等50-150重量份、余甘子100-150重量份。
[0027] 进一步地，上述藏药制剂由以下原料药制成：藏锦鸡儿150重量份、巴夏嘎100重 量份、洪连100重量份、矮紫堇100重量份、松生等膏100重量份或松生等100重量份、余甘 子130重量份。
[0028] 上述藏药制剂可以制备成药学上可接受的制剂，如丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、糖 浆剂、颗粒剂、散剂、滴丸、缓释制剂或控释制剂。
[0029] 经实验证明，本发明的藏药制剂具有治疗原发性高血压和降压的作用，更优选地， 本发明所述的藏药制剂通过降低原发性高血压患者的收缩压、舒张压和平均动脉压而达到 降压的作用，进而对原发性高血压有治疗作用。
[0030] 本发明进一步提供了上述藏药制剂的制备方法，包括：
[0031] 将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生等膏或松生等、余甘子原料药分别除杂、 洗净，干燥，粉碎成粗粉，过筛，混匀即得。
[0032] 本发明藏药制剂的另一种制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生 等膏或松生等、余甘子原料药分别进行除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的50-90% 乙醇回流提取1-3次，每次提取0. 5-2. 5小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相 对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；或将提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0. 1-10倍床体积/ 小时的DlOl或DlOlB或XDA-I或XDA-IB或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先 用水洗涤，再以10-30 %乙醇洗涤，最后以50-70 %乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其 浓缩成相对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。
[0033] 本发明藏药制剂的另一种制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生 等膏或松生等、余甘子药材分别除杂、洗净、混合，用原料药〇. 5-1. 5重量倍的50-90%乙醇 搅拌浸润〇. 5-2小时，装入渗漉罐中，用原料药5-15重量倍的50-90%乙醇渗漉提取2-4 次，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；或将提取液 通入吸附、洗涤、解析的流速为〇. 1-10倍床体积/小时的DlOl或DlOlB或XDA-I或XDA-IB 或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先用水洗涤，再以10-30%乙醇洗涤，最后以 50-70%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其浓缩成相对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；力口 入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。
[0034] 本发明藏药制剂的另一种制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生 等膏或松生等、余甘子药材分别除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的50-90%乙醇浸 渍提取2-4次，每次浸渍8-16小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为 1. 0-1. 5的浓缩液；或将提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0. 1-10倍床体积/小时的 DlOl或DlOlB或XDA-I或XDA-IB或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先用水洗 涤，再以10-30 %乙醇洗涤，最后以50-70 %乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其浓缩成 相对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。
[0035] 本发明藏药制剂的又一种制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生 等膏或松生等、余甘子分别进行除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的水煎煮2-4次，每 次煎煮〇. 5-2. 5小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为1. 0-1. 5的浓 缩液，加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。
[0036] 本发明采用藏药处方治疗原发性高血压，由于藏药一般生长在海拔3800多米的 雪峰上，所以药物没有被污染，药物的有效成份没有受到其它物质的干扰和破坏，所以它的 药效比中药还要见效快。藏药治病的最大特点是直入病灶，直接抑制病毒，从机体根本上去 治疗。另外，藏药的采集与中药也不同，中药是跟着季节去采集，而藏药是在药材有效成份 含量最高时采集。所以在对原发性高血压进行治疗时，如果可以采用藏药原料药作为治疗 原发性高血压的药物，那么对人体的伤害将会相对降低很多。
【具体实施方式】
[0037] 药品来源：本发明药物1 (根据说明书中实施例2制备而成），本发明药物2 (根据 说明书中实施例3制备而成），本发明药物3 (根据说明书中实施例4制备而成），本发明 药物4 (根据说明书中实施例6制备而成），本发明药物5 (根据说明书中实施例7制备而 成），本发明药物6 (根据说明书中实施例8制备而成），本发明药物7 (根据说明书中实施 例10制备而成），本发明药物8 (根据说明书中实施例11制备而成），本发明药物9 (根据 说明书中实施例12制备而成），本发明药物10 (根据说明书中实施例14制备而成），本发 明药物11 (根据说明书中实施例15制备而成），本发明药物12 (根据说明书中实施例16制 备而成），黑褐色粉末状，由西藏奇正藏药股份有限公司提供。试验前用0. 5% CMC(羟甲基 纤维素）将本发明药物1-12均配成0. 54g生药/IOml的药液，按0. 54g生药/kg给药，供 大鼠灌胃给药用，给药体积为lml/100g。
[0038] 动物来源：选用符合要求的原发性高血压大鼠（SHR)，13周龄，雄性，体重220? 250g。东京都威斯特大鼠（WKY) 12只，13周龄，作为正常对照，购自北京维通利华实验动物 技术有限公司，动物合格证号：SCXK(京）2006-0009。大鼠饲养于恒温（22±2°C )室内，标 准饲料，自由饮水。
[0039] 阳性对照药物来源：卡托普利：市售，规格25mg/片，天津金世制药有限公司生产， 批号20100501，以0. 5% CMC配制成I. 5mg/mL药液，供大鼠灌胃用，给药体积为lml/100g。
[0040] 实验试剂来源：胆固醇（TC)试剂盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批 号100441. 201004;甘油三酯（TG)试剂盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批号 100441. 201005;低密度脂蛋白（LDL)试剂盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批号 100231. 201004;高密度脂蛋白（HDL)试剂盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批号 100201. 201005;纤维蛋白原（Fbg)测定试剂盒，上海北海生物技术工程有限公司提供，批 号 BH-25110。
[0041] 膜岛素酶联免疫法试剂盒（Mercodia Rat Insulin ELISA)，MercodiaAb, Sylveniusgatan8A，SE_75450 Uppsala，Sweden 提供，批号 10-1124-01 ;葡萄糖（GLu)试剂 盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批号100401. 201004。
[0042] 超氧化物歧化酶（SOD)试剂盒，南京建成生物工程研究所提供；批号20100403,规 格100份；一氧化氮（NO)试剂盒，南京建成生物工程研究所提供，批号20100613,规格100 份；丙二醛（MDA)试剂盒，南京建成生物工程研究所提供，批号20100613,规格100份。
[0043] 血浆血管紧张素 II(AngII)放免试剂盒，北京美迪科生物技术有限公司提供， 批号HY-053;血浆醛固酮（ALD)放免试剂盒，北京美迪科生物技术有限公司提供，批号 HY-054 ;内皮素（ET)放免试剂盒，北京美迪科生物技术有限公司提供，批号HY-040 ;肾素活 性（PRLl)放免试剂盒，北京美迪科生物技术有限公司提供，批号HY-134。
[0044] 病理试剂：福尔马林、酒精、二甲苯、石蜡、染料等。
[0045] 主要实验仪器来源：BP-98A大鼠血压测定仪，日本软隆生物技术有限公司。
[0046] 7020型全自动生化分析仪，日本日立公司。
[0047] LDZ5-2低速自动平衡离心机，北京京立离心机公司。
[0048] JA1003型电子天平，上海恒平科学仪器有限公司。
[0049] 37°C恒温水浴，上海世平实验设备有限公司。
[0050] STAT FAX 2100 全自动酶标仪，Awareness Technology Inc. USA。
[0051] 95版300型半自动生化分析仪，荷兰威图公司。
[0052] Y-911全自动放免计数仪器，中国科技大学实业总公司。
[0053] GB/T14899-94电子数显卡尺，桂林广陆数字测控股份有限公司。
[0054] BMJ-I生物组织包埋机，天津航空机电公司。
[0055] LEICARM2135 切片机，德国 LEICARM。
[0056] Olympus显微镜及DP71照相分析系统，日本。
[0057] 1实验方法
[0058] I. I SHR尾动脉血压测量方法。
[0059] 采用大鼠尾动脉脉搏测压法。测压前，将大鼠放入37±1°C的保温筒内，预热约10 分钟，然后固定于测压台上测压。在大鼠安静状态下，连续测量血压5次，取平均值作为测 压结果。测压过程中，动作要轻柔，避免引起大鼠不安。正式实验前，适应性测压2周。待 大鼠适应环境，血压稳定后，开始正式实验。
[0060] 单次给药测血压方法：测量基础血压为给药前血压，一次性给药后测量lh、3h、 6h、12h的血压。每只大鼠测量5次血压，取平均值。
[0061] 连续给药测血压方法：每周测量血压1次，每只大鼠测量5次血压，取平均值，连续 测压4周。
[0062] 测量的指标包括收缩压（Systolic Blood Pressure，SBP)、舒张压（Diastolic Blood Pressure，DBP)、平均动脉压（Mean Arterial Blood Pressure，MBP)及心率（Heart Reat, HR)。
[0063] I. 2分组及给药
[0064] L 2. 1 分组
[0065] 给药前测定每只SHR的基础血压，按基础血压分组，分为15组，每组12只或13只， 包括模型组，本发明药物1组，本发明药物2组，本发明药物3组，本发明药物4组，本发明药 物5组，本发明药物6组，本发明药物7组，本发明药物8组，本发明药物9组，本发明药物 10组，本发明药物11组，本发明药物12组，卡托普利阳性对照组，另设正常对照组（WKY)。
[0066] 1. 2. 2给药方法
[0067] WKY正常血压对照组及模型组，灌胃0. 5% CMC，给药体积均为lmL/100g体重。
[0068] 各受试药物组：本发明药物1-12组均为0. 54g/kg/d ;阳性药卡托普利对照组 15mg/kg/d，灌胃给药，给药体积为lmL/100g体重。
[0069] 单次给药方法：测量给药前血压后即刻给药1次，剂量同上。
[0070] 连续给药方法：每天灌胃给药一次，连续4周。每周测一次体重，根据体重调整给 药量。
[0071] 1.3样本采集与检测方法
[0072] I. 3. 1样本采集
[0073] 血液标本：药物干预4周后，应用水合氯醛麻醉，腹主动脉取血8ml，37°C水浴 30min，以3500r/min离心IOmin分离血清，并分装于I. 5ml Ep管中。（2?8°C存放或_20°C 冷冻保存避免反复冻融）。
[0074] 病检标本：解剖大鼠，取大脑、心脏、肾，并放入10%福尔马林溶液中固定，常规石 蜡包埋，切片，HE染色，光镜观察。
[0075] 取心脏，分别称量左心室、全心室重量，用卡尺测量心脏室间隔厚度、左心室后壁 厚度
[0076] 1. 3. 2检测方法
[0077] 应用日立7020全自动生化分析仪，采用二点法检测甘油三酯（TG)浓度，胆固醇 (TC)浓度，葡萄糖（GLu)浓度。用清除法检测高密度脂蛋白胆固醇（HDL)浓度及低密度脂 蛋白胆固醇（LDL)浓度。
[0078] 放射免疫法检测血浆醛固酮（ALD)，血浆血管紧张素 II (AngII)，内皮素（ET)，肾 素（PRLl)活性。
[0079] 采用双抗夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA)检测大鼠胰岛素含量。
[0080] 超氧化物歧化酶（SOD)采用黄嘌呤氧化酶法；丙二醛（MDA)采用硫代巴比妥酸 (TBA)比色法；一氧化氮（NO)采用硝酸还原酶法。
[0081] 应用电子数显卡尺测量心脏室间隔厚度、左心室后壁厚度。应用电子天平称量左 心室心肌重量，全心室心肌重量。
[0082] 1.4统计方法
[0083] 采用SPSS11.0软件包进行统计学处理，数据用)表示，组间比较采用单因 素方差分析。
[0084] 2 结果
[0085] 2. 1实验期间大鼠体重的变化
[0086] 各组大鼠体重随时间而增长，模型组与WKY组大鼠体重有显著性差异（Ρ〈0. 01)。 结果见表1。
[0087] 表1实验期间大鼠体重（g)变化
[0088]
【权利要求】
1. 一种藏药制剂在制备治疗原发性高血压药物中的用途，其中所述藏药制剂由以下原 料药制成：藏锦鸡儿100-200重量份、巴夏嘎50-150重量份、洪连50-150重量份、矮紫堇 50-150重量份、松生等膏50-150重量份或松生等30-200重量份、余甘子80-180重量份。
2. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述藏药制剂由以下原料药制成：藏锦鸡儿 120-180重量份、巴夏嘎80-120重量份、洪连80-120重量份、矮紫堇80-120重量份、松生等 膏80-120重量份或松生等50-150重量份、余甘子100-150重量份。
3. 如权利要求1所述的用途，其特征在于所述藏药制剂由以下原料药制成：藏锦鸡儿 150重量份、巴夏嘎100重量份、洪连100重量份、矮紫堇100重量份、松生等膏100重量份 或松生等100重量份、余甘子130重量份。
4. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述藏药制剂为丸剂、片剂、胶囊剂、口服 液、糖浆剂、颗粒剂、散剂、滴丸、缓释制剂或控释制剂。
5. 如权利要求1?4任一项所述的用途，其中所述治疗原发性高血压是通过降低原发 性高血压患者的收缩压、舒张压和平均动脉压治疗原发性高血压。
6. 权利要求1所述的藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松 生等膏或松生等、余甘子原料药分别除杂、洗净，干燥，粉碎成粗粉，过筛，混匀即得。
7. 权利要求1所述藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生 等膏或松生等、余甘子原料药分别进行除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的50-90% 乙醇回流提取1-3次，每次提取0. 5-2. 5小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相 对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；或将提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0. 1-10倍床体积/ 小时的D101或D101B或XDA-1或XDA-1B或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先 用水洗涤，再以10-30 %乙醇洗涤，最后以50-70 %乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其 浓缩成相对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。
8. 权利要求1所述藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生 等膏或松生等、余甘子药材分别除杂、洗净、混合，用原料药0. 5-1. 5重量倍的50-90%乙醇 搅拌浸润〇. 5-2小时，装入渗漉罐中，用原料药5-15重量倍的50-90%乙醇渗漉提取2-4 次，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；或将提取液 通入吸附、洗涤、解析的流速为〇. 1-10倍床体积/小时的D101或D101B或XDA-1或XDA-1B 或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先用水洗涤，再以10-30 %乙醇洗涤，最后以 50-70%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其浓缩成相对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；力口 入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。
9. 权利要求1所述藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生 等膏或松生等、余甘子药材分别除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的50-90%乙醇浸 渍提取2-4次，每次浸渍8-16小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为 1. 0-1. 5的浓缩液；或将提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0. 1-10倍床体积/小时的 D101或D101B或XDA-1或XDA-1B或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先用水洗 涤，再以10-30%乙醇洗涤，最后以50-70%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其浓缩成 相对密度为1. 0-1. 5的浓缩液；加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。
10. 权利要求1所述藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松 生等膏或松生等、余甘子分别进行除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的水煎煮2-4次， 每次煎煮0. 5-2. 5小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为1. o-l. 5的 浓缩液，加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。
【文档编号】A61K36/80GK104274583SQ201410515691
【公开日】2015年1月14日 申请日期:2012年8月15日 优先权日:2012年8月15日
【发明者】陈丽娟, 陈维武, 张国霞 申请人:西藏奇正藏药股份有限公司