丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，所述复合多糖为丹参多糖和熟地黄多糖的组合，该复合多糖以丹参和/或熟地黄为原料，经水提、浓缩和醇沉工艺获得，制备方法简单稳定高效，适合工业化生产。本发明中的复合多糖经秀丽线虫模型实验证实，其能够有效抑制β-淀粉样蛋白和多聚谷氨酰胺的神经毒性，作用方式与抑制毒性蛋白质聚集和提高热休克蛋白表达有关，表明其具有良好的神经保护作用。
【专利说明】丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于健康食品/保健食品【技术领域】，具体涉及一种丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用。
【背景技术】
[0002]神经退行性疾病是一类以特定神经元和组织逐渐衰退乃至死亡为主要特征的进行性疾病。随着全球人口老龄化趋势的加剧，神经退行性疾病已经成为严重危害人们生命健康和生活质量的重大疾病，并引起了世界各国的高度重视，尽管已有减轻患者症状的药物上市，但这些药物缺乏对疾病前期发生和发展的关注。因此，积极开发针对神经退行性疾病的健康食品/保健食品无疑具有重大的民生意义。目前已知的多种神经退行性疾病都涉及到蛋白质的异常聚集，例如，阿尔茨海默症的主要病理特征表现为细胞外的淀粉样蛋白(amyloid β protein ；Αβ )沉淀和神经元内过度磷酸化tau蛋白形成的聚集体，亨廷顿舞蹈病的主要病理特征表现为细胞内由多聚谷氨酰胺(polyglutamine ；polyQ)异常延伸引起的亨廷顿蛋白包涵体。这些蛋白质异常聚集形成的产物将诱发氧化、炎症等多种胁迫反应，导致神经元损伤并产生神经退行性病变。因此，通过抑制疾病蛋白质异常聚集以及缓解由异聚蛋白引起的毒性胁迫损伤是防治神经退行性病症的重要策略。
[0003]秀丽线虫是一种研宄神经系统功能及相关疾病常用的模式动物，具有生命周期短、实验操作简单、遗传资源丰富等突出优点。秀丽线虫的基因组含有2/3的人类疾病相关基因的同源基因，而且容易构建转基因疾病模型，比如利用GFP标记技术，可以在个体水平上对退行性病变及潜在药物进行系统完整的终身跟踪研宄，这对神经系统疾病的相关研宄显得尤为重要。因此，采用秀丽线虫有利于促进神经保护活性化合物的筛选及其作用机制的研宄。
[0004]我国丰富的中草药种类为防治神经退行性疾病提供了庞大的资源库，其中药食同源品种无疑具有巨大的医疗药用和营养保健价值。例如，丹参是我国传统的活血类中药，具有活血调经、养血安神、凉血消痈和祛瘀止痛等功效；熟地黄作为著名的补血类中药，具有补血滋润和益精填髓等功效。现代研宄表明，这些中草药来源的多糖也具有防治神经退行性疾病的潜在生物活性。然而，由于神经退行性疾病的发生发展具有多因性和复杂性，单一多糖可能存在作用靶点有限、活性功能不足等问题，因此扩大并增强多糖活性对于深入开发和改良多糖类产品是必不可少的。尽管目前关于复合多糖活性研宄的报道极少，但最近有研宄表明，黄芪多糖和硫酸化淫羊藿多糖联用可以提高鸡免疫系统功能，从而缓解环磷酰胺致免疫抑制；刺五加多糖可协同增强二甲双胍对糖尿病小鼠的治疗作用。这表明相比于单一多糖，中药多糖联用具有增强治疗作用的潜力。因此，加强复合多糖在抗神经退行性疾病方面的研宄不仅有利于推动其在医药保健领域的深入应用，拓宽多糖产品的应用范围，还能为疾病的防治提供新型活性物质。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于提供一种丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用。
[0006]为达上述发明目的，本发明提出丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用。
[0007]本发明所述丹参和熟地黄复合多糖中丹参多糖与熟地黄多糖的质量配比优选为1:4 ?9:10
[0008]本发明所述丹参和熟地黄复合多糖中丹参多糖与熟地黄多糖的质量配比进一步优选为2:3?2:1。
[0009]作为本发明的一种优选的实施方式:所述丹参和熟地黄复合多糖通过以下方法制备获得:以丹参和熟地黄为原料，经含水提、浓缩和醇沉工序制备获得复合多糖，所述的复合多糖具有神经保护作用，能够用于制备抗神经退行性疾病保健食品。
[0010]上述丹参和熟地黄复合多糖的制备方法中:
[0011]所述的丹参和熟地黄的质量配比优选为1:4?9:1。
[0012]所述的丹参和熟地黄的质量配比进一步优选为2:3?2:1。
[0013]水提时，丹参和熟地黄药材与水的质量体积比为1:2?1:20，提取温度为50?100°c，提取时间为I?1h ;浓缩时，浓缩温度为40?100°C;醇沉时，乙醇和浓缩液的体积比为2:1?9:1。
[0014]作为本发明的另一种优选的实施方式:所述丹参和熟地黄复合多糖通过以下方法制备获得:以丹参或熟地黄为原料，经含水提、浓缩和醇沉工序制备获得丹参多糖或熟地黄多糖，再将二者按计量比混合，制备获得丹参和熟地黄复合多糖，所述的复合多糖具有神经保护作用，能够用于制备抗神经退行性疾病保健食品。
[0015]上述丹参和熟地黄复合多糖的制备方法中:
[0016]水提时，丹参或熟地黄药材与水的质量体积比为1:2?1:20，提取温度为50?100°c，提取时间为I?1h ;浓缩时，浓缩温度为40?100°C;醇沉时，乙醇和浓缩液的体积比为2:1?9:1。
[0017]所述丹参和熟地黄复合多糖中丹参多糖与熟地黄多糖的质量配比优选为1:4?9:1。
[0018]所述丹参和熟地黄复合多糖中丹参多糖与熟地黄多糖的质量配比进一步优选为2:3 ?2:1。
[0019]本发明所述的神经退行性疾病是指包括阿尔茨海默症和亨廷顿舞蹈病等以毒性蛋白质异常聚集为主要病理特征的神经系统疾病。
[0020]本发明提供的丹参和熟地黄复合多糖具有神经保护功效具体可以体现在其能够在整体动物水平上抑制淀粉样蛋白和多聚谷氨酰胺的聚集毒性，其作用方式与抑制多聚谷氨酰胺和淀粉样蛋白聚集、提高热休克蛋白表达密切相关，因此可用于防治以蛋白质异常聚集为主要病理机制的神经退行性疾病。
[0021]本发明所述保健食品的剂型可以为胶囊、粉剂、颗粒剂、片剂或口服液等。例如将上述复合多糖添加其它原料如乳清蛋白、辅料如麦芽糊精，可制备成为抗神经退行性疾病健康食品或保健食品。
[0022]本发明具有如下优点:
[0023](I)本发明中的丹参和熟地黄复合多糖，其制备工艺简单高效，适合大规模生产；
[0024](2)本发明制备的丹参和熟地黄复合多糖经证明其能够在秀丽线虫整体动物水平上抑制蛋白质聚集相关的神经退行性病症，表明其可应用于抗神经退行性疾病的固液制剂健康食品或保健食品中，为相关疾病的防治和健康老龄化提供了新型方案，并能促进多糖产品的深入应用和中药现代化发展。
【专利附图】
【附图说明】
[0025]下面通过【具体实施方式】及药效学研宄结果对本发明作进一步说明。
[0026]图1为实施例6中采用实施例1中丹参和熟地黄复合多糖和单一多糖抑制秀丽线虫CL2355体内β-淀粉样蛋白毒性的数据表征图，其中图1A表征2mg/mL复合多糖对秀丽线虫CL2355趋化行为影响的示意图，图1B表征2mg/mL复合多糖、丹参多糖和熟地黄多糖改善秀丽线虫CL2355的趋化能力，其中*代表ρ〈0.05 ；
[0027]图2为实施例7中采用实施例2和3中丹参和熟地黄复合多糖和单一多糖抑制秀丽线虫ΗΑ759体内多聚谷氨酰胺毒性的数据表征图，其中图2Α表征未经处理和经2mg/mL复合多糖处理的HA759秀丽线虫ASH神经元示意图，图2B表征2mg/mL复合多糖、丹参多糖和熟地黄多糖抑制HA759秀丽线虫体内多聚谷氨酰胺聚集毒性，图2C表征2mg/mL复合多糖、丹参多糖和熟地黄多糖改善多聚谷氨酰胺聚集毒性导致的行为学缺陷，其中*代表p〈0.05 ;
[0028]图3为实施例8中采用实施例4中丹参和熟地黄复合多糖抑制神经退行性疾病相关蛋白质体外聚集的数据表征图，其中图3A表征2mg/mL复合多糖抑制A β 42的体外聚集，图3Β表征2mg/mL复合多糖抑制polyQ40的体外聚集；
[0029]图4为实施例9中采用实施例5中丹参和熟地黄复合多糖对秀丽线虫CL2070体内热休克蛋白调控作用的数据表征图，其中图4A表征2mg/mL复合多糖对秀丽线虫CL2070体内HSP16.2表达影响的示意图，图4B表征lmg/mL、2mg/mL和4mg/mL复合多糖促进秀丽线虫CL2070体内HSP16.2的表达，其中*代表ρ〈0.05。
【具体实施方式】
[0030]下面列举一部分具体实施例对本发明进行说明，有必要在此指出的是以下具体实施例只用于对本发明作进一步说明，不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明做出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
[0031]实施例1
[0032]本实施例提供的一种丹参和熟地黄复合多糖，其通过如下方法制备获得:将丹参和熟地黄药材按照重量比1:1进行混合，其中丹参是指丹参的药用部位根部，熟地黄是指熟地黄的药用部位块根，下同，粉碎后按照料液比l:10(g/mL)加水，在90°C下加热搅拌提取4h。过滤获得的药渣按照料液比为1:5 (g/mL)加水，在90°C下继续提取4h。合并两次提取液，经过减压浓缩和离心获得澄清浓缩液，按照1:4体积比将4倍体积95 % (体积百分含量，下同)乙醇加入浓缩液中，混匀后于4°C下过夜静置沉淀，离心收集沉淀，经过真空冷冻干燥即获得复合多糖。
[0033]或将丹参粉碎后按照料液比1:10 (g/mL)加水，在90°C下加热搅拌提取4h。过滤获得的药渣按照料液比为1:5 (g/mL)加水，在90°C下继续提取4h。合并两次提取液，经过减压浓缩和离心获得澄清浓缩液，按照I: 4体积比将4倍体积95 %乙醇加入浓缩液中，混匀后于4°C下过夜静置沉淀，离心收集沉淀，经过真空冷冻干燥即获得丹参多糖，熟地黄多糖的制备方法同丹参多糖，将熟地黄多糖与丹参多糖按1:1的质量配比混匀，制备获得丹参和熟地黄复合多糖。
[0034]采用第一种方法和第二种方法制备的丹参和熟地黄复合多糖，二者性能等基本相同，无论采用哪一种方法制备丹参和熟地黄复合多糖均可。
[0035]实施例2
[0036]本实施例提供的一种丹参和熟地黄复合多糖，其通过如下方法制备获得:将丹参和熟地黄药材按照重量比2:3进行混合，粉碎后按照料液比1:15 (g/mL)加水，在90°C下加热搅拌提取6h。减压浓缩后离心获得澄清浓缩液，按照1:3体积比将3倍体积95%乙醇加入浓缩液中，混匀后于4°C下过夜静置沉淀，离心收集沉淀，经过真空冷冻干燥即获得复合多糖。
[0037]本实施例也可以同实施例1中一样分别采用丹参或熟地黄为原料，制备丹参和熟地黄复合多糖。
[0038]实施例3
[0039]本实施例提供的一种丹参和熟地黄复合多糖，其通过如下方法制备获得:将丹参和熟地黄药材按照重量比3:2进行混合，粉碎后按照料液比1:10 (g/mL)加水，在95°C下加热搅拌提取3h。过滤获得的药渣按照上述料液比、温度和时间继续提取一次。合并两次提取液，经过减压浓缩和离心获得澄清浓缩液，按照I: 2体积比将2倍体积95 %乙醇加入浓缩液中，混匀后于4°C下过夜静置沉淀，离心收集沉淀，经过真空冷冻干燥即获得复合多糖。
[0040]本实施例也可以同实施例1中一样分别采用丹参或熟地黄为原料，制备丹参和熟地黄复合多糖。
[0041]实施例4
[0042]本实施例提供的一种丹参和熟地黄复合多糖，其通过如下方法制备获得:将丹参和熟地黄药材按照重量比2:1进行混合，粉碎后按照料液比1:5 (g/mL)加水，在75°C下加热搅拌提取3h。过滤获得的药渣按照上述料液比、温度和时间继续提取两次。合并三次提取液，经过减压浓缩和离心获得澄清浓缩液，按照I: 9体积比将9倍体积95 %乙醇加入浓缩液中，混匀后于4°C下过夜静置沉淀，离心收集沉淀，经过真空冷冻干燥即获得复合多糖。
[0043]本实施例也可以同实施例1中一样分别采用丹参或熟地黄为原料，制备丹参和熟地黄复合多糖。
[0044]实施例5
[0045]本实施例提供的一种丹参和熟地黄复合多糖，其通过如下方法制备获得:将丹参和熟地黄药材按照重量比9:1进行混合，粉碎后按照料液比1:15 (g/mL)加水，在50°C下加热搅拌提取lh，提取3次，合并滤液，减压浓缩后离心获得澄清浓缩液，按照2:1体积比将0.5倍体积95%乙醇加入浓缩液中，混匀后于4°C下过夜静置沉淀，离心收集沉淀，经过真空冷冻干燥即获得复合多糖。
[0046]本实施例也可以同实施例1中一样分别采用丹参或熟地黄为原料，制备丹参和熟地黄复合多糖。
[0047]实施例6
[0048]转基因秀丽线虫CL2355是在体内神经元中表达A β 42蛋白，其聚集能够产生显著的神经毒性，从而导致秀丽线虫的趋化行为能力下降，因此可以利用该模型研宄复合多糖对毒性蛋白胁迫的缓解作用。将实施例1制得的复合多糖和单一多糖，以2mg/mL浓度分别加入LI期CL2355幼虫中，对照组加入等体积的S Medium。在16°C下培养36h后，转移至23°C中再次培养36h。取9cm培养皿，用lmol/L甘油在中间划条直线，在左半圆形区域加Λ 1.5 μ L0.5%苯甲醛的乙醇溶液和1.5 μ Llmol/L叠氮化钠溶液，标记为A区。在右半圆区域的相同位置加入1.5 yL乙醇和1.5 yL lmol/L叠氮化钠溶液，标记为B区。将CL2355秀丽线虫转到培养皿中央后于23°C下孵育lh，然后分别统计A区和B区的线虫数量，趋化率=(A区数目-B区数目)/线虫总数。数据以mean土SD表示，采用T检验比较多糖组和对照组的差异性。
[0049]结果如图1A所示，与对照相比，采用复合多糖处理的CL2355线虫在苯甲醛区域的数目更多。图1B统计结果显示，未处理CL2355线虫的趋化率仅为26.7%，而复合多糖、丹参多糖和熟地黄多糖在2mg/mL浓度时能够将趋化率分别显著提高至38.5%、34.1%和34.9%
[0050](P ( 0.05)。相比于单一多糖，复合多糖改善毒性蛋白Αβ诱导的行为缺陷的活性较好，表明其具有缓解神经退行性病症的作用。
[0051]实施例7
[0052]秀丽线虫转基因模型ΗΑ759是利用渗透压相关基因osm_10促使polyQ40片段在其头部ASH神经元中表达，由于polyQ40的聚集能产生显著毒性，ASH神经元将发生进行性衰亡(表现为荧光消失)。因此可以通过观察ASH神经元存活率研宄复合多糖对毒性蛋白胁迫的缓解作用。将实施例2制得的复合多糖和单一多糖，以2mg/mL浓度分别加入LI期的HA759幼虫中，对照组加入等体积的S Medium。在15°C下培养3天后收集线虫，加入叠氮化钠溶液使线虫麻痹，混匀后滴加在琼脂糖垫上，在荧光显微镜下观察每条秀丽线虫ASH神经元的GFP荧光点。每个处理组随机统计?50条线虫，ASH神经元存活百分率=ASH神经元存活的线虫数目/ (ASH神经元存活的线虫数目+ASH神经元死亡的线虫数目)X 100%。存活率以mean土 SEM表不，使用one-way ANOVA分析和Tukey post-hoc test比较多糖组和对照组的差异性。
[0053]结果如图2A所示，未经多糖处理的HA759秀丽线虫的ASH神经元因polyQ聚集而衰亡(荧光消失)，加入复合多糖后ASH神经元依然存活(荧光存在)。图2B显示，未处理HA759秀丽线虫的ASH神经元在3天后的存活率为38.4%，采用2mg/mL复合多糖和丹参多糖处理后，ASH神经元存活率分别显著提高至52.7%和46.8% (p ^ 0.05)，熟地黄多糖(42.5% )在2mg/mL浓度下不能显著提高ASH神经元存活率。该结果表明复合多糖能够抑制易聚蛋白PolyQ的毒性胁迫反应，具有缓解神经退行性病症的作用。
[0054]由于ASH神经元具有高渗回避功能，因此在同时受到引诱和高渗溶液阻拦时，ASH神经元未衰亡的秀丽线虫能够保留回避高渗溶液的行为特征，而ASH神经元死亡的秀丽线虫将丧失对高渗溶液的回避能力。因此利用HA759秀丽线虫模型可以检测复合多糖对毒性蛋白诱导行为缺陷的缓解作用。将实施例3制得的复合多糖和单一多糖，以2mg/mL浓度分别加入LI期的HA759幼虫中，对照组加入等体积的S Medium。在15°C下培养3天后收集线虫。以SM甘油(高渗试剂)、双乙酰(引诱试剂)、叠氮化钠(麻醉剂)制备趋化回避平板，将处理后的秀丽线虫置于平板上，在20°C中培养1.5h后取出统计秀丽线虫的分布数目。回避率计算公式如下:回避率=(回避区内线虫数目/线虫总数)X100%，回避率以mean土SD表示，使用one-way ANOVA分析和Tukey post-hoc test比较多糖组和对照组的差异性。
[0055]结果如图2C所示，对照组有45.5%的秀丽线虫在高渗溶液甘油附近表现出回避行为，采用2mg/mL复合多糖和丹参多糖处理后，HA759秀丽线虫的回避率分别显著提高至59.7%和52% (P彡0.05)，而熟地黄多糖(51.2%)在2mg/mL浓度下不能显著提高HA759秀丽线虫的回避率，表明相比于单一多糖，复合多糖能够改善毒性蛋白PolyQ诱导的行为缺陷，与图2A和图2B结果相一致。
[0056]以上结果显示，复合多糖能够在神经元细胞和动物行为学水平上抑制Αβ和PolyQ毒性蛋白的胁迫损伤，表明其具有良好的防治神经退行性疾病的作用。
[0057]实施例8
[0058]由于Αβ 42和polyQ40分别是阿尔茨海默症和亨廷顿舞蹈病中的关键致病蛋白，其聚集能够产生显著的神经毒性，抑制其聚集无疑能够有效缓解其神经毒性。将实施例4制得的复合多糖，以lmg/mL、2mg/mL和4mg/mL浓度分别加入50 μ M Αβ 42和polyQ40单体溶液中，混匀后置于37°C下孵育。对照组同上处理，但用等体积的水代替多糖溶液。每隔一定时间取出混合液，加入硫磺素T溶液和Glycine-NaOH溶液，振荡均匀后利用荧光酶标仪检测样品的荧光强度，激发波长和发射波长分别为450nm和485nm。相对荧光强度以mean土SD表示，采用T检验比较多糖组和对照组的差异性。
[0059]如图3所示，A β 42和polyQ40随着时间的延长均能逐渐发生聚集，加入丹参和熟地黄复合多糖后能够有效抑制蛋白聚集速度，表明该复合多糖具有抑制毒性蛋白聚集的作用。
[0060]实施例9
[0061]热休克蛋白(Heat Shock Proteins，HSPs)是一大类广泛存在和高度保守的分子伴侣家族，主要在蛋白质的折叠、装配、运输、定位以及降解过程中发挥重要作用，同时还参与了细胞内多种信号通路的调节。研宄表明，在蛋白质聚集相关神经退行性疾病中，细胞内蛋白质平衡呈现失衡状态，一些热休克蛋白的活性也有所下降，而通过提高热休克蛋白表达可以达到减少蛋白质异常聚集从而缓解神经退行性病症的作用。将实施例5制得的复合多糖，按照lmg/mL、2mg/mL和4mg/mL浓度分别与0P50混勾后涂布于NGM培养皿上，然后加入LI期CL2070线虫(体内表达hsp-16.2::GFP融合蛋白)。在20°C下培养至L4期后，收集线虫并用叠氮化钠麻痹固定，置于2%琼脂糖垫上。在荧光显微镜拍摄线虫咽部照片，使用Image J软件统计咽部荧光密度。每个处理组随机统计?10条线虫，数据以mean土SD表示，采用T检验比较多糖组和对照组的差异性。
[0062]结果如图4A所示，相比于对照组，采用2mg/mL复合多糖处理之后，CL2070线虫咽部焚光水平明显提高。图4B统计结果显示，采用2mg/mL和4mg/mL复合多糖处理后的相对荧光密度由1.39分别显著上升至1.63和1.67 (P ( 0.05)。该结果表明，复合多糖具有促进热休克蛋白家族重要成员HSP16.2表达的作用。
[0063]经上述秀丽线虫模型实验结果证实，所制备的复合多糖能够有效够多聚谷氨酰胺和β -淀粉样蛋白聚集诱导的神经毒性(实施例6和实施例7)，其活性作用方式涉及到抑制毒性蛋白聚集(实施例8)和提高热休克蛋白表达(实施例9)。这些结果充分证明由丹参和熟地黄制备的复合多糖具有良好的防治神经退行性疾病的作用。
[0064]实施例10
[0065]将实施例1制得的复合多糖，根据需要添加适量乳清蛋白、麦芽糊精制备成为具有神经保护功效的粉末状态健康食品或保健食品，还可以添加其它常规辅料制成常规剂型。
[0066]上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围。
【权利要求】
1.丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用。
2.根据权利要求1所述的丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，其特征是:所述丹参和熟地黄复合多糖中丹参多糖与熟地黄多糖的质量配比为1:4 ?9:10
3.根据权利要求2所述的丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，其特征是:所述丹参和熟地黄复合多糖中丹参多糖与熟地黄多糖的质量配比为2:3 ?2:1。
4.根据权利要求1-3任一项所述的丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，其特征是:所述丹参和熟地黄复合多糖通过以下方法制备获得:以丹参或熟地黄为原料，经含水提、浓缩和醇沉工序制备获得丹参多糖或熟地黄多糖，再将二者按计量比混合，制备获得丹参和熟地黄复合多糖，或所述丹参和熟地黄复合多糖通过以下方法制备获得:以丹参和熟地黄为原料，经含水提、浓缩和醇沉工序制备获得丹参和熟地黄复合多糖；所述复合多糖具有神经保护作用，能够应用于抗神经退行性疾病相关保健食品领域中。
5.根据权利要求4所述的丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，其特征是:以丹参或熟地黄为原料时，所述丹参多糖和熟地黄多糖的质量配比为1:4?9:1，以丹参和熟地黄为原料时，所述丹参和熟地黄的质量配比为1:4?9:1。
6.根据权利要求5所述的丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，其特征是:以丹参或熟地黄为原料时，所述丹参多糖和熟地黄多糖的质量配比为2:3?2:1，以丹参和熟地黄为原料时，所述丹参和熟地黄的质量配比为2:3?2:1。
7.根据权利要求4所述的丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，其特征是:水提时，丹参和/或熟地黄药材与水的质量体积比为1:2?1:20，提取温度为50?100°C，提取时间为I?1h ;浓缩时，浓缩温度为40?100°C;醇沉时，乙醇和浓缩液的体积比为2:1?9:1。
8.根据权利要求1所述的丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，其特征是:所述的神经退行性疾病是指包括阿尔茨海默症和亨廷顿舞蹈病等以毒性蛋白质异常聚集为主要病理特征的神经系统疾病。
9.根据权利要求1所述的丹参和熟地黄复合多糖在制备抗神经退行性疾病保健食品中的应用，其特征是:所述保健食品的剂型为胶囊、粉剂、颗粒剂、片剂或口服液。
【文档编号】A61K31/715GK104491137SQ201410682635
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年11月24日 优先权日:2014年11月24日
【发明者】马方励, 胡明华, 梁明 申请人:无限极（中国）有限公司