一种灵菊七多糖及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及天然药物领域，本发明公开一种灵菊走多糖及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 灵菊^；：(Gynuramedica)，是菊科菊S^;：属的一新种植物，具有毒性小、服用安全、 易于种植等优点。灵菊走主要分布于亚洲、非洲及澳大利亚，我国主要产于南部、西部及东 南部。主要含有挥发油、黄酬类、酪类、多糖等多种生物活性成分。民间常用它的茎叶煮水 治疗糖尿病，药理作用研究表明灵菊走有明显的降血糖活性。植物多糖有很强的生物活性， 有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、降血糖等药理作用。
[0003] 关于灵菊走多糖的制备方法，目前未有文献报道，具体应用也未见记载。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种灵菊走多糖备方法，本发明所采用的技术方案为：
[0005] 一种灵菊走多糖的制备方法，步骤包括；灵菊走干燥茎叶粉碎40-80目；用无水己 醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的58-95°C热水浸提3-化； 抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入4-5体积倍量浓度90-98%己醇沉淀24-4她；抽滤；沉 淀用90-98%己醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊^;：多糖。
[0006] 优选地，其步骤包括；灵菊^;：干燥茎叶粉碎40-80目；用无水己醇除去低聚糖、单 糖和脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的58-95°C热水浸提3-化；抽滤；真空浓缩至 提取液挂浆；加入4-5体积倍量浓度95%己醇沉淀24-4她；抽滤；沉淀用95%己醇冲洗；冷 冻干燥，即得灵菊走多糖。
[0007] 优选地，其步骤包括；灵菊走干燥茎叶粉碎60目；用无水己醇除去低聚糖、单糖和 脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的80-90°C热水浸提3-化；抽滤；真空浓缩至提取 液挂浆；加入4-5体积倍量浓度95%己醇沉淀36h;抽滤；沉淀用95%己醇冲洗；冷冻干燥， 即得灵菊走多糖。
[000引优选地，其步骤包括；灵菊^；：干燥茎叶粉碎60目；用无水己醇除去低聚糖、单糖和 脂溶性成分；干燥；加入30体积倍量的90°C热水浸提化；抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加 入5体积倍量浓度95%己醇沉淀36h;抽滤；沉淀用95%己醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊^;： 多糖。
[0009] 优选地，其步骤包括；灵菊走干燥茎叶粉碎60目；用无水己醇除去低聚糖、单糖和 脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的58-95°C热水浸提3-化；抽滤；真空浓缩至提取 液挂浆；加入4-5体积倍量浓度95%己醇沉淀24-4她；抽滤；沉淀用95%己醇冲洗；冷冻干 燥，即得灵菊走多糖。
[0010] 优选地，其步骤包括；灵菊走干燥茎叶粉碎60目；用无水己醇除去低聚糖、单糖和 脂溶性成分；干燥；加入20体积倍量的58°C热水浸提化；抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加 入4体积倍量浓度95%己醇沉淀2化；抽滤；沉淀用95%己醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊^;： 多糖。
[0011] 优选地，其步骤包括；灵菊走干燥茎叶粉碎60目；用无水己醇除去低聚糖、单糖和 脂溶性成分；干燥；加入40体积倍量的95°C热水浸提化；抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加 入5体积倍量浓度95%己醇沉淀4她；抽滤；沉淀用95%己醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊^;： 多糖。
[0012] 本发明的目的在于提供一种灵菊走多糖，该灵菊走多糖采用上述方法制备得到。
[0013] 本发明的还有一个目的在于上述方法制备得到的灵菊走多糖在制备降血糖药物 中的应用。
[0014] 可W制备成药剂或保健品，均具有降血糖的效果。
[0015] 本发明方法制备得到的灵菊走多糖见血糖实验及结果如下：
[0016]1)、实验材料；本发明技术方案所制得灵菊走多糖、阿卡波糖（阳性对照样品）
[0017] 2)、实验方法
[0018] 取一定量本发明技术方案所制得灵菊走多糖样品（W下简称样品）用蒸馈水配制 成0. 05、0. 1、0. 2、0. 4、0. 8、1.Omg/mL的样品溶液。另取阿卡波糖作为阳性对照，与样品配 制相同浓度6个组分，蒸馈水为空白组溶液。取样品（或阳性对照样品）溶液40 y L于96孔 板中，加入a -葡萄糖巧酶溶液40 y L于37°C恒温水浴中解育5min，然后加入PNPG (4-硝 基酪-a -D-化喃葡萄糖巧）溶液20 y L，轻微振荡使其混匀，置于37°C水浴中解育30min， 取出后加入100 y L，pH 9. 8的NasCOs溶液W停止反应（反应物总体积达到200 y L)，并于 405nm处读取吸光度值（0D)。样品及阳性对照对a-葡萄糖巧酶抑制活性实验结果按照下 面公式计算：
[0019] 阳性对照样品（样品）的抑制率％= 100 X [0D空白-(0D阳，压-0D阳性背景）]/0D
[0020] 3)、实验结果
[0021] 实验结果见表1，实验结果表明本发明技术方案所制得灵菊走多糖对a-葡萄糖 巧酶具有较强的抑制作用，活性高于同等浓度的阿卡波糖。
[0022] 表1灵菊^；：多糖对a-葡萄糖巧酶活性的抑制率
[0023]
【主权项】
1. 一种灵菊七多糖的制备方法，其特征在，步骤包括：灵菊七干燥茎叶粉碎40-80目； 用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的58-95°C热水浸 提3-4h ;抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入4-5体积倍量浓度90-98%乙醇沉淀24-48h ; 抽滤；沉淀用90-98%乙醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊七多糖。
2. 如权利要求1所述的灵菊七多糖的制备方法，其特征在，步骤包括：灵菊七干燥茎叶 粉碎40-80目；用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的 58-95°C热水浸提3-4h ;抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入4-5体积倍量浓度95%乙醇沉 淀24-48h ;抽滤；沉淀用95%乙醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊七多糖。
3. 如权利要求1所述的灵菊七多糖的制备方法，其特征在，步骤包括：灵菊七干燥茎 叶粉碎60目；用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的 80-90°C热水浸提3-4h ;抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入4-5体积倍量浓度95%乙醇沉 淀36h ;抽滤；沉淀用95%乙醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊七多糖。
4. 如权利要求1所述的灵菊七多糖的制备方法，其特征在，步骤包括：灵菊七干燥茎叶 粉碎60目；用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入30体积倍量的90°C热 水浸提4h ;抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入5体积倍量浓度95%乙醇沉淀36h ;抽滤； 沉淀用95%乙醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊七多糖。
5. 如权利要求1所述的灵菊七多糖的制备方法，其特征在，步骤包括：灵菊七干燥茎 叶粉碎60目；用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的 58-95°C热水浸提3-4h ;抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入4-5体积倍量浓度95%乙醇沉 淀24-48h ;抽滤；沉淀用95%乙醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊七多糖。
6. 如权利要求1所述的灵菊七多糖的制备方法，其特征在，步骤包括：灵菊七干燥茎叶 粉碎60目；用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入20体积倍量的58°C热 水浸提3h ;抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入4体积倍量浓度95%乙醇沉淀24h ;抽滤； 沉淀用95%乙醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊七多糖。
7. 如权利要求1所述的灵菊七多糖的制备方法，其特征在，步骤包括：灵菊七干燥茎叶 粉碎60目；用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入40体积倍量的95°C热 水浸提4h ;抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入5体积倍量浓度95%乙醇沉淀48h ;抽滤； 沉淀用95%乙醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊七多糖。
8. 如权利要求1-7任一所述制备方法所得到的灵菊七多糖。
9. 如权利要求1-7任一所述制备方法所得到的灵菊七多糖，在制备降血糖药物中的应 用。
【专利摘要】本发明的目的在于提供一种灵菊七多糖制备方法，灵菊七干燥茎叶粉碎40-80目；用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分；干燥；加入20-40体积倍量的58-95℃热水浸提3-4h；抽滤；真空浓缩至提取液挂浆；加入4-5体积倍量浓度90-98％乙醇沉淀24-48h；抽滤；沉淀用90-98％乙醇冲洗；冷冻干燥，即得灵菊七多糖。本发明技方案提供了一种以灵菊七干燥茎叶为原料制备灵菊七多糖的方法，为灵菊七多糖的后续研究提供了基础，灵菊七多糖在见血糖方面的应用，为高血糖患者提供新的选择，为灵菊七多糖在降血糖方面的应用探明了方向。
【IPC分类】A61P3-10, C08B37-00
【公开号】CN104829736
【申请号】CN201510172622
【发明人】李凤伟, 高健, 余晓红, 薛锋, 封功能
【申请人】盐城工学院
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2015年4月13日