本发明主要涉及制药
技术领域：
，具体涉及一种溶散速度快的左旋奥拉西坦颗粒及其制备方法。
背景技术：
：促智药又称大脑激活素是一种促进学习，增强记忆力的新型中枢神经系统药物。促智药物要求选择作用于大脑皮层，具有选择激活、保护和促进受损神经细胞功能恢复的特征。与其他神经药物不同的一点是它们的上述作用并不通过网状系统或嗅球，而是直接作用于皮层。既不影响行为，也无镇静兴奋作用，因此该类药物已引起人们的广泛关注和兴趣，对该类药物的需求量也与日俱增。奥拉西坦(oxiracetam，CASNo.：62613-82-5)化学名为4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，为意大利ISFS.P.A公司于1974年首次合成的抗缺氧类促智药(化合物披露于US4118396)，是环GABOB衍生物，可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障，对特异性中枢神经道路有刺激作用，可以改善智力和记忆，对脑血管病、脑外伤、脑瘤、颅内感染、脑变性疾病等也具有较好的疗效，并且该药物毒性极低，无致突变和致癌作用及生殖毒性。Giorgio等人在US4118396中披露了奥拉西坦的化学结构和制备方法，Chiodini等人在WO9306826A中披露，临床结果证明S构型(左旋)的奥拉西坦的药效强于R构型(右旋)，奥拉西坦和左旋奥拉西坦结构如下所示。现有奥拉西坦颗粒主要存在制备过程颗粒粉层较多，粒径不易控制，储存过程稳定性较差，颗粒吸湿性强，易粘连结块，货架期短，颗粒溶散速度慢等技术问题。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种粒径可控、稳定性好、溶散速度快的左旋奥拉西坦颗粒。本发明的另一目的在于提供上述左旋奥拉西坦颗粒的制备方法。本发明的目的是通过如下技术措施实现的：一种左旋奥拉西坦颗粒，它是以左旋奥拉西坦为原料，再加入一定量的填充剂、矫味剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、包衣材料制得；其中所述填充剂为淀粉、乳糖、糊精、糖粉、硫酸钙、蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、葡萄糖、羧甲基纤维素钠中的一种或多种；所述矫味剂为蔗糖、麦芽糖、乙基麦芽酚、三氯蔗糖、甜菊甘、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、阿司帕坦中的一种或多种；所述粘合剂为水、乙醇、蔗糖、淀粉浆、糊精、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种；所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁、聚乙二醇、硬脂酸、硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶、氧化镁、石蜡中的一种或多种；所述崩解剂为低取代羟丙基纤维素、聚山梨酯80、羧甲基淀粉钠、干淀粉中的一种或多种；所述包衣材料为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚乙烯乙醛二乙胺乙酯、羟丙基甲基纤维素酞酸酯中的一种或多种。发明人合理的处方配比，配合特定制备方法，可使得上述左旋奥拉西坦颗粒粒径均匀可控，储存过程不易吸湿，不易粘连结块、产品稳定性好，货架期长，颗粒溶散速度快；上述左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料制得：左旋奥拉西坦1份、甘露醇0.8～1.3份、微晶纤维素1.0～1.5份、羧甲基纤维素钠0.9～1.5份、乳糖1.1～1.5份、滑石粉0.05～0.10份、聚乙二醇40000.7～1.5份、羟丙甲纤维素0.3～0.8份、低取代羟丙基纤维素0.5～1.0份、聚山梨酯800.05～0.1份、质量分数为6％～8％的淀粉浆6～10份；取处方量的左旋奥拉西坦、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、低取代羟丙基纤维素、聚山梨酯80置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，置于湿法制粒机中，加入质量分数为6％～8％的淀粉浆，启动制粒机(安装18目尼龙筛)，开始制粒；将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃～70℃，开始干燥，干燥时间为50～55分钟；取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量体积分数为8％～10％的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料；将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒；将处方量的滑石粉粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min即得。进一步的，为了进一步加快左旋奥拉西坦颗粒的溶散速度，提高稳定性，延长货架 期，一种左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料制得：左旋奥拉西坦1份、甘露醇0.9～1.1份、微晶纤维素1.1～1.3份、羧甲基纤维素钠1.1～1.3份、乳糖1.2～1.4份、滑石粉0.06～0.09份、聚乙二醇40000.9～1.2份、羟丙甲纤维素0.5～0.7份、低取代羟丙基纤维素0.6～0.9份、聚山梨酯800.07～0.09份、质量分数为6％～8％的淀粉浆6～10份；取处方量的左旋奥拉西坦、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、低取代羟丙基纤维素、聚山梨酯80置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，置于湿法制粒机中，加入质量分数为6％～8％的淀粉浆，启动制粒机(安装18目尼龙筛)，开始制粒；将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃～70℃，开始干燥，干燥时间为50～55分钟；取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量体积分数为8％～10％的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料；将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒；将处方量的滑石粉粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min即得。一种溶散速度快的左旋奥拉西坦颗粒的制备方法，其特征在于，它是按如下步骤制得的：1.原辅料前处理：取处方量的左旋奥拉西坦、填充剂、矫味剂、崩解剂置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，备用；2.制粒：取前处理后所得混合粉末，置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机(安装18目尼龙筛)，开始制粒；3.干燥：将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃～70℃，开始干燥；随时观察颗粒沸腾状况、鼓风情况，防止颗粒粘住锅底，造成颗粒焦化或糊化，干燥时间为50～55分钟，保证颗粒水分≤3％；4.包衣：(1)包衣液的配制：取处方量的包衣材料，加水制成质量分数为8％～10％的包衣液，备用；(2)包衣过程：将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却 出料，即得包衣颗粒；5.整粒、分筛：将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下；6.总混：将润滑剂粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min；7.内包：用颗粒包装机进行包装，设定包装规格为1g/袋，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下，即得。本发明具有如下的有益效果：本发明左旋奥拉西坦颗粒粉层量少，颗粒粒径均一，流动性好，休子角小于33°，装量差异低于5％，颗粒溶散速度快，颗粒全部溶散时间不会超过30秒，储存过程稳定性好，产品不易吸潮结块，产品货架期长达36个月，制备工艺简单可行，值得市场推广。具体实施方式下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。实施例1一种溶散速度快的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：制剂工艺：1.原辅料前处理：取处方量的左旋奥拉西坦、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、低取代羟丙基纤维素、聚山梨酯80置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，备用；2.制粒：取前处理后所得混合粉末，置于湿法制粒机中，加入淀粉浆，启动制粒机(安装18目尼龙筛)，开始制粒；3.干燥：将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃～70℃，开始干燥；随时观察颗粒沸腾状况、鼓风情况，防止颗粒粘住锅底，造成颗粒焦化或糊化，干燥时间为50～55分钟，保证颗粒水分≤3％；4.包衣：(1)包衣液的配制：取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量分数为8％～10％的包衣液，备用；(2)包衣过程：将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒；5.整粒、分筛：将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下；6.总混：将滑石粉粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min；7.内包：用颗粒包装机进行包装，设定包装规格为1g/袋，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下，即得。试验一：颗粒休子角测定1.试验材料：实施例1制备过程中总混完成后样品2.试验方法：实施例1总混完成后，分别在三维运动混合机的上、中、下、左、右各点分别取样测定休止角，判定其流动性；3.试验结果：4.试验结论：由上表试验结果可看出，五次测量休止角均小于33°，表明颗粒流动性好。试验二：装量差异1.试验材料：取实施例1制得的颗粒样品10袋，照《中国药典》2010年版二部附录颗粒剂项下装量差异检查。2.测定法：取供试品10袋，分别称定每袋内容物的重量，每袋的重量与标示装量相比较。3.试验结果：装量差异检查结果见下表：4.试验结论：由上表试验结果可以看出，本品装量差异均小于±5％，证明装量差异稳定，装量差异小。试验三：本发明一种左旋奥拉西坦颗粒稳定性实验实验材料：左旋奥拉西坦颗粒：为实施例1制得。加速实验方法：将实施例1制得的左旋奥拉西坦颗粒按上市包装，置加速实验箱中，一定时间取样，对考察项目进行检验。加速实验温度：40±2℃加速实验湿度：RH75％±5％考察时间：0、1、2、3、6月考察指标：性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微生物限度加速试验稳定性记录：加速实验结果表明：加速6月样品与0月样品各项检测指标质量相当，表明本品加速实验6月，质量保持稳定，本品稳定性较好。长期实验方法：将实施例1制得的左旋奥拉西坦颗粒按上市包装，置长期留样箱中，一定时间取样，对考察项目进行检验。长期实验温度：25±2℃长期实验湿度：RH60％±10％考察时间：0、3、6、9、12、18、24、36月考察指标：性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微生物限度长期试验稳定性记录：长期试验表明：本品长期试验36个月性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微生物限度均无显著变化，均符合生产用质量标准草案的各项相关规定。本品长期试验36个月质量稳定，故本品有效期最少36个月，长期试验仍在继续考察过程中。试验四：溶散试验1.试验材料：实施例1制得的左旋奥拉西坦颗粒；2.试验方法：取实施例1制得的左旋奥拉西坦颗粒10袋，置于100ml烧杯中，加入50ml温度为25℃的纯化水，静止，观察全部溶散所需要的时间；3.试验结果见下表：试验编号1#2#3#4#5#溶散时间(min)25秒22秒21秒26秒23秒试验编号6#7#8#9#10#溶散时间(min)27秒22秒23秒26秒26秒4.试验结论：由上表试验结果可看出，多次测量颗粒溶散时间均少于30秒，证明按本发明制得的颗粒溶散速度快。实施例2一种溶散速度快的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。按实施例1的试验方法，分别进行颗粒休子角测定、装量差异检查、样品稳定性试验以及溶散时间测定，休子角试验测定结果表明本品颗粒流动性好，休子角低于33°，装量差异试验表明本品装量差异小于5％，本品装量稳定，可控，溶散试验结果表明多次测定本品溶散时间均小于30秒，故本品能迅速溶散，，稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期36个月质量稳定，故本品有效期至少36个月。实施例3一种溶散速度快的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。按实施例1的试验方法，分别进行颗粒休子角测定、装量差异检查、样品稳定性试验以及溶散时间测定，休子角试验测定结果表明本品颗粒流动性好，休子角低于33°，装量差异试验表明本品装量差异小于5％，本品装量稳定，可控，溶散试验结果表明多次测定本品溶散时间均小于30秒，故本品能迅速溶散，，稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期36个月质量稳定，故本品有效期至少36个月。实施例4-6：一种溶散速度快的左旋奥拉西坦颗粒，按以下重量的原辅料制备而得，制备方法同实施例1：实施例456左旋奥拉西坦1份1份1份甘露醇1.1份1.0份0.9份微晶纤维素1.1份1.2份1.3份羧甲基纤维素钠1.3份1.2份1.1份乳糖1.4份1.3份1.2份滑石粉0.08份0.07份0.09份聚乙二醇40001.1份1.0份0.9份羟丙甲纤维素0.5份0.6份0.7份低取代羟丙基纤维素0.9份0.8份0.7份聚山梨酯800.07份0.08份0.09份质量分数为6％的淀粉浆7份8份9份制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。按实施例1的试验方法，分别进行颗粒休 子角测定、装量差异检查、样品稳定性试验以及溶散时间测定，实施例4、5、6休子角试验测定结果表明实施例颗粒流动性好，休子角低于33°，实施例4、5、6装量差异试验表明本品装量差异小于5％，本品装量稳定，可控，实施例4、5、6溶散试验结果表明多次测定本品溶散时间均小于30秒，故本品能迅速溶散，实施例4、5、6稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期36个月质量稳定，故本品有效期至少36个月。当前第1页1 2 3