本发明涉及医用器具技术领域,尤其涉及一种医用一次性输液器。
背景技术:
一次性使用输液器是医院临床中只作一次性输液用的医疗器具。根据我国国家标准GB8368-87规定,它由瓶塞穿孔器、药液通道、带空气过滤器和塞子进气口、滴管、滴斗、药液过滤器、导管、药液注射件组成。国标2、23规定输液器应无异常毒性。国标2、3规定输液器的材料应对药液和受液者无毒性反应。国标2、7规定输液器的滴斗内或末端应装有能过滤10-25μm不溶性粒子的药液过滤器,其过滤率应不小于80%。国标2、13规定输液器内腔通入20kpa气压持续15小时,不得有泄漏。这些规定对输液器的材料,连接部位粘结状态及药液过滤器的性能,都作了严格的限制。国标2、7对药液器滤过性能的要求是严格的,因为滤过性能的不良,会危害病人,出现医疗事故。过滤器的材料、工艺、结构就成为技术研究的对象,不断更新,造福于人类。
国外报导的药液过滤器-是由密集结晶体结构的硬质薄片,该薄片处于滴斗的下底部,起滤过作用。由于硬质薄片的外圆与滴斗内壁总有间隙,难于保证滤过精度。另一种则是薄膜型,具有类似于筛网结构的滤孔,滤孔过细则难以满足国标中关于流速的要求,过大则又难于保证滤过性能。
技术实现要素:
本发明的主要目的是改进药液过滤器的材料、结构、形状 及工艺。提供一种符合国标规定地医用一次性输液器,该输液器不仅结构简单、使用方便,且制作成本低。
本发明是通过实施下述技术方案来实现的:
一种医用一次性输液器,由药液通道、空气过滤器、滴斗和导管组成,所述药液通道上设有穿孔器、空气进气口和滴管,在空气进气口上安装有空气过滤器,其滴管位于滴斗内;所述滴斗是由无毒的制成聚氯乙烯材料,其滴斗由上滴斗与下滴斗组合连结而成,连结的方法是采用热熔粘合工艺,密封连结,在滴斗内设有药液过滤器,其药液过滤器是由非极性高分子材料,用烧结、发泡工艺模压成型,其整体呈块状圆柱体;所述导管的尾部设有药液注射件。
优选的,所述药液过滤器呈发泡状结构。
进一步,所述药液过滤器的外表面设有圆形凹坑。
进一步,所述非极性高分子材料是聚乙烯或聚丙烯。
采用本技术方案的发明,其有益效果是:由于本发明的技术方案提出的块状圆柱体形,发泡结构,以非极性高分子材料为原材料,烧结、发泡工艺、模压成型,保证了药液过滤器的技术质量要求,符合国标规定,结构简单,使用方便,完成了发明任务。本发明的一次性输液器的其它另件均用无毒材料制成,应用本发明技术方案制成的一次性使用输液器,实验证实完全符合国标要求,技术指标全面优越,特别是滤出液体中找不到0.05μm以上不溶性粒子,完全可用于临床。它体积小,重量轻,成本低,使用方便。
附图说明
图1为本发明的结构示意图;
图中标号:1、药液通道;2、空气过滤器;3、滴斗;4、导管;11、穿孔器;12、空气进气口;13、滴管;31、药液过滤器;41、药液注射件。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明作进一步说明。
参见图1,本发明的医用一次性输液器,由药液通道1、空气过滤器2、滴斗3和导管4组成,所述药液通道1上设有穿孔器11、空气进气口12和滴管13,在空气进气口12上安装有空气过滤器2,其滴管13位于滴斗3内;所述滴斗3是由无毒的制成聚氯乙烯材料,其滴斗3由上滴斗与下滴斗组合连结而成,连结的方法是采用热熔粘合工艺,密封连结,在滴斗3内设有药液过滤器31,其药液过滤器31是由非极性高分子材料,用烧结、发泡工艺模压成型,其整体呈块状圆柱体;所述导管4的尾部设有药液注射件41。
所述药液过滤器31呈发泡状结构。
所述药液过滤器31的外表面设有圆形凹坑。
所述非极性高分子材料是聚乙烯或聚丙烯。
上述仅为本发明的一种实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改等同替换和改进,均应包含在本发明的保护范围之内。