1.一种方法，所述方法包括使包含微胶囊的有益剂递送组合物经历足够时间的离心的操作以使所述有益剂递送组合物中外壳颗粒的百分比降低至少20％，所述微胶囊包含一种或多种胶囊包封有益剂和大于0.1％至40％的外壳颗粒，所述外壳颗粒包含三聚氰胺甲醛，其中所述微胶囊的芯/壁比率在80/20至最多90/10范围内，并且平均粒径在5μm至50μm范围内，所述离心包括选自由下列组成的组的工艺：
a.)间歇式离心，其包括向所述有益剂递送组合物施加100至20,000倍重力的离心力；
b.)连续式离心，其具有至少一个下列工艺参数：
(i)向所述微胶囊施加的100至20,000倍重力的离心力；
(ii)0.1至2000厘泊的入口流体粘度；
(iii)0.2至5米/秒的所述微胶囊的入口速率；
(iv)10psig至120psig的所述微胶囊的入口压力；
(v)横跨连续式离心机从入口至出口3至50psig的压降；和
(vi)0.5％至90％的所述微胶囊的固体浓度；
c.)它们的组合。
2.根据权利要求1所述的方法，所述离心包括连续工艺参数，所述连续工艺参数包括：
a.)100至20,000倍重力的离心力；
b.)0.1至2000厘泊的入口流体粘度；
c.)0.2至5米/秒的所述微胶囊的入口速率；
d.)10psig至120psig的所述微胶囊的入口压力；
e.)横跨连续式离心机从入口至出口3至50psig的压降；
f.)0.5％至90％的所述微胶囊的固体浓度。
3.根据权利要求1所述的方法，所述方法包括过滤工艺，所述过滤工艺选自由下列组成的组：间歇式过滤、连续式过滤、以及它们的组合，所述工艺包括至少一个下列工艺参数：
a.)横跨过滤介质的压差，所述过滤介质具有10千道尔顿至30微米的中值孔径；
b.)5psig至100psig的横跨过滤介质的压差；
c.)0.1kg/min/ft2至50kg/min/ft2的渗透物移除速率。
4.如权利要求3所述的方法，所述方法包括下列工艺参数：
a.)横跨过滤介质的压差，所述过滤介质具有10千道尔顿至30微米的中值孔径；
b.)5psig至100psig的横跨过滤介质的压差；和
c.)0.1kg/min/ft2至50kg/min/ft2的渗透物移除速率。
5.根据权利要求1所述的方法，所述方法包括干燥操作，所述干燥包括雾化所述微胶囊以形成微胶囊液滴，所述液滴具有2微米至200微米的液滴尺寸，所述液滴在具有至少一个入口和一个出口的雾化单元中雾化，至少一个所述入口具有100℃至280℃的入口空气温度，至少一个所述出口具有50℃至130℃的出口空气温度。
6.根据权利要求1所述的方法，所述方法包括吸附和/或吸收操作，所述吸附和/或吸收包括在20℃至110℃的微胶囊温度下，使所述微胶囊与吸附和/或吸收介质接触5分钟至500分钟；然后使所述吸附和/或吸收介质与所述有益剂递送分离。