1.一种含丹参的口服液，其特征在于，所述口服液是以丹参药材提取液为活性成分，加入药学上可接受的辅料制成口服液，所述丹参药材提取液经以下方法提取：
(1)取丹参药材8kg，粉碎，过20-40目筛，得丹参药材粉；
(2)将丹参药材粉放入超声提取罐中，加入6-8倍量60％乙醇进行超声振荡提取，时间为20-40分钟，提取2-3次，滤过，合并提取液，70℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)的得丹参药材提取液。
2.根据权利要求1所述的含丹参的口服液，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为苯甲酸钠和甜菊苷。
3.一种如权利要求1或2所述含丹参中药口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取丹参药材8kg，粉碎，过20-40目筛，得丹参药材粉；
(2)将丹参药材粉放入超声提取罐中，加入6-8倍量60％乙醇进行超声振荡提取，时间为20-40分钟，提取2-3次，滤过，合并提取液，70℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)的得丹参药材提取液；
(3)在所得的丹参药材提取液中，加入6-8倍量水，搅匀，静置24～48小时，滤取上清液；
(4)将上清液浓缩至适量，加入苯甲酸钠4g，甜菊苷0.5g，加热搅拌使溶解，加水至10L，搅匀，滤过，灭菌，即得。