一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂及其制备方法与流程

文档序号:11898122阅读:714来源:国知局

本发明涉及家禽药物技术领域,具体涉及一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂及其制备方法。



背景技术:

冬春季节家禽呼吸道病是由环境因素、免疫抑制、细菌、病毒、支原体、免疫反应、不合理的防控程序、 饲养管理措施不到位和不科学等多种病因造成的, 有些资料又称之为多病因呼吸道病。各年龄、品种的鸡均易感染,产蛋鸡表现产蛋率下降、蛋重减轻、蛋壳品质变差。青年鸡生殖系统发育受阻,整齐度下降,开产推迟。肉仔鸡发病后,除造成体重减轻、料肉比增加外,还造成胴体品质下降和死淘率大幅上升, 给生产带来巨大的损失。

目前,一般采用在饲料中添加中草药的方式来预防或者治疗家禽的呼吸道疾病,但是,这种方式虽然比较简单,但是,由于中草药一般采用普通研磨的方式,家禽摄入后吸收能力有限,不能很好的有效对中草药进行吸收,而且,也不利于家禽的进食,中草药在饲料运输、存储过程中,也容易失效,影响预防与治疗效果。



技术实现要素:

本发明针对现有的技术问题,提供一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂及其制备方法,其采用精油乳化剂的方式,能够大大的提高家禽类对中草药的吸收,提高预防与治疗效果,而且,药物采用油相包围,提高了其存放的可靠性,防止其失效。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂,其特征在于,其采用丁香精油、乳化剂和药物乙醇提取液制备而成,其中,所述的药物乙醇提取液是将多种混合后的药物粉末利用乙醇提取而成,所述的药物粉末具体为以下质量分数的药物配制而成:3-8份甘草、2-6份金银花、3-5份黄连、8-12份枇杷叶、4-10份柴胡、9-13份板蓝根、1-5份苦桔梗、1-3份连翘、1-2份黄芩、1-3份牛蒡子、0.5-1.2份穿心莲和0.8-1份鱼腥草。

进一步,作为优选,该植物精油乳剂时采用5-8份体积的丁香精油、3-8份乳化剂和30-50份体积的药物乙醇提取液制备而成。

进一步,作为优选,所述药物粉末是采用超微粉碎技术将药物粉碎为粒径小于8μm制备而成,在进行乙醇提取时,将超微粒径的药物粉末溶解于乙醇中并过滤制备而成。

进一步,作为优选,其还包括一定量的葡糖糖辅料。

此外,本发明提供了一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂的制备方法,其特征在于:其包括以下步骤:

(1)选取配制药物:选取干燥、完好的药物,洗净,消毒,按照本发明的药物比例将药物配制好;

(2)制备超细药物粉末:将所述的步骤(1)配制好的药物利用超声粉碎技术和超低温粉碎技术,使药物粉碎为中心粒径在8μm以下,细胞破壁率达到95%以上的超细粉末;

(3)将所述步骤(2)制备的超细粉末溶解于乙醇中,利用超声搅拌20-30min;

(4)过滤:将所述的步骤(3)制备的乙醇提取液用过滤膜进行过滤,过滤掉乙醇提取液中的滤渣;

(5)乳化:将所述的步骤(4)制备的滤液置于乳化罐中,并将乳化罐置70-80℃的水浴中,边搅拌边加入乳化剂,使其完全溶解均匀乳化;

(6)冷凝:将乳化后的溶液的温度降至40-42℃,然后将丁香精油边搅拌边均匀加入,直至其冷凝为植物精油乳剂,即得成品。

进一步,作为优选,所述步骤(4)中,所述过滤膜的滤孔大小为8μm。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

本发明采用精油乳化剂的方式,能够大大的提高家禽类对中草药的吸收,提高预防与治疗效果,而且,药物采用油相包围,提高了其存放的可靠性,防止其失效,经过临床验证,本发明的植物精油乳剂具有抑制病毒包涵体或溶酶体膜的融合,减少流感病毒复制,并且具有抗呼吸道合胞体病毒的作用,具有很好的消炎杀菌,止咳平喘,对家禽呼吸道疾病具有很好的预防与治疗作用,而且,几乎无任何毒副作用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例一

一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂,其特征在于,其采用丁香精油、乳化剂和药物乙醇提取液制备而成,其中,所述的药物乙醇提取液是将多种混合后的药物粉末利用乙醇提取而成,所述的药物粉末具体为以下质量分数的药物配制而成:4份甘草、3份金银花、5份黄连、10份枇杷叶、5份柴胡、10份板蓝根、2份苦桔梗、2份连翘、1份黄芩、1份牛蒡子、1份穿心莲和0.9份鱼腥草。该植物精油乳剂时采用6份体积的丁香精油、4份乳化剂和33份体积的药物乙醇提取液制备而成。所述药物粉末是采用超微粉碎技术将药物粉碎为粒径小于8μm制备而成,在进行乙醇提取时,将超微粒径的药物粉末溶解于乙醇中并过滤制备而成。

在制备上述的治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂时,其具体的制备方法为,其包括以下步骤:

(1)选取配制药物:选取干燥、完好的药物,洗净,消毒,上述药物比例将药物配制好;

(2)制备超细药物粉末:将所述的步骤(1)配制好的药物利用超声粉碎技术和超低温粉碎技术,使药物粉碎为中心粒径在8μm以下,细胞破壁率达到95%以上的超细粉末;

(3)将所述步骤(2)制备的超细粉末溶解于乙醇中,利用超声搅拌30min;

(4)过滤:将所述的步骤(3)制备的乙醇提取液用过滤膜进行过滤,过滤掉乙醇提取液中的滤渣,其中,所述过滤膜的滤孔大小为8μm;

(5)乳化:将所述的步骤(4)制备的滤液置于乳化罐中,并将乳化罐置80℃的水浴中,边搅拌边加入乳化剂,使其完全溶解均匀乳化;

(6)冷凝:将乳化后的溶液的温度降至40℃,然后将丁香精油边搅拌边均匀加入,直至其冷凝为植物精油乳剂,即得成品。

实施例二

一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂,其特征在于,其采用丁香精油、乳化剂和药物乙醇提取液制备而成,其中,所述的药物乙醇提取液是将多种混合后的药物粉末利用乙醇提取而成,所述的药物粉末具体为以下质量分数的药物配制而成:7份甘草、5份金银花、4份黄连、12份枇杷叶、6份柴胡、13份板蓝根、4份苦桔梗、1份连翘、2份黄芩、1份牛蒡子、0.6份穿心莲和1份鱼腥草。其中,该植物精油乳剂时采用7份体积的丁香精油、8份乳化剂和45份体积的药物乙醇提取液制备而成。所述药物粉末是采用超微粉碎技术将药物粉碎为粒径小于8μm制备而成,在进行乙醇提取时,将超微粒径的药物粉末溶解于乙醇中并过滤制备而成。此外,其还包括一定量的葡糖糖辅料。

此外,本发明提供了一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂的制备方法,其特征在于:其包括以下步骤:

(1)选取配制药物:选取干燥、完好的药物,洗净,消毒,按照上述的药物比例将药物配制好;

(2)制备超细药物粉末:将所述的步骤(1)配制好的药物利用超声粉碎技术和超低温粉碎技术,使药物粉碎为中心粒径在8μm以下,细胞破壁率达到95%以上的超细粉末;

(3)将所述步骤(2)制备的超细粉末溶解于乙醇中,利用超声搅拌25min;

(4)过滤:将所述的步骤(3)制备的乙醇提取液用过滤膜进行过滤,过滤掉乙醇提取液中的滤渣;

(5)乳化:将所述的步骤(4)制备的滤液置于乳化罐中,并将乳化罐置75℃的水浴中,边搅拌边加入乳化剂,使其完全溶解均匀乳化;

(6)冷凝:将乳化后的溶液的温度降至42℃,然后将丁香精油边搅拌边均匀加入,直至其冷凝为植物精油乳剂,即得成品。

实施例三

一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂,其特征在于,其采用丁香精油、乳化剂和药物乙醇提取液制备而成,其中,所述的药物乙醇提取液是将多种混合后的药物粉末利用乙醇提取而成,所述的药物粉末具体为以下质量分数的药物配制而成:8份甘草、5份金银花、4份黄连、10份枇杷叶、8份柴胡、12份板蓝根、4份苦桔梗、2份连翘、1份黄芩、1份牛蒡子、0.7份穿心莲和1份鱼腥草。该植物精油乳剂时采用8份体积的丁香精油、4份乳化剂和42份体积的药物乙醇提取液制备而成。所述药物粉末是采用超微粉碎技术将药物粉碎为粒径小于8μm制备而成,在进行乙醇提取时,将超微粒径的药物粉末溶解于乙醇中并过滤制备而成。

此外,本发明提供了一种治疗禽呼吸道疾病的植物精油乳剂的制备方法,其特征在于:其包括以下步骤:

(1)选取配制药物:选取干燥、完好的药物,洗净,消毒,按照上述的药物比例将药物配制好;

(2)制备超细药物粉末:将所述的步骤(1)配制好的药物利用超声粉碎技术和超低温粉碎技术,使药物粉碎为中心粒径在8μm以下,细胞破壁率达到95%以上的超细粉末;

(3)将所述步骤(2)制备的超细粉末溶解于乙醇中,利用超声搅拌28min;

(4)过滤:将所述的步骤(3)制备的乙醇提取液用过滤膜进行过滤,过滤掉乙醇提取液中的滤渣;

(5)乳化:将所述的步骤(4)制备的滤液置于乳化罐中,并将乳化罐置78℃的水浴中,边搅拌边加入乳化剂,使其完全溶解均匀乳化;

(6)冷凝:将乳化后的溶液的温度降至40℃,然后将丁香精油边搅拌边均匀加入,直至其冷凝为植物精油乳剂,即得成品。

用法与用量:

用于治疗时:每200kg的水中加入本发明的植物精油乳剂100-150ml,五天为一疗程。

用于预防时:每200kg的水中加入本发明的植物精油乳剂50-100ml,每隔7天使用一次。

治疗案例:

某肉食鸡养殖场,养殖艾薇茵肉食鸡20000只,肉食鸡20日龄时,零星出现咳嗽、流泪等症状,25日龄时,有45%的肉食鸡出现上述症状,采用本发明的药物拌药治疗,每200kg的饮水中加入本发明的植物精油乳剂100ml,2天后,大多数肉食鸡病症好转,上述症状停止扩散,5天后,97%的症状肉食鸡恢复正常,7天后,所有的症状肉食鸡恢复正常。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

当前第1页1 2 3 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1