1.一种治疗药源性高催乳素血症的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物是由以下重量份配比的原料药制备而成：生白芍30份、生甘草15份、盐菟丝子30份。
2.权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)按照权利要求1中记载的原料药的配比称取各原料药；
(2)将原料药粉碎，加入提取溶剂提取数次，合并提取液，经过沉淀、过滤，获得滤液，或将滤液蒸发成稠膏状，或将稠膏继续减压干燥，制成干浸膏粉末。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)按照权利要求1中记载的原料药的配比称取各原料药；
(2)将原料药粉碎，加入8倍量水煎煮回流提取3次，提取时间分别为1h、1h、0.5h，第一次煎煮前浸泡30min，合并提取液；采用水煮醇沉法，将提取液蒸发至一定浓度，冷却后加入1-2倍量乙醇，充分混匀，放置过夜使其沉淀，次日滤过取其上清液，沉淀物用70％乙醇洗净，洗液与上清液合并，减压回收乙醇后静置，滤过，或将滤液低温蒸发至稠膏状，或将稠膏继续60℃减压干燥，得干浸膏粉末。
4.一种药物制剂，其特征在于，所述药物制剂的有效成分是由权利要求1所述的中药组合物制备而成。
5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、或口服液。
6.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述丸剂包括水丸、蜜丸、糖衣丸、胶丸、肠溶丸、或滴丸。
7.权利要求4-6中任一项所述的药物制剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)按照权利要求2或3的制备方法制备权利要求1所述的中药组合物；
(2)将步骤(1)制备所述的中药组合物按照药剂学的常规工艺和常用药用辅料制备成所述药物制剂。
8.权利要求1所述的中药组合物在制备治疗高催乳素血症药物中的应用。
9.权利要求4-6中任一项所述的药物制剂在制备治疗高催乳素血症药物中的应用。
10.权利要求8或9中任一项所述的应用，其特征在于，所述高催乳素血症是药源性高催乳素血症。