本发明涉及一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物及其制备方法，属于兽用药物技术领域。
背景技术：
鸭传染性浆膜炎又称鸭疫里氏杆菌病，是由鸭疫里氏杆菌引起的一种主要侵害雏鸭、雏火鸡、鹅等多种禽类的急性或慢性、败血性、接触性传染病。经呼吸道、皮肤等途径感染1-8周龄雏鸭。临床上主要以头颈歪斜、腿翅瘫痪、共济失调、纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、胸膜炎、结膜炎以及干酪性输卵管炎为特征，死亡率较高，耐过雏鸭生长性能、饲料报酬低下。不同品种鸭发病率和死亡率差异较大，其中番鸭、北京鸭和樱桃谷鸭发病率和死亡率较高。给养殖户造成的经济损失巨大，为当前严重危害养鸭业的头号疾病。
鸭疫里氏杆菌血清型众多，到目前为止，世界上报道的公认的血清型共有21个，即血清1-21型。据报道我国至少存在1、2、5、6、10、11、13和14等多个血清型，其中以1、2、10型为主型。鸭疫里氏杆菌不同血清型之间无交叉保护，而且同一地区不同养殖场的主要血清型差异较大，这给疫苗的研制和使用带来极大的困难，因此疫苗也很难在鸭传染性浆膜炎的预防中发挥理想作用。
长期以来，临床上主要靠化学药物预防和治疗鸭传染性浆膜炎，但长时间通过饲料或饮水添加化药预防疾病，将会带来一系列严重的后果，如药物残留于动物性食品中，耐药性的产生等。面对如此严峻的形势，中药防治鸭传染性浆膜炎的独特优势日益凸显，采用中药来防治鸭传染性浆膜炎将是一条正确的，可持续发展的道路。
目前已有部分研究人员开展了防治鸭传染性浆膜炎的中药研究，但这些中药组合物往往由多达20几种中药材，经过非常复杂的工艺制备而成。由于组份与工艺非常复杂，且部分原材料难获得，这些鸭传染性浆膜炎用中药产品难以大规模推广使用。因此，亟待开发出一种组方合理，原药材来源广泛，生产工艺简便，能高效预防和治疗鸭传染性浆膜炎的中药组合物。
技术实现要素：
为了克服现有技术的不足，本发明的第一个目的在于提供一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物，该配方精简合理，原药材来源广泛，无毒，无残留，不易产生耐药性，可显著降低鸭传染性浆膜炎的发病率与死亡率。
实现本发明的目的可以通过采取如下技术方案达到：一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物，包括按重量份计的以下成分：
作为优选，包括按重量份计的以下成分：
作为优选，包括按重量份计的以下成分：
作为优选，包括按重量份计的以下成分：
本发明的第二个目的在于提供一种上述防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物的制备方法，该制备方法简单高效。
实现本发明的目的可以通过采取如下技术方案达到：一种如上所述的防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将原料粉碎并混合，得到混合粗粉；
2)将步骤1)得到的混合粗粉置于干燥箱中烘干，得到半成品粗粉；
3)将半成品粗粉进一步粉碎，过筛，即得防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物。
作为优选，步骤1)中，将苍术、炒白术、黄芩、北板蓝根和防风混合粉碎并过10目筛，得到粗粉A；另将甘草、金银花、杨树花和牛至混合粉碎并过10目筛，得到粗粉B；将粗粉A和粗粉B混合，得到混合粗粉。
作为优选，步骤2)中，在温度为65～75℃的条件下恒温烘干2～3h。
作为优选，步骤3)中，将半成品粗粉进一步粉碎后过120目筛，然后置于混合机内混合25～35min，即得防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物。
本发明配方中的苍术和白术，可健脾益气，燥湿止泻；金银花、杨树花和黄芩为清热解毒之良品，其中的绿原酸、黄芩苷等有效成分对大肠杆菌、痢疾杆菌、链球菌、巴氏杆菌等有较强的抑制作用；北板蓝根与防风具清热、解毒、祛风、胜湿等作用；牛至中含香荆芥酚、香叶乙酸酯等多种有效成分，可提高机体对致病菌的抵抗力；甘草作为药引，在组方中起调和诸药的作用。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
1、本发明的中药组合物由9种来源广泛的中草药组成，其配方精简合理，原药材来源广泛，无毒，无残留，不易产生耐药性，可显著降低鸭传染性浆膜炎的发病率与死亡率；
2、本发明的中药组合物对鸭传染性浆膜炎的预防效果明显优于氟苯尼考等常用化学药物，独立使用或与化学药物配合使用，可大大减少化学药物的副作用与在食用禽类体内的残留，且不易产生耐药性；
3、本发明的制备方法简单高效，大大提高生产效率。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述：
实施例1
一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物，包括以下成分：
防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将苍术、炒白术、黄芩、北板蓝根和防风混合粉碎并过10目筛，得到粗粉A；另将甘草、金银花、杨树花和牛至混合粉碎并过10目筛，得到粗粉B；将粗粉A和粗粉B混合，得到混合粗粉；
2)将步骤1)得到的混合粗粉置于干燥箱中在温度为70℃的条件下烘干2.5h，得到半成品粗粉；
3)将半成品粗粉进一步粉碎后过120目筛，然后置于混合机内混合30min，即得防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物。
实施例2
一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物，包括按重量份计的以下成分：
防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将苍术、炒白术、黄芩、北板蓝根和防风混合粉碎并过10目筛，得到粗粉A；另将甘草、金银花、杨树花和牛至混合粉碎并过10目筛，得到粗粉B；将粗粉A和粗粉B混合，得到混合粗粉；
2)将步骤1)得到的混合粗粉置于干燥箱中在温度为65℃的条件下烘干2h，得到半成品粗粉；
3)将半成品粗粉进一步粉碎后过120目筛，然后置于混合机内混合25min，即得防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物。
实施例3
一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物，包括按重量份计的以下成分：
防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将苍术、炒白术、黄芩、北板蓝根和防风混合粉碎并过10目筛，得到粗粉A；另将甘草、金银花、杨树花和牛至混合粉碎并过10目筛，得到粗粉B；将粗粉A和粗粉B混合，得到混合粗粉；
2)将步骤1)得到的混合粗粉置于干燥箱中在温度为70℃的条件下烘干3h，得到半成品粗粉；
3)将半成品粗粉进一步粉碎后过120目筛，然后置于混合机内混合30min，即得防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物。
实施例4
一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物，包括按重量份计的以下成分：
防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将苍术、炒白术、黄芩、北板蓝根和防风混合粉碎并过10目筛，得到粗粉A；另将甘草、金银花、杨树花和牛至混合粉碎并过10目筛，得到粗粉B；将粗粉A和粗粉B混合，得到混合粗粉；
2)将步骤1)得到的混合粗粉置于干燥箱中在温度为75℃的条件下烘干2h，得到半成品粗粉；
3)将半成品粗粉进一步粉碎后过120目筛，然后置于混合机内混合25min，即得防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物。
试验例1
试验例1为安全性试验：
雏番鸭共250只，实验条件下饲养1周后，随机均分为5组，其中一组为空白对照组，其余四组为试验组1～4。空白组正常饲喂，试验组1～4通过混饲分别给予实施例1～4制备的中药组合物，连续混饲一周后，观察各试验组鸭是否出现不良反应。
结果显示各试验组鸭均未出现任何不良反应，采食量未见下降，平均增重情况未明显低于空白对照组，证明实施例1～4制备的中药组合物安全无毒，不会带来任何毒性反应。
试验例2
试验例2为预防试验：
健康雏番鸭共320只，实验条件下饲养1周后，随机均分为8组，其中一组为空白对照组，一组为阳性对照组，其余六组为试验组1～6。空白组对照组和阳性对照组正常饲喂，试验组1～4通过混饲分别给予实施例1～4制备的中药组合物，试验组5通过混饲给予氟苯尼考，试验组6通过混饲给予阿莫西林，连续混饲一周后，在试验组1～6的鸭腿部肌肉注射0.2mL临床分离纯化的细菌制成的菌悬液，注射后观察各组鸭的发病情况，统计其发病率和死亡率，结果如表1所示。
表1不同药物预防组鸭传染性浆膜炎的发病与死亡情况
从上表可见实施例1～4制备的中药组合物对鸭传染性浆膜炎具有良好的预防效果，且预防效果明显优于目前临床广泛使用的氟苯尼考和阿莫西林，可大大降低鸭传染性浆膜炎的发病率和死亡率，减少经济损失。
试验例3
试验例3为治疗试验：
健康雏番鸭共360只，实验条件下饲养1周后，随机均分为9组，其中一组为空白对照组，一组为阳性对照组，七组为试验组1～7。试验组1～7和阳性对照组在鸭腿部肌肉注射0.2mL临床分离细菌制成的菌悬液，待发病后，分别按照不同的治疗方案进行治疗。
空白对照组：不感染细菌；
阳性对照组：感染细菌后不用药物治疗；
试验组1：发病后通过混饲给予实施例1制备的中药组合物；
试验组2：发病后通过混饲给予实施例2制备的中药组合物；
试验组3：发病后通过混饲给予实施例3制备的中药组合物；
试验组4：发病后通过混饲给予实施例4制备的中药组合物；
试验组5：发病后通过混饲给予氟苯尼考可溶性粉；
试验组6：发病后肌肉注射氟苯尼考注射液；
试验组7：发病后肌肉注射氟苯尼考注射液+混饲给予实施例1制备的中药组合物。
试验1个月后，统计各组存活情况，计算存活率。
表2不同药物治疗鸭传染性浆膜炎的发病与死亡情况
治疗试验结果显示各实施例制备的中药组合物对鸭传染性浆膜炎均有一定的治疗作用，且实施例1和实施例3制备的中药组合物治疗效果与氟苯尼考混饲给药的效果接近，但通过肌肉注射氟苯尼考同时配合使用实施例提供的中药组合物治疗鸭传染性浆膜炎，可大大提高鸭传染性浆膜炎的治疗效果，提高存活率。
对于本领域的技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，做出其它各种相应的改变以及变形，而所有的这些改变以及变形都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。