本发明属于中草药领域，具体涉及一种含绞股蓝的降压降脂中药组合物。
背景技术：
目前治疗高血压的药物包含有化学合成药和中成药。目前常用的化学合成药有：利尿降压药、血管平滑肌扩张药、血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)、钙拮抗剂、肾上腺素受体阻断药、血管紧张素II 受体拮抗剂(AIIRB) 等。这些药物主要针对的是高血压的症状，以阻断或缓解身体自身的血压上升机制而达到控制血压的目的。这样就会破坏身体本身的调节机制，药物副作用不可避免；同时，为了持续发挥作用，大多药物需要每天服用，给患者的工作生活带来诸多不便。现在治疗高血压、高血脂的药物，特别多，大多为西药，需要病人长期服用，长期服用西药会给肝脏带来很大的副作用。本发明提供一种降压降脂中药组合物，长期服用没有副作用。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种含绞股蓝的降压降脂中药组合物，以山楂份、绞股蓝、苦荞麦为君药，佐以决明子、丹参、甜罗勒、甜叶菊、苦丁臣药，来达到降压降脂功效。
为实现本发明的目的，采用如下技术方案：
一种含绞股蓝的降压降脂中药组合物，由以下重量份原料制成：山楂12-15份，绞股蓝20-30份，苦荞麦20-30份，决明子10-15份，丹参10-15份，甜罗勒8-12份，甜叶菊8-12份，苦丁10-15份。
所述含绞股蓝的降压降脂中药组合物的制备方法，具体步骤如下：
（1）将山楂、丹参分别粉碎成细粉，过100-200目筛网，将粉末混合；
（2）将绞股蓝、金荞麦、决明子、苦丁与步骤（1）混合粉末混合，加入3倍质量的水，90℃下提取1小时，过滤，得到提取液；再加入2倍质量的80wt%乙醇溶液混匀，静置10h后离心，得提取物；
（3）将步骤（2）提取物与甜罗勒、甜叶菊混合，在100℃下熬煮2h，过滤，除去滤渣，得到所述的中药组合物。
山楂：酸甘，微温。消食积，散瘀血。治痰饮，痞满小儿乳食停滞。消食健胃，行气散瘀。用于肉食积滞、胃烷胀满、高血脂症。
绞股蓝：味苦；微甘；性凉。有消炎解毒、止咳祛痰的功效，降血脂，调血压防治血栓，防治心血管疾患，调节血糖，促睡眠，缓衰老，防抗癌，提高免疫力，调节人体生理机能。
苦荞麦中的有机酸它不仅降低血脂，而且是合成在人体生理调节方面起必需作用的前列腺素和脑神经组分的重要成分之一，能预防血管硬化，乃是非常有益于中老年人的保健食物，而且苦荞麦中的黄酮成分具有明显的降血糖降血脂功能。
甜罗勒，药理作用非常广泛，且有相关性，具有很好的药用价值和经济价值。例如血管内皮细胞损伤可引起血栓，动脉粥样硬化，高血压等疾病，罗勒在抗血栓，降压的同时也可能对内皮细胞有一定的保护作用；而内皮细胞的损伤与炎症侵袭，氧化作用强密切相关，所以罗勒保护内皮细胞的机制也可能与抗炎，抗氧化有关。另外，罗勒可抑制肿瘤细胞迁移，从而发挥其抗肿瘤转移的作用，其机制也与罗勒抑制血小板聚集，从而防止瘤栓形成有关。
甜叶菊（Stevia rebaudiana Hemsl）为菊科甜叶菊属多年生草本植物，原产于南美巴拉圭和巴西交界的高山草地，现中国福建、北京、河北、陕西、江苏、安徽、湖南、云南等地均有引种。甜叶菊叶含菊糖苷6-12%，精品为白色粉末状，是一种低热量、高甜度的天然甜味剂，是食品及药品工业的原料之一。具有调节血压、软化血管、降低血脂、降血糖、尿糖、抑菌止血、镇痛、减肥养颜、养阴生津、帮助消化，促进胰腺、脾胃功能和清热解毒的功能。
本发明与现有技术比较具有以下优点：
本发明以山楂、绞股蓝、苦荞麦三味为君药，能软化扩张血管、增加冠脉血流量、降低血清胆固醇，来降压稳压；并以决明子、苦丁、丹参味臣药，以达到消食降脂之效，并以甜罗勒和甜叶菊来佐以调味，改善苦涩口感，并增强降压降脂之效。
具体实施方式
为进一步公开而不是限制本发明，以下结合实例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
一种含绞股蓝的降压降脂中药组合物，由以下重量份原料制成：山楂12份，绞股蓝20份，苦荞麦20份，决明子10份，丹参10份，甜罗勒8份，甜叶菊8份，苦丁10份。
所述含绞股蓝的降压降脂中药组合物的制备方法，具体步骤如下：
（1）将山楂、丹参分别粉碎成细粉，过100-200目筛网，将粉末混合；
（2）将绞股蓝、金荞麦、决明子、苦丁与步骤（1）混合粉末混合，加入3倍质量的水，90℃下提取1小时，过滤，得到提取液；再加入2倍质量的80wt%乙醇溶液混匀，静置10h后离心，得提取物；
（3）将步骤（2）提取物与甜罗勒、甜叶菊混合，在100℃下熬煮2h，过滤，除去滤渣，得到所述的中药组合物。
实施例2
一种含绞股蓝的降压降脂中药组合物，由以下重量份原料制成：山楂13份，绞股蓝25份，苦荞麦25份，决明子15份，丹参10份，甜罗勒10份，甜叶菊10份，苦丁10份。
所述含绞股蓝的降压降脂中药组合物的制备方法，具体步骤如下：
（1）将山楂、丹参分别粉碎成细粉，过100-200目筛网，将粉末混合；
（2）将绞股蓝、金荞麦、决明子、苦丁与步骤（1）混合粉末混合，加入3倍质量的水，90℃下提取1小时，过滤，得到提取液；再加入2倍质量的80wt%乙醇溶液混匀，静置10h后离心，得提取物；
（3）将步骤（2）提取物与甜罗勒、甜叶菊混合，在100℃下熬煮2h，过滤，除去滤渣，得到所述的中药组合物。
实施例3
一种含绞股蓝的降压降脂中药组合物，由以下重量份原料制成：山楂15份，绞股蓝30份，苦荞麦30份，决明子10份，丹参14份，甜罗勒12份，甜叶菊12份，苦丁15份。
所述含绞股蓝的降压降脂中药组合物的制备方法，具体步骤如下：
（1）将山楂、丹参分别粉碎成细粉，过100-200目筛网，将粉末混合；
（2）将绞股蓝、金荞麦、决明子、苦丁与步骤（1）混合粉末混合，加入3倍质量的水，90℃下提取1小时，过滤，得到提取液；再加入2倍质量的80wt%乙醇溶液混匀，静置10h后离心，得提取物；
（3）将步骤（2）提取物与甜罗勒、甜叶菊混合，在100℃下熬煮2h，过滤，除去滤渣，得到所述的中药组合物。
所述含绞股蓝的降压降脂中药组合物的动物血脂控制实验：
材料：本发明实施例2自制样品。人体每日推荐摄入量100mg/ kgBW（60Kg计算）。
实验动物：清洁级BALB/C雄性小鼠，体重40-50g，单笼饲养。由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，许可证号：SCXK（沪）2007-0005。
高脂饲料配方为：70%基础饲料，1 %胆固醇，15%蛋黄，14%猪油。
方法：选用健康雄性小鼠50只， 取尾血测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白(HDL-C)，根据TC 水平随机分为五个组，阴性对照组、高脂肥胖对照组及低、中、高三个受试物剂量组，剂量分别为100 mg/ kgBW、500 mg/ kgBW、1000mg/ kgBW，相当于人体推荐量的1倍、5倍、10 倍, 每组10 只动物。除阴性对照组给普通饲料外其他各组均给予高脂饲料喂养。受试物各剂量组灌胃给予不同剂量的受试物，两对照组灌胃给予同体积的纯净水，均按1ml/ 100gBW灌胃给予受试物30d。每日一次，每周称体重一次。高脂肥胖对照组则给予同体积的纯净水。试验结束前禁食16h，称体重后断头取血测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。所得实验数据均采用“SPSS 20” 软件进行统计分析。
表1 实施例2样品对小鼠血脂指标的影响
表1 实施例2样品对小鼠血脂指标的影响
注：与阴性对照组比：##P﹤0.01。与高脂对照组比：**P﹤0.01。
由表1所列结果可见，实验后高脂肥胖对照组动物血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL -C)高于阴性对照组，且差异具有高度显著性(P <0.01)。说明高脂动物模型制造成功，而各剂量组动物的血清总胆固醇(TC)和各剂量组甘油三酯(TG)均低于高脂肥胖对照组，且差异具有显著性(P < 0.05)或高度显著性(P <0.01)。
所述含绞股蓝的降压降脂中药组合物的动物血压控制实验：
材料：本发明实施例2样品。卡托普利片（25mg规格）上海华氏制药有限公司生产。
实验动物：自发性高血压大鼠(SHR)56只，雄性，体重260g--300g，血压
160-200mmHg，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，许可证号：SCXK（沪）2007-0005。
方法：按血压随机分为3组，每组15只。分为实验组、空白对照组和阳性对照组。实验前各组大鼠间无显著差异，各组基础血压值均一，数据见表2。
阳性对照组喂服卡托普利，1.0mg/kg( 相当于人用剂量的等效剂量的3 倍)，每日两次，喂服一周。空白对照组喂食清水，每日两次，喂服一周。实验组用实施例2制备的样品，500mg 生药/kg( 相当于人一剂量的5倍)，第一天分三次喂服完，后续喂服清水。一周后，测量记录各组大鼠尾动脉血压值，如表3 所示。之后停止给药，三组大鼠均喂服清水，一周后，测量记录各组大鼠尾动脉血压值，如表4所示。
表2给药前各组大鼠动脉血压值
表3给药后一周各组大鼠尾动脉血压值
表4停药一周后各组大鼠尾动脉血压值
从表3和表4可以看出，停药一周后，阳性对照组的收缩压、舒张压和平均动脉压对比停药前均有明显增加，实验组的收缩压、舒张压和平均动脉压对比停药前均有所下降。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。