本发明涉及酪酸梭菌在制备预防或治疗慢性阻塞性肺疾病制剂中的应用，具体是用酪酸梭菌预防或治疗慢性阻塞性肺疾病，减少气流受限、改善肺部功能。
背景技术：
：慢性阻塞性肺疾病(copd)是一种气流受限呈不完全可逆和进行性发展状态的气道阻塞性肺部疾病。目前，copd是世界上第四位的主要死亡原因，而在我国已居疾病负担序列的第一位。copd病死率及致残率较高，据全球疾病负担研究项目估计，2020年copd将占全球死因的第3位。copd属严重公共卫生问题，目前已经被行业列入重大疾病慢病管理体系内。目前临床常用治疗copd的药物包括糖皮质激素、β2-受体激动剂等。β2-受体激动剂可扩张支气管、缓解气流受限，不能对气道病变进行有效的遏制。糖皮质激素是临床治疗copd的首选药物，但长期或较高剂量应用激素会导致药效低、副作用大。目前copd缓解期的治疗仍缺乏行之有效的策略，肺功能的恶化仍然无法避免。本发明人经过研究发现，酪酸梭菌能够有效预防或治疗慢性阻塞性肺疾病，安全没有任何毒副作用，效果优于双歧杆菌，且未见相关研究报道，特申请此发明专利。技术实现要素：本发明的目的是提供一种能预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的制剂，该制剂由酪酸梭菌制成。本发明的制剂的制备优选是通过下述步骤实施的，但不局限于此制备工艺，公知的能实现的制备工艺均可以：采取可能含酪酸梭菌的样品，然后将样品置于灭菌厌氧瓶内，吹入氮气同时充分混合，迅速从中取2克样品加入18ml灭菌的稀释液中，吹入氮气同时充分混匀，在无菌操作台内，进行10-1、10-2、10-3、10-4，10-5，10-6，10-7梯度稀释，取10-5，10-6，10-7三个稀释梯度，分别涂布于酪酸梭菌选择性单菌落分离固体培养基上，置于厌氧罐内，厌氧37℃下培养48小时，选择长势良好的单菌落分别接种于液体扩增培养基中，置于厌氧罐内，厌氧37℃下扩增培养48小时。将所得培养液离心(12000rpm)分离出菌体后，将菌体冷冻真空干燥，调制出干燥菌粉，然后进行菌种鉴定和毒性试验，将鉴定为酪酸梭菌的干燥菌粉按需要比例添加辅料制成片剂、胶囊、散剂、粉剂或液体制剂等各种剂型，也可加入其他活菌或低聚果糖等低聚糖起到协同作用。酪酸梭菌选择性单菌落分离固体培养基优选但不局限于：纯化水1l，蛋白胨40.0g，na2hpo45.0g，k2hpo41.0g，nacl2.0g，mgso40.1g，葡萄糖2.0g，琼脂25.0g，调ph7.6，116℃灭菌20分钟，待其冷至50℃左右，加入卵黄液50.0ml，加入终浓度为200μg/ml的硫酸多粘菌素b，加入终浓度200μg/ml的新霉素，充分混匀后，分注于平皿中。酪酸梭菌液体扩增培养基优选但不局限于：纯化水1l，胰蛋白胨10.0g，牛肉浸膏10.0g，酵母浸膏3.0g，葡萄糖5.0g，nacl5.0g，可溶性淀粉1.0g，半胱氨酸盐酸盐0.5g，醋酸钠3.0g，琼脂0.5g，调ph6.6-7.0，121℃，灭菌15分钟。为进一步具体说明本发明，发明人利用上述方法通过酪酸梭菌选择性单菌落分离固体培养基分离鉴定出了无毒性的酪酸梭菌，本发明所述酪酸梭菌并不局限于为说明本发明所述的菌，只要无毒性的酪酸梭菌均是本发明所述，均在本发明的保护范围内。本发明所述酪酸梭菌优选但不限于酪酸梭菌df96101保藏编号cgmcc0313.1或丁酸梭菌qa-08保藏编号cgmcc2303。本发明实施说明中优选使用的酪酸梭菌的细菌学性质：1、为说明本发明，本发明利用上述方法分离的酪酸梭菌为酪酸梭菌df96101保藏编号cgmcc0313.1或丁酸梭菌qa-08保藏编号cgmcc2303。2、菌落形态显微镜观察：长3.0-6.0微米，宽0.6-1.2微米，直杆或梭状菌，革兰氏染色阳性，产芽孢，孢子欠端生。平板形态：菌落圆形，边缘不整齐，稍凸，不透明，颜色淡黄，表面无光泽。3、生理生化鉴定硫化氢:-；吲哚:-；明胶液化:-；氨:-；硝酸盐还原:-；卵磷脂酶反应:-；脲酶:-；v-p试验:-；接触酶:-；是否需氧:厌氧性。4、糖酵解实验鉴定阿拉伯糖:+；鼠李糖:+；纤维二糖:+；d-山梨醇:-；d-果糖:+；可溶性淀粉:+；d-半乳糖:+；蔗糖:+；葡萄糖:+；海藻糖:+；菊糖:+；木糖:+；乳糖:+；葡萄糖酸盐(钠):+；d(+)甘露糖:+；麦芽糖:+；d-甘露醇:+；甘油:+；d(+)棉籽糖:+；核糖:+；松三糖:+；蜜二糖:+。本发明所述的酪酸梭菌指活的生物个体。本发明是以有效剂量按上述方法分离的酪酸梭菌作为主要活性成份，按照一定的制剂工艺，加入常规的赋形剂、调味剂、崩解剂、防腐剂、润滑剂、湿润剂、黏合剂、溶剂、增稠剂、增溶剂等辅料，制成任何一种适合于使用的剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、液体制剂、粉剂等剂型。本发明所述酪酸梭菌作为主要药物活性成份制成活菌制剂。本发明所指有效剂量是指按上述方法分离的酪酸梭菌根据上面所述单独或组合作为主要药物活性成份制成的固体活菌制剂包含的总活菌数不能低于1×106cfu/g，一般在1×107cfu/g以上，最高可达到1×1012cfu/g或1×1012cfu/g以上。本发明所指有效剂量是指按上述方法分离的酪酸梭菌根据上面所述单独或组合作为主要药物活性成份制成的液体活菌制剂包含的总活菌数不能低于1×106cfu/ml，一般在1×107cfu/ml以上，最高可达到1×1012cfu/ml或1×1012cfu/ml以上。本发明所述制剂包括酪酸梭菌单独应用或与其他药物联合应用，尤其包括酪酸梭菌单独应用或与双歧杆菌联合应用。本发明所述双歧杆菌指活的生物个体。本发明所述双歧杆菌联合应用的制剂中，固体制剂包含的双歧杆菌总活菌数不低于1×106cfu/g，一般在1×107cfu/g以上，最高可达到1×1012cfu/g或1×1012cfu/g以上；或液体制剂包含的双歧杆菌总活菌数不低于1×106cfu/ml，一般在1×107cfu/ml以上，最高可达到1×1012cfu/ml或1×1012cfu/ml以上。由于本发明首次公开了酪酸梭菌作为主要活性成份制成制剂在预防或治疗慢性阻塞性肺疾病中的应用，因此含上述酪酸梭菌的制剂在预防或治疗慢性阻塞性肺疾病制剂中的应用均属于本发明的保护范围。本发明所述的酪酸梭菌在制成任何一种剂型时，均具有预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的作用。如果其组份中含有酪酸梭菌成份制备成制剂，在其包装或说明书等标识上或者在其他任何宣传品上只要注明或提示具有预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的作用，则落入本发明的保护范围之内。本发明所述的酪酸梭菌可以制成药品、保健食品、食品或饮品等。具体实施方式制备例说明：上述已经对酪酸梭菌制剂的制备进行说明，这里通过酪酸梭菌df96101保藏编号cgmcc0313.1或丁酸梭菌qa-08保藏编号cgmcc2303为例进行具体说明，其他酪酸梭菌菌种制剂的制备方法本领域技术人员通过本实施例很容易掌握，其他剂型的制备方法本领域技术人员通过本实施很容易掌握，在此不再一一叙述说明。制备方法并不局限于本发明实施例所述，公知的能够达到制备目的的方法均可以，实施例的制备说明只是对本发明的说明，并不是对本发明保护范围的限制。制备实施例1酪酸梭菌粉剂的制备1菌粉的制备和菌种的鉴定采取人的粪便样品，然后将样品置于灭菌厌氧瓶内，吹入氮气同时充分混合，迅速从中取2克样品加入18ml灭菌的稀释液中，吹入氮气同时充分混匀，在无菌操作台内，进行10-1、10-2、10-3、10-4，10-5，10-6，10-7梯度稀释，取10-5，10-6，10-7三个稀释梯度，分别涂布于酪酸梭菌选择性单菌落分离固体培养基上，置于厌氧罐内，厌氧37℃下培养48小时，选择长势良好的单菌落分别接种于液体扩增培养基中，置于厌氧罐内，厌氧37℃下扩增培养48小时。将所得培养液离心(12000rpm)分离出菌体后，将菌体冷冻真空干燥，调制出干燥菌粉，然后进行菌种鉴定，经生理生化鉴定为酪酸梭菌，为酪酸梭菌df96101保藏编号cgmcc0313.1或丁酸梭菌qa-08保藏编号cgmcc2303。酪酸梭菌df96101保藏编号cgmcc0313.1或丁酸梭菌qa-08保藏编号cgmcc2303菌粉制备，将酪酸梭菌df96101保藏编号cgmcc0313.1或丁酸梭菌qa-08保藏编号cgmcc2303接种到酪酸梭菌液体扩增培养基中，厌氧37℃下扩增培养48小时。将所得培养液离心(12000rpm)分离出菌体后，将菌体冷冻真空干燥，调制出干燥菌粉，活菌数均为1×109cfu/g以上。2毒性试验2.1动物及分组取30只spf级别大鼠，6-8周龄，体重14-18g，随机分入酪酸梭菌cgmcc0313.1组、丁酸梭菌cgmcc2303组和未给药组，每组10只。2.2制备菌液将上述不同的酪酸梭菌菌粉分别用纯化水调制为含菌数均为1×109cfu/ml的菌液。2.3方法各酪酸梭菌组和未给药组均给予相同的基础饲料，且饲养条件均一致，各酪酸梭菌组每天灌服酪酸梭菌菌液0.5ml，未给药组每天灌服纯化水0.5ml，饲喂14天，观察体重及毒性反应。2.4结果各组大鼠均未出现异常情况，未发生振颤、痉挛、运动失调、姿态异常，无眼球突出，排尿正常，皮肤、呼吸正常，无死亡情况，未见中毒反应。3制备成粉剂等剂型根据上述步骤和方法分离鉴定后，经实验检验无毒性，就可将酪酸梭菌菌种制成菌粉，然后按照需要添加相关辅料制成各种剂型，优选据酪酸梭菌菌粉的活菌数，按比例添加淀粉制成粉剂，使活菌数不低于1×107cfu/g，然后装袋。应用效果实施例说明：本发明以酪酸梭菌df96101保藏编号cgmcc0313.1或丁酸梭菌qa-08保藏编号cgmcc2303为代表说明酪酸梭菌的应用效果，菌粉由青岛东海药业有限公司提供。本发明中使用的双歧杆菌来自于市场销售产品，公众能够购买到的双歧杆菌活菌均可。应用效果实施例1：酪酸梭菌在治疗慢性阻塞性肺疾病中的应用1模型组制备：1.1实验动物10周龄健康雄性wistar大鼠，体重(250±20)g，购自济南朋悦实验动物繁育有限公司。实验前适应饲养一周：按昼夜节律采光12h，控制温度、湿度，自由摄取食物和水，每日定时更换饲料，通风良好，排除其它应激因素干扰。1.2制备方式采用熏烟加气管注入脂多糖(lps)的方法建立大鼠慢性阻塞性肺疾病模型。第1、14天气管内注入脂多糖(lps)0.1ml(200ug)/只，并360°旋转大鼠5次以上，使lps均匀分布于两肺。第2-13天、15-28天每日上午在72l密闭箱内熏5％香烟(注射器反复注入香烟烟雾)0.5h。1.3模型组制备结果造模成功。2药物治疗实验：2.1实验方法选取10周龄的健康雄性wistar大鼠50只，随机分为正常对照组(n＝10)、酪酸梭菌(df96101)治疗组(n＝10)、酪酸梭菌(qa-08)治疗组(n＝10)、双歧杆菌治疗组(n＝10)、模型对照组(n＝10)。所有对象均给予相同的基础饲料，且饲养条件均一致。正常对照组不做任何处理，各治疗组和模型对照组按1.2所述方式建立大鼠copd模型，并于模型建立的第8天起，酪酸梭菌(df96101、qa-08)和双歧杆菌治疗组使用含菌数为1×106cfu/ml(用0.9％生理盐水调制菌粉)的菌液灌服0.5ml，模型对照组和正常对照组灌服0.9％生理盐水0.5ml，直至第28天结束。2.2检测所有对象均在第29天行肺功能检测。数据使用spss21.0进行统计学分析。观察酪酸梭菌对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺功能的影响，并与双歧杆菌进行比较。3结果与正常对照组相比较，慢性阻塞性肺疾病模型大鼠0.3秒用力呼气容积(fev0.3)、0.3秒用力呼气容积/用力肺活量(fev0.3/fvc)、峰流速(pef)均显著减少(p＜0.01)，提示大鼠气道不完全堵塞，差别有统计学意义。与慢性阻塞性肺疾病模型大鼠相比，酪酸梭菌df96101和qa-08治疗后，大鼠fev0.3、fev0.3/fvc、pef均增加(p＜0.05)，差异具有统计学意义。与双歧杆菌治疗组大鼠相比，酪酸梭菌df96101和qa-08治疗组大鼠fev0.3、fev0.3/fvc、pef均增加(p＜0.05)，差异具有统计学意义。酪酸梭菌df96101治疗组和qa-08治疗组之间，大鼠fev0.3、fev0.3/fvc、pef均无统计学差异(p＞0.05)。酪酸梭菌对慢性阻塞性肺疾病大鼠的肺功能有显著改善作用，能显著改善慢性阻塞性肺疾病大鼠的气流受限症状，并显著高于双歧杆菌治疗组。见表1。表1不同组别大鼠肺功能变化统计分析组别例数fev0.3(ml)fev0.3/fvc(％)pef(ml/s)正常对照组102.51±0.2686.76±9.1225.82±1.35模型对照组101.62±0.2456.62±7.3621.58±1.32双歧杆菌治疗组101.82±0.2160.67±8.8622.51±1.24酪酸梭菌(df96101)治疗组102.15±0.2570.54±7.3124.03±1.28酪酸梭菌(qa-08)治疗组102.28±0.2772.02±9.0324.19±1.314讨论慢性阻塞性肺疾病模型组和正常对照组相比大鼠的fev0.3、fev0.3/fvc、pef均显著减小(p＜0.01)，气道不完全堵塞。而经酪酸梭菌治疗后，大鼠的fev0.3、fev0.3/fvc、pef均显著增加(p＜0.05)，气流受限显著改善，且疗效显著好于双歧杆菌治疗组。表明酪酸梭菌干预能显著减少慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的气流受限症状、改善肺部功能。酪酸梭菌制剂能够有效预防或治疗慢性阻塞性肺疾病，明显改善慢性阻塞性肺疾病症状，抑制慢性阻塞性肺疾病的发展进程，且无任何毒副作用，应用依从性好，是预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的新方法、新突破。本发明在实施过程中所使用的酪酸梭菌菌种已分别于1997年7月28日和2007年12月26日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所，邮政编码100101)保藏，共两个下述菌种，但本发明所述的酪酸梭菌并不局限于这两种微生物菌种。(1)分类命名：酪酸梭菌clostridiumbutyricum，保存编号cgmccno.0313.1。(2)分类命名：丁酸梭菌clostridiumbutyricum，保存编号cgmccno.2303。上述两个菌种经该微生物中心检测，检测结果均为存活。当前第1页12