本发明属于药品领域，涉及一种药物及其制备方法，特别涉及一种祛风散寒、舒筋活络的中药制剂及其制备方法。
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：：风湿灵片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第三册，标准号为ws3-b-0518-91，处方为：制川乌、制草乌、防己、桂枝、续断、牛膝、防风、威灵仙、老鹳草，为糖衣片。具有祛风散寒，舒筋活络的作用，临床上用于治疗风寒湿痹、关节疼痛、手足麻木、腰腿酸痛。风湿灵片由于现有制备技术等原因，其糖衣片服用后存在着崩解时限长、溶出度低、吸收较差和生物利用度较低等问题，直接影响着治疗的效果。此外，风寒湿痹、关节疼痛、手足麻木、腰腿酸痛疾病患者需要长期服药，而目前市售的产品多为糖衣片，崩解及起效较慢，不能迅速地减轻慢患者症状，而且含有糖份，长期服用对健康有影响，特别是血糖偏高患者。因此，有必要制备崩解速度较快、溶出较好、易于吸收、生物利用度较高、不含糖份的祛风散寒、舒筋活络的中药制剂，以满足临床治疗和家庭使用的多种需求。分散片(dispersibletablets)又称水分散片(waterdispersibletablets)，系指遇水可迅速崩解形成均匀粘性混悬液的片剂。相对于普通片剂来说，分散片可增加难溶性药物的溶解，吸收快，生物利用度高，不良反应小，能够降低药物对胃肠道的刺激性。分散片服用方便，可吞服、咀嚼、含吮，也可置水中分散后单独服用或与果汁、牛奶同服，尤其适合老、幼和吞服固体困难的患者。原剂型药材提取工艺为：取药材，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩成稠膏，没有经过任何的除杂步骤。中国专利cn1456282a公开了一种风湿灵颗粒的制备方法，其药材提取工艺为：将各味药材加水煎煮2-3次，煎煮液浓缩成稠膏或浓缩干燥制成干膏粉，同样为水提后直接浓缩成稠膏，没有经过任何除杂步骤。以上提取方法均无法满足分散片制备时中药提取物杂质尽量少，以保证制剂中有效成分的含量以及药效作用的要求。以上
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：内容的公开仅用于辅助理解本发明的发明构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述
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：不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。技术实现要素：本发明针对上述存在的问题，提供一种祛风散寒、舒筋活络的中药制剂及其制备方法。本发明将制川乌、制草乌、防己、桂枝、续断、牛膝、防风、威灵仙、老鹳草等药材经提取制备成干膏粉包合物，再制备成分散片，提高了崩解速度、溶出速率及生物利用度，从而提高疗效，也有效掩盖了药物的不良气味。本发明制备方法工艺简单，生产成本低，耗能低，易实现工业化生产。为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种祛风散寒、舒筋活络的中药制剂，包括以下重量份的组分：制川乌60-80份、制草乌90-110份、防己130-150份、防风60-80份、续断60-80份、牛膝60-80份、桂枝60-80份、威灵仙60-80份、老鹳草130-150份、海藻酸钠50-100份、羟丙基甲基纤维素20-40份、预胶化淀粉70-150份、交联聚维酮30-60份、十二烷基硫酸钠10-20份、微粉硅胶4-6份，制备成分散片。一种以上所述祛风散寒、舒筋活络的中药制剂制备成分散片的制备方法，包括以下步骤：t1.分别取以下组分：羟丙基甲基纤维素、预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶，粉碎过100目筛，备用；t2.按以下重量份称取组分：制川乌60-80份、制草乌90-110份、防己130-150份、防风60-80份、续断60-80份、牛膝60-80份、桂枝60-80份、威灵仙60-80份、老鹳草130-150份、海藻酸钠50-100份、羟丙基甲基纤维素20-40份、预胶化淀粉70-150份、交联聚维酮30-60份、十二烷基硫酸钠10-20份、微粉硅胶4-6份；t3.制备药材提取物干膏粉；t4.取药材提取物干膏粉，制备成主药包合物；t5.取羟丙基甲基纤维素溶解于120-200份65％乙醇中制成羟丙基甲基纤维素稀乙醇溶液；t6.取预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠及步骤t4制备的主药包合物加入搅拌机中，搅拌均匀后加入步骤t5的羟丙基甲基纤维素乙醇溶液，搅拌10-15分钟制成软材，过20目筛湿法制粒，干燥，取出，过50目筛整粒，得干颗粒；t7.取步骤t6项下干颗粒，加微粉硅胶混合30分钟制混合粉，压片，即得。以上所述祛风散寒、舒筋活络的中药制剂，制备成分散片的制备方法中步骤t3项下药材提取物干膏粉的制备方法为：s1.取称量好的各味药材碎成8-10目的粗粉；s2.取防已、防风、续断、桂枝、威灵仙等5味药材加6-8倍量70％的乙醇溶液，超声提取3次，每次1小时，收集3次提取液，回收乙醇，浓缩至相对密度在80℃时为1.27-1.30的稠膏a；s3.取制川乌、制草乌、牛膝、老鹳草与步骤s1项下经乙醇提取后的防已、防风、续断、桂枝、威灵仙药材，加水煎煮2次，第一次加6-8倍量水煎煮2-3小时，第二次加4-6倍量水煎煮1-2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时为1.03-1.07的清膏，加入与清膏等量的95％乙醇，于5-10℃下放置12-24小时，取出，200目过滤，取滤液回收乙醇并浓缩至相对密度在80℃时为1.27-1.30的稠膏b；s4.取上述稠膏a、b混匀，真空干燥，取出粉碎，过80目筛，得药材提取物干膏粉。以上所述祛风散寒、舒筋活络的中药制剂，制备成分散片的制备方法中步骤t4项下主药包合物的制备方法为：r1.取药材提取物干膏粉，加200-500份65％乙醇溶液使溶解，制成药材提取物干膏粉稀乙醇溶液；r2.取海藻酸钠置于配料罐中，加500-1000份水，在45-55℃下加热使其溶解，得海藻酸钠溶液；r3.将药材提取物干膏粉稀乙醇溶液缓缓加入海藻酸钠溶液中，边加边搅拌，温度保持在45-55℃下搅拌3-5小时，放至室温后置4℃-10℃条件下放置8-12小时，过滤，弃去母液，滤渣干燥，过80目筛，制成主药包合物。进一步的，药材提取物干膏粉的制备方法中步骤s4项下真空干燥温度为60℃-80℃，时间为10-12小时，所得药材提取物干膏粉的水分含量≤6％。进一步的，药材提取物干膏粉包合物的制备方法中步骤r3项下搅拌速度为40-60rpm，滤渣干燥温度为60℃-80℃，干燥时间为6-8小时，所得主药包合物水分含量≤6％。进一步的，步骤t6项下颗粒干燥温度为60℃-80℃，干燥时间为8-10小时，所得干颗粒的水分含量≤6％。本发明的有益效果是：1、本发明方法将方中防己、桂枝、续断、防风、威灵仙等药材先经醇提后再与制川乌、制草乌、牛膝、老鹳草一起水提，再经醇沉步骤除杂，既保证了有效成分的提取较完全，又能有效去除杂质，提高了提取物中有效成分的含量，从而保证了分散片中有效成分的含量以及疗效。2、本发明中药制剂将药材提取干膏粉制备成包合物，再进一步制备成分散片，不但掩盖了药物的不良气味，还使得药物崩解速度、溶出度较原剂型(片剂)有显著提高，克服了现有风湿灵片、胶囊等剂型存在的崩解及起效较慢，溶出度低，生物利用度较低，不能迅速地发挥药效从而快速减轻慢患者症状等问题，具有崩解速度快，溶出较好，吸收较快，作用起效快，生物利用度高，不良反应少，服用方便等优点。3、本发明以羟丙基甲基纤维素、预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶等作为辅料，不含糖分，有利于高血糖患者的长期服用，克服了原剂型(糖衣片)不利于高血糖患者长期服用等缺点。4、本发明方法的工艺简单、对生产设备无特殊要求、容易操作、耗能低、省时、生产成本低，容易实现工业化生产。具体实施方式虽然本说明书通过特别指出并清楚要求保护本发明的权利要求书作出结论，但应该相信下列说明将更好地理解本发明。如本文所用，单词“优选”及变体是指在特定环境下能够提供特定有益效果的本发明的实施方案。然而，其它的实施方案在相同或其它的环境下也可以是优选的。此外，一个或多个优选实施方案的详述并不表示其它实施方案是无用的，并且不旨在从本发明的范畴排除其它的实施方案。一、药材提取方法的筛选本发明试验中对比了以下药材提取方法：1、原剂型(糖衣片)提取方法：取制川乌68g、制草乌102g、防已136g、防风68g续断68g、牛膝68g、桂枝68g、威灵仙68g、老鹳草136g，碎成8目的粗粉，加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮3小时，第二次加6倍量水煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩成稠膏，真空干燥，粉碎，得药材提取物干膏粉。2、取制川乌68g、制草乌102g、防已136g、防风68g、续断68g、牛膝68g、桂枝68g、威灵仙68g、老鹳草136g，碎成8目的粗粉，加水煎煮2次，第一次加8倍量水煎煮3小时，第二次加6倍量水煎煮2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时为1.05的清膏，加入与清膏等量的95％乙醇，于5℃下放置12小时，取出，200目过滤，取滤液回收乙醇并浓缩至相对密度在80℃时为1.28的稠膏，真空干燥，粉碎，得药材提取物干膏粉。3、称取制川乌68g、制草乌102g、防已136g、防风68g、续断68g、牛膝68g、桂枝68g、威灵仙68g、老鹳草136g，碎成8目的粗粉；取防已、防风、续断、桂枝、威灵仙等5味药材加6倍量70％的乙醇溶液，超声提取3次，每次1小时，收集3次提取液，回收乙醇，浓缩至相对密度在80℃时为1.27-1.30的稠膏a；取制川乌、制草乌、牛膝、老鹳草与步骤s1项下经乙醇提取后的防已、防风、续断、桂枝、威灵仙药材，加水煎煮2次，第一次加8倍量水煎煮3小时，第二次加6倍量水煎煮2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时为1.05的清膏，加入与清膏等量的95％乙醇，于5℃下放置12小时，取出，200目过滤，取滤液回收乙醇并浓缩至相对密度在80℃时为1.28的稠膏b；取上述稠膏a、b混匀，真空干燥，取出粉碎，过80目筛，得药材提取物干膏粉。采用高效液相色谱分别测定以上3种提取方法所得的干膏粉中粉防己碱的含量，结果见表1。表13种药材提取方法所得干膏粉中粉防己碱的含量测定结果由表1可知，提取方法3所得的干膏粉中粉防己碱的含量最高，说明按照提取方法3提取药材时有效成分的转移率高，而且杂质明显减少，故本发明选择提取方法3作为药材的提取方法。二、制剂条件的筛选1.崩解剂的选择崩解剂的种类及用量对分散片的崩解、溶出效果至关重要，是首先要考虑的因素。分散片中常用的崩解剂有羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠等。以羟丙基甲基纤维素为粘合剂，微粉硅胶为助流剂，分别对8％羧甲基淀粉钠、8％交联聚维酮、8％低取代羟丙基纤维素、8％交联羧甲基纤维素钠4种崩解剂，采用内加法，进行选择试验，以崩解时限和分散均匀性为评价指标进行综合评价，以确定分散片中最佳的崩解剂种类。结果见表2。表2崩解剂的优选试验结果表从表2中的试验结果可知：以交联聚维酮为崩解剂制得的片剂崩解时限和分散均匀性均较好，故本发明选择交联聚维酮为崩解剂，采用内加法加入。本发明继续优化交联聚维酮的用量，试验结果见表3。表3交联聚维酮的用量考察结果表从表3中的试验结果可知：本发明使用8％-10％交联聚维酮为崩解剂制得的片剂崩解时限和分散均匀性均较好，故本发明选择交联聚维酮做为崩解剂时用量为占处方量的8％-10％。2.粘合剂的选择本发明对比了干法压片、湿法制粒再压片，干法压片采用普通压片机效果不好，对设备要求高，故本发明采用湿法制粒再压片。分散片采用亲水性粘合剂制成的颗粒，表面具亲水性，压片后水分易湿润，渗入，利于片剂崩解。试验中考察了水、65％乙醇溶液、6％羟丙基甲基纤维素的65％乙醇溶液做粘合剂，以制粒情况、崩解时限和分散均匀性为评价指标进行综合评价，结果见表4。表4粘合剂考察结果表从表4中的试验结果可知：本发明使用6％羟丙基甲基纤维素的65％乙醇溶液制粒情况、片剂外观、崩解时限和分散均匀性效果最好，故本发明粘合剂选择6％羟丙基甲基纤维素的65％乙醇溶液。本发明继续优羟丙基甲基纤维素的用量，试验结果见表5。表5粘合剂用量考察结果表从表5中的试验结果可知：本发明使用占处方量6％-7％羟丙基甲基纤维素做为粘合剂时制粒情况、崩解时限和分散均匀性效果均较好，故本发明选择占处方量6％-7％羟丙基甲基纤维素作为粘合剂。3.表面活性剂的选择表面活性剂在药物制剂中具有润湿和增溶的作用，在分散片的处方中添加表面活性剂可大大提高分散片的溶出速度。试验中比较了十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、洛泊沙姆和未加表面活性剂三种情况下分散片的溶出实验，结果见表6。表6表面活性剂考察结果表由表6中的试验结果可知：三种分散片的溶出试验结果中，以十二烷基硫酸钠做为表面活性剂时溶出效果最好，故本发明选择十二烷基硫酸钠为表面活性剂。经试验考察对比其用量为处方量的3.0％-5.0％时片剂的溶出效果最好。4.溶胀辅料的选择分散片主要为药物与至少一种崩解剂和溶胀辅料配伍而成。目前使用的溶胀辅料有瓜耳胶、苍耳胶、藻酸盐、葡聚糖、可压性淀粉、hpmc、多糖类及羧甲基纤维素钙、羟丙基纤维素等亲水性高分子聚合物。试验中对比了苍耳胶、海藻酸钠、葡聚糖及预胶化淀粉，以崩解时间为考察指标，结果见表7。表7溶胀辅料考察结果表从表7中的试验结果可知：以预胶化淀粉为溶胀辅料时，分散片的崩解效果最好，故本发明选择预胶化淀粉为溶胀辅料。经试验考察比较，预胶化淀粉做为溶胀辅料最适合用量为占处方量的20-25％。5.助流剂的选择粉末流动性是固体药物制剂工艺中的一项重要性质。微粉硅胶、硬脂酸镁是常用的助流剂，可在制粒压片或粉末直接压片时有效地改善颗粒或粉末的流动性。试验中对比了1％微粉硅胶、1％硬脂酸镁、1％硬脂酸镁-微粉硅胶(1∶1)做为助流剂，以崩解时间和硬度为考察指标，进行综合评价。结果见表8。表8助流剂考察结果表由表8中的试验结果可知：1％微粉硅胶做为助流剂效果最好，故本发明选用1％微粉硅胶做为助流剂。三、祛风散寒、舒筋活络的中药制剂制备成分散片的制备方法实施例1一种祛风散寒、舒筋活络的中药制剂制备成分散片的制备方法，包括如下步骤：t1.分别取以下组分：羟丙基甲基纤维素、预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶，粉碎过100目筛，备用；t2.按以下重量份称取组分：制川乌600g、制草乌900g、防己1300g、防风600g、续断600g、牛膝600g、桂枝600g、威灵仙600g、老鹳草1300g、海藻酸钠500g、羟丙基甲基纤维素200g、预胶化淀粉700g、交联聚维酮300g、十二烷基硫酸钠100g、微粉硅胶40g；t3.制备药材提取物干膏粉:取称量好的各味药材碎成10目的粗粉；取防已、防风、续断、桂枝、威灵仙等5味药材加6倍量70％的乙醇溶液，超声提取3次，每次1小时，收集3次提取液，回收乙醇，浓缩至相对密度在80℃时为1.27的稠膏a；取经乙醇提取后的防已、防风、续断、桂枝、威灵仙与制川乌、制草乌、牛膝、老鹳草，加水煎煮2次，第一次加6倍量水煎煮2小时，第二次加4倍量水煎煮1小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时为1.03的清膏，加入与清膏等量的95％乙醇，于5℃下放置12小时，取出，200目过滤，取滤液回收乙醇并浓缩至相对密度在80℃时为1.27的稠膏b；取稠膏a、b混匀，60℃真空干燥12小时，取出粉碎，过80目筛，得药材提取物干膏粉，测定水分为3.1％；t4.取药材提取物干膏粉，制备成主药包合物:取药材提取物干膏粉，加2000g65％乙醇溶液使溶解，制成药材提取物干膏粉稀乙醇溶液；取海藻酸钠置于配料罐中，加5000g水，在45℃下加热使其溶解，得海藻酸钠溶液；将药材提取物干膏粉稀乙醇溶液缓缓加入海藻酸钠溶液中，边加边以40rpm的搅拌速度搅拌，温度保持在45℃下搅拌3小时，放至室温后置4℃条件下放置8小时，过滤，弃去母液，滤渣60℃干燥8小时，过80目筛，制成主药包合物，测定水分为2.9％。t5.取羟丙基甲基纤维素溶解于1200g65％乙醇中制成羟丙基甲基纤维素稀乙醇溶液；t6.取预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠及步骤t4制备的主药包合物加入搅拌机中，搅拌均匀后加入步骤t5的羟丙基甲基纤维素乙醇溶液，搅拌10分钟制成软材，过20目筛湿法制粒，60℃干燥10小时，取出，过50目筛整粒，得干颗粒，测定水分为3.1％；t7.取步骤t6项下干颗粒，加微粉硅胶混合30分钟制混合粉，压片，即得。实施例2一种祛风散寒、舒筋活络的中药制剂制备成分散片的制备方法，包括如下步骤：t1.分别取以下组分：羟丙基甲基纤维素、预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶，粉碎过100目筛，备用；t2.按以下重量份称取组分：制川乌800g、制草乌1100g、防己1500g、防风800g、续断800g、牛膝800g、桂枝800g、威灵仙800g、老鹳草1500g、海藻酸钠1000g、羟丙基甲基纤维素400g、预胶化淀粉1500g、交联聚维酮600g、十二烷基硫酸钠200g、微粉硅胶60g；t3.制备药材提取物干膏粉:取称量好的各味药材碎成8目的粗粉；取防已、防风、续断、桂枝、威灵仙等5味药材加8倍量70％的乙醇溶液，超声提取3次，每次1小时，收集3次提取液，回收乙醇，浓缩至相对密度在80℃时为1.30的稠膏a；取经乙醇提取后的防已、防风、续断、桂枝、威灵仙与制川乌、制草乌、牛膝、老鹳草，加水煎煮2次，第一次加8倍量水煎煮3小时，第二次加6倍量水煎煮2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时为1.07的清膏，加入与清膏等量的95％乙醇，于10℃下放置24小时，取出，200目过滤，取滤液回收乙醇并浓缩至相对密度在80℃时为1.30的稠膏b；取稠膏a、b混匀，80℃真空干燥10小时，取出粉碎，过80目筛，得药材提取物干膏粉，测定水分为3.3％；t4.取药材提取物干膏粉，制备成主药包合物:取药材提取物干膏粉，加5000g65％乙醇溶液使溶解，制成药材提取物干膏粉稀乙醇溶液；取海藻酸钠置于配料罐中，加10000g水，在55℃下加热使其溶解，得海藻酸钠溶液；将药材提取物干膏粉稀乙醇溶液缓缓加入海藻酸钠溶液中，边加边以60rpm的搅拌速度搅拌，温度保持在55℃下搅拌5小时，放至室温后置10℃条件下放置12小时，过滤，弃去母液，滤渣80℃干燥6小时，过80目筛，制成主药包合物，测定水分为3.2％。t5.取羟丙基甲基纤维素溶解于2000g65％乙醇中制成羟丙基甲基纤维素稀乙醇溶液；t6.取预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠及步骤t4制备的主药包合物加入搅拌机中，搅拌均匀后加入步骤t5的羟丙基甲基纤维素乙醇溶液，搅拌15分钟制成软材，过20目筛湿法制粒，80℃干燥8小时，取出，过50目筛整粒，得干颗粒，测定水分为3.4％；t7.取步骤t6项下干颗粒，加微粉硅胶混合30分钟制混合粉，压片，即得。实施例3一种祛风散寒、舒筋活络的中药制剂制备成分散片的制备方法，包括如下步骤：t1.分别取以下组分：羟丙基甲基纤维素、预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶，粉碎过100目筛，备用；t2.按以下重量份称取组分：制川乌680g、制草乌1020g、防己1360g、防风680g、续断680g、牛膝680g、桂枝680g、威灵仙680g、老鹳草1360g、海藻酸钠750g、羟丙基甲基纤维素300g、预胶化淀粉1100g、交联聚维酮450g、十二烷基硫酸钠150g、微粉硅胶50g；t3.制备药材提取物干膏粉:取称量好的各味药材碎成9目的粗粉；取防已、防风、续断、桂枝、威灵仙等5味药材加7倍量70％的乙醇溶液，超声提取3次，每次1小时，收集3次提取液，回收乙醇，浓缩至相对密度在80℃时为1.28的稠膏a；取经乙醇提取后的防已、防风、续断、桂枝、威灵仙与制川乌、制草乌、牛膝、老鹳草，加水煎煮2次，第一次加7倍量水煎煮2.5小时，第二次加5倍量水煎煮1.5小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时为1.05的清膏，加入与清膏等量的95％乙醇，于8℃下放置18小时，取出，200目过滤，取滤液回收乙醇并浓缩至相对密度在80℃时为1.28的稠膏b；取稠膏a、b混匀，70℃真空干燥11小时，取出粉碎，过80目筛，得药材提取物干膏粉，测定水分为3.2％；t4.取药材提取物干膏粉，制备成主药包合物:取药材提取物干膏粉，加3500g65％乙醇溶液使溶解，制成药材提取物干膏粉稀乙醇溶液；取海藻酸钠置于配料罐中，加7500g水，在50℃下加热使其溶解，得海藻酸钠溶液；将药材提取物干膏粉稀乙醇溶液缓缓加入海藻酸钠溶液中，边加边以50rpm的搅拌速度搅拌，温度保持在50℃下搅拌4小时，放至室温后置8℃条件下放置10小时，过滤，弃去母液，滤渣70℃干燥7小时，过80目筛，制成主药包合物，测定水分为3.0％。t5.取羟丙基甲基纤维素溶解于1600g65％乙醇中制成羟丙基甲基纤维素稀乙醇溶液；t6.取预胶化淀粉、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠及步骤t4制备的主药包合物加入搅拌机中，搅拌均匀后加入步骤t5的羟丙基甲基纤维素乙醇溶液，搅拌13分钟制成软材，过20目筛湿法制粒，70℃干燥9小时，取出，过50目筛整粒，得干颗粒，测定水分为3.2％；t7.取步骤t6项下干颗粒，加微粉硅胶混合30分钟制混合粉，压片，即得。四、祛风散寒、舒筋活络的中药制剂的质量评价1.测定崩解时限采用中国药典2015年版“崩解时限检查法”(通则0921)，取实施例1-3的祛风散寒、舒筋活络的中药制剂以及市售风湿灵片(糖衣片)进行检测，分别记录崩解时限，结果见表9。表9崩解时限测定情况从表9中可以看出，本发明祛风散寒、舒筋活络的中药制剂比市售风湿灵片(糖衣片)崩解时间大大缩短，表明其吸收较快，能快速起效，有利于提高疗效。2.测定溶出度采用中国药典2015年版“溶出度与释放度测定法”第一法(通则0931)，取实施例4-6的祛风散寒、舒筋活络的中药制剂以及市售风湿灵片(糖衣片)进行检测，样品含量测定采用高效液相色谱法，以粉防己碱为对照品，计算溶出度，结果见表10。表10溶出度测定情况从表10中可以看出，本发明祛风散寒、舒筋活络的中药制剂比市售风湿灵片(糖衣片)溶出度明显提高，表明其生物利用度较高。以上内容不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属
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