本发明属于医药领域，具体涉及一种车前子有效部位的制备方法。
背景技术：
车前子是中医传统用药之一，为车前科植物车前（plantagoasiatical.）或平车前（plantagodepressawilld.）的干燥成熟种子，是一种临床常用的大宗药材。车前子味甘、性微寒，归肝、肾、肺、小肠经。其化学成分主要为有机酸类、多糖类、黄酮类、环烯醚萜甙类、苯丙甙类及挥发油等成分，具有清热利尿、渗湿通淋、明目祛痰的功能，用于治疗水肿胀满，暑湿泄泻，目赤肿痛，痰热咳嗽等症。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种车前子有效部位的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种车前子有效部位的制备方法，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数60-70%乙醇超声提取2-4次，每次20-30min，超声温度为55-65℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。
优选地，所述的制备方法中，将车前子微粉用体积分数65%乙醇超声提取3次。
优选地，所述的制备方法中，每次提取25min。
优选地，所述的制备方法中，超声温度为60℃。
优选地，所述的制备方法中，1kg车前子使用9-11l溶剂进行提取。
优选地，所述的制备方法中，将浸膏以适量水溶解后使用棉花过滤再用大孔吸附树脂柱色谱分离。
优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用4-6ml水溶解。
优选地，所述的制备方法中，所述大孔树脂为ab-8型。
本发明技术效果：
该方法操作简单，得到的提取物具有祛痰、镇咳的作用，可以作为车前子的有效部位应用于药品制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种车前子有效部位的制备方法，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数65%乙醇超声提取3次，每次25min，超声温度为60℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用ab-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg车前子使用10l溶剂进行热回流提取，1g浸膏用5ml水溶解。
实施例2
一种车前子有效部位的制备方法，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数60%乙醇超声提取2次，每次20min，超声温度为55℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用ab-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg车前子使用9l溶剂进行热回流提取，1g浸膏用4ml水溶解。
实施例3
一种车前子有效部位的制备方法，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数70%乙醇超声提取4次，每次30min，超声温度为65℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用ab-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg车前子使用11l溶剂进行热回流提取，1g浸膏用6ml水溶解。
该方法操作简单，得到的提取物具有祛痰、镇咳的作用，可以作为车前子的有效部位应用于药品制备。