本发明涉及人体信息数据处理技术领域，具体而言，涉及一种自然避孕法计算方法以及装置。
背景技术：
在常用避孕方法中，或采用避孕药和避孕环，会带来多种显性和隐性的副作；或采用避孕套，会因为其隔阂作用会影响用户性生活体验；或采用节育手术，会因其不可逆转性影响用户今后的怀孕计划。
自然避孕法是根据育龄女性正常的生理规律，通过持续观察、准确记录与精确计算基础体温、宫颈黏液、月经日期等生理信息来判定可孕期与不孕期，以安排性生活时间达到避孕效果的一种计划生育方法。自然避孕法无需使用任何药具，而没有任何副作用，也没有任何隔膜。但是传统的自然避孕法需要专业的付费培训，需要手动记录生理体征，需要人工计算可孕期与不孕期，使用较为复杂；并且容易因人工计算不准确而导致避孕失败。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明实施例的目的在于提供一种自然避孕法计算方法以及装置，以缓解上述问题。
第一方面，本发明实施例提供了一种智能自然避孕计算方法，应用于电子设备，所述电子设备存储有用户的历史数据，所述历史数据包括历史月经状态数据、历史宫颈黏液状态数据及历史基础体温数据；所述方法包括：获取并储存用户的当日数据，所述当日数据至少包括用户当日的基础体温数据、当日的宫颈黏液状态数据以及当日月经状态数据；根据所述当日月经状态数据及所述历史月经状态数据判断用户当日是否处于原有月经周期；在用户当日处于所述原有月经周期时，判断是否已经存在本周期的排卵后不孕期标记；在不存在所述本周期的排卵后不孕期标记时，基于所述当日的基础体温数据与所述历史基础体温数据判断用户是否处于基础体温规则下的排卵前不孕期；在用户处于所述基础体温规则下的排卵前不孕期时，基于所述当日的宫颈黏液状态数据与所述历史宫颈黏液状态数据，判断用户是否处于宫颈黏液规则下的排卵前不孕期；在用户处于所述宫颈黏液规则下的排卵前不孕期时，输出用户当日处于排卵前不孕期，当日晚上无需采用任何避孕措施的指示。
第二方面，本发明实施例提供了一种智能自然避孕计算装置，应用于电子设备，所述电子设备存储有用户的历史数据，所述历史数据包括历史月经状态数据、历史宫颈黏液状态数据及历史基础体温数据，所述软件包括：第一判断模块，用于根据所述当日月经状态数据及所述历史月经状态数据判断用户当日是否处于原有月经周期；第二判断模块，用于在用户当日处于所述原有月经周期时，判断是否已经存在本周期的排卵后不孕期标记；第三判断模块，用于在不存在所述本周期的排卵后不孕期标记时，基于所述当日的基础体温数据与所述历史基础体温数据判断用户是否处于基础体温规则下的排卵前不孕期；第四判断模块，用于在用户处于所述基础体温规则下的排卵前不孕期时，基于所述当日的宫颈黏液状态数据与所述历史宫颈黏液状态数据，判断用户是否处于宫颈黏液规则下的排卵前不孕期；输出模块，用于在用户处于所述宫颈黏液规则下的排卵前不孕期时，输出用户当日处于排卵前不孕期，当日晚上无需采用任何避孕措施的指示。
与现有技术相比，本发明各实施例提出的自然避孕法计算方法以及装置的有益效果是：通过获取女性用户的当日的基础体温数据、当日的宫颈黏液状态数据及当日的月经状态数据，并结合存储的历史数据判断用户当前的生理周期状态，以判断自动输出用户当日进行性生活时是否需要采用避孕措施的指示。如此，通过完整准确的算法及判断逻辑，自动计算出用户当日处于可孕期还是不孕期，从而指导用户的性生活安排实现自然避孕。该方法准确性高，使用方便，有利于育龄女性生殖健康，且提高了用户体验。
为使本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本发明实施例提供的电子设备的示意框图；
图2为本发明实施例提供的一种自然避孕法计算方法的步骤流程示意图之一；
图3为本发明实施例提供的一种自然避孕法计算方法的步骤流程示意图之二；
图4为本发明实施例提供的育龄女性的月经规律和排卵规律示意图；
图5为本发明实施例提供的一种自然避孕法计算方法的步骤流程示意图之三；
图6为本发明第二实施例提供的一种自然避孕法计算装置的示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。同时，在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
请参照图1，图1为本实施例提供的一种电子设备100的方框示意图。所述电子设备100包括自然避孕法计算装置、存储器110、存储控制器120、处理器130、输入输出单元140以及显示单元150。
所述存储器110、存储控制器120、处理器130、输入输出单元140以及显示单元150各元件相互之间直接或间接地电性连接，以实现数据的传输或交互。例如，这些元件相互之间可通过一条或多条通讯总线或信号线实现电性连接。所述自然避孕法计算装置包括至少一个可以软件或固件(firmware)的形式存储于所述存储器110中或固化在客户端设备的操作系统(operating system，OS)中的软件功能模块。所述处理器130用于执行存储器110中存储的可执行模块，例如所述自然避孕法计算装置包括的软件功能模块或计算机程序。
其中，存储器110可以是，但不限于，随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)，只读存储器(Read Only Memory，ROM)，可编程只读存储器(Programmable Read-Only Memory，PROM)，可擦除只读存储器(Erasable Programmable Read-Only Memory，EPROM)，电可擦除只读存储器(Electric Erasable Programmable Read-Only Memory，EEPROM)等。其中，存储器110用于存储程序以及用户的历史数据等，所述处理器130在接收到执行指令后，执行所述程序或调用所述历史数据。
前述本发明实施例任一实施例揭示的流程定义的方法可以应用于处理器130中，或者由处理器130实现。
处理器130可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。上述的处理器130可以是通用处理器，包括中央处理器(Central Processing Unit，简称CPU)、网络处理器(Network Processor，简称NP)等；还可以是数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本发明实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
输入输出单元140用于提供给用户输入数据实现用户与电子设备100的交互，例如用于获取用户的当日数据。所述输入输出单元150可以是，但不限于，鼠标和键盘等。
显示单元150在电子设备100与用户之间提供一个交互界面(例如用户操作界面)或用于显示图像数据给用户参考。在本实施例中，所述显示单元150可以是液晶显示器或触控显示器。若为触控显示器，其可为支持单点和多点触控操作的电容式触控屏或电阻式触控屏等。支持单点和多点触控操作是指触控显示器能感应到来自该触控显示器上一个或多个位置处同时产生的触控操作，并将该感应到的触控操作交由处理器130进行计算和处理。
第一实施例
请参照图2，图2是本发明第一实施例提供的一种自然避孕法计算方法的流程图，所述方法应用于电子设备。下面将对图2所示的流程进行详细阐述，所述方法包括：
步骤S110：获取并储存用户的当日数据，所述当日数据至少包括用户当日的基础体温数据、当日的宫颈黏液状态数据以及当日月经状态数据。
经大量研究实验发现，通过女性用户的当日的基础体温数据、当日的宫颈黏液状态数据及当日的月经状态数据，并结合历史记录的基础体温数据、宫颈黏液状态数据及月经状态数据可以准确判断出用户的可孕期与不孕期，以指导用户进行自然避孕法避孕。
其中，所述历史数据包括历史记录的与日期相关的基础体温数据、宫颈黏液状态数据及月经状态数据。所述当日月经状态数据包括有月经或无月经；所述当日的宫颈黏液状态数据包括干燥、黏稠、拉丝三种，每种类型有相应的图标和详细识别说明预先保存在电子设备的存储器内，便于用户可以在界面上选择任何一种类型的宫颈黏液。
故在本实施例中，所述电子设备100首先可以获取用户的当日基础体温数据、当日的宫颈黏液状态数据及当日月经状态数据。其中，所述当日基础体温数据为女性用户处在清醒而又非常安静，不受肌肉活动、精神紧张、食物及环境温度等因素影响时的体温，优选地，在本实施例中，获取女性用户睡醒后、起床前的舌下温度作为当日基础体温数据。
可以理解的是，所述当日数据包括当日的日期。
在本实施例的一种实施方式中，所述电子设备可以包括温度测量单元及输入单元，所述温度测量单元用户获取用户当日的基础体温数据，所述输入单元用户响应用户操作获取用户的当日月经状态数据以及当日的宫颈黏液状态数据。
在本实施例的另一种实施方式中，所述电子设备可以包括通信单元，例如蓝牙单元，可以和其他外部温度测量或输入装置通信，以获得用户的当日基础体温数据、当日的宫颈黏液状态数据及当日月经状态数据。
步骤S120：根据所述当日月经状态数据与所述历史月经状态数据判断用户当日是否处于原有月经周期。
一个月经周期是指从月经出血的第一天到下一次月经出血的前一天，正常月经周期为23－35天。电子设备以一个月经周期为单位进行数据处理。进一步的，在每个周期中的每一天都会保存有周期序号(当天处于月经周期的第几天)。所以判断原有周期也就是判断周期序号。例如上次月经周期是1月1日开始的，今天是1月30日，如果今天记录无月经，那么今天就处于原有周期，今天的周期序号就是30；如果今天记录有月经，那么今天就是一个新周期的第一天，今天的周期序号就是1。
进一步的，判断方法一般是判断当天有无月经，如果有，再判断当天距离最近标记的周期的第一天是否超过第一预设值，其中，所述第一预设值设置为15天。如果超过，当天就是新周期的第一天而不是原有周期；如果不超过，当天就是处于原有周期。如果当天无月经，则直接判断当天为原有周期。
在判断用户当日处于所述原有月经周期时，直接进入步骤S130，作为一种实施方式，请参看图3，在判断当天就是新周期的第一天而不是原有周期时，所述方法还可以包括以下步骤：
步骤S210：判断当日是否为用户有记录的第一个周期。
用户的第一个周期因为历史数据较少，不能判断排卵前不孕期，所以第一个周期比较特殊，只有可孕期与排卵后不孕期。所以需要提前判断当天是否是该用户有记录的第一个周期，即在进行排卵前不孕期的判断时，需要至少记录有一个完整月经周期的数据。
进一步的，电子设备可以根据所述当日数据及存储的所述历史数据，判断存储的所述历史数据是否包括一完整的月经周期即可判断当日是否为用户有记录的第一个周期。
步骤S211：在当日为用户有记录的第一个周期时，输出用户当日处于可孕期，且当日整天须采用屏障避孕法的指示。
步骤S212：在当日不为用户有记录的第一个周期时，输出用户当日处于排卵前不孕期，且当天晚上无需采用任何避孕措施的指示。
当然，在用户当日处于所述原有月经周期时，请继续参看图2：
步骤S130：在用户当日处于所述原有月经周期时，判断是否已经存在本周期的排卵后不孕期标记。
请查看图4，根据育龄女性的月经规律和排卵规律，一个月经周期分为三个连续的阶段，分别是排卵前不孕期、可孕期和排卵后不孕期。在用户进入排卵后不孕期的第一天，本方案会在后台做一个标记，表示该周期已进入排卵后不孕期，那么该周期以后的日期自然也是排卵后不孕期，无需基础体温和宫颈黏液数据就可判断。
在本实施例中，首先根据用户当日月经数据与历史月经数据判断当日是否处于原有周期。在处于原有周期的前提下，再判断本周期是否已有本周期的排卵后不孕期的标记，如果有，再判断当天是否超过排卵后不孕期极限值，如果没有超过，则可以直接判断当日是处于排卵后不孕期；如果本周期没有排卵后不孕期标记，进入步骤S140。
具体的，在判断用户已经进入排卵后不孕期后，默认本周期以后的日期都是排卵后不孕期。但是考虑到用户可能已经进入了新周期而因为自身疏忽没有记录有月经，作为一种实施方式，本方案采取了容错处理，设定了一个排卵后不孕期极限值。当超过这个极限值，就默认为已经进入一个新周期，只是用户没有真实记录月经数据，此时，为了安全起见，就把超过极限值的日期都判断为可孕期。进一步的，该极限值一般设置为11-16天。此时由于不知道数据是否准确，电子设备显示为可孕期，提示用户当日整天需要采用屏障避孕法的指示。当没有超过这个极限值，电子设备显示为排卵后不孕期，当日整天无需采用任何避孕措施的指示。
本周期的排卵后不孕期标记的详细生成过程请参看后文相关描述，此处不再赘述。
当然，请继续参照图2，在步骤S130判断用户未进入排卵后不孕期，即当日处于可孕期时，继续执行步骤S140。
步骤S140：在不存在所述本周期的排卵后不孕期标记时，基于所述当日的基础体温数据与所述历史基础体温数据判断用户是否处于基础体温规则下的排卵前不孕期。
经研究发现，排卵前女性体内雌激素升高，引起宫颈分泌可识别的宫颈黏液。宫颈黏液是精子存活的必要条件。因此，在一个周期中没有宫颈黏液的日期，就是排卵前不孕期。为了避免用户识别宫颈黏液有误差，本方法还加入了基础体温作为另一个判断参数。因为排卵前两天至排卵后两天，基础体温会升高至少0.2℃。根据用户的历史基础体温数据，就可以判断出该用户的历史排卵日范围，从而推断出本周期排卵前不孕期范围。
进一步的，可以根据所述历史基础体温数据计算得到历史低温期平均值，所述历史低温期平均值为加权平均值。
在进行排卵前不孕期的判断时，需要算出所述历史低温期平均值作为判断基准，经大量研究及临床实验发现，由于用户的个体差异与生理阶段不同，在计算所述历史低温期平均值的时候需要考虑周期序号、基础体温测量时间、基础体温测量误差、用户操作不当等多种因素，故在本实施中，根据记录的每日历史数据中不同的影响因素，针对每个记录的历史数据设置有不同的权重，所述历史低温期平均值为结合历史记录的基础体温数据及其权重的加权平均值。
如此，结合大量临床研究确定权重，计算获得的所述历史低温期平均值可以反映大部分用户真实的低温期平均值，为排卵前不孕期的判断提供的可靠的数据支持，提高自然避孕法准确率。在判断用户处于体温规则下的排卵前不孕期时，进入步骤S150，否则，判断用户是否处于排卵后不孕期。
经大量研究及临床实验发现，排卵后不孕期是基于基础体温与宫颈黏液进行判断定的，临近排卵时，卵巢开始分泌大量孕激素，孕激素引起基础体温升高至少0.2℃。同时，女性排卵前3-5天至排卵后1-2天宫颈会分泌可孕性质的宫颈黏液并流出阴道，该黏液具有可识别的特征。因此，通过持续记录的基础体温与宫颈黏液数据，就可以准确判断用户当天是否处于排卵后不孕期。
在判断用户当天是否处于排卵后不孕期时，请参看图5，进入步骤S220。
步骤S220：排除该周期中所述基础体温数据不在预设范围内的值后，基于当日的基础体温数据与历史基础体温数据判断用户是否处于基础体温规则下的排卵后不孕期。其中，所述预设范围可以根据具体情况进行调整，也可以是根据历史数据进行设置。
进一步的，可以排除该周期中对比低温期中的基础体温≥36.8℃的基础体温数据以及该周期中对比低温期中的基础体温≤35.5℃的基础体温数据。其中，对比低温期：一个周期中从第3天开始，到“当天的周期序号－5”这一段时间范围。比如当天是本周期的第20天，当天的周期序号就是20，当天的对比低温期就是本周期中的第3天至第(20-5)天，也就是本周期的第3-15天这个范围。
在排除异常数据后，判断本周期的对比低温期中是否至少存在5组基础体温数据，在为否时，用户不处于体温规则下的排卵后不孕期，因为该周期的数据量不足，就不能做出准确判断。在为是时，判断是否最近连续三天基础体温都≥对比低温期基础体温平均值+0.2℃，且当日基础体温数据≥对比低温期基础体温平均值+0.3℃。在为否时，判断用户不处于基础体温规则下的排卵后不孕期，在为是时，判断用户处于基础体温规则下的排卵后不孕期。步骤S221：在用户不处于体温规则下的排卵后不孕期时，输出用户当日处于可孕期，当日整天须采用屏障避孕法的指示。
步骤S222：在用户处于基础体温规则下的排卵后不孕期时，基于所述当日的宫颈黏液状态数据与历史宫颈黏液状态数据，判断用户是否处于宫颈黏液规则下的排卵后不孕期。
进一步的，可以判断当日是否处于本周期最近的峰日之后的第三天以及其后。峰日是指：一个周期中相对最具有可孕特征的黏液的最后一天。宫颈黏液有三种，按照可孕特征由低到高分别是：干燥、黏稠、拉丝。例如，本周期最具有可孕特征的黏液是拉丝，拉丝的最后一天是第10天，那么本周期的峰日就是第10天。在为是时，判断今日为宫颈黏液规则下的排卵后不孕期，同时，在后台将今日进行标记，生成本周期的排卵后不孕期标记，表征今日为排卵后不孕期第一天，在为否时，判断用户不处于宫颈黏液规则下的排卵后不孕期。
步骤S223：在为是时，输出用户当日处于排卵后不孕期，当日整天无需采用任何避孕措施的指示，生成本周期的排卵后不孕期标记。
步骤S224：在为否时，输出用户当日处于可孕期，当日整天须采用屏障避孕法的指示。
请继续参看图2，在步骤S140判断用户处于基础体温规则下的排卵前不孕期时，执行步骤S150。
步骤S150：在用户处于所述基础体温规则下的排卵前不孕期时，基于所述当日的宫颈黏液状态数据与历史宫颈黏液状态数据，判断用户是否处于宫颈黏液规则下的排卵前不孕期。
步骤S160：在用户处于所述宫颈黏液规则下的排卵前不孕期时，输出用户当日处于排卵前不孕期，晚上无需采用任何避孕措施的指示。
否则，用户处于所述宫颈黏液规则下的可孕期，输出用户当天处于可孕期，且当日整天须采用屏障避孕法的指示。
进一步地，在本实施例中，为了防止用户因为生病等原因引起的体温异常干扰不孕期的判断，所述电子设备100可以检测接收到的所述当日基础体温数据是否处于预设正常基础体温数据范围。当所述当日基础体温数据不处于所述预设正常基础体温数据范围时，输出数据异常的指示。例如，所述电子设备100在检测到当日基础体温数据大于等于37.5℃或小于等于35.5℃时，判断为当日所述当日基础体温数据不处于所述预设正常基础体温数据范围。
进一步地，在本实施例中，用户可能月经情况在当天中发生变化，故所述电子设备100可以接收用户对当日月经状态数据的修改，根据修改后的所述当日月经状态数据重新进行所述排卵前不孕期或所述排卵后不孕期的判断。
基于上述设计，本实施例提供了完整的自然避孕判断算法和流程，通过获取的当日数据和记录的历史数据，能以准确的判断出用户的生理状况，并为用户提供性生活安排的指示，实现自然避孕法避孕。
经发明人大量实验表明，采用德国Malteser自然避孕法数据库中的3795组月经周期的基础体温数据对本实施例提供的方法有效性进行测试，同时将相同数据带入德国sensiplan症状体温法的规则，对比得出本实施例提供的方法准确计算的有效率≥99.6％，远超过避孕套等屏障避孕法，也高于传统自然避孕法。
此外，本方案也通过了212名育龄女性642个月经周期的使用有效性测试，证明本产品用于指导避孕的使用有效率为100％。该测试结果于2018年3月发表于中华医学会妇产科学分会第三次全国计划生育学组学术会议，论文题目为《基于张燕算法开发的“自然法”APP用于指导避孕的使用有效性测试》。
本方案的设计思路和理念也在2018年4月的中华医学会第十四次全国计划生育学学术会议公布，论文题目为《发明一种指导避孕的计划生育新方法——智能自然避孕法》。其中，基于本方案的技术原理、使用方法、适用人群、有效性等进行了介绍。
第二实施例
请参照图6，图6是本发明第二实施例提供的一种自然避孕法计算装置400的结构框图。下面将对图6所示的结构框图进行阐述，所示装置包括：
获取模块，用于获取并储存用户的当日数据，所述当日数据至少包括用户当日的基础体温数据、当日的宫颈黏液状态数据以及当日月经状态数据；
第一判断模块410，用于根据所述当日月经状态数据及所述历史月经状态数据判断用户当日是否处于原有月经周期；
第二判断模块420，用于在用户当日处于所述原有月经周期时，判断是否已经存在本周期的排卵后不孕期标记；
第三判断模块430，用于在不存在所述本周期的排卵后不孕期标记时，基于所述当日的基础体温数据与所述历史基础体温数据判断用户是否处于基础体温规则下的排卵前不孕期；
第四判断模块440，用于在用户处于所述基础体温规则下的排卵前不孕期时，基于所述当日的宫颈黏液状态数据与历史宫颈黏液状态数据，判断用户是否处于宫颈黏液规则下的排卵前不孕期；
输出模块450，用于在用户处于所述宫颈黏液规则下的排卵前不孕期时，输出用户当日处于排卵前不孕期，当日晚上无需采用任何避孕措施的指示。
本实施例对自然避孕法计算装置400的各功能模块实现各自功能的过程，请参见上述图1至图5所示实施例中描述的内容，此处不再赘述。
综上所述，本发明实施例提出的智能自然避孕计算方法以及装置，通过获取女性用户的当日的基础体温数据、当日的宫颈黏液状态数据及当日的月经状态数据，并结合存储的历史数据判断用户当前的生理周期状态，以判断自动输出用户当日进行性生活时是否需要采用避孕措施的指示。如此，通过完整准确的算法及判断逻辑，自动计算出用户当日处于可孕期还是不孕期，从而指导用户的性生活安排实现自然避孕。该方法准确性高，使用方便，有利于育龄女性生殖健康，且提高了用户体验。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，也可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，附图中的流程图和框图显示了根据本发明的多个实施例的装置、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现方式中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。
另外，在本发明各个实施例中的各功能模块可以集成在一起形成一个独立的部分，也可以是各个模块单独存在，也可以两个或两个以上模块集成形成一个独立的部分。
所述功能如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。