本发明属于医用敷料领域，涉及一种蛋白质液体创可贴及其制备方法。
背景技术
伤口在接触细菌以及水后会出现发炎和溃烂等症状，因此对伤口的保护很重要。人们通常采用创可贴来保护伤口，然而目前市场上的创可贴透气性差，且密封性不好，水和细菌等能够通过创可贴渗入伤口，容易造成伤口感染。另外，对于不规则的创口，创可贴使用起来不方便。因此，具备优异的防水和透气性的创可贴的市场需求日益增加。
目前市场中出现了液体创可贴，液体创可贴涂抹在伤口上面后能迅速形成一层保护薄膜，能够达到灭菌消炎的目的，如可以杀死大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌和白色念球菌等。液体创可贴可以进行大面积的伤口覆盖，有效的解决了传统创可贴的缺点。然而，目前市场上一些液体创可贴产品的成膜效果较差、刺激性大、容易脱落，而且具有透气和防感染效果不佳等缺点。因此开发出天然无刺激、止血杀菌效果好的液体创可贴仍然是一个迫切的问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于利用具有良好的生物相容性的蛋白质制备一种可涂抹的液体创可贴，该创可贴具有成膜速度快，质地柔软，快速止血，无刺激性，良好的透气性，与皮肤有很好的贴合性，可随皮肤进行任意弯曲运动等优异性质，此外，该创可贴通过加入额外的药物以及营养物质，可以有效隔绝水分和细菌的入侵，并能够有效地促进伤口快速愈合，且愈合后无疤痕。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的：
一种液体创可贴的制备方法，按重量百分数计，包括角蛋白5%～10%，甘油2%～5%，三七粉1%～1.5%，鱼腥草素0.5%～1%，乙醇20%～30%、乙酸乙酯25%～35%，乙酸异戊酯30%～40%。
上述液体创可贴的制备方法，将所述角蛋白溶解于乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入甘油、三七粉、鱼腥草素、乙酸乙酯和乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm，混合均匀后，制得蛋白质液体创可贴。
上述的液体创可贴中各原料所起的作用如下：
角蛋白：是一种良好的成膜物质，其具有良好的生物降解性和生物相容性，对皮肤没有任何的刺激性，具有优良的耐水性和韧性。
甘油：是一种增塑剂，加入后可以增强角蛋白的韧性和隔水性。另外甘油可以起到滋润皮肤和保水的作用，能够使愈合速度加快、减轻疼痛感疼。
三七粉：是一种中药材，其具有止血、散瘀、止痛的作用。
鱼腥草素，具有抗菌的作用，如可以杀死大肠杆菌，金色黄葡萄球菌等。
乙醇、乙酸乙酯、乙酸异戊酯：为优良的有机溶剂和挥发剂，其能够使角蛋白、甘油、三七粉和鱼腥草素完全溶解，并且在涂抹后可以快速挥发固化成膜。
有益效果：一种蛋白质液体创可贴及其制备方法，包括角蛋白，甘油，三七粉，鱼腥草素，乙醇、乙酸乙酯，乙酸异戊酯。
该蛋白质液体创可贴采用的原料安全无毒，对皮肤无刺激。而且，该蛋白质液体创可贴具有很好的贴合性，不易脱落，涂抹后在伤口上形成光滑的保护膜。其成膜速度非常快，涂在伤口上后能够在1～2min内固化成膜，而且具有良好的透气防水效果，并且能够起到快速止血和抗菌的作用，使伤口愈合的速度加快。
具体实施方式
实施例1一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将10g角蛋白溶解于42g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入4g甘油、3.0g三七粉、1.0g鱼腥草素、60g乙酸乙酯和80g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
制备的液体创可贴成膜时间的测定，测试方法为:选取16～50岁年龄段的实验者10人，取制备的0.5g创可贴样品，分别涂于志愿者手臂的皮肤表面，记录每次成膜的时间并计算平均成膜时间。
制备的液体创可贴止血、抗菌效果的测定，测试方法为：选取10只健康小鼠，使用手术刀对小鼠的腿部肌肉进行划伤，划伤后立即用制备的液体创可贴进行处理，观测小鼠伤口的止血时间以及受到的细菌感染情况并进行记录。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例1中制备的液体创可贴的平均成膜时间为83s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例1中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后，止血时间为28s，并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例2一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将11g角蛋白溶解于60g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入5g甘油、2.9g三七粉、1.1g鱼腥草素、60g乙酸乙酯和60g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例2中制备的液体创可贴的平均成膜时间为85s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例2中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后，止血时间为31s,并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例3一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将12g角蛋白溶解于56g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入6g甘油、2.8g三七粉、1.2g鱼腥草素、62g乙酸乙酯和60g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例3中制备的液体创可贴的平均成膜时间为81s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例3中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后，止血时间为35s,并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例4一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将13g角蛋白溶解于56g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入7g甘油、2.7g三七粉、1.3g鱼腥草素、50g乙酸乙酯和70g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例4中制备的液体创可贴的平均成膜时间为78s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例4中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后,止血时间为29s,并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例5一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将14g角蛋白溶解于54g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入10g甘油、2.6g三七粉、1.4g鱼腥草素、52g乙酸乙酯和72g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例5中制备的液体创可贴的平均成膜时间为79s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例5中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后，止血时间为43s,并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例6一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将16g角蛋白溶解于50g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入8g甘油、2.4g三七粉、1.6g鱼腥草素、52g乙酸乙酯和66g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例6中制备的液体创可贴的平均成膜时间为78s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例6中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后,止血时间为47s,并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例7一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将15g角蛋白溶解于48g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入5g甘油、2.5g三七粉、1.5g鱼腥草素、50g乙酸乙酯和78g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例7中制备的液体创可贴的平均成膜时间为83s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例7中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后，止血时间为33s,并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例8一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将17g角蛋白溶解于46g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入7g甘油、2.2g三七粉、1.8g鱼腥草素、54g乙酸乙酯和78g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例8中制备的液体创可贴的平均成膜时间为69s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例8中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后，止血时间为43s,并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例9一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将19g角蛋白溶解于44g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入9g甘油、2.3g三七粉、1.7g鱼腥草素、62g乙酸乙酯和62g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例9中制备的液体创可贴的平均成膜时间为65s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例9中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后，止血时间为52s,并且没有任何小鼠出现感染现象。
实施例10一种蛋白质液体创可贴及其制备方法如下：将20g角蛋白溶解于50g乙醇溶液当中，在50℃恒温水浴中持续搅拌，溶解完全后加入10g甘油、2.0g三七粉、2.0g鱼腥草素、56g乙酸乙酯和60g乙酸异戊酯，搅拌速度为800rpm,混合均匀后，即制得本发明液体创可贴。
用实施例1中液体创可贴成膜时间的测试方法，实例10中制备的液体创可贴的平均成膜时间为63s。
用实施例1中的止血、抗菌效果的测试方法，用实例10中制备的液体创可贴对小鼠伤口进行处理后，止血时间为46s,并且没有任何小鼠出现感染现象。