简易尿动力及残余尿检测包的制作方法

本发明涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种简易尿动力及残余尿检测包。

背景技术

尿动力学检查是泌尿外科学的一个分支学科，它主要依据流体力学和电生理学的基本原理和方法，检测尿路各部压力、流率及生物电活动，从而了解尿路排送尿液的功能和机制，以及排尿功能障碍性疾病的病理生理学变化。全面的尿动力学检查，是直观量化尿路功能较为理想的方法，而简易的尿动力检查则可以更为迅速地对一些病症做出判断，不用完全地对尿动力进行检查后再做定论。

膀胱残余尿量测定是排尿后立即导尿或b型超声检查测定膀胱内残余尿量。正常情况下其小于5毫升。残余尿的出现表示膀胱排尿功能已代偿不全。残余尿量与下尿路梗阻程度成正比。在下尿路梗阻治疗过程中，重复测定残余尿量可判断疗效。通过此项检查可以判断相应的病征。

简易尿动力的检测需用到导尿包。导尿包是供导尿手术、引流尿液时使用的医疗器具，一般包括了：导尿管、管夹、孔巾、纱布块、石蜡棉片、碘伏棉片、一次性使用橡胶检查手套、塑料试管、导尿袋、小尿管、吸塑盘、塑料镊子。

在实际使用中，其实并没有完全针对尿动力检测以及残余尿检测的测量包，而尿动力检测用到的导尿包其功能一方面不满足需求，一方面还有不少耗材的浪费。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种简易尿动力及残余尿检测包，其能够方便快捷地进行尿动力或者是残余尿的检测，且减少不必要的耗材浪费。

本发明的实施例是这样实现的：

本发明的实施例提供了一种简易尿动力及残余尿检测包，包含：

医用包，所述医用包内部具有容纳空间；

第一组件，所述第一组件包含夹子、第一消毒包和第一手套；

第二组件，所述第二组件包含第二手套、第二消毒包、石蜡油、第一镊子、第二镊子、尿管和第一注射器；

第二注射器；

所述第一组件、所述第二组件和所述第二注射器均容置于所述容纳空间。

另外，根据本发明的实施例提供的简易尿动力及残余尿检测包，还可以具有如下附加的技术特征：

在本发明的可选实施例中，所述第一注射器内具有10ml生理盐水。

在本发明的可选实施例中，所述第二注射器为50ml注射器。

在本发明的可选实施例中，所述尿管具有第一接口和第二接口，所述第一接口用于与所述第二注射器连接，所述第二接口用于与第一注射器连接。

在本发明的可选实施例中，所述第一接口为一开口。

在本发明的可选实施例中，所述第二接口具有胶塞。

在本发明的可选实施例中，所述第二注射器没有活塞。

在本发明的可选实施例中，所述第一消毒包为消毒棉球包。

在本发明的可选实施例中，所述第二消毒包为消毒棉球包。

本发明的有益效果是：

简易尿动力及残余尿检测包既能够满足尿动力的简易检测，又能够对残余尿进行检测，免去了不必要的耗材，节约资源，又实现更多的功能以适应需求。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明的实施例提供的简易尿动力及残余尿检测包的示意图。

图标：100-简易尿动力及残余尿检测包；10-医用包；21-夹子；22-第一消毒包；23-第一手套；31-第二手套；32-第二消毒包；33-石蜡油；34-第一镊子；35-第二镊子；36-尿管；362-第一接口；364-第二接口；37-第一注射器；40-第二注射器。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之上或之下可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征之上、上方和上面包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征之下、下方和下面包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

实施例

请参照图1，本实施例提供了一种简易尿动力及残余尿检测包100，包含：

医用包10，医用包10内部具有容纳空间；

第一组件，第一组件包含夹子21、第一消毒包22和第一手套23；

第二组件，第二组件包含第二手套31、第二消毒包32、石蜡油33、第一镊子34、第二镊子35、尿管36和第一注射器37；

第二注射器40；

第一组件、第二组件和第二注射器40均容置于容纳空间。

具体的，第一注射器37内具有10ml生理盐水。

具体的，第二注射器40为50ml注射器。第二注射器40没有活塞。

详细的，尿管36具有第一接口362和第二接口364，第一接口362用于与第二注射器40连接，第二接口364用于与第一注射器37连接。

更为详细的，第一接口362为一开口。

更为详细的，第二接口364具有胶塞。

在本实施例中，第一消毒包22为消毒棉球包。

在本实施例中，第二消毒包32为消毒棉球包。

本实施例的原理是：

简易尿动力的检测需用到的工具包括：导尿包和直桶式50ml注射器。导尿包内没有相应的注射器，也就无法实施简易检测。

此外，导尿包内的物品并不完全实用。

第一：不需要停留尿管，导尿包内很多物品都浪费，导尿袋和留置尿液的小尿管不需要。

第二：都是女性患者，不需要纱块。

针对这样一些问题，本实施例设计了简易尿动力及残余尿检测包100，既能够满足尿动力的简易检测，又能够对残余尿进行检测，免去了不必要的耗材，节约资源，又实现更多的功能以适应需求。

具体检测时，准备用物：简易尿动力及残余尿检测包100、注射用0.9％生理盐水500ml、便盆、量杯、胶布。

戴上第一手套23，用夹子21夹取第一消毒包22的消毒棉球进行消毒。然后再戴上第二手套31，用第一镊子34夹第二消毒包32的消毒棉球进行第二次消毒。用第二镊子35夹取尿管36插入膀胱。将第一注射器37与第二接口364连接，将生理盐水注入后用胶布固定。最后将50ml注射器与第一接口362连接。

(一)测残余尿的操作方法：

1、嘱咐患者排空膀胱，插尿管36。

2、用50ml注射器注入水囊，将用50ml注射器将300ml生理盐水注入膀胱内。

3、用10ml注射器抽出水囊后拔出尿管36，嘱病人15-20分钟内排尿，记录排尿量。

其中，水囊可以参照现有技术，此处不再赘述。

(二)简易测尿动力的操作方法：

1、嘱咐患者排尽尿液。

2、插尿管36，排尽膀胱内尿液，并测量残余尿量。

3、用50ml注射器每次60ml盐水注入。

4、记录患者第一次有尿意时注入的盐水量。

5、记录患者有最大尿意时注入的盐水总量并停止盐水的注入。

6、嘱患者咳咳，观察注射器盐水的上升情况。

7、嘱患者咳嗽，观察是否有尿液漏出。

8、让患者站立并咳嗽，观察是否有尿液漏出。

9、让患者排尽尿液，测量便盆内尿量。

10、将注入的盐水量和排出的尿液量比较。

因此，通过该简易尿动力及残余尿检测包100既能够进行尿动力的简易检测，又能够进行残余尿的检测，十分方便。

将50ml注射器直接集合在简易尿动力及残余尿检测包100内，可以在做简易尿动力的检测或者残余尿检测时非常方便地直接取用，而不用另行准备，为简易尿动力的检测或者残余尿检测提供了针对性的测量包。

这样能够更好地提升操作的效率，便于医务人员对待测者进行简易尿动力的检测或者残余尿的检测。

此外，相对于简易尿动力检测用的一般的导尿包而言，减少了尿袋和尿液收集管等耗材，这样在使用的量上去后，能够大大减少不必要的生产成本，避免不必要的资源浪费，节约出来的生产资源，既有可能用作其他医疗用品的生产，又有可能用作其他领域物品的生产制造，避免制造出来又用不上的尴尬，十分具有实际意义。

综上所述，本发明的简易尿动力及残余尿检测包100既能够满足尿动力的简易检测，又能够对残余尿进行检测，免去了不必要的耗材，节约资源，又实现更多的功能以适应需求。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。