本发明涉及日化用品领域，具体涉及一种防潮泡腾沐浴球及其制备方法。
背景技术：
泡腾式沐浴球是近年来开发应用的一款日化产品，类似于医药中的泡腾片剂。当沐浴球丢入水中后，其主要成份碳酸盐和酸发生反应产生大量气泡（co2），使浴球崩解，释放出其他有效成份溶于水中。但现有的浴球在潮湿的空气中容易发生反应，导致浴球受潮失效、崩解缓慢，从而影响沐浴球的效果以及缩短了其存储保质期。
技术实现要素：
本发明的目的在于，针对上述现有技术的不足，提出一种防潮泡腾沐浴球及其制备方法，该种沐浴球通过对碱源或者酸源的包覆，从而达到防止沐浴球潮解，保证了沐浴球的使用效果的存放时限。
本发明提出的一种防潮泡腾沐浴球，按质量份包括以下组份：碱源30-60份、酸源20-50份、包覆材料1-10份、填料5-20份和粘合剂0.5-3份，所述包覆材料包覆于所述碱源或者酸源的外表面。
本发明的碱源或者酸源通过包覆材料的包覆后，避免了碱性的碱源和酸性的酸源与空气中的水分发生潮解或者水解，甚至氧化还原反应，无法导致碱源或者酸源的成分的效果降低和丧失，继而在使用时，可以快速完全的实现中和反应，达到目标效果。
本发明中可根据碱源或者酸源的实际稳定性来选择包覆对象，对不稳定的反应底物进行包覆，对碱源或者酸源其中一种反应底物进行包覆后，另一种反应底物在混合后，周围会通过粘合剂和填料粘连排列多个被包覆的反应底物，这样，包覆的反应底物又会对未包覆的反应底物进行保护隔绝，使整个体系中的防潮效果更加稳定。同时，本发明也可以采用碱源和酸源分别进行包覆后，再进行混合。
进一步地，所述碱源为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾和碳酸钙中的一种或者多种。
进一步地，所述酸源为柠檬酸、酒石酸、富马酸、已二酸和苹果酸中的一种或者多种。
进一步地，所述包覆材料为聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙烯吡咯烷酮k30、羟甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、醋酸纤维素、纤维醋法酯、聚甲基丙烯酸酯、玉米朊、山嵛酸甘油酯和卡波姆中的一种或者多种。
进一步地，所述填料为蔗糖、元明粉、淀粉、麦芽糊精、甘露醇、乳糖、海藻酸钠和无水硫酸镁中的一种或者多种。
进一步地，所述粘合剂为聚乙二醇400、水、无水乙醇、95%乙醇和异丙醇中的一种或者多种。
进一步地，按质量份还包括以下组份：润滑剂0.01-0.2份、色素0.05-0.1份和香精0.01-0.05份。
进一步地，所述润滑剂为聚乙二醇6000、硬脂酸镁、棕榈酸异丙酯和氢化植物油中的一种或者多种。
一种防潮泡腾沐浴球的制备方法，包括以下步骤：
s1：将包覆材料溶于无水乙醇或者水中，制成质量浓度为5-20%包覆溶液；
s2：将所述包覆溶液与碱源或者酸源混合，进行包覆，包覆后，在45-55℃下干燥15-25min，并过80目筛，得到中间品a；
s3：将中间品a与填料、酸源或者碱源、粘合剂和香精进行混合得到中间品b；
s4：将中间品b压制成型，并进行抽湿干燥，得到一种防潮泡腾沐浴球。
进一步地，所述碱源需要进行以下步骤处理：先将色素溶解，得到色水；再将色水碱源混合搅拌，直至上色；最后将上色后的碱源过80目筛。
本发明的一种防潮泡腾沐浴球及其制备方法，该种浴盐球通过包覆材料对碱源或者酸源进行包覆，使碱源或者酸源与外界空气隔绝，避免了潮解现象的发生，保证了酸碱反应物的自身反应质量，使沐浴球达到目标泡腾效果，同时，也大大的延长了沐浴球的储存期限；再者，本发明还通过润滑剂和香精使消费者在使用时增加了更愉悦的体验感。
具体实施方式
为下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外，本领域技术人员对本发明所做的各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所要求保护的范围内。本发明实施例中的配比均为以重量计。
实施例1
碱源前处理：先将水溶性色素0.05份溶解，得到色水；再将色水与碳酸钠30份混合搅拌，直至上色；最后将上色后的碳酸钠在45℃下干燥15min，并过80目筛，待用。
s1：将乙基纤维素1份溶于无水乙醇或者水中，制成质量浓度为5%包覆溶液；
s2：将所述包覆溶液与处理后的碳酸钠混合，进行包覆，包覆后，在45℃下干燥15min，并过80目筛，得到中间品a；
s3：将中间品a与麦芽糊精5份、已二酸20份、异丙醇0.5份、棕榈酸异丙酯0.01份和香精0.01份进行混合得到中间品b；
s4：将中间品b压制成型，并进行抽湿干燥，得到一种防潮泡腾沐浴球。
实施例2
碱源前处理：先将水溶性色素0.3份溶解，得到色水；再将色水与碳酸钾15份、碳酸氢钾15份混合搅拌，直至上色；最后将上色后的碳酸钾、碳酸氢钾在50℃下干燥20min，并过80目筛，待用。
s1：将山嵛酸甘油酯6份溶于无水乙醇或者水中，制成质量浓度为13%包覆溶液；
s2：将所述包覆溶液与处理后的碳酸钾、碳酸氢钾混合，进行包覆，包覆后，在50℃下干燥20min，并过80目筛，得到中间品a；
s3：将中间品a与元明粉13份、柠檬酸35份、95%乙醇1.8份、棕榈酸异丙酯0.1份和香精0.3份进行混合得到中间品b；
s4：将中间品b压制成型，并进行抽湿干燥，得到一种防潮泡腾沐浴球。
实施例3
碱源前处理：先将水溶性色素0.1份溶解，得到色水；再将色水与碳酸氢钠60份混合搅拌，直至上色；最后将上色后的碳酸氢钠在55℃下干燥25min，并过80目筛，待用。
s1：将甲基纤维素10份溶于无水乙醇或者水中，制成质量浓度为20%包覆溶液；
s2：将所述包覆溶液与富马酸50份混合，进行包覆，包覆后，在55℃下干燥25min，并过80目筛，得到中间品a；
s3：将中间品a与填料20份、处理后的碳酸氢钠50份、聚乙二醇40000.3份、氢化植物油0.2份和香精0.05份进行混合得到中间品b；
s4：将中间品b压制成型，并进行抽湿干燥，得到一种防潮泡腾沐浴球。
实施例4
碱源前处理：先将水溶性色素0.1份溶解，得到色水；再将色水与碳酸氢钠50份混合搅拌，直至上色；最后将上色后的碳酸氢钠在50℃下干燥20min，并过80目筛，待用。
s1：将羟甲丙纤维素5份溶于无水乙醇或者水中，制成质量浓度为20%包覆溶液；
s2：将所述包覆溶液与处理后的碳酸氢钠混合，进行包覆，包覆后，在50℃下干燥20min，并过80目筛，得到中间品a；
s3：将中间品a与淀粉2份、乳糖3份、酒石酸22.4份、聚乙二醇4001份、硬脂酸镁0.1份和香精0.1份进行混合得到中间品b；
s4：将中间品b压制成型，并进行抽湿干燥，得到一种防潮泡腾沐浴球。
实施例5
碱源前处理：先将水溶性色素0.1份溶解，得到色水；再将色水与碳酸钠30份、碳酸氢钠20份混合搅拌，直至上色；最后将上色后的碳酸钠、碳酸氢钠在50℃下干燥20min，并过80目筛，待用。
s1：将聚乙烯吡咯烷酮k302.4份溶于无水乙醇或者水中，制成质量浓度为20%包覆溶液；
s2：将所述包覆溶液与酒石酸35份混合，进行包覆，包覆后，在50℃下干燥20min，并过80目筛，得到中间品a；
s3：将中间品a与淀粉5份、无水硫酸镁5份、处理后的碳酸钠、碳酸氢钠、聚乙二醇4001份、硬脂酸镁0.5份和香精0.1份进行混合得到中间品b；
s4：将中间品b压制成型，并进行抽湿干燥，得到一种防潮泡腾沐浴球。
市售对比例1
碱源前处理：先将水溶性色素0.05份溶解，得到色水；再将色水与碳酸钠50份混合搅拌，直至上色；并过80目筛，待用。
s1：将碱源处理后与无水葡萄糖3份，麦芽糊精7份，聚乙二醇4001份和香精0.1份进行混合的到中间品a；
s2:将中间品a与柠檬酸50份进行混合均匀得到中间品b；
s3:将中间品b压制成型，并进行抽湿干燥，得到一种防潮泡腾沐浴球。
市售对比例2
碱源前处理：先将水溶性色素0.05份溶解，得到色水；再将色水与碳酸钠40份混合搅拌，直至上色；并过80目筛，待用。
s1：将碱源处理后与无水葡萄糖3份，元明粉3份，麦芽糊精4份，聚乙二醇4001份和香精0.1份进行混合的到中间品a；
s2:将中间品a与柠檬酸40份进行混合均匀得到中间品b；
s3:将中间品b压制成型，并进行抽湿干燥，得到一种防潮泡腾沐浴球。
评价：
将通过实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5及其市售商品进行泡腾崩解、存储时间进行对比实验，对比数据见表1。
通过表1可以看出本发明的一种防潮泡腾沐浴球得到的数据要充分优于市售产品，本发明的沐浴球包覆效果好，不易受潮，崩解速度快，充分说明本发明在该技术领域具有较大的进步。
以上对本发明的实施例进行了示例性说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依据本发明申请范围的均等变化与改进等，均应归属于本发明的专利涵盖范围之内。